藥企檢驗(yàn)員面試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版本是（）A.2015年版B.2020年版C.2025年版D.2010年版2.檢驗(yàn)工作中，常用的酸堿指示劑酚酞的變色范圍是（）A.3.1-4.4B.8.2-10.0C.4.4-6.2D.6.8-8.03.高效液相色譜法英文縮寫(xiě)是（）A.GCB.HPLCC.TLCD.UV4.微生物限度檢查需在（）環(huán)境下進(jìn)行。A.一般區(qū)B.十萬(wàn)級(jí)C.萬(wàn)級(jí)D.百級(jí)5.用于衡量精密度的指標(biāo)是（）A.回收率B.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差C.誤差D.偏差6.砷鹽檢查法中，醋酸鉛棉花的作用是（）A.吸收硫化氫B.吸收二氧化碳C.吸收氧氣D.吸收氫氣7.藥品檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)（）A.可以涂改B.用鉛筆書(shū)寫(xiě)C.保持整潔完整D.隨意撕頁(yè)8.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)常用的光源是（）A.氘燈和鎢燈B.汞燈C.鈉燈D.氫燈9.熾灼殘?jiān)鼨z查溫度一般為（）A.500-600℃B.700-800℃C.300-400℃D.100-200℃10.滴定分析中，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)之間的差異稱(chēng)為（）A.相對(duì)誤差B.絕對(duì)誤差C.終點(diǎn)誤差D.系統(tǒng)誤差二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品檢驗(yàn)項(xiàng)目包括（）A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定2.實(shí)驗(yàn)室常用的玻璃儀器有（）A.容量瓶B.移液管C.錐形瓶D.分液漏斗3.下列屬于重金屬檢查方法的有（）A.硫代乙酰胺法B.熾灼殘?jiān)–.硫化鈉法D.微孔濾膜法4.微生物限度檢查項(xiàng)目包括（）A.細(xì)菌總數(shù)B.霉菌總數(shù)C.酵母菌總數(shù)D.控制菌5.高效液相色譜法的檢測(cè)器有（）A.紫外檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器C.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D.電化學(xué)檢測(cè)器6.誤差按其性質(zhì)可分為（）A.系統(tǒng)誤差B.偶然誤差C.過(guò)失誤差D.絕對(duì)誤差7.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有（）A.名稱(chēng)B.性狀C.鑒別D.檢查和含量測(cè)定8.以下哪些屬于化學(xué)分析法（）A.酸堿滴定法B.氧化還原滴定法C.重量分析法D.比色法9.實(shí)驗(yàn)室常用的干燥劑有（）A.硅膠B.濃硫酸C.氫氧化鈉D.無(wú)水氯化鈣10.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序?yàn)椋ǎ〢.取樣B.檢驗(yàn)C.記錄D.報(bào)告三、判斷題（每題2分，共10題）1.藥品檢驗(yàn)原始記錄可以先記在草稿紙上，過(guò)后再謄抄到正式記錄上。（）2.用移液管移取溶液時(shí)，殘留于管尖的溶液應(yīng)吹出。（）3.所有藥品都需要進(jìn)行微生物限度檢查。（）4.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差越小，說(shuō)明精密度越高。（）5.紅外光譜法主要用于藥物的鑒別。（）6.滴定管使用前需用待裝溶液潤(rùn)洗2-3次。（）7.高效液相色譜儀使用后，可立即關(guān)閉電源。（）8.藥品檢驗(yàn)報(bào)告可以不加蓋檢驗(yàn)專(zhuān)用章。（）9.恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱(chēng)重的差異在0.3mg以下。（）10.可見(jiàn)分光光度計(jì)只能測(cè)定可見(jiàn)光區(qū)域的吸光度。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述藥品檢驗(yàn)員的主要職責(zé)。答：負(fù)責(zé)藥品原輔料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn)；執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程；記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，出具檢驗(yàn)報(bào)告；維護(hù)保養(yǎng)檢驗(yàn)儀器設(shè)備，確保正常運(yùn)行；對(duì)不合格藥品提出處理建議等。2.高效液相色譜法進(jìn)樣前，樣品為何要進(jìn)行預(yù)處理？答：樣品預(yù)處理可去除雜質(zhì)、富集目標(biāo)物、調(diào)整樣品狀態(tài)。防止雜質(zhì)堵塞色譜柱、污染檢測(cè)器，保證樣品以合適形態(tài)進(jìn)樣，提高分析準(zhǔn)確性、延長(zhǎng)色譜柱使用壽命。3.簡(jiǎn)述微生物限度檢查的環(huán)境要求。答：微生物限度檢查需在萬(wàn)級(jí)背景下的局部百級(jí)潔凈環(huán)境進(jìn)行，以減少外界環(huán)境微生物干擾，保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，防止微生物污染樣品及檢驗(yàn)過(guò)程。4.簡(jiǎn)述容量瓶的使用注意事項(xiàng)。答：使用前檢查是否漏水；不能在容量瓶中溶解固體或稀釋濃溶液；溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶時(shí)，要沿玻璃棒引流；定容時(shí)視線與刻度線、凹液面最低處相切；不可加熱、烘烤，不能長(zhǎng)期儲(chǔ)存溶液。五、討論題（每題5分，共4題）1.在藥品檢驗(yàn)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果異常，你會(huì)采取哪些措施？答：首先復(fù)查原始記錄和數(shù)據(jù)計(jì)算，確認(rèn)操作是否規(guī)范。重新檢驗(yàn)同一樣品，若結(jié)果仍異常，檢查儀器設(shè)備是否正常、試劑是否有效。與同事討論，必要時(shí)請(qǐng)教上級(jí)，排查可能因素，直至找出原因。2.談?wù)勀銓?duì)藥品檢驗(yàn)準(zhǔn)確性重要性的理解。答：藥品檢驗(yàn)準(zhǔn)確性關(guān)乎用藥安全與有效。不準(zhǔn)確的檢驗(yàn)可能使不合格藥品流入市場(chǎng)，危害患者健康；也可能誤判合格藥品為不合格，造成資源浪費(fèi)。確保準(zhǔn)確性是保障公眾用藥質(zhì)量和維護(hù)企業(yè)信譽(yù)的關(guān)鍵。3.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生火災(zāi)，作為檢驗(yàn)員你應(yīng)如何應(yīng)對(duì)？答：保持冷靜，立即切斷電源。若為小火災(zāi)，用合適滅火器滅火，如干粉滅火器滅一般火災(zāi)、二氧化碳滅火器滅電氣火災(zāi)。若火勢(shì)較大，迅速撥打火警電話，組織人員疏散，確保自身和他人安全。4.隨著藥品行業(yè)發(fā)展，你認(rèn)為藥品檢驗(yàn)員應(yīng)如何提升自身能力？答：持續(xù)學(xué)習(xí)新的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和技術(shù)，參加培訓(xùn)與學(xué)術(shù)交流。掌握先進(jìn)儀器操作與數(shù)據(jù)分析方法，提高解決復(fù)雜問(wèn)題能力。培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)工作態(tài)度和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)，適應(yīng)發(fā)展需求。答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.B3.B4.D5.B6.A7.C8.A9.B10.C二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.