原子吸收光譜法主講老師：代用名課程：儀器分析內(nèi)蒙古化工職業(yè)學(xué)院原子吸收光譜法的概述01原子吸收光譜定律儀器分析特征原子吸收光譜是以測(cè)定基態(tài)原子對(duì)同種原子特征輻射的吸收程度為依據(jù)的。原子吸收光譜定律儀器分析特征根據(jù)朗伯-比爾定律：原子吸收光譜定律儀器分析特征原子吸收光譜的測(cè)量1）積分吸收

在吸收曲線的輪廓內(nèi)，對(duì)吸收系數(shù)的積分。2）峰值吸收

吸收線中心頻率處的峰值吸收系數(shù)。三．原子的吸收與原子濃度的關(guān)系原子吸收光譜的測(cè)量1）積分吸收

在吸收曲線的輪廓內(nèi)，對(duì)吸收系數(shù)的積分。2）峰值吸收

吸收線中心頻率處的峰值吸收系數(shù)。三．原子的吸收與原子濃度的關(guān)系

吸收線中心頻率處的峰值吸收系數(shù)。三．原子的吸收與原子濃度的關(guān)系：1、積分吸收與原子濃度的關(guān)系：連續(xù)光源經(jīng)單色器及狹縫后，分離所得到的入射光的譜帶寬度約0.2nm，而原子吸收線的寬度約為10-3nm，原子吸收只占其中很小部分，測(cè)定靈敏度極差，因此要準(zhǔn)確測(cè)定原子吸收值，必須測(cè)定圖中曲線和橫坐標(biāo)軸所包圍的總面積。用積分吸收表示：積分吸收與被測(cè)原子總數(shù)成正比，只要求得積分吸收，即能算出待測(cè)元素的濃度。但由于原子吸收線的半寬度很小，需要分辨率很高的單色器，目前的技術(shù)尚無(wú)法實(shí)現(xiàn)。2、峰值吸收與原子濃度的關(guān)系：在一定條件下：峰值吸收K0與被測(cè)元素的基態(tài)原子數(shù)N0成正比原子吸收光譜法必須采用峰值吸光度的測(cè)量才能實(shí)現(xiàn)定量分析。為了測(cè)定K0值，使用的光源必須是銳線光源。（一）銳線光源：能發(fā)射出譜線寬度很窄的發(fā)射線光源。必須具備兩個(gè)條件：一是發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。二是發(fā)射線的半峰寬遠(yuǎn)小于原子吸收線的半峰寬。發(fā)射線吸收線三．原子的吸收與原子濃度的關(guān)系：如果用連續(xù)光源，則吸收的光的強(qiáng)度只占入射光強(qiáng)度的極小部分，使測(cè)定的靈敏度極差：如圖所示

0I

吸收線發(fā)射線

在使用銳線光源的條件下原子蒸氣的吸光度與峰值吸收有如下關(guān)系：

式中：A為中心頻率處的吸光度；

L為原子蒸氣的厚度（光程）.由此式可知，只要測(cè)定吸光度并固定L，就可求得K0，而K0與原子蒸氣中基態(tài)原子數(shù)成正比。并且在穩(wěn)定的測(cè)定條件下，被測(cè)定試液中待測(cè)元素的濃度與原子蒸氣中基態(tài)原子數(shù)也成正比。A=lgI0/I=0.4343K0L

所以，吸光度與試液中待測(cè)元素的C也成正比，可簡(jiǎn)單的用下式表示：