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文檔簡介
2025屆高三高考生物一輪課時(shí)練習(xí):
基因和染色體的關(guān)系(單選題)
1.已知甲病和乙病分別由一對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,且致病基因均不位于Y染色體上,
甲病在人群中的發(fā)病率為1/400。某家系有關(guān)甲病和乙病的遺傳系譜圖如下所示,下列說法
錯(cuò)誤的是()
□o正常男性、女性
■?患甲病男性、女性
物與患乙病男性、女性
A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B.就甲病而言,IH-2為雜合子的概率是2/3
C.若乙病為常染色體顯性遺傳,則HI-3與正常男性婚配后生育一個(gè)兩病兼患女孩的概
率是2/189
D.若乙病為X染色體顯性遺傳,綜合甲、乙兩病考慮,III-3的基因型可能有4種
2.野生型果蠅存在以下隱性突變的類型,相關(guān)基因及位置關(guān)系如下圖。下列相關(guān)敘述正確
的是()
常染色體X染色體
---1---?-----1--O----1--------L
朱紅眼基因暗栗色眼基因辰砂眼基因白眼基因
(cn)(cl)(v)(w)
A.摩爾根等人測出了果蠅的上述基因在染色體上的具體位置
B.上圖中兩條染色體上所示的基因均屬于非等位基因
C.在減數(shù)分裂I的后期,上述基因不會(huì)位于細(xì)胞的同一極
D.白眼雄蠅與野生型雜交,可根據(jù)Fi表型驗(yàn)證基因位于染色體上的假說
3.雞的性別決定方式為ZW型。雞的金羽和銀羽由等位基因A、a控制。某興趣小組進(jìn)行
了如圖所示的兩個(gè)雜交實(shí)臉,不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段,下列敘述錯(cuò)誤的是()
實(shí)瞼一實(shí)驗(yàn)二
P銀羽早X金羽JP銀羽$X金羽?
II
Fi金羽?X銀羽iF:銀羽早X銀羽J
A.實(shí)驗(yàn)一與實(shí)驗(yàn)二互為正反交實(shí)驗(yàn)
B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測控制羽色的基因位于Z染色體上
C.實(shí)驗(yàn)一親代雌、雄雞的基因型分別是ZAW、5
D.若實(shí)驗(yàn)二的Fi雌雄交配,產(chǎn)生的F2中雄雞的羽色均為金羽
4.下圖為小鼠不同個(gè)體某些細(xì)胞減數(shù)分裂的過程。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(\
A.甲、丙兩細(xì)胞處于減I后期,乙、丁兩細(xì)胞處于減口后期
B.上圖中4個(gè)細(xì)胞各有4條染色體,甲、丙細(xì)胞各有8條染色單體
C.乙、丁細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞均相同
D.甲和丁不可能存在同一個(gè)體中
5.下圖表示某一家庭四個(gè)成員關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果,其中1、2代表
親代,3、4代表子代。不考慮基因突變,下列說法錯(cuò)誤的是()
A.若1、2為正常父母,則再生一個(gè)男孩正常的概率為1/2
B.若1、2為患病父母,則該病一定為X染色體顯性遺傳病
C.若3、4均為正常子代,則控制該病的基因只位于X染色體上
D.若3、4均為患病不弋,則該病可能為常染色體顯性遺傳病
6.下圖1表示基因型為AaXBXb的某生物(2n=4)部分細(xì)胞分裂的局部圖像(不考慮互換);
圖2表示圖1中某細(xì)胞分裂過程中同源染色體對(duì)數(shù)的變化。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.丙細(xì)胞可能是甲細(xì)胞的子細(xì)胞
B.形成丙細(xì)胞的減數(shù)分裂過程最終產(chǎn)生了基因型為aXB的生殖細(xì)胞
C.m所代表的數(shù)值是2
D.甲細(xì)胞處于圖2中的ab段
7.下圖表示某二倍體生物細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期染色體與核DNA數(shù)目之比,下列說法錯(cuò)
誤的是()
0分裂時(shí)期
A.DNA復(fù)制發(fā)生在AC段
B.非同源染色體的自由組合發(fā)生在CD段
C.染色體與核DNA數(shù)目的加倍發(fā)生在DE段
D.EF段細(xì)胞中無同源染色體
A.圖甲丙發(fā)生在減數(shù)第二次分裂
B.圖甲可能是次級(jí)精母細(xì)胞
C.圖丙可能是極體
D.圖乙一定為初級(jí)卵母細(xì)胞
A.甲、乙、丙細(xì)胞可來自馬蛔蟲的精巢
B.甲、乙細(xì)胞中均含同源染色體
C.乙、丙細(xì)胞中染色單體數(shù)、核DNA數(shù)都相同
D.等位基因的分離發(fā)生于甲或乙細(xì)胞
10.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段I上還是片段口-1
上,現(xiàn)用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交,不考慮突變,若后代:
①雌性為顯性,雄性為隱性;②雌性為隱性,雄性為顯性,可推斷①②兩種情況下該基因分
別位于()
A.片段I;片段I
B.片段口?1;片段I
C.片段1-1或片段I;片段1-1
D.片段n-i或片段【;片段i
11.如圖是某家族甲(A、a1乙(B、b)兩種單基因遺傳病的系譜圖,其中1-3不攜帶致
病基因。下列分析錯(cuò)誤的是()
IF)□
19□O正常男女
■患甲病男
nETD□O患乙病男女
125678
[1患兩病男
in669
123
A.乙病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳
B.n-3的基因型與1-4的基因型相同的概率是1/2
C.m-3患甲病的概率是1/8,且致病基因來自口-7
D.若DI-2與正常男性結(jié)婚,則生育正常男孩的概率是9/16
12.圖1表示某白化病患者家族的遺傳系譜圖,圖2表示家庭中的部分成員相關(guān)基因電泳
的結(jié)果(圖中的條帶表示特定長度的DNA片段\下列敘述正確的是()
I,II,ILHI.III,
■B4I___A
□o正林力女條帶①
□O患病男女
今船兒(未知性狀)條帶②
圖1圖2
A.m2個(gè)體可能為該病的女性攜帶者或男性患者
B.川2個(gè)體的條帶②的DNA分子可能來自12
c.ni和口2再生育一個(gè)患病男孩的概率是1/4
D.對(duì)12進(jìn)行基因檢測,其電泳結(jié)果可能和h相同
13.下圖是某種遺傳病的系譜圖,基因檢測發(fā)現(xiàn)個(gè)體口-2不含該病致病基因,則該病最可
能為()
□o正常男女
■■患病男女
III
A.常染色體隱性遺傳
B.伴X染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.伴X染色體顯性遺傳
14.我國科研人員嘗試?yán)没蚓庉嫾夹g(shù)敲除雜交水稻的4個(gè)相關(guān)基因,實(shí)現(xiàn)雜種的“無
融合生殖",如圖所示。試推測圖中敲除的4個(gè)基因在正常減數(shù)分裂過程中的作用可能為
配子
A.使同源染色體分離B.促進(jìn)著絲粒分裂
C.抑制紡錘體形成D.抑制染色體復(fù)制
15.某同學(xué)用小球模擬雜交實(shí)驗(yàn),小球在桶中的放置情況如下圖。已知群體中無配子致死
和基因型致死現(xiàn)象。
下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.模擬雜交實(shí)驗(yàn)操作時(shí),隨機(jī)取出1小球記錄后須將小球放回原桶
B.從桶①、②中各取1小球并組合,模擬Aa個(gè)體自交產(chǎn)生子代
C.從桶①、③中各取1小球并組合,可以模擬基因的自由組合定律
D.從桶①、②、③、④中各取1小球并組合,得到AaXBY的概率為3/64
16.下圖是在顯微鏡下胴察到的某二倍體生物(2n=24,基因型為AaBb,兩對(duì)基因位于
兩對(duì)同源染色體上)減數(shù)分裂不同時(shí)期的圖像.下列敘述正確的是()
①②③④
A.按減數(shù)分裂過程分析,圖中各細(xì)胞出現(xiàn)的先后順序是③②①④
B.應(yīng)取該動(dòng)物的卵巢制成臨時(shí)裝片,才能觀察到上面的圖像
C.圖①、③細(xì)胞中均含有12對(duì)同源染色體
D.④中配子中染色體的多樣性主要與圖②過程中染色體行為有關(guān)
17.果蠅某條染色體上的基因排列如圖所示,下列說法正確的是()
A.基因A和T的遺傳遵循分離定律
B.該染色體的同源染色體上的基因序列為aBcdEfrSt
C.基因位于染色體上是薩頓利用假說演繹法得出的結(jié)論
D.若該染色體為X染色體,則上述基因的遺傳均與性別有關(guān)
18.下圖是玉米(2n=20)的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片,①?
⑤代表不同的細(xì)胞(不考志變異1下列有關(guān)敘述正確的是()
A.細(xì)胞①中同源染色體分離,染色體有11種形態(tài)
B.細(xì)胞②中非姐妹染色單體之間可能正在發(fā)生互換
C.細(xì)胞④中染色體數(shù)和細(xì)胞②中核DNA數(shù)目相同
D.細(xì)胞①通過減數(shù)分裂將產(chǎn)生四種不同的花粉粒
19.馬蛔蟲的精子和卵細(xì)胞中都只有2條染色體,雌蟲的部分細(xì)胞分裂情況如圖所示.下
列敘述錯(cuò)誤的是()
B.圖1和圖2細(xì)胞中,染色體數(shù):染色單體數(shù):核DNA數(shù)均為1:2:2
C.圖2細(xì)胞的染色體數(shù)目、同源染色體數(shù)目均為圖1細(xì)胞的一半
D.圖2細(xì)胞可能是圖1細(xì)胞分裂產(chǎn)生的
20.某種植物花色有紅、白兩種,葉片形狀有圓葉和尖葉之分,分別受一對(duì)等位基因控制,
用純合紅花圓葉和純合白花尖葉植株進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下圖所示,下列分析錯(cuò)誤的
是()
P?純合紅花圓葉X6純合白花尖葉
F,紅花圓葉X白花尖葉
1
F2紅花圓葉紅花尖葉白花圓葉白花尖葉
42%8%8%42%
A.Fi紅花圓葉植株產(chǎn)生了4種配子,比例為21:4:4:21
B.Fi紅花圓葉植株中控制紅花和圓葉的基因在同一條染色體上
C.Fi紅花圓葉植株在形成配子時(shí),四分體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換
D.Fi紅花圓葉植株自交,子代中白花尖葉植株比例可能為1/4
參考答案:
1.C
【詳解】A、n-i和口-2不患病,卻生出了患甲病的女兒,因此甲病為常染色體隱性遺傳
病,A正確;
B、因?yàn)榧撞槌H旧w隱性遺傳病,口-1和n-2正常,生出了患甲病的IH-1,用A、a
表示甲病相關(guān)基因,則口-1和U-2的基因型分別為Aa和Aa,III-2不患病,所以W-2的
基因型為AA或Aa,二者的比例為1:2,HI-2為雜合子的概率是2/3,B正確;
C、若乙病為常染色體顯性遺傳,同時(shí)考慮兩種病(甲病的相關(guān)基因用A/a表示,乙病相關(guān)
基因用B/b表示),根據(jù)系譜圖可知,H-4和口-5的基因型分別為AaBb、AaBb,0-3個(gè)
體的基因型為BB或Bb,二者比例為1:2,因?yàn)镈I-5患甲病,雙親不患病,因此0-3的
基因型為AA或Aa,二者的比例為1:2,又知甲病在人群中的發(fā)病率為1/400,則a的基
因頻率為1/20,A的基因頻率為19/20,則人群中表里正常的男子所占的概率為:
A_=l-I-=399,正常人群中基因型為Aa的概率=2、高I19蕓38,那么該正常男子基
4UV4UUZU/U
因型為Aa的概率=蕓3X+蕓399=百2,則m-3個(gè)體與YS型正常(A_bb)的男子結(jié)婚,生
221211
育一個(gè)兩病兼患女孩(aaBb)x—x—x-x—=--,C錯(cuò)誤;
N1D-T107
D、若乙病是一種伴X染色體顯性遺傳病,同時(shí)考慮兩種?。撞〉南嚓P(guān)基因用A/a表示,
乙病相關(guān)基因用B/b表示)根據(jù)系譜圖可知,口?4和口-5的基因型分別為AaXBY、AaXBXb,
因此,m-3個(gè)體的基因型可能為AAXBXB、AAXBX”AaXBXB.AaXBXb/j種,D正確.
故選C。
2.B
【詳解】A、摩爾根等人發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法,不是具體位置,
A錯(cuò)誤;
B、圖示的兩條染色體為非同源染色體,這兩條染色體上的基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位
基因,B正確;
C、在減數(shù)分裂I的后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,移向細(xì)胞一極,上述
基因?yàn)槲挥诜峭慈旧w上的非等位基因,可以移向細(xì)胞的同一極,C錯(cuò)誤;
D、白眼雄蠅和野生型雜交,F(xiàn)i雌雄均為紅眼,無法驗(yàn)證基因位于染色體上的假說,D錯(cuò)誤。
故選B。
3.D
【詳解】A、雞羽色的遺傳和性別相關(guān)聯(lián),屬于伴性遺傳;實(shí)驗(yàn)一是銀羽雌性x金羽雄性,
實(shí)驗(yàn)二恰好是性別相反的金羽雌性x銀羽雄性,故實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二互為正反交實(shí)驗(yàn),A正確;
B、雞羽色的遺傳和性別相關(guān)聯(lián),且實(shí)驗(yàn)二中金羽雌性x銀羽雄性,子代均為銀羽,說明銀
羽為顯性性狀,銀羽由位于Z染色體上的A基因控制,W染色體上不含A/a基因,B正
確;
C、銀羽為顯性性狀,實(shí)驗(yàn)一子代雌性均為金羽,雄性均為銀羽,故親代雌、雄雞的基因型
分別是ZAW、Zaza、C正確;
D、實(shí)驗(yàn)二親本的基因型為ZAZA,ZaW,子一代為ZAZ\ZAW,F2為ZAZA、ZAZ\ZAW.
a
Zw,產(chǎn)生的F2中雄雞的羽色有金羽也有銀羽,D錯(cuò)誤。
故選D。
4.D
【詳解】A、甲細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;
乙細(xì)胞不含同源染色體,目著絲粒分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;丙細(xì)胞含有同源染色體,
且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;丁細(xì)胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,
處于減數(shù)第二次分裂后期,A正確;
B、據(jù)圖可知,上圖中4個(gè)細(xì)胞各有4條染色體,甲和丙細(xì)胞中,每條染色體上含有2條染
色單體,因此各有8條染色單體,B正確;
C、乙和丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,由于著絲粒分裂,染色體暫時(shí)加倍,染色體數(shù)目
與體細(xì)胞均相同,C正確;
D、甲處于減數(shù)第一次分裂的后期,且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,表示初級(jí)卵母細(xì)胞,丁處于減數(shù)
第二次分裂后期,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,可以表示次級(jí)精母細(xì)胞或者第一極體,因此甲和丁有
可能存在同一個(gè)體中,D錯(cuò)誤。
古嬤D。
5.D
【詳解】A、若1、2為正常的父母,則第二條電泳帶(從上到下)為顯性基因,用基因A
表示,若為常染色體隱性遺傳病,則親代基因型為AaxAA,無法得到aa的子代4,所以
該假設(shè)不成立;若為伴X染色體隱性遺傳病,則親代為XAXaxXAY,3的基因型為XAXa,4
的基因型為XaY,所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病,親代為XAXaxXAY,男孩基因型
是XAY、XaY,即再生一個(gè)男孩正常的概率為1/2,A正確;
B、若1、2為患病的父母,則第二條電泳帶(從上到下)為顯性基因,該病一定為顯性遺
傳?。喝魹槌H旧w顯性遺傳病,則親代基因型為AaxAA,無法得到aa的子代4;若為
伴X染色體顯性遺傳病,則親代為XAXaxXAY,符合題意,B正確;
C、若3、4均為正常的子代,3為雜合子,4為純合子,2為患病個(gè)休,1為雜合子,該病
是隱性遺傳病,若相關(guān)基因位于常染色體,1和2分別是Aa和aa,不可能出現(xiàn)4號(hào)AA,
故致病基因不可能位于常染色體,而基因只位于X染色體上,則親代基因型為XAX'xXaY,
3的基因型為XAXa,4的基因型為XAY,與題圖符合,C正確;
D、若3、4均為患病的子代,則第一條電泳帶(從上到下)為顯性基因,若為常染色體顯
性遺傳病,則親代基因型為:Aaxaa,3的基因型為Aa,無法得到AA的子代4,D錯(cuò)誤。
故選D。
6.D
【詳解】A、甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,所以丙細(xì)
胞可能是甲細(xì)胞的子細(xì)胞,A正確;
B、基因型為AaXBXb的果蠅為雌性,丙細(xì)胞為處于減數(shù)第二次分裂后期的(第一)極體,含
有的基因是A和X,由此推知,與丙細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有的基因是aaXBXB,
所以最終產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為aXB,B正確;
C、圖2表示該生物細(xì)胞有絲分裂過程中同源染色體對(duì)數(shù)變化的數(shù)學(xué)模型。該生物2n=4,
說明其體細(xì)胞中含有2對(duì)同源染色體,在有絲分裂后期,著絲粒分裂后同源染色體對(duì)數(shù)加
倍為4對(duì),所以圖2中m所代表的數(shù)值是2,C正確;
D、甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期;圖2表示該生物細(xì)胞有絲分裂過程中同源染色體對(duì)數(shù)
變化的數(shù)學(xué)模型,所以甲細(xì)胞不屬于圖2中的任何階段,D錯(cuò)誤。
故選D。
7.C
【詳解】A、在BC段染色體和DNA數(shù)量比值發(fā)生變化,說明此時(shí)發(fā)生核DNA的復(fù)制,
AB段時(shí)DNA復(fù)制前的物質(zhì)準(zhǔn)備,即DNA復(fù)制發(fā)生在AC段,A正確;
B、圖示為減數(shù)分裂過程,則非同源染色休的自由組合發(fā)生在CD段,此時(shí)可對(duì)應(yīng)減數(shù)第一
次分裂后期,B正確;
C、在DE段發(fā)生著絲粒分裂,導(dǎo)致染色體數(shù)目的暫時(shí)加倍,此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)
胞中含有的染色體數(shù)目相司,C錯(cuò)誤;
D、EF段表示減數(shù)第二次分裂的后期和末期,此時(shí)細(xì)胞中沒有同源染色體,D正確。
古嬤J
8.C
【詳解】A、圖甲和圖丙均發(fā)生著絲粒分裂,不含有同源染色體,均處于減數(shù)第二次分裂后
期,可見圖甲丙發(fā)生在減數(shù)第二次分裂,A正確;
B、圖甲處于減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞質(zhì)均等分裂,是次級(jí)精母細(xì)胞或極體,B正確;
C、圖丙處于減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,是次級(jí)卵母細(xì)胞,C錯(cuò)誤;
D、圖乙處于減數(shù)第一次分裂后期,細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,一定是初級(jí)卵母細(xì)胞,D正確。
故選C。
9.A
【詳解】A、由于甲、乙細(xì)胞都是細(xì)胞質(zhì)的均等分裂,而丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,
因此可能來源于馬蛔蟲的精巢,A正確;
B、根據(jù)圖示,乙細(xì)胞中不含同源染色體,B錯(cuò)誤;
C、乙細(xì)胞中的染色單體數(shù)為0、核DNA數(shù)為4,丙細(xì)胞中染色單體數(shù)為4,核DNA數(shù)
為4,因此乙、丙細(xì)胞中染色單體數(shù)不同、核DNA數(shù)相同,C錯(cuò)誤;
D、甲細(xì)胞是有絲分裂,不會(huì)發(fā)生等位基因的分離,乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂,等位基因
的分離發(fā)生減數(shù)第一次分裂,D錯(cuò)誤。
故選A。
10.D
【詳解】假定相關(guān)基因用A、a表示,若該基因位于片段口-1上,則隱性的雌蠅(xaxa)
和顯性的雄蠅(XAY)雜交,后代雌果蠅XAXa均為顯性,雄果蠅XaY均為隱性;
若該基因位于片段I上,則隱性的雌蠅(xaxa)和顯性的雄蠅(XAY\XaY\XAYa)雜交,
若雄果蠅的基因型為XAYA,則后代雌雄果蠅均表現(xiàn)為顯性;
若雄果蠅的基因型為XaYA,則后代雌果蠅為隱性,雄果蠅為顯性;
若雄果蠅的基因型為XAY,,則后代雌果蠅為顯性,雄果蠅為隱性。
因此,①雌性為顯性,雄性為隱性,該基因可能位于n-i或I上;②雌性為隱性,雄性為
顯性,則該基因位于I上。
故選D。
11.D
【詳解】A、I-3不攜帶致病基因,卻生出患乙病的兒子口-6,故乙病不可能是常染色體隱
性,I-2正常卻生出患乙病兒子,故乙病不可能是伴X顯性,1-4患病卻生出正常兒子,
故乙病不可能是伴X隱性,綜上乙病只能是常染色體顯性遺傳病,A正確;
B、根據(jù)其表現(xiàn)型可進(jìn)一步分析I和I-2的基因型分別是BbXAY,bbXAXa,故n-3的
基因型l/2BbXAXa,l/2BbXAXA,與I-4的基因型BbXAXa相同的概率是1/2,B正確;
C、n-7的基因型是l/2bbXAXa,l/2bbXAXA,U-8基因型為bbXAY,故川-3患甲病的
概率是l/2xl/4=l/8,且致病基因來自口-7,C正確;
D、因n-3的基因型l/2BbXAXa,l/2BbXAXA,D-4基因型為bbXAY,故m-2的基因型
為l/4BbXAXa,3/4BbX^XA,其與正常男性bbXAY結(jié)婚,則生育正常男孩的概率是1/2x
3/4x1/2+1/2x1/4x1/2x1/2=7/32,D錯(cuò)誤。
故選D。
12.C
【詳解】A、白化病是常染色體隱性遺傳病,用Aa表示控制該病的基因,口2基因型是aa,
Ui有兩個(gè)條帶,基因型是Aa,Uh有兩個(gè)條帶,基因型是Aa,可以是男性或女性攜帶者,
不可能是患者,A錯(cuò)誤;
B、11只有條帶1,所以條帶1是A,Uh只有條帶2,所以條帶2是a,Uh的條帶2來自
于口2,口2的基因型是aa,來自于I3和14,所以m2個(gè)體的條帶②的DNA分子可能來自
13或I-B錯(cuò)誤;
C、Di基因型是Aa,口2基因型是aa,二者再生育一個(gè)患病男孩的概率是l/2xl/2=l/4,
C正確;
D、由于11只有條帶1,所以11基因型是AA,而基因型是aa,Ui基因型是Aa,所
以12基因型是Aa,因此對(duì)I2進(jìn)行基因檢測,其電泳結(jié)果不可能和h相同,D錯(cuò)誤。
古嬤C。
13.C
【詳解】A、如果是常染色體隱性遺傳,母親I-2是患者,她的女兒n-2肯定是攜帶者,
但個(gè)體n-2不含該病致病基因,A錯(cuò)誤;
B、如果是伴X染色體隱性遺傳,女性患者I-2的女兒口-2肯定含有致病基因,但個(gè)體n
-2不含該病致病基因,B錯(cuò)誤;
C、如果是常染色體顯性遺傳,假設(shè)用基因A、a表示,I-1的基因型為aa,I-2的基因
型為Aa,個(gè)體n-2正常不含致病基因,基因型為aa,符合題意,C正確;
D、如果是伴X染色體顯性遺傳,男性患者的女兒一定患病,但是口-1患病,其女兒m-i
正常,不符合伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn),D錯(cuò)誤。
故選C。
14.A
【詳解】結(jié)合圖示可以看出,敲除四個(gè)基因之后,水稻的減數(shù)分裂變成有絲分裂;受精后,
雄配子的染色體消失,減數(shù)分裂變成有絲分裂后,細(xì)胞中能夠進(jìn)行的是著絲粒分裂、紡錘體
形成、染色體復(fù)制,細(xì)胞中不能進(jìn)行的是同源染色體分離,據(jù)此可判斷,敲除的4個(gè)基因
在正常減數(shù)分裂過程中的作用可能是使同源染色體分離,A正確。
故選A。
15.B
【詳解】A、模擬雜交實(shí)驗(yàn)操作時(shí),為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,隨機(jī)取出1小球記錄后須將
小球放回原桶,A正確;
B、桶①、②中的A:a=3:l,從桶①、②中各取1小球并組合,不能模擬Aa個(gè)體自交產(chǎn)
生子代,B錯(cuò)誤;
C、桶①、③中字母不同,可代表非同源染色體的非等位基因,桶①、③中各取1小球并組
合,可以模擬基因的自由組合定律,C正確;
D、從桶①、②、③、④中各取1小球并組合,得到AaXBY的概率為
2x3/4x1/4x1/4x1/2=3/64,D正確。
故選B。
16.C
【詳解】A、①是減數(shù)第一次分裂后期,②是減數(shù)第二次分裂后期,③是減數(shù)第一次分裂前
期,④是減數(shù)第二次分裂末期,按減數(shù)分裂過程分析,圖中各細(xì)胞出現(xiàn)的先后順序是③①②
④,A錯(cuò)誤;
B、應(yīng)取該植物的花藥制成臨時(shí)裝片,才能觀察到上面的圖像,B錯(cuò)誤;
C、①是減數(shù)第一次分裂后期,③是減數(shù)第一次分裂前期,圖①、③細(xì)胞中均含有12對(duì)同
源染色體,C正確;
D、④中配子中染色體的多樣性主要與圖①過程中染色體行為有關(guān)
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