武漢市部分重點中學(xué)2022-2023學(xué)年度下學(xué)期期末聯(lián)考

一、選擇題：

1.某同學(xué)用黑豆表示遺傳因子D,用黃豆表示遺傳因子d,每種豆各100粒。在兩個大燒杯中分別放入豆

粒，以模擬性狀分離比實驗。下列實驗操作或分析，正確的是（）

①一個燒杯放入100粒黑豆，另一個燒杯放入100粒黃豆②每個燒杯放50粒黑豆和50粒黃豆③隨機從一

個燒杯中抓出2顆豆粒，組合成Fi④隨機從兩個燒杯各抓出1顆豆粒，組合成Fi⑤重復(fù)多次抓取后，黑豆

和黃豆組合的比例最多

A.②④⑤B.①③⑤C.①③D.②④

2.香蕉（3N=33）枯萎病是由尖抱鐮刀菌引起并通過土壤傳播的病害。感染該病的香蕉植株表現(xiàn)為葉黃枯

萎，不能結(jié)實。下列敘述錯誤的是（）

A.可通過多倍體育種或雜交育種技術(shù)培育抗枯萎病香蕉品種

B.香蕉的枯萎病不會通過有性生殖遺傳給后代

C.香蕉的每個染色體組含有11條非同源染色體

D.可通過對幼苗接種尖抱鐮刀菌進行抗病品種的篩選和鑒定

3.癌癥對人類的健康危害極大，手術(shù)、放療、化療和分子靶向藥物是治療癌癥的主要手段。下列敘述錯誤的

是（）

A.正常人體內(nèi)也有原癌基因發(fā)生了突變

B.放療可能會通過物理因素誘發(fā)正常細(xì)胞的突變

C.變異后的癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)不會發(fā)生改變

D.抑癌基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致癌細(xì)胞形成

4.隨著“三孩生育政策”落地，高齡產(chǎn)婦的孕期指導(dǎo)和產(chǎn)前檢查是非常重要的。下列敘述錯誤的是（）

A.羊水檢查可用于篩查21三體綜合征等染色體異常引起的疾病

B.基因檢測準(zhǔn)確性高，可用于對胎兒進行各種遺傳病的診斷

C.可通過了解遺傳咨詢對象的家族病史，對其后代是否患有某種遺傳病作出診斷

D.產(chǎn)前診斷的手段包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測等

5.RNA病毒可分為+RNA病毒和一RNA病毒，其中+RNA能夠作為翻譯的直接模板，一RNA不能作為翻譯

的直接模板。如圖是新型冠狀病毒的物質(zhì)構(gòu)成和遺傳信息的傳遞過程，下列敘述正確的是（）

+RNA—⑧一蛋白質(zhì)一

①一新型冠狀病毒

-RNA—^^4-RNA—1

A.①和②過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶和4種核糖核昔酸等物質(zhì)

B.①②③過程所需酶的合成場所是病毒體內(nèi)的核糖體

C.新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)包括+RNA和一RNA

D.+RNA——RNA-+RNA過程需要等量的喋吟和喀咤

6.艾弗里在進行肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗時，首先用純化的方法得到加熱殺死的S型細(xì)菌提取液中的

“轉(zhuǎn)化因子”，用狗的腸黏液、肺炎鏈球菌自溶物以及狗和兔子血清（已知上述成分中均含有DNA酶）分

別處理“轉(zhuǎn)化因子”，然后進行肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化測試，結(jié)果顯示“轉(zhuǎn)化因子”的轉(zhuǎn)化活性均喪失。下列敘

述錯誤的是（）

A.該實驗說明DNA酶能夠使純化的轉(zhuǎn)化因子失去活性

B.該實驗?zāi)苷f明DNA是轉(zhuǎn)化因子

C.用加熱處理后的肺炎鏈球菌自溶物處理“轉(zhuǎn)化因子”，轉(zhuǎn)化測試結(jié)果仍會顯示轉(zhuǎn)化活性喪失

D.在轉(zhuǎn)化測試中，如果去除某成分后轉(zhuǎn)化活性仍在，則說明去除該成分的操作能純化轉(zhuǎn)化因子

7.吸煙有害健康。探究香煙煙霧水溶物對小鼠卵母細(xì)胞體外減數(shù)分裂的影響，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯

誤的是（）

(100

％

)80

艷

與

至60

2甲:帶過濾嘴香煙煙霧水溶物稀釋10倍

及40乙:帶過濾嘴香煙煙霧水溶物稀釋50倍

學(xué)

—丙:無過濾嘴香煙煙霧水溶物稀釋10倍

20

繪

0

A.該實驗的自變量為香煙煙霧水溶物的稀釋倍數(shù)

B.初級卵母細(xì)胞中核DNA數(shù)目與次級卵母細(xì)胞不同

C.帶過濾嘴香煙煙霧水溶物對小鼠卵母細(xì)胞減數(shù)分裂的抑制作用強于無過濾嘴組的抑制作用

D.吸煙可能導(dǎo)致育齡婦女可育性降低

8.幼年樺尺蟾可以根據(jù)周圍環(huán)境改變皮膚的顏色。研究者在實驗中飼養(yǎng)了321只樺尺蟾幼蟲，讓它們分別

生長在有棕、綠、黑或白色人造樹枝的環(huán)境中，并遮住了其中一些幼蟲的眼睛。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，無論是眼睛被遮住

還是未被遮住的幼蟲個體，其皮膚均可以變成接近樹枝的顏色。分析發(fā)現(xiàn)，與感光相關(guān)的基因可在幼蟲的皮

膚中表達(dá)。下列敘述正確的是（）

A.與感光相關(guān)的基因只存在于幼蟲的皮膚細(xì)胞中

B.額外的感光方式可以讓幼蟲的偽裝更有效

C.與感光相關(guān)的基因在成蟲的皮膚中選擇性表達(dá)

D.樹枝顏色的改變沒有影響幼年樺尺蟆的生命活動

9.人類位于11號常染色體上的IGF2基因和H19基因與胚胎發(fā)育有關(guān)。來自母源與父源的11號染色體上

的兩個基因表達(dá)情況如圖所示。已知母源的H19基因可與一種CTCF蛋白結(jié)合，進而阻礙了IGF2基因的表

達(dá)。下列敘述錯誤的是（）

一?去甲基化

9SH19

"尊'口基因不表達(dá)

J基因表達(dá)

A.母源H19基因表達(dá)的原因是該基因發(fā)生了去甲基化，RNA聚合酶能開啟轉(zhuǎn)錄

B.H19基因的表達(dá)能影響IGF2基因的表達(dá)

C.父源IGF2基因表達(dá)的原因是H19基因甲基化阻礙其與CTCF蛋白結(jié)合

D.父源IGF2基因表達(dá)的原因是CTCF蛋白與IGF2基因結(jié)合

10.為研究某裂解性噬菌體對耐藥性肺炎克雷伯氏菌引起的小鼠肺炎的治療效果，研究人員分別用等體積的

緩沖液、感染復(fù)數(shù)依次為0.1、1.0、10.0的噬菌體分別與等量的肺炎克雷伯氏菌懸液混合培養(yǎng)（感染復(fù)數(shù)指侵

染時噬菌體與細(xì)菌個數(shù)之比，感染復(fù)數(shù)越高，細(xì)菌裂解越快），定時測定各組的細(xì)菌數(shù)量，結(jié)果如圖所示。

下列敘述正確的是（）

A.該研究所用裂解性噬菌體可能是T2噬菌體

B.b組噬菌體與細(xì)菌混合約4h后，被感染細(xì)菌開始裂解

C.a、b、c、d四組依次是緩沖液組、感染復(fù)數(shù)分別為10.0、1.0和0.1的噬菌體組

D.用感染復(fù)數(shù)相對較高的噬菌體治療小鼠肺炎會更有效

11.研究表明Wnt（一種信號分子）信號途徑與腫瘤發(fā)生密切相關(guān)。Wnt受體蛋白Frizzled和LRP5/6在細(xì)胞

膜上以結(jié)合狀態(tài)存在，啟動Wnt信號途徑。非編碼RNA（ncRNA是指不翻譯為蛋白質(zhì)的RNA）在人類癌

癥中特異性表達(dá)，也是癌癥發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。細(xì)胞骨架調(diào)節(jié)因子RNA―CYTOR是近年發(fā)現(xiàn)的一

種致癌性ncRNA。下列敘述錯誤的是（）

CYTOR

細(xì)胞核

-I抑制

癌細(xì)胞增殖癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移

A.ncRNA的基本單位是核糖核甘酸，核糖體RNA屬于ncRNA

B.CYTOR可通過激活EGFR、PI3K、AKT等從而促進P21的表達(dá)

C.Wnt信號通路導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)中的|3-catenin積累并向核內(nèi)轉(zhuǎn)移，進而激活了相關(guān)基因的表達(dá)，最終促進癌細(xì)

胞增殖

D.可對CYTOR進行含量監(jiān)測和相關(guān)作用機理的研究，作為分子靶向標(biāo)志物，用于治療腫瘤藥物的開發(fā)研

究

12.科研人員在野生型金魚品系的繁育過程中發(fā)現(xiàn)了一種眼球凸出性狀的金魚，稱為“龍睛”。多條龍睛個

體間相互交配，F(xiàn)i全部為龍睛?？蒲腥藛T推測龍睛性狀由9號染色體上的L基因突變所致，導(dǎo)致其表達(dá)產(chǎn)

物為截短而失去活性的L酶。將某野生型金魚與龍睛雜交，F(xiàn)i有野生型與龍睛兩種表型，對Fi兩種表型個

體進行DNA測序，統(tǒng)計9號染色體每個可能的突變位點上Fi兩種表型個體與親代龍睛相應(yīng)位置的堿基是

否一致，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）

Inm

注：橫軸方向代表9號染色體上的不同位點，縱軸表示Fi兩種表型個體該位點的堿基與親本龍睛個體堿基

序列一致的比例；i~ni為不同區(qū)域。

A.龍睛為顯性性狀

B.Fi中野生型：龍睛=3:1

C.L基因突變的原因不可能是發(fā)生了堿基對的增添

D.與龍睛性狀相關(guān)的基因最有可能位于III區(qū)

13.Martin-BeLL綜合征是由于X染色體上的Fmrl基因發(fā)生CGG重復(fù)次數(shù)異常增加，導(dǎo)致合成的Fmrl蛋

白大幅減少或缺失（其空間結(jié)構(gòu)未改變）而產(chǎn)生的一種遺傳性智力障礙病。下列與該病有關(guān)的分析，錯誤的

是（）

A.是由于X染色體發(fā)生基因突變導(dǎo)致的變異

B.男性致病基因來自母親，只能傳遞給女兒

C.Fmrl基因上的密碼子不隨CGG重復(fù)而改變

D.CGG重復(fù)次數(shù)增加會影響Fmrl基因的表達(dá)

14.某農(nóng)科所用純種的非甜糯性玉米和超甜非糯玉米雜交培育超甜糯性玉米。已知玉米棒上的每個籽粒為獨

立種子，籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高則越甜，支鏈淀粉含量越高則越具糯性，如圖表示玉米籽粒中淀粉

的合成途徑，等位基因Sh2/sh2位于3號染色體，等位基因Wxl/wxl位于9號染色體，Sh2酶和Wxl酶均

由顯性基因控制。下列敘述錯誤的是（）

蔗糖

酶

果糖和葡缶糖

卜h2酶Sh2基因

ADP-Glc

Wxl基因一

直鏈淀粉支鏈淀粉

A.Fi自交得到的玉米棒中非甜非糯籽粒的比例約占9/16

B.當(dāng)Sh2基因缺失時，淀粉合成減少，籽粒成熟后會變得凹陷干癟

C.玉米的這兩對性狀表明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀

D.用基因型為Sh2sh2Wxlwxl和sh2sh2wxlwxl的親本組合進行雜交，可以得到籽粒甜糯所占比例約為

1/2的玉米棒

15.翻譯終止需要釋放因子RF,RF可以識別終止密碼子，引起肽鏈和核糖體從mRNA上釋放。5f-UGA-

3'通常作為蛋白質(zhì)合成的終止密碼子，當(dāng)UGA的3,端出現(xiàn)特殊莖環(huán)結(jié)構(gòu)時,UGA能編碼硒代半胱氨酸，

使翻譯繼續(xù)進行。下列敘述錯誤的是（）

A.RF與攜帶硒代半胱氨酸的tRNA均可識別UGA

B.翻譯過程中存在堿基互補配對的現(xiàn)象

C.細(xì)胞內(nèi)不存在含有5MJGA3反密碼子的tRNA

D.mRNA的結(jié)構(gòu)可影響翻譯形成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能

16.腦鈣化是一種遺傳性疾病。位于一對同源染色體上的不同基因（A/a、T/t）突變均可導(dǎo)致患病，研究人員

對其進行了研究，發(fā)現(xiàn)家族1僅由單基因突變（A/a）導(dǎo)致，家族1中II4不攜帶致病基因，家族2中的12

只攜帶了另一個致病基因t,家族2中的Ii與家族1中的Ii的基因型均為AaTT,具有兩個非等位致病基

因也可患病。下列敘述錯誤的是（）

家族1箭頭所指表示：家族2

B.家族2中山的基因型為AaTt,且A與T基因位于同一條染色體上

C.若家族2中Hi和與她基因型相同且基因位置也相同個體結(jié)婚，后代均患病

D.由于A/a、T/t位于一對同源染色體上，因此不符合自由組合定律

17.苯丙酮尿癥（PKU）是由常染色體上PAH基因編碼的酶異常引起的一種遺傳病，圖1是某PKU患者的

家族系譜圖，其雙親各有1個PAH基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點。對I-1和I-

2的PAH基因的兩個特定片段進行檢測，通過測序峰圖讀取堿基序列，圖2為部分結(jié)果，則該女性患者兩

條同源染色體上PAH基因非模板序列第728位和1068位的堿基應(yīng)為（）

__片段2

□O正常男女

?患病女

注：圖中所示均為Hft基因函限板鏈序列

圖1圖2

ACG

jc111

72810687281068

A.

?i■?

72810687281068

TAGC

ACCG

P111

72810687281068

D.

?I??

72810687281068

GAGA

A.①②過程都有氫鍵的形成和斷裂

B.①②兩處都有大分子的生物合成，圖中DNA不與有關(guān)蛋白質(zhì)結(jié)合合成染色體

C.真核細(xì)胞中，核基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程跟上圖一致

D.①處有DNA—RNA雜合雙鏈片段形成，②處有三種RNA參與

19.DNA復(fù)制始于基因組中的特定位置（復(fù)制起點），即啟動蛋白的識別位點。啟動蛋白識別富含A—T堿

基對的序列，一旦復(fù)制起點被識別，啟動蛋白就會募集其他蛋白質(zhì)一起形成前復(fù)制復(fù)合物，從而解開雙鏈

DNA,形成復(fù)制叉。在原核生物中，復(fù)制起點通常為一個，在真核生物中則為多個。下列敘述正確的是（）

A.啟動蛋白識別富含A—T堿基對的序列有利于將DNA雙螺旋解開

B.在復(fù)制叉的部位結(jié)合有解旋酶、RNA聚合酶

C.DNA復(fù)制過程中，前復(fù)制復(fù)合物會將DNA雙鏈完全打開后再進行復(fù)制

D.原核細(xì)胞的DNA分子上有多個富含A—T堿基對的區(qū)域

20.某同學(xué)進行了如下假設(shè)：若某二倍體高等動物（2n=4）的基因型為DdEe,其1個精原細(xì)胞（DNA被32P

全部標(biāo)記）在不含32P培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間，分裂過程中形成的其中1個細(xì)胞如圖所示，圖中細(xì)胞有2條

染色體DNA含有32P。下列敘述錯誤的是（）

A.圖中細(xì)胞含有2對同源染色體

B.該精原細(xì)胞形成圖中細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因突變

C.該精原細(xì)胞形成圖中細(xì)胞經(jīng)歷了2次胞質(zhì)分裂

D.若另一個次級精母細(xì)胞形成過程中未發(fā)生染色體互換或基因突變，則該精原細(xì)胞可以形成3種基因型

不同的精子

二、非選擇題：

21.新發(fā)現(xiàn)一種感染家禽的病毒Q,為檢測該病毒的化學(xué)組成成分以及其遺傳物質(zhì)，某興趣小組設(shè)計了相關(guān)

實驗?；卮鹣铝袉栴}：

（1）若要研究病毒Q,則應(yīng)該將病毒Q培養(yǎng)在活細(xì)胞培養(yǎng)基中，原因是o

（2）利用特定的顏色反應(yīng)來鑒定病毒Q的化學(xué)成分，原理是：

①RNA在濃鹽酸中與苔黑酚試劑共熱顯綠色；

②DNA與二苯胺試劑共熱顯藍(lán)色；

③蛋白質(zhì)與雙縮版試劑反應(yīng)顯紫色。

實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)該病毒,說明其化學(xué)成分為RNA和蛋白質(zhì)。

（3）該興趣小組繼續(xù)利用實驗材料病毒Q、蛋白酶、RNA酶、活雞胚培養(yǎng)基等完成相關(guān)實驗設(shè)計。

①實驗設(shè)計思路：,在適宜條件下培養(yǎng)一段時間后，分別檢測活雞胚培養(yǎng)基中

否存在病毒Qo

②預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論：

A.若只在用蛋白酶處理過的病毒Q感染的活雞胚培養(yǎng)基中檢測到病毒Q,則說明病毒Q中具有遺傳效應(yīng)的

是O

B.若只在用感染的活雞胚培養(yǎng)基中檢測到病毒Q,則說明病毒Q中具有遺傳效

應(yīng)的是。

C.若在________________________,則說明病毒Q中的-

③該實驗證明禽流感病毒的遺傳物質(zhì)的最關(guān)鍵的實驗設(shè)計思路是。

22.根據(jù)所學(xué)知識，完成下列題目：

（1）I.多囊腎病（PKD）是常見的遺傳性腎功能障礙疾病。正常人的腎細(xì)胞DNA數(shù)為2n=46,研究發(fā)現(xiàn)

病變的腎細(xì)胞的一個細(xì)胞核中DNA數(shù)卻可達(dá)8n甚至32n。據(jù)此推測病變腎細(xì)胞的異常細(xì)胞周期可表示為

II.下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中1-4不含致病基因?；卮鹣铝袉栴}:

昌昌甲病男女

■乙病男

□O正常男女

?

（2）甲病的遺傳方式為o1-3號和1-4號再生一個患乙病男孩的概率為。若H-4號無甲病致

病基因，則II-3號與II-4號的孩子只患一種病的概率為

（3）II-4號已懷孕，醫(yī)生對胎兒進行了基因檢測，發(fā)現(xiàn)胎兒與乙病相關(guān)基因的模板鏈在第331位核甘酸

處發(fā)生了單堿基替換，堿基替換情況及部分密碼子表如圖所示。正常基因模板鏈第329~331位堿基對應(yīng)的

氨基酸應(yīng)為,經(jīng)堿基替換后，該基因表達(dá)的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)量比正常蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)量

CCU脯氨酸

GGA甘氨酸

UCU絲氨酸

CTG?CTAAGA精氨酸

5A3'—>53

GUC綱氨酸

A?

CAG谷氨酰胺

33113

AUC異亮氨酸

UAG終止密碼子

（從左往右為5,3方向）

23.鯽魚肉質(zhì)細(xì)嫩鮮美，但多肌間刺易卡喉。圖1示方正鯽魚（含AABBCC6個染色體組，稱為雙三倍體）

和興國紅鯽（含AABB4個染色體組，稱為雙二倍體）培育異育銀鯽過程。中科院桂建芳院士團隊通過基

因編輯技術(shù)同時敲除了異育銀鯽的CgRunx2b-A和CgRunx2b-B兩種基因，培育出無肌間刺的鯽魚。

方正鯽魚興國紅鯽

(6n=162)(4n=100)

減數(shù)減數(shù)野生

分裂分裂鯽魚

卵細(xì)胞(6n=162)精子(2n=50)

高輻射處理

受精卵(6n=162)無肌間

刺鯽魚

異育銀鯽(6n=162)

圖1圖2

(1)異育銀鯽無肌間刺的性狀與基因數(shù)量______(填“是”或“不是”)一一對應(yīng)關(guān)系。

(2)六倍體的方正鯽魚可以通過“單性雌核生殖”產(chǎn)生與體細(xì)胞染色體數(shù)目相同的卵細(xì)胞，以雌核發(fā)育

的方式繁殖后代。該方式與配子形成時減數(shù)分裂I過程被抑制相關(guān)，此過程中發(fā)生的變異為0當(dāng)以

“單性雌核生殖”的方式繁育后代時，下列生命活動有利于維持六倍體鯽魚親代到子代遺傳穩(wěn)定性的是

A.卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)分裂I前的間期DNA發(fā)生復(fù)制

B.卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)分裂H時著絲粒分裂

C.卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)分裂I后期同源染色體未分離

D.精子與卵細(xì)胞經(jīng)過受精作用形成受精卵，受精卵有絲分裂發(fā)育為后代

(3)興國紅鯽產(chǎn)生的含AB染色體組(不同字母表示不同源)的精子所占比例為。根據(jù)圖1分析，

異育銀鯽受精卵與方正鯽魚卵細(xì)胞中染色體數(shù)目相同的原因可能是=

24.通過雄性不育機制的研究可大幅降低雜交水稻的培育難度，對保障糧食安全具有重要意義。我國科研人

員發(fā)現(xiàn)兩個光周期依賴的雄性不育突變株，對其進行研究。

(1)A基因編碼水稻花藥正常發(fā)育必要的轉(zhuǎn)錄因子