護(hù)理藥品器材管理制度總則一、目的為了規(guī)范護(hù)理藥品器材的管理，確保藥品器材的質(zhì)量、安全和有效使用，保障患者的生命安全和健康，特制定本管理制度。二、適用范圍本制度適用于本公司所屬醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)護(hù)理藥品器材的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用、報(bào)廢等全過(guò)程管理。三、管理原則1.依法管理：嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和政策，確保藥品器材的管理符合法律法規(guī)的要求。2.質(zhì)量第一：把藥品器材的質(zhì)量放在首位，確保藥品器材的質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)禁使用過(guò)期、變質(zhì)、失效的藥品器材。3.安全管理：加強(qiáng)藥品器材的安全管理，防止藥品器材的丟失、被盜、誤用等情況的發(fā)生，保障患者的安全。4.節(jié)約使用：合理使用藥品器材，避免浪費(fèi)，降低醫(yī)療成本。5.全程管理：對(duì)護(hù)理藥品器材的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用、報(bào)廢等全過(guò)程進(jìn)行管理，確保藥品器材的管理規(guī)范、有序。四、管理機(jī)構(gòu)與職責(zé)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立藥品器材管理部門(mén)，負(fù)責(zé)藥品器材的管理工作。藥品器材管理部門(mén)應(yīng)配備專業(yè)的藥品器材管理人員，負(fù)責(zé)藥品器材的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用、報(bào)廢等管理工作。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的護(hù)理部門(mén)負(fù)責(zé)護(hù)理藥品器材的使用管理工作，應(yīng)配備專業(yè)的護(hù)理人員負(fù)責(zé)護(hù)理藥品器材的領(lǐng)取、使用、保管等工作。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的財(cái)務(wù)部門(mén)負(fù)責(zé)藥品器材的財(cái)務(wù)管理工作，應(yīng)配備專業(yè)的財(cái)務(wù)人員負(fù)責(zé)藥品器材的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用、報(bào)廢等財(cái)務(wù)管理工作。五、采購(gòu)管理1.采購(gòu)計(jì)劃：藥品器材管理部門(mén)應(yīng)根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床需求和庫(kù)存情況，制定藥品器材采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實(shí)施。2.供應(yīng)商管理：藥品器材管理部門(mén)應(yīng)建立供應(yīng)商檔案，對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量等進(jìn)行評(píng)估和審核，選擇符合要求的供應(yīng)商進(jìn)行采購(gòu)。3.采購(gòu)方式：藥品器材的采購(gòu)應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，采用公開(kāi)招標(biāo)、邀請(qǐng)招標(biāo)、競(jìng)爭(zhēng)性談判、單一來(lái)源采購(gòu)等方式進(jìn)行采購(gòu)。4.采購(gòu)合同：藥品器材管理部門(mén)應(yīng)與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，明確采購(gòu)藥品器材的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格、交貨期限、付款方式等內(nèi)容。5.驗(yàn)收管理：藥品器材到貨后，藥品器材管理部門(mén)應(yīng)組織相關(guān)人員進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品器材的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等，驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)。六、驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：藥品器材的驗(yàn)收應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，確保藥品器材的質(zhì)量符合要求。2.驗(yàn)收人員：藥品器材的驗(yàn)收應(yīng)由專業(yè)的藥品器材管理人員和護(hù)理人員共同進(jìn)行，確保驗(yàn)收工作的準(zhǔn)確性和可靠性。3.驗(yàn)收程序：藥品器材到貨后，應(yīng)首先核對(duì)采購(gòu)合同、發(fā)票等相關(guān)憑證，然后對(duì)藥品器材的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等進(jìn)行檢查，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系處理。驗(yàn)收合格后，應(yīng)填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄應(yīng)包括驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人員、供應(yīng)商名稱、藥品器材名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等內(nèi)容。4.不合格品處理：對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品器材，應(yīng)及時(shí)通知供應(yīng)商退貨或換貨，如供應(yīng)商無(wú)法及時(shí)處理，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。七、儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存條件：藥品器材應(yīng)按照其性質(zhì)、儲(chǔ)存要求等進(jìn)行分類儲(chǔ)存，儲(chǔ)存條件應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。如常溫儲(chǔ)存、冷藏儲(chǔ)存、避光儲(chǔ)存等。2.儲(chǔ)存設(shè)施：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配備符合要求的藥品器材儲(chǔ)存設(shè)施，如藥品庫(kù)房、冷藏庫(kù)、陰涼庫(kù)等，并定期對(duì)儲(chǔ)存設(shè)施進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，確保儲(chǔ)存設(shè)施的正常運(yùn)行。3.儲(chǔ)存標(biāo)識(shí)：藥品器材應(yīng)按照其名稱、規(guī)格、批次等進(jìn)行標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)應(yīng)清晰、準(zhǔn)確、完整，并定期對(duì)標(biāo)識(shí)進(jìn)行檢查和更新。4.庫(kù)存管理：藥品器材管理部門(mén)應(yīng)建立藥品器材庫(kù)存管理制度，定期對(duì)藥品器材的庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)和清理，確保藥品器材的賬物相符。八、發(fā)放管理1.發(fā)放原則：護(hù)理藥品器材的發(fā)放應(yīng)遵循“先進(jìn)先出”、“按需發(fā)放”的原則，確保藥品器材的質(zhì)量和安全。2.發(fā)放程序：護(hù)理人員應(yīng)根據(jù)臨床需求填寫(xiě)藥品器材領(lǐng)用單，經(jīng)護(hù)士長(zhǎng)審核后，到藥品器材管理部門(mén)領(lǐng)取藥品器材。藥品器材管理部門(mén)應(yīng)按照領(lǐng)用單的內(nèi)容發(fā)放藥品器材，并填寫(xiě)發(fā)放記錄，發(fā)放記錄應(yīng)包括發(fā)放日期、領(lǐng)用人員、領(lǐng)用科室、藥品器材名稱、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容。3.特殊藥品管理：對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊藥品，應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理，嚴(yán)格控制其使用范圍和數(shù)量。九、使用管理1.使用規(guī)范：護(hù)理人員應(yīng)嚴(yán)格按照藥品器材的使用說(shuō)明書(shū)和操作規(guī)程進(jìn)行使用，不得超范圍、超劑量使用藥品器材，不得隨意更改藥品器材的使用方法和用途。2.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：護(hù)理人員應(yīng)密切觀察患者使用藥品器材后的反應(yīng)，如發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)部門(mén)，并按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。3.廢棄藥品器材處理：對(duì)使用后的廢棄藥品器材，應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，不得隨意丟棄。十、報(bào)廢管理1.報(bào)廢條件：藥品器材達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行報(bào)廢處理。報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確定，如藥品過(guò)期、變質(zhì)、失效，器材損壞無(wú)法修復(fù)等。2.報(bào)廢程序：藥品器材管理部門(mén)應(yīng)組織相關(guān)人員對(duì)達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)的藥品器材進(jìn)行鑒定，鑒定合格后填寫(xiě)報(bào)廢申請(qǐng)單，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后進(jìn)行報(bào)廢處理。報(bào)廢處理應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，如集中銷毀、無(wú)害化處理等。3.殘值處理：對(duì)報(bào)廢的藥品器材，應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行殘值處理，如變賣(mài)、捐贈(zèng)等。十一、監(jiān)督檢查1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)護(hù)理藥品器材的管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)