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文檔簡介
康復室器械管理制度總則目的為加強康復室器械的管理,確保器械的正常使用和維護,提高康復治療效果,保障患者安全,特制定本制度。適用范圍本制度適用于公司康復室內(nèi)所有器械的管理,包括但不限于物理治療器械、運動治療器械、作業(yè)治療器械等。管理原則1.安全第一原則:確保器械的使用安全,防止因器械故障或不當使用導致患者受傷。2.規(guī)范操作原則:操作人員應嚴格按照器械的操作規(guī)程進行操作,確保器械的正確使用。3.定期維護原則:定期對器械進行維護保養(yǎng),確保器械性能良好,延長使用壽命。4.責任到人原則:明確器械管理各環(huán)節(jié)的責任人,確保管理工作落實到位。器械采購與驗收采購計劃1.根據(jù)康復治療需求和器械使用情況,由康復室負責人制定器械采購計劃,報公司相關部門審核批準。2.采購計劃應包括器械名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、預算等內(nèi)容。供應商選擇1.采購部門應選擇具有良好信譽、資質(zhì)齊全、產(chǎn)品質(zhì)量可靠的供應商。2.對供應商進行評估和管理,建立供應商檔案,記錄供應商的基本信息、產(chǎn)品質(zhì)量、交貨期、售后服務等情況。采購合同1.采購部門與供應商簽訂采購合同,明確雙方的權利和義務,包括器械規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨期、質(zhì)量標準、售后服務等條款。2.采購合同應報公司相關部門備案。驗收1.器械到貨后,由康復室負責人組織相關人員進行驗收。2.驗收內(nèi)容包括器械的數(shù)量、規(guī)格型號、外觀質(zhì)量、隨機附件、技術資料等是否與采購合同一致。3.對驗收合格的器械,填寫驗收報告,辦理入庫手續(xù);對驗收不合格的器械,及時與供應商聯(lián)系,協(xié)商解決辦法。器械入庫與存儲入庫登記1.器械入庫時,倉庫管理人員應及時進行入庫登記,記錄器械的名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、到貨日期、供應商等信息。2.入庫登記應建立臺賬,確保賬物相符。存儲條件1.根據(jù)器械的性能和特點,設置合適的存儲區(qū)域,確保器械存儲環(huán)境符合要求。2.對有特殊存儲要求的器械,如防潮、防曬、防磁等,應采取相應的防護措施。3.定期對存儲區(qū)域進行檢查,確保器械存儲安全。庫存盤點1.倉庫管理人員應定期對庫存器械進行盤點,確保賬物相符。2.盤點周期為每月一次,盤點結束后,填寫盤點報告,對盤盈、盤虧情況進行說明,并提出處理建議。器械使用與操作使用培訓1.新購置的器械或新上崗的操作人員,應進行使用培訓,確保操作人員熟悉器械的性能、操作規(guī)程和注意事項。2.培訓內(nèi)容包括理論知識培訓和實際操作培訓,培訓結束后,對操作人員進行考核,考核合格后方可上崗操作。使用登記1.操作人員在使用器械前,應填寫器械使用登記表,記錄使用時間、患者姓名、器械名稱、使用情況等信息。2.使用登記應建立臺賬,便于查詢和統(tǒng)計。操作規(guī)程1.康復室應制定各類器械的操作規(guī)程,操作規(guī)程應明確器械的操作步驟、注意事項、維護保養(yǎng)要求等內(nèi)容。2.操作人員應嚴格按照操作規(guī)程進行操作,不得擅自更改操作程序或違規(guī)操作。安全注意事項1.操作人員在使用器械時,應注意觀察患者的反應,如有異常情況應立即停止操作,并采取相應的措施。2.對可能產(chǎn)生危險的器械,如電動器械、高溫器械等,應設置明顯的警示標志,提醒操作人員注意安全。3.定期對器械進行安全檢查,確保器械的安全性能良好。器械維護與保養(yǎng)維護保養(yǎng)計劃1.康復室應根據(jù)器械的使用頻率和性能特點,制定器械維護保養(yǎng)計劃,明確維護保養(yǎng)的內(nèi)容、周期和責任人。2.維護保養(yǎng)計劃應報公司相關部門備案。日常維護1.操作人員在使用器械后,應及時對器械進行清潔、消毒和保養(yǎng),確保器械表面干凈、無污漬,性能良好。2.日常維護內(nèi)容包括擦拭器械表面、檢查器械部件是否松動、潤滑器械活動部件等。定期保養(yǎng)1.按照維護保養(yǎng)計劃,定期對器械進行全面保養(yǎng),包括檢查器械的電氣系統(tǒng)、機械系統(tǒng)、液壓系統(tǒng)等是否正常,更換磨損的部件,校準器械的精度等。2.定期保養(yǎng)應由專業(yè)技術人員進行,保養(yǎng)結束后,填寫保養(yǎng)記錄。故障維修1.器械出現(xiàn)故障時,操作人員應及時報告康復室負責人,由康復室負責人安排專業(yè)技術人員進行維修。2.維修人員在維修器械時,應填寫維修記錄,記錄故障現(xiàn)象、維修過程、更換的部件等信息。3.對維修后的器械應進行測試和調(diào)試,確保器械性能恢復正常后,方可繼續(xù)使用。器械消毒與滅菌消毒原則1.根據(jù)器械的使用部位和污染程度,選擇合適的消毒方法和消毒劑。2.嚴格按照消毒操作規(guī)程進行消毒,確保消毒效果。消毒方法1.物理消毒方法:如紫外線消毒、高溫消毒、微波消毒等。2.化學消毒方法:如含氯消毒劑、過氧乙酸、戊二醛等。消毒頻率1.對直接接觸患者皮膚、黏膜的器械,每次使用后應進行消毒。2.對不直接接觸患者的器械,每周應進行一次消毒。3.對污染嚴重的器械,應增加消毒頻率。滅菌1.對進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械,必須達到滅菌要求。2.滅菌方法包括壓力蒸汽滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等。3.滅菌后的器械應妥善保存,防止再次污染。器械報廢與處理報廢條件1.器械已超過使用年限,且無法修復或修復后無法達到使用要求。2.器械因損壞嚴重,無法正常使用,且維修成本過高。3.器械因技術更新?lián)Q代,已被淘汰。報廢申請1.由康復室負責人填寫器械報廢申請表,詳細說明器械的名稱、規(guī)格型號、購置日期、報廢原因等信息。2.報廢申請表經(jīng)公司相關部門審核批準后,方可進行報廢處理。報廢處理1.對報廢的器械,應進行統(tǒng)一回收,集中處理。2.報廢處理方式包括報廢拆解、報廢銷毀等,具體處理方式應根據(jù)器械的性質(zhì)和環(huán)保要求確定。3.報廢處理過程應做好記錄,包括報廢器械的名稱、數(shù)量、處理方式、處理時間等信息。監(jiān)督與考核監(jiān)督檢查1.公司相關部門定期對康復室器械管理情況進行監(jiān)督檢查,檢查內(nèi)容包括器械采購、驗收、入庫、存儲、使用、維護、消毒、報廢等環(huán)節(jié)。2.對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應及時下達整改通知書,要求康復室限期整改。考核評價1.建立器械管理考核評價制度,對康復室器械管理工作進行考核評價。2.考核評價指標包括器械完好率、使用率、維修及時率、消毒合格率等。3.根據(jù)考核評價結果,對表現(xiàn)優(yōu)秀的康復室和個人進行表彰和獎勵;對存在問題的康復室和
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