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文檔簡介
江蘇省常州市高級中學2025屆化學高一下期末考試模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法不正確的是()A.煤的氣化和液化是使煤變成清潔能源的有效途徑B.煤的干餾過程屬于物理變化,通過干餾可以得到焦爐氣、煤焦油、焦炭等產品C.煤里主要含有碳及少量的其他元素,工業(yè)上大量燃燒含硫燃料是形成“酸雨”的主要原因D.煤是由無機物和有機物組成的非常復雜的混合物2、下圖是某種酶生物燃料電池的工作原理示意圖。下列說法中不正確的是A.葡萄糖是還原劑B.外電路中電子由A極移向B極C.溶液中H+由B極區(qū)移向A極區(qū)D.B極電極反應式為:H2O2+2H++2e-===2H2O3、下列分子中,只存在非極性共價鍵的是()A.CO2B.NH3C.O2D.Na2O24、分子式為C6H12O2的有機物A,它能在酸性條件下水解生成B和C,且B在一定條件下能轉化成C,則有機物A的可能結構有()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種5、下列物質既能起加成反應,也能起取代反應,同時能使溴水因反應褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A.B.C.D.6、下列說法中錯誤的是()A.化學反應中的能量變化通常表現(xiàn)為熱量的變化B.化學鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因C.需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應D.反應物總能量和生成物總能量的相對大小決定了反應是放出能量還是吸收能量7、汽車發(fā)動機稀燃控制系統(tǒng)主要工作原理是發(fā)動機在稀燃和富燃條件下交替進行,尾氣中的NOx在催化劑上反應脫除。其工作原理示意圖如下:下列說法不正確的是A.稀燃過程中,NO發(fā)生的主要反應為:2NO+O2===2NO2B.稀燃過程中,NO2被吸收的反應為:BaO+2NO2===Ba(NO3)2C.富燃過程中,NO2被CO還原的反應為:2NO2+4CO===N2+4CO2D.富燃過程中,CxHy被O2氧化的反應為:CxHy+(x+y/4)O2==xCO2+y/2H2O8、蘋果酸的結構簡式為,下列說法正確的是()A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1molH2D.HOOC-CH2-CH(OH)-COOH與蘋果酸互為同分異構體9、已知原子序數(shù),可推斷原子的()①質子數(shù)②中子數(shù)③質量數(shù)④核電荷數(shù)⑤核外電子數(shù)⑥原子結構示意圖⑦元素在周期表中的位置A.①②③④⑥B.①④⑤⑥⑦C.②③④⑤⑦D.③④⑤⑥⑦10、下列說法錯誤的是A.蔗糖和麥芽糖均為雙糖B.酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產物均為葡萄糖11、不法分子有時用銅鋅合金制成假金幣行騙。下列方法中,能有效鑒別其真假的是()A.觀察顏色 B.查看圖案C.用手掂量輕重 D.滴一滴硝酸在幣的表面,觀察現(xiàn)象12、化學在資源利用、環(huán)境保護等與社會可持續(xù)發(fā)展密切相關的領域發(fā)揮著積極的作用。下列做法與社會可持續(xù)發(fā)展理念相違背的是A.大量開發(fā)礦物資源,促進地方經濟發(fā)B.研發(fā)可降解高分子材料,減少“白色污染”C.開發(fā)利用可再生能源,減少化石燃料的使用D.改進汽車尾氣凈化技術,減少大氣污染物的排放13、Be(OH)2是兩性的,跟強酸反應時生成Be2+,跟強堿反應時生成BeO22—?,F(xiàn)有三份等物質的量濃度、等體積的BeCl2、MgCl2、AlCl3溶液(配制時均加入少量鹽酸),現(xiàn)將一定濃度的NaOH溶液分別滴入三種溶液中至過量,NaOH溶液的體積x(mL)與生成沉淀的物質的量y(mol)的關系如圖所示,則與BeCl2、MgCl2、AlCl3三種溶液對應的圖像正確的是()A.⑤③① B.②③④ C.③⑤④ D.③②①14、在密閉容器里,A與B反應生成C,其反應速率分別用vA、vB、vC表示,已知2vB=3vA、3vc=2vB,則此反應可表示為()A.2A+3B=2C B.A+3B=2C C.3A+B=2C D.A+B=C15、下列物質中,不能和氯氣發(fā)生取代反應的是A.CH3Cl B.CCl4 C.CH2Cl2 D.CH416、下列溶液中的氯離子濃度與50mL1mol·L-1的AlCl3溶液中氯離子濃度相等的是A.150mL3mol·L-1的KClO3 B.75mL2mol·L-1的NH4ClC.350mL3mol·L-1的NaCl D.150mL0.5mol·L-1的CaCl2二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。A為原子半徑最小的元素,A和B可形成4原子10電子的分子X;C的最外層電子數(shù)是內層的3倍;D原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的一半;E是地殼中含量最多的金屬元素;F元素的最高正價與最低負價代數(shù)和為6。請回答下列問題:(用化學用語填空)(1)B、C、D、E、F五種元素原子半徑由大到小的順序是________。(2)A和C按原子個數(shù)比1:1形成4原子分子Y,Y的結構式是________。(3)B、C兩種元素的簡單氣態(tài)氫化物結合質子的能力較強的為________(填化學式),用一個離子方程式證明:________。(4)D可以在液態(tài)X中發(fā)生類似于與A2C的反應,寫出反應的化學方程式________。(5)實驗證明,熔融的EF3不導電,其原因是________。18、下表是元素周期表中的一部分,回答下列問題:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02①②3③④⑤⑥⑦⑧⑨4⑩⑾⑿(1)寫出下列元素名稱①_______,⑤_______,⑨_______,⑾________。(2)在這些元素中,金屬性最強的元素是_______;除稀有氣體元素以外的元素中原子半徑最大的是_______,原子半徑最小的是______。其氫化物最穩(wěn)定的是____。(填寫元素符號)(3)元素②和③形成的離子的電子層結構_________(填“相同”或“不相同”),兩者形成的化合物是否是離子化合物________(填“是”或“否”),該化合物的電子式為______________。(4)元素⑧的最高價氧化物對應的水化物化學式為:______名稱為______:。(5)在這些元素的最高價氧化物對應的水化物中,屬于兩性氫氧化物的是_________(填寫化學式),寫出其和鹽酸反應的化學方程式__________________________________________。19、為驗證鹵素單質氧化性的相對強弱,某小組用下圖所示裝置進行實驗(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗)。實驗過程:Ⅰ.打開彈簧夾,打開活塞a,滴加濃鹽酸。Ⅱ.當B和C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾。Ⅲ.當B中溶液由黃色變?yōu)樽厣珪r,關閉活塞a。Ⅳ………(1)A中產生黃綠色氣體,其電子式是_________。(2)驗證氯氣的氧化性強于碘的實驗現(xiàn)象是____________。(3)B中溶液發(fā)生反應的離子方程式是________________。(4)為驗證溴的氧化性強于碘,過程Ⅳ的操作和現(xiàn)象是______________。(5)從原子結構角度分析,氯、溴、碘單質的氧化性逐漸減弱的原因:同主族元素從上到下_________________,得電子能力逐漸減弱。20、在實驗室中可用下圖裝置來制取乙酸乙酯?;卮鹣铝袉栴}(1)寫出制取乙酸乙酯的化學方程式__________________________;(2)在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的方法是:_________________________________________________;(3)濃硫酸的作用是______________;(4)飽和碳酸鈉的作用是________________________________________;(5)通蒸氣的導管要靠近飽和碳酸鈉溶液的液面,但不能插入溶液之中,原因是________________________;(6)若要將乙酸乙酯分離出來,應當采取的實驗操作是___________;21、天然氣既是高效潔凈的能源,又是重要的化工原料,在生產、生活中用途廣泛。(1)已知25℃、101kPa時,1g甲烷不完全燃燒生成CO和液態(tài)水時放出37.96kJ熱量,則該條件下反應2CH4(g)+3O2(g)=2CO(g)+4H2O(l)的ΔH=______kJ·mol-1(2)甲烷可以消除氮氧化物污染。如:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)①下列措施能夠使該反應速率加快的是______。a.使用催化劑b.降低溫度c.及時分離水②若上述反應在恒容的密閉容器中進行,下列敘述中不能說明該反應已達平衡狀態(tài)的是______。a.容器內氣體的壓強不再變化b.混合氣體的質量不再變化c.c(NO2)=2c(N2)d.單位時間內生成1molCO2,同時生成2molNO2(3)甲烷可直接應用于燃料電池,該電池采用可傳導O2-的固體氧化物為電解質,其工作原理如圖所示:①外電路電子移動方向:____。(填“a極到b極”或“b極到a極”)。②b極電極反應式為______。③若燃料電池消耗的空氣在標準狀況下的體積是5.6L(假設空氣中O2體積分數(shù)為20%),則理論上消耗甲烷______mol。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A、煤的氣化是指將煤與水蒸氣反應生成CO和H2,從而轉化為氣體燃料,燃燒充分,并除去S元素,煤的液化是指將煤與H2在催化劑作用下轉化為液體燃料(直接)或利用煤產生的H2和CO通過化學合成產生液體燃料或其他液體化工產品(間接)的過程,從而充分燃燒,減少污染物的產生,A正確;B、煤的干餾是指在隔絕空氣的條件下,將煤加強熱分解得到焦爐氣、煤焦油、焦炭等產品的過程,是化學變化,B錯誤;C、煤里主要含有碳及少量的其他元素如S元素,燃燒時S轉化為SO2,導致酸雨的形成,C正確;D、煤是由無機物和有機物組成的非常復雜的混合物,D正確。正確答案為B。2、C【解析】根據(jù)圖中信息可知,H2O2轉化為H2O,氧元素化合價由-1降為-2價,得到電子發(fā)生還原反應,B極為燃料電池的正極,A極為燃料電池的負極。故A、葡萄糖發(fā)生氧化反應作為還原劑,選項A正確;B、外電路中電子由負極A極移向正極B極,選項B正確;C、電池中陽離子向正極移動,故溶液中H+由A極區(qū)移向B極區(qū),選項C不正確;D、B極為正極,H2O2得到電子發(fā)生還原反應,電極反應式為:H2O2+2H++2e-=2H2O,選項D正確。答案選C。3、C【解析】分析:由同種元素形成的共價鍵是非極性鍵,據(jù)此解答。詳解:A.CO2分子中只存在極性共價鍵,A錯誤;B.NH3分子中只存在極性共價鍵,B錯誤;C.O2是單質,分子中只存在非極性共價鍵,C正確;D.Na2O2是離子化合物,含有離子鍵,O與O之間存在非極性鍵,D錯誤。答案選C。點睛:掌握離子鍵、共價鍵的含義、形成微粒是解答的關鍵。一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。注意化學鍵與化合物關系的判斷。4、A【解析】
由題知A為酯,B在一定條件下能轉化成C,說明B為醇,且B與C的碳骨架相同,同時B要氧化為酸就必須為伯醇(R-CH2OH),則C應為R-COOH,因為只有3個C,故C只能為CH3CH2COOH,則B只能為CH3CH2CH2OH,所以A只能為CH3CH2COOCH2CH2CH3。故答案選A。5、D【解析】A、苯與溴水及酸性高錳酸鉀溶液等均不反應,A錯誤;B、根據(jù)分子式可知有機物是己烷,不能發(fā)生加成反應,與溴水及酸性高錳酸鉀溶液等均不反應,B錯誤;C、甲苯與溴水不反應,C錯誤;D、苯乙烯含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,既能起加成反應,也能起取代反應,同時能使溴水因反應褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D正確,答案選D。6、C【解析】
A、由于化學反應的本質是舊鍵斷裂新鍵形成的過程,斷鍵要吸熱,形成化學鍵要放熱,這樣必然伴隨整個化學反應吸熱或放熱,所以化學反應中的能量變化通常表現(xiàn)為熱量的變化,A正確;B、根據(jù)A中分析可知B正確;C、一個化學反應是放熱還是吸熱主要取決于反應物的總能量與生成物總能量的相對大小,與外界條件沒有關系,C錯誤;D、反應物總能量和生成物總能量的相對大小決定了反應是放出能量還是吸收能量,D正確。答案選C。7、B【解析】
A.由圖可知,在稀燃條件下,一氧化氮與氧氣反應生成了二氧化氮,故A正確;B.給出的反應中只有N元素的化合價升高,沒有化合價降低的元素,所以在稀燃條件下,二氧化氮與氧化鋇反應生成硝酸鋇和一氧化氮,故B錯誤;C.由圖可知,CO和CxHy、NO2進入反應系統(tǒng),而出來的是氮氣、二氧化碳和水,所以在富燃條件下,二氧化氮與一氧化碳反應生成氮氣和二氧化碳,故C正確;D.由圖可知,CO和CxHy、NO2進入反應系統(tǒng),而出來的是氮氣、二氧化碳和水,所以在富燃條件下,CxHy與氧氣反應生成二氧化碳和水,故D正確。故選B。8、A【解析】試題分析:A、蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團為羧基和羥基,為2種,A正確;B、蘋果酸分子含有2個羧基,所以1mol蘋果酸可與2molNaOH發(fā)生中和反應,B錯誤;C、羧基和羥基都可以與Na反應生成氫氣,所以1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成生成1.5molH2,C錯誤;D、HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸為同一種物質,D錯誤,答案選A。分【考點地位】本題主要是考查有機物的結構和性質判斷【名師點晴】本題通過蘋果酸考查學生對官能團性質的理解和掌握,對同分異構體的理解和判斷,考查了學生運用所學知識分析問題和解決問題的能力。分析和判斷有機物的結構和性質,首先要找出有機物中含有的官能團,根據(jù)官能團確定有機物的性質,同時要注意羧基和羥基的性質,與NaOH和金屬Na反應的區(qū)別,理解同分異構體的含義,對比有機物的結構判斷同分異構體,對于同分異構體的判斷應判斷化學式相同而結構不同,要特別注意是否是同一種物質。9、B【解析】試題分析:已知原子序數(shù),可推斷原子的①質子數(shù);④核電荷數(shù);⑤核外電子數(shù);⑥原子結構示意圖;⑦元素在周期表中的位置。因此選項是B??键c:考查元素的原子序數(shù)與原子結構的知識。10、B【解析】
A.蔗糖和麥芽糖均能水解生成2個單糖分子,為雙糖,故A正確;B.絕大多數(shù)酶是蛋白質,少數(shù)具有生物催化功能的酶不是蛋白質,故B錯誤;C.植物油為液態(tài)油脂,分子的烴基中含不飽和碳碳雙鍵,這種脂肪酸酯,能夠發(fā)生加成反應,使Br2/CCl4褪色,故C正確;D.淀粉和纖維素為多糖,一定條件下水解的最終產物均為葡萄糖,故D正確;故選B。11、D【解析】
A.二者顏色相同,無法鑒別,故A錯誤;B.二者都能做出各種圖案,無法鑒別,故B錯誤;C.金幣質量差別較小,用手掂量輕重誤差較大,無法鑒別,故C錯誤;D.銅與硝酸反應生成硝酸銅,溶液為藍色,金與硝酸不反應,故D正確;故答案為D。12、A【解析】
減少化石能源的利用,開發(fā)新能源,減少污染源等措施可實現(xiàn)社會可持續(xù)發(fā)展。【詳解】A項、過度開采礦物資源,會使資源匱乏,是只顧眼前不顧將來的做法,不符合社會可持續(xù)發(fā)展理念,故A錯誤;B項、研發(fā)可降解高分子材料,可以減少塑料制品的使用,從而減少“白色污染”,符合社會可持續(xù)發(fā)展理念,故B正確;C項、開發(fā)利用新源,減少化石燃料的使用,可減少二氧化碳、二氧化硫等物質的排放,符合社會可持續(xù)發(fā)展理念,故C正確;D項、改進汽車尾氣凈化技術,可減少大氣污染物氮的氧化物的排放,符合社會可持續(xù)發(fā)展理念,故D正確;故選A。13、A【解析】
等物質的量濃度、等體積的BeCl2、MgCl2、AlCl3溶液,即三者的物質的量是相等的,將一定濃度的NaOH溶液,分別滴入三種溶液中至過量,所發(fā)生的反應過程如下:BeCl2+2NaOH=Be(OH)2↓+2NaCl,Be(OH)2↓+2NaOH=Na2BeO2+2H2O;MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaCl;AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,Al(OH)3↓+NaOH=NaAlO2+2H2O,根據(jù)溶液物質的量和化學方程式來確定沉淀的量。【詳解】向氯化鈹溶液中加入氫氧化鈉,開始先中和其中的少量鹽酸,然后生成白色沉淀氫氧化鈹,當氫氧化鈉過量時,沉淀會溶解,依次發(fā)生反應BeCl2+2NaOH=Be(OH)2↓+2NaCl,Be(OH)2↓+2NaOH=Na2BeO2+2H2O,沉淀量達到最大和沉淀完全消失所消耗的氫氧化鈉是相等的,圖象⑤是正確;向氯化鎂中加入氫氧化鈉,開始先中和其中的少量鹽酸,然后生成白色沉淀氫氧化鎂,當氫氧化鈉過量時,沉淀也不會溶解,量保持不變,對應的是圖象③;向氯化鋁溶液中加入氫氧化鈉,開始先中和其中的少量鹽酸,然后生成白色沉淀氫氧化鋁,當氫氧化鈉過量時,沉淀會溶解,依次發(fā)生反應:AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,Al(OH)3↓+NaOH=NaAlO2+2H2O,沉淀量達到最大和沉淀完全消失所消耗的氫氧化鈉的物質的量之比是3:1,圖象①正確。則與BeCl2、MgCl2、AlCl3三種溶液對應的圖象正確的是⑤③①;答案選A。14、A【解析】
在同一反應中用不同的物質來表示反應速率時,其數(shù)值之比等于化學反應方程式中各物質的化學計量數(shù)之比?!驹斀狻浚?,,即;所以,故化學反應方程式可表示為2A+3B=2C,A正確。15、B【解析】
氯代烴與氯氣發(fā)生取代反應時,分子中必須有氫原子,沒有氫原子則不能發(fā)生取代反應。答案選B。16、C【解析】50mL1mol·L-1的AlCl3溶液中氯離子濃度為3mol·L-1,A、溶液中不存在氯離子,選項A錯誤;B、氯離子濃度為2mol·L-1,選項B錯誤;C、氯離子濃度為3mol·L-1,選項C正確;D、氯離子濃度為1mol·L-1,選項D錯誤。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Na>Al>Cl>N>OH-O-O-HNH3NH3+H3O+=NH4++H2O2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑AlCl3在熔融狀態(tài)下不發(fā)生電離,沒有產生可自由移動的離子【解析】A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,A為原子半徑最小的元素,為H元素;A和B可形成4原子10電子的分子X,則B為N元素,X是氨氣;C的最外層電子數(shù)是內層的3倍,則C為O元素;D原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的一半,為Na元素;E是地殼中含量最多的金屬元素,為Al元素;F元素的最高正價與最低負價代數(shù)和為6,則F為Cl元素,則(1)原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以B、C、D、E、F五種元素原子半徑由大到小順序是Na>Al>Cl>N>O;(2)A和C按原子個數(shù)比1:l形成4原子分子Y為H2O2,其結構式為H-O-O-H;(3)氨氣分子容易結合水電離出的氫離子形成銨根離子,所以氨氣分子結合質子的能力強于水分子,方程式為NH3+H3O+=NH4++H2O;(4)D是Na,鈉和氨氣的反應相當于鈉和水的反應,因此鈉和氨氣反應的方程式為2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑;(5)氯化鋁是分子晶體,熔融狀態(tài)下以分子存在,不能產生自由移動的離子,所以熔融的AlCl3不導電。18、氮鋁氬鈣KKFF相同是HClO4高氯酸Al(OH)3Al(OH)3+3HCl===AlCl3+3H2O【解析】
由元素在周期表中位置,可知①為N、②為F、③為Na、④為Mg、⑤為Al、⑥為Si、⑦為S、⑧為Cl、⑨為Ar、⑩為K、⑾為Ca、⑿為Br,據(jù)此分析?!驹斀狻坑稍卦谥芷诒碇形恢茫芍贋镹、②為F、③為Na、④為Mg、⑤為Al、⑥為Si、⑦為S、⑧為Cl、⑨為Ar、⑩為K、⑾為Ca、⑿為Br。(1)下列元素名稱①為氮,⑤為鋁,⑨為氬,⑾為鈣;(2)同周期自左而右金屬性減弱、同主族自上而下金屬性增強,故上述元素中K元素的金屬性最強;除稀有氣體元素以外,同周期自左而右原子半徑減小、同主族自上而下原子半徑增大,故上述元素中K的原子半徑最大;F的原子半徑最??;同周期自左而右非金屬性增強、同主族自上而下非金屬性減弱,故上述元素中F元素的非金屬性最強,非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,則其氫化物最穩(wěn)定的是F;(3)元素②和③形成的離子F-和Na+都為10電子離子,它們的電子層結構相同,兩者形成的化合物NaF由鈉離子和氟離子構成,屬于離子化合物,該化合物的電子式為;(4)元素⑧的最高價氧化物對應的水化物化學式為:HClO4,名稱為高氯酸;(5)在這些元素的最高價氧化物對應的水化物中,屬于兩性氫氧化物的是Al(OH)3,Al(OH)3和鹽酸反應生成氯化鋁和水,反應的化學方程式為Al(OH)3+3HCl===AlCl3+3H2O?!军c睛】本題是一道元素周期表結構和元素周期律知識的綜合題目,考查角度廣。根據(jù)元素的周期數(shù)和族序數(shù)來確定元素是解題的關鍵。19、略淀粉碘化鉀試紙變藍Cl2+2Br-=Br2+2Cl-打開活塞b,將少量C中溶液滴入D中,關閉活塞b,取下D震蕩.靜至后CCl4層溶液變?yōu)樽霞t色原子半徑增大【解析】驗證鹵素單質氧化性的相對強弱,裝置A:高錳酸鉀溶液和濃鹽酸反應生成氯化錳、氯化鉀、氯氣和水,裝置A中生成氯氣,燒瓶上端濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍色,驗證氯氣的氧化性強于碘,裝置B:裝置B中盛有溴化鈉,氯氣進入裝置B中,氯氣氧化溴離子為溴單質,溶液呈橙紅色,驗證氯的氧化性強于溴,氯氣有毒,能被氫氧化鈉吸收,浸有氫氧化鈉的棉花防止氯氣污染空氣,當B和C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾,為驗證溴的氧化性強于碘,實驗時應避免氯氣的干擾,當B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時,說明有大量的溴生成,此時應關閉活塞a,否則氯氣過量,影響實驗結論。(1)黃綠色氣體為氯氣,由高錳酸鉀和濃鹽酸發(fā)生氧化還原反應生成,氯氣中存在1對氯氯共用電子對,氯原子最外層達到8電子穩(wěn)定結構,電子式為:,故答案為;(2)淀粉變藍色,說明有單質碘生成,說明氯氣氧化性強于單質碘,故答案為淀粉KI試紙變藍;(3)氯氣的氧化性強于溴,將氯氣通入NaBr溶液中會有單質溴生成,發(fā)生反應的離子方程式為:Cl2+2Br-═Br2+2Cl-,故答案為Cl2+2Br-═Br2+2Cl-;(4)為驗證溴的氧化性強于碘,應將C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如發(fā)生氧化還原反應,則靜至后CCl4層溶液變?yōu)樽霞t色,故答案為打開活塞b,將少量C中溶液滴入D中,關閉活塞b,取下D震蕩.靜至后CCl4層溶液變?yōu)樽霞t色;(5)同一主族元素中,從上到下,電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,元素的金屬性逐漸增強,得電子能力逐漸減弱,故答案為原子半徑逐漸增大。20、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O濃H2SO4倒入乙醇和乙酸的混合溶液中,然后輕輕振蕩試管,使之混合均勻催化劑和吸水劑降低乙酸乙酯的溶解度、溶解乙醇雜質、除去乙酸雜質防止倒吸分液【解析】
(1)酯化反應的本質為酸脫羥基、醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應為可逆反應,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(2)濃H2SO4的密度比乙醇、乙酸大,將濃H2SO4倒入乙醇和乙酸的混合溶液中,易于混合均勻,另外,若反過來加入,會因混合放熱而導致乙醇、乙酸等外濺;(3)該反應需加入一定量的濃硫酸,則濃硫酸的主要作用是催化劑和吸水劑,故答案為:催化劑和吸水劑;(4)右邊試管內所盛飽和碳酸鈉溶液的主要作用是降低乙酸乙酯的溶解
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