高考化學(xué)總復(fù)習(xí)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》專項(xiàng)練習(xí)題(附答案)_第1頁(yè)
高考化學(xué)總復(fù)習(xí)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》專項(xiàng)練習(xí)題(附答案)_第2頁(yè)
高考化學(xué)總復(fù)習(xí)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》專項(xiàng)練習(xí)題(附答案)_第3頁(yè)
高考化學(xué)總復(fù)習(xí)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》專項(xiàng)練習(xí)題(附答案)_第4頁(yè)
高考化學(xué)總復(fù)習(xí)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》專項(xiàng)練習(xí)題(附答案)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩8頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高考化學(xué)總復(fù)習(xí)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》專項(xiàng)練習(xí)題(附答案)

一、單選題

1.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是

A.過(guò)量施用化肥會(huì)造成水體富營(yíng)養(yǎng)化,產(chǎn)生水華等污染現(xiàn)象

B.電熱水器用鎂棒防止金屬內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法

C.葡萄酒中通常含有微量SO?,既可以殺菌又可以防止?fàn)I養(yǎng)成分被氧化

D.“奮斗者”號(hào)全海深載人潛水器的載人艙用的鈦合金比純金屬鈦具有更高的強(qiáng)度、

韌性和熔點(diǎn)

2.五指毛桃湯中含有佛手柑內(nèi)酯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是

A.該物質(zhì)的分子式為G汨i()04

B.1mol該物質(zhì)最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.該物質(zhì)完全氧化后的產(chǎn)物的一氯代物有11種

D.該物質(zhì)分子中所有碳原子一定共平面

3.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示的有機(jī)物常用于合成藥物,下列對(duì)該有機(jī)物說(shuō)法不正確的是

0H

A.存在順?lè)串悩?gòu)體

B.與丙烯酸互為同系物

C.有兩種宜能團(tuán)

D.與Hz按等物質(zhì)的量關(guān)系反應(yīng)時(shí),可能有3種加成產(chǎn)物

4.乙醇、正戊烷、苯是常見有機(jī)物,下列說(shuō)法正確的是()。

A.苯和濱水共熱生成溪苯

B.2,2-二甲基丙烷是正戊烷的同系物

C.乙醇、正戊烷、苯均可通過(guò)石油的分儲(chǔ)得到

D.乙醇、止戊烷、苯均能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)

5.如圖所示的某有機(jī)反應(yīng),其反應(yīng)類型為()

第1頁(yè)共13頁(yè)

A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.氧化反應(yīng)

6.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

1mL5%

NaOH溶液AgNCh溶液

II

①加熱、睜置

一②取上層清液,

鼠目

ImL濱乙烷

D

A.制作簡(jiǎn)單的燃料電池B.證明苯環(huán)使羥基活化

C.制備并收集NO?D.檢驗(yàn)濱乙烷的水解產(chǎn)物Br

7.下列說(shuō)法正確的是

A.乙烯能使濱水、酸性高缽酸鉀溶液褪色,二者褪色的原理不相同

B.乙酸分子中含有碳氧雙鍵,能使濱水褪色

C.苯分子中存在碳碳雙鍵,在一定條件下能與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生加成反應(yīng)

D.石油分儲(chǔ)是化學(xué)變化,可得到汽油、煤油等產(chǎn)品

8.實(shí)驗(yàn)室利用乙醇催化氧化法制取并提純乙醛的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列裝置未涉及的是()

9.下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途的對(duì)應(yīng)關(guān)系不氐砸的是

A.NaHCCh受熱易分解,可用作膨松劑B.氮化硅熔點(diǎn)高,可用來(lái)制作坨煙

C.液氨易溶于水,可用作致冷劑D.CIO?具有氧化性,可用作自來(lái)水消毒

io.化學(xué)與生產(chǎn)、生活及社會(huì)發(fā)展密切相關(guān)。卜.列說(shuō)法正確的是

A.醫(yī)療上用濃度為95%的酒精殺菌消毒

第2頁(yè)共13頁(yè)

B.葡萄糖作為人類重要的能量來(lái)源,是由于它能發(fā)生水解

C.石墨纖維和制醫(yī)用口罩的聚丙烯纖維都是有機(jī)高分子化合物

D.聚合硫酸鐵[FeX0H)x(S04)y]n是新型絮凝劑,可用來(lái)處理水中的懸浮物

二、多選題

11.迷迭香酸是一種天然抗氧化劑,具有抗抑郁作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列有關(guān)迷迭

香酸說(shuō)法錯(cuò)誤的是

B.其酸性條件下的水解產(chǎn)物均存在順?lè)串悩?gòu)

中所有原子可能處于同一平面

D.Imoi迷迭香酸最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)

12.離子液體是一類具有很高應(yīng)用價(jià)值的綠色溶劑和催化劑,其中的EMIM+離子結(jié)構(gòu)

B.該離子中存在類似苯中的大7c鍵,5元環(huán)上的5個(gè)原子共用6個(gè)電子

C.該離子可與CI-結(jié)合形成有19個(gè)。鍵的離子化合物

D.該離子的核磁共振氫譜共有11個(gè)峰

三、計(jì)算題

13.常溫下一種烷蜂A和一種單烯燃B組成混合氣體,A或B分子最多只含有4個(gè)碳

第3頁(yè)共13頁(yè)

原子,且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。

(1)將該混合氣體IL充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2,試推斷原混合氣體A中和

B所有可能的組合及其體積比

(2)120C時(shí)取1L該混合氣體與9L氧氣混合,充分燃燒后,當(dāng)恢復(fù)到120c和燃燒前

的壓強(qiáng)時(shí),體積增大6.25%,試通過(guò)計(jì)算確定混合氣中各成分的分子式

四、未知

14.某化學(xué)小組采用類,'以制乙酸乙酯的裝置(如右圖所示),用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

Oli

已知%翳0+山。

相對(duì)分子質(zhì)量密度/g?cm3熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性

環(huán)己醇1000.9625161能溶于水

環(huán)己烯820.81-10383難溶于水

(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇與1mL濃硫酸加入試管A中,搖勻后放入碎瓷片,

緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①在試管中混合環(huán)己醇和濃硫酸操作時(shí),加入藥品的先后順序?yàn)椤?/p>

②如果加熱?段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是(填字母)。

A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料

③將試管C置于冰水中的目的是0

(2)制備精品

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)三醉和少量酸性雜質(zhì)等。向粗品中加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、

分層,環(huán)己烯在層(填“上”或嚇)分液后用(填字母)

洗滌。

a.酸性KMnO4溶液b.稀硫酸c.Na2cCh溶液

②再將提純后的環(huán)己烯按如圖所示裝置進(jìn)行蒸儲(chǔ)。圖中儀器a的名稱是

第4頁(yè)共13頁(yè)

實(shí)驗(yàn)中冷卻水從(填字母)口進(jìn)入。蒸儲(chǔ)時(shí)要加入生石灰,目的

是,

(3)若在制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出,則實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量

(填“高于”、“低于”)理論產(chǎn)量。本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯質(zhì)量為6.25g,則產(chǎn)率

是O

五、有機(jī)推斷題

15.有機(jī)物F是一種治療用于高血壓、心絞痛治療的藥物,其一種合成路線如下:

(l)B-C的反應(yīng)類型為0

(2)A-B反應(yīng)時(shí)可能生成一種與物質(zhì)B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)筵式

為O

(3)E-F的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)物有2個(gè),除F外,另一產(chǎn)物為o

(4)C的一種同分異構(gòu)體符合下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:o

①含有苯環(huán);

②堿性條件水解后酸化得3種產(chǎn)物,3種產(chǎn)物均含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

o

(5)已知:⑴R、/。”(R表示煌基,R'和R"表示燃基

一方/呼小。.*

或氫):寫出以和HCHO為原料,制取St的

CH2CH2OC112

第5頁(yè)共13頁(yè)

合成路線圖,無(wú)機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任用,合成示例見本題題干

第6頁(yè)共13頁(yè)

參考答案:

1.D

【分析】水體富營(yíng)養(yǎng)化,導(dǎo)致水污染。利用原電池原理,負(fù)極被腐蝕,正極被保護(hù),習(xí)慣叫

法是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,細(xì)菌主要成分是蛋白質(zhì),根據(jù)蛋白質(zhì)變性條件判斷;合金的特

點(diǎn)是熔點(diǎn)低,硬度大的特點(diǎn)。

【詳解】A.過(guò)量使用的化肥會(huì)隨雨水流入河流和湖泊,造成水體富營(yíng)養(yǎng)化,產(chǎn)生水華等污

染現(xiàn)象,A正確;

B.金屬內(nèi)膽由鐵合金制成,鎂的金屬活動(dòng)性強(qiáng)于鐵,鎂棒作原電池的負(fù)極,從而保護(hù)了金

屬內(nèi)膽不被腐蝕,原理是棲牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,B正確;

C.葡萄酒中通常含有微量so「可以起到殺菌的作用,二氧化硫具有較強(qiáng)的還原性,可以

起抗氧化作用,防止?fàn)I養(yǎng)成分被氧化,c正確;

D.鈦合金比純金屬鈦具有更高的強(qiáng)度、韌性,但熔點(diǎn)匕純鈦低,D錯(cuò)誤。

故選答案Do

【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)與STSE,根據(jù)金屬的腐蝕、蛋白質(zhì)的性質(zhì)、合金的性質(zhì)進(jìn)行判斷。

2.C

【詳解】A.該物質(zhì)的分子式為Cl2H8。4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.碳碳雙鍵和苯環(huán)均能與H2發(fā)生加成反應(yīng),酯基中碳氧雙鍵不能與在發(fā)生加成反應(yīng),因

此1mol該物質(zhì)最多能與5moiH?發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.該物質(zhì)完全氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,與H連接的C上均存在不同的一氯代物,共11

種,C項(xiàng)正確;

D.酷鍵連接了苯環(huán)和一個(gè)甲基,甲基是四面體結(jié)構(gòu),由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),該甲基上的碳原

子可能與苯環(huán)不共面,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

故選:Co

3.B

【詳解】A.中間的碳碳雙鍵的C原子都連接2個(gè)不同的原子和原子團(tuán),因此存在順?lè)串悩?gòu)

體,A正確;

B.該物質(zhì)分子中含有I個(gè)按基和2個(gè)不飽和碳碳雙鍵,丙烯酸分子結(jié)構(gòu)中含有I個(gè)竣基和

1個(gè)不飽和的碳碳雙鍵,分子式相差不是CH?的整數(shù)倍,因此二者不是同系物,B錯(cuò)誤;

C.該物質(zhì)分子中含有-COOH及碳碳雙鍵兩種官能團(tuán),C正確:

D.該物質(zhì)與H2發(fā)生1:1加成反應(yīng)時(shí),可能產(chǎn)生CH3cH2-CH=CH-COOH或

第7頁(yè)共13頁(yè)

CH2=CH-CH2cH2coOH或CH3-CH=CH-CH2-C00H,因此可能有3種力口成產(chǎn)物,D正確;

故合理選項(xiàng)是B。

4.D

【詳解】A、苯和液浪鐵作催化劑,不需要加熱,生成溟苯,故A錯(cuò)誤;B、2,2一二甲基

丙烷分子式為GHi2,與正戊烷為同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;C、石油是由多種碳?xì)浠衔锝M

成的混合物,乙醇是含氧衍生物,故C錯(cuò)誤;D、乙醇、正戊烷、苯都能發(fā)生取代反應(yīng),都

能燃燒,屬于氧化反應(yīng),放D正確。

5.A

【詳解】由圖可知,乙酸與乙醉發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,按酸脫-OH,醉脫H,也

屬于取代反應(yīng),故選A。

6.A

【詳解】A.卜.述裝置中先閉合Ki,打開K,構(gòu)成電解池裝置,左側(cè)石黑中極為陽(yáng)極,溶液

中的水發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成氧氣,右側(cè)石墨電極作陰極,放出氫氣;再閉合K2,打

開Ki,形成原電池,右側(cè)石墨電極為負(fù)極,氫氣放電,左側(cè)石墨電極為正極,氧氣得電子,

能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珹符合題意;

B.溟水和苯酚反應(yīng)三澳苯酚,說(shuō)明羥基使苯環(huán)活化,B不符合題意;

C.生成的二氧化氮和水反應(yīng)生成?氧化氮,C不符合題意;

D.證明存在濱離子,應(yīng)該首先將反應(yīng)后的溶液酸化后再加入硝酸銀溶液,D不符合題意;

故選A。

7.A

【詳解】A.乙烯使溟水褪色,是因?yàn)橐蚁┖弯樗械匿閱钨|(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng),使酸性高鋸酸

鉀溶液褪色,是因?yàn)楦呃徦徕浐鸵蚁┌l(fā)生了氧化還原反應(yīng),故A正確;

B.乙酸分子中含有粉基,浚基中含碳氧雙鍵,段基中的碳氧雙鍵不能使浸水褪色,故B錯(cuò)

誤;

c米分子中不存在碳碳雙健,且在一定條件卜.苯與濃硫酸和濃硝酸的混酸發(fā)生的是取代反應(yīng),

故C錯(cuò)誤;

D.石油分鏘是物理變化,故D錯(cuò)誤。

故選A。

8.C

第8頁(yè)共13頁(yè)

【分析】乙醇催化氧化生成乙醛和水:2cH3cH2OH+O242cH3cHO+FhO,結(jié)合相關(guān)裝置

一或銀

分析

【詳解】A、分離提純得到乙醛用蒸鐲法,蒸儲(chǔ)要用到該裝置,故A不選;

B、B裝置是乙靜的催化氧化裝置,故B不選;

C、提純乙醛不用分液法,故用不到分液漏斗和燒杯,C選;

D、蒸儲(chǔ)法提純乙醛要用到冷凝管,故D不選;

故選C。

9.C

【詳解】A.NaHCCh不穩(wěn)定,受熱易分解產(chǎn)生二氧化碳,可用作膨松劑,A正確;

B.氮化硅為共價(jià)晶體,具有強(qiáng)度高,硬度大、熔點(diǎn)高等特點(diǎn),可以用于制作切割刀具,制

作坨煙,制作高溫軸承等,B正確;

C.氨氣的沸點(diǎn)較高,易液化,且液交氣化吸收大量的熱,所以可以做制冷劑,與其易溶于

水無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;

D.C102具有強(qiáng)氧化性,能夠使蛋白質(zhì)變性,所以可用于自來(lái)水消毒劑,D正確;

故答案為:Co

10.D

【詳解】A.過(guò)高濃度的酒精使蛋白質(zhì)凝固的本領(lǐng)很大,它卻使細(xì)菌表面的蛋白質(zhì)一下子就

凝固起來(lái),形成了一層硬膜,阻止酒精分子進(jìn)一步滲入細(xì)菌內(nèi)部,反而保護(hù)了細(xì)菌免遭死亡,

酒精濃度過(guò)低,雖可進(jìn)入細(xì)菌,但不能將其體內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固,同樣也不能將細(xì)菌徹底殺死,

醫(yī)療上用濃度為75%的酒精殺菌消毒,故A錯(cuò)誤;

B.葡萄糖屬丁單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),葡萄糖在人體組織中緩慢氧化放出熱量,供給人

體所需能量,故B錯(cuò)誤;

C.石墨纖維是由碳元素構(gòu)成的單質(zhì),不是有機(jī)高分子化合物,故C錯(cuò)誤;

D.聚合硫酸鐵[FeMOH)式SO%]n中的鐵離子在水溶液中能發(fā)生水解反應(yīng),生成氫氧化鐵膠

體,可以吸附水中的懸浮物,故D正確;

答案選D。

【點(diǎn)睛】有機(jī)化合物指含碳元素的化合物,但是不包括碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽等,有機(jī)

物是生命產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ),所有的生命體都含有機(jī)化合物。脂肪、氨基酸、蛋臼質(zhì)、糖類、

血紅素、葉綠素、酶、激素等。生物體內(nèi)的新陳代謝和生物的遺傳現(xiàn)象,都涉及到有機(jī)化合

第9頁(yè)共13頁(yè)

物的轉(zhuǎn)變。此外,許多與人類生活有密切相關(guān)的物質(zhì),如石油、天然氣、棉花、染料、化纖、

塑料、有機(jī)玻璃、天然和合成藥物等,均與有機(jī)化合物有著密切聯(lián)系。

II.CD

【詳解】A.結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵,故可使酸性高鋅酸鉀溶液和濱水褪色,A正確;

B.酸性條件下水解產(chǎn)物為:了和其雙鍵的同一個(gè)碳原子上所連的

基團(tuán)不同,故都存在順?lè)串悩?gòu);B正確;

C.因?yàn)榇嬖谝籆M,故所有原子不可能共面,C錯(cuò)誤;

D.Imol有機(jī)物含有3moi碳碳雙鍵,故可與3mol也發(fā)生加成反應(yīng),酯基和皴基的碳制雙

鍵不能加成,D錯(cuò)誤:

故選CD。

12.BC

【詳解】A.該離子中碳原子有4條。鍵或3條。鍵,則雜化類型為sp3、sp2,A說(shuō)法錯(cuò)誤;

B.該離子中存在類似苯中的大兀鍵,5元環(huán)上的5個(gè)原子中碳原子提供1個(gè)電子、氮原子

提供2個(gè)電子,失去1個(gè)電子形成+1價(jià)陽(yáng)離子,共用6個(gè)電子,B說(shuō)法正確;

C.該離子可與C1-結(jié)合形成離子化合物,含11個(gè)C-H,1條C-C鍵,2條C-N鍵,5元環(huán)

上有5條。鍵,共有19個(gè)。鍵,C說(shuō)法正確;

D.該離子共有6種不同環(huán)境的氫原子,核磁共振氫譜共有6個(gè)峰,D說(shuō)法錯(cuò)誤;

答案為BCO

13.

組合編號(hào)A的分子式B的分子式A和B的體積比(VA:VB)

CH4C3H61:3

②CH4C4H81:1

③C2H6C3H61:1

④C2H6C4Hx3:1

C2H6、CM

【分析】I升混合氣體充分燃燒后生成2.5升C02,且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多,混

合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷燒(CH4和C2H°)即碳原子數(shù)大于2.5的烯燃(CH6

第10頁(yè)共13頁(yè)

和C4H8)組成。

【詳解】(I)混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷烽(CH4和C2HQ和碳原子數(shù)大于2.5

的烯燃(C3H6和C4H8)組成。它們有四種可能的組合:①CH&、CH(,;②CH4、C4H8:③C汨6、

GH6;④C2H6、C4H8;根據(jù)每?種組合中烷燒和烯燃的碳原子數(shù)及燃燒后生成的CO2體積,

CH44爐整I

可確定A和B的體積比.如:①----="-,則V(CH4):V(CIH6)

C3H6*

=1:3,同理可得②CH4、C4H8的比1:1;③C2H6、C3H6的比是1:1;@C2H6、C4H8的比

是3:1;

(2)設(shè)1升氣態(tài)燒與氧充分燃燒后體積變化為△V升,則CH4+2O21。82+2比0(氣)

△Vi=O(升);C2H計(jì)7/2Ch?炭,2co2+3FhO(氣)△V2=0.5(升);入昧+9/2。2點(diǎn)愛「

3CO2+3H2O(氣)△V3=0.5(升);Ci以+6ch點(diǎn)游加4CO+4HQ(氣)△V4=1.0(升)。

各種組合的1升混合氣體與氧氣充分燃燒,體積增大為:組合①3V1+3AV3)=4=0.375(升),

則2^x100%=3.75%,;組合②(△Vl+4V4戶2=0.5(升),貝I」蹤xl()0%=5%;組合

③(△V2+aV3H2=0.5(升),則號(hào)]00%=5%;組合④(3aV2+△V4)X=0.625(升),則

100%=6.25%,故組合④符合題意,即A為C2H6;B為CK。

【點(diǎn)睛】利用十字交叉法及差量方法在物質(zhì)組成及物質(zhì)燃燒的應(yīng)用的知識(shí)進(jìn)行解題。

14.先將環(huán)己醇加入試管A中,再緩慢加入濃硫酸B防止環(huán)己烯的揮發(fā)(其

他合理答案也給分)上c蒸儲(chǔ)燒瓶g吸收剩余的水低7

63.5%

【詳解】(1)①根據(jù)制備乙酸乙酯的操作,在試管中混合環(huán)己醇和濃硫酸操作時(shí),藥品的加

入方法為先將環(huán)己醇加入試管A中,再緩慢加入濃硫酸,故答案為先將環(huán)己醇加入試管A

中,再緩慢加入濃硫酸;

②如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,需要冷卻后補(bǔ)加,故選B;

③環(huán)己烯的熔點(diǎn)很低,沸點(diǎn)也不高,容易揮發(fā),將試管C置于冰水可以防止環(huán)己烯的揮發(fā),

故答案為防止環(huán)己烯的揮發(fā):

(2)①環(huán)己烯不溶于水,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層;由于分液后環(huán)

己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)想制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用c(Na2c03溶液]洗滌

第11頁(yè)共13頁(yè)

可除去酸,不能用酸性高鎰酸鉀,否則會(huì)氧化環(huán)己烯,故答案為上;C;

②圖中儀器a是蒸儲(chǔ)燒瓶,為了使冷凝的效果更好,冷卻水從冷凝管的下口即g口進(jìn)入;

生石灰能與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,除去了殘留的水,得到純凈的環(huán)己烯;故答案為蒸儲(chǔ)燒瓶;

g;吸收剩余的水;

(3)若在制備粗品時(shí)環(huán)己晦隨產(chǎn)品一起蒸出,環(huán)己醇的利用率下降,則實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精

品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量。12.5mL環(huán)己醇的質(zhì)量為12.5mLxO.96g?cm-3=12g,理論上生成環(huán)己

烯訴坐一;x82g/mol=9.84g,產(chǎn)率=熱著xlOO%=63.5%,故答案為低于:63.5%。

IOOg/mol9.84g

15.(1)取代

力CPOH

⑵U父

H3cCH3

⑶Na,COa

【分析】(1)對(duì)比B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得反應(yīng)類型為取代反應(yīng);

(2)根據(jù)A-B為加成反應(yīng)可得;

(3)E-F是酯基及酰胺鍵的水解;

(4)根據(jù)要求書寫同分異構(gòu)體;

(5)根據(jù)已知和題目中的轉(zhuǎn)化關(guān)系書寫合成路線圖。

【詳解】(1)在B發(fā)生反應(yīng)生成C中形成了環(huán),因此對(duì)比B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得反應(yīng)類型

為取代反應(yīng),故答案為:取代;

(2)A-B為加成反應(yīng),其與物質(zhì)B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

第12頁(yè)共13頁(yè)

7H,這是加成的位置不同導(dǎo)致的結(jié)果,故答案為:NH

H3cCH3H3cCH3

(3)E-F是酯基及酰胺健的水解,除F外,另一產(chǎn)物為Na2coa,故答案為:Na2co3;

(4)C的一種同分異構(gòu)體符合含有苯環(huán),堿性條件水解后酸化得3種產(chǎn)物,3種產(chǎn)物均含

O

c—o—i—CH3

有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故寫為?CH,且其水解并酸化后的產(chǎn)物為CH3NH2、

C—NH—CH

II3

O

oCH3

8—CH3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論