部隊(duì)藥品管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)部隊(duì)藥品管理，保障部隊(duì)官兵用藥安全、有效、合理，提高部隊(duì)?wèi)?zhàn)斗力，依據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和軍隊(duì)衛(wèi)生工作的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于全軍各級(jí)各類部隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及藥品供應(yīng)保障單位的藥品管理工作。（三）基本原則1.依法管理原則嚴(yán)格遵守國(guó)家藥品管理法律法規(guī)和軍隊(duì)的有關(guān)規(guī)定，確保藥品管理工作合法、合規(guī)。2.質(zhì)量第一原則把藥品質(zhì)量放在首位，嚴(yán)格把控藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)，確保藥品質(zhì)量安全。3.保障供應(yīng)原則根據(jù)部隊(duì)任務(wù)需求和官兵健康狀況，及時(shí)、足額供應(yīng)合格藥品，保障部隊(duì)醫(yī)療救治工作的順利開(kāi)展。4.合理用藥原則推廣合理用藥理念，加強(qiáng)用藥指導(dǎo)，提高用藥水平，避免藥物濫用和浪費(fèi)。二、組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)（一）藥品管理委員會(huì)各級(jí)部隊(duì)?wèi)?yīng)成立藥品管理委員會(huì)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任主任，藥學(xué)、醫(yī)療、護(hù)理、后勤等部門(mén)負(fù)責(zé)人為成員。其主要職責(zé)是：1.貫徹執(zhí)行國(guó)家和軍隊(duì)有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和政策規(guī)定。2.審議本單位藥品管理工作的規(guī)劃、計(jì)劃和規(guī)章制度。3.研究解決藥品管理工作中的重大問(wèn)題，如藥品采購(gòu)、新藥引進(jìn)、藥品淘汰等。4.監(jiān)督檢查藥品管理工作的執(zhí)行情況，對(duì)違規(guī)行為提出處理意見(jiàn)。（二）藥學(xué)部門(mén)藥學(xué)部門(mén)是部隊(duì)藥品管理的具體執(zhí)行機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、制劑、質(zhì)量控制等工作。其主要職責(zé)是：1.制定和執(zhí)行本單位藥品采購(gòu)計(jì)劃，確保藥品供應(yīng)。2.嚴(yán)格按照藥品儲(chǔ)存條件要求，做好藥品的儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)工作，保證藥品質(zhì)量。3.準(zhǔn)確、及時(shí)地調(diào)配藥品，為患者提供優(yōu)質(zhì)的藥學(xué)服務(wù)。4.開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，參與臨床藥物治療方案的制定和評(píng)價(jià)，促進(jìn)合理用藥。5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)控，對(duì)不合格藥品進(jìn)行及時(shí)處理。6.組織開(kāi)展藥學(xué)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)和學(xué)術(shù)交流活動(dòng)，提高藥學(xué)人員業(yè)務(wù)水平。（三）其他部門(mén)職責(zé)1.醫(yī)療部門(mén)負(fù)責(zé)合理用藥的監(jiān)督和指導(dǎo)，組織開(kāi)展臨床藥物治療監(jiān)測(cè)，及時(shí)反饋藥物不良反應(yīng)信息。2.護(hù)理部門(mén)協(xié)助藥學(xué)部門(mén)做好藥品的領(lǐng)取、保管和使用工作，指導(dǎo)患者正確用藥。3.后勤部門(mén)保障藥品管理工作所需的設(shè)施、設(shè)備、物資等，做好藥品采購(gòu)資金的保障和管理。三、藥品采購(gòu)與供應(yīng)（一）采購(gòu)計(jì)劃制定1.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)根據(jù)部隊(duì)官兵的疾病譜、用藥需求、藥品庫(kù)存等情況，結(jié)合年度醫(yī)療任務(wù)和經(jīng)費(fèi)預(yù)算，制定藥品采購(gòu)計(jì)劃。2.采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、采購(gòu)時(shí)間等內(nèi)容，并報(bào)藥品管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。（二）采購(gòu)渠道選擇1.藥品采購(gòu)應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和軍隊(duì)藥品供應(yīng)保障機(jī)構(gòu)。2.優(yōu)先采購(gòu)國(guó)家基本藥物目錄中的藥品，鼓勵(lì)采購(gòu)軍隊(duì)特需藥品和軍隊(duì)自主研發(fā)的新藥。3.采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。（三）采購(gòu)程序1.藥學(xué)部門(mén)根據(jù)批準(zhǔn)的采購(gòu)計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購(gòu)訂單。2.供應(yīng)商應(yīng)按照采購(gòu)訂單的要求，及時(shí)、準(zhǔn)確地供應(yīng)藥品，并提供藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、發(fā)票等相關(guān)資料。3.藥學(xué)部門(mén)對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)。（四）藥品供應(yīng)1.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)建立健全藥品供應(yīng)管理制度，確保藥品及時(shí)、準(zhǔn)確地供應(yīng)到使用科室。2.對(duì)于急救藥品、特殊管理藥品等，應(yīng)建立專門(mén)的供應(yīng)渠道，確保供應(yīng)的及時(shí)性和安全性。3.定期對(duì)藥品供應(yīng)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，及時(shí)調(diào)整采購(gòu)計(jì)劃，避免藥品積壓和短缺。四、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)（一）儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備1.部隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備與所儲(chǔ)存藥品相適應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備，如藥庫(kù)、藥房、冷藏庫(kù)、陰涼庫(kù)、常溫庫(kù)等。2.倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)和檢查，確保其正常運(yùn)行。（二）藥品儲(chǔ)存條件1.藥品應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的儲(chǔ)存條件進(jìn)行儲(chǔ)存，如常溫、陰涼、冷藏等。2.對(duì)有特殊儲(chǔ)存要求的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存。（三）藥品養(yǎng)護(hù)1.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)建立藥品養(yǎng)護(hù)制度，定期對(duì)儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)。2.養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對(duì)藥品的外觀、包裝、有效期等進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。3.對(duì)易變質(zhì)、近效期、有質(zhì)量疑問(wèn)的藥品，應(yīng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)，增加檢查頻次。五、藥品調(diào)配與使用（一）調(diào)配流程1.藥房工作人員應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行藥品調(diào)配，確保調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。2.調(diào)配藥品時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、用法用量等信息。3.調(diào)配完成后，應(yīng)在藥品包裝上標(biāo)明患者姓名、用法用量等，并經(jīng)核對(duì)人員再次核對(duì)無(wú)誤后，方可發(fā)放給患者。（二）用藥指導(dǎo)1.藥學(xué)人員應(yīng)向患者提供用藥指導(dǎo)，告知患者藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等信息。2.對(duì)特殊管理藥品、貴重藥品、新特藥品等，應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)用藥指導(dǎo)。（三）合理用藥1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全合理用藥管理制度，加強(qiáng)對(duì)臨床用藥的監(jiān)督和指導(dǎo)。2.臨床醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格掌握用藥指征，合理選擇藥物，制定個(gè)體化的藥物治療方案。3.藥師應(yīng)參與臨床藥物治療，對(duì)用藥方案進(jìn)行審核和評(píng)價(jià)，促進(jìn)合理用藥。（四）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，主動(dòng)收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息。2.臨床醫(yī)師、藥師、護(hù)士等發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)及時(shí)填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，并上報(bào)藥學(xué)部門(mén)。3.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)定期對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，采取有效措施減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。六、特殊管理藥品管理（一）麻醉藥品和精神藥品管理1.嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的管理規(guī)定，建立健全管理制度，明確管理職責(zé)。2.實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記的“五?！惫芾?。3.麻醉藥品和精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、運(yùn)輸、銷毀等環(huán)節(jié)應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定，確保安全。（二）醫(yī)療用毒性藥品管理1.醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。2.調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品時(shí)，應(yīng)憑醫(yī)生簽名的正式處方，并嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對(duì)制度。3.對(duì)醫(yī)療用毒性藥品的使用情況應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄，定期盤(pán)點(diǎn)。（三）放射性藥品管理1.放射性藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用應(yīng)符合國(guó)家放射性藥品管理的相關(guān)規(guī)定。2.配備必要的防護(hù)設(shè)施和設(shè)備，確保使用安全。3.對(duì)放射性藥品的使用劑量、使用時(shí)間、使用人員等進(jìn)行嚴(yán)格登記和管理。七、藥品質(zhì)量管理（一）質(zhì)量管理制度1.建立健全藥品質(zhì)量管理體系，制定藥品質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2.明確藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的質(zhì)量責(zé)任，確保藥品質(zhì)量可控。（二）質(zhì)量驗(yàn)收1.藥品到貨后，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等。2.驗(yàn)收合格的藥品方可入庫(kù)，驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)及時(shí)退回或進(jìn)行其他處理。（三）質(zhì)量檢驗(yàn)1.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量抽檢，對(duì)重點(diǎn)品種、易變質(zhì)品種應(yīng)增加抽檢頻次。2.對(duì)抽檢不合格的藥品，應(yīng)立即停止使用，并按照規(guī)定進(jìn)行處理。（四）不合格藥品管理1.建立不合格藥品臺(tái)賬，詳細(xì)記錄不合格藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、來(lái)源、處理情況等信息。2.對(duì)不合格藥品應(yīng)采取封存、銷毀、退貨等措施，防止不合格藥品流入臨床。八、藥品信息化管理（一）信息化系統(tǒng)建設(shè)1.部隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品信息化管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、使用、質(zhì)量管理等環(huán)節(jié)的信息化管理。2.信息化系統(tǒng)應(yīng)具備藥品信息查詢、庫(kù)存管理、采購(gòu)計(jì)劃制定、用藥醫(yī)囑審核、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等功能。（二）數(shù)據(jù)管理1.加強(qiáng)藥品信息化系統(tǒng)的數(shù)據(jù)管理，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、完整、安全。2.定期對(duì)系統(tǒng)數(shù)據(jù)進(jìn)行備份，防止數(shù)據(jù)丟失。（三）信息應(yīng)用1.利用藥品信息化系統(tǒng)提供的數(shù)據(jù)分析功能，為藥品管理決策提供依據(jù)。2.通過(guò)信息化系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)藥品信息的共享，提高工作效率和管理水平。九、監(jiān)督與檢查（一）內(nèi)部監(jiān)督1.藥品管理委員會(huì)應(yīng)定期對(duì)本單位藥品管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。2.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品管理各環(huán)節(jié)的自我監(jiān)督，確保藥品管理工作規(guī)范有序。（二）上級(jí)檢