ICS97.160CCSW57XTFZZIT/XTFZZ010—2025本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由仙桃市非織造布產(chǎn)業(yè)協(xié)會(huì)提出并歸口。本文件起草單位：廣檢檢測(cè)技術(shù)（武漢）有限公司、仙桃市非織造布產(chǎn)業(yè)協(xié)會(huì)、國(guó)家非織造布產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)中心（湖北）、湖北省纖維檢驗(yàn)局仙桃分局、湖北新鑫無紡布有限公司、湖北裕民防護(hù)用品有限公司、恒天嘉華非織造有限公司、湖北拓盈新材料有限公司、仙桃市鼎成無紡布制品有限公司、仙桃市譽(yù)誠(chéng)無紡布制品有限公司、仙桃威爾美德防護(hù)用品有限公司、仙桃市三達(dá)實(shí)業(yè)有限公司、仙桃市龍勝醫(yī)療衛(wèi)生用品有限公司。本文件主要起草人：駱露、潘晶、王鵬、李彩云、彭晶、曾浩、鄒沁杉、易先發(fā)、熊英利、金凡、陳溢一、王路遙、彭俊、陳杰、譚忠凱、方圓、鐘蕩、艾奕君、付泉海、張威、曹仁廣、張繼文、張福林、李晴、杜哲、胡明敏、巴聰。1T/XTFZZ010—2025一次性使用床品本文件規(guī)定了一次性床品的定義、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本文件適用于以非織造布為原料制作的一次性使用的床品。該產(chǎn)品不適用于醫(yī)用場(chǎng)所，也不適用于年齡在36月及以下嬰幼兒用一次性使用床品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T2828.1計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第1部分：按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃GB/T2912.1紡織品甲醛的測(cè)定第1部分：游離和水解的甲醛（水萃取法）GB/T3920紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味菺B/T3922紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)秃節(jié)n色牢度GB/T7573紡織品水萃取液pH值的測(cè)定GB/T13773.1紡織品織物及其制品的接縫拉伸性能第1部分：條樣法接縫強(qiáng)力的測(cè)定GB/T14233.1-2022醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分：化學(xué)分析方法GB15979一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求GB/T17592紡織品禁用偶氮染料的測(cè)定GB18401-2010國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范GB/T22796-2021床上用品GB/T23344紡織品4-氨基偶氮苯的測(cè)定GB/T24218.3紡織品非織造布試驗(yàn)方法第3部分：斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)定（條樣法）GB/T24218.15紡織品非織造布試驗(yàn)方法第15部分：透氣性的測(cè)定FZ/T01137-2016紡織品熒光增白劑的測(cè)定3定義3.1一次性使用床品以非織造布為主要原料，用于遮蓋等用途的一次性使用床上用品，包括床單、被套、枕/墊套、床罩/床蓋、床笠、床旗、床圍等（被/被芯、枕/枕芯類產(chǎn)品除外）。4技術(shù)要求4.1外觀質(zhì)量4.1.1一次性使用床品應(yīng)分切折疊平整、表面潔凈，無污漬、破洞、色斑、硬質(zhì)塊，不得有蚊蟲、金屬物、毛發(fā)等異物。4.1.2一次性使用床品尺寸應(yīng)符合標(biāo)注尺寸，最大偏差率不得超過±5%。2T/XTFZZ010—20254.2內(nèi)在質(zhì)量一次性使用床品內(nèi)在質(zhì)量應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1內(nèi)在質(zhì)量要求項(xiàng)目名稱要求甲醛含量/(mg/kg)≤pH值5.5-8.5異味無可分解致癌芳香胺染料/(mg/kg)a禁用斷裂強(qiáng)力/N≥色牢度b/（級(jí)）≥耐干摩擦3耐酸汗?jié)n(變色、沾色)3耐堿汗?jié)n(變色、沾色)3可遷移性熒光物質(zhì)不得檢出接縫強(qiáng)力c/N≥透氣率d/mm/s200環(huán)氧乙烷殘留量e/μg/g≤a致癌芳香胺清單見GB18401-2010附錄C,限量值≤20mg/kg。b本色及漂白產(chǎn)品不要求。c僅考核有接縫的產(chǎn)品。d覆膜產(chǎn)品不考核。e僅考核環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品。4.3微生物指標(biāo)一次性使用床品微生物指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2微生物指標(biāo)項(xiàng)目名稱要求細(xì)菌菌落總數(shù)(CFU/g)≤200大腸菌群不得檢出銅綠假單胞菌不得檢出金黃色葡萄球菌不得檢出溶血性鏈球菌不得檢出真菌菌落總數(shù)(CFU/g)≤5試驗(yàn)方法5.1外觀質(zhì)量3T/XTFZZ010—20255.1.1取試樣在室溫和自然光或40W燈光距離產(chǎn)品600mm條件下進(jìn)行目測(cè)。5.1.2尺寸偏差率的測(cè)定按GB/T22796-2021中5.2.2規(guī)定執(zhí)行。5.2內(nèi)在質(zhì)量5.2.1甲醛含量的測(cè)定按GB/T2912.1規(guī)定執(zhí)行。5.2.2pH值的測(cè)定按GB/T7573規(guī)定執(zhí)行。5.2.3異味的測(cè)定按GB18401-2010規(guī)定執(zhí)行。5.2.4可分解致癌芳香胺染料的測(cè)定按GB/T17592和GB/T23344規(guī)定執(zhí)行。5.2.5斷裂強(qiáng)力的測(cè)定按GB/T24218.3規(guī)定執(zhí)行。5.2.6耐干摩擦牢度的測(cè)定按照GB/T3920規(guī)定執(zhí)行。5.2.7耐酸堿汗?jié)n色牢度的測(cè)定按照GB/T3922規(guī)定執(zhí)行。5.2.8可遷移性熒光物質(zhì)將試樣置于波長(zhǎng)254nm和365nm紫外燈下觀察，若無任何熒光現(xiàn)象直接判斷未檢出；若有可見明顯熒光現(xiàn)象或有異議，則按FZ/T01137-2016規(guī)定進(jìn)一步測(cè)試，檢測(cè)結(jié)果低于FZ/T01137-2016中附錄B的檢測(cè)低限則判定為未檢出，否則判定為檢出。5.2.9接縫強(qiáng)力按照GB/T13773.1規(guī)定執(zhí)行。5.2.10透氣率按GB/T24218.15規(guī)定執(zhí)行，試驗(yàn)面積20cm2,壓差100Pa。5.2.11環(huán)氧乙烷按照GB/T14233.1-2022中第9章規(guī)定執(zhí)行。5.3微生物微生物按GB15979規(guī)定執(zhí)行。6檢驗(yàn)規(guī)則6.1檢驗(yàn)分類6.1.1出廠檢驗(yàn)產(chǎn)品出廠前應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)的檢驗(yàn)人員按本文件5.1的要求逐批進(jìn)行檢驗(yàn)，符合文件4.1要求可出廠。6.1.2型式檢驗(yàn)相同原料、相同工藝的同類產(chǎn)品每24個(gè)月內(nèi)應(yīng)進(jìn)行不少于1次的型式檢驗(yàn)。有下列情況之一時(shí)，也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a)當(dāng)原料成分、工藝流程發(fā)生重大改變時(shí)；b)產(chǎn)品首次投產(chǎn)或停產(chǎn)6個(gè)月以上后恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；c)生產(chǎn)場(chǎng)所改變時(shí)；d)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時(shí)。6.2檢驗(yàn)項(xiàng)目出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為外觀質(zhì)量項(xiàng)目，型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括所有檢驗(yàn)項(xiàng)目。6.3組批規(guī)則按交貨批號(hào)的同一批原料、同一規(guī)格、同一工藝批量生產(chǎn)的產(chǎn)品作為檢驗(yàn)批。6.4抽樣方案6.4.1外觀質(zhì)量4T/XTFZZ010—2025依據(jù)GB/T2828.1的正常檢驗(yàn)一次抽樣進(jìn)行，按特殊檢查水平S-3,接收質(zhì)量限為AQL=6.5。外觀質(zhì)量的抽樣檢驗(yàn)方案見表3。表3外觀質(zhì)量抽樣方案單位：箱/件批量N樣本量n接收數(shù)Ac拒收數(shù)Re20116～5030151～500812501~3200233201~3500034≥35001566.4.2內(nèi)在質(zhì)量依據(jù)GB/T2828.1的正常檢驗(yàn)一次抽樣進(jìn)行，按特殊檢查水平S-1，接收質(zhì)量限為AQL=4。內(nèi)在質(zhì)量的抽樣檢驗(yàn)方案見表4。表4內(nèi)在質(zhì)量抽樣方案單位：箱/件批量N樣本量n接收數(shù)Ac拒收數(shù)Re≤500301501～35000501≥350018126.4.3微生物從檢驗(yàn)批中隨機(jī)抽取足夠數(shù)量用于各項(xiàng)指標(biāo)檢驗(yàn)和留樣的樣品，抽樣的最小銷售包裝不應(yīng)有破損，測(cè)試前不得開啟。6.5判定規(guī)則6.5.1外觀質(zhì)量的判定按5.1對(duì)批樣的每個(gè)樣本進(jìn)行外觀質(zhì)量評(píng)定，符合4.1要求，則為外觀質(zhì)量合格，否則為不合格。如果所有樣本的外觀質(zhì)量合格，或不合格樣本數(shù)不超過表3的接收數(shù)Ac,則該批產(chǎn)品外觀質(zhì)量合格。如果不合格樣本數(shù)達(dá)到了表3的拒收數(shù)Re,則從該批產(chǎn)品中按5.4.1規(guī)定重新取樣進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。如果復(fù)驗(yàn)結(jié)果不合格樣本數(shù)仍達(dá)到了表3的拒收數(shù)Re時(shí)，則判該批產(chǎn)品外觀質(zhì)量不合格。6.5.2內(nèi)在質(zhì)量的判定按5.2對(duì)批樣的每個(gè)樣本進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量評(píng)定，符合4.2要求，則判定為內(nèi)在質(zhì)量合格，否則為不合格。如果所有樣本的內(nèi)在質(zhì)量合格，或不合格樣本數(shù)不超過表4的接收數(shù)Ac,則該批產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量合格。如果不合格樣本數(shù)達(dá)到了表4的拒收數(shù)Re,則該批產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量不合格。5T/XTFZZ010—20256.5.3微生物的判定按5.3對(duì)樣本進(jìn)行微生物評(píng)定，符合4.3要求，則判定為微生物合格，否則為不合格。6.5.4結(jié)果判定按6.5.1、6.5.2和6.5.3判定均為合格，則判定該批產(chǎn)品合格，否則判定該批產(chǎn)品不合格。7標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存7.1標(biāo)志7.1.1產(chǎn)品最小銷售單元上應(yīng)有下面清楚易認(rèn)的標(biāo)志：a）產(chǎn)品名稱；b）規(guī)格型號(hào)標(biāo)注內(nèi)容應(yīng)包括成品寬度、長(zhǎng)度；c）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)；d）生產(chǎn)日期及有效期；e）生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址；f