第28課時伴性遺傳和人類遺傳病課標(biāo)要求1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。2.舉例說明人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的?？记榉治?.伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用2023·海南·T·山東·T72023·山東·T·廣東·T162023·北京·T42022·廣東·T·海南·T62022·遼寧·T202022·山東·T52021·河北·T·湖南·T·全國甲·T52.遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用2023·湖南·T·湖北·T·山東·T·浙江6月選考·T252021·海南·T·江蘇·T·重慶·T·海南·T233.人類遺傳病的類型2023·江蘇·T82022·浙江1月選考·T·浙江6月選考·T32021·廣東·T·天津·T84.遺傳病的檢測和預(yù)防2022·廣東·T·浙江1月選考·T24考點(diǎn)一伴性遺傳的特點(diǎn)及應(yīng)用1．性別決定的常見方式(以二倍體為例)性別決定方式XY型ZW型體細(xì)胞染色體組成♂：常染色體＋兩條異型性染色體，可表示為2A＋XY♂：常染色體＋兩條同型性染色體，可表示為2A＋ZZ♀：常染色體＋兩條同型性染色體，可表示為2A＋XX♀：常染色體＋兩條異型性染色體，可表示為2A＋ZW性別決定過程特點(diǎn)后代性別決定與父方有關(guān)后代性別決定與母方有關(guān)2.性染色體傳遞特點(diǎn)(以XY型為例)(1)X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。(3)一對夫婦(X1Y和X2X3)生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，來自母親的既可能為X2，也可能為X3。提醒①不是所有生物都有性染色體，由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物(如水稻等)無性染色體。②性別并不都是由性染色體決定的。有些生物的性別與環(huán)境有關(guān)，如某些種類的蛙，其成蛙的性別與發(fā)育過程中的環(huán)境溫度有關(guān)；有些生物的性別由卵細(xì)胞是否受精決定，如蜜蜂中雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的，蜂王(雌蜂)是由受精卵發(fā)育而來的。③由性染色體決定性別的方式除XY型、ZW型，還有其他的，如X染色體個數(shù)決定性別，蝗蟲、蟋蟀等少數(shù)動物，性染色體組成為XX時為雌性，性染色體組成為XO時為雄性。3．伴性遺傳的類型和特點(diǎn)(1)伴性遺傳的概念：位于性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。(2)伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)分析(以XY型為例)類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因位置Y染色體上X染色體上舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲抗維生素D佝僂病模型圖解遺傳特點(diǎn)致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”①若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。②如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。③自然群體中男性患者多于女性①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來自母親。②若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者多于男性，圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是世代連續(xù)遺傳4.伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?；原因：該夫婦所生男孩均患色盲，而女孩正常抗維生素D佝僂病男性×女性正常生男孩；原因：該夫婦所生女孩均患病，而男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請?jiān)O(shè)計(jì)通過花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②請寫出遺傳圖解。提示如圖所示歸納總結(jié)遺傳系譜圖分析(1)“程序法”分析遺傳系譜圖(2)遺傳方式判斷的兩個技巧①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳??；圖3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病。判斷正誤(1)雌雄異體生物的性別都是由性染色體決定的(×)提示蜜蜂中的性別差異是由染色體組數(shù)決定的，雄蜂只有一個染色體組，蜂王和工蜂有兩個染色體組。(2)位于X染色體非同源區(qū)段的基因在體細(xì)胞中不存在等位基因(×)提示位于X染色體非同源區(qū)段的基因在XX個體的體細(xì)胞中可存在等位基因。(3)女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2，男性的X染色體來自母方的概率是1(√)(4)與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳都是伴性遺傳，都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律(×)提示位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象稱為伴性遺傳，但并不是與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳都是伴性遺傳。(5)人類的紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象(×)提示紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，具有隔代遺傳的特點(diǎn)，但患病家系的系譜圖中不一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象。(6)抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常(×)提示抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，女患者的父親和母親至少有一個患該病。據(jù)圖分析X、Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，其中紅綠色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b，抗維生素D佝僂病相關(guān)基因?yàn)镈、d。(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)嗎？提示性染色體上的基因未必都與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。(2)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病致病基因都在X染色體的非同源區(qū)段，為什么紅綠色盲患者男性多于女性而抗維生素D佝僂病患者女性多于男性？提示因?yàn)榧t綠色盲致病基因?yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個X染色體上同時具備b基因時才會患病，而男性體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，只要具備一個b基因就表現(xiàn)為紅綠色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病致病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個X染色體上只有同時具備d基因時才會正常，而男性只要具備一個d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”。(3)請寫出紅綠色盲和抗維生素D佝僂病遺傳中，子代性狀會表現(xiàn)出性別差異的婚配組合？提示XBXb×XBY、XbXb×XBY；XDXd×XDY、XdXd×XDY。(4)X、Y染色體的同源區(qū)段在減數(shù)分裂時可以聯(lián)會，其上相同位點(diǎn)的基因互為相同基因或等位基因。若紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則該基因的遺傳與性別有關(guān)嗎？請舉例說明。提示有關(guān)，如♀XbXb×♂XbYB、♀XbXb×♂XBYb、♀XBXb×♂XbYB、♀XBXb×♂XBYb?？枷蛞话樾赃z傳辨析與推導(dǎo)1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅲ)上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病C．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段(Ⅱ)上D．若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的隱性基因控制的，則女性患者的兒子一定患病答案B解析區(qū)段(Ⅲ)是Y染色體特有的區(qū)域，若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅲ)上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；區(qū)段(Ⅰ)位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段，若該區(qū)段的疾病是由顯性基因控制的，男患者的致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，但是兒子不一定患病，B錯誤；由題圖可知，區(qū)段(Ⅱ)是X、Y染色體的同源區(qū)段，因此只有在該部位才存在等位基因，C正確；若某病是由位于區(qū)段(Ⅰ)上隱性致病基因控制的，即為伴X染色體隱性遺傳病，則女性患者的兒子一定患病，D正確。2．(不定項(xiàng))(2022·湖南，15)果蠅的紅眼對白眼為顯性，為伴X遺傳，灰身與黑身、長翅與截翅各由一對基因控制，顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2中體色與翅型的表型及比例為灰身長翅∶灰身截翅∶黑身長翅∶黑身截翅＝9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出現(xiàn)()A．黑身全為雄性 B．截翅全為雄性C．長翅全為雌性 D．截翅全為白眼答案AC解析假設(shè)控制紅眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制長翅和截翅的基因用B、b表示。若控制黑身a的基因位于X染色體上，只考慮體色，親本的基因型可寫為XaXa、XAY，F(xiàn)2中可以出現(xiàn)XAXa、XaXa、XAY、XaY，灰身∶黑身＝1∶1，與題干不符，若控制黑身a的基因位于常染色體上，后代表型與性別無關(guān)，故不會出現(xiàn)黑身全為雄性，A符合題意；若控制截翅的基因b位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫為XBXB、XbY，F(xiàn)2中可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY，即截翅全為雄性，B不符合題意；若控制長翅的基因B位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫為XBXB、XbY，F(xiàn)2中可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY、XbY，即長翅有雌性也有雄性，若控制長翅的基因B位于常染色體上，后代表型與性別無關(guān)，故不會出現(xiàn)長翅全為雌性，C符合題意；若控制截翅的基因b位于X染色體上，考慮翅型和眼色，親本基因型可寫為XBWXBW、XbwY，F(xiàn)2中可以出現(xiàn)XBWXBW、XBWXbw、XBWY、XbwY，即截翅全為白眼，D不符合題意?？枷蚨樾赃z傳中的致死問題3．某種植物雄株(只開雄花)的性染色體組成為XY，雌株(只開雌花)的性染色體組成為XX。位于X染色體上的等位基因A和a，分別控制闊葉和細(xì)葉，且?guī)в蠿a的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到F1，再讓F1相互雜交得到F2。下列說法錯誤的是()A．F2雄株數(shù)∶雌株數(shù)為2∶1B．F2雌株的葉型表現(xiàn)為闊葉C．F2雄株中，闊葉∶細(xì)葉為3∶1D．F2雌株中，A的基因頻率為5/8答案D解析根據(jù)題干信息分析，闊葉雄株(XAY)和雜合闊葉雌株(XAXa)雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，又知帶有Xa的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死，因此，該群體中參與受精的精子類型及比例為XA∶Y＝1∶2，參與受精的卵細(xì)胞類型及比例為XA∶Xa＝3∶1，則F1相互雜交得到的F2的基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝3∶1∶6∶2。根據(jù)上述分析可知，F(xiàn)2雄株數(shù)∶雌株數(shù)＝2∶1，A正確；F2中雌株基因型為XAXa、XAXA，因此F2雌株的表型均為闊葉，B正確；F2雄株中闊葉占3/4，細(xì)葉占1/4，故F2雄株中，闊葉∶細(xì)葉為3∶1，C正確；F2中雌株的基因型和比例為XAXA∶XAXa＝3∶1，則F2雌株中，A的基因頻率為7/8，D錯誤。4．家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型會使雌性個體致死，現(xiàn)有一對家雞雜交，子一代♀∶♂＝1∶2，下列相關(guān)敘述不合理的是()A．若ZeW個體致死，則子一代雄性個體中有雜合子B．若ZeW個體致死，則子一代ZE的基因頻率是80%C．若ZEW個體致死，則子一代雄性個體表型不同D．若ZEW個體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種答案D解析若ZeW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW→1ZEZE∶1ZEZe∶1ZEW∶1ZeW(致死)，則子一代雄性個體中有雜合子(ZEZe)，子一代ZE的基因頻率＝eq\f(2＋1＋1,1×2＋1×2＋1)×100%＝80%，A、B正確；若ZEW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZeW→1ZEZe∶1ZeZe∶1ZEW(致死)∶1ZeW，則子一代雄性個體的基因型為ZEZe、ZeZe，所以表型不同，C正確；若ZEW個體致死，則該家雞種群中雌性基因型為ZeW，雄性基因型為ZEZe、ZeZe，共有3種，D錯誤。歸納提升(1)配子致死型：某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問題。如剪秋羅植物葉形的遺傳：(2)個體致死型：某兩種配子結(jié)合會導(dǎo)致個體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。如圖為X染色體上隱性基因使雄性個體致死：考點(diǎn)二人類遺傳病1．概念：由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。2．類型及特點(diǎn)比較明辨先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系類型先天性疾病家族性疾病遺傳病劃分依據(jù)發(fā)病時間病發(fā)人群發(fā)病原因三者關(guān)系①先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障；②家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥；③大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來，因此后天性疾病不一定不是遺傳病3.調(diào)查人群中的遺傳病(1)調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)該在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率＝eq\f(某種遺傳病的患者數(shù),某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，繪制遺傳系譜圖。(4)調(diào)查過程(5)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查比較項(xiàng)目調(diào)查對象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣(社會調(diào)查)考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系(家系調(diào)查)正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型4.遺傳病的檢測和預(yù)防(1)手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢(4)產(chǎn)前診斷判斷正誤(1)攜帶遺傳病致病基因的個體一定患遺傳病，不攜帶致病基因的個體一定不患遺傳病(×)(2)單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病，多基因遺傳病是指受兩個或兩個以上基因控制的遺傳病(×)(3)調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病(×)(4)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中取樣調(diào)查(×)(5)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠?qū)z傳病進(jìn)行檢測和治療(×)(6)性染色體異常患者可通過基因檢測進(jìn)行產(chǎn)前診斷(×)(7)基因治療需要對機(jī)體所有細(xì)胞進(jìn)行基因修復(fù)(×)考向三人類遺傳病病因分析5．(2021·天津，8)某患者被初步診斷患有SC單基因遺傳病，該基因位于常染色體上。調(diào)查其家系發(fā)現(xiàn)，患者雙親各有一個SC基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點(diǎn)。調(diào)查結(jié)果如表。個體母親父親姐姐患者表型正常正常正?；疾C基因測序結(jié)果[605G/A][731A/G][605G/G]；[731A/A]？注：測序結(jié)果只給出基因一條鏈(編碼鏈)的堿基序列，[605G/A]表示兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605位堿基分別為G和A。其他類似。若患者的姐姐兩條同源染色體上SC基因編碼鏈的第605和731位堿基可表示為下圖，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，推斷該患者相應(yīng)位點(diǎn)的堿基為()答案A解析根據(jù)題意寫出父親和母親生下正常女兒的同源染色體上模板鏈上堿基組合如圖所示：由于女兒表型是正常的，所以第605號正常的堿基是G,731號正常的堿基是A，結(jié)合女兒DNA上的基因，可以推測母親同源染色體上模板鏈的堿基如圖①，父親同源染色體上模板鏈的堿基如圖②，因此他們生下患病的孩子的同源染色體上的堿基是兩條鏈上都發(fā)生了突變，即圖③。6．(不定項(xiàng))(2023·遼寧，20)下面是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，其中Ⅱ2不攜帶遺傳病致病基因，所有個體均未發(fā)生突變。下列敘述正確的是()A．Ⅰ2與Ⅲ1的基因型相同的概率是1B．Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說明Ⅱ2形成配子時同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換C．Ⅱ2減數(shù)分裂后生成AB、Ab、aB、ab比例相等的四種配子D．若Ⅲ5與一個表型正常的男子結(jié)婚，兒子中表型正常的概率大于1/2答案AD解析Ⅱ1、Ⅱ2不患病，生出患病的孩子，說明該病為隱性遺傳病，Ⅱ2不攜帶遺傳病致病基因，說明甲、乙兩病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ2與Ⅲ1的基因型一定相同，都是XabY，A正確；Ⅱ1的基因型為XABXab，Ⅱ2的基因型為XABY，Ⅲ2、Ⅲ3出現(xiàn)說明Ⅱ1形成配子時同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換，產(chǎn)生了基因型為XAb、XaB的配子，B錯誤；Ⅱ2的基因型為XABY，能產(chǎn)生基因型為XAB、Y的兩種配子，C錯誤；在不發(fā)生基因突變和互換的情況下，Ⅱ1(XABXab)能產(chǎn)生基因型為XAB、Xab的兩種配子，由于存在同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，Ⅱ1(XABXab)產(chǎn)生配子的種類為XAB、Xab、XAb、XaB，產(chǎn)生的XAB的配子概率低于1/2，但Ⅲ5個體會得到她父親給的一條XAB的配子，所以Ⅲ5個體產(chǎn)生XAB的配子的概率一定會大于1/2，Ⅲ5與一個表型正常的男子(XABY)結(jié)婚，兒子中表型正常的概率大于1/2，D正確?？枷蛩倪z傳病的檢測和預(yù)防7．(2020·山東，4)人體內(nèi)一些正?；虍惓＜?xì)胞脫落破碎后，其DNA會以游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA；胚胎在發(fā)育過程中也會有細(xì)胞脫落破碎，其DNA進(jìn)入孕婦血液中，稱為cffDNA。近幾年，結(jié)合DNA測序技術(shù)，cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是()A．可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查B．提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C．孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細(xì)胞D．孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷答案B解析cfDNA是正?；虍惓＜?xì)胞脫落破碎后形成的，癌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)已經(jīng)發(fā)生改變，經(jīng)過基因檢測可以對癌癥進(jìn)行篩查，A正確；將cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液，改造的基因無法表達(dá)，不能用于治療遺傳病，B錯誤；cffDNA是胚胎在發(fā)育過程中細(xì)胞脫落破碎形成的，可能來自胎盤細(xì)胞，C正確；cffDNA來自胚胎細(xì)胞，可用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷，D正確。8．(2023·江蘇，8)由三條21號染色體引起的唐氏綜合征是一種常見遺傳病，患者常伴有自身免疫病。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．病因主要是母親的卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時染色體不分離B．通過分析有絲分裂中期細(xì)胞的染色體組型進(jìn)行產(chǎn)前診斷C．患者性母細(xì)胞減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂不能形成可育配子D．降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀答案C解析染色體變異可以通過顯微鏡進(jìn)行觀察，三體中染色體數(shù)目增加一條，可統(tǒng)計(jì)染色體條數(shù)來進(jìn)一步確定，即可通過分析有絲分裂中期細(xì)胞的染色體組型進(jìn)行產(chǎn)前診斷，B正確；患者含有三條21號染色體，其性母細(xì)胞減數(shù)分裂時這三條21號染色體隨機(jī)分開，因而能形成可育配子，C錯誤；由題意可知，唐氏綜合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀，D正確。1．通過雞的羽毛的花紋選育非蘆花(a)母雞的雜交組合：ZaZa×ZAW。2．對21三體綜合征進(jìn)行染色體檢查，可以看到患者比正常人多了一條21號染色體，原因是父親或母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂時，21號染色體未正常分離。3．判斷下面4個家庭中的各遺傳病的遺傳方式，并給出判斷依據(jù)。圖1：該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，判斷依據(jù)是雙親正常，女兒有病。圖2：該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，判斷依據(jù)是雙親有病，女兒有正常的。圖3：該病的遺傳方式是隱性遺傳，若1號個體不攜帶該病的致病基因，遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。圖4：該病的遺傳方式是顯性遺傳，若1號個體為純合子，遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳。4．遺傳病的調(diào)查：調(diào)查發(fā)病率時應(yīng)選擇發(fā)病率高的單基因遺傳病調(diào)查、隨機(jī)調(diào)查、調(diào)查樣本要足夠多。調(diào)查遺傳方式可選擇在家族中調(diào)查，多調(diào)查幾個家族。5．果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，雜交子代的表型及其比例分別為長翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)；長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)。根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，眼色的顯性性狀是紅眼，判斷的依據(jù)是親代是紅眼和紫眼果蠅，雜交①②子代全是紅眼；屬于伴性遺傳的性狀是翅型，判斷的依據(jù)是翅型的正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同。若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為(不分雌雄)長翅紅眼∶長翅紫眼∶截翅紅眼∶截翅紫眼＝3∶1∶3∶1。6．克萊費(fèi)爾特綜合征患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費(fèi)爾特綜合征患者，請運(yùn)用有關(guān)知識進(jìn)行解釋：母親減數(shù)分裂正常，形成含Xb的卵細(xì)胞；父親減數(shù)分裂Ⅰ時，X、Y染色體未正常分離，最終形成含XBY的精子；基因組成為XBY的精子與基因組成為Xb的卵細(xì)胞結(jié)合形成基因型為XBXbY的受精卵。課時精練一、選擇題：每小題給出的四個選項(xiàng)中只有一個符合題目要求。1．(2024·連云港高三期中)下列關(guān)于伴性遺傳及性染色體的說法，正確的是()A．人體成熟的生殖細(xì)胞中只有性染色體，沒有常染色體B．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子C．只有具有性別分化的生物才有性染色體之分D．抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者答案C解析人體成熟的生殖細(xì)胞中既有性染色體，又有常染色體，A錯誤；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子，B錯誤；抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)之一是女性患者多于男性患者，D錯誤。2．先天性夜盲癥是X染色體上的一種遺傳病，在人群中男性患者多于女性患者。一對表現(xiàn)正常的夫婦生有一個正常的女兒和一個患先天性夜盲癥的孩子。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．由表現(xiàn)正常的夫婦生有患先天性夜盲癥的孩子可知，該致病基因?yàn)殡[性B．患病孩子的性別為男孩，該致病基因來源于孩子的祖母或外祖母C．表現(xiàn)正常的女兒與表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)夜盲癥患者D．先天性夜盲癥女性患者的兒子和父親一定是患者，女兒也可能是患者答案B解析該病為伴X染色體隱性遺傳病，由父母表現(xiàn)正?？芍疾『⒆拥哪赣H為攜帶者，患病孩子的性別為男孩，該致病基因來源于孩子的外祖母或外祖父，B錯誤。3．某同學(xué)對一患有某種單基因遺傳病的女孩家系的其他成員進(jìn)行了調(diào)查，記錄結(jié)果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情況未知)。下列分析錯誤的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟？○√○√√○○√A.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查B．若祖父正常，則該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病C．若祖父患病，這個家系中所有患者基因型相同的概率為2/3D．該患病女孩的父母再生出一個正常孩子的概率為1/4答案B解析該病是單基因遺傳病，調(diào)查該病的遺傳方式是在患者家系中調(diào)查，而調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，A正確；若祖父正常，則該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能為伴X染色體顯性遺傳病，B錯誤；若祖父患病，則根據(jù)患病的雙親生出正常的女兒(祖父、祖母患病，姑姑正常)，可判斷該病為常染色體顯性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則這個家系中除了該女孩，其他患者的基因型均為Aa，而該女孩的基因型為1/3AA、2/3Aa，因此，該家系中所有患者基因型相同的概率為2/3，C正確；若該病是常染色體顯性遺傳病，則該患病女孩的雙親的基因型均為Aa，則他們再生出一個正常孩子的概率是1/4；若該病是伴X染色體顯性遺傳病，則雙親的基因型為XAXa、XAY，則他們再生出一個正常孩子的概率是1/4，D正確。4．(2023·廣東，16)雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程如圖。下列分析錯誤的是()A．正交和反交獲得F1個體表型和親本不一樣B．分別從F1群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D．F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞答案C解析由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用卷羽正常雌雞(FFZDW)與片羽矮小雄雞(ffZdZd)雜交，F(xiàn)1基因型是FfZDZd(♂)和FfZdW(♀)，子代都是半卷羽；用片羽矮小雌雞(ffZdW)與卷羽正常雄雞(FFZDZD)雜交，F(xiàn)1基因型是FfZDZd(♂)和FfZDW(♀)，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；F1群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；為縮短育種時間，應(yīng)從F1群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW)，從F1群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)，可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。5．(2023·揚(yáng)州高三模擬)白化病是由常染色體隱性基因控制的單基因遺傳病。下列表述錯誤的是()A．單基因遺傳病是指受一個等位基因控制的遺傳病B．白化病體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀C．減數(shù)分裂過程中，白化病致病基因與性染色體上的基因可以自由組合D．子女有白化病，父母可能表型正常，子女無白化病，父母之一可能患病答案A解析單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；白化病的病因是控制酪氨酸酶的基因異常，導(dǎo)致患者不能正常合成酪氨酸酶，從而不能將酪氨酸合成為黑色素，體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，B正確；白化病是由常染色體隱性基因控制的單基因遺傳病，白化病基因所在的染色體與性染色體為非同源染色體，因此減數(shù)分裂過程中，白化病致病基因與性染色體上的基因可以自由組合，C正確；子女有白化病，父母可能表型正常，但均為白化病基因攜帶者；子女無白化病，父母之一可能患病，如親本基因型為A_×aa，D正確。6．(2022·遼寧，20)某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如圖，基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征(性染色體組成為XXY)。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是()A．Ⅱ1性染色體異常，是因?yàn)棰?減數(shù)分裂Ⅱ時X染色體與Y染色體不分離B．Ⅱ2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C．Ⅱ3與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D．Ⅱ4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病答案C解析由題意可知，Ⅱ1患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征(性染色體組成為XXY)，且是伴X染色體隱性遺傳病的患者，結(jié)合系譜圖可知，其基因型為XdAXdBY。結(jié)合系譜圖分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB(D為正常基因)，不考慮新的基因突變和染色體變異，Ⅱ1性染色體異常，是因?yàn)棰?減數(shù)分裂Ⅰ時X染色體與Y染色體不分離，形成了基因型為XdAY的精子，與基因型為XdB的卵細(xì)胞結(jié)合形成了基因型為XdAXdBY的受精卵，A錯誤；由A項(xiàng)分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ2的基因型為XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2與正常女性(基因型不確定)婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率不確定，B錯誤；由A項(xiàng)分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ3的基因型為XdAXdB，與正常男性(XDY)婚配，所生兒子的基因型為XdAY或XdBY，均為該伴X染色體隱性遺傳病患者，C正確；由A項(xiàng)分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ4的基因型為XDXdA，與正常男性(XDY)婚配，則所生子女中可能有基因型為XdAY的該伴X染色體隱性遺傳病的男性患者，D錯誤。二、選擇題：每小題給出的四個選項(xiàng)中有一個或多個符合題目要求。7．(2023·山東，18)某二倍體動物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是()A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個基因型相同的個體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個體C．多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得的F2中雄性占比為1/6答案BCD解析假設(shè)只有一條X染色體的個體基因型為XO，由題意分析可知，雌性動物的基因型有TDTRXX、TDTRXO、TDTXX、TDTXO4種，雄性動物的基因型有TRTRXX、TRTRXO、TTXO、TTRXO4種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX2種。若3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有10種可能，A錯誤；若后代中有雌性個體，說明親本一定含有TD基因，含有TD基因且基因型相同的兩個個體均為雌性，不能產(chǎn)生下一代，B正確；多個基因型為TDTR(雌性)、TRTR(雄性)的個體自由交配，雌配子有TD、TR兩種，雄配子僅TR一種，F(xiàn)1中雌性(TDTR)與雄性(TRTR)占比相等，C正確；雌雄同體的雜合子(基因型為TTRXX)自體受精獲得F1，F(xiàn)1的基因型為1/4TTXX(雌雄同體)、1/2TTRXX(雌雄同體)、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX(雌雄同體)、1/2TTRXX(雌雄同體)才能自體受精獲得F2，即1/3TTXX(雌雄同體)、2/3TTRXX(雌雄同體)自體受精產(chǎn)生的F2中雄性(TRTRXX)的比例為2/3×1/4＝1/6，D正確。8．(2020·山東，17)如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是()A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstⅡ識別C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致D．Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病答案CD解析據(jù)甲病的家系圖分析，不患甲病的雙親生了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳病；假設(shè)乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ5為雜合子，基因型用Bb表示，Ⅰ6、Ⅱ7患病，基因型為bb，若B基因上存在兩個BamHⅠ酶切位點(diǎn)，經(jīng)切割后，形成的長DNA片段長度為1.4×104，兩個短DNA片段長度都是1.0×104，如下圖所示。由于Ⅱ8的基因經(jīng)酶切后的片段與Ⅰ5相同，則Ⅱ8個體的基因型可為Bb。再分析下圖，b基因可能是在B基因的兩個BamHⅠ識別序列之間發(fā)生了堿基對缺失導(dǎo)致的，b基因經(jīng)酶切后形成相同長度的短DNA片段，推論與電泳結(jié)果一致。綜上所述，乙病的致病基因可能位于常染色體上，A錯誤，C正確；假設(shè)甲病家系雙親的基因型均為Aa，則Ⅱ3的基因型為aa，酶切后的電泳結(jié)果顯示，Ⅰ1、Ⅰ2含3個條帶，Ⅱ3含1個條帶，且條帶2(1150)、條帶3(200)中的堿基對數(shù)目之和與條帶1(1350)的相等，則可推測甲病可能由正?；駻發(fā)生堿基對的替換形成基因a，基因a的序列不能被MstⅡ識別導(dǎo)致，B錯誤；由Ⅱ4與患者Ⅱ3的甲病相關(guān)基因的電泳結(jié)果可知，Ⅱ4不攜帶致病基因，由Ⅱ8與患者Ⅰ6、Ⅱ7的乙病相關(guān)基因的電泳結(jié)果，結(jié)合乙病家系圖分析可知，Ⅱ8攜帶致病基因，Ⅱ4、Ⅱ8均不患待測遺傳病，D正確。9．某家族涉及甲、乙兩種單基因遺傳病(相關(guān)基因依次為A、a和B、b)如圖1所示?？蒲袡C(jī)構(gòu)對該家族部分個體的這兩對基因進(jìn)行凝膠電泳分離，所得帶譜如圖2所示(四種條帶各代表一種基因)。據(jù)圖分析，下列說法正確的是()A．乙病的遺傳方式為常染色體遺傳B．Ⅰ1與Ⅱ4的基因型相同C．電泳帶譜中條帶1代表的是基因aD．圖2中Ⅰ4一定含有三條條帶答案BC解析由圖2可知，Ⅱ2的基因只有兩種，表明與乙病有關(guān)的基因?yàn)榧兒献?，所以乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，A錯誤；由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅰ4患甲病，所生正常子女都是甲病基因攜帶者Aa，Ⅱ2基因型為aa，所以Ⅰ1基因型為Aa，故Ⅰ1與Ⅱ4有關(guān)甲病的基因型相同；Ⅰ1患乙病，但能生出不患乙病的男孩，說明Ⅰ1有關(guān)乙病的基因型為Bb或XBXb，Ⅱ4患乙病，能生出不患病的女孩和患乙病的男孩，所以Ⅱ4有關(guān)乙病的基因型一定是Bb或XBXb，即Ⅰ1與Ⅱ4基因型相同，B正確；圖中Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，因此條帶4表示乙病的隱性基因，而Ⅱ2患甲病，Ⅱ3不患甲病，因此電泳帶譜中，條帶1代表基因a，C正確；如果乙病為常染色體顯性遺傳病，則對Ⅰ4進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有條帶1、3、4；如果乙病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅰ4所得帶譜含有條帶1、3，D錯誤。三、非選擇題10．(2024·濟(jì)南高三質(zhì)檢)虎的性別決定方式為XY型，野生型虎毛色為黃色底黑條紋(黃虎)，此外還有白虎、金虎和雪虎等毛色變異，科研人員對虎毛色形成機(jī)理進(jìn)行研究?；卮鹣铝袉栴}：(1)若白虎是由黃虎的單基因突變引起的，據(jù)圖1所示家系分析白色性狀的遺傳方式，可以排除的是________________________________________________________________________(不考慮X、Y染色體同源區(qū)段)。選擇Ⅱ3、Ⅱ4黃虎相互交配，能否根據(jù)后代的性狀表現(xiàn)判斷遺傳方式？__________(填“能”或“不能”)。(2)虎的毛發(fā)分為底色毛發(fā)和條紋毛發(fā)兩種，毛發(fā)顏色由毛囊中的黑色素細(xì)胞分泌的真黑色素和褐黑色素決定。褐黑色素使毛發(fā)呈現(xiàn)黃色，真黑色素使毛發(fā)呈現(xiàn)黑色。幾種虎的毛發(fā)顏色如圖2。常染色體上S基因編碼的S蛋白是某條褐黑色素和真黑色素合成途徑的必需蛋白，E基因表達(dá)產(chǎn)物激活真黑色素的合成，是真黑色素合成的另一條途徑。白虎和幾乎純黃的金虎的毛色性狀均為單基因隱性突變。①測序發(fā)現(xiàn)，白虎的S基因突變導(dǎo)致其功能喪失。從基因表達(dá)的角度分析，白虎性狀出現(xiàn)的原因是：底色毛發(fā)中______________________________________________________________________________________________________________________________，條紋毛發(fā)中____________________________________________________________________________________________________________________________________。②DP細(xì)胞分泌的A蛋白作用于黑色素細(xì)胞，促進(jìn)真黑色素轉(zhuǎn)化成褐黑色素。金虎的DP細(xì)胞中C基因突變導(dǎo)致C蛋白功能喪失，研究發(fā)現(xiàn)C蛋白不影響A基因的表達(dá)，只降解胞外A蛋白。為驗(yàn)證上述結(jié)論，研究者將相關(guān)基因?qū)肭贸齙___________基因的受體細(xì)胞，導(dǎo)入基因和部分電泳結(jié)果如圖所示。請?jiān)谙聢D中的相應(yīng)位置補(bǔ)充出應(yīng)有的電泳條帶。答案(1)伴Y染色體遺傳、伴X染色體顯性遺傳能(2)①E基因不能表達(dá)，S基因突變，無法表達(dá)出正常的S蛋白，真黑色素與褐黑色素均無法合成，呈現(xiàn)白色E基因正常表達(dá)，從而激活真黑色素的合成，呈現(xiàn)黑色②C基因和A如圖所示解析(1)若白虎是由黃虎的單基因突變引起的，若遺傳方式是伴Y染色體遺傳，則只會在雄性個體中呈現(xiàn)相應(yīng)性狀，圖1表示白色性狀既出現(xiàn)在雄性虎中，又出現(xiàn)在雌性虎中，所以可以排除伴Y染色體遺傳；若遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，則Ⅰ1雄性白虎的后代中，雌性都會獲得父方的X染色體而表現(xiàn)出白色性狀，而Ⅱ3、Ⅱ7都是雌性黃虎，所以可以排除伴X染色體顯性遺傳。故白色性狀的遺傳方式可能是伴X染色體隱性遺傳，或常染色體隱性遺傳，或常染色體顯性遺傳；若以A、a表示控制白色性狀和黃色性狀的等位基因，假設(shè)白色性狀的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，則Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是XaY、XAXa，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分別是XAXa、XAY，Ⅱ3與Ⅱ4相互交配，后代中雌性全為黃虎，雄性中黃虎和白虎出現(xiàn)的概率一樣。假設(shè)白色性狀的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，則Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是aa、Aa，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型都是Aa，Ⅱ3與Ⅱ4相互交配，后代中出現(xiàn)黃虎的概率為3/4，而且雌性與雄性中出現(xiàn)黃虎的概率一樣。假設(shè)白色性狀的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，則Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是Aa、aa，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型都是aa，Ⅱ3與Ⅱ4相互交配，后代中只有白虎。所以選擇Ⅱ3、Ⅱ4黃虎相互交配，能根據(jù)后代的性狀表現(xiàn)判斷遺傳方式。(2)①常染色體上S基因編碼的S蛋白是某條褐黑色素和真黑色素合成途徑的必需蛋白，E基因表達(dá)產(chǎn)物激活真黑色素的合成，是真黑色素合成的另一條途徑；褐黑色素使毛發(fā)呈現(xiàn)黃色，真黑色素使毛發(fā)呈現(xiàn)黑色；圖2顯示白虎的底色毛發(fā)中，黃色和黑色都沒有表現(xiàn)出來，從而呈現(xiàn)白色，條紋毛發(fā)呈現(xiàn)黑色；故白虎性狀出現(xiàn)的原因是：底色毛發(fā)中白虎的E基因不能表達(dá)，S基因突變，無法表達(dá)出正常的S蛋白，真黑色素與褐黑色素均無法合成，呈現(xiàn)白色，條紋毛發(fā)中E基因正常表達(dá)，從而激活真黑色素的合成，呈現(xiàn)黑色。②分析部分電泳結(jié)果圖可知，研究者要研究A基因、C基因和A基因、突變的C基因和A基因所表達(dá)的相關(guān)蛋白質(zhì)，為了排除受體細(xì)胞本來存在的C基因和A基因的干擾，需要將相關(guān)基因?qū)肭贸鼵基因和A基因的受體細(xì)胞。在電泳結(jié)果的圖中，轉(zhuǎn)入A基因的第1組的受體細(xì)胞的裂解液和受體細(xì)胞培養(yǎng)液的上清液中都存在A基因表達(dá)的A蛋白；轉(zhuǎn)入C基因和A基因的第2組的受體細(xì)胞的裂解液中會存在C蛋白和A蛋白，因?yàn)镃蛋白會降解胞外A蛋白，所以在受體細(xì)胞培養(yǎng)液的上清液中只存在C蛋白；部分電泳結(jié)果圖顯示轉(zhuǎn)入突變的C基因和A基因的第3組的受體細(xì)胞的裂解液中存在C蛋白和A蛋白，但是C基因突變導(dǎo)致C蛋白功能喪失，第3組中的C蛋白不能降解胞外A蛋白，所以第3組的受體細(xì)胞培養(yǎng)液的上清液中既存在C蛋白，又存在A蛋白；電泳條帶圖譜見答案。11．(2022·江蘇，23)大蠟螟是一種重要的實(shí)驗(yàn)用尾蟲，為了研究大蠟螟幼蟲體色遺傳規(guī)律?？蒲腥藛T用深黃、灰黑、白黃3種體色的品系進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)，正交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表(反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與正交一致)。請回答下列問題：表1深黃色與灰黑色品系雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合子代體色深黃灰黑深黃(P)♀×灰黑(P)♂21130深黃(F1)♀×深黃(F1)♂1526498深黃(F1)♂×深黃(P)♀23140深黃(F1)♀×灰黑(P)♂10561128表2深黃色與白黃色品系雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合子代體色深黃黃白黃深黃(P)♀×白黃(P)♂023570黃(F1)♀×黃(F1)♂5141104568黃(F1)♂×深黃(P)♀132712930黃(F1)♀×白黃(P)♂0917864表3灰黑色與白黃色品系雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合子代體色灰黑黃白黃灰黑(P)♀×白黃(P)♂012370黃(F1)♀×黃(F1)♂7541467812黃(F1)♂×灰黑(P)♀75413420黃(F1)♀×白黃(P)♂011241217(1)由表1可推斷大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于__________染色體上__________性遺傳。(2)深黃、灰黑、白黃基因分別用Y、G、W表示，表1中深黃的親本和F1個體基因型分別是__________，表2、表3中F1基因型分別是______________。群體中Y、G、W三個基因位于一對同源染色體。(3)若從表2中選取黃色(YW)雌、雄個體各50只和表3中選取黃色(GW)雌、雄個體各50只，進(jìn)行隨機(jī)雜交，后代中黃色個體占比理論上為__________。(4)若表1、表2、表3中深黃(YY♀♂、YG♀♂)和黃色(YW♀♂、GW♀♂)個體隨機(jī)雜交，后代會出現(xiàn)__________種表型和__________種基因型(YY/GG/WW/YG/YW/GW)。(5)若表1中兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D(兩者不發(fā)生交換重組)，基因排列方式為________，推測F1互交產(chǎn)生的F2深黃與灰黑的比例為________；在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的__________。答案(1)常顯(2)YY、YGYW、GW(3)50%(1/2)(4)46(5)3∶150%(1/2)解析(1)一對表現(xiàn)為相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，深黃(P)♀×灰黑(P)♂，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，所以深黃色為顯性性狀。深黃(F1)♀×深黃(F1)♂，后代表型及比例為深黃∶灰黑≈3∶1，根據(jù)題意可知，反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與該正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，說明大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于常染色體上顯性遺傳。(2)根據(jù)表1深黃(P)♀×灰黑(P)♂，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，可知親本深黃為顯性純合子，基因型為YY，親本灰黑的基因型為GG，則F1個體的基因型為YG，表2中深黃(P)♀×白黃(P)♂，子代只有黃色，可知深黃的基因型為YY，白黃的基因型為WW，F(xiàn)1基因型為YW，表現(xiàn)為黃色。表3中灰黑(P)♀×白黃(P)♂，子代只有黃色，則灰黑的基因型為GG，白黃的基因型為WW，故F1基因型為GW。(3)表2中黃色個體的基因型為YW，表3中黃色個體的基因型為GW，若從表2中選取黃色雌、雄個體各50只和表3中選取黃色雌、雄個體各50只進(jìn)行隨機(jī)雜交，后代中黃色個體(YW＋GW)占1/2。(4)表1深黃色基因型為YY和YG，表2中黃色個體的基因型為YW，表3中黃色個體的基因型為GW，表1、表2、表3中深黃和黃色個體隨機(jī)雜交，即YY、YG、YW和GW隨機(jī)雜交，則該群體產(chǎn)生的配子類型為Y、G、W，子代YY、YG表現(xiàn)為深黃色，YW、GW表現(xiàn)為黃色，GG表現(xiàn)為灰黑色，WW表現(xiàn)為白黃色，故后代會出現(xiàn)4種表型和6種基因型。(5)表1的F1基因型為YG，若兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D(兩者不發(fā)生交換重組)，基因的排列方式為，則F1基因型為YGDS，互交后代基因型為Y_DD(3/4×1/4)、Y_DS(3/4×1/2)、Y_SS(3/4×1/4)、GGDD(1/4×1/4)、GGDS(1/4×1/2)、GGSS(1/4×1/4)，根據(jù)DD、SS純合致死，所以F2深黃與灰黑的比例為3∶1，由于DS占1/2，所以在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的1/2。12．(2022·山東，22)果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀，受1對等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。(1)據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是_____________________。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ－1與Ⅲ－2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是________________________________________________________________________。(2)用Ⅱ－1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果______(填“能”或“不能”)確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是______________________________________________________________________________________________________________。(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定無眼性狀的遺傳方式。(要求：①只雜交一