佛山執(zhí)業(yè)藥師考試題庫及答案

一、單項選擇題（每題2分，共10題）1.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C2.下列哪種藥品屬于處方藥（）A.感冒藥B.抗生素C.維生素C片D.創(chuàng)可貼答案：B3.藥品經營企業(yè)的質量管理部門負責人應具有（）A.執(zhí)業(yè)藥師資格B.藥師資格C.主管藥師資格D.藥士資格答案：A4.藥品標簽上有效期的表示正確的是（）A.2025/10B.2025-10C.2025.10D.10/2025答案：A5.以下哪種劑型需要進行崩解時限檢查（）A.片劑B.注射劑C.軟膏劑D.氣霧劑答案：A6.調配處方時，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當（）A.拒絕調配B.付炮制品C.自行加工D.咨詢藥師答案：B7.國家基本藥物目錄中的化學藥品、生物制品、中成藥，應當是（）A.獨家生產的品種B.醫(yī)保目錄中的品種C.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應的品種D.進口藥品答案：C8.藥品不良反應報告的主體是（）A.藥品生產企業(yè)B.藥品經營企業(yè)C.醫(yī)療機構D.以上都是答案：D9.非處方藥分為甲、乙兩類，其分類的依據是藥品的（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：B10.藥品批發(fā)企業(yè)的質量負責人應具有（）A.大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷B.大學?？埔陨蠈W歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷C.大學本科以上學歷、藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷D.大學?？埔陨蠈W歷、藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷答案：A二、多項選擇題（每題2分，共10題）1.執(zhí)業(yè)藥師的職責包括（）A.負責處方的審核及監(jiān)督調配B.提供用藥咨詢與信息C.指導合理用藥D.開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作答案：ABCD2.下列屬于藥品的是（）A.中藥材B.化學原料藥C.血清D.疫苗答案：ABCD3.藥品經營企業(yè)購進藥品時，應當索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關證件、資料，這些證件、資料包括（）A.加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件B.加蓋供貨企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照復印件C.加蓋供貨企業(yè)原印章的藥品批準證明文件復印件D.供貨企業(yè)法定代表人簽字或蓋章的授權委托書原件及銷售人員身份證復印件答案：ABCD4.藥品質量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD5.以下哪些屬于特殊管理的藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD6.藥品廣告不得含有（）A.不科學的表示功效的斷言或者保證B.利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C.含有“最新技術”、“最高科學”、“最先進制法”等絕對化的語言和表示D.與其他藥品的功效和安全性進行比較答案：ABCD7.以下關于藥品召回的說法正確的是（）A.藥品生產企業(yè)是藥品召回的主體B.藥品經營企業(yè)、使用單位應當協(xié)助藥品生產企業(yè)履行召回義務C.召回分為主動召回和責令召回D.藥品召回可以分為一級召回、二級召回和三級召回答案：ABCD8.藥師在調配處方時應做到（）A.認真審核處方B.準確調配藥品C.正確書寫藥袋或粘貼標簽D.向患者交付處方藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導答案：ABCD9.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當（）A.開具標明藥品名稱、生產廠商、數量、價格等內容的銷售憑證B.正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項C.不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式D.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用答案：ABCD10.影響藥品質量的環(huán)境因素包括（）A.日光B.空氣C.濕度D.溫度答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共10題）1.執(zhí)業(yè)藥師可以在兩個或兩個以上執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。（）答案：錯誤2.所有藥品都需要進行微生物限度檢查。（）答案：錯誤3.藥品經營企業(yè)可以購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑。（）答案：錯誤4.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味。（）答案：正確5.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質量的期限。（）答案：正確6.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。（）答案：正確7.藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準。（）答案：正確8.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所不需要與藥品儲存、辦公、生活輔助及其他區(qū)域分開。（）答案：錯誤9.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。（）答案：正確10.藥品的通用名稱可以作為藥品商標使用。（）答案：錯誤四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的目的。答案：執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的目的是使執(zhí)業(yè)藥師不斷更新專業(yè)知識，提高業(yè)務水平，掌握最新醫(yī)藥信息，保持較高的職業(yè)道德水平，以更好地履行其職責，保障公眾用藥安全、有效、合理。2.藥品儲存的基本要求有哪些？答案：藥品儲存基本要求有按包裝標示的溫度要求儲存藥品，相對濕度保持在35%-75%；藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛；藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放等。3.簡述藥品經營企業(yè)GSP的主要內容。答案：GSP主要內容包括藥品批發(fā)和零售企業(yè)的質量管理體系、機構與人員、設施與設備、采購與驗收、儲存與養(yǎng)護、銷售與售后服務等方面的規(guī)范要求，以確保藥品經營質量。4.什么是假藥？答案：假藥是指藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符，以及以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品等情形。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論如何提高公眾對執(zhí)業(yè)藥師的認知度？答案：可通過加強宣傳，如媒體介紹執(zhí)業(yè)藥師職能；執(zhí)業(yè)藥師多參與社區(qū)健康講座，提供用藥咨詢；藥店等場所顯著位置展示執(zhí)業(yè)藥師信息，讓公眾了解其在保障用藥安全有效等方面的重要性。2.分析藥品分類管理的意義。答案：藥品分類管理意義在于方便公眾自我藥療，減少藥品濫用；提高醫(yī)療資源合理分配；保障公眾用藥安全，引導合理用藥等。3.如何確保藥品