農(nóng)藥組合標(biāo)簽管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)農(nóng)藥組合標(biāo)簽管理，規(guī)范農(nóng)藥市場秩序，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥組合標(biāo)簽的管理。（三）基本原則農(nóng)藥組合標(biāo)簽管理應(yīng)遵循科學(xué)、公正、透明、便民的原則，確保標(biāo)簽內(nèi)容真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，便于使用者理解和掌握農(nóng)藥的使用方法、注意事項(xiàng)等信息。二、農(nóng)藥組合標(biāo)簽定義與構(gòu)成（一）定義農(nóng)藥組合標(biāo)簽是指將兩種或兩種以上農(nóng)藥有效成分組合在一起，并在同一標(biāo)簽上標(biāo)明各有效成分及其含量、劑型、使用范圍、使用方法、毒性、注意事項(xiàng)等信息的標(biāo)簽。（二）構(gòu)成要素1.基本信息農(nóng)藥名稱：包括通用名稱、商品名稱。通用名稱應(yīng)符合《農(nóng)藥通用名稱命名原則》的規(guī)定，商品名稱應(yīng)簡潔易記，不得含有夸大、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容。有效成分及含量：明確標(biāo)注每種有效成分的化學(xué)名稱、含量，含量應(yīng)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。劑型：標(biāo)明農(nóng)藥的劑型，如乳油、可濕性粉劑、懸浮劑等。2.使用說明使用范圍：詳細(xì)說明農(nóng)藥組合適用的作物、防治對象等。使用方法：包括施藥時期、施藥劑量、施藥方式等，應(yīng)科學(xué)合理、易于操作。安全間隔期：明確農(nóng)藥組合在作物上使用后，收獲前允許的間隔天數(shù)，以確保農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。3.毒性及注意事項(xiàng)毒性標(biāo)志：按照農(nóng)藥的毒性級別，標(biāo)注相應(yīng)的毒性標(biāo)志，如高毒、中等毒、低毒等。注意事項(xiàng)：提醒使用者在使用過程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)，如防護(hù)措施、避免與食物、飼料接觸等，以及對環(huán)境的影響和保護(hù)要求。4.產(chǎn)品質(zhì)量保證期：標(biāo)明農(nóng)藥組合產(chǎn)品的質(zhì)量保證期限。5.生產(chǎn)者、經(jīng)營者信息生產(chǎn)者名稱、地址、聯(lián)系方式。經(jīng)營者名稱、地址、聯(lián)系方式。6.農(nóng)藥登記證號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號、生產(chǎn)許可證號：標(biāo)注農(nóng)藥組合產(chǎn)品的相關(guān)證件號碼。三、農(nóng)藥組合標(biāo)簽審批（一）申請材料1.農(nóng)藥組合標(biāo)簽申請表，應(yīng)包括農(nóng)藥組合的名稱、有效成分、劑型、使用范圍、使用方法、毒性等基本信息。2.農(nóng)藥組合的配方說明，詳細(xì)說明各有效成分的配比及作用。3.藥效、毒理學(xué)等相關(guān)試驗(yàn)報(bào)告，證明農(nóng)藥組合的安全性和有效性。4.標(biāo)簽樣張，應(yīng)符合本辦法規(guī)定的格式和內(nèi)容要求。5.其他相關(guān)材料，如產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝等。（二）審批程序1.申請人向所在地省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門提交農(nóng)藥組合標(biāo)簽申請材料。2.省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門對申請材料進(jìn)行初審，符合要求的，將申請材料報(bào)送農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所。3.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所對申請材料進(jìn)行技術(shù)審查，組織專家評審，并根據(jù)評審意見作出審批決定。4.對批準(zhǔn)的農(nóng)藥組合標(biāo)簽，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所發(fā)放農(nóng)藥登記證，并在農(nóng)藥登記數(shù)據(jù)庫中予以公布。（三）變更與延續(xù)1.農(nóng)藥組合標(biāo)簽內(nèi)容需要變更的，申請人應(yīng)按照本辦法規(guī)定的審批程序重新申請。2.農(nóng)藥登記證有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥組合產(chǎn)品的，申請人應(yīng)在有效期屆滿前90日內(nèi)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所申請延續(xù)。延續(xù)申請應(yīng)提交原農(nóng)藥登記證、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)情況報(bào)告等材料，經(jīng)審查合格的，予以延續(xù)登記。四、農(nóng)藥組合標(biāo)簽標(biāo)注要求（一）內(nèi)容要求1.標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得含有虛假、誤導(dǎo)性信息。2.農(nóng)藥名稱應(yīng)顯著標(biāo)注，通用名稱應(yīng)采用中文，字體應(yīng)大于商品名稱。3.有效成分及含量、劑型、使用范圍、使用方法、毒性等信息應(yīng)清晰、醒目，易于辨認(rèn)。4.注意事項(xiàng)應(yīng)使用中文表述，字體不得小于1.8毫米，內(nèi)容應(yīng)全面、具體，能夠有效指導(dǎo)使用者安全、合理使用農(nóng)藥。（二）格式要求1.標(biāo)簽應(yīng)采用耐久性材料制作，保證在正常使用情況下，標(biāo)簽內(nèi)容清晰可辨。2.標(biāo)簽尺寸應(yīng)符合便于識別和閱讀的要求，一般不應(yīng)小于10厘米×7厘米。3.標(biāo)簽上的文字、符號、圖案等應(yīng)印刷清晰，顏色應(yīng)與底色有明顯反差，確保易于辨認(rèn)。（三）位置要求1.農(nóng)藥組合標(biāo)簽應(yīng)牢固粘貼、印刷在農(nóng)藥包裝容器上，不得擅自更改或加貼其他標(biāo)簽。2.對于分裝的農(nóng)藥組合產(chǎn)品，應(yīng)在分裝后的包裝上重新標(biāo)注標(biāo)簽內(nèi)容。五、農(nóng)藥組合標(biāo)簽使用與監(jiān)督（一）使用要求1.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照批準(zhǔn)的農(nóng)藥組合標(biāo)簽內(nèi)容組織生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)簽標(biāo)注要求。2.農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)向購買者正確說明農(nóng)藥組合的使用范圍、使用方法、注意事項(xiàng)等內(nèi)容，并提供相應(yīng)的技術(shù)指導(dǎo)。3.農(nóng)藥使用者應(yīng)嚴(yán)格按照農(nóng)藥組合標(biāo)簽標(biāo)注的使用范圍、使用方法、安全間隔期等要求使用農(nóng)藥，不得擅自擴(kuò)大使用范圍、加大使用劑量或改變使用方法。（二）監(jiān)督檢查1.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)加強(qiáng)對農(nóng)藥組合標(biāo)簽的監(jiān)督檢查，重點(diǎn)檢查標(biāo)簽內(nèi)容是否符合本辦法規(guī)定、是否存在擅自更改標(biāo)簽內(nèi)容等違法行為。2.對發(fā)現(xiàn)的問題，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門應(yīng)依法責(zé)令改正，情節(jié)嚴(yán)重的，依法予以處罰。3.鼓勵公眾對農(nóng)藥組合標(biāo)簽違法行為進(jìn)行舉報(bào)，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門對舉報(bào)屬實(shí)的，應(yīng)給予舉報(bào)人獎勵。六、法律責(zé)任（一）生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合本辦法規(guī)定的農(nóng)藥組合標(biāo)簽的，由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門責(zé)令改正，沒收違法所得，并處5萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥經(jīng)營許可證。（二）擅自更改農(nóng)藥組合標(biāo)簽內(nèi)容的，由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門責(zé)令改正，并處2000元以上2萬元以下罰款。（三）偽造、