輻射藥品儲(chǔ)備管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)輻射藥品儲(chǔ)備管理，確保輻射藥品在關(guān)鍵時(shí)刻能夠及時(shí)、有效地供應(yīng)，保障醫(yī)療救治和公共衛(wèi)生應(yīng)急需求，特制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于本公司/組織所儲(chǔ)備的各類輻射藥品的管理，包括藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)。（三）基本原則1.依法依規(guī)原則：嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)輻射藥品管理的法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，確保儲(chǔ)備管理工作合法合規(guī)。2.安全第一原則：把保障輻射藥品的質(zhì)量安全放在首位，采取有效措施防止藥品變質(zhì)、損壞、丟失等情況發(fā)生，確保用藥安全。3.科學(xué)管理原則：運(yùn)用科學(xué)的管理方法和技術(shù)手段，提高輻射藥品儲(chǔ)備管理的效率和效益，實(shí)現(xiàn)資源的合理配置和優(yōu)化利用。4.動(dòng)態(tài)管理原則：根據(jù)醫(yī)療需求、藥品供應(yīng)情況、法律法規(guī)變化等因素，及時(shí)調(diào)整輻射藥品儲(chǔ)備的品種、數(shù)量和結(jié)構(gòu)，確保儲(chǔ)備的科學(xué)性和實(shí)用性。二、職責(zé)分工（一）質(zhì)量管理部門1.負(fù)責(zé)制定輻射藥品質(zhì)量管理計(jì)劃和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并監(jiān)督實(shí)施。2.對(duì)輻射藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量檢查和控制，確保藥品質(zhì)量符合要求。3.定期對(duì)輻射藥品質(zhì)量狀況進(jìn)行評(píng)估和分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決質(zhì)量問(wèn)題。4.負(fù)責(zé)處理輻射藥品質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報(bào)告，配合相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查和處理。（二）采購(gòu)部門1.根據(jù)輻射藥品儲(chǔ)備計(jì)劃和實(shí)際需求，制定采購(gòu)計(jì)劃，選擇合法、可靠的供應(yīng)商進(jìn)行采購(gòu)。2.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，明確藥品的規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨期、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等條款，并跟蹤合同執(zhí)行情況。3.收集和整理供應(yīng)商信息，建立供應(yīng)商檔案，定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估和考核。4.參與輻射藥品的驗(yàn)收工作，協(xié)助質(zhì)量管理部門做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收。（三）倉(cāng)儲(chǔ)部門1.負(fù)責(zé)提供適宜的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和環(huán)境，確保輻射藥品儲(chǔ)存條件符合要求。2.按照藥品儲(chǔ)存要求，對(duì)輻射藥品進(jìn)行分類存放、標(biāo)識(shí)管理，建立庫(kù)存臺(tái)賬，記錄藥品的出入庫(kù)情況。3.定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行盤點(diǎn)和清查，確保賬物相符，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告并處理。4.負(fù)責(zé)輻射藥品的養(yǎng)護(hù)工作，采取有效的養(yǎng)護(hù)措施，防止藥品變質(zhì)、損壞、過(guò)期等情況發(fā)生。5.配合質(zhì)量管理部門做好藥品質(zhì)量檢查和抽樣工作。（四）調(diào)配使用部門1.根據(jù)臨床需求，按照規(guī)定的程序和標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)確調(diào)配輻射藥品，確保用藥安全、有效。2.負(fù)責(zé)輻射藥品的使用管理，建立使用記錄，跟蹤藥品使用效果，及時(shí)反饋藥品質(zhì)量信息。3.對(duì)使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問(wèn)題或不良反應(yīng)，及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門和相關(guān)部門。4.配合相關(guān)部門做好輻射藥品的應(yīng)急調(diào)配和使用工作。（五）財(cái)務(wù)部門1.負(fù)責(zé)編制輻射藥品儲(chǔ)備資金預(yù)算，合理安排儲(chǔ)備資金，確保儲(chǔ)備工作的順利開(kāi)展。2.對(duì)輻射藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)的費(fèi)用進(jìn)行核算和管理，嚴(yán)格控制成本支出。3.參與輻射藥品儲(chǔ)備管理的經(jīng)濟(jì)分析和效益評(píng)估，為決策提供財(cái)務(wù)依據(jù)。（六）應(yīng)急管理部門1.負(fù)責(zé)制定輻射藥品應(yīng)急儲(chǔ)備預(yù)案，明確應(yīng)急響應(yīng)程序、職責(zé)分工、保障措施等內(nèi)容。2.組織開(kāi)展輻射藥品應(yīng)急演練，提高應(yīng)急處置能力。3.在突發(fā)公共事件等緊急情況下，協(xié)調(diào)各部門做好輻射藥品的應(yīng)急調(diào)配和使用工作，確保應(yīng)急需求得到滿足。（七）其他部門其他相關(guān)部門按照各自職責(zé)，配合做好輻射藥品儲(chǔ)備管理的相關(guān)工作。三、采購(gòu)管理（一）采購(gòu)計(jì)劃制定1.質(zhì)量管理部門根據(jù)輻射藥品的臨床需求、儲(chǔ)備定額、庫(kù)存狀況等因素，定期編制輻射藥品采購(gòu)計(jì)劃。2.采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購(gòu)時(shí)間等內(nèi)容，并經(jīng)相關(guān)部門審核和批準(zhǔn)。3.采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)具有前瞻性和合理性，既要滿足當(dāng)前醫(yī)療需求，又要考慮未來(lái)一段時(shí)間內(nèi)的變化趨勢(shì)，避免盲目采購(gòu)和過(guò)度儲(chǔ)備。（二）供應(yīng)商選擇1.采購(gòu)部門應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好、質(zhì)量可靠的供應(yīng)商作為輻射藥品的采購(gòu)渠道。2.對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行嚴(yán)格審核，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證、質(zhì)量保證體系認(rèn)證等文件。3.定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行實(shí)地考察和評(píng)估，了解其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)狀況、質(zhì)量管理水平、供應(yīng)能力等情況，建立供應(yīng)商檔案，并根據(jù)評(píng)估結(jié)果進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整。（三）采購(gòu)合同簽訂1.采購(gòu)部門與選定的供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同，合同應(yīng)明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括藥品的規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨期、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方式、付款方式、違約責(zé)任等條款。2.采購(gòu)合同應(yīng)符合法律法規(guī)的要求，確保合同的合法性和有效性。3.在簽訂采購(gòu)合同前，應(yīng)對(duì)合同條款進(jìn)行嚴(yán)格審核，避免出現(xiàn)模糊不清、歧義或不利于本公司/組織的條款。（四）采購(gòu)驗(yàn)收1.輻射藥品到貨后，采購(gòu)部門應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理部門進(jìn)行驗(yàn)收。2.質(zhì)量管理部門按照藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，對(duì)到貨藥品的數(shù)量、規(guī)格、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等進(jìn)行逐一核對(duì)，檢查藥品外觀質(zhì)量是否符合要求。3.對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，辦理入庫(kù)手續(xù)；對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退貨或換貨手續(xù)，并做好記錄。4.驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題或其他異常情況，應(yīng)及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人，并進(jìn)行調(diào)查和處理。四、儲(chǔ)存管理（一）儲(chǔ)存設(shè)施與環(huán)境1.倉(cāng)儲(chǔ)部門應(yīng)提供符合輻射藥品儲(chǔ)存要求的專用倉(cāng)庫(kù)，倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備良好的通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防火、防盜等設(shè)施。2.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)根據(jù)藥品的特性和儲(chǔ)存要求，設(shè)置不同的儲(chǔ)存區(qū)域，如常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)等，并配備相應(yīng)的溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備，確保儲(chǔ)存環(huán)境溫濕度符合規(guī)定范圍。3.倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清掃和消毒，防止灰塵、雜物等污染藥品。（二）藥品分類存放1.輻射藥品應(yīng)按照藥品的劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類存放，不同類別的藥品應(yīng)分開(kāi)存放，并有明顯的標(biāo)識(shí)。2.對(duì)麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行專庫(kù)（柜）存放，實(shí)行雙人雙鎖管理。3.藥品應(yīng)按照批號(hào)和有效期遠(yuǎn)近依次存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出的原則，確保藥品在有效期內(nèi)使用。（三）庫(kù)存管理1.倉(cāng)儲(chǔ)部門應(yīng)建立輻射藥品庫(kù)存臺(tái)賬，詳細(xì)記錄藥品的入庫(kù)、出庫(kù)、庫(kù)存數(shù)量、批號(hào)、有效期等信息，做到賬物相符。2.定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行盤點(diǎn)和清查，每月至少進(jìn)行一次小盤點(diǎn)，每季度進(jìn)行一次大盤點(diǎn)，確保庫(kù)存數(shù)量準(zhǔn)確無(wú)誤。3.對(duì)盤點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)的盤盈、盤虧、報(bào)廢等情況，應(yīng)及時(shí)查明原因，填寫盤點(diǎn)報(bào)告，報(bào)相關(guān)部門審批后進(jìn)行處理，并調(diào)整庫(kù)存臺(tái)賬。4.庫(kù)存藥品應(yīng)保持合理的儲(chǔ)備量，避免積壓或缺貨。根據(jù)藥品的使用情況和市場(chǎng)供應(yīng)情況，及時(shí)調(diào)整庫(kù)存結(jié)構(gòu)和數(shù)量。（四）藥品養(yǎng)護(hù)1.倉(cāng)儲(chǔ)部門應(yīng)制定輻射藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、溫濕度等情況。2.對(duì)易變質(zhì)、易潮解、易氧化等藥品，應(yīng)增加養(yǎng)護(hù)檢查頻次，并采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施，如通風(fēng)、除濕、遮光、密封等。3.發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問(wèn)題或其他異常情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)懸掛警示標(biāo)識(shí)，并通知質(zhì)量管理部門進(jìn)行檢查和處理。4.定期對(duì)養(yǎng)護(hù)設(shè)備和設(shè)施進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，確保其正常運(yùn)行。五、調(diào)配使用管理（一）調(diào)配流程1.調(diào)配使用部門應(yīng)根據(jù)臨床醫(yī)囑，按照規(guī)定的程序和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行輻射藥品的調(diào)配。2.調(diào)配人員應(yīng)認(rèn)真核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、有效期等信息，確保調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。3.調(diào)配過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則和藥品調(diào)配操作規(guī)程，防止藥品污染和差錯(cuò)發(fā)生。4.調(diào)配完成后，應(yīng)對(duì)調(diào)配好的藥品進(jìn)行再次核對(duì)，確認(rèn)無(wú)誤后，在藥品包裝上標(biāo)明患者姓名、用法用量、調(diào)配日期等信息，并簽字確認(rèn)。（二）使用管理1.醫(yī)護(hù)人員在使用輻射藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品使用說(shuō)明書和操作規(guī)程，確保用藥安全、有效。2.使用過(guò)程中應(yīng)密切觀察患者的反應(yīng)，如出現(xiàn)不良反應(yīng)或其他異常情況，應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)生并采取相應(yīng)的處理措施。3.建立輻射藥品使用記錄，詳細(xì)記錄患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用藥時(shí)間、用藥效果等信息，確保用藥可追溯。4.對(duì)麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行使用和管理，做好使用登記和統(tǒng)計(jì)工作。（三）剩余藥品處理1.調(diào)配使用后剩余的輻射藥品，應(yīng)及時(shí)退回倉(cāng)儲(chǔ)部門。2.倉(cāng)儲(chǔ)部門對(duì)退回的剩余藥品進(jìn)行核對(duì)和驗(yàn)收，確認(rèn)無(wú)誤后辦理入庫(kù)手續(xù)。3.對(duì)剩余藥品應(yīng)按照規(guī)定的程序進(jìn)行處理，如銷毀、退貨等，不得擅自留存或挪作他用。六、質(zhì)量管理（一）質(zhì)量管理制度1.質(zhì)量管理部門應(yīng)建立健全輻射藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量職責(zé)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量控制措施等內(nèi)容。2.質(zhì)量管理制度應(yīng)涵蓋輻射藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié)，確保質(zhì)量管理工作有章可循。3.定期對(duì)質(zhì)量管理制度進(jìn)行評(píng)審和修訂，確保其符合法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，適應(yīng)實(shí)際工作需要。（二）質(zhì)量檢驗(yàn)1.質(zhì)量管理部門應(yīng)按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，對(duì)輻射藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢驗(yàn)，確保藥品質(zhì)量符合要求。2.質(zhì)量檢驗(yàn)內(nèi)容包括藥品的外觀性狀、鑒別、含量測(cè)定、穩(wěn)定性考察等項(xiàng)目，檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)記錄在案，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。3.對(duì)新采購(gòu)的輻射藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品、質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品等，應(yīng)增加質(zhì)量檢驗(yàn)頻次，確保藥品質(zhì)量安全。（三）質(zhì)量問(wèn)題處理1.發(fā)現(xiàn)輻射藥品質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，質(zhì)量管理部門應(yīng)立即采取措施，停止使用相關(guān)藥品，并通知采購(gòu)部門、倉(cāng)儲(chǔ)部門、調(diào)配使用部門等相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查和處理。2.對(duì)質(zhì)量問(wèn)題藥品進(jìn)行封存、標(biāo)識(shí)，查明原因，確定責(zé)任，并采取相應(yīng)的糾正措施，如退貨、換貨、銷毀等。3.對(duì)質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析總結(jié)，制定預(yù)防措施，防止類似問(wèn)題再次發(fā)生。同時(shí)，及時(shí)向上級(jí)主管部門和藥品監(jiān)管部門報(bào)告質(zhì)量問(wèn)題處理情況。七、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告（一）監(jiān)測(cè)制度1.調(diào)配使用部門應(yīng)建立輻射藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，指定專人負(fù)責(zé)收集、整理和報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息。2.醫(yī)護(hù)人員在使用輻射藥品過(guò)程中，應(yīng)密切觀察患者的反應(yīng)，如發(fā)現(xiàn)可疑的不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)記錄并報(bào)告。3.鼓勵(lì)患者主動(dòng)報(bào)告使用輻射藥品后的不良反應(yīng)情況，對(duì)患者報(bào)告的不良反應(yīng)信息應(yīng)認(rèn)真對(duì)待，及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理。（二）報(bào)告程序1.發(fā)現(xiàn)輻射藥品不良反應(yīng)后，報(bào)告人應(yīng)及時(shí)填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，詳細(xì)記錄患者基本信息、用藥情況、不良反應(yīng)表現(xiàn)、處理措施等內(nèi)容。2.將填寫好的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表及時(shí)報(bào)送質(zhì)量管理部門，質(zhì)量管理部門對(duì)報(bào)告表進(jìn)行審核后，按照規(guī)定的程序和時(shí)限向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。3.對(duì)于嚴(yán)重不良反應(yīng)或群體不良反應(yīng)事件，應(yīng)立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)向上級(jí)主管部門和藥品監(jiān)管部門報(bào)告。（三）數(shù)據(jù)分析與利用1.質(zhì)量管理部門應(yīng)定期對(duì)收集到的輻射藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行匯總、分析和評(píng)價(jià)，了解藥品不良反應(yīng)的發(fā)生情況、特點(diǎn)和趨勢(shì)。2.根據(jù)不良反應(yīng)數(shù)據(jù)分析結(jié)果，提出改進(jìn)措施和建議，如調(diào)整藥品使用劑量、加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù)、修訂藥品說(shuō)明書等，以提高藥品使用的安全性。3.將不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)作為藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)和再評(píng)價(jià)的重要依據(jù)，為藥品儲(chǔ)備管理決策提供參考。八、報(bào)廢管理（一）報(bào)廢條件1.輻射藥品有下列情形之一的，可申請(qǐng)報(bào)廢：超過(guò)有效期的；因質(zhì)量原因被藥品監(jiān)管部門責(zé)令召回或停止銷售使用的；藥品包裝損壞、變質(zhì)、污染，無(wú)法保證質(zhì)量的；其他經(jīng)質(zhì)量管理部門認(rèn)定需要報(bào)廢的情形。2.對(duì)擬報(bào)廢的輻射藥品，應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)登記，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、報(bào)廢原因等信息。（二）報(bào)廢審批1.倉(cāng)儲(chǔ)部門填寫輻射藥品報(bào)廢申請(qǐng)表，注明報(bào)廢藥品的基本情況和報(bào)廢原因，報(bào)質(zhì)量管理部門審核。2.質(zhì)量管理部門對(duì)報(bào)廢申請(qǐng)進(jìn)行審核，核實(shí)報(bào)廢藥品的真實(shí)性和報(bào)廢原因的合理性。審核通過(guò)后，報(bào)公司/組織主管領(lǐng)導(dǎo)審批。3.經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后的報(bào)廢申請(qǐng)，交倉(cāng)儲(chǔ)部門進(jìn)行處理。（三）報(bào)廢處理1.倉(cāng)儲(chǔ)部門按照規(guī)定的程序?qū)?bào)廢的輻射藥品進(jìn)行處理，處理方式包括銷毀、退貨等。2.對(duì)需要銷毀的報(bào)廢藥品，應(yīng)選擇安全、環(huán)保的銷毀方式，如焚燒、深埋等，并做好銷毀記錄，包括銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、銷毀方式等信息。3.對(duì)退貨的報(bào)廢藥品，應(yīng)與供應(yīng)商協(xié)商退貨事宜，并辦理相關(guān)手續(xù)，確保退貨過(guò)程符合規(guī)定要求。九、培訓(xùn)與考核（一）培訓(xùn)計(jì)劃1.人力資源部門應(yīng)根據(jù)輻射藥品儲(chǔ)備管理工作的需要，制定年度培訓(xùn)計(jì)劃，明確培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)對(duì)象、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)方式等。2.培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括輻射藥品管理相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)知識(shí)、操作技能等方面，確保培訓(xùn)人員掌握輻射藥品儲(chǔ)備管理的基本知識(shí)和技能。3.培訓(xùn)計(jì)劃應(yīng)具有針對(duì)性和實(shí)用性，根據(jù)不同崗位人員的職責(zé)和需求，設(shè)置相應(yīng)的培訓(xùn)課程和內(nèi)容。（二）培訓(xùn)實(shí)施1.按照培訓(xùn)計(jì)劃組織開(kāi)展培訓(xùn)工作，培訓(xùn)方式可采用內(nèi)部培訓(xùn)、外部培訓(xùn)、在線學(xué)習(xí)、現(xiàn)場(chǎng)操作演示等多種形式。2.培訓(xùn)師資可由本公司/組織內(nèi)部的專業(yè)人員擔(dān)任，也可邀請(qǐng)外部專家進(jìn)行授課。培訓(xùn)師資應(yīng)具備豐富的輻射藥品管理經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí)，熟悉培訓(xùn)內(nèi)容和培訓(xùn)要求。3.在培訓(xùn)過(guò)程中，應(yīng)注重培訓(xùn)效果的評(píng)估，通過(guò)課堂提問(wèn)、課后作業(yè)、實(shí)際操作考核等方式，了解培訓(xùn)人員對(duì)培訓(xùn)內(nèi)容的掌握程度和實(shí)際應(yīng)用能力，及時(shí)發(fā)現(xiàn)培訓(xùn)中存在的問(wèn)題并進(jìn)行改進(jìn)。（三）考核