有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

第58講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

［課程標(biāo)準(zhǔn)］1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。

2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解

確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4.

了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括立體異構(gòu)

體)。5.能夠正確命名簡單的有機(jī)化合物。

考點(diǎn)一有機(jī)物的分類和命名

|口要點(diǎn)梳理自主落實(shí)夯基固本

(一)有機(jī)物的分類

1.按碳的骨架分類

「鏈狀化合物

(1)有機(jī)化合物，脂環(huán)化合物

環(huán)狀化合物，

芳香族化合物

(2)煌的分類

煌

脂肪燒芳香煌

?r~????

烷煌烯煌里煌脂環(huán)煌苯苯的同系物稠環(huán)芳香燒

2.按官能團(tuán)分類

(1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。

(2)有機(jī)物主要類別及其官能團(tuán)

官能團(tuán)官能團(tuán)

類別類別

名稱結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)

\/

烷燒烯燒碳碳雙鍵c=c

/\

煥燒碳碳三鍵——芳香煌

鹵代煌碳鹵鍵—X醇羥基—OH

—C—O—C—

酚羥基—OH酸酸鍵/\

C)

醛醛基—CHO酮酮一基II

C

()

較酸較基一COOH酯酯基I

一C一(『R

竣基—COOH()

氨基酸肽肽鍵II

—c—NH—R

氨基一NH2

（二）有機(jī)化合物的命名

選主鏈f選最長的碳鏈作主鏈

編號(hào)位一從靠近支鏈最近的一端開始

寫名稱先簡后繁，相同基合并

如（CH3）3CCH2cH3系統(tǒng)命名稱為2,2-二甲基丁烷。

2.烯煌和快煌的系統(tǒng)命名

將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈

選主鏈

作為主鏈，稱為“某烯”或“某煥”

從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端

編號(hào)位

開始對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)定位

將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某

寫名稱快”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳

雙鍵或碳碳三鍵的位置

如（CH3）2CHCHFCHCH3系統(tǒng)命名為4-甲基-2-戊烯。

3.苯的同系物的命名

苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。苯環(huán)上二元取代物可分別用鄰、間、對(duì)表示。

如（丁用;習(xí)慣命名為鄰二甲苯,系統(tǒng)命名為1,2-二甲苯。

［正誤辨析］

（1）含有苯環(huán)的有機(jī)化合物屬于芳香燒（）

（2）醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“一COH"（）

（3）O^OH和＜^^CH2OH都屬于酚類（）

⑷℃H。含有醛鍵和醛基（）

學(xué)生用書第282頁

⑸屬于脂環(huán)燃衍生物（）

（6）某烯煌的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯（）

CH—OH

I2

（7）CHOH的名稱為丙二醇（）

I

CH3

答案：（l）x（2）X（3）X（4）X（5）V（6）X（7）X

|E3核心突破關(guān)鍵整合能力提升

1.易錯(cuò)官能團(tuán)名稱再書寫

\/

（1）c=c。

/\

（2）—Br?

\/

（3）—C—0—C—o

/\

（4）—C00—o

答案：（1）碳碳雙鍵（2）碳漠鍵（3）酸鍵（4）酯基

2.陌生有機(jī)物中官能團(tuán)的識(shí)別

答案：（1）（醇）羥基（2）（酚）羥基、酯基（3）鹵代煌醛基（4）竣基（5）碳碳雙鍵、酯

基、酮爆基

3.下列物質(zhì)中，屬于酚類的是（）

B［酚類是羥基直接連在苯環(huán)上所形成的化合物，故A、C、D項(xiàng)均不是酚類，只有B

項(xiàng)符合題意。］

4.用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名

C

H3

——

CH—CH命名為_______________________

(1)CH3—CH2I3

CHI

3

CH2—CH3

OH

(5)命名為______________________________________________________________

CH2=CHC=CH2

(6)|命名為<

CH2cH3

(7)C4H9cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為

(8)CH2=CHCOONa發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂的名稱為

解析：(7)核磁共振氫譜表明C4H9cl只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明該分子的結(jié)構(gòu)簡式

C

為CH3—C—CH3,其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷。(8)CH2=CHCOONa聚合后的產(chǎn)

I

CH3

長氏一CH玉

物為，其名稱為聚丙烯酸鈉。

COONa

答案：(1)3,3,4-三甲基己烷(2)2-甲基-2-戊烯

（3）苯乙烯（4）3-氯-1-丙烯（5）4-甲基-2-戊醇（6）2-乙基-1,3-丁二烯（7）2-甲基-2-氯丙

（8）聚丙烯酸鈉

5.命名下列有機(jī)物

答案：（1）1,2,3-苯三酚（2）苯甲醛（3）蔡（4）對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）（5）鄰羥

基苯甲酸

反思?xì)w納

1.有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤

（1）主鏈選取不當(dāng)（不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多）。

（2）編號(hào)錯(cuò)誤（官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位次編號(hào)之和不是最?。?。

（3）支鏈主次不分（不是先簡后繁）。

（4）“，”忘記或用錯(cuò)。

2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義

（1）烯、烘、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。

（2）二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。

（3）1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。

（4）甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別是1、2、3、4……

學(xué)生用書第283頁

考點(diǎn)二研究有機(jī)物的一般步驟和方法

|口要點(diǎn)梳理自主落實(shí)夯基固本

1.研究有機(jī)化合物的基本步驟

純凈物確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式

2.分離、提純有機(jī)化合物的常用方法

(1)蒸播和重結(jié)晶

適用對(duì)象要求

常用于分離、提純液①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)

蒸儲(chǔ)

態(tài)有機(jī)物②該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大

①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大

常用于分離、提純固

重結(jié)晶②被提純的有機(jī)物在此溶劑中溶解度受

態(tài)有機(jī)物

溫度影響較大

(2)萃取分液

①液一液萃取

利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同,將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種

溶劑的過程。

②固—液萃取

用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出待分離組分的過程。

3.有機(jī)物分子式的確定

(1)元素分析

用化學(xué)方法鑒定有機(jī)物分子的元素組成,

如燃燒后Cf電，H-HjO

將一定量有機(jī)物燃燒后分解為簡里無理

定量物；并測定各產(chǎn)物的量，從而推算出有

分析機(jī)物分子中所含元素原子最簡整數(shù)比，

即確定其實(shí)驗(yàn)式

元

素

分①李比希氧化產(chǎn)物吸收法：

析

僅含C、H、CuO廣H20(用無水CaCl2吸收)

曉簪1LCOK用KOH濃溶液吸收)

有機(jī)物

方法一計(jì)算出分子中碳、氫原子的含量

一剩余的為氫型壬的含量

②現(xiàn)代元素定量分析法

(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測定一一質(zhì)譜法

質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子等的相對(duì)質(zhì)量與其電荷數(shù)的比值)最大值即為該有機(jī)物的相

對(duì)分子質(zhì)量。

4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定

(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán),再對(duì)它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。

(2)物理方法

①紅外光譜

有機(jī)化合物受到紅外線照射時(shí)，能吸收與它的某些化學(xué)鍵或官能團(tuán)的振動(dòng)頻率相同的紅

外線，通過紅外光譜儀的記錄形成該有機(jī)化合物的紅外光譜圖。譜圖中不同的化學(xué)鍵或官能

團(tuán)的吸收頻率不同，因此分析有機(jī)化合物的紅外光譜圖，可獲得分子中所含有的化學(xué)鍵或官

能團(tuán)的信息。

②核磁共振氫譜

不同化學(xué)環(huán)一種數(shù)：等于吸收峰的個(gè)數(shù)。

境的氫原子一—每種個(gè)數(shù)：與吸收峰的面積成正比。

③X射線衍射

原理：X射線和晶體中的原子相互作用可以產(chǎn)生衍射圖。

作用：獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，包括鍵長、鍵角等分子結(jié)構(gòu)信息。

(3)有機(jī)化合物分子中不飽和度的確定

0=1,1個(gè)雙鍵或1個(gè)環(huán)

Q=2,1個(gè)三鍵或2個(gè)雙鍵(或1個(gè)雙

不飽和

鍵和1個(gè)環(huán)等)

度與結(jié)一

Q=3,3個(gè)雙鍵或1個(gè)雙鍵和1個(gè)三

構(gòu)的關(guān)系

鍵(或1個(gè)環(huán)和2個(gè)雙鍵等)

考慮可能含有苯環(huán)

［正誤辨析］

(1)碳?xì)滟|(zhì)量比為3：1的有機(jī)物一定是CH4()

(2)CH3cH20H與CH30cH3互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜相同()

(3)質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的

官能團(tuán)類型()

學(xué)生用書第284頁

()

(4)有機(jī)物()CH,的1H-核磁共振譜圖中有4組特征峰()

()()

(5)有機(jī)物IIII的核磁共振氫譜中會(huì)出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為

H3C-CC—H

3：4：1()

OH

HO.

O=C

(6)有機(jī)物分子中含有2個(gè)手性碳原子()

了

答案：(1)X(2)X(3)X(4)V(5)X(6)X

113核，6突破關(guān)鍵整合能力提升

1.某有機(jī)物分子式的確定：

(1)測定實(shí)驗(yàn)式：某含c、H、O三種元素的有機(jī)物，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分

數(shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則其實(shí)驗(yàn)式是=

(2)確定分子式：該有機(jī)物的蒸氣的密度是同溫同壓下H2密度的37倍，則其相對(duì)分子質(zhì)

量為,分子式為o

解析：(1)有機(jī)物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%,則氧的質(zhì)量分

數(shù)為1一64.86%-13.51%=21.63%,/i(C)"(H)：?(0)=(64.86%+

12)：(13.51%^1)：(21.63%勺6戶4：10：1,所以該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C4HI0O?

(2)該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為37X2=74,則其相對(duì)分子質(zhì)量為74。該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式

的相對(duì)分子質(zhì)量也為74,則實(shí)驗(yàn)式即為分子式。

答案：(1)C4HI0O(2)74C4H10O

2.為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖2所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1：2：3。

相

00

對(duì)

80吸

豐

60收

度

/4029|強(qiáng)

%2027度

4

3210

20304050質(zhì)荷比

化學(xué)位移6

1圖2

試回答下列問題：

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是?

(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是o

(3)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式(填“能”或“不能”)，若能，則A的分

子式是(若不能，則此空不填)。

(4)寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡式：。

答案：(1)46(2)C2H6。(3)能C2H6。(4)CH3cH20H

真題演練明確考向

（一）對(duì)有機(jī)物名稱的考查

1.（2020?山東等級(jí)模擬考，2）某烯燃分子的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名

其名稱為（）

A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯

B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯

C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯

D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯

答案：B

CH20H

人的化學(xué)名稱為

2.[2022?全國甲卷，36(1)]

答案：鄰二甲苯（或1,2-二甲苯）

學(xué)生用書第285頁

HOOH

512021?全國甲卷，36（1）］的化學(xué)名稱為

答案：間苯二酚（或1,3-苯二酚）

CH3_

^Lz的化學(xué)名稱為

6.［2021?全國乙卷,36（1）］

答案：2-氟甲苯（或鄰氟甲苯）

7.［2020?全國卷I,36（1）］C1HCFCCL的化學(xué)名稱為

答案：三氯乙烯

CHO

JyOH的化學(xué)名稱是

8.［2020?全國卷III,36（1）］

答案：2-羥基苯甲醛（或水楊醛）

（二）考查對(duì)官能團(tuán)的識(shí)別

1.［2022?湖南選擇考，19（1）］中官能團(tuán)的名稱為

H3c()CHO

答案：醛鍵醛基

COC)C2H5

2.（2022?山東等級(jí)考，19（1）］中含氧官能團(tuán)有.種。

HOOH

答案：2

OH

3.［2021廣東高考,21⑴］化合物||中含氧官能團(tuán)有..（寫名稱）。

CHO

答案：（酚）羥基、醛基

：0：COOH

4.[2021?湖南選擇考，19(3)]的HJ<@00m中虛線框內(nèi)官能團(tuán)的

人

H2NNN

H

名稱為a,b,

答案：酰胺基竣基

5.［2021-全國甲卷，36（3）］寫出E（結(jié)構(gòu)如下）中任意兩種含氧官能團(tuán)的名稱

答案：酯基，醛鍵，羥基（任寫兩種）

6.［2021?全國乙卷，36（3）］D（結(jié)構(gòu)如下）具有的官能團(tuán)名稱是。（不考慮苯環(huán)）

答案:氨基、粉基、溟原子、氟原子

Clci

7.［2020?全國卷I,36（3）］C1入口中所含官能團(tuán)的名稱為

答案：碳碳雙鍵、碳氯鍵

H0R

8.[2020.全國卷III,36(4)]寫出化合物(R=—CH2COOC2H5)

中含氧官能團(tuán)的名稱；其分子中手性碳(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)

的個(gè)數(shù)為O

答案：羥基、酯基2

OH

C1[C1

9.[2019?全國卷II,36(1)]中官能團(tuán)的名稱是

答案：碳氯鍵、羥基

C6H5丁/°乂°二6H5

10.[全國卷I,36(5)]/Vo八0中含氧官能團(tuán)的名稱是

HOOH

答案：羥基、叫鍵

對(duì)應(yīng)學(xué)生

課時(shí)精練(五十八)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

用書P471

(本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)

1.測定有機(jī)化合物中碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的方法最早是由下列哪位科學(xué)家提出來的

()

A.貝采利烏斯B.道爾頓

C.李比希D.門捷列夫

C[A.18世紀(jì)初，瑞典化學(xué)家貝采利烏斯提出了有機(jī)化學(xué)的概念，使有機(jī)化學(xué)發(fā)展成為

化學(xué)的一個(gè)分支，選項(xiàng)A不符合；B.道爾頓原子學(xué)說為近代化學(xué)和原子物理學(xué)奠定了基礎(chǔ)，

是科學(xué)史上一項(xiàng)劃時(shí)代的成就，選項(xiàng)B不符合；C.李比希采用燃燒有機(jī)物的方法測定碳、氫

元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，選項(xiàng)C符合；D.門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期性，選項(xiàng)D不符合。]

2.下列有機(jī)化合物的分類正確的是()

O

II/=\

A.H—C—醛

B.C^CMOH醇

C.CH3OCH3酮

D.2cH3芳香煌

()

B［A.當(dāng)醛基一CHO連在鏈燒基或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)，則為醛，而中

醛基連在O原子上，不是醛，C^CH2（）H屬于酯類，故A錯(cuò)誤；B.—OH與苯環(huán)的支

（）

鏈相連的有機(jī)物屬于醇，CH20H屬于醇，故B正確；C.當(dāng)跋基，兩端連在鏈煌基或

—C—

直接連在苯環(huán)上屬于酮，CH30cH3為二甲醒，官能團(tuán)為醒鍵，屬于醛類，故C錯(cuò)誤；D.含苯

環(huán)的煌為芳香煌，［^CH2cH3中無苯環(huán)，故不是芳香煌，屬于環(huán)烷燒，故D錯(cuò)誤。］

3.根據(jù)有機(jī)化合物的分類，下列有機(jī)物的分類正確的是（）

C.是鏈狀化合物

D.分子式為C2H6。的物質(zhì)一定是乙醇

C［A.含有苯環(huán)，不是脂環(huán)化合物，而是芳香族化合物，故A錯(cuò)誤；B.

不含有苯環(huán)，不是芳香族化合物，而是脂環(huán)化合物，故B錯(cuò)誤；C.

NH2

是鏈狀化合物，故C正確；D.分子式為C2H6。的物質(zhì)可以是乙醇，也可以是

甲醛CH30cH3,故D錯(cuò)誤。］

4.下列有關(guān)物質(zhì)的分類說法錯(cuò)誤的是（）

A.烯燒、煥煌都屬于不飽和燒

B.CH3coOH屬于痰酸

O

C.H2C=CH—0^屬于酯類化合物

CH3

D.K^一和3——都屬于芳香族化合物

OH

D[A.烯妙、煥煌是含有碳碳不飽和鍵的煌，都屬于不飽和燒，A正確；B.CH3coOH

O

為乙酸，含有竣基，屬于藪酸，B正確；C.H2C=CH—的名稱為乙酸乙烯酯，

CH3

含有酯基，屬于酯類化合物，C正確；D.屬于芳香族化合物，〉—〈~〉---不

含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D不正確。]

5.下列有機(jī)物的官能團(tuán)名稱和分類錯(cuò)誤的是（）

A.CH3c三CH,碳碳三鍵，快燃

B.HO,羥基，二元醇

c.CH3CH2OOCH,酯基，酯類

D.OHCCH2cH2cHO,醛基，二元醛

B[A.該物質(zhì)含有碳碳三鍵，且只含有碳?xì)鋬煞N元素，為煥妙，故A正確；B.

中羥基直接與苯環(huán)相連，官能團(tuán)為酚羥基，屬于酚類物質(zhì)，故B錯(cuò)誤;

C.CH3CH2OOCH中含有的官能團(tuán)為酯基，屬于酯類物質(zhì)，故C正確；D.OHCCH2cH2cH0

中的官能團(tuán)為醛基，且官能團(tuán)數(shù)目為2,屬于二元醛，故D正確。]

6.下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是（）

A.^\^/\：3-甲基己烷

B.:鄰甲基苯甲酸

COOH

O

C.\八人：乙酸丙酯

O

C1

D.、一、：1,1-二氯乙烷

C1

D[A.選擇最長碳鏈為主鏈，主鏈為己烷，從離支鏈最近的一端開始編號(hào)，即從左側(cè)開

始編號(hào)，名稱為3-甲基己烷，A項(xiàng)正確；B.選取苯甲酸為母體，鄰位有一個(gè)甲基，則名稱為

鄰甲基苯甲酸，B項(xiàng)正確；C.分子中含有酯基，酯是根據(jù)形成它的酸和醇來命名的，則名稱

為乙酸丙酯，C項(xiàng)正確；D.該分子屬于鹵代脛，主鏈上有2個(gè)碳原子，兩個(gè)氯原子分別在1

號(hào)和2號(hào)碳原子上，則名稱為1,2-二氯乙烷，D項(xiàng)錯(cuò)誤。］

7.下列有機(jī)物命名正確的是（

CH3

O^CHO甲基苯甲醛

CH3

B.CH3—C—C=C—CH32,2-二甲基-2-戊煥

I

CH3

異丁酸甲酯

4,5-二甲基-3-戊醇

C［A.￡的名稱是鄰甲基苯甲醛，故A錯(cuò)誤;B.CH3—C—C=C—CH

（＞CHO|

\=/「口一

JCH3

含有碳碳三鍵，屬于烘燒，主鏈有5個(gè)碳原子，從離三鍵近的一端給碳原。子編號(hào)，第4號(hào)碳

原子連有2個(gè)甲基，名稱是4,4-二甲基-2-戊煥，故B錯(cuò)誤；C.含有酯基，屬

于酯類，名稱為異丁酸甲酯，故C正確；D.含有羥基，屬于醇類，主鏈有6個(gè)

碳原子，從離羥基近的一端給碳原子編號(hào)，羥基位于3號(hào)碳、4號(hào)碳原子連有1個(gè)甲基，名

稱為4-甲基-3-己醇，故D錯(cuò)誤。］

8.下列有機(jī)物命名正確的是（）

()

A./、人丁酸乙酯

()

B.3-甲基T,3-丁二烯

C.4,5-二甲基-3-戊醇

OH

D.C(鄰二甲苯

O

A[A./、人/、是酯類化合物，是乙醇與丁酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，故正確的

()

名稱為丁酸乙酯，故A正確；B.多(為二烯燒，選取含有碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈作為

主鏈，含有4個(gè)碳原子，從距離雙鍵最近的一端開始編號(hào)，正確的名稱為2-甲基-1,3-丁二

烯，故B錯(cuò)誤；C.勺人/為醇，選取含有羥基的最長碳鏈作為主鏈，含有6個(gè)碳原子，

OH

從距離羥基最近的一端開始編號(hào)，正確的名稱為4-甲基-3-己醇，故C錯(cuò)誤；D.

是環(huán)烷姓，名稱為鄰二甲基環(huán)己烷，故D錯(cuò)誤。]

9.確定有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的方法很多，下列說法錯(cuò)誤的是()

A.異戊烷的核磁共振氫譜中有3組峰

B.質(zhì)譜儀可用于有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的測定

C.利用紅外光譜法可以區(qū)分乙烷和乙烯

D.通過李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物最簡式

CH3—CH—CH2—CH3

A[A.異戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為|，核磁共振氫譜中有4組峰，A錯(cuò)

CH3

誤；B.質(zhì)譜儀最重要的應(yīng)用是分離同位素并測定它們的相對(duì)原子質(zhì)量及相對(duì)豐度，也可用于

有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的測定，B正確；C.紅外光譜法是根據(jù)不同物質(zhì)選擇性的吸收紅外光區(qū)

的電磁輻射，對(duì)各種吸收紅外光的化合物進(jìn)行定量和定性分析的一種方法，利用紅外光譜法

可以區(qū)分乙烷和乙烯，C正確；D.通過李比希元素分析儀可以確定有機(jī)物中所含有的元素種

類及原子個(gè)數(shù)，從而確定有機(jī)物的最簡式，D正確。]

10.研究有機(jī)物的一般步驟：分離提純一確定最簡式一確定分子式一確定結(jié)構(gòu)式。以下

研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是（）

A.蒸儲(chǔ)一分離提純液態(tài)有機(jī)混合物

B.燃燒法一研究確定有機(jī)物元素組成的有效方法

C.紅外光譜圖一確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或化學(xué)鍵

D.對(duì)粗苯甲酸提純時(shí)操作為：加熱溶解，蒸發(fā)結(jié)晶，過濾

D[A.蒸偏是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行物質(zhì)分離的方法，液態(tài)有

機(jī)混合物是互溶的，沸點(diǎn)不相同，一般采用蒸偏法分離提純，故A正確；B.利用燃燒法，能

得到有機(jī)物燃燒后的無機(jī)產(chǎn)物，定量測定，最后算出各元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，得到實(shí)驗(yàn)式或

最簡式，故B正確；C.不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位

置，所以用紅外光譜圖確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)或化學(xué)鍵，故C正確；D.粗苯甲酸經(jīng)過加

熱溶解一趁熱過濾一冷卻結(jié)晶f過濾一洗滌一干燥f純苯甲酸，故D錯(cuò)誤。]

11.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3：1的是（）

A.對(duì)二甲苯B.乙酸乙酯

C.乙酸D.環(huán)己烷

C[A項(xiàng)中峰面積之比為3:2；B項(xiàng)為3組峰;C項(xiàng)CH3coOH分子中峰面積之比為3：1,

正確；D項(xiàng)只有一組峰。]

12.我國化學(xué)家在基于苯煥的不對(duì)稱催化研究方面取得了突破，反應(yīng)示意圖如下。下列

說法錯(cuò)誤的是（）

A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)

B.化合物乙的不飽和度為7

C.化合物甲核磁共振氫譜有7組峰

D.化合物甲中沒有不對(duì)稱碳原子

D[A.反應(yīng)中苯煥碳碳鍵的不飽和度變小，為加成反應(yīng)，A正確；B.化合物乙中含1個(gè)

苯環(huán)、1個(gè)碳環(huán)、1個(gè)跋基、1個(gè)酯基，則不飽和度為4+1+1+1=7,B正確；C.化合物甲

中有7種不同環(huán)境的氫，核磁共振氫譜有7組峰，C正確；D.不對(duì)稱碳原子一般為手性碳原

O

子，〔了?！恪?國中存在手性碳原子（*所標(biāo)的碳原子），D錯(cuò)誤。]

13.按要求回答下列問題:

(1)鍵線式入/\的系統(tǒng)命名為—；

OH

(2)[j]中含有的官能團(tuán)為;

COOCH3

(3)2-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為；

(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72且一氯代物只有一種的烷煌的結(jié)構(gòu)簡式

為;

(5)分子式為C2H6。的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3cH2OH)、甲醛(CH30cH3),

則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是—o

A.紅外光譜B.核磁共振氫譜

C.質(zhì)譜法D.與鈉反應(yīng)

解析：(1)鍵線式結(jié)構(gòu)為的烷煌，主鏈上有5個(gè)碳原子，第2個(gè)主鏈碳原子

上連有一個(gè)甲基，則系統(tǒng)命名為：2-甲基戊烷。

0H

(2)中含有的官能團(tuán)為一OH、—COOR,名稱為羥基、酯基。(3)2-

C()()CH3

甲基-1-丁烯的主鏈上有4個(gè)碳原子，其中1、2兩個(gè)碳原子之間連有雙鍵，第2個(gè)主鏈碳原

CH3

子上連有1個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡式：I。(3)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷煌，依

CH2=C—CH2—CH3

據(jù)通式C“H2“+2,可求出W