處方管理辦法試題(含參考答案)一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《處方管理辦法》，處方是指由（）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D.主治醫(yī)師2.普通處方的印刷用紙顏色為（）。A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色3.急診處方的印刷用紙顏色為（）。A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色4.兒科處方的印刷用紙顏色為（）。A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色5.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙顏色為（）。A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色6.第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為（）。A.白色（右上角標(biāo)注“精二”）B.淡黃色（右上角標(biāo)注“精二”）C.淡綠色（右上角標(biāo)注“精二”）D.淡紅色（右上角標(biāo)注“精二”）7.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.3；7B.7；3C.5；3D.7；58.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1；7B.1；3C.3；7D.7；159.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；控緩釋制劑不得超過（）日常用量。A.1；7B.3；15C.7；15D.3；710.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（）日極量。A.1B.2C.3D.511.處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.5D.712.醫(yī)師開具處方時，藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用（）。A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.自行編制的縮寫13.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“四查”不包括（）。A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查患者姓名14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.515.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。A.1；2；3B.1；3；2C.2；1；3D.3；2；116.醫(yī)師未按照規(guī)定使用藥品通用名稱開具處方的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，暫停其（）執(zhí)業(yè)活動；直至吊銷其執(zhí)業(yè)證書。A.1個月以上3個月以下B.3個月以上6個月以下C.6個月以上1年以下D.1年以上2年以下17.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的，情節(jié)嚴(yán)重的，由原發(fā)證部門（）。A.給予警告B.暫停其執(zhí)業(yè)活動C.吊銷其執(zhí)業(yè)證書D.追究刑事責(zé)任18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方的，由衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正，給予警告；逾期不改正的，處（）罰款。A.1000元以下B.1000元以上5000元以下C.5000元以上1萬元以下D.1萬元以上2萬元以下19.處方中“Rp”的含義是（）。A.取B.用法C.注意事項D.配伍禁忌20.醫(yī)師開具處方時，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用（）。A.阿拉伯?dāng)?shù)字B.縮寫體C.中文D.“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.處方包括（）。A.前記B.正文C.后記D.附記2.處方前記應(yīng)包括（）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡B.門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號C.臨床診斷D.開具日期3.處方正文應(yīng)包括（）。A.以“Rp”或“R”標(biāo)示B.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.用法用量D.醫(yī)師簽名4.藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性5.以下屬于麻醉藥品的是（）。A.嗎啡B.芬太尼C.地西泮D.哌替啶6.以下屬于第一類精神藥品的是（）。A.氯胺酮B.甲基苯丙胺（冰毒）C.哌醋甲酯D.地西泮7.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形之一的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的8.處方書寫應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則包括（）。A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。干預(yù)措施包括（）。A.對醫(yī)師進(jìn)行培訓(xùn)B.限制醫(yī)師處方權(quán)C.取消醫(yī)師處方權(quán)D.罰款10.以下關(guān)于處方保管的說法正確的是（）。A.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存B.普通處方保存1年C.麻醉藥品處方保存3年D.保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀三、判斷題（每題2分，共20分）1.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。（）2.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）3.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。（）4.處方中的藥品數(shù)量應(yīng)當(dāng)使用中文大寫數(shù)字書寫，如“壹”“貳”等。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)特點自行編制藥品縮寫名稱或使用代號。（）6.第二類精神藥品處方右上角應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“精二”。（）7.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）8.處方調(diào)劑后，藥師只需在處方上簽名或加蓋專用簽章，無需核對。（）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警。（）10.未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作。（）四、簡答題（每題5分，共10分）1.簡述“四查十對”的具體內(nèi)容。2.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品處方的開具要求（至少列出5項）。五、案例分析題（共20分）某醫(yī)院急診科醫(yī)師張某為一名腹痛患者開具處方如下：患者姓名：李某，性別：男，年齡：未標(biāo)注；科別：急診科；日期：2023年10月1日；臨床診斷：未填寫；Rp：注射用頭孢曲松鈉2g×3支用法：2g靜脈滴注每日1次硫酸阿托品注射液0.5mg×2支用法：0.5mg肌內(nèi)注射立即醫(yī)師簽名：張某（未手寫簽名，僅打印姓名）問題：請指出該處方存在的5處違規(guī)問題，并說明依據(jù)的《處方管理辦法》條款。參考答案一、單項選擇題1.B2.A3.B4.C5.D6.A7.B8.A9.B10.B11.B12.B13.D14.B15.A16.B17.C18.C19.A20.D二、多項選擇題1.ABC2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABD6.AC7.ABCD8.ABCD9.ABC10.ABCD三、判斷題1.√（《處方管理辦法》第八條）2.×（《處方管理辦法》第十一條：醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方）3.√（《處方管理辦法》第三十六條）4.×（《處方管理辦法》第七條：藥品數(shù)量應(yīng)當(dāng)使用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫）5.×（《處方管理辦法》第十七條：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行編制藥品縮寫名稱或使用代號）6.√（《處方管理辦法》第五條：第二類精神藥品處方右上角標(biāo)注“精二”）7.√（《處方管理辦法》第二十三條）8.×（《處方管理辦法》第三十七條：藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，調(diào)劑后應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或加蓋專用簽章）9.√（《處方管理辦法》第四十五條）10.√（《處方管理辦法》第三十一條）四、簡答題1.“四查十對”具體內(nèi)容：-查處方：對科別、姓名、年齡；-查藥品：對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；-查配伍禁忌：對藥品性狀、用法用量；-查用藥合理性：對臨床診斷。（《處方管理辦法》第三十七條）2.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的開具要求（至少5項）：-醫(yī)師須取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；-處方顏色為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；-門（急）診患者注射劑每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑不超過7日常用量；其他劑型不超過3日常用量；-癌癥疼痛和中、重度慢性疼痛患者注射劑不超過3日常用量；控緩釋制劑不超過15日常用量；其他劑型不超過7日常用量；-住院患者處方逐日開具，每張為1日常用量；-需長期使用的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，首診需建立隨診檔案，并簽署《知情同意書》；-處方保存3年。（依據(jù)《處方管理辦法》第二十一至二十三條、第五十條）五、案例分析題該處方存在以下5處違規(guī)問題及依據(jù)：1.患者年齡未標(biāo)注：依據(jù)《處方管理辦法》第七條第（一）項，處方前記應(yīng)包括患者姓名、性別、年齡，且年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。2.臨床診斷未填寫：依據(jù)《處方管理辦法》第七條第（一）項，處方前記需填寫臨床診斷，且臨床診斷應(yīng)清晰、完整，并與病歷記載一致。3.醫(yī)師未手寫簽名：依據(jù)《處方管理辦法》第六條第（十）項，處方后記需有醫(yī)師