2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合提升練習(xí)題第一部分單選題(30題)1、潤(rùn)滑劑用量不足

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

【答案】：B

【解析】本題主要考查潤(rùn)滑劑用量不足所導(dǎo)致的片劑制備問(wèn)題。在片劑的制備過(guò)程中，潤(rùn)滑劑具有降低顆粒之間、顆粒與沖模表面之間的摩擦力的作用，可保證壓片操作的順利進(jìn)行以及片劑表面的光潔度。選項(xiàng)A，松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象，其產(chǎn)生原因主要與物料的可壓性、壓力等因素有關(guān)，而非潤(rùn)滑劑用量不足，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，當(dāng)潤(rùn)滑劑用量不足時(shí)，顆粒與沖模表面的摩擦力增大，在壓片過(guò)程中片劑容易黏附在沖頭上，導(dǎo)致黏沖現(xiàn)象的發(fā)生，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，片重差異超限是指片劑的重量超出了規(guī)定的重量差異范圍，其產(chǎn)生的原因通常與顆粒流動(dòng)性、物料內(nèi)聚力、加料斗的裝量等因素有關(guān)，并非是潤(rùn)滑劑用量不足導(dǎo)致的，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，均勻度不合格主要涉及藥物在片劑中的混合均勻程度，與物料的混合工藝、物料本身性質(zhì)等相關(guān)，和潤(rùn)滑劑用量不足沒(méi)有直接關(guān)系，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。2、生物利用度最高的給藥途徑是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同給藥途徑的特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)來(lái)確定生物利用度最高的給藥途徑。選項(xiàng)A：靜脈給藥?kù)o脈給藥是將藥物直接注入血液循環(huán)，藥物不經(jīng)過(guò)吸收過(guò)程，直接進(jìn)入體循環(huán)，因此藥物能夠100%被機(jī)體利用，生物利用度為100%，是所有給藥途徑中生物利用度最高的。選項(xiàng)B：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是藥物通過(guò)皮膚吸收進(jìn)入血液循環(huán)。由于皮膚具有一定的屏障作用，藥物透過(guò)皮膚的速度相對(duì)較慢，而且在透過(guò)過(guò)程中會(huì)有部分藥物被皮膚代謝或滯留，導(dǎo)致進(jìn)入血液循環(huán)的藥量相對(duì)較少，生物利用度較低。選項(xiàng)C：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥是藥物通過(guò)口腔黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)。雖然口腔黏膜的吸收面積相對(duì)較大，且血管豐富，但藥物在口腔內(nèi)停留時(shí)間有限，且部分藥物可能會(huì)被唾液稀釋或吞咽進(jìn)入胃腸道，從而影響藥物的吸收和生物利用度，其生物利用度不如靜脈給藥高。選項(xiàng)D：直腸給藥直腸給藥是藥物通過(guò)直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)。直腸部位的血液循環(huán)相對(duì)不那么豐富，而且藥物在直腸內(nèi)可能會(huì)受到糞便等因素的影響，導(dǎo)致藥物的吸收不完全，生物利用度也低于靜脈給藥。綜上，生物利用度最高的給藥途徑是靜脈給藥，本題正確答案為A。3、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：B

【解析】本題主要考查鹽酸普魯卡因含量測(cè)定所使用的滴定液。對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：高氯酸滴定液常用于測(cè)定一些有機(jī)弱堿及其鹽類藥物的含量，鹽酸普魯卡因不適用于用高氯酸滴定液進(jìn)行含量測(cè)定，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基，能在鹽酸存在下與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)，因此其含量測(cè)定通常使用亞硝酸鈉滴定液，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：氫氧化鈉滴定液一般用于測(cè)定酸性藥物或能與堿定量反應(yīng)的藥物，鹽酸普魯卡因的含量測(cè)定不用氫氧化鈉滴定液，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：硫酸鈰滴定液主要用于一些具有還原性藥物的含量測(cè)定，鹽酸普魯卡因不適用此滴定液進(jìn)行含量測(cè)定，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。4、在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑

A.穩(wěn)定劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的附加劑的作用，結(jié)合題干中對(duì)附加劑作用的描述來(lái)確定正確答案。在混懸液中，各類附加劑有著不同的作用。選項(xiàng)A：穩(wěn)定劑：穩(wěn)定劑是指為了使混懸液穩(wěn)定而加入的附加劑，其可以起到潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝等作用。潤(rùn)濕作用能使藥物微粒更好地分散在分散介質(zhì)中；助懸作用可增加分散介質(zhì)的黏度，降低微粒的沉降速度等；絮凝或反絮凝作用則可以調(diào)節(jié)微粒的聚集狀態(tài)，從而保證混懸液的穩(wěn)定性。所以在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑可以統(tǒng)稱為穩(wěn)定劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：助懸劑：助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，它主要起到的是助懸作用，不能涵蓋潤(rùn)濕、絮凝或反絮凝等其他作用，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：潤(rùn)濕劑：潤(rùn)濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水濕潤(rùn)能力的附加劑，其作用僅局限于潤(rùn)濕方面，不能體現(xiàn)助懸、絮凝或反絮凝等作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：反絮凝劑：反絮凝劑是使混懸劑中的微粒電位升高，以防止微粒絮凝的附加劑，它只起到反絮凝這一種特定的作用，無(wú)法包含潤(rùn)濕、助懸等其他作用，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。5、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)醋酸可的松滴眼劑（混懸液）各成分的作用來(lái)分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A：羧甲基纖維素羧甲基纖維素在醋酸可的松滴眼劑（混懸液）中主要起助懸劑的作用。助懸劑能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，從而使混懸劑更加穩(wěn)定。在該滴眼劑中，羧甲基纖維素可防止醋酸可的松（微晶）沉降，保持混懸液的均勻性，所以它是該處方中的關(guān)鍵成分之一，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，在滴眼劑中通常作為潤(rùn)濕劑使用，可降低藥物微粒與分散介質(zhì)間的界面張力，使藥物微粒能更好地分散在介質(zhì)中。但它并非是維持混懸液穩(wěn)定性的關(guān)鍵助懸成分，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：硝酸苯汞硝酸苯汞是一種常用的防腐劑，其作用是防止滴眼劑在使用和儲(chǔ)存過(guò)程中被微生物污染，保證制劑的安全性和有效性。它并非是用于維持混懸狀態(tài)的成分，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：蒸餾水蒸餾水在滴眼劑中作為溶劑，用于溶解或分散其他成分，形成液體制劑。它只是提供了一個(gè)分散介質(zhì)的環(huán)境，并非維持混懸液穩(wěn)定性的關(guān)鍵成分，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。6、以下不屬于免疫分析法的是

A.放射免疫法

B.熒光免疫法

C.酶免疫法

D.紅外免疫法

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)免疫分析法的常見(jiàn)類型來(lái)判斷選項(xiàng)。免疫分析法是基于抗原與抗體特異性結(jié)合原理而建立的分析方法，常見(jiàn)的免疫分析法有放射免疫法、熒光免疫法、酶免疫法等。-選項(xiàng)A：放射免疫法是將放射性核素分析的高靈敏度與免疫反應(yīng)的特異性相結(jié)合的一種免疫分析技術(shù)，屬于免疫分析法。-選項(xiàng)B：熒光免疫法是用熒光素標(biāo)記抗體或抗原，通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)來(lái)進(jìn)行免疫分析的方法，屬于免疫分析法。-選項(xiàng)C：酶免疫法是利用酶標(biāo)記抗原或抗體，通過(guò)酶催化底物顯色來(lái)進(jìn)行免疫分析的方法，屬于免疫分析法。-選項(xiàng)D：紅外免疫法并不是常見(jiàn)的免疫分析法類型，不屬于免疫分析法。綜上，答案選D。7、以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是

A.紫外-可見(jiàn)分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及方法的特點(diǎn)，來(lái)判斷哪一種方法是以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法。選項(xiàng)A：紫外-可見(jiàn)分光光度法紫外-可見(jiàn)分光光度法是利用物質(zhì)對(duì)紫外-可見(jiàn)光的吸收特性及其吸收程度而建立起來(lái)的一類分析方法，主要依據(jù)物質(zhì)對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收特征，如吸收峰的波長(zhǎng)、吸光度等進(jìn)行定性和定量分析，并非以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：紅外分光光度法紅外分光光度法是通過(guò)測(cè)定物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)紅外光的吸收情況，來(lái)分析分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵等信息，是利用紅外吸收光譜進(jìn)行分析的方法，其鑒別依據(jù)是紅外吸收峰的位置、強(qiáng)度等，不是色譜峰的保留時(shí)間（tR），所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：高效液相色譜法高效液相色譜法是一種色譜分析技術(shù)，是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的方法。在高效液相色譜分析中，不同成分在色譜柱中的保留能力不同，會(huì)在不同的時(shí)間從色譜柱中流出，形成具有特定保留時(shí)間的色譜峰，所以可以以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：生物學(xué)方法生物學(xué)方法是指以生物體為研究對(duì)象，利用生物學(xué)技術(shù)和手段來(lái)解決問(wèn)題的方法，如細(xì)胞培養(yǎng)、基因檢測(cè)、免疫分析等，其鑒別通?；谏锘钚浴⒚庖叻磻?yīng)等生物學(xué)特性，并非基于色譜峰的保留時(shí)間，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是C選項(xiàng)。8、借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)及分類。我們來(lái)逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：濾過(guò)是指水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道的過(guò)程，它并非從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不符合題干描述，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指藥物分子依靠膜兩側(cè)的濃度差從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，不消耗機(jī)體能量，也不是從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：易化擴(kuò)散是指某些藥物在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，同樣不消耗能量且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，與題干不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的定義就是借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，這與題干表述一致，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。9、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長(zhǎng)因子

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)的特征，結(jié)合第一信使和第二信使的特點(diǎn)來(lái)判斷既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子。第一信使是指細(xì)胞外的信號(hào)分子，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)等，它們與細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合，啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程；第二信使是指第一信使與受體結(jié)合后，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的小分子信號(hào)物質(zhì)，如環(huán)磷酸腺苷（cAMP）、三磷酸肌醇（IP?）等，它們進(jìn)一步傳遞信號(hào)，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理活動(dòng)。選項(xiàng)A：神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿神經(jīng)遞質(zhì)是由神經(jīng)元合成并釋放，通過(guò)突觸間隙作用于突觸后膜上的受體，從而傳遞信息。它是細(xì)胞外的信號(hào)分子，屬于第一信使，但它不具備第二信使的特征，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：一氧化氮（NO）一氧化氮既可以作為細(xì)胞外的信號(hào)分子（第一信使）。例如，血管內(nèi)皮細(xì)胞接受某些刺激后會(huì)釋放一氧化氮，它可以擴(kuò)散到周圍的平滑肌細(xì)胞，引起血管舒張；同時(shí)，一氧化氮也可以在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生并發(fā)揮作用，作為第二信使激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)的環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）濃度升高，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理活動(dòng)。所以一氧化氮既有第一信使特征，又具有第二信使特征，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：環(huán)磷酸腺苷（cAMP）環(huán)磷酸腺苷是細(xì)胞內(nèi)常見(jiàn)的第二信使，它是在第一信使與受體結(jié)合后，通過(guò)激活腺苷酸環(huán)化酶而產(chǎn)生的，主要在細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào)，不具備第一信使的特征，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：生長(zhǎng)因子生長(zhǎng)因子是一類由細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)或多肽類物質(zhì)，它可以與細(xì)胞膜表面的受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和分化等過(guò)程，屬于第一信使，但不具有第二信使的特征，故該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。10、半數(shù)有效量的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：B

【解析】本題考查藥物相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)的表示方式。選項(xiàng)A：Emax代表最大效應(yīng)，指藥物所能產(chǎn)生的最大藥理效應(yīng)，并非半數(shù)有效量的表示方式，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：ED50即半數(shù)有效量，是指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：LD50是半數(shù)致死量，指引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的藥物劑量，與半數(shù)有效量不同，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：TI是治療指數(shù)，為半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值，用于表示藥物的安全性，并非半數(shù)有效量的表示方式，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。11、聚乙二醇

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚乙二醇在藥劑學(xué)中的作用類別。選項(xiàng)A，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過(guò)在水中形成膠束等方式增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，聚乙二醇并不具備典型的增溶作用機(jī)制，所以聚乙二醇不是增溶劑。選項(xiàng)B，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，聚乙二醇的作用并非是通過(guò)形成這類絡(luò)合物等方式來(lái)增加藥物溶解度，故聚乙二醇不屬于助溶劑。選項(xiàng)C，潛溶劑是混合溶劑的一種特殊類型，能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，聚乙二醇可以與水等溶劑混合形成混合溶劑來(lái)增加藥物溶解度，因此聚乙二醇屬于潛溶劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，著色劑是使制劑具有良好外觀、便于識(shí)別或增加美觀度的物質(zhì)，如天然色素、合成色素等，聚乙二醇顯然不具備著色的功能，不屬于著色劑。綜上，答案選C。12、卡那霉素引入氨基羥基丁?；?，不易形成耐藥性

A.慶大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)不同抗生素藥物特性的了解。題干描述的是卡那霉素引入氨基羥基丁酰基后不易形成耐藥性，需要從選項(xiàng)中選出符合這一特征的藥物。選項(xiàng)A慶大霉素，它有其自身獨(dú)特的抗菌機(jī)制和特點(diǎn)，并非是卡那霉素引入氨基羥基丁?；蟮漠a(chǎn)物，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B阿米卡星，它是在卡那霉素的基礎(chǔ)上引入了氨基羥基丁?；牒笫沟闷淇咕钚栽鰪?qiáng)且不易形成耐藥性，與題干描述相符，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C奈替米星是一種半合成的氨基糖苷類抗生素，有著和題干描述不同的結(jié)構(gòu)和特性，并非是卡那霉素引入氨基羥基丁?；玫降?，故C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D卡那霉素本身并不具備題干中所說(shuō)的“引入氨基羥基丁酰基”這一特征，所以D選項(xiàng)也不符合。綜上，答案選B。13、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

【答案】：C

【解析】本題考查脂質(zhì)體質(zhì)量要求中表示化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目。選項(xiàng)A，載藥量是指脂質(zhì)體中藥物的含量，它主要反映脂質(zhì)體對(duì)藥物的負(fù)載能力，并非用于表示脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，滲漏率是指在脂質(zhì)體儲(chǔ)存過(guò)程中，藥物從脂質(zhì)體中滲漏出來(lái)的比例，它主要體現(xiàn)的是脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性，即藥物在脂質(zhì)體中的包封情況，而非化學(xué)穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C，磷脂氧化指數(shù)是衡量磷脂氧化程度的指標(biāo)，磷脂是脂質(zhì)體的重要組成成分，其氧化會(huì)影響脂質(zhì)體的化學(xué)性質(zhì)和穩(wěn)定性，因此磷脂氧化指數(shù)是表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，釋放度是指藥物從脂質(zhì)體中釋放的程度和速度，它主要關(guān)注藥物的釋放特性，與脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題正確答案是C。14、下列屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

【答案】：D

【解析】本題主要考查多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物的相關(guān)知識(shí)。甲磺酸伊馬替尼是一種特異性的酪氨酸激酶抑制劑，主要通過(guò)抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶活性，阻斷異常信號(hào)傳導(dǎo)，從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，但它并非多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑。吉非替尼是一種表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、存活和轉(zhuǎn)移等，主要作用于EGFR這一單一靶點(diǎn)，并非多靶點(diǎn)藥物。厄洛替尼同樣是針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶的小分子抑制劑，通過(guò)抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，阻斷腫瘤細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)通路，屬于單靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物。索拉非尼是一種多靶點(diǎn)的蛋白激酶抑制劑，它可以同時(shí)抑制多種激酶，如RAF激酶、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）和血小板衍生生長(zhǎng)因子受體（PDGFR）等，通過(guò)阻斷腫瘤細(xì)胞的增殖和血管生成兩條途徑來(lái)發(fā)揮抗腫瘤作用。綜上所述，屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物的是索拉非尼，答案選D。15、以下不屬于O/W型乳化劑的是

A.堿金屬皂

B.堿土金屬皂

C.十二烷基硫酸鈉

D.吐溫

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷其是否屬于O/W型乳化劑。O/W型乳化劑是指能使油滴分散在水中形成水包油（O/W）型乳濁液的乳化劑。選項(xiàng)A：堿金屬皂堿金屬皂如硬脂酸鈉等，具有較強(qiáng)的親水性，能夠降低油水界面的表面張力，使油滴分散在水中，形成水包油型乳濁液，屬于O/W型乳化劑。選項(xiàng)B：堿土金屬皂堿土金屬皂如硬脂酸鈣、硬脂酸鎂等，其親水性較弱，親油性較強(qiáng)，更易使水分散在油中，形成油包水（W/O）型乳濁液，不屬于O/W型乳化劑。選項(xiàng)C：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，具有良好的乳化性能，其分子結(jié)構(gòu)中親水基較強(qiáng)，能夠使油滴穩(wěn)定地分散在水中，屬于O/W型乳化劑。選項(xiàng)D：吐溫吐溫是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類，是常用的非離子型乳化劑，具有較強(qiáng)的親水性，能使油滴分散在水中形成水包油型乳濁液，屬于O/W型乳化劑。綜上，不屬于O/W型乳化劑的是堿土金屬皂，答案選B。16、下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用

A.維生素E

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查可在偏酸性溶液中使用的抗氧劑。選項(xiàng)A，維生素E是一種脂溶性維生素，它主要在油脂性體系中發(fā)揮抗氧化作用，并非專門(mén)用于偏酸性溶液，故A項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，亞硫酸氫鈉是一種常用的抗氧劑，在偏酸性溶液中比較穩(wěn)定且具有良好的抗氧化性能，能夠在偏酸性環(huán)境下有效發(fā)揮抗氧化作用，因此可在偏酸性的溶液中使用，B項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，硫代硫酸鈉在酸性溶液中會(huì)發(fā)生分解反應(yīng)，生成二氧化硫、硫單質(zhì)等，所以它不能在偏酸性溶液中使用，C項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D，半胱氨酸雖然也有一定的抗氧化性，但它通常不是在偏酸性溶液中優(yōu)先考慮使用的抗氧劑，其使用環(huán)境和功效特點(diǎn)與本題所要求的偏酸性溶液使用場(chǎng)景不完全匹配，D項(xiàng)不合適。綜上，答案選B。17、用于沖洗開(kāi)放性傷口或腔體的無(wú)菌溶液是

A.沖洗劑

B.搽劑

C.栓劑

D.洗劑

【答案】：A

【解析】以下對(duì)該題目進(jìn)行詳細(xì)解析。本題主要考查對(duì)不同類型藥劑用途的了解。A選項(xiàng)沖洗劑，它的定義就是用于沖洗開(kāi)放性傷口或腔體的無(wú)菌溶液，這完全符合題目所描述的藥劑特征，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)搽劑，是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無(wú)破損皮膚揉擦用的液體制劑，并非用于沖洗開(kāi)放性傷口或腔體，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)栓劑，是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供腔道內(nèi)給藥的固體制劑，常見(jiàn)的如直腸栓、陰道栓等，主要是通過(guò)腔道給藥發(fā)揮作用，并非用于沖洗，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)洗劑，系指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無(wú)破損皮膚用的液體制劑，主要用于皮膚表面的清洗或涂抹，而非用于開(kāi)放性傷口或腔體的沖洗，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為A。18、與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的藥物是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

【答案】：C

【解析】該題正確答案為C選項(xiàng)。本題考點(diǎn)是考查與磺胺類藥物合用可雙重阻斷葉酸合成的藥物。A選項(xiàng)丙磺舒主要作用是抑制尿酸鹽在近曲小管的主動(dòng)再吸收，增加尿酸鹽的排泄，降低血中尿酸鹽的濃度，從而減少尿酸沉積，可用于治療慢性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎等，并非與磺胺類藥物合用雙重阻斷葉酸合成的藥物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，能與細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶結(jié)合，使β-內(nèi)酰胺環(huán)免遭水解而失去抗菌活性的藥物，能增強(qiáng)β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用，不是雙重阻斷葉酸合成的藥物，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)甲氧芐啶為二氫葉酸還原酶抑制劑，磺胺類藥物抑制二氫葉酸合成酶，二者合用分別作用于葉酸合成的不同環(huán)節(jié)，可雙重阻斷葉酸的合成，增強(qiáng)抗菌作用，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)氨曲南是一種單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，主要通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用，并非雙重阻斷葉酸合成的藥物，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。19、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

【答案】：B

【解析】本題考查氣霧劑常用拋射劑的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：乙基纖維素（EC）是一種常用的成膜材料、增塑劑等，常用于制備緩控釋制劑、包衣材料等，并非氣霧劑的拋射劑。-選項(xiàng)B：四氟乙烷（HFA-134a）是目前較為常用的拋射劑，它具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、低毒性、適宜的蒸氣壓等特點(diǎn)，能為氣霧劑噴射藥物提供動(dòng)力，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，具有增溶、乳化、潤(rùn)濕等作用，常用于液體制劑、乳劑等的制備，不是拋射劑。-選項(xiàng)D：液狀石蠟常作為軟膏劑、搽劑等的基質(zhì)，也可作為溶劑使用，并非氣霧劑的拋射劑。綜上，答案選B。20、孟魯司特

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

【答案】：C

【解析】本題主要考查各類藥物的分類，關(guān)鍵在于明確孟魯司特所屬的藥物類別。選項(xiàng)A分析β?腎上腺素受體激動(dòng)劑主要通過(guò)激動(dòng)氣道的β?腎上腺素能受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，減少肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒和介質(zhì)的釋放，從而起到舒張支氣管、緩解哮喘癥狀等作用，常見(jiàn)藥物如沙丁胺醇、特布他林等，孟魯司特不屬于此類藥物，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析磷酸二酯酶抑制劑主要通過(guò)抑制磷酸二酯酶的活性，減少環(huán)磷腺苷（cAMP）或環(huán)磷鳥(niǎo)苷（cGMP）的水解，使細(xì)胞內(nèi)cAMP或cGMP含量升高，從而發(fā)揮松弛氣道平滑肌、增強(qiáng)呼吸肌收縮力等作用，如氨茶堿等，孟魯司特并非磷酸二酯酶抑制劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析白三烯受體拮抗劑通過(guò)選擇性地與白三烯受體結(jié)合，阻斷白三烯的致炎作用，如減輕氣道炎癥、減少氣道黏液分泌、降低氣道高反應(yīng)性等，孟魯司特是典型的白三烯受體拮抗劑，可用于哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D分析糖皮質(zhì)激素藥具有強(qiáng)大的抗炎、抗過(guò)敏、抗免疫等作用，是目前控制哮喘最有效的藥物，常見(jiàn)的如布地奈德、氟替卡松等，孟魯司特不屬于糖皮質(zhì)激素藥，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。21、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A硬脂酸鈉常用作潤(rùn)滑劑，能降低顆?；蚱瑒┡c模壁間的摩擦力，可改善物料的流動(dòng)性，使片劑易于從?？字型瞥?，但它并非片劑的崩解劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B微粉硅膠是一種優(yōu)良的助流劑，可用于改善粉末的流動(dòng)性，常用于粉末直接壓片，但它不是崩解劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C羧甲淀粉鈉是常用的片劑崩解劑，它具有較強(qiáng)的吸水膨脹性，能促使片劑在胃腸液中迅速崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶解和吸收，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D羥丙甲纖維素常作為黏合劑使用，可增加物料的黏性，使粉末聚結(jié)成顆粒并制成片劑，它不屬于崩解劑，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。22、在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

【答案】：A

【解析】該題主要考查在配制液體制劑時(shí)為增加難溶性藥物溶解度所加入第三種物質(zhì)的類別。選項(xiàng)A，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，從而增加藥物溶解度，與題干中描述的作用機(jī)制相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，潛溶劑是能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，并非通過(guò)形成絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等方式，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過(guò)在水中形成膠束增加藥物溶解度，并非題干所說(shuō)的形成分子間絡(luò)合物等，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用與增加難溶性藥物溶解度并形成絡(luò)合物等無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。23、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

【答案】：D

【解析】本題主要考查緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的相關(guān)知識(shí)。-選項(xiàng)A：乙基纖維素是不溶性骨架材料，用于制備不溶性骨架片，而非親水凝膠骨架材料，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：蜂蠟是溶蝕性骨架材料，可通過(guò)逐漸溶蝕來(lái)控制藥物釋放，并非親水凝膠骨架材料，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：微晶纖維素常作為填充劑、黏合劑等，不屬于緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：羥丙甲纖維素是常用的緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料，當(dāng)與藥物制成骨架片后，遇水可形成凝膠層，控制藥物的釋放速度，起到緩（控）釋的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。24、栓劑油脂性基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

【答案】：A

【解析】本題主要考查栓劑油脂性基質(zhì)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，可可豆脂是一種天然的脂肪酸甘油酯，具有適宜的熔點(diǎn)，能夠在體溫下迅速熔化，并且無(wú)刺激性，是常用的栓劑油脂性基質(zhì)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，常用于外用制劑中作為乳化劑、去污劑等，并非栓劑油脂性基質(zhì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，卡波普是一種高分子聚合物，在藥劑學(xué)中常作為增稠劑、凝膠劑等使用，不屬于栓劑油脂性基質(zhì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，羊毛脂是一種動(dòng)物性油脂，具有較強(qiáng)的吸水性，常用于軟膏劑等外用制劑，不是栓劑的油脂性基質(zhì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A。25、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：醋酸纖維素常作為滲透泵型控釋制劑的包衣材料，形成半透膜，而非促滲聚合物，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：乙醇在滲透泵型控釋制劑中通常不作為促滲聚合物使用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：PVP即聚乙烯吡咯烷酮，是滲透泵型控釋制劑常用的促滲聚合物，能增加藥物的溶解度和溶出速率，促進(jìn)藥物釋放，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：氯化鈉在滲透泵型控釋制劑中可作為滲透壓活性物質(zhì)，起到調(diào)節(jié)滲透壓的作用，但不是促滲聚合物，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。26、制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各藥品制劑處方的特點(diǎn)，逐一分析每個(gè)選項(xiàng)來(lái)判斷制劑處方中不含輔料的藥品。選項(xiàng)A：維生素C泡騰顆粒泡騰顆粒是含有泡騰崩解劑的顆粒劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與有機(jī)酸組成的混合物，這些成分屬于輔料。因此，維生素C泡騰顆粒制劑處方中含有輔料，該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：蛇膽川貝散散劑是指原料藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。蛇膽川貝散一般是將蛇膽汁、川貝母等藥物直接粉碎、混合而成，制劑處方中通常不添加輔料，該選項(xiàng)符合要求。選項(xiàng)C：板藍(lán)根顆粒顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。板藍(lán)根顆粒在制備過(guò)程中，為了便于成型、保證顆粒的穩(wěn)定性和口感等，通常會(huì)加入淀粉、糊精等輔料。所以，板藍(lán)根顆粒制劑處方中含有輔料，該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：元胡止痛滴丸滴丸劑是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。元胡止痛滴丸在制備時(shí)需要使用基質(zhì)等輔料，因此其制劑處方中含有輔料，該選項(xiàng)不符合要求。綜上，制劑處方中不含輔料的藥品是蛇膽川貝散，正確答案是B選項(xiàng)。27、《美國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)常見(jiàn)藥典英文縮寫(xiě)的了解。選項(xiàng)A，“JP”是《日本藥局方》的英文縮寫(xiě)；選項(xiàng)B，“BP”是《英國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)；選項(xiàng)C，“USP”是《美國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)，符合題意；選項(xiàng)D，“ChP”是《中國(guó)藥典》的英文縮寫(xiě)。所以本題正確答案為C。28、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿后，由于延長(zhǎng)了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，屬于()

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及反應(yīng)類型的特點(diǎn)，結(jié)合題干中所描述的情況進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，題干中假性膽堿酯酶缺乏者是特異體質(zhì)患者，應(yīng)用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿后，因自身酶缺乏導(dǎo)致肌肉松弛作用延長(zhǎng)并出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，與特異質(zhì)反應(yīng)的特點(diǎn)相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)，一般是可以預(yù)知的，題干中并沒(méi)有提及藥物劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多的情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)，題干中描述的是用藥后出現(xiàn)的立即反應(yīng)，并非停藥后殘存的藥理效應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：過(guò)敏反應(yīng)過(guò)敏反應(yīng)是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，題干中未提及免疫相關(guān)的表現(xiàn)，并非過(guò)敏反應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。29、胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯(lián)受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門(mén)控離子通道受體

D.細(xì)胞內(nèi)受體

【答案】：B

【解析】本題主要考查胰島素受體所屬的類型。選項(xiàng)A：G蛋白偶聯(lián)受體此類受體在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中會(huì)與G蛋白相互作用，激活下游信號(hào)通路。但胰島素受體并不通過(guò)這種機(jī)制發(fā)揮作用，所以胰島素受體不屬于G蛋白偶聯(lián)受體，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：酪氨酸激酶受體胰島素受體具有內(nèi)在的酪氨酸激酶活性，當(dāng)胰島素與受體結(jié)合后，受體的酪氨酸殘基會(huì)發(fā)生自身磷酸化，進(jìn)而激活下游一系列信號(hào)分子和信號(hào)通路，調(diào)節(jié)細(xì)胞的代謝、生長(zhǎng)和增殖等過(guò)程。因此，胰島素受體屬于酪氨酸激酶受體，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：配體門(mén)控離子通道受體這種受體的特點(diǎn)是當(dāng)配體與受體結(jié)合后，會(huì)引起離子通道的開(kāi)放或關(guān)閉，導(dǎo)致離子的跨膜流動(dòng)，從而改變細(xì)胞的膜電位。胰島素受體的作用機(jī)制并非如此，不具備配體門(mén)控離子通道受體的特征，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：細(xì)胞內(nèi)受體細(xì)胞內(nèi)受體一般位于細(xì)胞漿或細(xì)胞核內(nèi)，主要與脂溶性的信號(hào)分子結(jié)合，調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。而胰島素是一種水溶性的多肽激素，其受體位于細(xì)胞膜表面，不屬于細(xì)胞內(nèi)受體，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是B。30、關(guān)于新諾明敘述錯(cuò)誤的是

A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)

B.新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強(qiáng)，對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌和陰性菌具有抗菌活性

C.作用特點(diǎn)是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10～24小時(shí)

D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增強(qiáng)至數(shù)十倍

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)新諾明的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，從而判斷敘述錯(cuò)誤的選項(xiàng)。選項(xiàng)A磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑（SMZ），該表述與醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域?qū)前芳讎f唑的命名相符，是正確的。選項(xiàng)B新諾明抗菌譜廣，抗菌作用強(qiáng)，對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌和陰性菌具有抗菌活性，這是新諾明的基本藥理特性，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)C新諾明的作用特點(diǎn)之一是吸收或排泄緩慢，一次給藥后有效藥物濃度可維持10-24小時(shí)，此描述符合新諾明藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，該選項(xiàng)表述無(wú)誤。選項(xiàng)D新諾明（磺胺甲噁唑）應(yīng)與抗菌增效劑甲氧芐啶（TMP）按5：1比例混合，其抗菌作用可增強(qiáng)至數(shù)十倍，而不是與磺胺嘧啶混合。所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子，可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大

A.烷烴基

B.氨基

C.脂環(huán)烴基

D.羧基

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各基團(tuán)或原子對(duì)藥物脂溶性的影響來(lái)分析每個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A烷烴基是典型的疏水基團(tuán)，具有較強(qiáng)的非極性。當(dāng)在藥物結(jié)構(gòu)中引入烷烴基時(shí)，會(huì)使藥物分子的非極性區(qū)域增大，從而增強(qiáng)藥物與脂質(zhì)環(huán)境的親和力，導(dǎo)致藥物的脂溶性增大。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B氨基是極性基團(tuán)，具有一定的親水性。它能夠與水分子形成氫鍵等相互作用，使得藥物更易溶于水相。因此，在藥物結(jié)構(gòu)中引入氨基通常會(huì)使藥物的水溶性增加，而非脂溶性增大。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C脂環(huán)烴基也是非極性基團(tuán)，其結(jié)構(gòu)與烷烴基類似，具有較強(qiáng)的疏水性。將脂環(huán)烴基引入藥物結(jié)構(gòu)中，會(huì)增加藥物分子的非極性部分，進(jìn)而提高藥物在脂質(zhì)中的溶解度，即增大藥物的脂溶性。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D羧基是極性較強(qiáng)的親水基團(tuán)，能夠在水中發(fā)生解離，形成離子狀態(tài)。這種離子狀態(tài)使得藥物分子更容易與水分子相互作用，從而增大藥物的水溶性，而不是脂溶性。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選AC。2、下列選項(xiàng)中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有

A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物

B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥

C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體

D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查芳基丙酸類非甾體抗炎藥的相關(guān)知識(shí)。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：芳基丙酸類非甾體抗炎藥是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物，該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：布洛芬、萘普生屬于芳基丙酸類抗炎藥，而吲哚美辛屬于芳基乙酸類非甾體抗炎藥，并非芳基丙酸類，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：芳基丙酸類藥物通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體，這是芳基丙酸類藥物的一個(gè)特性，該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，這種結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可提高藥效，該選項(xiàng)表述正確。綜上，正確答案是ACD。3、以下敘述與美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)

B.含有一個(gè)手性碳原子

C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

D.臨床常用外消旋體

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)美沙酮的結(jié)構(gòu)、所屬類別以及臨床使用情況，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的是6-庚酮結(jié)構(gòu)，并非5-庚酮結(jié)構(gòu)，所以A選項(xiàng)敘述與美沙酮不相符。B選項(xiàng)：美沙酮的分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子，所以B選項(xiàng)敘述與美沙酮相符。C選項(xiàng)：美沙酮屬于開(kāi)鏈類合成鎮(zhèn)痛藥，而非哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥，所以C選項(xiàng)敘述與美沙酮不相符。D選項(xiàng)：由于美沙酮的右旋體鎮(zhèn)痛活性僅為左旋體的1/50，通常臨床常用其外消旋體，所以D選項(xiàng)敘述與美沙酮相符。綜上，本題正確答案是BD。4、含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)判斷含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物。選項(xiàng)A：洛伐他汀洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有多氫萘結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B：氟伐他汀氟伐他汀是全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，它的結(jié)構(gòu)不包含多氫萘結(jié)構(gòu)，因此選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：辛伐他汀辛伐他汀是洛伐他汀的羥基化、甲基化衍生物，同樣具有多氫萘結(jié)構(gòu)，故選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：阿托伐他汀阿托伐他汀也是一種人工合成的調(diào)血脂藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與多氫萘結(jié)構(gòu)不同，不含有多氫萘結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案選AC。5、含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.氯貝丁酯

D.吉非羅齊

【答案】：AC

【解析】本題主要考查含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：洛伐他汀洛伐他汀是一種常用的降血脂藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)，內(nèi)酯環(huán)在體內(nèi)可開(kāi)環(huán)形成相應(yīng)的羥基酸，本質(zhì)上具有酯類結(jié)構(gòu)，所以洛伐他汀屬于含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物。選項(xiàng)B：阿托伐他汀阿托伐他汀雖然也是降血脂藥物，但它的結(jié)構(gòu)中并不含有酯類結(jié)構(gòu)，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：氯貝丁酯氯貝丁酯是較早應(yīng)用的降血脂藥物，其化學(xué)名稱為對(duì)氯苯氧異丁酸乙酯，從名稱中就可以看出它含有酯鍵，屬于酯類結(jié)構(gòu)，是含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物。選項(xiàng)D：吉非羅齊吉非羅齊是一種貝特類降血脂藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中不存在酯類結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)不正確。綜上，含有酯類結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有洛伐他汀和氯貝丁酯，答案選AC。6、屬于開(kāi)環(huán)核苷類的抗病毒藥是

A.齊多夫定

B.拉米夫定

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

【答案】：CD

【解析】本題主要考查對(duì)抗病毒藥分類的掌握。開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥是一類重要的抗病毒藥物。選項(xiàng)A：齊多夫定齊多夫定是胸苷類似物，屬于核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，并非開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：拉米夫定拉米夫定也是核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，用于治療慢性乙型肝炎和艾滋病，不屬于開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥，因此選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：阿昔洛韋阿昔洛韋是典型的開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有開(kāi)環(huán)核苷的特征，對(duì)皰疹病毒具有強(qiáng)大的抑制作用，在臨床上廣泛應(yīng)用于治療皰疹性疾病，所以選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：泛昔洛韋泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物，而噴昔洛韋屬于開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥，泛昔洛韋進(jìn)入體內(nèi)后可轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮抗病毒作用，故選項(xiàng)D也屬于開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥。綜上，答案選CD。7、注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無(wú)菌

B.無(wú)熱原

C.融變時(shí)限

D.澄明度

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查注射劑的質(zhì)量要求。選項(xiàng)A無(wú)菌是注射劑的重要質(zhì)量要求之一。因?yàn)樽⑸鋭┦侵苯幼⑷肴梭w的制劑，如果含有細(xì)菌等微生物，可能會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的感染等不良反應(yīng)，直接威脅