2025年執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)考試試題及答案根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證，以下說(shuō)法正確的是：A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期5年，到期前6個(gè)月內(nèi)可申請(qǐng)換發(fā)B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期3年，到期前3個(gè)月內(nèi)可申請(qǐng)換發(fā)C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期5年，到期前3個(gè)月內(nèi)可申請(qǐng)換發(fā)D.藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期3年，到期前6個(gè)月內(nèi)可申請(qǐng)換發(fā)答案：C《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）要求藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)首營(yíng)品種進(jìn)行質(zhì)量審核，審核內(nèi)容包括：A.生產(chǎn)企業(yè)的合法資質(zhì)和藥品批準(zhǔn)證明文件B.藥品包裝和標(biāo)簽的完整性與準(zhǔn)確性C.藥品儲(chǔ)存條件的符合性D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)儲(chǔ)存藥品時(shí)，對(duì)特殊管理藥品的儲(chǔ)存要求包括：A.麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)專庫(kù)儲(chǔ)存，雙人雙鎖管理B.醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)設(shè)專柜，由專人管理并記錄領(lǐng)用情況C.放射性藥品應(yīng)按放射性藥品管理規(guī)定儲(chǔ)存D.以上都是答案：D根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，以下說(shuō)法正確的是：A.藥品廣告不得含有不科學(xué)地表示功效的斷言或保證B.藥品廣告不得使用國(guó)家機(jī)關(guān)及其工作人員的名義C.藥品廣告不得含有與藥品性質(zhì)相關(guān)的淫穢、迷信內(nèi)容D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在處方調(diào)劑過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)處方存在不合理用藥情況，正確的處理方式是：A.直接拒絕調(diào)配，告知患者更換處方B.暫緩調(diào)配，與處方醫(yī)師溝通確認(rèn)用藥合理性C.按照處方要求調(diào)配，事后向醫(yī)師反饋問(wèn)題D.自行修改處方，確保用藥安全答案：B《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)，并按照規(guī)定報(bào)告。以下說(shuō)法正確的是：A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品，報(bào)告所有不良反應(yīng)B.新藥監(jiān)測(cè)期外的藥品，報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告所有不良反應(yīng)D.以上都是答案：D根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立抗菌藥物管理工作組，其職責(zé)包括：A.制定本機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理制度B.監(jiān)督抗菌藥物臨床應(yīng)用情況，定期評(píng)估效果C.組織抗菌藥物合理使用的培訓(xùn)和教育D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)銷后退回藥品的處理，應(yīng)當(dāng)遵循以下原則：A.退回藥品需重新進(jìn)行質(zhì)量檢查，確認(rèn)合格后方可重新銷售B.退回藥品的儲(chǔ)存條件需符合原儲(chǔ)存要求C.退回藥品的效期需重新評(píng)估，必要時(shí)縮短效期管理D.以上都是答案：D《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被吊銷后，企業(yè)應(yīng)當(dāng)：A.立即停止藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告B.在30日內(nèi)向工商行政管理部門辦理變更登記C.自行銷毀庫(kù)存藥品，避免流入市場(chǎng)D.以上都是答案：A執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售過(guò)程中，對(duì)消費(fèi)者咨詢的常見(jiàn)問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)：A.提供藥品的正確用法、用量和注意事項(xiàng)B.解釋藥品的適應(yīng)癥和禁忌癥C.告知消費(fèi)者是否需要醫(yī)師處方D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品召回過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)：A.制定召回計(jì)劃，明確召回范圍和時(shí)限B.通知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，并記錄召回情況C.向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告召回進(jìn)展和結(jié)果D.以上都是答案：D《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥臨床試驗(yàn)分為以下階段：A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)：初步評(píng)價(jià)藥物的安全性和耐受性B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)：初步評(píng)價(jià)藥物的有效性和安全性C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)：確證藥物的有效性和安全性D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品運(yùn)輸過(guò)程中的溫度控制，應(yīng)當(dāng)：A.使用符合規(guī)定的冷藏車或冷藏箱B.監(jiān)測(cè)和記錄運(yùn)輸過(guò)程中的溫度數(shù)據(jù)C.確保藥品在規(guī)定溫度范圍內(nèi)儲(chǔ)存和運(yùn)輸D.以上都是答案：D根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP），藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)包括：A.質(zhì)量保證、質(zhì)量控制、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理B.文件管理、生產(chǎn)管理、設(shè)備管理C.人員培訓(xùn)、供應(yīng)商評(píng)估、產(chǎn)品放行D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中，發(fā)現(xiàn)處方為不規(guī)范處方，正確的處理方式是：A.拒絕調(diào)配，要求患者到醫(yī)師處更正處方B.暫緩調(diào)配，與處方醫(yī)師溝通確認(rèn)處方規(guī)范性C.按照個(gè)人判斷修改處方后調(diào)配D.以上均不正確答案：B藥品零售企業(yè)銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.要求消費(fèi)者提供醫(yī)師處方B.核對(duì)處方與患者身份的一致性C.記錄處方調(diào)配情況，保存處方至少5年D.以上都是答案：D《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存單位應(yīng)當(dāng)：A.建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理B.定期盤點(diǎn)庫(kù)存，防止藥品流失C.對(duì)儲(chǔ)存場(chǎng)所進(jìn)行安全防護(hù)，防止非法侵入D.以上都是答案：D藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，不得含有以下內(nèi)容：A.虛假或夸大療效的宣稱B.未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品名稱或標(biāo)識(shí)C.非法使用國(guó)家機(jī)關(guān)名義推薦藥品D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在藥品調(diào)劑過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)遵循以下原則：A.準(zhǔn)確無(wú)誤地調(diào)配藥品，確保劑量和用法正確B.對(duì)處方中的疑問(wèn)及時(shí)與醫(yī)師溝通確認(rèn)C.對(duì)患者提供用藥指導(dǎo)，包括不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)在藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.核對(duì)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)和有效期B.檢查藥品包裝的完整性和標(biāo)簽的準(zhǔn)確性C.對(duì)冷藏藥品進(jìn)行溫度記錄檢查D.以上都是答案：D《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，藥品批發(fā)企業(yè)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)：A.能夠記錄藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售的全過(guò)程B.實(shí)現(xiàn)藥品質(zhì)量數(shù)據(jù)的可追溯性C.對(duì)近效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，應(yīng)當(dāng)履行以下職責(zé)：A.參與處方審核，確保用藥安全B.開(kāi)展合理用藥監(jiān)測(cè)和干預(yù)C.對(duì)患者進(jìn)行用藥教育和指導(dǎo)D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)：A.嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程B.對(duì)生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行定期清潔和消毒C.對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)證和維護(hù)D.以上都是答案：D《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品召回分為以下等級(jí)：A.一級(jí)召回：使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害B.二級(jí)召回：使用該藥品可能引起暫時(shí)的或可逆的健康危害C.三級(jí)召回：使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但可能引起質(zhì)量問(wèn)題D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售非處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.向消費(fèi)者提供藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽B.詢問(wèn)消費(fèi)者的用藥史和過(guò)敏史C.對(duì)兒童用藥、老人用藥等情況提供特別指導(dǎo)D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在繼續(xù)教育中，應(yīng)當(dāng)：A.參加藥學(xué)相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)B.學(xué)習(xí)新藥研發(fā)和臨床應(yīng)用的進(jìn)展C.提升處方審核和用藥指導(dǎo)能力D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存環(huán)境的溫濕度要求包括：A.常溫儲(chǔ)存藥品的溫度為10℃30℃B.陰涼儲(chǔ)存藥品的溫度為不超過(guò)20℃C.冷藏儲(chǔ)存藥品的溫度為2℃10℃D.以上都是答案：D《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品的儲(chǔ)存和使用應(yīng)當(dāng)：A.專柜加鎖，由專人保管B.建立專用賬冊(cè)，記錄領(lǐng)用和消耗情況C.使用時(shí)需經(jīng)醫(yī)師處方，并嚴(yán)格控制劑量D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，應(yīng)當(dāng)：A.收集和記錄藥品不良反應(yīng)信息B.按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告C.對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行初步分析和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品放行前，應(yīng)當(dāng)：A.對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量審核B.對(duì)成品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，確保符合標(biāo)準(zhǔn)C.評(píng)估批生產(chǎn)記錄的完整性和準(zhǔn)確性D.以上都是答案：D《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期和換發(fā)要求為：A.有效期5年，到期前6個(gè)月內(nèi)可申請(qǐng)換發(fā)B.有效期5年，到期前3個(gè)月內(nèi)可申請(qǐng)換發(fā)C.有效期3年，到期前6個(gè)月內(nèi)可申請(qǐng)換發(fā)D.有效期3年，到期前3個(gè)月內(nèi)可申請(qǐng)換發(fā)答案：B藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄要求包括：A.冷鏈運(yùn)輸藥品需全程監(jiān)控溫度B.記錄溫度數(shù)據(jù)，保存期限不少于藥品有效期C.出現(xiàn)溫度異常時(shí)，需采取糾正措施并記錄D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，參與抗菌藥物管理時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.監(jiān)督抗菌藥物的合理使用B.參與抗菌藥物處方審核C.對(duì)抗菌藥物使用情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)對(duì)處方藥的銷售管理要求包括：A.必須憑醫(yī)師處方銷售B.處方保存期限不少于5年C.對(duì)處方進(jìn)行審核和調(diào)配記錄D.以上都是答案：D《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》禁止以下內(nèi)容：A.含有不科學(xué)功效宣傳的藥品廣告B.使用國(guó)家機(jī)關(guān)及其工作人員名義的藥品廣告C.含有淫穢、迷信內(nèi)容的藥品廣告D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，對(duì)人員的管理要求包括：A.人員需經(jīng)過(guò)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)B.建立人員健康檔案，定期體檢C.對(duì)操作人員進(jìn)行崗位技能考核D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品出庫(kù)復(fù)核的要求包括：A.復(fù)核藥品的品名、規(guī)格、批號(hào)和有效期B.檢查藥品包裝的完整性和標(biāo)簽的準(zhǔn)確性C.對(duì)冷藏藥品進(jìn)行溫度記錄復(fù)核D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中，發(fā)現(xiàn)不合理用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.拒絕調(diào)配，要求醫(yī)師更正處方B.與醫(yī)師溝通確認(rèn)用藥合理性C.記錄不合理用藥情況，并向相關(guān)部門報(bào)告D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.核對(duì)消費(fèi)者的身份和處方信息B.提供藥品的正確用法和注意事項(xiàng)C.記錄銷售信息，保存至少5年D.以上都是答案：D《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)：A.主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)B.按照規(guī)定報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行初步分析和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存的溫濕度管理要求包括：A.常溫儲(chǔ)存藥品的溫度為10℃30℃B.陰涼儲(chǔ)存藥品的溫度為不超過(guò)20℃C.冷藏儲(chǔ)存藥品的溫度為2℃10℃D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在繼續(xù)教育中，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)學(xué)習(xí)：A.藥品管理法律法規(guī)B.新藥研發(fā)和臨床應(yīng)用進(jìn)展C.處方審核和用藥指導(dǎo)技能D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)建立：A.質(zhì)量保證體系B.生產(chǎn)記錄和批生產(chǎn)記錄C.設(shè)備驗(yàn)證和維護(hù)制度D.以上都是答案：D《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品批發(fā)企業(yè)：A.建立藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售的質(zhì)量記錄B.對(duì)藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查和評(píng)估C.對(duì)近效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.要求消費(fèi)者提供醫(yī)師處方B.核對(duì)處方與患者身份的一致性C.記錄處方調(diào)配情況，保存處方至少5年D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，參與抗菌藥物管理時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.監(jiān)督抗菌藥物的合理使用B.參與抗菌藥物處方審核C.對(duì)抗菌藥物使用情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品放行前，應(yīng)當(dāng)：A.對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量審核B.對(duì)成品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，確保符合標(biāo)準(zhǔn)C.評(píng)估批生產(chǎn)記錄的完整性和準(zhǔn)確性D.以上都是答案：D《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》禁止以下內(nèi)容：A.含有不科學(xué)功效宣傳的藥品廣告B.使用國(guó)家機(jī)關(guān)及其工作人員名義的藥品廣告C.含有淫穢、迷信內(nèi)容的藥品廣告D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄要求包括：A.冷鏈運(yùn)輸藥品需全程監(jiān)控溫度B.記錄溫度數(shù)據(jù)，保存期限不少于藥品有效期C.出現(xiàn)溫度異常時(shí)，需采取糾正措施并記錄D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中，發(fā)現(xiàn)不合理用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.拒絕調(diào)配，要求醫(yī)師更正處方B.與醫(yī)師溝通確認(rèn)用藥合理性C.記錄不合理用藥情況，并向相關(guān)部門報(bào)告D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.核對(duì)消費(fèi)者的身份和處方信息B.提供藥品的正確用法和注意事項(xiàng)C.記錄銷售信息，保存至少5年D.以上都是答案：D《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)：A.主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)B.按照規(guī)定報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行初步分析和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存的溫濕度管理要求包括：A.常溫儲(chǔ)存藥品的溫度為10℃30℃B.陰涼儲(chǔ)存藥品的溫度為不超過(guò)20℃C.冷藏儲(chǔ)存藥品的溫度為2℃10℃D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在繼續(xù)教育中，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)學(xué)習(xí)：A.藥品管理法律法規(guī)B.新藥研發(fā)和臨床應(yīng)用進(jìn)展C.處方審核和用藥指導(dǎo)技能D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)建立：A.質(zhì)量保證體系B.生產(chǎn)記錄和批生產(chǎn)記錄C.設(shè)備驗(yàn)證和維護(hù)制度D.以上都是答案：D《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品批發(fā)企業(yè)：A.建立藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售的質(zhì)量記錄B.對(duì)藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查和評(píng)估C.對(duì)近效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.要求消費(fèi)者提供醫(yī)師處方B.核對(duì)處方與患者身份的一致性C.記錄處方調(diào)配情況，保存處方至少5年D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，參與抗菌藥物管理時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.監(jiān)督抗菌藥物的合理使用B.參與抗菌藥物處方審核C.對(duì)抗菌藥物使用情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品放行前，應(yīng)當(dāng)：A.對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量審核B.對(duì)成品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，確保符合標(biāo)準(zhǔn)C.評(píng)估批生產(chǎn)記錄的完整性和準(zhǔn)確性D.以上都是答案：D《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》禁止以下內(nèi)容：A.含有不科學(xué)功效宣傳的藥品廣告B.使用國(guó)家機(jī)關(guān)及其工作人員名義的藥品廣告C.含有淫穢、迷信內(nèi)容的藥品廣告D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄要求包括：A.冷鏈運(yùn)輸藥品需全程監(jiān)控溫度B.記錄溫度數(shù)據(jù)，保存期限不少于藥品有效期C.出現(xiàn)溫度異常時(shí)，需采取糾正措施并記錄D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中，發(fā)現(xiàn)不合理用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.拒絕調(diào)配，要求醫(yī)師更正處方B.與醫(yī)師溝通確認(rèn)用藥合理性C.記錄不合理用藥情況，并向相關(guān)部門報(bào)告D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.核對(duì)消費(fèi)者的身份和處方信息B.提供藥品的正確用法和注意事項(xiàng)C.記錄銷售信息，保存至少5年D.以上都是答案：D《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)：A.主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)B.按照規(guī)定報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行初步分析和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存的溫濕度管理要求包括：A.常溫儲(chǔ)存藥品的溫度為10℃30℃B.陰涼儲(chǔ)存藥品的溫度為不超過(guò)20℃C.冷藏儲(chǔ)存藥品的溫度為2℃10℃D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在繼續(xù)教育中，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)學(xué)習(xí)：A.藥品管理法律法規(guī)B.新藥研發(fā)和臨床應(yīng)用進(jìn)展C.處方審核和用藥指導(dǎo)技能D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)建立：A.質(zhì)量保證體系B.生產(chǎn)記錄和批記錄C.設(shè)備驗(yàn)證和維護(hù)制度D.以上都是答案：D《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品批發(fā)企業(yè)：A.建立藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售的質(zhì)量記錄B.對(duì)藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查和評(píng)估C.對(duì)近效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.要求消費(fèi)者提供醫(yī)師處方B.核對(duì)處方與患者身份的一致性C.記錄處方調(diào)配情況，保存處方至少5年D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，參與抗菌藥物管理時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.監(jiān)督抗菌藥物的合理使用B.參與抗菌藥物處方審核C.對(duì)抗菌藥物使用情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品放行前，應(yīng)當(dāng)：A.對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量審核B.對(duì)成品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，確保符合標(biāo)準(zhǔn)C.評(píng)估批生產(chǎn)記錄的完整性和準(zhǔn)確性D.以上都是答案：D《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》禁止以下內(nèi)容：A.含有不科學(xué)功效宣傳的藥品廣告B.使用國(guó)家機(jī)關(guān)及其工作人員名義的藥品廣告C.含有淫穢、迷信內(nèi)容的藥品廣告D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄要求包括：A.冷鏈運(yùn)輸藥品需全程監(jiān)控溫度B.記錄溫度數(shù)據(jù)，保存期限不少于藥品有效期C.出現(xiàn)溫度異常時(shí)，需采取糾正措施并記錄D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中，發(fā)現(xiàn)不合理用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.拒絕調(diào)配，要求醫(yī)師更正處方B.與醫(yī)師溝通確認(rèn)用藥合理性C.記錄不合理用藥情況，并向相關(guān)部門報(bào)告D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.核對(duì)消費(fèi)者的身份和處方信息B.提供藥品的正確用法和注意事項(xiàng)C.記錄銷售信息，保存至少5年D.以上都是答案：D《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)：A.主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)B.按照規(guī)定報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行初步分析和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存的溫濕度管理要求包括：A.常溫儲(chǔ)存藥品的溫度為10℃30℃B.陰涼儲(chǔ)存藥品的溫度為不超過(guò)20℃C.冷藏儲(chǔ)存藥品的溫度為2℃10℃D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在繼續(xù)教育中，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)學(xué)習(xí)：A.藥品管理法律法規(guī)B.新藥研發(fā)和臨床應(yīng)用進(jìn)展C.處方審核和用藥指導(dǎo)技能D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)建立：A.質(zhì)量保證體系B.生產(chǎn)記錄和批生產(chǎn)記錄C.設(shè)備驗(yàn)證和維護(hù)制度D.以上都是答案：D《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品批發(fā)企業(yè)：A.建立藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售的質(zhì)量記錄B.對(duì)藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查和評(píng)估C.對(duì)近效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.要求消費(fèi)者提供醫(yī)師處方B.核對(duì)處方與患者身份的一致性C.記錄處方調(diào)配情況，保存處方至少5年D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，參與抗菌藥物管理時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.監(jiān)督抗菌藥物的合理使用B.參與抗菌藥物處方審核C.對(duì)抗菌藥物使用情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品放行前，應(yīng)當(dāng)：A.對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量審核B.對(duì)成品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，確保符合標(biāo)準(zhǔn)C.評(píng)估批生產(chǎn)記錄的完整性和準(zhǔn)確性D.以上都是答案：D《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》禁止以下內(nèi)容：A.含有不科學(xué)功效宣傳的藥品廣告B.使用國(guó)家機(jī)關(guān)及其工作人員名義的藥品廣告C.含有淫穢、迷信內(nèi)容的藥品廣告D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄要求包括：A.冷鏈運(yùn)輸藥品需全程監(jiān)控溫度B.記錄溫度數(shù)據(jù)，保存期限不少于藥品有效期C.出現(xiàn)溫度異常時(shí)，需采取糾正措施并記錄D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中，發(fā)現(xiàn)不合理用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.拒絕調(diào)配，要求醫(yī)師更正處方B.與醫(yī)師溝通確認(rèn)用藥合理性C.記錄不合理用藥情況，并向相關(guān)部門報(bào)告D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.核對(duì)消費(fèi)者的身份和處方信息B.提供藥品的正確用法和注意事項(xiàng)C.記錄銷售信息，保存至少5年D.以上都是答案：D《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)：A.主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)B.按照規(guī)定報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行初步分析和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存的溫濕度管理要求包括：A.常溫儲(chǔ)存藥品的溫度為10℃30℃B.陰涼儲(chǔ)存藥品的溫度為不超過(guò)20℃C.冷藏儲(chǔ)存藥品的溫度為2℃10℃D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在繼續(xù)教育中，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)學(xué)習(xí)：A.藥品管理法律法規(guī)B.新藥研發(fā)和臨床應(yīng)用進(jìn)展C.處方審核和用藥指導(dǎo)技能D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)建立：A.質(zhì)量保證體系B.生產(chǎn)記錄和批生產(chǎn)記錄C.設(shè)備驗(yàn)證和維護(hù)制度D.以上都是答案：D《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品批發(fā)企業(yè)：A.建立藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售的質(zhì)量記錄B.對(duì)藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查和評(píng)估C.對(duì)近效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.要求消費(fèi)者提供醫(yī)師處方B.核對(duì)處方與患者身份的一致性C.記錄處方調(diào)配情況，保存處方至少5年D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，參與抗菌藥物管理時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.監(jiān)督抗菌藥物的合理使用B.參與抗菌藥物處方審核C.對(duì)抗菌藥物使用情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品放行前，應(yīng)當(dāng)：A.對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量審核B.對(duì)成品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，確保符合標(biāo)準(zhǔn)C.評(píng)估批生產(chǎn)記錄的完整性和準(zhǔn)確性D.以上都是答案：D《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》禁止以下內(nèi)容：A.含有不科學(xué)功效宣傳的藥品廣告B.使用國(guó)家機(jī)關(guān)及其工作人員名義的藥品廣告C.含有淫穢、迷信內(nèi)容的藥品廣告D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄要求包括：A.冷鏈運(yùn)輸藥品需全程監(jiān)控溫度B.記錄溫度數(shù)據(jù)，保存期限不少于藥品有效期C.出現(xiàn)溫度異常時(shí)，需采取糾正措施并記錄D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中，發(fā)現(xiàn)不合理用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.拒絕調(diào)配，要求醫(yī)師更正處方B.與醫(yī)師溝通確認(rèn)用藥合理性C.記錄不合理用藥情況，并向相關(guān)部門報(bào)告D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.核對(duì)消費(fèi)者的身份和處方信息B.提供藥品的正確用法和注意事項(xiàng)C.記錄銷售信息，保存至少5年D.以上都是答案：D《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)：A.主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)B.按照規(guī)定報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行初步分析和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存的溫濕度管理要求包括：A.常溫儲(chǔ)存藥品的溫度為10℃30℃B.陰涼儲(chǔ)存藥品的溫度為不超過(guò)20℃C.冷藏儲(chǔ)存藥品的溫度為2℃10℃D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在繼續(xù)教育中，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)學(xué)習(xí)：A.藥品管理法律法規(guī)B.新藥研發(fā)和臨床應(yīng)用進(jìn)展C.處方審核和用藥指導(dǎo)技能D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)建立：A.質(zhì)量保證體系B.生產(chǎn)記錄和批生產(chǎn)記錄C.設(shè)備驗(yàn)證和維護(hù)制度D.以上都是答案：D《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品批發(fā)企業(yè)：A.建立藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售的質(zhì)量記錄B.對(duì)藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查和評(píng)估C.對(duì)近效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.要求消費(fèi)者提供醫(yī)師處方B.核對(duì)處方與患者身份的一致性C.記錄處方調(diào)配情況，保存處方至少5年D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，參與抗菌藥物管理時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.監(jiān)督抗菌藥物的合理使用B.參與抗菌藥物處方審核C.對(duì)抗菌藥物使用情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品放行前，應(yīng)當(dāng)：A.對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量審核B.對(duì)成品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，確保符合標(biāo)準(zhǔn)C.評(píng)估批生產(chǎn)記錄的完整性和準(zhǔn)確性D.以上都是答案：D《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》禁止以下內(nèi)容：A.含有不科學(xué)功效宣傳的藥品廣告B.使用國(guó)家機(jī)關(guān)及其工作人員名義的藥品廣告C.含有淫穢、迷信內(nèi)容的藥品廣告D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄要求包括：A.冷鏈運(yùn)輸藥品需全程監(jiān)控溫度B.記錄溫度數(shù)據(jù)，保存期限不少于藥品有效期C.出現(xiàn)溫度異常時(shí)，需采取糾正措施并記錄D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在處方審核中，發(fā)現(xiàn)不合理用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.拒絕調(diào)配，要求醫(yī)師更正處方B.與醫(yī)師溝通確認(rèn)用藥合理性C.記錄不合理用藥情況，并向相關(guān)部門報(bào)告D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.核對(duì)消費(fèi)者的身份和處方信息B.提供藥品的正確用法和注意事項(xiàng)C.記錄銷售信息，保存至少5年D.以上都是答案：D《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)：A.主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)B.按照規(guī)定報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)C.對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行初步分析和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)藥品儲(chǔ)存的溫濕度管理要求包括：A.常溫儲(chǔ)存藥品的溫度為10℃30℃B.陰涼儲(chǔ)存藥品的溫度為不超過(guò)20℃C.冷藏儲(chǔ)存藥品的溫度為2℃10℃D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在繼續(xù)教育中，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)學(xué)習(xí)：A.藥品管理法律法規(guī)B.新藥研發(fā)和臨床應(yīng)用進(jìn)展C.處方審核和用藥指導(dǎo)技能D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)建立：A.質(zhì)量保證體系B.生產(chǎn)記錄和批生產(chǎn)記錄C.設(shè)備驗(yàn)證和維護(hù)制度D.以上都是答案：D《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品批發(fā)企業(yè)：A.建立藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售的質(zhì)量記錄B.對(duì)藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查和評(píng)估C.對(duì)近效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理D.以上都是答案：D藥品零售企業(yè)在銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)：A.要求消費(fèi)者提供醫(yī)師處方B.核對(duì)處方與患者身份的一致性C.記錄處方調(diào)配情況，保存處方至少5年D.以上都是答案：D執(zhí)業(yè)藥師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，參與抗菌藥物管理時(shí)應(yīng)當(dāng)：A.監(jiān)督抗菌藥物的合理使用B.參與抗菌藥物處方審核C.對(duì)抗菌藥物使用情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估D.以上都是答案：D藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品放行前，應(yīng)當(dāng)：A.對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量審核B.對(duì)成品進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)，確保符合標(biāo)準(zhǔn)C.評(píng)估