2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫(kù)包第一部分單選題(30題)1、因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)來(lái)逐一分析。選項(xiàng)A：氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，主要用于治療抑郁癥、強(qiáng)迫癥等精神疾病，并非具有短效催眠作用的藥物，且與題干中因左旋體引起不良反應(yīng)、右旋體已上市的描述不相符，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋單一異構(gòu)體，佐匹克隆的左旋體可引起不良反應(yīng)，而右旋體即艾司佐匹克隆已上市，其具有短效催眠作用，符合題干描述，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：艾司唑侖為苯二氮?類(lèi)抗焦慮藥，可用于失眠等，但它不存在左旋體、右旋體相關(guān)情況，與題干特征不符，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，用于治療精神分裂癥等精神疾病，并非短效催眠藥，也不符合題干關(guān)于左旋體、右旋體的描述，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是B。2、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是

A.具有多種晶型

B.熔點(diǎn)為30～35℃

C.10～20℃時(shí)易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)可可豆脂的性質(zhì)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A：可可豆脂具有多種晶型，有α、β、γ三種晶型，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：可可豆脂的熔點(diǎn)為30-35℃，當(dāng)體溫時(shí)能迅速熔化，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：可可豆脂在10-20℃時(shí)比較脆，易粉碎成粉末，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D：可可豆脂無(wú)刺激性，且可塑性好，是一種比較理想的栓劑基質(zhì)，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。本題要求選擇敘述錯(cuò)誤的選項(xiàng)，所以答案是D。3、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是甲基纖維素

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：C

【解析】本題是一道關(guān)于滴眼劑中添加物質(zhì)作用的選擇題。關(guān)鍵在于了解甲基纖維素在滴眼劑中的用途，并將其與各選項(xiàng)所描述的作用相對(duì)應(yīng)。選項(xiàng)A：調(diào)節(jié)滲透壓通常需要使用一些具有特定滲透壓調(diào)節(jié)功能的物質(zhì)，比如氯化鈉等。而甲基纖維素并不具備調(diào)節(jié)滲透壓的主要作用，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：調(diào)節(jié)pH一般會(huì)使用酸堿緩沖劑等，像硼酸-硼砂緩沖液等，甲基纖維素并非用于調(diào)節(jié)pH值，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：甲基纖維素是一種常用的增黏劑，在滴眼劑中加入甲基纖維素可以增加滴眼劑的黏度，從而延長(zhǎng)藥物在眼內(nèi)的停留時(shí)間，提高藥物的療效。所以其作用是調(diào)節(jié)黏度，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：抑菌防腐通常會(huì)添加一些防腐劑，例如苯扎氯銨等，甲基纖維素沒(méi)有抑菌防腐的功能，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。4、用藥劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于（）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中不同反應(yīng)的定義來(lái)判斷用藥劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)所屬類(lèi)型。選項(xiàng)A：繼發(fā)性反應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，是藥物治療作用的間接結(jié)果，并非是用藥劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多所導(dǎo)致的機(jī)體危害反應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)，該反應(yīng)與題干中描述的情況完全相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，與用藥劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多并無(wú)直接關(guān)系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱(chēng)為過(guò)敏反應(yīng)，是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，與用藥劑量大小無(wú)關(guān)，也不是因用藥劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多而導(dǎo)致的危害機(jī)體的反應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。5、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)具有特定代謝反應(yīng)且代謝后具有更高活性藥物的掌握。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：阿苯達(dá)唑在體內(nèi)會(huì)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜的反應(yīng)，其亞砜代謝物具有更高的活性，故該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：奧沙西泮是地西泮的活性代謝產(chǎn)物，并沒(méi)有丙硫基氧化成亞砜這一反應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：布洛芬主要的代謝途徑是發(fā)生S-（+）-對(duì)映體的芳環(huán)4-羥基化以及R-（-）-對(duì)映體的氧化代謝等，并非丙硫基氧化成亞砜反應(yīng)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：卡馬西平主要的代謝方式是在體內(nèi)經(jīng)CYP3A4催化生成10，11-環(huán)氧化物，該環(huán)氧化物具有抗驚厥活性，與丙硫基氧化成亞砜的反應(yīng)無(wú)關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜且具有更高活性的藥物是阿苯達(dá)唑，答案選A。6、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDE

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)酪氨酸激酶抑制劑藥物的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：伊馬替尼屬于酪氨酸激酶抑制劑，它能夠特異性地阻斷ATP在酪氨酸激酶上的結(jié)合位置，使酪氨酸殘基不能磷酸化，從而抑制BCR-ABL陽(yáng)性細(xì)胞的增殖，在慢性髓性白血病等疾病的治療中發(fā)揮重要作用，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：他莫昔芬是一種抗雌激素類(lèi)藥物，主要用于治療乳腺癌，通過(guò)與雌激素受體結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性抑制雌激素的作用，并非酪氨酸激酶抑制劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：氨魯米特是腎上腺皮質(zhì)激素合成抑制藥，能抑制膽固醇轉(zhuǎn)變?yōu)樵邢┐纪?，從而阻礙腎上腺皮質(zhì)激素的合成，也可抑制芳香化酶，減少雌激素的生成，其不屬于酪氨酸激酶抑制劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氟他胺為非甾體類(lèi)抗雄激素藥物，它可以與雄激素受體結(jié)合，阻止雄激素發(fā)揮作用，臨床上常用于前列腺癌的治療，并非酪氨酸激酶抑制劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。7、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)乙烯-醋酸乙烯共聚物在TTS（經(jīng)皮給藥系統(tǒng)）中的常見(jiàn)用途來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：控釋膜材料用于控制藥物的釋放速度，乙烯-醋酸乙烯共聚物是TTS常用的控釋膜材料，它能夠調(diào)節(jié)藥物從貯庫(kù)型經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中釋放到皮膚表面的速度，從而實(shí)現(xiàn)藥物的恒速或接近恒速釋放，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：骨架材料主要是支撐制劑的結(jié)構(gòu)，使藥物能夠附著在上面并緩慢釋放，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不作為T(mén)TS的骨架材料使用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：壓敏膠是使經(jīng)皮給藥制劑粘貼在皮膚上的材料，具有良好的粘性和貼合性，乙烯-醋酸乙烯共聚物通常不充當(dāng)壓敏膠，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：背襯材料主要是防止藥物的揮發(fā)和流失，一般由不易滲透的材料組成，乙烯-醋酸乙烯共聚物并非TTS常用的背襯材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。8、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.卵磷脂

B.新潔爾滅

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及物質(zhì)的類(lèi)型來(lái)判斷其是否屬于陰離子型表面活性劑。陰離子型表面活性劑是表面活性劑的一種，在水中能解離出具有表面活性的陰離子。選項(xiàng)A：卵磷脂卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，它同時(shí)具有陽(yáng)離子和陰離子基團(tuán)，在不同的pH條件下可表現(xiàn)出不同的離子性質(zhì)，故不屬于陰離子型表面活性劑。選項(xiàng)B：新潔爾滅新潔爾滅化學(xué)名為苯扎溴銨，屬于陽(yáng)離子型表面活性劑。它在水溶液中能夠解離出具有表面活性的陽(yáng)離子，而不是陰離子，因此不符合題意。選項(xiàng)C：聚氧乙烯脂肪醇醚聚氧乙烯脂肪醇醚屬于非離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑在水中不會(huì)解離成離子，主要依靠分子中的親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)發(fā)揮表面活性作用，所以該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D：硬脂酸三乙醇胺硬脂酸三乙醇胺是典型的陰離子型表面活性劑，在水中可以解離出硬脂酸根陰離子，具有表面活性作用，符合題目要求。綜上，答案選D。9、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用采用平皿法、薄膜過(guò)濾法、MPN法檢驗(yàn)的是

A.非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)

B.藥物的效價(jià)測(cè)定

C.委托檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同檢驗(yàn)方法對(duì)應(yīng)的藥品檢驗(yàn)類(lèi)型。選項(xiàng)A非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)主要采用平皿法、薄膜過(guò)濾法、MPN法。平皿法是將供試品按一定方法處理后，接種于適宜的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部，培養(yǎng)后計(jì)算菌落數(shù)；薄膜過(guò)濾法是使供試品通過(guò)薄膜過(guò)濾，將供試品中的微生物截留在濾膜上，然后將濾膜轉(zhuǎn)移至適宜的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，計(jì)數(shù)微生物；MPN法是最大可能數(shù)法，用于估計(jì)樣品中微生物的數(shù)量。所以非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)符合采用題干中提及檢驗(yàn)方法的描述，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B藥物的效價(jià)測(cè)定是指用定量的方法測(cè)定藥物的效價(jià)或生物活性，常用的方法有微生物檢定法、理化分析法等，并非采用平皿法、薄膜過(guò)濾法、MPN法，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C委托檢驗(yàn)是指企業(yè)、單位或個(gè)人委托具有法定檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)樣品進(jìn)行檢驗(yàn)的行為，它不是一種特定的檢驗(yàn)類(lèi)型，沒(méi)有專(zhuān)門(mén)固定采用平皿法、薄膜過(guò)濾法、MPN法，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D復(fù)核檢驗(yàn)是對(duì)已檢驗(yàn)過(guò)的項(xiàng)目進(jìn)行再次核對(duì)檢驗(yàn)，其方法取決于首次檢驗(yàn)的項(xiàng)目類(lèi)型，并非主要采用平皿法、薄膜過(guò)濾法、MPN法，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是A。10、機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的定義來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：清除率清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物，該概念與題干描述一致，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：表觀分布容積表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值稱(chēng)為表觀分布容積，并非是機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相應(yīng)體積流經(jīng)血液中藥物的概念，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：雙室模型雙室模型是將機(jī)體視為由中央室和周邊室組成的一種藥動(dòng)學(xué)模型，主要用于描述藥物在體內(nèi)的分布和消除過(guò)程，與題干所描述的清除藥物體積的概念不相關(guān)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：?jiǎn)问夷Ｐ蛦问夷Ｐ褪前颜麄€(gè)機(jī)體視為一個(gè)隔室的藥動(dòng)學(xué)模型，假定藥物在體內(nèi)的吸收、分布和消除過(guò)程中，藥物在全身各部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率是相同的，與題干所表達(dá)的含義不同，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A。11、作用于微管的抗腫瘤藥物是

A.來(lái)曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查作用于微管的抗腫瘤藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：來(lái)曲唑來(lái)曲唑?yàn)榉枷慊敢种苿饕ㄟ^(guò)抑制芳香化酶的活性，降低體內(nèi)雌激素水平，從而消除雌激素對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的刺激作用，主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌等，并非作用于微管的抗腫瘤藥物。選項(xiàng)B：依托泊苷依托泊苷是拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑，它可以與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ和DNA形成穩(wěn)定的復(fù)合物，阻礙拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ?qū)NA的修復(fù)，導(dǎo)致DNA鏈斷裂，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，不屬于作用于微管的抗腫瘤藥物。選項(xiàng)C：伊立替康伊立替康是喜樹(shù)堿的半合成衍生物，它是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑，通過(guò)抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ，干擾DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，達(dá)到抗腫瘤的目的，并非作用于微管的藥物。選項(xiàng)D：紫杉醇紫杉醇是一種經(jīng)典的作用于微管的抗腫瘤藥物，它可以促進(jìn)微管蛋白裝配成微管并抑制微管的解聚，從而使微管失去正常的動(dòng)態(tài)功能，干擾細(xì)胞有絲分裂和其他細(xì)胞活動(dòng)，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。該選項(xiàng)符合題意。綜上，正確答案是D。12、氣霧劑中作拋射劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤(pán)85

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑拋射劑的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：氟利昂是氣霧劑中常用的拋射劑。拋射劑是氣霧劑的動(dòng)力來(lái)源，可使藥物以霧狀形式噴出，氟利昂具有適宜的蒸氣壓等特性，能夠滿足氣霧劑的使用要求，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：可可豆酯是栓劑的常用基質(zhì)，它具有適宜的熔點(diǎn)等性質(zhì)，能保證栓劑的成型和質(zhì)量，但并非用于氣霧劑作拋射劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：月桂氮?酮是一種常用的皮膚滲透促進(jìn)劑，主要用于促進(jìn)藥物透過(guò)皮膚，在氣霧劑中一般不充當(dāng)拋射劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：司盤(pán)85是一種乳化劑，常用于乳劑等劑型中，起到使油水兩相混合均勻的作用，并非氣霧劑的拋射劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。13、下列防腐劑中與尼泊金類(lèi)合用，不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴胺

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同防腐劑與尼泊金類(lèi)合用在含聚山梨酯藥液中的適用性。聚山梨酯是一種非離子型表面活性劑，能與某些防腐劑發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，從而影響防腐劑的作用效果。選項(xiàng)A，苯酚有一定的防腐作用，但它與本題中關(guān)于含聚山梨酯藥液及與尼泊金類(lèi)合用的限制關(guān)系不大，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，苯甲酸與尼泊金類(lèi)合用時(shí)，在含聚山梨酯的藥液中，聚山梨酯能與苯甲酸發(fā)生絡(luò)合作用，降低苯甲酸在溶液中的游離濃度，進(jìn)而影響其防腐效果，所以苯甲酸與尼泊金類(lèi)合用不宜用于含聚山梨酯的藥液中，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，山梨酸是常用的防腐劑之一，其與聚山梨酯及尼泊金類(lèi)的相互作用并非本題所描述的不適用于含聚山梨酯藥液的情況，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，苯扎溴銨是一種陽(yáng)離子表面活性劑，主要用于皮膚、黏膜及環(huán)境等的消毒，與本題所涉及的在含聚山梨酯藥液中與尼泊金類(lèi)合用的問(wèn)題無(wú)關(guān)，該選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選B。14、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)醋酸可的松滴眼劑（混懸液）各成分的作用來(lái)分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A：羧甲基纖維素羧甲基纖維素在醋酸可的松滴眼劑（混懸液）中主要起助懸劑的作用。助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，從而使混懸劑更加穩(wěn)定。在該滴眼劑中，羧甲基纖維素可防止醋酸可的松（微晶）沉降，保持混懸液的均勻性，所以它是該處方中的關(guān)鍵成分之一，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，在滴眼劑中通常作為潤(rùn)濕劑使用，可降低藥物微粒與分散介質(zhì)間的界面張力，使藥物微粒能更好地分散在介質(zhì)中。但它并非是維持混懸液穩(wěn)定性的關(guān)鍵助懸成分，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：硝酸苯汞硝酸苯汞是一種常用的防腐劑，其作用是防止滴眼劑在使用和儲(chǔ)存過(guò)程中被微生物污染，保證制劑的安全性和有效性。它并非是用于維持混懸狀態(tài)的成分，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：蒸餾水蒸餾水在滴眼劑中作為溶劑，用于溶解或分散其他成分，形成液體制劑。它只是提供了一個(gè)分散介質(zhì)的環(huán)境，并非維持混懸液穩(wěn)定性的關(guān)鍵成分，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。15、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑薄膜包衣材料中常用增塑劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A丙二醇是一種常用的增塑劑。增塑劑的作用是降低高分子材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，增加其柔韌性和可塑性，使包衣膜更具彈性和穩(wěn)定性。丙二醇具有良好的增塑效果，能夠改善包衣材料的物理性質(zhì)，符合常用增塑劑的特點(diǎn)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B醋酸纖維素酞酸酯（CAP）是一種腸溶性包衣材料。它在胃液中不溶解，在腸液中溶解，常用于制備腸溶性片劑，以確保藥物在腸道中釋放，并非增塑劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C醋酸纖維素是一種成膜材料。它可以形成連續(xù)的薄膜，作為片劑包衣的基礎(chǔ)物質(zhì)，起到保護(hù)片劑、控制藥物釋放等作用，但不是增塑劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D蔗糖常用于糖衣片的包衣材料，在糖衣工藝中，蔗糖可以形成多層的糖衣層，起到保護(hù)片劑、改善外觀等作用，并非增塑劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。16、需延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間可采用的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)所涉及的注射方式特點(diǎn)進(jìn)行分析，從而判斷哪種方式可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。選項(xiàng)A：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入血液循環(huán)系統(tǒng)，藥物能迅速分布到全身，起效快，但藥物在體內(nèi)的代謝和消除也較快，所以不能延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。選項(xiàng)B：皮下注射皮下注射是將藥物注射到皮下組織，此處血管分布相對(duì)較少，藥物吸收速度較緩慢。藥物會(huì)在皮下組織中逐漸釋放并進(jìn)入血液循環(huán)，從而可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：皮內(nèi)注射皮內(nèi)注射是將藥物注射到表皮與真皮之間，主要用于過(guò)敏試驗(yàn)、疫苗接種等。由于注藥量少且吸收面積小，其目的并非延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。選項(xiàng)D：鞘內(nèi)注射鞘內(nèi)注射是將藥物直接注入腦脊液中，主要用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，使藥物直接作用于病變部位，而不是為了延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。綜上，需延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間可采用皮下注射，答案選B。17、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期的概念來(lái)計(jì)算藥物在體內(nèi)基本清除干凈（90%）所需的時(shí)間。生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間。已知頭孢克洛生物半衰期約為1h，即每經(jīng)過(guò)1小時(shí)，藥物在體內(nèi)的量就減少一半。經(jīng)過(guò)1個(gè)半衰期，藥物剩余量為初始量的\(1\times(1-50\%)=50\%\)；經(jīng)過(guò)2個(gè)半衰期，藥物剩余量為初始量的\(50\%\times(1-50\%)=25\%\)；經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期，藥物剩余量為初始量的\(25\%\times(1-50\%)=12.5\%\)；此時(shí)藥物清除量為\(1-12.5\%=87.5\%\)；經(jīng)過(guò)4個(gè)半衰期，藥物剩余量為初始量的\(12.5\%\times(1-50\%)=6.25\%\)；此時(shí)藥物清除量為\(1-6.25\%=93.75\%\)。由此可知，經(jīng)過(guò)3個(gè)半衰期時(shí)，藥物清除接近但未達(dá)到90%，經(jīng)過(guò)4個(gè)半衰期時(shí)，藥物清除超過(guò)了90%，由于題目問(wèn)的是約是多少時(shí)間，所以在體內(nèi)基本清除干凈（90%）的時(shí)間約是3個(gè)半衰期，已知半衰期約為1h，那么所需時(shí)間約為\(3\times1=3h\)。綜上所述，答案選C。18、氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于

A.吡唑類(lèi)

B.咪唑類(lèi)

C.三氮唑類(lèi)

D.四氮唑類(lèi)

【答案】：C

【解析】本題主要考查氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：吡唑類(lèi)在藥物化學(xué)體系中有其特定的代表藥物類(lèi)別，但氟康唑并不屬于這一類(lèi)型。-選項(xiàng)B：咪唑類(lèi)在抗真菌藥物等領(lǐng)域有相關(guān)代表藥物，不過(guò)氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)并非咪唑類(lèi)。-選項(xiàng)C：氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于三氮唑類(lèi)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：四氮唑類(lèi)也有其對(duì)應(yīng)的藥物類(lèi)型，但氟康唑并非四氮唑類(lèi)結(jié)構(gòu)。綜上，答案選C。19、粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

A.甲基纖維素

B.乙基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

【答案】：C

【解析】本題主要考查在粉末直接壓片時(shí)，具備稀釋劑、黏合劑和崩解劑多種作用的輔料。選項(xiàng)A分析甲基纖維素主要用作黏合劑、增稠劑、助懸劑等，但它并不具有良好的稀釋作用和崩解作用，所以不能同時(shí)滿足作為稀釋劑、黏合劑和崩解劑這三種功能，故A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B分析乙基纖維素常用作緩釋制劑的包衣材料、骨架材料等，它的主要功能并非作為稀釋劑、黏合劑和崩解劑來(lái)用于粉末直接壓片，因此B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C分析微晶纖維素具有良好的流動(dòng)性、可壓性，能增加藥物的可壓性，并且可以作為稀釋劑，填充藥物劑量的不足；同時(shí)它還能在一定程度上發(fā)揮黏合作用，使物料具有適當(dāng)?shù)酿ば员阌趬浩?；此外，微晶纖維素遇水膨脹，可起到崩解作用，能使片劑在體內(nèi)迅速崩解。所以微晶纖維素在粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D分析羥丙基纖維素主要用作黏合劑，雖然也有一定的增稠等作用，但在稀釋和崩解方面表現(xiàn)不如微晶纖維素全面，不能同時(shí)滿足三種作用，所以D選項(xiàng)不合適。綜上，本題的正確答案是C。20、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）

D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性（α=0）

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)部分激動(dòng)藥、完全激動(dòng)藥、拮抗藥等藥物對(duì)受體的親和力及內(nèi)在活性的不同特點(diǎn)來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：對(duì)受體親和力強(qiáng)，但無(wú)內(nèi)在活性（α=0）的是拮抗藥。拮抗藥可與受體結(jié)合，但不產(chǎn)生效應(yīng)，反而會(huì)妨礙激動(dòng)藥與受體的結(jié)合和效應(yīng)的產(chǎn)生，所以該選項(xiàng)不符合部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，予以排除。選項(xiàng)B：部分激動(dòng)藥對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較弱（α<1）。它單獨(dú)使用時(shí)能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，當(dāng)與激動(dòng)藥合用時(shí)，會(huì)表現(xiàn)出對(duì)激動(dòng)藥的拮抗作用，該選項(xiàng)符合部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，當(dāng)選。選項(xiàng)C：對(duì)受體親和力強(qiáng)，且內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）的是完全激動(dòng)藥。完全激動(dòng)藥能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，予以排除。選項(xiàng)D：對(duì)受體無(wú)親和力且無(wú)內(nèi)在活性（α=0）這種情況不能產(chǎn)生相應(yīng)的藥理作用，不符合任何有作用藥物的特點(diǎn)，更不是部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，予以排除。綜上，本題正確答案是B。21、質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物

A.和50％受體結(jié)合的劑量

B.引起50％動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量

C.引起最大效能50％的劑量

D.引起50％動(dòng)物中毒的劑量

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)質(zhì)反應(yīng)中藥物ED50的定義來(lái)逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A“和50％受體結(jié)合的劑量”，在藥理學(xué)概念里，藥物與受體結(jié)合的劑量和引起動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量并非同一概念。ED50主要關(guān)注的是藥物引起生物學(xué)效應(yīng)的情況，而非單純與受體結(jié)合的情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指引起50％動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量，這是ED50的準(zhǔn)確定義，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C“引起最大效能50％的劑量”，描述的并非是ED50的概念，它和引起50％動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量是不同的概念，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“引起50％動(dòng)物中毒的劑量”，此為引起動(dòng)物中毒的情況，而ED50是關(guān)于陽(yáng)性效應(yīng)的劑量，與中毒劑量無(wú)關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。22、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是

A.氧化

B.水解

C.還原

D.鹵化

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的類(lèi)型。藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化是在酶的催化下進(jìn)行的，包括氧化、還原、水解等反應(yīng)，這些反應(yīng)可使藥物分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，引入或暴露出極性基團(tuán)，如羥基、羧基、巰基、氨基等。選項(xiàng)A，氧化反應(yīng)是藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中常見(jiàn)的反應(yīng)類(lèi)型之一，許多藥物在體內(nèi)會(huì)發(fā)生氧化反應(yīng)，從而改變其化學(xué)性質(zhì)和藥理活性。選項(xiàng)B，水解反應(yīng)也是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的常見(jiàn)方式，一些含有酯鍵、酰胺鍵等的藥物可在體內(nèi)水解酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)。選項(xiàng)C，還原反應(yīng)同樣屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，某些藥物可通過(guò)還原反應(yīng)進(jìn)行代謝轉(zhuǎn)化。選項(xiàng)D，鹵化并非藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的典型反應(yīng)類(lèi)型，通常在藥物代謝過(guò)程中不會(huì)發(fā)生鹵化反應(yīng)。綜上所述，不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是鹵化，答案選D。23、為強(qiáng)吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查能夠影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的強(qiáng)吸電子基。選項(xiàng)A，鹵素屬于強(qiáng)吸電子基。鹵素原子的電負(fù)性較強(qiáng)，其存在于藥物分子中時(shí)，會(huì)對(duì)藥物分子間的電荷分布產(chǎn)生顯著影響，使電子云發(fā)生偏移。同時(shí)，鹵素的引入可以改變藥物分子的脂溶性，不同的鹵素原子對(duì)藥物脂溶性的影響程度有所不同。而且，它還能夠影響藥物的作用時(shí)間，比如在一些藥物結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子，可以延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)長(zhǎng)，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B，巰基（-SH）主要具有親核性、還原性等特點(diǎn)，它對(duì)藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的影響并非表現(xiàn)為強(qiáng)吸電子基所具有的特性，所以選項(xiàng)B不符合。選項(xiàng)C，醚鍵（-O-）的氧原子有一定的給電子能力，它不是強(qiáng)吸電子基，對(duì)藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的影響與強(qiáng)吸電子基的影響機(jī)制不同，所以選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D，羧酸（-COOH）雖然具有一定的極性，但它不是強(qiáng)吸電子基的典型代表，其對(duì)藥物分子性質(zhì)的影響有自身的特點(diǎn)，和強(qiáng)吸電子基對(duì)藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時(shí)間的影響方式不一致，所以選項(xiàng)D不符合。綜上，本題的正確答案是A。24、關(guān)于維拉帕米(

A.屬于芳烷基胺類(lèi)的鈣通道阻滯劑

B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝

C.具有堿性，易被強(qiáng)酸分析

D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。A選項(xiàng)，維拉帕米屬于芳烷基胺類(lèi)的鈣通道阻滯劑，該描述是正確的。芳烷基胺類(lèi)是鈣通道阻滯劑的一個(gè)重要類(lèi)別，維拉帕米就歸屬于此類(lèi)。B選項(xiàng)，維拉帕米的結(jié)構(gòu)中含有甲胺結(jié)構(gòu)，由于甲胺結(jié)構(gòu)的存在，它在體內(nèi)代謝過(guò)程中易發(fā)生N-脫甲基化代謝，此說(shuō)法無(wú)誤。C選項(xiàng)，維拉帕米具有堿性，在水溶液中能夠與酸成鹽，其穩(wěn)定性較好，并非易被強(qiáng)酸分解，所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。D選項(xiàng)，維拉帕米的結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，但目前臨床上仍使用其外消旋體進(jìn)行治療，該表述是正確的。綜上，答案選C。25、下列有關(guān)膽汁淤積的說(shuō)法，正確的是

A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見(jiàn)

B.次級(jí)膽汁酸不會(huì)引起膽汁淤積

C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低

D.紅霉素可引起膽汁淤積

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)膽汁淤積的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：一般來(lái)說(shuō)，脂肪肝和肝壞死在臨床中是相對(duì)較為常見(jiàn)的肝臟病變情況，而膽汁淤積相較于脂肪肝和肝壞死，并不是更為常見(jiàn)的現(xiàn)象。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：次級(jí)膽汁酸是由初級(jí)膽汁酸在腸道中經(jīng)細(xì)菌作用氧化生成的，部分次級(jí)膽汁酸具有肝毒性，能夠引起膽汁淤積。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：當(dāng)發(fā)生膽汁淤積時(shí)，膽汁排泄受阻，血清膽紅素、堿性磷酸酶等指標(biāo)會(huì)顯著升高，而不是降低。這是因?yàn)槟懼俜e導(dǎo)致膽紅素不能正常排泄進(jìn)入腸道，從而反流入血，使得血清膽紅素水平上升；同時(shí)，堿性磷酸酶主要來(lái)自肝臟和骨骼，膽汁淤積會(huì)刺激肝細(xì)胞合成和釋放堿性磷酸酶，導(dǎo)致其在血清中的含量增加。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：紅霉素是一種常用的抗生素，在使用過(guò)程中，部分患者可能會(huì)出現(xiàn)膽汁淤積的不良反應(yīng)。這可能與紅霉素影響了肝細(xì)胞的膽汁分泌和排泄功能有關(guān)。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，正確答案是D。26、以下有關(guān)“藥源性疾病防治的基本原則”的敘述中，不正確的是

A.對(duì)所用藥物均實(shí)施血藥濃度檢測(cè)

B.加強(qiáng)ADR的檢測(cè)報(bào)告

C.一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時(shí)停藥

D.大力普及藥源性疾病的防治知識(shí)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥源性疾病防治的基本原則，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：對(duì)所用藥物均實(shí)施血藥濃度檢測(cè)。在實(shí)際的藥源性疾病防治中，并非對(duì)所有使用的藥物都需要進(jìn)行血藥濃度檢測(cè)。因?yàn)檫M(jìn)行血藥濃度檢測(cè)需要一定的條件和成本，而且并非所有藥物的血藥濃度與療效及不良反應(yīng)有明確的相關(guān)性。只有一些治療指數(shù)窄、毒性大、個(gè)體差異大的藥物才需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，以確保用藥安全有效。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：加強(qiáng)ADR（藥品不良反應(yīng)）的檢測(cè)報(bào)告。通過(guò)加強(qiáng)對(duì)藥品不良反應(yīng)的檢測(cè)和報(bào)告，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物可能引發(fā)的不良反應(yīng)，有助于早期識(shí)別藥源性疾病，從而采取相應(yīng)的防治措施，減少藥源性疾病的發(fā)生和危害，該選項(xiàng)是藥源性疾病防治的基本原則之一，說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：一旦發(fā)現(xiàn)藥源性疾病，及時(shí)停藥。及時(shí)停用可疑藥物是治療藥源性疾病的關(guān)鍵措施之一。很多藥源性疾病在停用相關(guān)藥物后，癥狀可能會(huì)逐漸緩解甚至消失，所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D：大力普及藥源性疾病的防治知識(shí)。普及相關(guān)知識(shí)可以提高醫(yī)護(hù)人員、患者及公眾對(duì)藥源性疾病的認(rèn)識(shí)和重視程度，有助于合理用藥、早期發(fā)現(xiàn)和及時(shí)處理藥源性疾病，該選項(xiàng)也是藥源性疾病防治的重要原則之一，說(shuō)法正確。綜上，答案選A。27、引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

【答案】：C

【解析】本題主要考查人體血液循環(huán)系統(tǒng)中不同結(jié)構(gòu)的功能。選項(xiàng)A，心臟是血液循環(huán)的動(dòng)力器官，它的主要功能是為血液在血管中的流動(dòng)提供動(dòng)力，將血液泵向全身，而不是引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，動(dòng)脈是將血液從心臟輸送到身體各部分去的血管，其血流方向是離心的，主要功能是把心臟中的血液輸送到全身各處，并非引導(dǎo)血液回流，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，靜脈是把血液從身體各部分送回心臟的血管，它能夠引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟，符合題干描述，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，毛細(xì)血管是連通于最小的動(dòng)脈與靜脈之間的血管，是血液與組織細(xì)胞進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所，并非引導(dǎo)血液回流的主要結(jié)構(gòu)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為C。28、酸敗，乳化劑類(lèi)型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)乳劑不同不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而得出正確答案。A選項(xiàng)：Zeta電位降低主要導(dǎo)致乳劑出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象。當(dāng)Zeta電位降低時(shí)，乳劑中分散相液滴之間的靜電斥力減小，液滴容易發(fā)生聚集形成疏松的聚集體，但仍保持乳滴的完整，并非酸敗現(xiàn)象的原因，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：分散相與連續(xù)相存在密度差會(huì)使乳劑產(chǎn)生分層現(xiàn)象。由于密度差的存在，分散相液滴會(huì)在重力作用下發(fā)生上浮或下沉，這與酸敗現(xiàn)象無(wú)關(guān)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：微生物及光、熱、空氣等的作用會(huì)引發(fā)乳劑的酸敗。微生物的生長(zhǎng)繁殖會(huì)分解乳劑中的成分，光、熱、空氣等因素會(huì)加速乳劑中成分的氧化、水解等化學(xué)反應(yīng)，從而導(dǎo)致乳劑酸敗，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：乳化劑失去乳化作用會(huì)造成乳劑的破乳。破乳是指乳劑的分散相和連續(xù)相完全分離，形成兩層液體，與酸敗現(xiàn)象不同，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。29、關(guān)于膠囊劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑

B.明膠是空膠囊的主要成囊材料

C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑

D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)膠囊劑的特性和要求，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析判斷對(duì)錯(cuò)。選項(xiàng)A吸濕性很強(qiáng)的藥物在制成硬膠囊劑后，會(huì)吸收膠囊殼中的水分，導(dǎo)致膠囊殼干燥變脆，容易破裂，從而影響膠囊劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性。所以吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B明膠具有良好的成膜性和可塑性，是制備空膠囊的主要成囊材料。此外，還可根據(jù)需要加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等附加劑來(lái)改善膠囊的性能。該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C藥物的水溶液會(huì)使膠囊殼溶解，導(dǎo)致膠囊劑失去其應(yīng)有的劑型特點(diǎn)，無(wú)法正常發(fā)揮作用。所以藥物的水溶液不宜制成膠囊劑，該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D膠囊劑可以將藥物包裹在膠囊殼內(nèi)，從而掩蓋藥物的不良嗅味，提高患者的順應(yīng)性。該選項(xiàng)說(shuō)法正確。本題要求選擇說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)，答案是C。30、抗生素的濫用無(wú)處不在，基本上只要有炎癥、細(xì)菌感染、病毒感染時(shí)，醫(yī)生大多會(huì)采用抗生素治療。

A.由于含有氨基和其他堿性基團(tuán)，這類(lèi)抗生素都成堿性，通常在臨床都被制成結(jié)晶性硫酸鹽或鹽酸鹽

B.此類(lèi)抗生素含多個(gè)羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時(shí)吸收不足10%，須注射給藥，無(wú)不良反應(yīng)

C.其水溶液在pH2～11范圍內(nèi)都很穩(wěn)定

D.卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，是制備半合成氨基糖苷類(lèi)抗生素的基礎(chǔ)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)對(duì)相關(guān)藥物特性的描述是否準(zhǔn)確，來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A分析一般來(lái)說(shuō)，由于含有氨基和其他堿性基團(tuán)，這類(lèi)抗生素呈堿性，在臨床中通常制成結(jié)晶性硫酸鹽或鹽酸鹽，這一表述符合醫(yī)藥學(xué)常識(shí)，所以選項(xiàng)A描述正確。選項(xiàng)B分析此類(lèi)抗生素含多個(gè)羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時(shí)吸收不足10%，須注射給藥。但是“無(wú)不良反應(yīng)”的表述錯(cuò)誤。任何藥物都可能存在不良反應(yīng)，抗生素也不例外，氨基糖苷類(lèi)抗生素可能會(huì)有耳毒性、腎毒性等不良反應(yīng)，所以選項(xiàng)B描述錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析某些抗生素的水溶液在pH2～11范圍內(nèi)都很穩(wěn)定，這在一些抗生素的性質(zhì)中是合理的，符合藥物化學(xué)的相關(guān)知識(shí)，所以選項(xiàng)C描述正確。選項(xiàng)D分析卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，這些特定的官能團(tuán)使其能夠作為制備半合成氨基糖苷類(lèi)抗生素的基礎(chǔ)，該說(shuō)法符合化學(xué)合成及藥理學(xué)原理，所以選項(xiàng)D描述正確。綜上，本題應(yīng)選B選項(xiàng)。第二部分多選題(10題)1、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則

A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性

B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性

C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性

D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定原則的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定中，檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定需具有針對(duì)性。這意味著要針對(duì)藥品的特性、質(zhì)量要求、可能存在的雜質(zhì)、穩(wěn)定性等方面制定相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目。例如，對(duì)于易發(fā)生氧化的藥物，就應(yīng)設(shè)置氧化雜質(zhì)的檢驗(yàn)項(xiàng)目；對(duì)于疫苗類(lèi)藥品，要針對(duì)其免疫活性等關(guān)鍵特性設(shè)置相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目。只有檢驗(yàn)項(xiàng)目具有針對(duì)性，才能準(zhǔn)確反映藥品的質(zhì)量狀況，所以該項(xiàng)是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性?？茖W(xué)的檢驗(yàn)方法是確保藥品檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵。這要求所選用的檢驗(yàn)方法應(yīng)基于科學(xué)原理和研究成果，能夠準(zhǔn)確、靈敏、專(zhuān)屬地檢測(cè)藥品的質(zhì)量指標(biāo)。例如，在藥物含量測(cè)定時(shí)，要根據(jù)藥物的化學(xué)性質(zhì)選擇合適的分析方法，如高效液相色譜法、氣相色譜法等，以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。所以該項(xiàng)是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定時(shí)，雖然檢驗(yàn)方法的可操作性在實(shí)際應(yīng)用中是需要考慮的因素，但它并非制定標(biāo)準(zhǔn)原則的核心內(nèi)容。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定更側(cè)重于確保藥品質(zhì)量可控，其核心原則是圍繞藥品質(zhì)量保障的科學(xué)性、針對(duì)性等方面。即使某些檢驗(yàn)方法在實(shí)際操作中可能有一定難度，但只要其能準(zhǔn)確反映藥品質(zhì)量，就可能被納入標(biāo)準(zhǔn)。所以該項(xiàng)不是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性。藥品標(biāo)準(zhǔn)限度是對(duì)藥品質(zhì)量指標(biāo)的量化規(guī)定，其合理性至關(guān)重要。限度規(guī)定過(guò)高，可能導(dǎo)致藥品生產(chǎn)難度增大、成本提高，甚至無(wú)法生產(chǎn)出符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品；限度規(guī)定過(guò)低，則可能無(wú)法保證藥品的質(zhì)量和安全性。例如，對(duì)于藥品中的重金屬限量，需要根據(jù)其對(duì)人體的危害程度和藥品的使用特點(diǎn)等因素，合理確定限度值。所以該項(xiàng)是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ABD。2、生物制劑所研究的劑型因素包括()。

A.藥物制劑的劑型和給藥途徑

B.制劑的處方組成

C.藥物的體內(nèi)治療作用

D.制劑的工藝過(guò)程

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查生物制劑所研究的劑型因素的相關(guān)內(nèi)容。選項(xiàng)A藥物制劑的劑型和給藥途徑是劑型因素的重要方面。不同的劑型（如片劑、膠囊劑、注射劑等）以及不同的給藥途徑（如口服、注射、外用等）會(huì)對(duì)藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程產(chǎn)生顯著影響，從而影響藥物的療效和安全性，因此屬于生物制劑所研究的劑型因素。選項(xiàng)B制劑的處方組成同樣是關(guān)鍵的劑型因素。制劑中除了主藥外，還會(huì)添加各種輔料，輔料的種類(lèi)、用量等都會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性、溶解度、釋放速率等，進(jìn)而影響藥物的質(zhì)量和療效，所以制劑的處方組成是生物制劑研究中需要考慮的劑型因素。選項(xiàng)C藥物的體內(nèi)治療作用是藥物應(yīng)用后所產(chǎn)生的結(jié)果，它是藥物療效的體現(xiàn)，而不是劑型因素。劑型因素主要側(cè)重于影響藥物制劑的各種因素，如劑型、處方、工藝等，而不是藥物最終在體內(nèi)產(chǎn)生的治療效果，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D制劑的工藝過(guò)程會(huì)對(duì)藥物制劑的質(zhì)量和性能產(chǎn)生重要影響。不同的工藝過(guò)程（如粉碎、混合、制粒、干燥等）會(huì)影響藥物的粒徑、密度、晶型等物理性質(zhì)，以及藥物的溶出速率和生物利用度等，因此制劑的工藝過(guò)程屬于生物制劑所研究的劑型因素。綜上，答案選ABD。3、常用的含量或效價(jià)測(cè)定方法有

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查常用的含量或效價(jià)測(cè)定方法。選項(xiàng)A：化學(xué)分析法化學(xué)分析法是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)來(lái)測(cè)定物質(zhì)組成的方法，是一種經(jīng)典且常用的分析方法，在含量或效價(jià)測(cè)定中有著廣泛的應(yīng)用。比如酸堿滴定法、氧化還原滴定法等，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)的定量關(guān)系可以準(zhǔn)確測(cè)定物質(zhì)的含量，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：比色法比色法是通過(guò)比較或測(cè)量有色物質(zhì)溶液顏色深度來(lái)確定待測(cè)組分含量的方法，但它只是眾多分析方法中的一種特定類(lèi)型，并非常用的含量或效價(jià)測(cè)定的通用方法類(lèi)別表述，它通常包含在儀器分析法的范疇中，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：HPLC（高效液相色譜法）高效液相色譜法是一種重要的儀器分析方法，它具有分離效率高、分析速度快、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。在藥物、生物樣品等的含量或效價(jià)測(cè)定中被廣泛應(yīng)用，能夠?qū)?fù)雜混合物中的目標(biāo)成分進(jìn)行準(zhǔn)確的分離和定量測(cè)定，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：儀器分析法儀器分析法是利用各種儀器進(jìn)行分析測(cè)定的方法，包括光譜分析法、色譜分析法等多種類(lèi)型。它憑借其高靈敏度、高準(zhǔn)確性等優(yōu)點(diǎn)，成為含量或效價(jià)測(cè)定的常用方法，涵蓋了多種先進(jìn)的分析技術(shù)手段，能適應(yīng)不同物質(zhì)和不同檢測(cè)需求，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選ACD。4、影響生物利用度的因素有

A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過(guò)效應(yīng)

D.制劑處方組成

【答案】：BCD

【解析】本題考查影響生物利用度的因素。選項(xiàng)A分析藥物的化學(xué)穩(wěn)定性主要涉及藥物本身在儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中化學(xué)性質(zhì)是否穩(wěn)定，是否會(huì)發(fā)生分解、氧化等化學(xué)反應(yīng)，但它并非直接影響藥物被機(jī)體吸收并達(dá)到循環(huán)系統(tǒng)的程度，即不直接影響生物利用度，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B分析藥物在胃腸道中的分解會(huì)導(dǎo)致進(jìn)入血液循環(huán)的藥物量減少。因?yàn)樯锢枚仁侵杆幬锝?jīng)血管外途徑給藥后被吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量和速度，如果藥物在胃腸道就大量分解，那么能被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的有效藥物量必然降低，從而影響生物利用度，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C分析肝臟的首過(guò)效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未進(jìn)入血液循環(huán)之前，在肝臟被代謝一部分，使得進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。這顯然會(huì)影響藥物的生物利用度，導(dǎo)致實(shí)際進(jìn)入血液循環(huán)并發(fā)揮作用的藥物量低于給藥量，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析制劑處方組成會(huì)對(duì)藥物的釋放、溶解和吸收產(chǎn)生影響。不同的制劑處方，例如輔料的種類(lèi)和用量、劑型等，都可能改變藥物的物理化學(xué)性質(zhì)和釋放特性，進(jìn)而影響藥物在體內(nèi)的吸收過(guò)程，最終影響生物利用度，所以選項(xiàng)D正確。綜上，影響生物利用度的因素包括藥物在胃腸道中的分解、肝臟的首過(guò)效應(yīng)以及制劑處方組成，答案選BCD。5、以下為物理常數(shù)的是

A.熔點(diǎn)

B.吸光度

C.理論板數(shù)

D.比旋度

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念是否屬于物理常數(shù)來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：熔點(diǎn)熔點(diǎn)是指在一定壓力下，純物質(zhì)的固態(tài)和液態(tài)呈平衡時(shí)的溫度，是物質(zhì)的物理性質(zhì)之一，屬于物理常數(shù)。不同的物質(zhì)具有不同的熔點(diǎn)，這一特性可用于鑒定和區(qū)分物質(zhì)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：吸光度吸光度是指光線通過(guò)溶液或某一物質(zhì)前的入射光強(qiáng)度與該光線通過(guò)溶液或物質(zhì)后的透射光強(qiáng)度比值的以10為底的對(duì)數(shù)，它不是物質(zhì)本身固有的物理常數(shù)，會(huì)受到溶液濃度、溶劑種類(lèi)、測(cè)量條件等多種因素的影響而發(fā)生變化，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：理論板數(shù)理論板數(shù)是色譜柱分離效能的指標(biāo)，反映了色譜柱的分離能力。它與色譜柱的長(zhǎng)度、填料性能、流動(dòng)相流速等操作條件有關(guān)，并不是一個(gè)固定的物理常數(shù)，會(huì)隨著實(shí)驗(yàn)條件的改變而變化，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：比旋度比旋度是旋光物質(zhì)的重要物理常數(shù)，它是指在一定波長(zhǎng)與溫度下，偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液時(shí)測(cè)得的旋光度。比旋度可以用來(lái)鑒別或檢查某些藥物的純雜程度，也可用來(lái)測(cè)定含量，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選AD。6、用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有

A.V

B.t

C.Cl

D.t

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)統(tǒng)計(jì)矩法的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷能否用統(tǒng)計(jì)矩法求出相應(yīng)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。選項(xiàng)A：V（表觀分布容積）表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)。統(tǒng)計(jì)矩法可以通過(guò)對(duì)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積等參數(shù)的計(jì)算，結(jié)合相關(guān)公式求出表觀分布容積（V），故該選項(xiàng)可以用統(tǒng)計(jì)矩法求出。選項(xiàng)B：t（通常指半衰期等時(shí)間相關(guān)參數(shù)）在藥動(dòng)學(xué)中，與藥物消除相關(guān)的時(shí)間參數(shù)如半衰期等，可借助統(tǒng)計(jì)矩原理，依據(jù)血藥濃度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算得到。所以，相關(guān)的時(shí)間參數(shù)（t）可以通過(guò)統(tǒng)計(jì)矩法求出，該選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)C：Cl（清除率）清除率是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，即單位時(shí)間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除。統(tǒng)計(jì)矩法能夠根據(jù)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積等信息，運(yùn)用相應(yīng)的公式算出清除率（Cl），因此該選項(xiàng)能用統(tǒng)計(jì)矩法求出。綜上，能用統(tǒng)計(jì)矩法求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有V、t、Cl，答案選ABC。7、下列鈣拮抗劑中，存在手性中心的藥物有

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.非洛地平

D.桂利嗪

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對(duì)鈣拮抗劑中存在手性中心藥物的識(shí)別。手性中心是指分子中具有四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子。選項(xiàng)A：硝苯地平