高頻考點(diǎn)11植物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)考向一植物生長(zhǎng)素1.(2024·貴州模擬)某研究小組切取某種植物胚芽鞘的頂端,分成甲、乙兩組,按下圖所示的方法用瓊脂塊收集生長(zhǎng)素,再將含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊置于去頂胚芽鞘切段的一側(cè),一段時(shí)間后,測(cè)量胚芽鞘切段的彎曲程度(α角),測(cè)得數(shù)據(jù)如下表。下列說(shuō)法正確的是()分組甲乙瓊脂塊左右α角/度20.49.09.1A.生長(zhǎng)素是由色氨酸經(jīng)過一系列反應(yīng)轉(zhuǎn)變而來(lái)的蛋白質(zhì)B.胚芽鞘切段彎曲生長(zhǎng)的原因是胚芽鞘左側(cè)的生長(zhǎng)素濃度高于右側(cè),抑制了左側(cè)的生長(zhǎng)C.乙組左、右兩側(cè)的瓊脂塊所引起的α角基本相同是因?yàn)閮蓚?cè)瓊脂塊中生長(zhǎng)素濃度相同D.若用云母片僅將甲組瓊脂塊均分隔開,則左、右兩側(cè)的瓊脂塊所引起的α角也基本相同2.(2024·重慶渝中三模)生長(zhǎng)素(IAA)調(diào)控其響應(yīng)基因(ARF)表達(dá)的機(jī)制如圖所示。A蛋白基因突變植株的花蕊發(fā)育異常,雌蕊和雄蕊長(zhǎng)度明顯低于野生型。下列分析不合理的是()A.IAA與相應(yīng)的受體結(jié)合,通過信息傳遞過程,調(diào)節(jié)植物花蕊的生長(zhǎng)發(fā)育B.野生型植株A蛋白的表達(dá)量顯著高于突變型植株C.突變植株可能是A蛋白表達(dá)水平過高,對(duì)ARF表達(dá)的抑制作用增強(qiáng)D.突變植株可能是表達(dá)的A蛋白結(jié)構(gòu)改變,不被降解而對(duì)ARF表達(dá)的抑制增強(qiáng)3.(2024·安徽模擬)為探究生長(zhǎng)素對(duì)某植物芽生長(zhǎng)的影響,以清水為對(duì)照,用不同濃度的生長(zhǎng)素溶液對(duì)該植物進(jìn)行噴施處理,獲得芽生長(zhǎng)1cm所需時(shí)間,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.生長(zhǎng)素可作為催化劑直接參與代謝過程B.E點(diǎn)濃度下的生長(zhǎng)素對(duì)芽的抑制作用最強(qiáng)C.C點(diǎn)濃度下的生長(zhǎng)素對(duì)芽的促進(jìn)作用最強(qiáng)D.B和D點(diǎn)濃度下的生長(zhǎng)素對(duì)芽生長(zhǎng)的抑制作用一致考向二其他植物激素4.(2025·廣東開學(xué)考)研究表明,赤霉素(GA)可以通過調(diào)節(jié)生長(zhǎng)素(IAA)的水平來(lái)促進(jìn)植物生長(zhǎng),其作用機(jī)理如圖所示。下列敘述正確的是()A.生長(zhǎng)素濃度越高促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)效果越明顯B.用GA多次噴灑水稻植株可提高水稻產(chǎn)量C.在植物幼嫩的芽中色氨酸可以轉(zhuǎn)變成生長(zhǎng)素D.在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐中往往直接使用植物激素5.(2024·九省聯(lián)考廣西卷)成熟的柿果實(shí)營(yíng)養(yǎng)豐富,形色美觀且有“事事(柿柿)如意”的美好寓意,深受人們喜愛。柿果成熟過程中乙烯起著關(guān)鍵的作用,乙烯在細(xì)胞內(nèi)的合成途徑如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.柿果實(shí)膨大過程中乙烯的相對(duì)含量顯著增加B.乙烯作為信號(hào)分子誘導(dǎo)一系列的生化反應(yīng)使果實(shí)成熟C.用14C標(biāo)記甲硫氨酸可追蹤研究乙烯的合成過程D.抑制ACC合酶的表達(dá)能延長(zhǎng)柿果實(shí)貯藏時(shí)間6.(2025·湖北聯(lián)考)隱花色素(CRY1)是一種能夠感受光的受體,通過介導(dǎo)光信號(hào)在植物體內(nèi)的傳導(dǎo)而發(fā)揮作用。某研究小組利用無(wú)法合成CRY1的突變型擬南芥種子和野生型擬南芥種子作為實(shí)驗(yàn)材料,分別放在MS培養(yǎng)基和含有不同濃度脫落酸(ABA)的MS培養(yǎng)基中,然后在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間,測(cè)得種子的發(fā)芽率如下圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.本實(shí)驗(yàn)的自變量是添加不同濃度ABA的培養(yǎng)基B.據(jù)圖推測(cè),CRY1具有促進(jìn)種子萌發(fā)的作用C.由題意可知,該實(shí)驗(yàn)需在適宜的光下進(jìn)行D.據(jù)圖分析,一定濃度范圍內(nèi),ABA濃度的高低與種子發(fā)芽率的大小呈負(fù)相關(guān)考向三植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用7.(2024·廣東廣州模擬預(yù)測(cè))為探究植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)橄欖生長(zhǎng)的影響,科研人員分別用高、低兩個(gè)濃度等級(jí)的吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)對(duì)橄欖幼苗根系進(jìn)行不同時(shí)長(zhǎng)的浸泡處理,移栽一段時(shí)間后,測(cè)定生長(zhǎng)指標(biāo),部分結(jié)果如圖所示。下列判斷,合理的是()A.對(duì)照組并未使用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理,故幼苗因缺乏生長(zhǎng)素不生長(zhǎng)B.用低濃度IBA或NAA處理時(shí),延長(zhǎng)浸泡時(shí)間不會(huì)抑制幼苗根系的生長(zhǎng)C.用高濃度IBA或NAA處理時(shí),采用沾蘸法比浸泡法更有利于植物生長(zhǎng)D.相同等級(jí)濃度浸泡1h處理時(shí),NAA促進(jìn)地上部分鮮重積累的效果更優(yōu)考向四環(huán)境因素參與植物的生命活動(dòng)8.(2024·九省聯(lián)考河南卷,3)種子休眠是植物抵御不良環(huán)境的一種適應(yīng)性現(xiàn)象。種子從休眠到萌發(fā)的轉(zhuǎn)變可受光和多種植物激素的共同調(diào)節(jié),如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.光敏色素主要吸收紅光和遠(yuǎn)紅光,可調(diào)節(jié)萵苣種子的萌發(fā)B.光調(diào)節(jié)植物種子萌發(fā)的主要原因是光為種子萌發(fā)提供能量C.在調(diào)節(jié)種子萌發(fā)過程中,油菜素內(nèi)酯和乙烯具有協(xié)同作用D.脫落酸與赤霉素含量的比值較高時(shí),有利于維持種子休眠9.(2024·廣東湛江聯(lián)考)木棉花是廣東省省花、廣州市市花,每年元宵節(jié)剛過,木棉樹就開始開花,花冠紅艷、樹干壯碩,猶如壯士風(fēng)骨,廣州滿街都種有木棉花作為行道樹,象征著廣東人的精神風(fēng)貌。常常截干或修枝整形,促使樹冠豐滿美觀。下列分析錯(cuò)誤的是()A.光、溫度等環(huán)境因素參與木棉開花的調(diào)控B.木棉中光敏色素能夠感受光信號(hào)傳遞信息C.樹干截頂解除頂端優(yōu)勢(shì),促進(jìn)側(cè)枝生長(zhǎng)發(fā)育D.春夏季細(xì)胞分裂快慢不同引起樹干中年輪形成綜合提升10.(2024·廣西模擬)科研人員揭示了生長(zhǎng)素促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)的機(jī)制,如圖所示,TMK是一種位于細(xì)胞膜表面的蛋白質(zhì),可以感受胞外生長(zhǎng)素,從而促使質(zhì)子泵的合成并運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜上,隨后質(zhì)子泵將H+逆濃度運(yùn)出細(xì)胞膜,引起細(xì)胞壁酸化,最終導(dǎo)致細(xì)胞伸長(zhǎng)。下列說(shuō)法正確的是()A.據(jù)圖推測(cè)圖中胞質(zhì)體指的是位于細(xì)胞膜和液泡膜之間的結(jié)構(gòu)B.氧氣供應(yīng)不足不會(huì)影響植物細(xì)胞壁的酸化和細(xì)胞的伸長(zhǎng)C.直接激活質(zhì)子泵無(wú)法促進(jìn)TMK基因缺失突變體生長(zhǎng)D.生長(zhǎng)素能調(diào)控核基因的表達(dá)還能促進(jìn)細(xì)胞核的分裂,從分子水平和細(xì)胞水平調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)參考答案1.C[生長(zhǎng)素是由色氨酸經(jīng)過一系列反應(yīng)轉(zhuǎn)變而來(lái)的小分子有機(jī)物,生長(zhǎng)素化學(xué)本質(zhì)不是蛋白質(zhì),A錯(cuò)誤;胚芽鞘切段彎曲生長(zhǎng)的原因是胚芽鞘左側(cè)的生長(zhǎng)素濃度高于右側(cè),促進(jìn)了左側(cè)的生長(zhǎng),B錯(cuò)誤;由題圖可知,由于云母片的存在導(dǎo)致乙組左、右兩側(cè)瓊脂塊中生長(zhǎng)素的含量基本相同,導(dǎo)致乙組瓊脂塊左、右側(cè)的生長(zhǎng)素進(jìn)入胚芽鞘切段左側(cè)的量幾乎相同,故乙組左、右兩側(cè)的瓊脂塊所引起的α角基本相同,C正確;若用云母片僅將甲組瓊脂塊均分隔開,則并不影響生長(zhǎng)素的橫向運(yùn)輸,在單側(cè)光照射下,生長(zhǎng)素仍然由向光側(cè)運(yùn)輸?shù)奖彻鈧?cè),導(dǎo)致右側(cè)生長(zhǎng)素濃度高于左側(cè),則右側(cè)的瓊脂塊所引起的α角大于左側(cè),D錯(cuò)誤。]2.B[圖示生長(zhǎng)素通過與受體的結(jié)合引起A蛋白的降解,A蛋白與ARF調(diào)控因子結(jié)合抑制ARF基因的表達(dá),IAA與相應(yīng)的受體結(jié)合,通過信息傳遞過程,調(diào)節(jié)植物花蕊的生長(zhǎng)發(fā)育,A正確;野生型植株A蛋白的表達(dá)量應(yīng)該顯著低于突變型植株,B錯(cuò)誤;A蛋白基因突變植株的花蕊發(fā)育異常,雌蕊和雄蕊長(zhǎng)度明顯低于野生型,可能是A蛋白表達(dá)水平過高,對(duì)ARF表達(dá)的抑制作用增強(qiáng),C正確;A蛋白基因突變植株的花蕊發(fā)育異常,雌蕊和雄蕊長(zhǎng)度明顯低于野生型,突變植株可能是表達(dá)的A蛋白結(jié)構(gòu)改變,不被降解而對(duì)ARF表達(dá)的抑制增強(qiáng),D正確。]3.C[生長(zhǎng)素是植物激素,是信號(hào)分子,不能作為催化劑直接參與代謝過程,A錯(cuò)誤;E點(diǎn)時(shí),芽生長(zhǎng)1cm所需時(shí)間等于A點(diǎn),這說(shuō)明E點(diǎn)生長(zhǎng)素對(duì)芽的生長(zhǎng)既不促進(jìn)也不抑制,B錯(cuò)誤;C點(diǎn)時(shí),芽生長(zhǎng)1cm所需時(shí)間最少,說(shuō)明生長(zhǎng)素對(duì)芽的促進(jìn)作用最強(qiáng),C正確;B、D點(diǎn)時(shí),芽生長(zhǎng)1cm所需時(shí)間相等且小于A點(diǎn),這說(shuō)明B、D點(diǎn)生長(zhǎng)素對(duì)芽生長(zhǎng)的促進(jìn)作用一致,D錯(cuò)誤。]4.C[生長(zhǎng)素在低濃度時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng),在濃度較高時(shí)則會(huì)抑制生長(zhǎng),A錯(cuò)誤;用GA多次噴灑,會(huì)導(dǎo)致水稻植株徒長(zhǎng),使水稻植株產(chǎn)量降低,B錯(cuò)誤;生長(zhǎng)素主要的合成部位是芽、幼嫩的葉和發(fā)育中的種子,在這些部位,色氨酸經(jīng)過一系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)變?yōu)樯L(zhǎng)素,C正確;植物激素含量低、不易提取、易被氧化,而植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑容易合成、原料廣泛、效果穩(wěn)定,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐中往往使用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,D錯(cuò)誤。]5.A[生長(zhǎng)素能促進(jìn)果實(shí)的發(fā)育,柿果實(shí)膨大過程中生長(zhǎng)素的相對(duì)含量顯著增加,A錯(cuò)誤;乙烯具有催熟的作用,即乙烯作為信號(hào)分子誘導(dǎo)一系列的生化反應(yīng)使果實(shí)成熟,B正確;由圖可知,甲硫氨酸通過一系列的反應(yīng)能轉(zhuǎn)化乙烯,因此用14C標(biāo)記甲硫氨酸可追蹤研究乙烯的合成過程,C正確;抑制ACC合酶的表達(dá),能抑制乙烯的合成,乙烯具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用,因此抑制ACC合酶的表達(dá)能延長(zhǎng)柿果實(shí)貯藏時(shí)間,D正確。]6.A[圖中顯示實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)自變量,分別是添加不同濃度ABA的培養(yǎng)基和擬南芥種子的種類,A錯(cuò)誤;在添加了ABA的實(shí)驗(yàn)組中,可看到野生型種子比無(wú)法合成CRY1的突變型種子發(fā)芽率高,可推測(cè)CRY1具有促進(jìn)種子萌發(fā)的作用,B正確;CRY1是能夠感受光的受體,故該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在適宜的光下進(jìn)行,否則將無(wú)法證明隱花色素的作用,C正確;添加0.5及0.8mol·L-1的ABA的MS培養(yǎng)基與不添加ABA的MS培養(yǎng)基相比,種子萌發(fā)率都有降低,且ABA濃度高的種子萌發(fā)率降低幅度更大,說(shuō)明在一定濃度范圍內(nèi),ABA濃度的高低與種子發(fā)芽率的大小呈負(fù)相關(guān),ABA具有抑制種子萌發(fā)的作用,D正確。]7.D[對(duì)照組沒有用外源生長(zhǎng)素處理,但幼苗自身可以產(chǎn)生生長(zhǎng)素,促進(jìn)其生長(zhǎng),A不合理;用低濃度IBA或NAA處理時(shí),5h浸泡時(shí)間比3h浸泡時(shí)間地上部分鮮重更小,可推測(cè)延長(zhǎng)浸泡時(shí)間會(huì)抑制幼苗根系的生長(zhǎng),B不合理;本實(shí)驗(yàn)只能對(duì)比不同浸泡時(shí)間時(shí)用高濃度IBA或NAA處理的地上部分鮮重變化,未涉及沾蘸法,C不合理;由圖可知,相同等級(jí)濃度浸泡1h處理時(shí),NAA促進(jìn)地上部分鮮重積累的效果更優(yōu),D合理。]8.B[由題干信息“種子從休眠到萌發(fā)的轉(zhuǎn)變可受光和多種植物激素的共同調(diào)節(jié)”,可知光照能調(diào)節(jié)種子萌發(fā),光敏色素主要吸收紅光和遠(yuǎn)紅光,萵苣種子的萌發(fā)需要光,A正確;種子萌發(fā)過程中還不能進(jìn)行光合作用,因此光不能為種子萌發(fā)提供能量,B錯(cuò)誤;據(jù)圖分析,油菜素內(nèi)酯和乙烯均能促進(jìn)種子萌發(fā),因此在調(diào)節(jié)種子萌發(fā)過程中,油菜素內(nèi)酯和乙烯具有協(xié)同作用,C正確;脫落酸抑制種子萌發(fā),赤霉素促進(jìn)種子萌發(fā),因此脫落酸與赤霉素含量的比值較高時(shí),有利于維持種子休眠,D正確。]9.D[光照、溫度等環(huán)境因素的變化,會(huì)引起植物體內(nèi)產(chǎn)生包括植物激素合成在內(nèi)的多種變化,進(jìn)而對(duì)基因組的表達(dá)進(jìn)行調(diào)節(jié),可見光、溫度等環(huán)境因素參與木棉開花的調(diào)控,A正確;木棉中光敏色素能夠感受光信號(hào),引起光敏色素的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,進(jìn)而對(duì)細(xì)胞中基因的表達(dá)過程進(jìn)行調(diào)控,B正確;樹干截頂能解除頂端優(yōu)勢(shì),降低了側(cè)芽部位生長(zhǎng)素的含量,進(jìn)而促進(jìn)側(cè)枝生長(zhǎng)發(fā)育,C正確;春夏季與秋冬季溫度不同,使細(xì)胞分裂快慢不同引起樹干中年輪形成,D錯(cuò)誤。]10.D[TMK是一種位于細(xì)胞膜表面的蛋白質(zhì),可以感受胞外生長(zhǎng)素,從而促使質(zhì)子泵的合成并運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜上,隨后質(zhì)子泵