附件6

自測用血糖監(jiān)測系統注冊審查指導原則

（2023年修訂版）

本指導原則對自測用血糖監(jiān)測系統注冊申報資料的準備和

撰寫進行了原則性要求，旨在使申請人明確在注冊申報過程中

應予關注的重點內容，以期解決本類產品在注冊申報過程中遇

到的一些共性問題。

本指導原則是對自測用血糖監(jiān)測系統的一般要求，申請人

應依據產品具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化，

并依據產品具體特性確定其中內容是否適用，若不適用，需詳

細闡述其理由并提交相應的科學依據。

本指導原則是對申請人和審查人員的指導性文件，但不包

括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，申請

人和審查人員應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。如

果有能夠滿足相關法規(guī)要求的其它方法，也可以采用，但是需

要提供詳細的研究資料和驗證資料。

本指導原則是在現行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下

制定的，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學技術的不斷發(fā)

展，本指導原則相關內容也將進行適時的調整。

一、適用范圍

本指導原則適用于體外監(jiān)測人體血液樣本中葡萄糖濃度的

檢測系統，通常包括血糖儀、血糖試紙和質控品等。

本指導原則適用于非專業(yè)人員自測用血糖監(jiān)測系統。對于

供專業(yè)人員使用的血糖監(jiān)測系統，可參照本指導原則適用部分

執(zhí)行。

本指導原則適用于血糖試紙檢測系統，不適用于其他可測

量血糖的生化分析系統，不適用于無創(chuàng)型血糖監(jiān)測系統、植入

式或非植入連續(xù)血糖監(jiān)測系統。

本指導原則主要用于對整個血糖監(jiān)測系統進行系統性評價

的指導。評價指標是以血糖試紙為主進行編寫的，但因實際使

用中血糖試紙和血糖儀是不可分割的一個整體，因此本指導原

則也包含了血糖儀的部分內容。在注冊申報時，血糖試紙和血

糖儀應分別根據相應的法規(guī)要求進行申報。對于自測用血糖儀,

在符合《血糖儀注冊技術審查指導原則》的基礎上，需同時參

考本指導原則相關要求。

二、注冊審查要點

（一）監(jiān)管信息

1.產品名稱

根據試劑命名規(guī)則，試紙產品一般命名為“血糖試紙（XXX）"

或“血糖試條（XXX）XXX描述為酶反應方法。如：血糖試紙

（葡萄糖脫氫酶法）或血糖試紙（葡萄糖氧化酶法）。

配套儀器一般命名為“血糖儀”、“血糖檢測儀”等。

2.分類依據

根據《體外診斷試劑分類子目錄》，血糖檢測試劑管理類

別為H類，分類編碼為6840。質控品分類與試劑相同。

根據《醫(yī)療器械分類目錄》，血糖儀的管理類別為H類，

分類編碼為22-02-02o

（二）綜述資料

綜述資料應包括產品概述、產品描述、預期用途、申報產

-92-

品上市歷史以及其他需說明的內容等。此處主要對產品描述和

預期用途提出要求。

1.產品描述

試劑應描述產品所采用的檢測原理，產品組成，原材料的

來源及制備方法，主要生產工藝，檢驗方法，質控品的制備方

法及賦值情況，如產品檢測需要進行校準，應描述校準品的制

備方法及溯源情況。檢測原理應詳細描述產品檢測的基本原理、

反應過程、信號處理、如何檢測及與葡萄糖濃度的關系等。

血糖儀應詳述檢測原理及實現方式、結構組成、信號采集

和處理方法、軟件相關算法等。

1.1反應體系中的工具酶相關的問題

血糖監(jiān)測系統一般基于不同的酶反應原理，通過檢測酶反

應過程中的電流信號或試紙的顏色變化來反應血糖值。根據反

應體系中的工具酶不同，需關注如下問題。

L1.1葡萄糖氧化酶法(GlucoseOxidase,GOD)

因葡萄糖氧化酶方法的反應過程需要氧氣參與，所以海拔

高度(氧分壓)試驗應按相應的要求進行。

1.1.2葡萄糖脫氫酶法(Glucosdehydrogenase,GDH)

葡萄糖脫氫酶法根據聯用的不同輔酶，分為三種方法:煙酰

胺腺喋吟二核甘酸葡萄糖脫氫酶(NAD-GDH)、黃素腺喋吟二

核甘酸葡萄糖脫氫酶(FAD-GDH)、此咯喳啾醍葡萄糖脫氫酶

W(PQQ-GDH)O該方法有一定的局限性，如NAD-GDH.

FAD-GDH方法在測量過程中會與木糖、PQQ-GDH方法會與麥

芽糖、木糖及半乳糖等非葡萄糖發(fā)生干擾反應，可能會使測定

的血糖濃度偏高，對于胰島素依賴的患者可能導致注射胰島素

軟件的預期用途、使用場景、核心功能予以實施，并貫穿軟件

全生命周期過程。申請人應同時識別出自測用血糖監(jiān)測系統的

特定風險，如：

（1）血糖儀和采血器具如果被血液標本污染，在未采取有

效的清潔、消毒等控制措施條件下，在不同用戶之間共用時，

可能導致傳播人類免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病

毒或其他血源性病原體。

（2）應充分考慮到自測用戶的認知能力，在用戶使用過程

中因為誤操作而產生錯誤結果或對結果的錯誤認知導致的風

險。如用戶未能正確調節(jié)/校準血糖儀、使用過期試劑、試紙插

入不正確、加入樣本量不足等。

（3）用于自測的監(jiān)測系統，應考慮各種環(huán)境條件對系統性

能的影響，如溫度、濕度、海拔高度等，造成系統性能不穩(wěn)定

及檢測結果不準確的風險。

（4）應考慮各種干擾因素對檢測值的影響，如各種內源性

和外源性物質的干擾、紅細胞壓積的影響。

（5）設計時應考慮用戶使用的便捷性以及結果的易讀性。

如：測量中移動設備或觸摸按鈕的影響；取下電池對存儲數據

或數值的影響；數值顯示有缺失，造戌測量值的誤讀；結果超

出了顯示的測量區(qū)間，例如過高或過低；對于視障用戶，顯示

的字形和大小不合適等。

（6）由于血糖試紙和血糖儀是作為完整系統來運行的，當

血糖儀和血糖試紙由不同的生產商生產時，應考慮血糖試紙與

血糖儀間相容性，以及因血糖儀設計變更導致錯誤結果的風險。

（7）應考慮軟件與傳輸數據有關的風險，例如有線、無線

或藍牙傳輸。

上述風險未涵蓋血糖自測監(jiān)測系統可能涉及的所有風險，

僅為舉例說明，其他未提及風險請申請人自行完善。

2.產品技術要求

申請人應當在原材料質量和生產工藝穩(wěn)定的前提下，根據

產品研制、前期評價等結果，依據國家標準、行業(yè)標準及有關

文獻資料，按照《醫(yī)療器械產品技術要求編寫指導原則》的有

關要求，編寫產品技術要求。

申報產品的性能指標應符合現行有效的GB/T19634《體外

診斷檢驗系統自測用血糖監(jiān)測系統通用技術條件》的要求。

3.分析性能研究

自測用血糖監(jiān)測系統的性能評估應將血糖儀、血糖試紙、

質控品等作為一個整體進行評價，評估整個系統的性能是否符

合要求。

性能評估應至少包括適用的樣本類型、校準品的量值溯源

和質控品的賦值、精密度、準確度、線性區(qū)間、分析特異性、

其它影響檢測的因素研究等。

3.1適用的樣本類型

申請人應對適用的樣本類型及抗凝劑進行適用性確認。如

果選擇具有代表性的樣本類型代替其他可比的樣本類型進行分

析性能評估，應說明原因并提供證據支持。

自測用血糖監(jiān)測系統的適用的樣本類型為指尖毛細血管全

血，也可以為手掌、前臂等替代部位的毛細血管全血樣本。如

不同采樣部位的毛細血管全血樣本具有可比性，應選擇具有統

計學意義數量的替代部位樣本（手掌、前臂等）與指尖血樣本

-96-

進行一致性的同源比對研究。選擇身體狀態(tài)穩(wěn)定的糖尿病患者

同時進行指尖、手掌、前臂等部位的采血檢測。對指尖采血檢

測結果與手掌/前臂等部位采血檢測結果分別進行回歸及相關分

析。給出回歸散點圖、回歸方程、相關系數。明確分析結果之

間是否存在顯著差異，存在的差異是否可被接受。

如在分析性能中采用靜脈全血進行替代性研究，應說明采用

替代樣本的原因并進行不同采樣部位全血與靜脈全血的等效性

研究。應分析檢測結果之間是否存在顯著差異，存在的差異是

否可被接受。

3.2量值溯源和質控品的賦值

申請人應對產品的溯源情況進行詳細描述，建議產品應溯

源至國際標準品（應注明國際標準物質代碼）或有證標準物質,

提供溯源鏈，并對溯源的具體步驟，溯源鏈逐級的量值傳遞的

方式、不確定度、互換性等進行詳細描述。

校準層級中的申請人選定測量程序或申請人常設測量程序

可測量全血或血漿樣本中的葡萄糖。如果校準過程中，申請人

選定測量程序使用的是血漿樣本，那么雖然血糖監(jiān)測系統測量

的樣本是毛細血管全血，葡萄糖測量結果可報告為全血，也可

報告為血漿葡萄糖當量。所以應明確檢測結果報告的形式，包

括計量單位以及是否根據全血或血漿當量報告結果。如果可同

時以全血/血漿當量報告測量值，申請人應該提供轉換詳情和支

持性確認數據。

同時，申請人應解釋自測血糖監(jiān)測系統如何補償血糖試紙

批次之間的差異，即對于每個血糖試紙批次，血糖儀是如何校

準或編碼的。校準過程一般在出廠前進行，無需用戶進行校準

操作。每一盒血糖試紙內會提供一個批特異性的代碼卡，代碼

卡中錄入該批次校準信息，血糖儀依靠此卡自動進行校準。如

血糖監(jiān)測系統無批特異性的代碼卡，請詳細描述產品如何定值,

并保持不同批次血糖試紙檢測值的延續(xù)性。

3.2.2質控品的賦值

詳細描述質控品的賦值方法及賦值過程。并給出不同濃度

質控品的靶值范圍，詳細描述質控品的基質及其它相關信息。

3.3精密度

3.3.1重復性

請參照GB/T19634(或ISO15197)的相關要求和方法進

行多批次的重復性研究，結果應符合標準要求。建議使用靜脈

全血樣本進行研究，可以使用經加標、稀釋或糖酵解處理的樣

本，但應明確說明哪些樣本是經過處理的樣本。

332中間精密度

建議采用多個試劑批次、多個血糖儀，由多個操作員進行

多日測量。可以采用企業(yè)內部制備的質控樣本進行研究。

表1精密度評價用血糖濃度

區(qū)間血糖濃度范圍(mmol/L)血糖濃度范圍(mg/dL)

11.67?2.7830?50

22.83?6.1151?11()

36.16?8.33111?150

48.38?13.88151-250

513.93?22.20251-400

-98-

選擇5個濃度的足量樣本,5個血糖濃度應盡可能均勻分布

在產品的線性范圍內（見表1）o采用至少3批血糖試紙、不少

于10臺血糖儀分別進行試驗。

每臺血糖儀使用的血糖試紙均應取自相同小瓶或包裝。每

天采用每臺血糖儀對每種血糖濃度區(qū)間（如表1所列）的1份

樣本進行至少1次測量，至少持續(xù)10天。應涵蓋至少3個生產

批次的至少10個小瓶或包裝的至少500個血糖試紙。

每個濃度的血糖檢測試驗應分別進行統計，統計數據包括:

檢測批內精密度、檢測批間精密度（日內精密度）、日間精密

度、儀器內精密度、儀器間精密度，統計結果應包含測量值的

平均值及對應的標準差（SD）和變異系數（CV）。然后根據上

述結果計算試驗的總不精密度，包括標準差的95%置信區(qū)間。

3.3.3有關評估的下述內容應在研究資料中體現：

檢測樣本的葡萄糖濃度，并說明葡萄糖濃度是用何種方法

確定的。

檢測的樣本類型（樣本基質、來源、抗凝劑、樣本制備、

質控品等）。

檢測的樣本個數。

使用的血糖儀及血糖試紙的型號、血糖儀序列號、試紙批

號、數量等。

評價的時間及時間間隔。

使用的統計學方法。

評價結果及對評價結果解釋。

對評價過程中的離群點及其它問題進行解釋。

3.4準確度

如申報系統可用于多個采血部位，在準確度研究中應覆蓋

所有聲稱的部位。每種采血部位應選擇不少于50例樣本進行研

究，血糖濃度盡量覆蓋產品的線性范圍，樣本數量和濃度要求

見表2。

表2用于系統準確度評價的樣本血糖濃度

區(qū)間血糖濃度范圍血糖濃度范圍

樣本例數

編號mmol/L(mg/dL)

12<2.78<50

28>2.78-4.44>50?80

310>4.44?6.66>80?120

415>6.66?11.10>120-200

58>11.10-16.65200-300

65>16.65?22.20>300?400

72>22,20>400

準確度研究可通過申報產品檢測結果與參考血糖值的偏倚

進行評價，也可與臨床實驗室方法進行方法學比較研究。采用

參考血糖值進行準確度評價，應該使用符合溯源性要求的參考

測量程序對被測樣本進行賦值，一般以至少重復測量兩次的結

果平均值作為參考血糖值。臨床實驗室方法應是境內已批準上

市的產品，其精密度和準確度應已得到充分驗證，且可追溯到

更高級的方法或標準品。應盡量選擇溯源性相同，樣本類型、

檢測范圍、檢測原理和參考范圍等具有可比性的產品作為臨床

實驗室方法。

-100-

為避免糖酵解帶來的誤差，需保證每份樣本由申報系統檢

測和參考測量程序賦值或實驗室測量方法檢測的時間間隔不超

過30分鐘。

參照GB/T19634或ISO15197中對系統準確度的相關要求

評價上述兩種方法的研究結果。

(1)與參考血糖值的對比評價

自測結果與參考血糖值的對比：以參考血糖值為X軸，以

自測人員使用申報血糖儀檢測結果為Y軸做圖，并進行回歸及

相關分析。給出回歸散點圖、帶有置信區(qū)間的回歸方程、相關

系數、兩組數據的均值比較結果。

(2)與臨床實驗室方法進行方法學比較

申報系統和對照系統的對比：以專業(yè)檢驗人員使用臨床實

驗室方法檢測結果為X軸，以自測人員使用申報血糖儀檢測結

果為Y軸做圖，并進行回歸及相關分析，給出回歸散點圖、帶

有置信區(qū)間的回歸方程、相關系數、兩組數據的均值比較結果。

(3)報告中應明確的內容

檢測的葡萄糖濃度范圍、紅細胞壓積范圍，建議參照ISO

15197的要求。

對照方法和申報產品的相關信息：型號、批號、溯源性、

數量等。

參考測量程序或臨床實驗室方法的相關信息；儀器及試劑

的批號、型號溯源性等。

收集的樣本類型：采血部位、基質、抗凝劑等。

為獲得極端濃度樣本所進行的處理情況。

自測人員的納入及排除標準。

自測人員人口統計學描述（年齡、性別、教育、種族等情

況）。

血糖儀檢測的環(huán)境情況描述（溫度、濕度等）。

使用的統計方法及異常值的鑒別情況。

評價結果及對評價結果解釋。

3.5線性區(qū)間

應使用全血樣本進行線性區(qū)間的研究。建議采用高值與低

值樣本混合的方法配制至少11個濃度間隔樣本。各樣本濃度應

覆蓋血糖監(jiān)測系統的線性區(qū)間。對于部分對臨床結果有重要影

響的區(qū)間，需要考慮額外增加樣本進行檢驗。為獲得高值或低

值濃度樣本，可以使用加標、稀釋或糖酵解的靜脈全血樣本。

詳述樣本的制備過程。

采用實驗室參考方法確定每份樣本的標準血糖濃度值（即

參考值），詳述參考值的確定方法。再對每份樣本進行多次重

復檢測，計算平均值。以標準血糖濃度值（參考值）為X軸，

以血糖監(jiān)測系統測定的均值為Y軸做圖，并進行線性回歸分析。

提供散點圖、線性回歸方程、線性相關系數（r）及線性偏差，

判斷結果是否滿足可接受標準。

為了滿足用戶的臨床需求，申報產品應能夠準確測量

2.78mmol/L（50mg/dL）至22.20mmol/L（400mg/dL）范圍內的

血糖，否則應該提供采用替代測量范圍的臨床依據。

3.6分析特異性

3.6.1干擾研究

至少應該在高、低兩個血糖濃度水平進行評價，如目標血

糖值為2.78-5.56mmol/L和13.89?19.44mmol/L。

■102-

申請人應描述各種主要影響檢測過程的內源性及外源，、生物

質對檢測的影響程度，及其允許的濃度范圍。表3中列出了建

議研究的血糖檢測干擾物質。應在可能觀測到的最高濃度下測

試以下干擾物質；如果觀測到顯著的干擾，則應對干擾物進行

稀釋，以確定干擾可接受時的干擾物濃度“

表3已知的或潛在的干擾物質列表

干擾物質

對乙酰氨基酚（撲熱息痛）

抗壞血酸鹽（抗壞血酸）

膽紅素

膽固醇

肌酸酉1

多巴胺

乙二胺四乙酸（EDTA）*

半乳糖

龍膽酸

谷胱甘肽

血紅蛋白

肝素*

行洛芬

艾考糊精

左旋多巴（L?3,4.二羥基苯丙氨

酸）

*該表格中納入的EDTA和肝素是作為治療物質而非樣本制備中的抗凝劑。

**所有常見糖醇，包括但不限于甘露醇、山梨醇、木糖醇、乳糖醇、異麥芽酮糖醇、麥芽糖

醇，均應該單獨檢測。

建議采用以下方法進行研究：

首先，選擇每個目標血糖濃度下的樣本，使用實驗室參考

方法重復檢測每個血糖樣本，以確定樣本中的血糖濃度。

然后，將不同血糖濃度的全血樣本各分為兩組，一組為對

照樣本，另一組為試驗被測樣本。將不同濃度的干擾物質分別

加入被測樣本中，如加入物為溶液狀杰，應盡量不影響樣本的

基質（加入量建議不大于原體積5%）,并在對照樣本中加入相

同體積相同基質的溶劑，溶劑應不對檢測產生新的干擾。

104-

表4建議的總結表格式

對照測試

%偏倚

干擾平均血糖值樣本樣本%

干擾物濃度偏倚的置信

物質(對照)平均平均偏倚

區(qū)間

值值

4.72mmol/L(8l.llmmol/L

對乙

5mg/dL)(20mg/dL)

酰氨

17.22mmol/L(l.llmmol/L(2

基酚

310mg/dL)Omg/dL)

重復測量對照樣本和被測樣本，計算每個對照和測試樣本

的重復測量結果的平均值。針對潛在干擾物的各種濃度，使用

對照樣本/測試樣本的結果計算偏倚和偏倚百分比(及其95%置

信區(qū)間)，如表4。在試驗前應預先設定偏倚的可接受范圍，如

干擾物濃度的偏倚超過此范圍，即說明此濃度的干擾物質已經

影響了血糖的測量。申請人應在產品說明書中明確注明何種物

質在何種濃度會對檢測產生干擾。

362紅細胞壓積

紅細胞壓積的變化可能對整個血糖監(jiān)測系統產生影響，因

此要對不同壓積的全血樣本進行相應的研究，評價后應給出血

糖監(jiān)測系統的允許壓積范圍。由于大多數預期人群的紅細胞壓

積水平在20%至60%之間。因此，建議設置20-60%的紅細胞壓

積范圍。建議對至少3種不同血糖濃度的樣本，進行紅細胞壓

積的干擾研究。樣本目標濃度范圍為：L67?2.78

mmol/L(30-50mg/dL)、5.33~8mmol/L(96~144mg/dL)和

15.56-23.33mmol/L（280~420mg/dL）,可以通過加標或糖酵解獲

得所需的血糖濃度。

對于每份樣本，可在離心后通過控制血漿與細胞壓積比獲

得特定的紅細胞壓積百分比。紅細胞的壓積水平應覆蓋申報產

品聲明的范圍，并保持不高于10%的檢測間隔。例如，如果聲

明的紅細胞壓積范圍是20-60%,檢測間隔為5%,則應該在20、

25、30、35、40、45、50、55和60%紅細胞壓積處對樣本進行

檢測。

采用實驗室參考方法確定每份樣本的參考血糖值，對不同

紅細胞的樣本進行多次重復檢測，計算測量值的平均值和標準

差。將每次重復檢測結果與該樣本的參考值進行比較，進行偏

倚分析，計算偏倚和偏倚百分比（及其95%置信區(qū)間）。為確

定細胞壓積對血糖監(jiān)測系統測量值的影響，還應該計算各樣本

平均血糖濃度偏倚和中等水平樣本（建議42%±2%）平均偏倚

之間的差值，一般絕對偏差應不超過±0.55mmol/L（10mg/dL）,

相對偏差應不超過±10%。評價程序可參考GB/T19634或ISO

15197o

表5XXX血糖濃度下壓積對血糖檢測的影響

血糖監(jiān)測系申請人常設平均血糖濃

統檢測血糖測量程序檢相對于申請度偏倚和中

紅細胞壓

值（檢測全測血糖值【血人常設測量等水平樣本

積百分比

血，給出血漿（血清）結程序的偏差平均偏倚之

漿結果）果】間的差值

20%

25%

-106-

30%

???

50%

55%

60%

3.8其它影響檢測的因素

3.8.1溫濕度而監(jiān)測系統的影響

溫濕度的研究應至少包括四個極端溫度和濕度組合（高溫

度/低濕度；低溫度/高濕度；高溫度/高濕度；低溫度/低

濕度）。在不同操作溫度和濕度條件下，對全血樣本進行的檢

測結果與參考值進行對比研究。通過試驗確定上述條件的最佳

組合，給出監(jiān)測系統工作的允許溫度、濕度范圍。

3.8.2海拔對監(jiān)測系統的影響

采用葡萄糖氧化酶的方法還應進行海拔高度對血糖監(jiān)測系

統影響的評價。研究建議在不同海拔高度條件下，對全血樣本

的檢測結果與參考值進行對比研究，建議最高海拔高度不低于

3000米。海拔高度的研究可以用氧分壓進行替代研究，進行替

代研究時需明確替代研究中氧分壓相當的海拔高度，及其依據

文件。通過試驗確定允許的海拔高度或氧分壓，給出監(jiān)測系統

工作的允許海拔高度。如未進行海拔高度相關的評價，應提供

合理依據，并在說明書中注明該產品只能在海平面高度附近使

用。

3.8.3樣本體積對監(jiān)測系統的影響

應選擇適當的評價方法研究樣本體積對血糖檢測的影響，并

給出監(jiān)測系統工作的允許樣本體積范圍。

4.穩(wěn)定性研究

穩(wěn)定性研究資料主要涉及兩部分內容，申報試劑的穩(wěn)定性

和適用樣本的穩(wěn)定性研究。血糖儀的穩(wěn)定參考相關指導原則進

行研究“

穩(wěn)定性研究資料應包括研究方法的確定依據、具體的實施

方案、詳細的研究數據以及結論。

4.1血糖試劑的穩(wěn)定性

穩(wěn)定性研究主要包括實時穩(wěn)定性、運輸穩(wěn)定性、開封穩(wěn)定性

等。申請人可根據實際需要選擇合理的穩(wěn)定性研究方案。對于

實時穩(wěn)定性研究，應提供至少三批樣品在實際儲存條件下保存

至成品有效期后的研究資料。穩(wěn)定性研究的保存條件應考慮不

同溫、濕度組合的情況。

4.2適用樣本的穩(wěn)定性

申請人應充分考慮實際使用過程中樣本采集、處理、運輸

及保存等各個階段的條件，對不同類型及不同采血部位樣本的

穩(wěn)定性分別進行評價并提交研究資料。自測用樣本一般為即采

即用。樣本穩(wěn)定性內容的研究結果應在說明書【樣本要求】中

進行詳細說明。

5.參考區(qū)間

因已經有國際/國內公認、統一的參考區(qū)間和醫(yī)學決定水平,

申請人可參考相關指南或標準文件，給出以下情況下的參考區(qū)

間。

早餐前（空腹）的血糖值的推薦控制范圍

餐后（糖負荷后）2小時的血糖值的推薦控制范圍

-108-

如預期人群包含特殊人群，如孕婦等，應給出特殊人群的

參考區(qū)間。

可參考《參考區(qū)間建立注冊技術審查指導原則》的相關要

求進行參考區(qū)間的驗證。

（三）臨床評價資料

根據現行法規(guī)要求：血糖儀可免于進行臨床評價，血糖試

紙根據自測的預期用途完成臨床試驗。用于專業(yè)檢測（含新生

兒）的檢測試紙，因其預期人群不同，其臨床評價資料另行要

求。

1.血糖儀免臨床評價

血糖儀的免臨床評價請參考相關指導原則的要求提交對比

資料。與同類已上市產品的對比中，申請人應將作為比對的產

品與申報產品的異同點明確標注，除通用要求外，主要內容還

應包括以下方面：

表6血糖儀與已上市產品對比表

項目對比產品（型號、申報產品（型號、生

生產廠家）產廠家）

檢測方法電流分析法

所用酶葡萄糖氧化酶

介質鐵氤化鉀

電極

樣本類型

濕度范圍

電池類型

測量范圍

紅細胞壓積范圍

測試時間

樣本量

溫度范圍

采血部位

結果儲存量

儀器尺寸

2.自測用血糖試紙的臨床試驗要求

2.1產品臨床性能評價

2.1.1臨床試驗機構

臨床試驗應在不少于2家（含2家）、具備相應條件且按

照規(guī)定備案的醫(yī)療器械臨床試驗機構開展。

2.1.2對比方法

建議采用臨床實驗室參考方法或臨床實驗室方法作為對比

方法。臨床實驗室方法的精密度和準確度應已得到充分驗證，

且可追溯到更高級的方法或標準品（如：國際公認的方法）。

臨床實驗室方法應是境內已批準上市的產品（如：與生化儀或

葡萄糖測定儀等配套使用的葡萄糖測定試劑）。不建議選擇已

批準上市的自測用血糖監(jiān)測系統作為對比方法。

應盡量選擇溯源性相同，樣本類型、檢測范圍、檢測原理

和參考范圍等具有可比性的產品作為臨床實驗室方法。各臨床

試驗機構的對比方法應一致。

2.1.3受試者選擇和臨床樣本

—110—

臨床試驗受試者應來自產品的預期使用人群，應為需要進

行血糖自我監(jiān)測的受試者，應主要為糖尿病患者（應盡量納入

各種類型的糖尿病患者），可少量納入其他需要進行血糖監(jiān)測

的非糖尿病患者。此外，還應納入其他可能存在干擾因素的病

例。

臨床試驗受試者應無醫(yī)學或實驗室檢驗相關專業(yè)背景，符

合產品預期適用范圍，并能代表不同年齡段、不同教育水平和

不同專業(yè)背景。受試者之前應未參與涉及申報產品的任何研究

或活動。

應明確受試者的入選、排除及剔除標準，相關標準的設定

應有充分依據。

可進行血糖自我監(jiān)測的樣本類型一般為毛細血管全血，常

用的如：指尖血、手掌血或前臂血。除下述特殊情況外，臨床

試驗均應采用臨床原始樣本進行試驗，且每種樣本類型的血糖

濃度均應盡可能覆蓋申報產品的檢測范圍。

2.1.4樣本量

針對每種樣本類型（如：指尖血、手掌血或前臂血等），

建議納入不少于200例受試者進行臨床試驗，應包括至少10個

血糖濃度＜8。mg/dL（4.44mmol/l）的樣本（低值樣本），以及

至少10個血糖濃度在250mg/dL（13.88mmol/l）和申報產品聲

稱的檢測范圍上限之間的樣本（高值樣本），并應納入申報產

品檢測范圍內的極低值和極高值樣本。如極低值和極高值樣本

確實難以獲得，應充分闡述無法獲得的理由，酌情采用人工制

備樣本，通過對血糖濃度進行調整獲得人工樣本，并詳細描述

血糖調整方法及定值過程，血糖濃度的調整過程不應影響樣本

的基質，不能帶來新的干擾物質。

如在上述樣本量條件下，產品臨床性能不滿足臨床使用需

求，建議采用合適的統計學模型估算樣本量。

2.L5臨床試驗方法

受試者應按照申報產品說明書的要求，自行采集毛細管全

血并進行檢測。

如對比方法適用于毛細管全血樣本，臨床試驗機構的研究

人員應在受試者完成檢測后另外采集一份毛細管全血，按照對

比方法說明書的要求進行檢測。

如對比方法不適用于毛細管全血樣本，臨床試驗可采集對

比方法適用的靜脈全血樣本（一般為血清或血漿）進行對比方

法的檢測。

針對每個病例，申報產品和對比方法檢測的時間間隔不超

過30分鐘。

受試者事先未進行過任何培訓，研究人員不能對受試者提

供任何指導或幫助。受試者應相互隔離，以免受其他受試者或

研究人員的影響。

2.1.6統計分析

2.1.6.1應提供所有檢測數據，應對入組人群進行人口學分

析，包括年齡、性別、糖尿病類型、受教育程度等，并進行描

述性統計分析。應參考相關標準等繪制散點圖，計算相關系數,

進行回歸分析，并計算回歸方程斜率和截距的95%置信區(qū)間。

2.1.6.2可采用如下任一方法評價臨床試驗結果的可接受

性。如采用其他的可接受標準，應提供充分的依據，證明可接

受標準的合理性。

-112—

方法一：根據下表提供每種樣本類型的分析結果。其中，X

表示：與對比方法相比在指定差異范圍內的樣本數量，Y表示

樣本總數。

表7分析結果

在±5%在土10%在土15%在±20%

范圍內范圍內范圍內范圍內

X/Y(%)X/Y(%)X/Y(%)X/Y(%)

例如，建議臨床試驗結果的接受標準為：在申報產品聲稱

的檢測范圍內，95%的受試者檢測結果位于對比方法檢測結果

的±15%以內，99%的受試者檢測結果位于對比方法檢測結果的

±20%內。

方法二：根據下述兩個表格提供每種樣本類型的分析結果。

其中，X表示：與對比方法相比在指定差異范圍內的樣本數量,

Y表示：特定濃度范圍內的樣本總數。

表8葡萄糖濃度<5.55mmol/l(<100mg/dl)時的結果

±0.28mmol/1范圍±0.56mmol/1范圍內±0.83mmol/1范圍

內(±5mg/dl范圍(±10mg/dl范圍內(±15mg/dl范

內)內)圍內)

X/Y(%)X/Y(%)X/Y(%)

表9葡萄糖濃度N5.55mmol/1Q100mg/dl)時的結果

±5%范圍內±10%范圍內±15%范圍內

X/Y(%)X/Y(%)X/Y(%)

例如，建議臨床試驗結果的接受標準為：至少95%的受試

者檢測結果在對比方法檢測值的±15mg/dL(<100mg/dl)和

±15%(>100mg/dL)范圍內。

確定是否滿足接受標準的具體過程如下：計算葡萄糖濃度

<5.55mmol/1(<100mg/dl)時，受試者檢測結果在對比方法檢

測值的±0.83mmol/1(±15mg/dl)范圍內的測量值的數量A；計

算葡萄糖濃度N5.55mmol/1(>100mg/dl)時，受試者檢測結果

在對比方法檢測值的±15%范圍內的測量值的數量B；然后，將

(A+B)除以所有測量值的數量，得到的百分比數值應不低于

95%o

2.1.6.3特殊情況下，如臨床性能無法滿足上述標準，應提

供合理的解釋或提供相關證據，以證明臨床試驗結果可接受。

針對與對比方法相比差值>20%的受試者檢測結果，應結合臨床

進行充分的分析，并提供合理的解釋，證明在預期使用環(huán)境中，

上述結果不會影響用戶使用。

2.2可用性評價

可用性評價的目的在于確認說明書易讀性。入組人群應參

考“2.1.3中受試者選擇和臨床樣本”中的相關要求，進行可用性

評價的所有受試者應填寫統一的問卷調查，問卷調查的內容應

包括血糖儀和血糖試紙的使用等(如：樣本采集、檢測過程及

結果判讀等)各個方面，具體內容可參考附件lo建議受試者進

行評分(如：非常滿意=5分，滿意=4分，一般=3分，不滿意

=2分，非常不滿意=1分)，以對產品說明書易讀性進行總體評

價。

應在中國境內至少一家臨床試驗機構進行不少于50例適用

-114—

人群的可用性評價。如“2.1產品臨床性能評價”在中國境內進行,

可用性評價的受試者可來自該部分受試者。

2.3境外臨床試驗數據的認可

境外臨床試驗數據應符合《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數

據技術指導原則》和《使用體外診斷試劑境外臨床試驗數據的

注冊審查指導原則》的相關要求。應提交完整的臨床試驗方案、

報告和倫理審查意見，境內外臨床試驗質量管理差異的對比資

料和臨床試驗質量管理差異對于臨床試驗結果影響的論證資

料。

注冊申請人應根據臨床試驗技術審評要求，論證境外臨床

試驗數據的科學性，分析確認境內外臨床試驗數據是否存在差

異。如存在，申請人應視情況在中國境內補充臨床試驗或提供

其他證據。

2.4臨床評價資料的形式要求

申請人應按照《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《關

于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式的

公告》等法規(guī)文件要求提交臨床評價綜述、各機構倫理審查意

見、臨床試驗方案、臨床試驗小結以及臨床試驗報告。資料內

容及格式應符合《體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則》的相

關要求，其中臨床試驗數據庫應符合《體外診斷試劑臨床試驗

數據遞交要求注冊審查指導原則》的相關要求。

臨床試驗數據匯總表作為臨床試驗小結的附件提交。數據

表中應包括檢測病例的編號、年齡、性別、樣本類型、紅細胞

壓積、臨床診斷背景信息、申報產品檢測結果、對比方法檢測

結果等。

（四）產品說明書和標簽樣稿

血糖試紙說明書的內容及格式應符合《體外診斷試劑說明

書編寫指導原則》的要求。血糖儀說明書應符合《醫(yī)療器械說

明書和標簽管理規(guī)定》的規(guī)定。

產品說明書中相關技術內容均應與申請人提交的注冊申報

資料中的相關研究結果保持一致，如某些內容引用自參考文獻,

則應以規(guī)范格式對此內容進行標注，并單獨列明文獻的相關信

息。

說明書的編寫應盡量使用清晰簡潔的文字和結構簡單的句

子，以使非專業(yè)使用者可容易閱讀并理解各項內容的含義。對

說明書中的重要內容使用粗體字進行標注以提醒使用者，有必

要時可用圖例的形式形象解釋相關內容，以便于理解。

血糖試紙說明書編寫及內容的具體要求見附2O

三、參考文獻

口]國家藥品監(jiān)督管理局.關于公布體外診斷試劑注冊申報

資料要求和批準證明文件格式的公告:國家藥監(jiān)局公告2021年

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[2]國家食品藥品監(jiān)督管理總局.體外診斷試劑說明書編寫

指導原則.國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2014年第17號.[Z].

[3]國家藥品監(jiān)督管理局.關于發(fā)布免于臨床試驗體外診斷

試劑目錄的通告:國家藥監(jiān)局通告2021年第70號[Z].

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評估注冊審查指導原則:國家藥監(jiān)局通告2022年第32號[Z].

[5]國家藥品監(jiān)督管理局.免于臨床試驗的體外診斷試劑臨

床評價技術指導原則:國家藥監(jiān)局通告2021年第74號憶].

■116-

⑹國家藥品監(jiān)督管理局.關于發(fā)布體外診斷試劑臨床試驗

技術指導原則的通告:國家藥監(jiān)局通告2021年第72號[Z].

[7]食品藥品監(jiān)管總局.接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數據技

術指導原則:食品藥品監(jiān)管總局通告2018年第13號[Z].

[8]GB/T19634-2021,體外診斷檢驗系統自測用血糖監(jiān)測系

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[23]食品藥品監(jiān)管總局.體外診斷試劑分類子目錄:食品藥

品監(jiān)管總局通知2013年第242號[Z].

附：1.可用性評價問卷調查內容

2?血糖試紙說明書的基本要求

-118-

附1

可用性評價問卷調查內容

1.電池安裝及更換

2.密碼卡的插入及更換

3.試紙是否容易插入檢測儀器

4.儀器按鈕是否容易使用

5.屏幕的大小及可見度是否合適

6.屏幕中顯示的數值及警告信號等是否容易閱讀

7時間日期是否容易設置

8.記憶查詢是否易于操作

9.檢測用血液的體積（用血量）是否合適

10.獲得結果的速度（檢測時間）是否滿意

11.顯示的菜單是否易于操作和理解

12.安裝和取下采血針是否容易

13.采血筆是否容易使用

14.對顯示的各種警告是否理解

6血糖檢測系統是否容易使用

16.血糖儀的大小是否合適

17.試紙條是否容易從瓶子中取出，是否容易拿捏。

18.在檢測帶上點樣是否容易

19.檢測儀上的按鈕是否容易辨別（是否應用不同顏色）

20.對產品說明書進行評價：

（1）說明書大小是否合適

（2）說明書中的文字大小是否合適

（3）說明書中使用的語句是否易于理解

（4）對于說明書中所敘述的各項內容是否易于理解

（5）說明書中的圖例大小是否合適。

（6）按照說明書的敘述無需專業(yè)人士幫助是否可以單獨完

成檢測

21.應讓使用者對整個系統作一個整體評價。

■120-

附2

血糖試紙說明書的基本要求

【產品名稱】

通用名稱：血糖試紙

英文名稱（如適用）：BloodGlucoseTestStrips

【包裝規(guī)格】

xx片試紙/盒

【預期用途】

L應明確寫明產品主要用于定量檢測新鮮毛細血管全血中

的葡萄糖濃度。

2.寫明產品所適用的其它樣本類型。

3?明確寫明該產品可以由患有糖尿病的用戶在家中或非專

業(yè)醫(yī)療環(huán)境下進行血糖監(jiān)測。

4.說明此產品只用于糖尿病患者血糖水平的監(jiān)測，不能用于

糖尿病的診斷和篩查。

【檢驗原理】

詳細描述產品進行血糖檢測的原理，主要反應酶及輔酶、

底物等內容，如NAD-GDH、FAD-GDH.PQQ-GDH.GOD等。

并詳細描述檢測過程，應使用反應方程式的形式對檢測原理進

行詳細描述。

【主要組成成分】

L注明試紙中的各項具體成分的名稱、濃度各是多少。

2,列明不包含在產品中但需配合使用的產品。

3.應寫明配套質控品的上市信息。

【儲存條件及有效期】

1.寫明未開封產品的儲存條件，如溫度/濕度范圍、是否避

光保存等。應明確寫明禁止冷凍，禁止儲存于溫度及濕度過高

的場所等。

2.寫明開封后產品的儲存條件，開封后產品如何使用，如何

正確保存。如開封后應將瓶蓋擰嚴，取出的試紙條應立即使用

等。

3.寫明未開封產品的有效期，應明確寫明產品效期的具體時

間，如2年。

4,寫明開封后產品儲存有效期的具體時間。

5.明確寫明不得使用已過有效期的試紙。

6,注明如試紙存放不當，將對檢驗結果產生影響。

【適用儀器】

說明與血糖試紙配套使用的血糖儀的具體型號。如試紙有

多個適用儀器，每個適用儀器均應進行完整的分析性能評估。

【樣本要求】

1?如采集樣本不能馬上進行檢測，應明確樣本處理及儲存的

具體要求（如離心后冷藏保存等），以及檢測時樣本的處理方

法。

2.明確檢測所需的樣本量，并應給出如第一次加樣過多或過

少時應如何處理。

3.須明確樣本中可能存在的影響檢測結果的干擾物質、干擾

可接受時的干擾物濃度，以及干擾物質對檢測結果的影響程度。

4.明確紅細胞壓積對樣本檢測的影響，必須寫明檢測允許的

紅細胞壓積范圍。

-122-

7.如血糖水平的檢測可以采用除手指以外的其它替代部位

（如手掌、前臂等）進行，則應明確說明選擇性采樣位點和手

指檢測是否具有等效性，并且明確說明在何種條件下具有等效

性。如不能提供充分的證明，應提供明確的說明（如在葡萄糖

水平快速改變時，促后、服用降糖藥、鍛煉時或鍛煉后等，選

擇性檢測位點的檢測結果可能與手指檢測結果存在差異）。

【檢驗方法】

L首先應對不同使用者的檢測頻率、檢測時間段進行詳細說

明，或明確此項內容應遵照醫(yī)囑進行。

2.應強調使用者在檢測之前所應做的各項準備工作，如空腹

檢測前需等待的時間等一些完成檢測應作的所有準備。

3.明確寫明所有檢測所需的必備物品，如血糖儀、試紙、試

紙所帶的批特異性代碼卡（如適用）、質控液、采血筆（需注

明采血筆僅供個人專用，不得多人共用）、采血針（一次性使

用）等。

4?明確寫明血糖試紙只能與配套血糖儀一起使用。

5.必須滿足的試驗條件：明確寫明試驗條件，如溫度、濕度、

海拔等的具體要求。

6.批特異性代碼卡如何安裝及更換（如適用）。

7.質量控制程序：明確如何對質控液進行檢測、檢測的頻率、

在何種特殊情況下應進行質控檢測（如用戶懷疑血糖監(jiān)測系統

沒有正常工作）、檢測結果的解釋等內容。應清楚解釋質控結

果的含義，使非專業(yè)人員可以清楚的了解質控結果的意義，以

便使用者可以正確進行血糖檢測。必須明確說明如檢測結果不

在質控液標注的靶值范圍內，使用者應如何處理。

建議提供至少兩個水平的質控液。