限時(shí)練習(xí)：45min完成時(shí)間：月日天氣：暑假作業(yè)04常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.有機(jī)物中碳原子成鍵特點(diǎn)和碳原子間的連接特點(diǎn)決定了有機(jī)物種類繁多①碳原子成鍵種類多，單鍵、雙鍵、三鍵；②碳原子數(shù)量多，碳鏈可長可短，還可成環(huán)，環(huán)可大可??；③可以和碳形成化合物的元素多，如H、P、N、X（鹵素）等；④碳原子相同時(shí)，骨架可能不同。2．一個(gè)飽和碳原子以4個(gè)單鍵與其他原子相結(jié)合：①如果這4個(gè)原子相同，則分別在四面體的頂點(diǎn)上，構(gòu)成正四面體。②如果這4個(gè)原子不相同，則分別在四面體的頂點(diǎn)上，但不是正四面體。③無論這4個(gè)原子是否相同，都不可能在同一平面上，并且最多有3個(gè)原子共面。④由CH4的空間結(jié)構(gòu)可推知CH3CH2CH3等有機(jī)物中的碳原子并不在一條直線上。3．甲烷的取代反應(yīng)①無論甲烷和氯氣的比例如何，發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物都是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl組成的混合物。②甲烷與氯氣的取代反應(yīng)：一是氯單質(zhì)必須是氣體而不能為水溶液，二是生成的產(chǎn)物中，常溫下CH3Cl為氣體，CH2Cl2、CHCl3和CCl4為液體。③甲烷分子中的一個(gè)氫原子被取代，需要一個(gè)氯分子，因此如果完全取代，1molCH4需要4molCl2才能完全轉(zhuǎn)化為CCl4。④反應(yīng)特點(diǎn)：方程式的書寫用“→”而不用“”，仍遵守質(zhì)量守恒定律，需要配平。4．①烷烴的同系物符合通式CnH2n+2(n為正整數(shù)),符合該通式的有機(jī)化合物一定是烷烴,即碳原子數(shù)不同的烷烴一定互為同系物;②同系物組成元素相同,但各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能不同,如烷烴同系物中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)就不同;③同系物的碳原子數(shù)和分子式一定不同,相對(duì)分子質(zhì)量相差14n(n為正整數(shù))。④烷烴不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但不要誤認(rèn)為烷烴不能發(fā)生氧化反應(yīng)，烷烴的燃燒就是氧化反應(yīng)。5．同分異構(gòu)體其分子式相同，但相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體；烷烴的同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)：支鏈越多，沸點(diǎn)越低。6．同系物判斷的幾個(gè)“一定”和“不一定”：①同系物在分子組成上一定相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)；但在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物不一定是同系物。②同系物具有同一通式，但具有同一通式的有機(jī)物不一定是同系物。③同系物的化學(xué)性質(zhì)一定相似，但化學(xué)性質(zhì)相似的物質(zhì)不一定是同系物。④同系物的相對(duì)分子質(zhì)量一定不相同。7．同分異構(gòu)體判斷時(shí)的易錯(cuò)點(diǎn)：碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此烷烴(主鏈的碳原子數(shù)≥4)的碳鏈形狀可以改變，故同一烷烴分子可能有不同的寫法。在判斷是否為同分異構(gòu)體時(shí)，要特別注意不同寫法的結(jié)構(gòu)是否是同一物質(zhì)。8．有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫——不要漏寫或多寫H原子，同時(shí)不要錯(cuò)連原子間的價(jià)鍵。9．烯烴結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵（＞C＝C＜），不能錯(cuò)寫為＞C－C＜。10．書寫烯烴的加聚反應(yīng)方程式時(shí)，注意斷的鍵是＞C＝C＜雙鍵中的一個(gè)共價(jià)鍵，其他價(jià)鍵均不改變。11．在除去甲烷中的乙烯時(shí)，要用溴水，而不能用酸性高錳酸鉀溶液，因?yàn)橐蚁┡c酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)會(huì)引入CO2。高錳酸鉀溶液可用于鑒別乙烷和乙烯。12．乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)，生成了無色的1，2－二溴乙烷；乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的是氧化反應(yīng)，二者的褪色原理不同。13．原子共線、共面問題誤區(qū)提醒：①看清題目要求是“一定”還是“可能”共線、共面，是“碳原子”還是“所有原子”共面。②—CH3經(jīng)過旋轉(zhuǎn)，有1個(gè)氫原子可以和碳原子與碳碳雙鍵在同一個(gè)平面上。14．橡膠結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，故保存溴水、硝酸等試劑時(shí)不能用橡膠塞。15．關(guān)于高分子化合物：①書寫時(shí)化學(xué)式在中括號(hào)下方注明n，這也是判斷有機(jī)物是不是高分子化合物的標(biāo)志，由于n值大，所以高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量很大（幾萬或幾十萬以上），象油脂雖相對(duì)分子質(zhì)量雖然較大，但油脂不是高分子化合物。②n值一定時(shí)，高分子化合物有確定的分子組成和相對(duì)分子質(zhì)量，一塊高分子化合物材料是由若干n值不同的高分子組成的混合物。16．溴試劑的使用：溴試劑蒸氣溴水液溴有機(jī)物烷烯炔苯反應(yīng)條件光無無催化劑反應(yīng)類型取代反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)17．烴的衍生物除了含有C、H元素之外，還含有其他元素。烴的衍生物并不一定是由烴經(jīng)取代反應(yīng)而成，如CH3CH2Cl也可以由乙烯與HCl加成而得。18．乙醇溶液作消毒劑不是濃度越濃越好，當(dāng)其體積分?jǐn)?shù)為75%消毒效果最佳。19．乙醇結(jié)構(gòu)中有—OH，但乙醇在水中不會(huì)電離出OH－，其溶液呈中性而不是堿性。20．羥基和氫氧根離子的區(qū)別羥基(—OH)呈電中性，不穩(wěn)定，不能獨(dú)立存在，必須和其他的原子或原子團(tuán)相結(jié)合，如H2O(HO—H)，其電子式為eq\a\vs4\al\co1(·)eq\o(O,\s\up6(··),\s\do8(··))∶H；OH－為帶一個(gè)單位負(fù)電荷的離子，穩(wěn)定，能獨(dú)立存在于水溶液或離子化合物中，其電子式為[∶eq\o(O,\s\up6(··),\s\do8(··))∶H]－。21．乙醇是優(yōu)良的有機(jī)溶劑，但不能用來萃取溴水、碘水中的Br2和I2。22．醇的催化氧化反應(yīng)規(guī)律：醇在有催化劑(銅或銀)存在的條件下，可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛，但并不是所有的醇都能被氧化生成醛。（1）凡是含有R—CH2OH(R代表烴基)結(jié)構(gòu)的醇，在一定條件下都能被氧化成醛：RCH2OHeq\o(\s\up4(eq\o(\s\up3(O2),\s\do4(→))),\s\do4(Cu/Δ))RCHO。（2）凡是含有結(jié)構(gòu)的醇，在一定條件下都能被氧化成酮：eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up3(O2),\s\do4(→))),\s\do4(Cu/Δ))。（3）凡是含有結(jié)構(gòu)的醇，通常情況下不能被氧化：eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up3(O2),\s\do4(→))),\s\do4(Cu/Δ))不反應(yīng)23．乙酸雖然乙酸分子中有4個(gè)氫原子，但是只有羧基上的氫原子能電離出來，所以乙酸是一元酸。24．酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，不能進(jìn)行到底，故用“”表示。25．酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)：（1）注意防暴沸：反應(yīng)試管中常加入幾片碎瓷片或沸石防暴沸。（2）注意試劑的添加順序：不能先加濃硫酸，以防止液體飛濺；通常的順序是乙醇→濃硫酸→乙酸。（3）導(dǎo)氣管末端未位置：恰好和液面接觸(不能插入過深)，以防止倒吸。（4）酯的分離：在生成的酯中加入飽和碳酸鈉溶液，用分液漏斗將酯和雜質(zhì)通過分液分離。26．酯化反應(yīng)屬于可逆反應(yīng)，在判斷示蹤原子的去向時(shí)，應(yīng)特別注意的是——在哪個(gè)地方形成新鍵，則斷裂時(shí)還在那個(gè)地方斷裂。27．酯基中的＞C＝O與H2不能發(fā)生加成反應(yīng)。28．有甜味的物質(zhì)不一定是糖類，糖類物質(zhì)也不一定都是甜的。例如，木糖醇和糖精都有甜味，但不屬于糖。淀粉和纖維素屬于糖，但都沒有甜味。29．有些糖類物質(zhì)在分子組成上不符合Cn(H2O)m通式，如鼠李糖的分子式為C6H12O5，脫氧核糖的分子式為C5H10O4；還有些分子式符合Cn(H2O)m的物質(zhì)不是糖，如乙酸的分子式為C2H4O2，甲醛的分子式為CH2O等。30．含醛基的有機(jī)物均能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，且反應(yīng)條件均為堿性和加熱。制備Cu(OH)2時(shí)，NaOH溶液必須過量；配制銀氨溶液時(shí)，滴加氨水的量必須保證能使沉淀全部溶解。31．油脂不是高分子化合物；天然油脂大多是混合物，沒有固定的熔、沸點(diǎn)。32．檢驗(yàn)淀粉水解的水解產(chǎn)物時(shí)，要先用氫氧化鈉溶液中和起催化作用的稀硫酸，再加新制的Cu(OH)2懸濁液。33．淀粉水解程度的檢驗(yàn)，在檢驗(yàn)有無淀粉時(shí)，必須直接取水解液加入碘水，而不能取中和液，因?yàn)榈饽芘c中和液中的NaOH溶液反應(yīng)。34．正確理解蛋白質(zhì)鹽析和變性的區(qū)別：（1）分清重金屬離子和輕金屬離子，便于判斷鹽析與變性。常見的重金屬離子有Cu2＋、Pb2＋、Hg2＋等；常見的輕金屬離子有Mg2＋、Na＋、K＋、Ca2＋等。（2）鹽的濃度對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)的影響。重金屬鹽溶液無論濃度的大小均能使蛋白質(zhì)變性；輕金屬鹽的稀溶液能促進(jìn)蛋白質(zhì)的溶解，要使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析須用濃溶液。（3）蛋白質(zhì)的鹽析是物理變化，蛋白質(zhì)的變性則是化學(xué)變化。1．下列化學(xué)用語的描述或表示錯(cuò)誤的是A．有機(jī)物分子中，碳原子與碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵或三鍵：、、B．甲烷分子式和實(shí)驗(yàn)式均表示為“CH4”C．丙烷分子球棍模型：D．，說明硅元素的非金屬性比碳元素非金屬性強(qiáng)【答案】D【解析】A．碳原子最外層有4個(gè)電子，能夠與本身或其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，故有機(jī)物分子中，碳原子與碳原子之間可以形成單鍵、雙鍵或三鍵：、、，A正確；B．已知甲烷分子式為CH4，實(shí)驗(yàn)式是指分子中各原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比，則甲烷的最簡(jiǎn)式表示為“CH4”，B正確；C．已知丙烷的分子式為：C3H8，其中C原子都采取sp3雜化，與每個(gè)碳原子直接相連的4個(gè)原子構(gòu)成四面體，C原子半徑比H大，則丙烷分子球棍模型為：，C正確；D．反應(yīng)，只能說明此條件下碳的還原性比硅強(qiáng)，還原性是指失電子的能力，而非金屬性是指非金屬元素的單質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中得到電子的能力，不能說明硅元素的非金屬性比碳元素非金屬性強(qiáng)，D錯(cuò)誤；故答案為：D。2．下列說法不正確的是A．屬于取代反應(yīng)B．乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，是因?yàn)橐蚁┖弯灏l(fā)生了加成反應(yīng)C．光照下，等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物只有D．乙烯一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯【答案】C【解析】A．與氯氣反應(yīng)，氯氣分子中的一個(gè)氯原子取代了甲基上面的一個(gè)氫原子，并且沒有發(fā)生改變，所以是取代反應(yīng)，A正確；B．乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)：，屬于加成反應(yīng)，B正確；C．光照下，等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物除了一氯甲烷以外，還可以生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫氣體，C錯(cuò)誤；D．乙烯一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，方程式為：，D正確；故選C。3．下列關(guān)于乙烯、乙醇、乙酸的說法不正確的是A．乙烯屬于烴，乙醇、乙酸屬于烴的衍生物B．乙烯不含官能團(tuán)，乙醇、乙酸的官能團(tuán)相同C．乙烯難溶于水，乙醇、乙酸易溶于水D．三者之間存在轉(zhuǎn)化：乙烯乙醇乙酸【答案】B【解析】A．乙烯只含C和H兩種元素，屬于烴，乙醇、乙酸由烴衍生而來為烴的衍生物，故A正確；B．乙烯官能團(tuán)為碳碳雙鍵，乙醇官能團(tuán)為羥基，乙酸官能團(tuán)為羧基，乙醇與乙酸官能團(tuán)不同，故B錯(cuò)誤；C．乙烯為烴，難溶于水，乙醇與乙酸易溶于水，故C正確；D．乙烯與水加成生成乙醇，乙醇被高錳酸鉀氧化生成乙酸，三者之間存在轉(zhuǎn)化：乙烯乙醇乙酸，故D正確；故選：B。4．下列分子中所有碳原子一定不共面的是A．B．СH3СН=СH2C．(CH3)3CHD．【答案】C【解析】A．苯為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則所有碳原子可能共面，A不符合題意；B．乙烯為平面結(jié)構(gòu)，甲基的碳原子處于乙烯中H原子位置，所有碳原子都處在同一平面上，B不符合題意；C．飽和碳原子四面體結(jié)構(gòu)，則(CH3)3CH中碳原子不共面，C符合題意；D．苯為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則苯環(huán)和乙基中所有碳原子可能共面，D不符合題意；故選C。5．下列關(guān)于常見有機(jī)物的說法正確的是A．棉花、羊毛、塑料、粘合劑、涂料都屬于天然有機(jī)高分子材料B．聚乙烯能使溴水褪色C．鈉和乙醇反應(yīng)的現(xiàn)象與鈉和水反應(yīng)的現(xiàn)象相同D．可以用碳酸鈉溶液區(qū)分乙醇和乙酸【答案】D【解析】A．棉花、羊毛屬于天然有機(jī)高分子材料，而塑料、粘合劑、涂料則都屬于人工合成的高分子材料，A錯(cuò)誤；B．聚乙烯分子中不存在不飽和的碳碳雙鍵，因此不能使溴水褪色，B錯(cuò)誤；C．物質(zhì)的密度：H2O＞Na＞乙醇，鈉與水反應(yīng)非常劇烈，反應(yīng)放出的熱量使金屬鈉熔化變?yōu)樾∏?，由于金屬鈉的密度比水小，因此金屬鈉與水反應(yīng)時(shí)金屬鈉會(huì)浮在水面上；而鈉與乙醇反應(yīng)時(shí)，由于鈉的密度比乙醇大，且乙醇的活動(dòng)性比水小，因此鈉與乙醇反應(yīng)時(shí)，金屬鈉沉在乙醇的底部，反應(yīng)產(chǎn)生H2的也比較平緩，故鈉和乙醇反應(yīng)的現(xiàn)象與鈉和水反應(yīng)的現(xiàn)象不相同，C錯(cuò)誤；D．碳酸鈉與乙醇不能發(fā)生反應(yīng)，而乙酸具有酸性，由于乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)，因此乙酸能夠與碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，因此會(huì)有氣泡產(chǎn)生，所以碳酸鈉溶液分別與乙醇和乙酸混合時(shí)現(xiàn)象不同，可以鑒別，D正確；故合理選項(xiàng)是D。6．下列說法正確的是A．蛋白質(zhì)在高溫條件下會(huì)發(fā)生變性B．糖類都能水解C．淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體D．油脂在酸性條件下水解的反應(yīng)可用來生產(chǎn)肥皂【答案】A【解析】A．蛋白質(zhì)在高溫條件下會(huì)發(fā)生變性，為化學(xué)變化，不可逆，A正確；B．單糖不能水解，B錯(cuò)誤；C．淀粉與纖維素是天然有機(jī)高分子，分子中的結(jié)構(gòu)單元數(shù)目不同，分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；D．油脂在堿性條件下水解的反應(yīng)可用來生產(chǎn)高級(jí)脂肪酸鹽制肥皂，不是酸性條件，D錯(cuò)誤；故選A。7．甘油三酯是指高級(jí)脂肪酸甘油酯，甘油三酯升高與中老年人動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病密切相關(guān)，因此甘油三酯的檢測(cè)和控制尤為重要。油酸甘油酯是甘油三酯的一種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．油酸甘油酯屬于酯類 B．油酸甘油酯屬于飽和脂肪酸甘油酯C．油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)被稱為皂化反應(yīng) D．油脂可以促進(jìn)脂溶性維生素的吸收【答案】B【解析】A．油酸甘油酯中含有酯基屬于酯類，A正確；B．油酸甘油酯屬于不飽和脂肪酸甘油酯，B錯(cuò)誤；C．油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)被稱為皂化反應(yīng)生成相應(yīng)的羧酸鹽與醇，C正確；D．脂溶性維生素不溶于水，而溶解于脂類以及有機(jī)溶劑中，在脂類吸收的時(shí)候，脂溶性維生素才能被吸收。所以，脂肪能促進(jìn)脂溶性維生素的吸收，D正確；故選B。8．為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所用的除雜試劑和分離方法不正確的是選項(xiàng)物質(zhì)除雜試劑分離方法A酸性溶液洗氣B苯溶液分液C乙酸乙酯(乙酸)飽和溶液分液D新制生石灰蒸餾【答案】A【解析】A．乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)二氧化碳，不能除雜，應(yīng)選溴水、洗氣，故A錯(cuò)誤；B．溴與NaOH溶液反應(yīng)后，與苯分層，然后分液分離，故B正確；C．乙酸乙酯中混有乙酸，加入飽和碳酸鈉溶液將乙酸轉(zhuǎn)化為乙酸鈉，此時(shí)液體分層，上層為乙酸乙酯，采用分液法可分離得到乙酸乙酯，故C正確；D．生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，增大與乙醇的沸點(diǎn)差異，然后蒸餾可分離，操作合理，故D正確；答案選A。9．乙酸乙酯樣品中混有乙酸和乙醇，某興趣小組設(shè)計(jì)如下方案分離與提純?cè)摌悠贰Ｏ铝袛⑹鲥e(cuò)誤的是A．步驟1中，試劑1為NaOH溶液B．步驟1得到的乙酸乙酯不溶于水C．步驟2中，采用蒸餾操作D．步驟3中，硫酸不能用鹽酸替代【答案】A【分析】由分離提純路線可知，試劑1為飽和碳酸鈉溶液，乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈉，經(jīng)步驟1分液得到乙酸乙酯和溶液1（乙醇、乙酸鈉和過量的飽和碳酸鈉溶液）；步驟2為蒸餾，得到乙醇和溶液2（碳酸鈉和乙酸鈉溶液）；加入硫酸酸化，經(jīng)過步驟3蒸餾得到乙酸。【解析】A．由分析可知，步驟1中加入試劑1為飽和碳酸鈉溶液，氫氧化鈉會(huì)與乙酸乙酯反應(yīng)，試劑1不能為氫氧化鈉溶液，A錯(cuò)誤；B．乙酸乙酯是一種有機(jī)化合物，不溶于水，B正確；C．溶液1含乙醇、乙酸鈉、碳酸鈉，乙醇沸點(diǎn)低，采用蒸餾可分理出乙醇，C正確；D．步驟3中加入酸與乙酸鈉反應(yīng)生成乙酸，然后將生成的乙酸蒸餾出來，鹽酸是揮發(fā)性酸，則乙酸中會(huì)混有雜質(zhì)，不能用鹽酸代替硫酸，D正確；答案選A。10．乙烯是石油化學(xué)工業(yè)重要的基本原料，可以由乙烯得到有機(jī)高分子材料、藥物等成千上萬種有用的物質(zhì)?！緫?yīng)用一】合成聚氯乙烯(PVC)和用作汽油抗震劑的CH3CH2Cl（1）A有兩種同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是。（2）B→D的反應(yīng)類型是。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（4）M→CH3CH2Cl的反應(yīng)方程式是?！緫?yīng)用二】除用乙烯合成乙醇外，我國科學(xué)家開發(fā)了基于煤基合成氣(CO、H2)生產(chǎn)乙醇的路線。乙醇可用作燃料，用于生產(chǎn)醫(yī)藥、化妝品、酯類等。（5）Q分子中的官能團(tuán)是。（6）生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是。（7）下列說法正確的是。a．CH3OH可循環(huán)利用b．乙醇屬于烴類物質(zhì)，可添加在汽油中作燃料c．用飽和Na2CO3溶液可除去乙酸乙酯中的乙酸（8）加氫生成CH3CH2OH和CH3OH，反應(yīng)的n(H2)：n(CH3COOCH3)=?！敬鸢浮浚?）CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2（2）加成反應(yīng)（3）CH2=CHCl（4）（5）羧基（6）（7）ac（8）2：1【應(yīng)用一】丁烷A裂解生成的B為乙烯，M為乙烷，乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的D為1,2-二氯乙烷，由PVC可逆推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCl；乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷和W氯化氫；【應(yīng)用二】乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成的N為乙醛，乙醛繼續(xù)被氧化生成的Q為乙酸，據(jù)此作答；【解析】（1）A的分子式為C4H10，是丁烷，丁烷有兩種同分異構(gòu)體，分別是正丁烷和異丁烷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2；（2）B為乙烯，B→D的反應(yīng)是乙烯和氯氣發(fā)生的加成反應(yīng)；（3）由PVC的結(jié)構(gòu)可逆推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCl；（4）M是乙烷，乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷，其化學(xué)方程式為：；（5）Q為乙酸，官能團(tuán)是羧基；（6）乙酸和乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，酸脫羥基醇脫氫生成乙酸乙酯，其方程式為：；（7）a．乙酸甲酯加氫后生成的甲醇可作為前面生成甲醚的原料，故可循環(huán)使用，a正確；b．烴是只含碳?xì)湓氐奈镔|(zhì)，故乙醇不屬于烴類物質(zhì)，b錯(cuò)誤；c．飽和Na2CO3溶液可和乙酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而將乙酸除去，c正確；故選ac；（8）1mol乙酸甲酯和氫氣加成生成1mol乙醇和1mol甲醇，增加了4mol氫原子，故1mol乙酸甲酯需要2mol的氫氣，故n(H2)：n(CH3COOCH3)=2：1。11．下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是A．甲烷中混有雜質(zhì)乙烯，可用酸性高錳酸鉀溶液除雜B．和互為同系物C．丙烯(CH2=CH-CH3)中所有原子一定共面D．因?yàn)槎燃淄闆]有同分異構(gòu)體，所以甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】A．乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳，甲烷中混有雜質(zhì)乙烯，若用酸性高錳酸鉀溶液除雜，則會(huì)引入新雜質(zhì)二氧化碳，故A錯(cuò)誤；B．中含有碳碳雙鍵，中不含碳碳雙鍵，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故B錯(cuò)誤；C．丙烯(CH2=CH-CH3)中含有甲基，甲基中C原子為sp3雜化，所有原子不可能都共面，故C錯(cuò)誤；D．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，四個(gè)氫原子對(duì)稱分布，當(dāng)兩個(gè)氫被兩個(gè)氯取代時(shí)，無論取代哪兩個(gè)位置的氫原子，通過旋轉(zhuǎn)正四面體得到的結(jié)構(gòu)均完全相同，因此二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體，如果甲烷是正方形的平面結(jié)構(gòu)，則CH2Cl2有兩種結(jié)構(gòu)，故D正確；故選D。12．某無色液體與足量的金屬鈉反應(yīng)完全反應(yīng)，得到(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，該物質(zhì)可能是A． B． C． D．【答案】B【解析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下得到5.6L氫氣的物質(zhì)的量為n==0.25mol，所以某無色液體為醇、酸、水，存在n(一元醇)=n(一元酸)=n(水)=2n(H2)=2×0.25mol=0.5mol；故該無色液體的摩爾質(zhì)量為M==46g/mol；滿足該條件的只有；答案選B。13．實(shí)驗(yàn)室可以通過如圖所示裝置完成乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．硬質(zhì)玻璃管中銅絲網(wǎng)可能會(huì)出現(xiàn)黑色、紅色互變現(xiàn)象B．銅作催化劑，不參與反應(yīng)C．裝置甲中的水浴加熱可以更換為酒精燈直接加熱D．冰水的目的是為了冷卻生成的乙醛、未反應(yīng)完的乙醇和生成的水【答案】B【分析】在甲中，將空氣通入乙醇中，在熱水中得到空氣和乙醇的混合氣體進(jìn)入乙中，銅與氧氣在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)（銅絲變黑），乙醇與氧化銅在加熱條件下發(fā)生（銅絲變紅），再將尾氣通入冰水中，冰水可以冷卻氣體，使乙醛、未反應(yīng)完的乙醇和生成的水冷凝為液態(tài)便于收集，據(jù)此回答?！窘馕觥緼．在乙醇的催化氧化反應(yīng)中，銅作催化劑，發(fā)生反應(yīng)（銅絲變黑），（銅絲變紅），所以硬質(zhì)玻璃管中銅絲網(wǎng)可能會(huì)出現(xiàn)黑色、紅色互變現(xiàn)象，A正確；B．Cu與氧氣反應(yīng)生成CuO，CuO與乙醇反應(yīng)生成Cu，反應(yīng)前后Cu的性質(zhì)和質(zhì)量不變，所以Cu是催化劑，但是Cu參加了反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．裝置甲中水浴加熱的目的是為了促進(jìn)乙醇揮發(fā)，改用酒精燈直接加熱可以達(dá)到同樣的效果，C正確；D．乙醇催化氧化生成乙醛和水，冰水可以冷卻氣體，使乙醛、未反應(yīng)完的乙醇和生成的水冷凝為液態(tài)便于收集，D正確；故選B。14．根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A在試管中加入0.5g淀粉和4mL2mol·L-1H2SO4溶液，加熱，冷卻后滴入少量銀氨溶液，水浴加熱，沒有銀鏡生成說明淀粉未水解B過量鈉和0.1mol乙醇充分反應(yīng)，測(cè)得生成H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.12L每個(gè)乙醇分子中有1個(gè)羥基C將某有機(jī)物點(diǎn)燃，在火焰上方罩一個(gè)干冷的燒杯，燒杯內(nèi)壁有水霧產(chǎn)生；在火焰上方罩一個(gè)涂有澄清石灰水的燒杯，澄清石灰水變渾濁該有機(jī)物一定是烴D取一試管甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)后的混合氣體，將濕潤的石蕊試紙放入其中，濕潤的石蕊試紙變紅生成的一氯甲烷具有酸性【答案】B【解析】A．在淀粉水解反應(yīng)中稀硫酸是催化劑，要檢驗(yàn)水解產(chǎn)生的葡萄糖，應(yīng)該是將反應(yīng)后的溶液冷卻后，先加入NaOH溶液中和催化劑硫酸，使溶液顯堿性，然后再加入少量銀氨溶液，水浴加熱，根據(jù)是否有銀鏡生成，判斷淀粉水解產(chǎn)生的葡萄糖，A錯(cuò)誤；B．乙醇分子中含有羥基，Na與乙醇發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生乙醇鈉和H2，根據(jù)反應(yīng)的物質(zhì)的量關(guān)系：2CH3CH2OH-H2可知：過量鈉和0.1mol乙醇充分反應(yīng)，會(huì)產(chǎn)生0.05molH2，其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.12L，故可以根據(jù)乙醇的物質(zhì)的量與反應(yīng)產(chǎn)生的H2的物質(zhì)的量關(guān)系判斷確定每個(gè)乙醇分子中有一個(gè)羥基，B正確；C．將某有機(jī)物點(diǎn)燃，在火焰上方罩一個(gè)干冷的燒杯，燒杯內(nèi)壁有水霧產(chǎn)生，說明有機(jī)物中含有H元素；在火焰上方罩一個(gè)涂有澄清石灰水的燒杯，澄清石灰水變渾濁，說明有機(jī)物中含有C元素，則該有機(jī)物中一定含有C、H元素，也可能含有O元素，因此不能就此判斷確定該有機(jī)物一定是烴，C錯(cuò)誤；D．甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生氯代烷烴和HCl，HCl溶于水，使溶液顯酸性，因此能夠使?jié)駶櫟淖仙镌嚰堊優(yōu)榧t色，而不能根據(jù)水溶液顯酸性，就判斷確定生成的一氯甲烷具有酸性，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。15．某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是A．該有機(jī)物存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體B．分子有3種官能團(tuán)C．有機(jī)物能發(fā)生取代、氧化、加成、加聚反應(yīng)D．該有機(jī)物與反應(yīng)最多消耗二者的物質(zhì)的量之比為【答案】A【解析】A．該有機(jī)物不飽和度為3，而苯環(huán)的不飽和度為4，則不可能存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．該分子含有羧基、碳碳雙鍵、羥基共3種官能團(tuán)，故B項(xiàng)正確；C．該有機(jī)物含有羥基能發(fā)生取代、氧化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成、加聚反應(yīng)，故C項(xiàng)正確；D．羥基、羧基能與Na反應(yīng)，1mol該有機(jī)物可消耗4molNa，只有羧基能與反應(yīng)，1mol該有機(jī)物可消耗1mol，兩者的物質(zhì)的量之比為4:1，故D項(xiàng)正確；故本題選A。16．抗壞血酸(即維生素C)有較強(qiáng)的還原性，具有抗氧化作用，是常用的食品抗氧化劑。下列有關(guān)抗壞血酸的說法不正確的是A．在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．分子中的官能團(tuán)有羥基、酯基和碳碳雙鍵D．抗壞血酸與脫氫抗壞血酸互為同分異構(gòu)體【答案】D【解析】A．抗壞血酸含有碳碳雙鍵，因此在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)，故A正確；B．抗壞血酸含有碳碳雙鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，故B正確；C．根據(jù)抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到分子中的官能團(tuán)有羥基、酯基和碳碳雙鍵，故C正確；D．抗壞血酸與脫氫抗壞血酸兩者分子式不相同，則兩者不互為同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為D。17．有機(jī)物M（）是有機(jī)合成的一種中間體。下列關(guān)于M的說法錯(cuò)誤的是A．分子式為 B．含有3種官能團(tuán)C．分子中所有碳原子可能共平面 D．加熱可以和在銅催化下反應(yīng)【答案】C【解析】A．C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是9、12、3，分子式為，故A正確；B．含有碳碳雙鍵、酯基、羥基3種官能團(tuán)，故B正確；C．環(huán)上飽和碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有碳原子一定不共平面，故C錯(cuò)誤；D．連羥基的碳原子上有氫原子，故加熱可以和在銅催化下反應(yīng)，故D正確。答案選C。18．牛奶放置時(shí)間長了會(huì)變酸，這是因?yàn)榕Ｄ讨泻械娜樘窃谖⑸锏淖饔孟路纸庾兂闪巳樗?。乳酸最初就是從酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。完成下列問題：（1）寫出乳酸分子中官能團(tuán)的名稱：。（2）乳酸發(fā)生下列變化：所用的試劑是a，b（寫化學(xué)式）；c的反應(yīng)條件。（3）請(qǐng)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。乳酸與乙醇的反應(yīng)：，反應(yīng)類型：。（4）在濃硫酸作用下，兩分子乳酸相互反應(yīng)生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，寫出此生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：?！敬鸢浮浚?）羥基；羧基（2）NaHCO3或NaOH或Na2CO3Na催化劑、加熱（3）CH3CH(OH)COOH+C2H5OHCH3CH(OH)COOC2H5+H2O取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)（4）【解析】（1）乳酸分子中含有的官能團(tuán)名稱是羥基、羧基；（2）由官能團(tuán)的變化可知，加a為NaHCO3或NaOH或Na2CO3與-COOH反應(yīng)，b為Na與醇-OH反應(yīng)，反應(yīng)c為催化氧化反應(yīng)，反應(yīng)條件為催化劑、加熱；（3）乳酸中的羧基能和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，反應(yīng)方程式為CH3CH(OH)COOH+C2H5OHCH3CH(OH)COOC2H5+H2O，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；（4）兩個(gè)乳酸分子在一定條件下脫水生成環(huán)酯(C6H8O4)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。19．以丙烯為原料合成某藥物中間體ⅶ的合成路線如下：（1）化合物ⅰ、ⅳ中所含的官能團(tuán)分別為，(寫名稱)。（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為，化合物ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）化合物ⅲ與無色無味氣體y反應(yīng)，生成化合物ⅱ，原子利用率為100%，y為。（4）下列說法正確的是_______。A．化合物ⅰ可使溴的四氯化碳溶液褪色B．化合物ⅲ屬于烴C．化合物ⅳ與足量Na反應(yīng)可得到氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D．化合物ⅶ可發(fā)生聚合反應(yīng)（5）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為。（6）已知和也可以發(fā)生類似⑤的反應(yīng)，生成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！敬鸢浮浚?）碳碳雙鍵羥基（2）加成反應(yīng)（3）（4）AD（5）（6）【分析】ⅰ為與水在催化劑條件下反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)得到ⅱ，由ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推知ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；ⅳ被氧化生成ⅴ，ⅴ與C2H5OH在濃硫酸作催化劑條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成ⅵ，由ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2COOH，ⅲ和ⅵ發(fā)生取代反應(yīng)得到ⅶ，由此分析回答；【解析】（1）由化合物ⅰ、ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其官能團(tuán)分別為碳碳雙鍵、羥基；（2）由分析可知，該反應(yīng)為加成反應(yīng)；（3）化合物ⅲ與無色無味氣體y反應(yīng)，生成化合物ⅱ，原子利用率為100%，由原子守恒可知，y為；（4）A．化合物ⅰ官能團(tuán)為碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色，A正確；B．化合物ⅲ含有O元素，不屬于烴，B錯(cuò)誤；C．化合物ⅳ中含有2mol羥基，與足量Na反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)況下體積為22.4L，C錯(cuò)誤；D．化合物ⅶ含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，D正確；故選AD。（5）反應(yīng)④為丙二酸與乙醇的酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為；（6）反應(yīng)⑤為取代反應(yīng)，和也可以發(fā)生類似⑤的反應(yīng)，生成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。20．Ⅰ．按要求回答下列問題：（1）等質(zhì)量的甲烷、乙烯、乙炔完全燃燒，耗氧量最大的是(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式作答，后同)，產(chǎn)生CO2較多的是。（2）下列烴在120℃、條件下，某種氣態(tài)烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則該烴是(填序號(hào))①②③④⑤Ⅱ．苯乙烯在一定條件下有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)框圖回答下列問題：（3）苯乙烯與的生成B的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為，反應(yīng)類型為。（4）苯乙烯生成高聚物D的化學(xué)方程式為。（5）已知：，該反應(yīng)為烯烴的臭氧化反應(yīng)，R′和R″可以為任意烴基或者H原子。苯乙烯發(fā)生如上反應(yīng)所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)應(yīng)為、?！敬鸢浮浚?）甲烷乙炔（2）①②（3）溶液的橙紅色褪去且不分層加成反應(yīng)（4）（5）【分析】由圖中轉(zhuǎn)化可知，苯乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A為，苯乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，苯乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C為或，苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成D為，以此來解答?！窘馕觥浚?）由C~O2~CO2，4H~O2~2H2O進(jìn)行比較，消耗1molO2需要12gC，而消耗1molO2需要4gH，可知有機(jī)物含氫量越大，等質(zhì)量時(shí)消耗的O2越多，甲烷、乙烯、乙炔中甲烷的含氫量最大，等質(zhì)量時(shí)消耗的氧氣應(yīng)最多，含碳量越多，產(chǎn)生CO2越多，甲烷、乙烯、乙炔中乙炔的含碳量最大，等質(zhì)量時(shí)產(chǎn)生CO2較多。（2）烴燃燒的通式為：，120℃、條件下，某種氣態(tài)烴與足量的O2完全反應(yīng)后，測(cè)得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變，則1+=x+，解得y=4，即該烴分子式中含有4個(gè)H原子，該氣態(tài)烴為甲烷或乙烯，故選①②。（3）苯乙烯中含有碳碳雙鍵，能夠和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，且產(chǎn)物也能溶于四氯化碳，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：溶液的橙紅色褪去且不分層。（4）苯乙烯中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為：。（5）苯乙烯中含有碳碳雙鍵，發(fā)生反應(yīng)所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)應(yīng)為、。21．鍵線式是有