第一頁(yè)，共五十七頁(yè)。第二頁(yè)，共五十七頁(yè)。第三頁(yè)，共五十七頁(yè)。第四頁(yè)，共五十七頁(yè)。第五頁(yè)，共五十七頁(yè)。有兩個(gè)駝峰的駱駝第六頁(yè)，共五十七頁(yè)。數(shù)字五十八，黃5紅8第七頁(yè)，共五十七頁(yè)。7第八頁(yè)，共五十七頁(yè)。１２８第九頁(yè)，共五十七頁(yè)。恭喜你，你的視覺(jué)正常！抗維生素D佝僂病女性患者多于男性猜測(cè):以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?第十頁(yè)，共五十七頁(yè)。一、伴性遺傳

性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.第十一頁(yè)，共五十七頁(yè)。病例一：人類(lèi)紅綠色盲癥紅綠色盲患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。

道爾頓

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。色盲癥又稱(chēng)道爾頓癥第十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。1.紅綠色盲癥的遺傳分析（分析課本：Ｐ34，資料分析）結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XB

第十三頁(yè)，共五十七頁(yè)。XY色盲基因：Xbb色覺(jué)正常基因：XBXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有相應(yīng)的基因。第十四頁(yè)，共五十七頁(yè)。動(dòng)動(dòng)筆：人正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？XBXBXBXbXbXbXBYXbY第十五頁(yè)，共五十七頁(yè)。XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者2.紅綠色盲的6種遺傳方式第十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第十七頁(yè)，共五十七頁(yè)。

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親第十八頁(yè)，共五十七頁(yè)。寫(xiě)出教材36頁(yè)圖解第十九頁(yè)，共五十七頁(yè)。

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性正常男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲，父親一定色盲第二十頁(yè)，共五十七頁(yè)。女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代第二十一頁(yè)，共五十七頁(yè)。伴X染色體隱性遺傳有什么特點(diǎn)呢？男性患者女性患者第二十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY紅綠色盲遺傳家族系譜圖第二十三頁(yè)，共五十七頁(yè)。3.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)①男性患者多于女性②通常為隔代交叉遺傳

外公－>女兒－>外孫XbYXBXbXbY③女性患病，其父親和兒子一定患?。富甲颖鼗迹几副鼗迹┑诙捻?yè)，共五十七頁(yè)。病例二：抗維生素D佝僂病由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。第二十五頁(yè)，共五十七頁(yè)。小組討論：受X染色體上的顯性基因（D）的控制，情況會(huì)怎樣?女性患者：女性正常：XdXd男性患者：XDY男性正常：XdY寫(xiě)出XDY×XdXd的遺傳圖解XDXD，XDXd寫(xiě)出XdY×XDXd的遺傳圖譜第二十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。③男性患病，其母親和女兒一定患?。ǜ富寂鼗?，子患母必患）①女性患者多于男性②具有世代連續(xù)現(xiàn)象伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)第二十七頁(yè)，共五十七頁(yè)。伴Y遺傳:特點(diǎn):1.限雄遺傳2.男性患者的男性后代必患病病例三：外耳道多毛癥第二十八頁(yè)，共五十七頁(yè)。其他伴性遺傳：1、人類(lèi)中血友病的遺傳（伴X隱）2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳（伴X隱）3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳（圖示）（伴Z）4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳第二十九頁(yè)，共五十七頁(yè)。血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。第三十頁(yè)，共五十七頁(yè)。1.性別決定方式有XY型、ZW型二.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花雞的性別決定方式是：ZW型

雄性:同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW性染色體。

蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為:Zb第三十一頁(yè)，共五十七頁(yè)。2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄第三十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。2.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_______個(gè)是紅綠色盲。

練一練（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()3.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/2√××√第三十三頁(yè)，共五十七頁(yè)。4、一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由誰(shuí)傳給他的？答案：由外祖母?jìng)鹘o男孩。5、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？A、父親和母親B、兒子和女兒C、母親和女兒D、父親和兒子答案：D第三十四頁(yè)，共五十七頁(yè)。遺傳系譜的判定思路（一）人類(lèi)遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病第三十五頁(yè)，共五十七頁(yè)?？谠E：無(wú)中生有為隱性隱性遺傳看女病女病父正非伴性父子都病為伴性有中生無(wú)為顯性顯性遺傳看男病男病母正非伴性母女都病為伴性常隱常顯常隱X隱常顯X顯1、判斷遺傳病類(lèi)型第三十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性第三十七頁(yè)，共五十七頁(yè)。2.再確定致病基因的位置：（先考慮伴性遺傳，再考慮常染色體遺傳）（1）伴Y遺傳（2）隱性遺傳看女病，父子都病是伴性女患父兒有正常－常隱（3）顯性遺傳看男病，母女都病是伴性男患母女有正常－常顯Y染色體上基因（無(wú)論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。第三十八頁(yè)，共五十七頁(yè)。判斷下列遺傳病的類(lèi)型正常男性患病女性患病男性正常女性12345678910常隱白化病第三十九頁(yè)，共五十七頁(yè)。X隱第四十頁(yè)，共五十七頁(yè)。常顯第四十一頁(yè)，共五十七頁(yè)。X顯第四十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。伴Y染色體遺傳第四十三頁(yè)，共五十七頁(yè)。3.不確定的類(lèi)型：(可能性）（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第四十四頁(yè)，共五十七頁(yè)。伴X顯性常顯判斷最可能的遺傳方式第四十五頁(yè)，共五十七頁(yè)。65794312因?yàn)?號(hào)為男性患者，5號(hào)男性不患病而3號(hào)、4號(hào)均為女性患者，且有6號(hào)女性患病而8號(hào)、9號(hào)為患者，故可推知最可能為X顯性遺傳。8第四十六頁(yè)，共五十七頁(yè)。白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女,得病的概率或正常的概率相同.而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第四十七頁(yè)，共五十七頁(yè)。一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16第四十八頁(yè)，共五十七頁(yè)。練一練：判斷遺傳方式伴X隱性第四十九頁(yè)，共五十七頁(yè)。練一練說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：伴Y第五十頁(yè)，共五十七頁(yè)。常顯練一練：判斷遺傳方式第五十一頁(yè)，共五十七頁(yè)。例題：下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙

?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系

譜圖，據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是

；子代患病，則親代之一必

。假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于

染色體上，為

性基因。乙病特點(diǎn)是呈_______

遺傳。常顯世代相傳患病X隱隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145注意題目中條件第五十二頁(yè)，共五十七頁(yè)。例題：假設(shè)II-1不是乙病基因的攜帶者，I-2的基因型為

，III-2基因型為

。假設(shè)III-1與III-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為

，所以我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚。正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145已判斷出：甲——常顯，乙——X隱，再分析雙親及子女表現(xiàn)型可以推斷出I-2和III-2的基因型。III-1與III-5結(jié)婚生一個(gè)男孩，則該男孩患一種病概率的計(jì)算時(shí)，按照上述總結(jié)第二點(diǎn)進(jìn)行。分析：aaXbYAaXbY1/4第五十三頁(yè)，共五十七頁(yè)。下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型為_(kāi)______，這時(shí)Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是