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文檔簡介
專題05化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化
國練基礎(chǔ)
1.鋼鐵在中性條件下發(fā)生電化學(xué)腐蝕時,正極上的電極反應(yīng)式為
A.2H+2e——>H2TB.O2+2H2O+4e——>4OH
C.Fe-2e'——>Fe2+D.Fe-3e——>Fe3+
2.下列有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)的敘述正確的是
A.工業(yè)上通常采用電解熔融的MgO制得金屬M(fèi)g
B.空氣吹出法是海水提澳的常用方法,其中用到氯氣作還原劑
C.電解飽和食鹽水制燒堿采用陽離子交換膜法,可防止陰極室產(chǎn)生的OH進(jìn)入陽極室
D.電解精煉銅時,同一時間內(nèi)陽極減少的質(zhì)量一定等于陰極增加的質(zhì)量
3.海水電池在海洋能源領(lǐng)域備受關(guān)注,一種鋰海水電池構(gòu)造示意圖如下。下列說法錯誤的是
隔膜玻璃陶瓷
A.M極發(fā)生的電極反應(yīng):Li-e-=Li+
B.隔膜和玻璃陶瓷只具有傳導(dǎo)離子的功能,不具有防水的功能
C.海水中的HQ或者海水中溶解的等物質(zhì)在N極反應(yīng)
D.該鋰一海水電池屬于一次電池
4.用下圖所示裝置電解飽和碳酸鈉溶液,實(shí)驗(yàn)如下:
X電極
裝置現(xiàn)象
材料
O兩極均有氣泡產(chǎn)生;
T1石墨5min后澄清石灰水變渾
濁
電極飛'、x電柄
U澄清
飽和碳酸的
伯兩極均有氣泡產(chǎn)生;
溶液石灰力(Pt)
30min后澄清石灰水不變
渾濁
下列判斷正確的是A.X電極為陰極
B.左側(cè)電極附近溶液。(OH1增大
C.X為石墨時,石灰水變渾濁的主要原因是陽極產(chǎn)生的H+與coj反應(yīng)生成了CO?
D.電解過程中,溶液里一直存在c(Na+)+c(H+)=c(CO,)+c(HCOj+c(OH-)
5.氮化錢(GaN)與Cu可組成如下圖所示的人工光合系統(tǒng),該裝置能以CO?和H?。為原料合成CH-下列
說法正確的是
A.Cu電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
B.溶液中H+向Cu電極移動
C.該系統(tǒng)的功能是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
D.相同條件下,理論上產(chǎn)生的。2和CH4氣體的體積比為1:1
6.某課題組以納米FezCh作為電極材料制備鋰離子電池(另一極為金屬鋰和石墨的復(fù)合材料),通過在室溫
條件下對鋰離子電池進(jìn)行循環(huán)充放電,成功地實(shí)現(xiàn)了對磁性的可逆調(diào)控(見右圖),下列說法不正確的是
A.充電時,F(xiàn)ezCh對應(yīng)電極連接充電電源的負(fù)極
+
B.該電池的正極的電極反應(yīng)式:Fe2O3+6Li+6e-=3Li2O+2Fe
C.該電池不能使用氫氧化鈉溶液作為電解液
D.該電池工作的原理:放電時,F(xiàn)ezCh作為電池正極被還原為Fe,電池被磁鐵吸引
7.用一種新型H2O2液態(tài)燃料電池(乙池)電解催化氮?dú)庵苽溴凔}和硝酸鹽(甲池)的工作原理示意圖如下(c、
d均為石墨電極)。下列說法正確的是
氣體m|
/
/H2O2+KOHCZ^HO+HSO
/2224
/N。;/
/
/
/?<—牛
/
/
/
酸性水溶液陰離學(xué)交換膜
質(zhì)子交換膜
甲池乙池
A.甲池a極反應(yīng)式為:N2+12OH--10e-=2NO;+6H2O
B.一段時間后,乙池中c電極區(qū)的pH增大
C.甲池中H+從b極區(qū)通過質(zhì)子交換膜轉(zhuǎn)移至a極區(qū)
D.乙池中若生成15moim氣體,則甲池a、b兩極共消耗8m0IN2
8.用于驅(qū)動潛艇的液氨液氧燃料電池示意圖如下圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是。
NaOH溶液
A.電極1發(fā)生氧化反應(yīng)
B.電池工作時,Na+向電極2移動
C.電池工作時,電極1附近溶液的pH值增大
D.電極2發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+H?O+4e-=4OIT
9.如圖中四種電池裝置是依據(jù)原電池原理設(shè)計(jì)的,下列有關(guān)敘述正確的是
A.①中鐵電極做負(fù)極
B.②中電子由a電極經(jīng)溶液流向b電極
C.③中外電路中電流由A電極流向B電極
D.④中鋰電池工作時,會有Li+從LixC6中脫落下來
10.氫氧化鉀在醫(yī)藥、輕工業(yè)、電化工、紡織等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)室以鐵、石墨為電極,電解飽和KC1
溶液(電解液滴有適量的酚隙)制備KOH、Cl2等,電解裝置如下圖所示:
下列說法正確的是
A.a電極材料是鐵
B.陰極區(qū)電極反應(yīng):2H2O+2e-=2OH-+H21
C.當(dāng)電路中有2moi電子轉(zhuǎn)移時,就有78gK+通過膜進(jìn)入正極區(qū)
D.一段時間后整個電解池均變成紅色
國練提升
11.鎂空氣中性燃料電池比能量大,成本低。實(shí)驗(yàn)小組以該燃料電池為電源制備PbO2,工作原理示意圖如
圖所示。下列說法錯誤的是
A.采用多孔電極有利于增大接觸面積和氧氣擴(kuò)散
B.工作時,電源的正極反應(yīng)式為02+2比0+4「=4011一
c.工作時,Pb2+在石墨n電極上失去電子
D.外電路中流過2moie,理論上生成ImolPbCh
12.某科研小組設(shè)計(jì)如圖所示的原電池裝置制取硫酸并處理含氯廢水[cfclO^^.ZmolxL1].下列有關(guān)說
法正確的是
B.I區(qū)溶液中c(H+)升高,n區(qū)溶液中c(H+)降低
+
C.電極A的電極反應(yīng)式為so2-2e-+2H2O=SO:+2H
D.每消耗32gs0?氣體,理論上可以處理1.25L含氯廢水
13.已知反應(yīng)?11k)+2人8+阿)=。?+國)+2八86)為一自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),將其設(shè)計(jì)成如下圖所
示原電池。下列說法中正確的是
CuSC>4溶液
A.電極X是正極,其電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+
B.銀電極質(zhì)量逐漸減小,Y溶液中c(Ag+)增大
C.X電極減少0.64g時,電解質(zhì)溶液中有0.02mol電子轉(zhuǎn)移
D.外電路中電流計(jì)的指針有偏轉(zhuǎn)
14.低溫非水溶劑鋁硫電池是一種新型的二次電池,相比鋰電池具有原料來源廣泛,電容量大等優(yōu)點(diǎn)。如
+
下圖所示電池以Et3NHCl和AlCh混合物形成的離子液體作電解質(zhì),該電解質(zhì)中A1元素只以A1C1:和A'Cl;離
子形態(tài)存在,下列說法正確的是
A.放電時,S/AI2S3電極為負(fù)極
B.放電時,A1電極的電極反應(yīng)為Al-3e-+4AUCU=A1C14
C.充電時,A1電極電勢較高
D.充電時,每有1mol電子轉(zhuǎn)移,S/Al2s3電極減輕9g
15.實(shí)驗(yàn)中制得的FePC>4與Li2cO3在高溫條件下與H2cQ4燃燒可得LiFePO4,其常用作鋰離子電池電極
材料,如圖為Ca-LiFePO,可充電電池的工作原理示意圖,鋰離子導(dǎo)體膜只允許Li+通過。下列說法不正確的是
放電
充電■
上已■脫嵌Li-FePOJ
鈣/LiFePO4
電I電極
極
嵌入
LiPF6-LiAsF6鋰離子U2SO4溶液
電解質(zhì)導(dǎo)體膜
A.充電時,鋰離子向鈣電極方向移動
B.鈣電極的電解質(zhì)不可以替換成硫酸鋰溶液
C.理論上,每消耗xmolCa,可生成1molLiFePO4
+
D.放電時,電極上發(fā)生Li+的嵌入,Li,FePO4+xLi+xe=LiFePO.
16.海水資源的開發(fā)利用是自然資源開發(fā)利用的重要組成部分。氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),某化學(xué)習(xí)小組設(shè)
想將其與氫氧燃料電池相結(jié)合可以有效降低能耗,其原理如下(A、B、C、D為情性電極)。下列說法正確的是
通電
A.甲池中發(fā)生的總反應(yīng)為2NaCl+2H2。^2NaOH+C12f+H2T
B.甲池中每生成2m0IH2,乙池中便會消耗22.4LO2
C.乙池中Na+通過Na+交換膜向C電極移動
+
D.乙池中C電極上的反應(yīng)為H22e=2H
17.全乳液流電池的工作原理如下圖。下列說法不正確的是
一表示充電
〉一表示放電
質(zhì)子交換膜
A.放電時負(fù)極反應(yīng)式:V?+-e-=V3+
B.充電時陽極的pH降低
2+3+
C.電池總反應(yīng):VO;+V2++2H+^=!|ZVO+V+H2O
D.放電時正極每消耗2moiH+,負(fù)極區(qū)便有2moiH+通過質(zhì)子交換膜移向正極區(qū)
充電
——■
放電
18.某同學(xué)為研究原電池原理,設(shè)計(jì)了如圖所示的兩種裝置,溶液A、溶液B均為硫酸鹽溶液,閉合開關(guān)
口電后,裝置①和裝置②中小燈泡均可以發(fā)光。
CuS()4飽和溶液
①②
下列有關(guān)說法錯誤的是
A.斷開開關(guān)K1前后,裝置①中負(fù)極質(zhì)量均減小
B.溶液A為CuSC)4溶液,溶液B為Z11SO4溶液
C.消耗相同質(zhì)量的金屬Zn,裝置②產(chǎn)生的電能比裝置①更多
D.裝置②溶液A中生成ZnCl2,溶液B中生成K2sO,
19.硬水除垢可以讓循環(huán)冷卻水系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行。某科研團(tuán)隊(duì)改進(jìn)了主動式電化學(xué)硬水處理技術(shù),原理如圖
所示(其中R為有機(jī)物)。下列說法不正確的是
A.電極A為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.處理過程中C「可循環(huán)利用
C.處理后的水垢主要沉降在陰極附近
D.當(dāng)外電路通過2moie一時,電極A上產(chǎn)生的氣體為Imol
20.相同金屬在其不同濃度鹽溶液中可形成濃差電池。如圖所示裝置是利用濃差電池電解Na2s04溶液(a、
b電極均為石墨電極),可以制得。2、七、H2s。4和NaOH。下列說法正確的是
陰離子交換膜離子交換膜
A.電池放電過程中,Cu(2)作正極,電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu
B.b為電解池的陰極,電極反應(yīng)為2H2O+2e-=H2f+201r
C.c、d離子交換膜依次為陰離子交換膜和陽離子交換膜
D.電池從開始工作到停止放電,電解池理論上可制得160gNaOH
國練真題
1.(2022.廣東卷)科學(xué)家基于C"易溶于CCI4的性質(zhì),發(fā)展了一種無需離子交換膜的新型氯流電池,可
+
作儲能設(shè)備(如圖)。充電時電極a的反應(yīng)為:NaTi2(PO4)3+2Na+2e=Na3Ti2(PO4)3?下列說法正確
的是
A,充電時電極b是陰極B.放電時NaCl溶液的pH減小
C.放電時NaCl溶液的濃度增大D.每生成ImolC",電極a質(zhì)量理論上增加23g
2.(2022?北京卷)利用下圖裝置進(jìn)行鐵上電鍍銅的實(shí)驗(yàn)探究。
序
裝置示意圖電解質(zhì)溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
號
T―陰極表面有無色氣體,一段時間后陰
I1極表面有紅色固體,氣體減少。經(jīng)檢
①0.Imol/LCUSO4+少量H2SO4
Cu----------l2c驗(yàn)電解液中有Fe?+
陰極表面未觀察到氣體,一段時間后
②O.lmol/LCUSO4+過量氨水陰極表面有致密紅色固體。經(jīng)檢驗(yàn)電
解液中無Fe元素
下列說法不F項(xiàng)的是
A.①中氣體減少,推測是由于溶液中C(H+)減少,且Cu覆蓋鐵電極,阻礙H+與鐵接觸
+2+2+2+
B.①中檢測到Fe?+,推測可能發(fā)生反應(yīng):Fe+2H=Fe+H2,Fe+Cu=Fe+Cu
2+
C.隨陰極析出Cu,推測②中溶液c(G?+)減少,CU+4NH3[CU(NH3)4「平衡逆移
D.②中Ct?+生成[CU(NH3)/“,使得C(CI?+)比①中溶液的小,Cu緩慢析出,鍍層更致密
3.(2022?浙江卷)pH計(jì)是一種采用原電池原理測量溶液pH的儀器。如圖所示,以玻璃電極(在特制玻璃薄
膜球內(nèi)放置已知濃度的HC1溶液,并插入Ag—AgCl電極)和另一Ag—AgCl電極插入待測溶液中組成電池,pH
與電池的電動勢E存在關(guān)系:pH=(E常數(shù))/0.059。下列說法正確的是
ApAgCI電徽
(JOmoTL'KCI)
A.如果玻璃薄膜球內(nèi)電極的電勢低,則該電極反應(yīng)式為:AgCl(s)+e=Ag(s)+Cl(0.1mol-L1)
B.玻璃膜內(nèi)外氫離子濃度的差異不會引起電動勢的變化
C.分別測定含已知pH的標(biāo)準(zhǔn)溶液和未知溶液的電池的電動勢,可得出未知溶液的pH
D.pH計(jì)工作時,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
4.(2021.北京卷)有科學(xué)研究提出:鋰電池負(fù)極材料(Li)由于生成LH而不利于電池容量的保持。一定溫度
下,利用足量重水(D2O)與含LiH的Li負(fù)極材料反應(yīng),通過測定n(D2)/n(HD)可以獲知n(Li)/n(LiH)?
已知:@LiH+H2O=LiOH+H2t
②2Li(s)+H2=2LiHAH<0
下列說法不正確的是
A.可用質(zhì)譜區(qū)分D?和HD
B.Li與DzO的反應(yīng):2Li+2D?O=2LiOD+D2T
C.若n(Li)/n(LiH)越大,則n(D2)/n(HD)越小
D.80℃反應(yīng)所得n(D2)/n(HD)比25℃反應(yīng)所得n(D2)/n(HD)大
5.(2021.廣東卷)火星大氣中含有大量CO2,一種有CO2參加反應(yīng)的新型全固態(tài)電池有望為火星探測器供
電。該電池以金屬鈉為負(fù)極,碳納米管為正極,放電時
A.負(fù)極上發(fā)生還原反應(yīng)B.CCh在正極上得電子
C.陽離子由正極移向負(fù)極D,將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
6.(2021.廣東卷)鉆(Co)的合金材料廣泛應(yīng)用于航空航天、機(jī)械制造等領(lǐng)域。如圖為水溶液中電解制備金
屬鉆的裝置示意圖。下列說法正確的是
I室IIIfflf
A.工作時,[室和II室溶液的pH均增大B.生成ImolCo,I室溶液質(zhì)量理論上減少16g
C.移除兩交換膜后,石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)不變D.電解總反應(yīng):2co2++2H20as2Co+O2T+4H+
7.(2021?海南卷)液氨中存在平衡:2NH3NH4++NH2。如圖所示為電解池裝置,以KNH?的液氨溶液為電
解液,電解過程中a、b兩個惰性電極上都有氣泡產(chǎn)生。下列有關(guān)說法正確的是
A.b電極連接的是電源的負(fù)極B.a電極的反應(yīng)為2NH3+2e-=H2+2NH]
C.電解過程中,陰極附近K+濃度減小D.理論上兩極產(chǎn)生的氣體物質(zhì)的量之比為1:1
8.(2021?河北卷)K—Ch電池結(jié)構(gòu)如圖,a和b為兩個電極,其中之一為單質(zhì)鉀片。關(guān)于該電池,下列說
法錯誤的是()
有機(jī)電解質(zhì)1有疝電解質(zhì)2
A.隔膜允許K+通過,不允許。2通過
B.放電時,電流由b電極沿導(dǎo)線流向a電極;充電時,b電極為陽極
C.產(chǎn)生lAh電量時,生成K02的質(zhì)量與消耗O2的質(zhì)量比值約為2.22
D,用此電池為鉛酸蓄電池充電,消耗3.9g鉀時,鉛酸蓄電池消耗0.9g水
9.(2021?湖北卷)NazCnCh的酸性水溶液隨著H+濃度的增大會轉(zhuǎn)化為CrCh。電解法制備CrCh的原理如圖
所示。下列說法錯誤的是
]I3~n+11_
樵iTi微
離子交換膜
A.電解時只允許H+通過離子交換膜B.生成02和H2的質(zhì)量比為8:1
2
+
C.電解一段時間后陰極區(qū)溶液OH的濃度增大D.CrCh的生成反應(yīng)為:Cr2O7+2H=2CrO3+H2O
10.(2021?湖南卷)鋅澳液流電池是一種先進(jìn)的水溶液電解質(zhì)電池,廣泛應(yīng)用于再生能源儲能和智能電網(wǎng)
的備用電源等。三單體串聯(lián)鋅澳液流電池工作原理如圖所:
下列說法錯誤的是()
A.放電時,N極為正極
B.放電時,左側(cè)貯液器中ZnB"的濃度不斷減小
C.充電時,M極的電極反應(yīng)式為Zn2++2e—=Zn
D.隔膜允許陽離子通過,也允許陰離子通過
11.(2021?遼寧卷)如圖,某液態(tài)金屬儲能電池放電時產(chǎn)生金屬化合物L(fēng)isBi。下列說法正確的是
A.放電時,M電極反應(yīng)為Ni-2e「=Ni?+B.放電時,Li,由M電極向N電極移動
C.充電時,M電極的質(zhì)量減小D充電時,N電極反應(yīng)為Li3:Bi+3e-=3Li++Bi
12.(2021?遼寧卷)利用電解轉(zhuǎn)化法從煙氣中分離的原理如圖。
(QHI)CO2
已知?dú)怏w可選擇性通過膜電極,溶液不能通過。下列說法錯誤的是
Ar
膜
電
極
出口2
M極N極
A.a為電源負(fù)極B.溶液中Q的物質(zhì)的量保持不變
C.CO?在M極被還原D.分離出的CO2從出口2排出
13.(2021?全國甲卷)乙醛酸是一種重要的化工中間體,可采用如下圖所示的電化學(xué)裝置合成,圖中的雙極
膜中間層中的HzO解離為H+和OH,并在直流電場作用下分別向兩級遷移,下列說法中正確的是()
r|電源|
oo
IIII
HO—C—C—H
鉗(乙曙!)
電
極
oo
IIII
HO—C—C—OH
(乙二fit)
飽和乙二酸溶液雙極膜乙二醛+KBr酸溶液
A.KBr在上述電化學(xué)合成過程中只起電解質(zhì)的作用
B.陽極上的反應(yīng)式為:HO-C-J-OH+2H>20*HO-ii-C-H
C.制得2moi乙醛酸,理論上外電路中遷移了Imol電子
D.雙極膜中間層中的H+在外電場作用下向鉛電極方向遷移
HO-C-c!—OH+2H+2e*HO-lz-c-H-
14.(2021?全國乙卷)沿海電廠采用海水為冷卻水,但在排水管中生物的附著和滋生會阻礙冷卻水排放并降
低冷卻效率。為解決這一問題,通常在管道口設(shè)置一對惰性電極(如圖所示),通入一定的電流。下列敘述錯
誤的是()
海水
A.陽極發(fā)生將海水中的C1氧化生成Cl2的反應(yīng)
B.管道中可以生成氧化滅殺附著生物的NaClO
C.陰極生成的H?應(yīng)及時通風(fēng)稀釋安全地排入大氣
D.陽極表面形成的Mg(OH)2等積垢需要定期清理
15.(20
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