《處方管理辦法》考試試題有答案一、單項(xiàng)選擇題（共15題，每題2分，共30分）1.根據(jù)《處方管理辦法》，下列關(guān)于處方定義的描述，正確的是（）。A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥師審核、調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書答案：D解析：依據(jù)《處方管理辦法》第二條，處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。2.普通處方的印刷用紙顏色為（）。A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：A解析：《處方管理辦法》第五條規(guī)定，普通處方的印刷用紙為白色；急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”；兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”；麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。3.關(guān)于處方有效期的規(guī)定，正確的是（）。A.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過3天B.處方開具后3天內(nèi)有效，特殊情況可延長(zhǎng)至7天C.處方自開具之日起1周內(nèi)有效D.急診處方當(dāng)日有效，普通處方3天有效答案：A解析：《處方管理辦法》第十八條規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過3天。4.下列關(guān)于處方一般用量的說法，錯(cuò)誤的是（）。A.門診一般患者開具的普通藥品處方，用量不得超過7日B.急診患者處方用量一般不得超過3日C.為門（急）診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量D.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量答案：C解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。選項(xiàng)C未區(qū)分“中、重度慢性疼痛患者”，表述不完整。5.醫(yī)師取得處方權(quán)的前提是（）。A.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C.經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核合格并取得處方權(quán)D.經(jīng)衛(wèi)生行政部門考核合格答案：C解析：《處方管理辦法》第八條規(guī)定，經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。但第九條同時(shí)規(guī)定，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。因此，取得處方權(quán)的前提是經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核合格并備案。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。7.下列關(guān)于處方書寫規(guī)則的表述，錯(cuò)誤的是（）。A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載一致B.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具在同一張?zhí)幏缴螩.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列D.藥品用法可用“遵醫(yī)囑”“自用”等表述答案：D解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。8.第二類精神藥品處方的保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。9.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“四查”不包括（）。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查患者姓名答案：D解析：“四查十對(duì)”具體為：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。因此“查患者姓名”屬于“查處方”的內(nèi)容，而非獨(dú)立的“四查”之一。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的，由衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其（）。A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》B.麻醉藥品和第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡C.醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書D.藥師資格證書答案：B解析：《處方管理辦法》第五十六條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的，由衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分。11.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得（）。A.普通處方權(quán)B.限制處方權(quán)C.特殊藥品處方權(quán)D.無(wú)處方權(quán)答案：A解析：《處方管理辦法》第九條規(guī)定，經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。12.處方中“q.d.”的中文含義是（）。A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，藥品用法可用規(guī)范的縮寫體書寫，“q.d.”為每日一次，“b.i.d.”為每日兩次，“t.i.d.”為每日三次，“q.i.d.”為每日四次。13.為門（急）診患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，為門（急）診患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定（）。A.藥品采購(gòu)計(jì)劃B.處方集C.臨床路徑D.診療指南答案：B解析：《處方管理辦法》第十四條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集。15.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告B.自行修改處方后調(diào)劑C.聯(lián)系患者確認(rèn)后調(diào)劑D.向科室負(fù)責(zé)人報(bào)告后調(diào)劑答案：A解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分）1.下列屬于《處方管理辦法》適用范圍的機(jī)構(gòu)有（）。A.醫(yī)院B.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心C.個(gè)體診所D.藥品零售企業(yè)答案：ABC解析：《處方管理辦法》第二條規(guī)定，本辦法適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員，包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)（醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、個(gè)體診所等）及其醫(yī)師、藥師。藥品零售企業(yè)不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)，不直接適用。2.處方的正文部分應(yīng)當(dāng)包括（）。A.患者姓名B.藥品名稱C.劑型D.用法用量答案：BCD解析：處方格式由前記、正文和后記三部分組成。正文以“Rp或R”（拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫）標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量?；颊咝彰麑儆谇坝泝?nèi)容。3.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第四十六條規(guī)定，醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)：（一）被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；（二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間；（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；（四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的；（五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；（六）因開具處方牟取私利。4.藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.患者年齡是否與藥品劑量相適應(yīng)C.藥品劑型與給藥途徑是否合理D.處方用藥與臨床診斷的相符性答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第三十五條規(guī)定，藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其他用藥不適宜情況。5.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的“前記”部分應(yīng)當(dāng)包括（）。A.患者身份證明編號(hào)B.代辦人姓名、身份證明編號(hào)C.臨床診斷D.藥品名稱答案：ABC解析：《處方管理辦法》第二十一條規(guī)定，門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：（一）二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（三）為患者代辦人員身份證明文件。因此，麻醉藥品和第一類精神藥品處方的前記需包含患者身份證明編號(hào)、代辦人信息及臨床診斷，藥品名稱屬于正文內(nèi)容。6.下列關(guān)于處方保存的說法，正確的有（）。A.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀B.普通處方保存1年C.醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年D.麻醉藥品處方保存5年答案：ABC解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年。7.醫(yī)師開具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用（）。A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.復(fù)方制劑藥品名稱D.自行編制的藥品縮寫名稱答案：ABC解析：《處方管理辦法》第十七條規(guī)定，醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方，但不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括（）。A.相關(guān)法律、法規(guī)B.麻醉藥品和精神藥品的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則C.癌痛、慢性疼痛的鎮(zhèn)痛治療原則D.與麻醉藥品和精神藥品管理相關(guān)的規(guī)章制度答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括相關(guān)法律法規(guī)、臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、疼痛治療原則及管理制度等。9.下列情形屬于超常處方的有（）。A.無(wú)適應(yīng)癥用藥B.無(wú)正當(dāng)理由開具高價(jià)藥C.無(wú)正當(dāng)理由超說明書用藥D.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同的藥物答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定，超常處方包括：（一）無(wú)適應(yīng)癥用藥；（二）無(wú)正當(dāng)理由開具高價(jià)藥；（三）無(wú)正當(dāng)理由超說明書用藥；（四）無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同的藥物。10.藥師調(diào)劑處方時(shí)，必須做到“四查十對(duì)”，其中“十對(duì)”包括（）。A.對(duì)科別、姓名、年齡B.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對(duì)藥品性狀、用法用量D.對(duì)臨床診斷答案：ABCD解析：“四查十對(duì)”具體為：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)均不得獨(dú)立開具處方。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第九條規(guī)定，經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。2.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第六條明確規(guī)定，藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制門診患者持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第四十二條規(guī)定，除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診患者持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥。4.藥師調(diào)劑處方時(shí)，對(duì)不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第四十條規(guī)定，藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。5.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。（）答案：√解析：符合《處方管理辦法》第五條關(guān)于處方顏色的規(guī)定。6.處方開具后，醫(yī)師可以在任意時(shí)間修改，無(wú)需簽名。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，處方如有修改，應(yīng)當(dāng)由原處方醫(yī)師在修改處簽名并注明修改日期。7.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第四十四條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，填寫處方評(píng)價(jià)表，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。9.第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。（）答案：√解析：符合《處方管理辦法》第五條關(guān)于第二類精神藥品處方顏色的規(guī)定。10.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的，由衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第五十七條規(guī)定，藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的，由衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。四、簡(jiǎn)答題（共5題，每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述處方的基本結(jié)構(gòu)及各部分包含的內(nèi)容。答案：處方由前記、正文和后記三部分組成：（1）前記：包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開具日期等。可添列特殊要求的項(xiàng)目（如麻醉藥品和第一類精神藥品處方需注明患者身份證明編號(hào)，代辦人姓名、身份證明編號(hào)）。（2）正文：以“Rp或R”標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。（3）后記：醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。2.簡(jiǎn)述醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件。答案：（1）醫(yī)師需為注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（2）經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核合格；（3）在醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案；（4）僅限在本機(jī)構(gòu)內(nèi)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，不得為自己開具該類藥品處方。3.簡(jiǎn)述藥師調(diào)劑處方時(shí)“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容。答案：（1）查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；（2）查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；（3）查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；（4）查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。4.簡(jiǎn)述處方書寫的基本規(guī)則（至少列出5項(xiàng)）。答案：（1）患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載一致；（2）每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帲唬?）字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)由原處方醫(yī)師在修改處簽名并注明修改日期；（4）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；（5）醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)；（6）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名；（7）藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句；（8）西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具在同一張?zhí)幏缴?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。5.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處方管理中的主要職責(zé)（至少列出5項(xiàng)）。答案：（1）建立健全處方管理制度，包括處方點(diǎn)評(píng)、處方權(quán)授予、處方調(diào)劑等制度；（2）對(duì)醫(yī)師和藥師進(jìn)行相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，考核合格后授予相應(yīng)處方權(quán)或調(diào)劑資格；（3）編制本機(jī)構(gòu)藥品處方集，規(guī)范藥品使用；（4）加強(qiáng)處方書寫與調(diào)劑的審核，確保處方合法性、規(guī)范性和合理性；（5）妥善保管處方，按規(guī)定期限保存并銷毀；（6）對(duì)不合理處方進(jìn)行干預(yù)，對(duì)違規(guī)醫(yī)師、藥師進(jìn)行處理；（7）配合衛(wèi)生行政部門開展處方管理監(jiān)督檢查工作。五、案例分析題（共3題，第1、2題各10分，第3題20分，共40分）案例1：某縣醫(yī)院內(nèi)科醫(yī)師張某，在門診為患者李某（診斷為上呼吸道感染）開具處方：阿莫西林膠囊0.5g×20粒，用法：1gtid；復(fù)方甘草片30片，用法：3片tid；地塞米松片0.75mg×20片，用法：1.5mgqd。藥師王某審核時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者李某病歷中未記錄青霉素皮試結(jié)果，且地塞米松屬于激素類藥物，無(wú)明確使用指征。問題：（1）該處方存在哪些不合理之處？（2）藥師王某應(yīng)如何處理？答案：（1）不合理之處：①阿莫西林為β-內(nèi)酰胺類抗生素，《處方管理辦法》規(guī)定需做皮試的藥品，處方醫(yī)師未注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果判定（李某病歷中無(wú)青霉素皮試記錄）；②地塞米松為糖皮質(zhì)激素，處方無(wú)明確臨床診斷支持（上呼吸道感染無(wú)激素使用指征），屬于無(wú)適應(yīng)癥用藥；③阿莫西林用法用量可能存在問題（常規(guī)劑量為0.5gtid，此處開具1gtid，需確認(rèn)是否超說明書劑量，若超劑量需注明原因并再次簽名）。（2）藥師處理措施：①拒絕調(diào)劑該處方；②及時(shí)告知處方醫(yī)師張某，說明不合理之處（皮試結(jié)果缺失、無(wú)指征使用激素、可能超劑量用藥）；③記錄具體情況，按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)定向藥學(xué)部門或醫(yī)務(wù)部門報(bào)告；④待醫(yī)師修正處方（補(bǔ)充皮試結(jié)果、刪除地塞米松或注明合理指征、調(diào)整阿莫西林劑量并簽名）后，重新審核調(diào)劑。案例2：某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師劉某（注冊(cè)地點(diǎn)為該中心），在門診