2025屆江西省宜春市高安中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆江西省宜春市高安中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C,且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則原有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:()A.HCOOCH2CH2CH3 B.CH3CH2COOCH3 C.CH3COOCH2CH3 D.HCOOCH(CH3)22、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法不正確的是A.用熟石灰可處理廢水中的酸B.用水玻璃可生產(chǎn)點合劑和防火劑C.用食鹽水有利于清除炊具上殘留的油污D.用浸泡過高錳釀鉀溶液的硅藻士保鮮水果3、醋酸的電離方程式為CH3COOH(aq)H+(aq)+CH3COO-(aq)ΔH>0。25℃時,0.1mol/L醋酸溶液中存在下述關(guān)系:Ka=c(H+)·c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.75×10-5,其中的數(shù)值是該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)(Ka)。下列說法正確的是A.向該溶液中滴加幾滴濃鹽酸,平衡逆向移動,c(H+)減小B.向該溶液中加少量CH3COONa固體,平衡正向移動C.該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka<1.75×10-5D.升高溫度,c(H+)增大,Ka變大4、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中不正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況,11.2L氧氣所含的原子數(shù)為NAB.1.8g的NH4+離子中含有的電子數(shù)為NAC.常溫常壓下,48gO3和O2的混合氣體含有的氧原子數(shù)為3NAD.2.4g金屬鎂變?yōu)殒V離子時失去的電子數(shù)為0.1NA5、下列物質(zhì)中均含雜質(zhì)(括號中是雜質(zhì)),除雜質(zhì)方法錯誤的是()A.甲烷(乙烯):溴水,洗氣B.乙醇(乙醛):加入新制氫氧化銅煮沸,過濾C.溴苯(溴):加入氫氧化鈉溶液洗滌,分液D.乙酸丁酯(乙酸):加入碳酸鈉溶液洗滌,分液6、下列做法有利于環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展的是A.將工業(yè)污水直接用于灌溉農(nóng)田B.將廢鉛蓄電池的鉛泥和廢硫酸作深埋處理C.推廣新能源汽車,建設(shè)綠色低碳的交通體系D.大力開采煤、石油等化石能源,滿足發(fā)展需求7、在下列現(xiàn)象中,不能用膠體的有關(guān)知識解釋的是()A.在河流入海口處易形成三角洲B.將FeCl3飽和溶液滴到沸水中,得到紅褐色液體C.在NaCl溶液中加入KNO3溶液看不到沉淀D.同一支鋼筆同時使用不同牌號的墨水可能發(fā)生堵塞8、比較下列各組物質(zhì)的沸點,結(jié)論正確的是①丙烷<乙醇②正戊烷>正丁烷③乙醇>乙二醇A.①②B.②③C.①③D.①②③9、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種既能殺菌、消毒,又能絮凝凈水的水處理劑。工業(yè)制備高鐵酸鉀的離子方程式為Fe(OH)3+ClO-+OH-FeO42-+Cl-+H2O(未配平),下列有關(guān)說法不正確的是()A.由上述反應(yīng)可知,Fe(OH)3的氧化性強于FeO42-B.高鐵酸鉀中鐵顯+6價C.上述反應(yīng)氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3∶2D.K2FeO4處理水時,不僅能消毒、殺菌,而且生成的Fe3+水解形成Fe(OH)3膠體能吸附水中的懸浮雜質(zhì)10、下列有關(guān)實驗原理、方法和結(jié)論都正確的是A.向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,該溶液中不一定含有SO42-B.向蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銅溶液,將得到的沉淀分離出來,再加水可重新溶解。C.等體積的PH都為3的酸HA和HB分別與足量的Mg反應(yīng),HA放出的H2多,說明酸性:HA>HBD.淀粉在稀硫酸的作用下水解后,加入氫氧化鈉使溶液呈堿性,再加入新制Cu(OH)2后加熱,若有磚紅色沉淀生成,則淀粉已經(jīng)完全水解。11、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAC.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個H+D.10g的D2O中含有的質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)分別為5NA和4NA12、《本草衍義》中對精制砒霜過程有如下敘述:“取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛著覆器,遂凝結(jié)累然下垂如乳,尖長者為勝,平短者次之?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ茿.蒸餾 B.升華 C.干餾 D.萃取13、以下表示氧原子結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語中,對電子運動狀態(tài)描述最詳盡的是()A.B.C.1s22s22p4D.14、某元素原子3p能級上有一個空軌道,則該元素為()A.Na B.SiC.Al D.Mg15、熱播電視劇《破冰行動》中曾經(jīng)多次提到一種叫東莨菪堿(Scopolamine)的化學(xué)物質(zhì)。東莨菪堿是1892年由E.施密特首先從東莨菪中分離出來,可用于麻醉、鎮(zhèn)痛、止咳、平喘,對動暈癥有效。但其毒性較強,稍一過量服用即可致命,具有極高的致幻作用,稱為“魔鬼呼吸”。其結(jié)構(gòu)如下圖,下列說法不正確的是()A.分子間可以形成分子間氫鍵B.東莨菪堿的化學(xué)式為C17H21NO4C.該物質(zhì)能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)D.可使用質(zhì)譜儀測出這個分子的相對分子質(zhì)量,也可用核磁共振氫譜確定這個分子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)16、已知酸性:>H2CO3>,將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒ㄊ牵ǎ〢.與足量的NaOH溶液共熱,再通入SO2B.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液C.加熱溶液,通入足量的CO2D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機化合物B,B再經(jīng)過一系列反應(yīng)生成具有芳香氣味的E和G。已知:烴A分子量為26,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E和G的分子式都為C4H8O2。請回答:(1)E中官能團(tuán)的名稱是______________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(3)寫出①的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________。(4)下列說法不正確的是_______。A.C可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.D和F在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)C.反應(yīng)①和⑤的反應(yīng)類型不同D.可通過新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、C和E18、2018年3月21日是第二十六屆“世界水日”,保護(hù)水資源、合理利用廢水、節(jié)省水資源、加強廢水的回收利用已被越來越多的人所關(guān)注。已知:某無色廢水中可能含有H+、NH4+、Fe3+、Al3+、Mg2+、Na+、NO3-、CO32-、SO42-中的幾種,為分析其成分,分別取廢水樣品1L,進(jìn)行了三組實驗,其操作和有關(guān)圖像如下所示:請回答下列問題:(1)根據(jù)上述3組實驗可以分析廢水中一定不存在的陰離子是________(2)寫出實驗③圖像中沉淀達(dá)到最大量且質(zhì)量不再發(fā)生變化階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___________。沉淀溶解時發(fā)生的離子方程式為________(3)分析圖像,在原溶液中c(NH4+與c(Al3+)的比值為________,所得沉淀的最大質(zhì)量是________g。(4)若通過實驗確定原廢水中c(Na+)=0.18mol·L-1,試判斷原廢水中NO3-是否存在?________(填“存在”“不存在”或“不確定”)。若存在,c(NO3-)=________mol·L-1。(若不存在或不確定則此空不填)19、甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。(1)裝置a的名稱是______________,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過____________、__________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是______________(按步驟順序填字母)。a.對混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩20、某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇酚酞作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)滴定終點的判斷:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)(3)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸溶液的體積為_________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用鹽酸體積/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依據(jù)上表數(shù)據(jù)計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________(計算結(jié)果取4位有效數(shù))。21、以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、

PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4為原料,制備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用。其工作流程如下:(1)過程Ⅰ中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學(xué)方程式是_________________________。(2)過程Ⅰ中,F(xiàn)e2+催化過程可表示為:?。?/p>

2Fe2++PbO2+4H++SO42-=2Fe3++PbSO4+2H2Oⅱ:……寫出ⅱ的離子方程式:______________________。(3)PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s)+NaOH(aq)NaHPbO2(aq),其溶解度曲線如圖所示。過程Ⅱ的目的是脫硫。濾液1經(jīng)處理后可在過程Ⅱ中重復(fù)使用,其目的是_________(選填序號)。A.減少PbO的損失,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率B.重復(fù)利用氫氧化鈉,提高原料的利用率C.增加Na2SO4濃度,提高脫硫效率(4)PbO2在加熱的過程中發(fā)生分解生成PbO和O2,其失重曲線如圖所示,已知失重曲線上的a點為樣品分解40%的殘留固體,若a點固體組成表示為PbOx,則x=_________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B,C4H8O2可為酯,水解生成酸和醇,將A氧化最終可得C,且B和C為同系物,說明A為醇,B和C為酸,C可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為HCOOH,則A應(yīng)為CH3OH,B為CH3CH2COOH,以此可判斷該有機物的結(jié)構(gòu)簡式?!驹斀狻糠肿邮紺4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B,C4H8O2可為酯,水解生成酸和醇,將A氧化最終可得C,且B和C為同系物,說明A為醇,B和C為酸,C可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為HCOOH,則A應(yīng)為CH3OH,B為CH3CH2COOH,對應(yīng)的酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,

所以B選項是正確的。2、C【解析】酸堿發(fā)生中和,A正確;水玻璃是硅酸鈉的水溶液,具有粘性,不燃燒,B正確;油污屬于油脂類,用碳酸鈉溶液顯堿性可以清洗油污,食鹽水不能,C錯誤;水果釋放出乙烯,使果實催熟,高錳酸鉀溶液氧化乙烯,釋放出二氧化碳,達(dá)到保鮮水果的目的,D正確;正確答案選C。3、D【解析】

A.向該溶液中滴加幾滴濃鹽酸,氫離子濃度增大,平衡逆向移動,平衡后c(H+)增大,A錯誤;B.向該溶液中加少量CH3COONa固體,醋酸根增大,平衡逆向移動,B錯誤;C.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,該溫度下0.01mol/L醋酸溶液Ka=1.75×10-5,C錯誤;D.電離吸熱,升高溫度平衡正向移動,c(H+)增大,Ka變大,D正確。答案選D。4、D【解析】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LO2物質(zhì)的量為=0.5mol,所含氧原子數(shù)為NA,A正確;B.1.8gNH4+的物質(zhì)的量為=0.1mol,1個NH4+中含有10個電子,則1.8gNH4+中含有的電子數(shù)為NA,B正確;C.48gO2和O3的混合氣體中含氧原子物質(zhì)的量為=3mol,所含氧原子數(shù)為3NA,C正確;D.2.4gMg物質(zhì)的量為=0.1mol,轉(zhuǎn)變?yōu)镸g2+時失去電子數(shù)為0.2NA,D錯誤;答案選D。5、B【解析】

A甲烷不與溴水反應(yīng),乙烯可以與溴水反應(yīng)生成1,2-2溴乙烷,可以除去甲烷中的乙烯,故A正確;B乙醇(乙醛):加入新制氫氧化銅煮沸,乙醛能與新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸與乙醇互溶不能過濾分離,應(yīng)選用蒸餾法,故B錯誤;C溴與NaOH反應(yīng)后,與溴苯分層,然后分液可分離,故C正確;D乙酸與碳酸鈉反應(yīng)后,與酯分層,然后分液可分離,故D正確;答案選B?!军c睛】根據(jù)原物質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)某s劑和分離方法,所謂除雜(提純),是指除去雜質(zhì),同時被提純物質(zhì)不得改變.除雜質(zhì)題至少要滿足兩個條件:①加入的試劑只能與雜質(zhì)反應(yīng),不能與原物質(zhì)反應(yīng);②反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì)。6、C【解析】

A.將工業(yè)污水直接用于灌溉農(nóng)田,會造成農(nóng)業(yè)污染,不利于環(huán)境保護(hù),故A錯誤;B.廢鉛蓄電池的鉛泥和廢硫酸作深埋處理,會引起土壤污染,故B錯誤;C.符合可持續(xù)發(fā)展的理念,故C正確;D.煤石油是不可再生能源,大力開采,不能可持續(xù)發(fā)展,故D錯誤7、C【解析】分析:A.膠體容易發(fā)生聚沉;B.氯化鐵飽和溶液與沸水反應(yīng)可以制備氫氧化鐵膠體;C.不符合發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的條件;D.膠體溶液發(fā)生聚沉。詳解:A.江河中的泥漿屬于膠體,江河入??谌侵薜男纬墒悄z體聚沉的結(jié)果,A不符合;B.將FeCl3飽和溶液滴到沸水中,得到紅褐色液體,即是Fe(OH)3膠體,B不符合;C.在NaCl溶液中加入KNO3溶液看不到沉淀,是因為不符合復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件,不反應(yīng),屬于混合溶液,與膠體性質(zhì)無關(guān)系,C符合;D.墨水屬于膠體,不同牌號的墨水帶不同的電荷,相遇后容易發(fā)生膠體的聚沉,容易堵塞鋼筆,D不符合;答案選C。8、A【解析】①丙烷與乙醇相對分子質(zhì)量接近,但乙醇分子間存在氫鍵,丙烷分子間存在范德華力,故乙醇沸點大于丙烷,正確;②正戊烷與正丁烷是同系物,相對分子質(zhì)量越大,沸點越高,正戊烷沸點大于正丁烷沸點,正確;③乙醇、乙二醇均存在氫鍵,但乙二醇分子間作用力、氫鍵大于乙醇,乙二醇沸點大于乙醇,錯誤;故答案選A。9、A【解析】

A、反應(yīng)Fe(OH)3+C1O-+OH-→FeO42-+C1-+H2O中,氯元素化合價降低,C1O-是氧化劑,鐵元素化合價升高,F(xiàn)e(OH)3是還原劑,F(xiàn)eO42-是氧化產(chǎn)物,氧化性C1O->FeO42-,實際氧化性FeO42->Fe(OH)3,故A錯誤;B、令FeO42-中,鐵元素的化合價為x,則x+4×(-2)=-2,解得x=+6,故B正確;C、反應(yīng)Fe(OH)3+C1O-+OH-→FeO42-+C1-+H2O中,氯元素化合價由+1降低為-1價,C1O-是氧化劑,鐵元素化合價由+3價升高為+6價,F(xiàn)e(OH)3是還原劑,所以反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為(6-3):2=3:2,故C正確;D、K2FeO4具有氧化性所以能殺菌,高鐵酸鉀被還原為Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成的Fe(OH)3(膠體)具有凈水作用,故D正確;答案選A。10、A【解析】

A正確,因為沉淀也可能是氯化銀。B不正確,硫酸銅屬于重金屬鹽,能使蛋白質(zhì)變性,而不是鹽析,B不正確。C不正確,HA放出的氫氣多,說明HA的濃度大,所以在pH相等的條件下,HA的電離程度小于HB的,C不正確。D不正確,只能說明淀粉已經(jīng)水解,要證明完全水解,還需要單質(zhì)碘檢驗。所以答案選A。11、B【解析】

A.16.25gFeCl3的物質(zhì)的量為=0.1mol,F(xiàn)eCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子是多個Fe(OH)3的聚集體,所以0.1mol

FeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.1

NA,故A錯誤;B.甲烷和乙烯分子內(nèi)均含有4個氫原子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2

L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為:×4×NA=2NA,故B正確;C.pH=1的H3PO4溶液中H+濃度為0.1mol/L,但溶液體積未知,無法計算氫離子個數(shù),故C錯誤;D.10gD2O物質(zhì)的量==0.5mol,0.5mol分子中含有的質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)均為5NA,故D錯誤;故答案為B。【點睛】順利解答該類題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細(xì)審題,注意關(guān)鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,以此為中心進(jìn)行計算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關(guān)于氣體摩爾體積的使用注意:①氣體的摩爾體積適用的對象為氣體,而標(biāo)況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;②必須明確溫度和壓強是0℃,101kPa,只指明體積無法求算物質(zhì)的量;③22.4L/mol是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強下的氣體摩爾體積。12、B【解析】

將生砒就置火上,以器覆之,令砒煙上飛,著覆器,遂凝結(jié)”,屬于固體直接轉(zhuǎn)化為氣體?!驹斀狻緼.蒸餾是在密閉容器中給溶液加熱,收集一定溫度范圍內(nèi)的餾分的操作,不合題意;B.升華是固體受熱后,不經(jīng)過液態(tài)而由固態(tài)直接轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的過程,符合題意;C.干餾是以煤或木材為原料,隔絕空氣加強熱使它分解的過程,不合題意;D.萃取是利用溶質(zhì)在萃取劑與原溶劑中溶解度的差異,將溶質(zhì)從一種溶劑轉(zhuǎn)移入萃取劑的過程,不合題意。答案選B。13、D【解析】

A、只能表示最外層電子數(shù),故A錯誤;B、只表示核外電子的分層排布情況,故B錯誤;C、具體到亞層的電子數(shù),故C錯誤;D、包含了電子層數(shù)、亞層數(shù)以及軌道內(nèi)電子的自旋方向,故D正確;故選D。【點睛】原子軌道排布式不僅能表示電子在核外的排布情況,還能表示電子在原子軌道上的自旋情況,對電子運動狀態(tài)描述最詳盡。14、B【解析】

A.Na原的電子排布式為1s22s22p63s1,3p能級上有3個空軌道;B.Si的電子排布式為1s22s22p63s23p2,3p能級上有1個空軌道;C.Al的電子排布式為1s22s22p63s23p1,3p能級上有2個空軌道;D.Mg的電子排布式為1s22s22p63s2,3p能級上有3個空軌道。答案選B。15、D【解析】

A.分子中存在羥基,因此分子間可以形成氫鍵,故A正確;B.根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡式可知,東莨菪堿的化學(xué)式為C17H21NO4,故B正確;C.結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán),一定條件下能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基,能夠發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng),故C正確;D.質(zhì)譜儀通過質(zhì)荷比確定相對分子質(zhì)量,核磁共振氫譜能測定一個有機物中存在的氫原子環(huán)境,不能確定環(huán)狀結(jié)構(gòu),故D錯誤;答案選D。16、D【解析】A.與足量的NaOH溶液共熱,生成羧酸鈉和酚鈉結(jié)構(gòu),由于酸性:亞硫酸>>,則再通入SO2生成鄰羥基苯甲酸,A錯誤;B.與稀H2SO4共熱后,生成鄰羥基苯甲酸,再加入足量的NaOH溶液,生成羧酸鈉和酚鈉結(jié)構(gòu),B錯誤;C.加熱溶液,通入足量的CO2,不發(fā)生反應(yīng),C錯誤;D.與稀H2SO4共熱后,生成鄰羥基苯甲酸,加入足量的NaHCO3溶液,-COOH反應(yīng)生成羧酸鈉,酚羥基不反應(yīng),D正確,答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯基CH2=CHCOOHCH≡CH+HCHOH2C=CHCHOC【解析】

烴A分子量為26,用“商余法”,烴A的分子式為C2H2,烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH;反應(yīng)④⑥為酯化反應(yīng),F(xiàn)與HCOOH反應(yīng)生成G(C4H8O2),則F屬于飽和一元醇、且分子式為C3H8O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含—CHO,B與足量H2反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH反應(yīng)生成E(C4H8O2),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH,C為CH2=CHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,結(jié)合烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機化合物B,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;據(jù)此分析作答。【詳解】烴A分子量為26,用“商余法”,烴A的分子式為C2H2,烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH;反應(yīng)④⑥為酯化反應(yīng),F(xiàn)與HCOOH反應(yīng)生成G(C4H8O2),則F屬于飽和一元醇、且分子式為C3H8O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含—CHO,B與足量H2反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH反應(yīng)生成E(C4H8O2),則D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH,C為CH2=CHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,結(jié)合烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機化合物B,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO;(1)據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3,E中官能團(tuán)的名稱酯基;答案為酯基;(2)據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH;答案為:CH2=CHCOOH;(3)①反應(yīng)為乙炔和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B,反應(yīng)方程式為CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;答案為:CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;(4)A.C為CH2=CHCOOH,所含碳碳雙鍵可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.D為CH3CH2COOH,F(xiàn)為CH3CH2CH2OH,兩者在濃硫酸加熱條件下能發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;C.反應(yīng)①和⑤,均為加成反應(yīng),C錯誤;D.B、C、E依次為CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加熱下與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得紅色沉淀的為B,與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液的為C,與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)、且上層有油狀液體的為E,現(xiàn)象不同可鑒別,D正確;答案為:C。18、CO32-NH4++OH-===NH3·H2OAl(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O2:110.7存在0.08【解析】

已知溶液為無色,則無Fe3+;焰色反應(yīng)時為黃色,則含Na元素;加入鹽酸酸化的氯化鋇有白色沉淀,則含硫酸根離子;加入過量的NaOH有白色沉淀,含鎂離子;根據(jù)加入NaOH的體積與沉淀的關(guān)系可知,原溶液中含有H+、NH4+、Al3+、Mg2+;與Al3+、Mg2+反應(yīng)的CO32-離子不存在。【詳解】(1)根據(jù)分析可知,一定不存在的陰離子為CO32-;(2)③圖像中沉淀達(dá)到最大量且質(zhì)量不再發(fā)生變化時,加入NaOH,沉淀的量未變,則有離子與NaOH反應(yīng),只能是NH4+,其反應(yīng)的離子方程式為:NH4++OH-=NH3·H2O;沉淀溶解為氫氧化鋁與NaOH反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,離子方程式為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(3)根據(jù)反應(yīng)式及數(shù)量,與NH4+、Al(OH)3消耗NaOH的量分別為0.2mol、0.1mol,則c(NH4+):c(Al3+)=2:1;(4)H+為0.1mol,NH4+為0.2mol,Al3+為0.1mol,Mg2+為0.05mol,Na+為0.18mol,SO42-為0.4mol,根據(jù)溶液呈電中性,n(NO3-)=0.08mol。19、球形冷凝管水浴加熱+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3過濾蒸餾dacb【解析】

(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。水浴加熱可使反應(yīng)體系受熱比較均勻;(2)甲苯與H2O2反應(yīng)生成苯甲醛和水,則三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成苯甲酸銨、水、銀單質(zhì)和氨氣,化學(xué)方程式為:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,所以先過濾除去固態(tài)難溶性催化劑。冰醋酸、甲苯、過氧化氫、苯甲醛互溶,利用它們沸點差異,采用蒸餾的方法得到苯甲醛粗產(chǎn)品;(5)若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,首先加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩,苯甲酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉。苯甲酸鈉易溶于水,苯甲醛微溶于水,再對混合液進(jìn)行分液,分離開苯甲酸鈉溶液和苯甲醛。然后在水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2,苯甲酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯甲酸,最后過濾、洗滌、干燥苯甲酸,答案為dacb。20、溶液恰好由淺紅色變成無色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色D26.1027.350.1046mol/l【解析】

(1)因堿遇酚酞變紅,酸遇酚酞不變色,所以滴定終點時溶液的顏色變化應(yīng)為由淺紅色變成無色。(2)利用c(堿)=進(jìn)行分析:A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,消耗酸的體積增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,無影響;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取酸的體積增大;D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小。(3)由圖可知,開始V=0.20mL,結(jié)束時V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30m

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