廣西玉林、柳州市2025年高一下化學期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

廣西玉林、柳州市2025年高一下化學期末聯(lián)考模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、一定條件下,RO和氟氣可發(fā)生如下反應RO+F2+2OH-===RO+2F-+H2O,從而可知在RO中,元素R的化合價是A.+4 B.+5 C.+6 D.+72、在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應:mX(g)nY(g)ΔH=QkJ/mol。反應達到平衡時,Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關系如下表所示:1L2L4L100℃1.00mol/L0.75mol/L0.53mol/L200℃1.20mol/L0.90mol/L0.63mol/L300℃1.30mol/L1.00mol/L0.70mol/L下列說法正確的是()A.m>nB.Q<0C.溫度不變,壓強增大,Y的質(zhì)量分數(shù)減少D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應方向移動3、影響化學反應速率的因素很多,下列措施能加快化學反應速率的是()A.降低溫度 B.升高溫度 C.減小壓強 D.降低反應物濃度4、關于氯化鐵溶液和氫氧化鐵膠體的下列敘述中,正確的是()A.分散質(zhì)粒子都能透過濾紙B.都具有丁達爾效應C.分散質(zhì)粒子的直徑大小相同D.它們的穩(wěn)定性相同5、下列各種金屬冶煉方法中,不能制得相應金屬的是A.加熱氧化汞 B.氧化鐵和鋁粉高溫共熱C.電解熔融氯化鈉 D.高溫煅燒碳酸鈣6、下列過程中吸熱的是()A.生石灰溶于水B.乙醇燃燒C.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl晶體混合D.鹽酸與氫氧化鈉混合7、原電池原理的發(fā)現(xiàn)改變了人們的生活方式。關于下圖所示原電池的說法不正確的是A.該裝置將化學能轉(zhuǎn)化為電能B.電子由銅片經(jīng)導線流向鋅片C.銅片上發(fā)生的反應為2H++2e-H2D.該裝置使氧化反應和還原反應分別在兩個不同的區(qū)域進行8、物質(zhì)A的分子式為C12H12,結(jié)構(gòu)簡式為如右圖,則A的苯環(huán)上的二溴代物的異構(gòu)體數(shù)目有()A.8種B.9種C.10種D.11種9、關于氨的下列敘述中,不正確的是()A.實驗室制氨氣的方法是加熱NH4ClB.液氨是純凈物C.氨易液化,因此可用來作制冷劑D.氨極易溶于水,因此可用來作噴泉實驗10、正丁烷催化氧化可制備乙酸并有副產(chǎn)物CO2等生成。下列敘述錯誤的是A.正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為:C4H10B.CO2的電子式為:C.可從石油氣或裂化氣中分離得到正丁烷D.乙酸的電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+11、下列從實驗“操作和現(xiàn)象”得出的“結(jié)論”不正確的是()操作和現(xiàn)象結(jié)論A將2小塊鈉分別投入盛有水和乙醇的小水杯中,鈉與乙醇反應要平緩得多乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑B將石蠟油蒸氣通過灼熱的碎瓷片,生成的氣體通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色石蠟油分解產(chǎn)物中含有與烷烴性質(zhì)不同的烯烴C向盛有CaCO3成分的水垢中滴加食醋,水垢溶解并產(chǎn)生氣泡醋酸的酸性強于碳酸D向蔗糖溶液中加入稀硫酸水浴加熱,一段時間后加入新制Cu(OH)2懸濁液,用酒精燈加入,未見磚紅色沉淀生成蔗糖未發(fā)生水解A.A B.B C.C D.D12、鹵族元素隨著原子序數(shù)的增大,下列遞變規(guī)律正確的是()A.原子半徑逐漸增大 B.單質(zhì)的氧化性逐漸增強C.單質(zhì)熔、沸點逐漸降低 D.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強13、下列說法正確的是()A.對于A(s)+B(g)C(g)+D(g)的反應,加入A,反應速率加快B.2NO2N2O4(正反應放熱),升高溫度,v(正)增大,v(逆)減小C.一定溫度下,反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在密閉容器中進行,恒壓,充入He不改變化學反應速率D.100mL2mol·L—1稀鹽酸與鋅反應時,加入少量硫酸銅固體,生成氫氣的速率加快14、核內(nèi)中子數(shù)為N的R2+離子,質(zhì)量數(shù)為A,則ng它的氧化物所含電子物質(zhì)的量為()A.(A-N+8)mol B.(A-N+10)molC.(A-N+2)mol D.(A-N+6)mol15、合金具有許多優(yōu)良的物理、化學或機械性能。下列物質(zhì)屬于合金的是A.水銀B.鋼材C.陶瓷D.玻璃16、下列氣體中,既可用排水法又可用向上排空氣法收集的是A.NH3 B.NO C.SO2 D.O217、下列不屬于官能團的是A.羥基 B.乙基 C.氯原子 D.碳碳雙鍵18、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在元素周期表中的位置如圖所示。若Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,下列說法中正確的是()A.原子半徑:Z>W>X>YB.氧化物對應水化物的酸性:W>Z>XC.四種元素氫化物的沸點:W>Z>Y>XD.四種元素對應陰離子的還原性:W>Z>Y>X19、“綠色化學”要求從技術、經(jīng)濟上設計出可行的化學反應,盡可能減少對環(huán)境的副作用。下列化學反應中,你認為最不符合綠色化學概念的是A.除去硝酸工業(yè)尾氣中的氮氧化物:NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2OB.制硫酸銅:2Cu+O22CuO,CuO+H2SO4(?。?CuSO4+H2OC.用氨水吸收硫酸廠的尾氣:SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3D.制硫酸銅:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O20、銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述正確的是A.正極反應為:Zn-2e-===Zn2+B.電池反應為:Zn+Cu2+===Zn2++CuC.在外電路中,電子從正極流向負極D.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液21、下列遞變規(guī)律正確的是()A.P、S、Cl最高正價依次降低 B.鈉、鎂、鋁的還原性依次減弱C.HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次增強 D.HClO4、H2SO4、H3PO-4的酸性依次增強22、由葡萄糖(C6H12O6)、乙酸(CH3COOH)和甲醛(HCHO)組成的混合物240g,在一定條件下完全燃燒,生成H2O的質(zhì)量是A.36gB.48gC.72gD.144g二、非選擇題(共84分)23、(14分)(1)將紅熱的固體單質(zhì)甲放入顯黃色的濃乙溶液中,劇烈反應,產(chǎn)生混合氣體A,A在常溫下不與空氣作用,發(fā)生如下圖所示的變化。則:①寫出下列物質(zhì)的化學式:丙__________,B____________,C__________,D____________。②寫出甲跟乙反應的化學方程式:__________________________。③單質(zhì)丙與溶液乙反應生成氣體B的離子方程式:___________________。(2)如圖是各物質(zhì)的反應關系圖:已知A和E都是黃色粉末,F(xiàn)有刺激性氣味且有漂白性。請據(jù)此回答下列問題:寫出圖中編號的化學方程式:①_______________________;②_______________________;③______________________。24、(12分)堿式碳酸銅和氯氣都是用途廣泛的化工原料。(1)工業(yè)上可用酸性刻蝕廢液(主要成分有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+、Cl?)制備堿式碳酸銅,其制備過程如下:已知:Cu2+、Fe2+、Fe3+生成沉淀的pH如下:物質(zhì)

Cu(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

開始沉淀pH

4.2

5.8

1.2

完全沉淀pH

6.7

8.3

3.2

①氯酸鈉的作用是;②反應A后調(diào)節(jié)溶液的pH范圍應為。③第一次過濾得到的產(chǎn)品洗滌時,如何判斷已經(jīng)洗凈?。④造成藍綠色產(chǎn)品中混有CuO雜質(zhì)的原因是。(2)某學習小組在實驗室中利用下圖所示裝置制取氯氣并探究其性質(zhì)。①實驗室用二氧化錳和濃鹽酸加熱制取氯氣,所用儀器需要檢漏的有。②若C中品紅溶液褪色,能否證明氯氣與水反應的產(chǎn)物有漂白性,說明原因。此時B裝置中發(fā)生反應的離子方程式是________________。③寫出A溶液中具有強氧化性微粒的化學式。若向A溶液中加入NaHCO3粉末,會觀察到的現(xiàn)象是。25、(12分)某同學設計以下實驗方案,從海帶中提取I2。(1)操作①的名稱是______。(2)向濾液中加入雙氧水的作用是______。(3)試劑a可以是______(填序號)。①四氯化碳②苯③酒精④乙酸(4)I–和IO3-在酸性條件下生成I2的離子方程式是________________。(5)上圖中,含I2的溶液經(jīng)3步轉(zhuǎn)化為I2的懸濁液,其目的是____________。26、(10分)某化學課外興趣小組為探究銅跟濃硫酸的反應情況,用如圖所示裝置先進行了有關實驗:(1)B是用來收集實驗中產(chǎn)生的氣體的裝置,但未將導管畫全,請直接在原圖上把導管補充完整。______(2)實驗中他們?nèi)?.4g銅片和12mL18mol·L濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應完畢,最后發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有銅片剩余,該小組學生根據(jù)所學的化學知識認為還有一定量的硫酸剩余。①請寫出銅跟濃硫酸反應的化學方程式:_______。②為什么有一定量的余酸但未能使銅片完全溶解,你認為原因是:__________。③下列藥品中能夠用來證明反應結(jié)束后的燒瓶中確有余酸的是_____(填寫字母編號)。A.鐵粉B.BaCl2溶液C.銀粉D.Na2CO3溶液(3)為定量測定余酸的物質(zhì)的量濃度,甲、乙兩學生進行了如下設計:甲學生設計方案是:先測定銅與濃硫酸反應產(chǎn)生SO2的量,再計算余酸的物質(zhì)的量濃度。他認為測定SO2的量的方法有多種,請問下列實驗方案中不可行的是_____(填寫字母編號)。A.將裝置A產(chǎn)生的氣體緩緩通過預先稱量過盛有堿石灰的干燥管,結(jié)束反應后再次稱量B.將裝置A產(chǎn)生的氣體緩緩通入足量用硫酸酸化的KMnO4溶液,再加入足量BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥、稱量沉淀C.用排水法測定裝置A產(chǎn)生氣體的體積(已折算成標準狀況)D.用排飽和NaHSO3溶液的方法測出裝置A產(chǎn)生氣體的體積(已折算成標準狀況)27、(12分)某研究性學習小組設計了如圖所示一套實驗裝置來制取乙酸乙酯,A中盛有乙醇、濃硫酸和醋酸的混合液,C中盛有飽和碳酸鈉溶液。已知:①氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH②有關有機物的沸點:試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(℃)34.778.5117.977.1(1)濃硫酸的作用是________________________________。(2)球形管B除起冷凝作用外,另一重要作用是____________________________。(3)反應中所用的乙醇是過量的,其目的是___________________。(4)C中飽和碳酸鈉溶液的作用__________________________________________。(5)從C中分離出乙酸乙酯必須使用的一種儀器是______________________;分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應先加入飽和氯化鈣溶液分離出__________,再加入無水硫酸鈉,然后進行蒸餾,收集77℃的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。28、(14分)某烴A的相對分子質(zhì)量為84?;卮鹣铝袉栴}:(1)烴A的分子式為_________。下列物質(zhì)與A以任意比例混合,若總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變的是_____;若總質(zhì)量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變的是____。A.C7H8B.C6H14C.C7H14D.C8H8(2)若烴A為鏈烴,分子中所有的碳原子在同一平面上,該分子的一氯取代物只有一種。則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________。若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________。若烴B的相對分子質(zhì)量比烴A小6,且B為最簡單芳香族化合物,寫出B與濃硝酸,濃硫酸混合共熱的化學方程式__________(3)如圖:①該物質(zhì)與足量氫氣完全加成后環(huán)上一氯代物有________種;②該物質(zhì)和溴水反應,消耗Br2的物質(zhì)的量為_______mol;③該物質(zhì)和H2加成需H2________mol;(4)如圖是辛烷的一種結(jié)構(gòu)M(只畫出了碳架,沒有畫出氫原子)按下列要求,回答問題:①用系統(tǒng)命名法命名________。②M的一氯代物有________種。③M是由某烯烴加成生成的產(chǎn)物,則該烯烴可能有_______種結(jié)構(gòu)。29、(10分)雙氧水(H2O2的水溶液)具有重要用途。根據(jù)要求回答下列問題:(1)雙氧水常用于傷口消毒,這一過程利用了過氧化氫的_________________(填過氧化氫的化學性質(zhì))。(2)實驗室可雙氧水與MnO2制氧氣,反應的化學方程式為_______________________。(3)常溫下,雙氧水難于分解。若往雙氧水中滴入少量的Fe2(SO4)3溶液,過氧化氫立即劇烈分解。研究發(fā)現(xiàn),往雙氧水中滴加Fe2(SO4)3溶液,發(fā)生如下兩個反應(未配平):Fe3++H2O2——Fe2++O2↑+H+、Fe2++H2O2+H+——Fe3++H2O①Fe2(SO4)3在雙氧水分解中起到_________________作用。②在反應Fe3++H2O2——Fe2++O2↑+H+中,體現(xiàn)還原性的物質(zhì)是_____________,該反應中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為_________________。③往10mL30%的雙氧水溶液中滴入2-3滴0.1mol/L的Fe2(SO4)3溶液,直至反應停止。再往反應后所得溶液中滴入KSCN,將觀察到的現(xiàn)象是_______________。④試分析:實驗室用雙氧水制取氧氣時,為快速獲得氧氣,是否可往雙氧水中滴入少量FeSO4溶液來實現(xiàn)目的?答:_________(填“可以”或“不可以”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

根據(jù)等號兩端電荷守恒可知,n==1,所以R的化合價是+5價,答案選B?!军c睛】化學計算時一般都遵循幾個守恒關系,即質(zhì)量守恒、電荷守恒、電子的得失守恒和原子守恒等。2、C【解析】

當溫度不變時,容器體積擴大一倍,若平衡不發(fā)生移動,Y物質(zhì)的濃度應為原來的二分之一,由表可知,容器體積擴大一倍后,Y物質(zhì)的濃度大于原來的二分之一,說明壓強的減小,平衡正向移動,則m<n;當容器體積不變時,隨著溫度的升高,Y物質(zhì)的濃度增大,即平衡正向移動,正反應為吸熱反應?!驹斀狻緼項、溫度不變,容器體積增大,壓強減小,若平衡不移動,c(Y)應減小為原來一半,現(xiàn)c(Y)比原來的一半大,說明減小壓強,平衡向右移動,該反應是一個氣體體積增大的反應,則m<n,故A錯誤;B項、升高溫度,平衡向吸熱方向移動,由表可知,體積不變升高溫度,c(Y)增大,說明平衡右移,為正反應為吸熱反應,Q>0,故B錯誤;C項、該反應是一個氣體體積增大的反應,增大壓強,平衡向逆反應方向移動,Y的質(zhì)量分數(shù)減少,故C正確;D項、該反應為吸熱反應,體積不變,溫度升高,平衡向正反應方向移動,故D錯誤。故選C?!军c睛】本題考查化學平衡移動原理,注意溫度和反應熱、壓強和化學計量數(shù)的關系,明確壓強的變化實質(zhì)上是濃度的變化是解答關鍵。3、B【解析】

從影響化學反應速率的因素入手;【詳解】A、降低溫度,化學反應速率降低,故A不符合題意;B、升高溫度,加快反應速率,故B符合題意;C、減小壓強,減緩反應速率,故C不符合題意;D、降低反應物濃度,減緩反應速率,故D不符合題意。4、A【解析】

根據(jù)溶液和膠體的區(qū)別,膠體的膠粒直徑為1~100nm,溶液的粒子直徑小于1nm;膠體具有丁達爾現(xiàn)象,不能透過半透膜,能透過濾紙等解答?!驹斀狻緼.溶液和膠體的分散質(zhì)粒子都能透過濾紙,A正確;B.氫氧化鐵膠體具有丁達爾效應,可以用來區(qū)分膠體和溶液,B錯誤;C.氯化鐵溶液的粒子直徑小于1nm,而膠體中粒子直徑介于1~100nm之間,C錯誤;D.溶液的穩(wěn)定性強于膠體,膠體屬于介穩(wěn)體系,D錯誤;答案選A。5、D【解析】

金屬冶煉方法包括電解法、熱還原法、熱分解法,電解法包括K至Al,熱還原法包括Zn至Cu,熱分解法是Hg以后的金屬,然后進行分析;【詳解】金屬冶煉方法包括電解法、熱還原法、熱分解法,電解法包括K至Al,熱還原法包括Zn至Cu,熱分解法是Hg以后的金屬,A、HgO受熱分解生成Hg和O2,該方法為熱分解法,故A不符合題意;B、利用鋁的還原性,發(fā)生2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe,故B不符合題意;C、電解NaCl:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑,故C不符合題意;D、高溫煅燒碳酸鈣:CaCO3CaO+CO2↑,不能制得Ca,故D符合題意;答案選D。6、C【解析】分析:根據(jù)發(fā)生的化學變化結(jié)合常見的放熱反應和吸熱反應解答。詳解:A.生石灰溶于水生成氫氧化鈣,屬于放熱反應,A錯誤;B.乙醇燃燒一定是放熱反應,B錯誤;C.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl晶體混合屬于吸熱反應,C正確;D.鹽酸與氫氧化鈉混合發(fā)生中和反應,一定是放熱反應,D錯誤。答案選C。7、B【解析】該裝置為原電池,將化學能轉(zhuǎn)化為電能,故A正確;該原電池中鋅是負極,電子由鋅片經(jīng)導線流向銅片,故B錯誤;銅片是正極,得電子發(fā)生還原反應,電極反應為2H++2e-H2,故C正確;原電池中正極發(fā)生還原反應、負極發(fā)生氧化反應,故D正確。點睛:原電池是把化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,活潑的一極為負極,負極失電子發(fā)生氧化反應;正極得電子發(fā)生還原反應;電解質(zhì)溶液中陽離子移向正極、陰離子移向負極。8、B【解析】苯環(huán)上的四溴代物可以看作苯環(huán)六溴代物其中2個溴原子被2個H原子取代,故四溴代物與二溴代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同,由于二溴代物有9種同分異構(gòu)體,故四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目也為9種,故選B。點睛:同分異構(gòu)數(shù)目的判斷,為高頻考點,注意換元法的利用,芳香烴的苯環(huán)上有多少種可被取代的氫原子,就有多少種取代產(chǎn)物,若有n個可被取代的氫原子,那么m個取代基(m<n)的取代產(chǎn)物與(n-m)個取代基的取代產(chǎn)物的種數(shù)相同。9、A【解析】

A.氯化銨加熱分解生成氨氣和氯化氫氣體,冷卻后氨氣和氯化氫又反應生成氯化銨,不能制備氨氣,故A錯誤;

B.液氨是氨氣加壓降溫得到液態(tài)氨氣,屬于純凈物,故B正確;

C.氨易液化,液氨揮發(fā)為氣體吸熱,因此可用來做制冷劑,故C正確;

D.氣體易溶于水,減小容器中的壓強形成噴泉,氨易溶解于水,因此可用來做噴泉實驗,故D正確;

故答案選A。10、A【解析】

A.正丁烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3,C4H10為正丁烷的分子式,選項A錯誤;B.CO2中碳原子與兩個氧原子分別形成兩對共用電子對,其電子式為:,選項B正確;C.油田氣、濕天然氣和裂化氣中都含有正丁烷,經(jīng)分離而得到正丁烷,選項C正確;D.乙酸為弱酸,不完全電離,其電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+,選項D正確。答案選A。11、D【解析】

A.將2小塊鈉分別投入盛有水和乙醇的小水杯中,鈉與乙醇反應要平緩得多,說明乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑,A正確;B.烷烴常溫下無法與溴的四氯化碳溶液反應,將石蠟油蒸氣通過灼熱的碎瓷片,生成的氣體通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色,說明石蠟油分解產(chǎn)物中含有與烷烴性質(zhì)不同的烯烴,B正確;C.向盛有CaCO3成分的水垢中滴加食醋,水垢溶解并產(chǎn)生氣泡,利用強酸制弱酸的原理判斷,醋酸的酸性強于碳酸,C正確;D.該實驗操作中,加入新制氫氧化銅前,未將溶液變?yōu)閴A性環(huán)境,故無法得到磚紅色沉淀,D錯誤;故答案選D。12、A【解析】

A項,同主族自上而下,原子半徑逐漸增大,A項正確;B項,同主族自上而下,元素的非金屬性逐漸減弱,單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,B項錯誤;C項,鹵族元素隨著原子序數(shù)的增大,單質(zhì)熔、沸點逐漸升高,C項錯誤;D項,同主族自上而下,元素的非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,D項錯誤;答案選A。13、D【解析】

A.對于A(s)+B(g)C(g)+D(g)的反應,A為固體,加入A,A的濃度不變,反應速率不變,故A錯誤;B.2NO2N2O4(正反應放熱),升高溫度,v(正)、v(逆)均增大,故B錯誤;C.一定溫度下,反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在密閉容器中進行,恒壓,充入He,容器的體積增大,,濃度減小,化學反應速率減慢,故C錯誤;D.100mL2mol·L-1稀鹽酸與鋅反應時,加入少量硫酸銅固體,鋅與硫酸銅發(fā)生置換反應析出銅,形成原電池,生成氫氣的速率加快,故D正確;故選D。14、A【解析】

核內(nèi)中子數(shù)為N的R2+離子,質(zhì)量數(shù)為A,則R原子的質(zhì)子數(shù)是A-N、電子數(shù)是A-N;R氧化物的化學式是RO,ng氧化物的物質(zhì)的量是,電子物質(zhì)的量為,故選A?!军c睛】本題考查了原子中質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、質(zhì)量數(shù)、電子數(shù)之間的關系,注意質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上等于其相對原子質(zhì)量,質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)。15、B【解析】試題分析:A、水銀是純凈物,不屬于合金,故A錯誤;B、鋼材是鐵與碳的合金,故B正確;C、陶瓷是混合物,不含有金屬單質(zhì),故C錯誤;D、玻璃是混合物,不含有金屬單質(zhì),故D錯誤;故選B?!究键c定位】考查金屬與合金【名師點晴】本題考查合金的特征。掌握合金的特征是正確解答本題的關鍵,合金是指在一種金屬中加熱熔合其它金屬或非金屬而形成的具有金屬特性的物質(zhì);合金具有以下特點:①一定是混合物;②合金中至少有一種金屬等。視頻16、D【解析】

A、NH3極易溶于水,不能用排水法收集;NH3的密度比空氣小,不能用向上排空氣法收集,選項A錯誤;B、NO不溶于水,可以用排水法收集;但NO能與空氣中的氧氣反應生成NO2,不能用排空氣法收集,選項B錯誤;C、二氧化硫能夠溶于水,不能用排水法收集,二氧化硫的密度比空氣大,能用向上排空氣法收集,選項C錯誤;D、氧氣不易溶于水,可以用排水法收集;氧氣的密度比空氣大,能用向上排空氣法收集,選項D正確;答案選D。17、B【解析】

官能團,是決定有機化合物的化學性質(zhì)的原子或原子團。中學階段,常見官能團有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、酯基、鹵原子等。烷基不屬于官能團,故合理選項為B?!军c睛】官能團的基本特點就是可以發(fā)生反應,比如乙醇中含有羥基,決定了乙醇可以和金屬鈉反應,還可以發(fā)生消去反應、取代反應等。而烷基沒有這樣的特點,所以烷基不屬于官能團。18、A【解析】

Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍可知,Y的次外層電子數(shù)為2,最外層電子數(shù)為6,Y為氧元素,根據(jù)元素在周期表中的位置關系可以推出:X為N元素,Z為S元素,W為Cl元素。再根據(jù)元素周期性分析判斷?!驹斀狻緼.同一周期,從左到右,原子半徑逐漸減小,故X>Y,Z>W(wǎng),同一主族,從上到下,原子半徑逐漸增大,故Z>Y,故原子半徑:Z>W(wǎng)>X>Y,故A正確;B.同一周期,從左到右,最高價氧化物對應水化物的酸性逐漸增強,但其他氧化物對應水化物的酸性不滿足此規(guī)律,如次氯酸為弱酸,而硫酸為強酸,故B錯誤;C.水分子間能夠形成氫鍵,沸點比硫化氫高,即氫化物的沸點存在:Y>Z,故C錯誤;D.元素的非金屬性越強,對應陰離子的還原性越弱,陰離子的還原性:Z>W,故D錯誤;答案選A。19、D【解析】分析:理解綠色化學的要點有兩個:一是原子充分利用;二是不產(chǎn)生污染。

A、此選項消除制硝酸工業(yè)尾氣氮的氧化物污染,避免酸雨的形成,符合綠色環(huán)保要求;B、由此法制取硫酸銅,代價太大,且生成SO2氣體,不符合倡導的綠色化學;

C、此選項消除SO2氣體,方法合理科學,避免空氣污染,符合綠色環(huán)保要求;

D、由此法制取硝酸銅,生成硝酸銅和水,不會導致空氣污染,符合倡導的綠色化學。詳解:A、用此法消除制硝酸工業(yè)尾氣氮的氧化物污染,防止空氣污染,避免酸雨的形成,符合綠色環(huán)保要求,所以A選項是正確的;

B.由此法制取硫酸銅,代價太大,且生成SO2氣體,既不經(jīng)濟又得產(chǎn)生有毒氣體污染空氣,不符合倡導的綠色化學,所以B選項是正確的;

C、既消除硫酸廠尾氣排放的SO2氣體,還能得到(NH4)2SO3這種氮肥,不但方法合理科學,而且避免空氣污染,符合綠色環(huán)保要求,故C錯誤;

D、由此法制取硝酸銅,生成硝酸銅和水,不會導致空氣污染,符合倡導的綠色化學,所以D選項是正確的。

所以本題答案選C。20、B【解析】

Zn比Cu活潑,Zn為負極,Cu為正極;A.正極反應為Cu2++2e-=Cu,A錯誤;B.電池反應為Zn+Cu2+=Zn2++Cu,B正確;C.在外電路中,電子從負極流向正極,C錯誤;D.原電池中,陰離子移向負極,陽離子移向正極,鹽橋中K+移向CuSO4溶液,D錯誤;答案選B。21、B【解析】

A、元素的最高正價=主族序數(shù),故P、S、Cl最高正價依次升高,A錯誤;B、在金屬活動性順序表中,從左到右,元素的金屬性逐漸減弱,單質(zhì)的還原性也逐漸減弱,B正確;C、非金屬性越強,和H2化合越容易,得到的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定.第ⅤⅡA族的元素,從上而下,元素的非金屬性越來越弱,故氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,C錯誤;D、元素的非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強,而非金屬性Cl>S>P,故酸性HClO4、H2SO4、H3PO4逐漸減弱,D錯誤;答案選B。22、D【解析】

因葡萄糖(C6H12O6)、乙酸(CH3COOH)和甲醛(HCHO)的最簡式相同,故可知240g該混合物中氫原子的物質(zhì)的量為240g30g/mol×2=16mol,則生成水的質(zhì)量為162×18g=144g,故D【點睛】對最簡式相同的有機化合物,在等質(zhì)量的情況下,完全燃燒時的耗氧量、生成二氧化碳的量、生成水的量等都是相同的,因為所含的各元素的原子個數(shù)是相同的。二、非選擇題(共84分)23、CuNOCaCO3Cu(NO3)2C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O3Cu+8H++2NO3-===2NO↑+3Cu2++4H2O2Na2O2+2CO2===2Na2CO3+O2Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O2SO2+O22SO3【解析】

(1)可從藍色溶液(含Cu2+)和白色沉淀(CaCO3)逆推,單質(zhì)丙為Cu,與之反應的溶液為HNO3;圖中的氣體中含CO2,因該氣體是氣體A通過水后產(chǎn)生的,故氣體B只能是NO,氣體A則應為CO2和NO2的混合物,進一步推出紅熱固體單質(zhì)甲為碳,顯黃色的溶液乙為濃硝酸;(2)A和E都是黃色粉末,A與二氧化碳反應,則A為Na2O2,F(xiàn)有刺激性氣味且有漂白性常被不法商人用來漂白腐竹,F(xiàn)為SO2;由元素守恒可知,E為S,再由轉(zhuǎn)化關系圖可知,B為Na2CO3,C為O2,G為SO3,H為H2SO4,然后結(jié)合元素化合物性質(zhì)及化學用語來解答?!驹斀狻浚?)單質(zhì)丙和A與水反應后的溶液發(fā)生反應生成藍色溶液,則該藍色溶液中含有銅離子,氣體A和水反應生成的溶液應該是酸,則丙是Cu,銅和稀硝酸在常溫下反應,則A與水反應后的溶液中含有HNO3,氣體B是NO,根據(jù)元素守恒知,A中含有NO2,通入水后的A中氣體能和澄清石灰水反應生成白色沉淀,且還剩余NO,根據(jù)元素守恒及物質(zhì)顏色知,甲是C,乙是濃硝酸,則A中含有CO2、NO2,根據(jù)以上分析知,甲、乙、丙分別是:C、HNO3(濃)、Cu,A為CO2、NO2,B為NO,C為CaCO3,D為Cu(NO3)2,故①丙為Cu,B為NO,C為CaCO3,D為Cu(NO3)2;②甲跟乙反應的化學方程式為C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;③單質(zhì)丙與溶液乙反應生成氣體B的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-===2NO↑+3Cu2++4H2O;(2)A和E都是黃色粉末,A與二氧化碳反應,則A為Na2O2,F(xiàn)有刺激性氣味且有漂白性常被不法商人用來漂白腐竹,F(xiàn)為SO2;由元素守恒可知,E為S,再由轉(zhuǎn)化關系圖可知,B為Na2CO3,C為O2,G為SO3,H為H2SO4,①反應①2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2;②反應②Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;③反應③2SO2+O22SO3。24、(1)①將Fe2+氧化成Fe3+并最終除去。②3.2-4.2。③取最后一次洗滌液,加入硝酸銀、稀硝酸,無沉淀生成則表明已洗滌干凈。④反應B的溫度過高。(2)①分液漏斗②不能證明,因為Cl2也有氧化性,此實驗無法確定是Cl2還是HClO漂白。2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2Br2③Cl2HClOClO-有無色氣體產(chǎn)生【解析】試題分析:(1)該化學工藝流程的目的用酸性刻蝕廢液(主要成分有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+、Cl?)制備堿式碳酸銅。必須除去廢液Fe2+、Fe3+,結(jié)合題給數(shù)據(jù)分析,需先將Fe2+氧化為Fe3+才能與Cu2+分離開。由題給流程圖分析,刻蝕廢液加入氯酸鈉經(jīng)反應A將Fe2+氧化為Fe3+,結(jié)合題給數(shù)據(jù)知加入試劑調(diào)節(jié)pH至3.2-4.2,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀經(jīng)過濾除去,濾液中加入碳酸鈉經(jīng)反應B生成堿式碳酸銅,過濾得產(chǎn)品。①由上述分析知,氯酸鈉的作用是將Fe2+氧化成Fe3+并最終除去;②反應A后調(diào)節(jié)溶液的pH的目的是將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀而除去,pH范圍應為3.2-4.2;③第一次過濾得到的產(chǎn)品為氫氧化鐵,表面含有氯離子等雜質(zhì)離子。洗滌時,判斷已經(jīng)洗凈的方法是取最后一次洗滌液,加入硝酸銀、稀硝酸,無沉淀生成則表明已洗滌干凈;④堿式碳酸銅受熱分解生成氧化銅,造成藍綠色產(chǎn)品中混有CuO雜質(zhì)的原因是反應B的溫度過高。(2)①實驗室用二氧化錳和濃鹽酸加熱制取氯氣為固液加熱制氣體的裝置,所用儀器需要檢漏的有分液漏斗;②若C中品紅溶液褪色,不能證明氯氣與水反應的產(chǎn)物有漂白性,原因是因為Cl2也有氧化性,此實驗無法確定是Cl2還是HClO漂白;C中品紅溶液褪色,說明裝置B中氯氣已過量,此時B裝置中亞鐵離子和溴離子均已被氧化,發(fā)生反應的離子方程式是2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2Br2;③氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,該反應為可逆反應,次氯酸為弱酸,則A溶液中具有強氧化性微粒的化學式Cl2HClOClO-;若向A溶液中加入NaHCO3粉末,鹽酸和碳酸氫鈉反應生成氯化鈉、水和二氧化碳,會觀察到的現(xiàn)象是有無色氣體產(chǎn)生??键c:以化學工藝流程為載體考查物質(zhì)的分離提純等實驗基本操作,考查氯氣的制備和性質(zhì)。25、過濾將I-氧化為I2①②5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O富集碘元素【解析】

分離難溶性固體與可溶性液體混合物的方法為過濾。海帶灰中含KI,該物質(zhì)容易溶于水,具有還原性,在酸性條件下被H2O2氧化為I2,I2容易溶于有機溶劑而在水中溶解度較小,可以通過萃取作用分離碘水。向含有I2的有機物中加入NaOH溶液,發(fā)生歧化反應反應生成碘化鈉、碘酸鈉,進入到水溶液中,向其中加入稀硫酸酸化,I-、IO3-、H+發(fā)生反應產(chǎn)生I2的懸濁液,過濾,分離得到粗碘。【詳解】(1)操作①是分離難溶性固體與可溶性KI水溶液的操作方法,名稱是過濾;(2)向濾液中加入雙氧水的作用是將I-氧化為I2;(3)試劑a是從I2的水溶液中分離得到I2,可以根據(jù)I2容易溶于有機溶劑苯、四氯化碳中溶解度大而在水中溶解度較小,苯或四氯化碳與水互不相容,且與I2不反應的性質(zhì),通過萃取分離得到,因此可以是四氯化碳、苯,而不能使用與水互溶的或容易溶于水的乙醇、乙酸,故合理選項是①②;(4)I–和IO3-在酸性條件下生成I2和水,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得反應的離子方程式是5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O;(5)上圖中,含I2的溶液經(jīng)3步轉(zhuǎn)化為I2的懸濁液,其目的是提高I2的濃度,達到富集碘元素的目的?!军c睛】本題考查了含碘物質(zhì)分離提純碘單質(zhì)的實驗過程分析,注意過濾、萃取、分液的操作,及氧化還原反應在物質(zhì)制備的應用,掌握基礎是解題關鍵。26、反應過程中H2SO4被不斷消耗,生成的水逐漸增多,使?jié)饬蛩嶂饾u變稀,至一定濃度就不再與銅片反應;A、DA、B、C【解析】

(1)二氧化硫的密度比空氣大;

(2)①濃硫酸有強氧化性;

②稀硫酸與銅不反應;

③氫離子可與鐵或碳酸鹽反應;(3)①測定SO2的量必須做到不能在測量時損耗,便于測定分析;

②從滴定實驗的兩個關鍵即準確量取液體體積,準確判斷反應終點分析判斷?!驹斀狻浚?)銅跟濃硫酸反應生成了二氧化硫氣體,二氧化硫比空氣重,可以用向上排氣法收集,所以裝置中的導氣管應長進短出,裝置圖為:;(2)①濃硫酸有強氧化性,可與銅反應,故答案為:;

②稀硫酸與銅不反應,隨著反應進行,硫酸被消耗,產(chǎn)物有水生成,所以濃硫酸變成稀硫酸;③A.根據(jù)金屬的通性,氫離子能與活潑金屬如鐵反應,若有氫氣生成,則說明有余酸,A正確;B.即使沒有余酸溶液中也有硫酸根,都能與氯化鋇反應生成沉淀,無法確定燒瓶中是否有余酸,B錯誤;C.稀硫酸與銀不反應,無法確定燒瓶中是否有余酸;D.氫離子能與碳酸鹽反應,若有能使澄清的石灰水變渾濁的氣體生成,則說明有余酸,故選A、D;(3)①測定SO2的量必須準確測定無氣體損耗,實驗操作簡單易行;

A.將裝置產(chǎn)生的氣體緩緩通過預先稱量過盛有堿石灰的干燥管,結(jié)束反應后再次稱量,由于氣體中含有水蒸氣,堿石灰會吸收SO2和水蒸氣,稱量后計算不準確,A項錯誤;

B.將裝置A產(chǎn)生的氣體緩緩通入足量的硫酸酸化的KMnO4溶液,再加入足量BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥、稱量沉淀,過程中沉淀的質(zhì)量是由SO2被氧化生成的硫酸根離子和酸化高錳酸鉀溶液中的硫酸根離子,所以測定不出SO2的含量,B項錯誤;

C.SO2氣體是易溶于水的物質(zhì),用排水法測定裝置A產(chǎn)生氣體的體積不準確,C項錯誤;

D.用排飽和NaHSO3溶液的方法測出裝置A產(chǎn)生氣體的體積,SO2在飽和NaHSO3溶液中的溶解度降低,可以用排水量氣方法進行SO2的氣體體積測定,D項正確;

故答案為:A、B、C。27、催化劑吸水劑防止倒吸有利于酯化反應向正方向進行(增大醋酸的利用率)吸收揮發(fā)出來的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分層析出分液漏斗乙醇【解析】分析:本題考查的是乙酸乙酯的制備,難度較小,掌握實驗的關鍵問題。。詳解:(1)在酯化反應中濃硫酸的作用為催化劑和吸水劑;(2)球形干燥管的體積較大,可以防止倒吸;(3)因為乙酸和乙醇的反應為可逆反應,增加乙醇的量可以有利于酯化反應向正方向進行,也能增大醋酸的利用率;(4)飽和碳酸鈉溶液可以吸收揮發(fā)出來的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分層析出;(5)乙酸乙酯不溶于水,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,所以用分液漏斗即可分離;根據(jù)氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH分析,所以加入氯化鈣可以分離乙醇。28、C6H12AC+HNO3(濃)+H2O10252,2,4—三甲基戊烷42【解析】

用商余法可得=7,由于氫原子不能為0,分子式可能為C6H12,若烴分子含5個碳原子,氫原子個數(shù)為24,超過12,違背共價鍵的飽和性,則A的分子式為C6H12,可能為烯烴或環(huán)烷烴?!驹斀狻?1)由商余法可知烴A的分子式為C6H12;與C6H12以任意比例混合,若總物質(zhì)的量一定,充分燃燒消耗氧氣的量不變,說明兩者耗氧量相等,1個C原子與4個氫原子的耗氧量相同,則C7H8與C6H

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