2022生物卷（江蘇一、單項選擇題 A.O、P、 B.C、N、 C.S、P、 D.N、P、 在選擇培養(yǎng)基中需添加尿素作為 C.脂肪-蘇丹Ⅲ染液-橘黃 D.淀粉-碘液-藍(lán) 二、多選題 水平。下圖中L、M、N表示3個不同的染色體組。下列相關(guān)敘述正確的有（ 之一，CO2和O2競爭與其結(jié)合，分別化C5的羧化與氧化。C5羧化固定CO2合成糖；C5氧化則產(chǎn)生乙醇酸（C2，C2在過氧化物酶體和線粒體協(xié)同下，完成光呼吸碳氧化循環(huán)。請都圖回各下列問題：圖1中，類囊體膜直接參與的代謝途徑有 在C2循環(huán)途徑中，乙醇酸進(jìn)入過氧化物酶體被繼續(xù)氧化，同時生成的 下迅速分解為O2和H2O。CO200.03%CO2濃度的變化，獲a、b（圖Ⅱ。①曲線a，0～t1時（沒有光照，只進(jìn)行呼吸作用）段釋放的CO2源于細(xì)胞呼吸；t1～t2時段，CO2的釋放速度有所增加，此階段的CO2源于 RNA藥物用于疾病治療和預(yù)防，圖中①～4RNA藥物的作用機制。請回細(xì)胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄合成以 的化。前體mRNA需加工為成熟的mRNA，才能轉(zhuǎn)運到細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮作用，說明 機制①:有些杜興氏肌營養(yǎng)不良癥患者DMD蛋白基因的51外顯子片段中發(fā)生 終止密碼子，從而不能合成DMD蛋白。為治療該疾病，將反義RNA藥物導(dǎo)入細(xì)胞核，使其與51外顯子 ，DMD前體mRNA剪接時，異常區(qū)段被剔除，從而合成有功能的小DMD機制②:PCSK9蛋白可促進(jìn)低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解，血液中膽固醇含PCSK9mRNAsiRNAPCSK9mRNA被剪斷，從而抑制細(xì)胞內(nèi)的 機制④:編碼新冠病毒S蛋白的mRNA疫苗，進(jìn)入人體細(xì)胞，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中合成S蛋白，經(jīng) 性免疫反應(yīng)機制分析，進(jìn)一步提高免疫力的原因有: 下圖中，手指割破產(chǎn)生的興奮傳導(dǎo)至T處，突觸前膜釋放的遞質(zhì)與突觸后膜 神經(jīng)元興奮，T處（圖中顯示是突觸）信號形式轉(zhuǎn)變過程為 如圖所示，病原體刺激下，吞噬細(xì)胞分泌神經(jīng)生長因子（NGF，NGF作用于感受器上的受體，引起 藥物MNACI3是一種抗NGF受體的單克隆抗體，用于治療炎性疼痛和神經(jīng)病理性疼痛。該藥的作用 由表1可推斷大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于 ，表2、表3中F1基因型分別是 。群體中Y、G、W三個基因位隨機雜交，后代中黃色個體占比理論上為 （G/Y/W若表1中兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D（兩者不發(fā)生交換重組基因排列 ，推測F1互交產(chǎn)生的F2深黃與灰黑的比例為 件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的 溶液中添加NaC1至2．0mo1/L的目的是 。PCR擴增時，需在 X-GFP基因融合片段M導(dǎo)入如圖Ⅱ所示載體質(zhì)粒YY-M（EcoRⅤM） 接處上游含有HindIII+EcoRV的識別EcoRV+BamHI 為研究另一纖毛病相關(guān)基因Z表達(dá)的變化，采用熒光定量PCR法檢測健康人與病人基因Z的轉(zhuǎn)錄水平。采集樣本、提取總RNA，經(jīng) 形成cDNA作為模板，PCR擴增結(jié)果顯示，在總cDNA模板量相等的條件下，健康人Ct值為15，而病人Ct值為20（Ct值是產(chǎn)物熒光強度達(dá)到設(shè)定閾值時的PCR循環(huán)數(shù)。從理論上估算，在PCR擴增20個循環(huán)的產(chǎn)物中，健康人樣品的目的產(chǎn)物大約是病人的 2022生物卷（江蘇一、單項選擇題 A.O、P、N B.C、N、Si C.S、P、Ca D.N、P、NC、H、O、N、PSi、Ca、Na，A正確，BCD錯誤。 胞衰老，那它的增殖速率在衰老前后就不會發(fā)生變化，B錯誤；許多細(xì)胞發(fā)生凋亡，C正確； 在該培養(yǎng)基上能生長，B正確；菌，C正確；DpH的菌種做進(jìn)一步鑒定，D錯誤。 2等份、48等份等，經(jīng)移植獲得同卵基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然成分，B錯誤；D、胚胎分割可以看做動物無性繁殖或克隆的方法，D錯誤。C。 素，A錯誤；發(fā)生質(zhì)壁分離，以葉綠體為觀察指標(biāo)，B正確；C、檢測樣品中的蛋白質(zhì)時，雙縮脲試劑與蛋白質(zhì)發(fā)生顯色反應(yīng)，不需要加熱，C錯誤；精含量，D錯誤。 （1）（2）（3）得無子果實，A正確；的比例比例高時，有利于芽的分化，B錯誤；基因）的表達(dá)水平使赤霉素含量降低從而能獲得矮化品種，C正確；D、乙烯有熟作用，在果實中表達(dá)acs（乙烯合成關(guān)鍵酶基因）的反義基因，即是抑制乙烯的合成，果實成熟會延遲，D正確。 進(jìn)行制片，A正確；的分裂期細(xì)胞，B正確；少，所以在低倍鏡下比高倍鏡下能更快找到各種分裂期細(xì)胞，C正確；D4N，圖中①處于二倍體根尖細(xì)胞有絲分裂后期，染色22倍，D錯誤。D。 【分析】1、有氧呼吸的過程：第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)進(jìn)行，12分子4個[H]，釋放出少量的能量；第二階段在線粒體基質(zhì)進(jìn)行，2分子丙620個[H]，丙酮酸被氧化分解成二氧化碳，釋放出12分子的乳酸并釋放出少量的能量。ATP來源于有機物的氧化分解，A錯誤；BD、供氧充足時，真核生物在線粒體內(nèi)膜上氧化[H]ATP，D錯誤。B。 化碳量，A錯誤；稍待片刻后再計數(shù)，B錯誤；C10個左右較為合適，C錯D、為了分析小球藻種群數(shù)量變化總趨勢，需連續(xù)統(tǒng)計多天的數(shù)據(jù)，D正確。D。率初始態(tài)狀時為0.36AA、0.50Aa和0.14aa。最終穩(wěn)定狀態(tài)時為0.17AA、0.49Aa和0.34aa。 【詳解】Aaa個體存活能力很弱，可食程度很高，aa會逐漸被淘汰，基因型頻率減小，A錯誤；B、從引入（0.36×1+0.5×1/2=0.61）到達(dá)到穩(wěn)定（0.17×1+0.49×1/2=0.415）A的基因頻率逐漸減小，達(dá)到穩(wěn)定后基因型頻率不變，A的基因頻率也不改變，B錯誤；D、生物群落的負(fù)反饋調(diào)節(jié)是該生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ)，D正確。D。 紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1F1紅眼果蠅雌雄交配，F(xiàn)21：1；白眼只A和a（XaY（XAXA）雜交XAY交配，F(xiàn)2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性狀只在雄果蠅中出現(xiàn)，雌果蠅眼色全為紅XAY，1：1，推測白眼對紅眼為隱性，A正確；X染色體上，B正確；XaY=1111預(yù)期，C正確；D（XXXYXY（XXD錯誤。 COD、氮和磷的含量。它以水生植物為主體，運用無土栽培技術(shù)原理，以高分子材N、P等植物生長所必須的營養(yǎng)元素，削減富N、P及有機物質(zhì)，此外，植物還起富集水中重金屬的作用，A正確；氧量增加，B錯誤；養(yǎng)物質(zhì)的含量，C錯誤；A。 C.脂肪-蘇丹Ⅲ染液-橘黃 D.淀粉-碘液-藍(lán)1DNA（8）（9）臺盼藍(lán)D、淀粉遇碘變藍(lán)，D正確。B。 物血清不能進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，否則會使其中的成分失活，A錯誤；pH，B正確；的支配下跳動，D錯誤。B二、多選題 O2，呼吸鏈會消耗，A錯誤；B、題圖分析可知代謝中間物（CoA等相互聯(lián)系，B正確；CCoA在代謝途徑中將蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì)、核酸的代謝相互聯(lián)系在一起，具有重要地位，C正確；BC。 B2/3，是為了發(fā)酵初期讓酵母菌進(jìn)行有氧呼吸乳酸菌進(jìn)行無氧呼吸，B正確；空氣，還需要適當(dāng)提高發(fā)酵裝置的溫度，C錯誤；30-35℃，D錯誤。 的穿透性（光照強度、溫度、氧氣，A錯誤；底泥層，B正確；強，C正確；（【詳解】A、由題意可知，L、M、N3F1都含有四個染色體組，且由受精卵發(fā)育而來，為四多倍體，A正確；染色體，D正確。AD。 【分析】分析題干信息：ⅠX、11號染色體，Ⅱ2、11號染色體，具有芳烴羥化酶11號染色體上。融合，A正確；17X染色體上，CD正確。合作用的關(guān)鍵酶之一，CO2和O2競爭與其結(jié)合，分別化C5的羧化與氧化。C5羧化固定（C2，C2圖1中，類囊體膜直接參與的代謝途徑有 在C2循環(huán)途徑中，乙醇酸進(jìn)入過氧化物酶體被繼續(xù)氧化，同時生成的 過氧化氫酶化下迅速分解為O2和H2O。 光呼吸可使光合效率下降20%-50%，科學(xué)家在煙草葉綠體中組裝表達(dá)了衣藻的乙醇酸 ①. ②.葉綠素a和葉綠素 ①.光呼 ②.光合作用強度等于呼吸作以及ATP的形成。光合作用的暗反應(yīng)階段（場所是葉綠體的基質(zhì)中：CO2被C51類囊體薄膜發(fā)生的反應(yīng)有水的光解產(chǎn)生[H]ATP的形成，即①⑥。葉綠素主要abab2體被繼續(xù)氧化，同時生成的過氧化氫在過氧化氫酶化下迅速分解為O2和H2O。3t2CO2下降最后達(dá)到平衡，說明光呼吸細(xì)胞呼吸和光合作用達(dá)到了平衡。4RNA～4RNA藥物的作細(xì)胞核內(nèi)RNA轉(zhuǎn)錄合成以 需加工為成熟的mRNA，才能轉(zhuǎn)運到細(xì)胞質(zhì)中發(fā)揮作用，說明 藥物導(dǎo)入細(xì)胞核，使其與51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合形成 時，異常區(qū)段被剔除，從而合成有功能的小DMD蛋白，減輕癥狀。機制②:有些高膽固醇血癥患者的PCSK9蛋白可促進(jìn)低密度脂蛋白的內(nèi)吞受體降解， 用。通常將mRNA藥物包裝成脂質(zhì)體納米顆粒，目的是 合成S蛋白，經(jīng)過 （1）①DNA的一條鏈②RNA聚合酶③.①.基因突 ②.雙鏈PCSK9蛋 ①.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基 ②.抗12RNA51外顯子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)DMD蛋白，減輕癥狀。3456下圖中手指割破產(chǎn)生的興奮傳導(dǎo)至T處突觸前膜釋放的遞質(zhì)與突觸后膜 結(jié)合，使后神經(jīng)元興奮，T處（圖中顯示是突觸）信號形式轉(zhuǎn)變過程為 （NGF，NGF （1）①.受體##特異性受體②.電信號→化學(xué)信號→①.溶酶 ②.非特異性免①.大腦皮 ②.促進(jìn)NGF的釋放；提高激酶的活性，提高神經(jīng)元的興奮1234Ca2+內(nèi)流增加，提高激酶活性，增強神經(jīng)元的興奮性。5 深黃、灰黑、白黃基因分別用Y、G、W表示，表1中深黃的親本和F1個體基因型分 ，表2、表3中F1基因型分別是 G、W三個基因位于一對同源染色體。 若表1、表2、表3中深黃（YY♀、YG♀♂）和黃色（YW♀♂、GW♀♂）個體隨機雜 W若表1中兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D（兩者不發(fā)生交換重 ，推測F1互交產(chǎn)生的F2深黃與灰黑的比例為 ①. ②. ①. ②. ②. ③.12GGF1YG2中深黃(P)♀×白黃(P)♂，子代只GW。Y、G、W三個基因控制一種性狀，因此位于一對同源染色體上。350350YW×GW，則后代YG∶YW∶GW∶WW=1∶1∶1∶1，黃色個體（YW+GW）1/2。4色，GG表現(xiàn)為灰黑色，WW46種基因型。5表1的子一代基因型為YG，若兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D(兩 ，則子一代基因型為YGDS，互Y_DD（3/4×1/Y_DS（3/4×1/2Y_S（3/4×1/4，GGDD（1/4×1/GGD（1/4×1/2GGS（1/4×1/43∶1DS1/211/2。纖毛結(jié)構(gòu)如圖1所示，由細(xì)胞膜延伸形成的纖毛膜主要由中心體轉(zhuǎn)變而來，中心體在 某病人腎小管上皮細(xì)胞纖毛異常，為了分析纖毛相關(guān)基因X是否發(fā)生了變異，對基因X進(jìn)行了PCR擴增與產(chǎn)物測序。從細(xì)胞樣品中分離DNA時可通過交替調(diào)節(jié)鹽濃度將與核蛋白結(jié)合的DNA分離出來溶液中添加NaC1至2．0mo1/L的目的是 PCR擴增時，需在 化下，在引物 端進(jìn)行DNA鏈XGFPX的融合蛋白，融合蛋YY-M重組質(zhì)粒（EcoRⅤ位點插入片段。請完成下表。（圖ⅡM中有白色 M及連接處序列正確，Y-MHindIII+EcoRV 含有EcoRV+BamHI的