PAGE1第六章生物分布區(qū)與生物區(qū)系第一節(jié)生物分布區(qū)一分布區(qū)及其制圖方法（一）分布區(qū)的定義分布區(qū)亦稱種的分布區(qū)，是指某種生物所占據(jù)的地理空間，在此空間內(nèi)，該種生物能夠充分地進(jìn)行個(gè)體發(fā)育，并留下具有生命力的后代。種的分布區(qū)，之所以能夠維持或擴(kuò)展，是由于生物種在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能與遺傳等方面，對(duì)外界環(huán)境條件的特殊適應(yīng)。在種的分布區(qū)內(nèi)，該種生物的種群不可能在任何地方都能出現(xiàn)。棲息地決定了分布區(qū)的結(jié)構(gòu)，即種在分布區(qū)內(nèi)的配置狀況。生物分布（distributionoforganisms）即生物的地理分布。生物分布區(qū)主要是指某類生物種在地表的分布區(qū)域，在種的分布區(qū)基礎(chǔ)上再合并出屬的分布區(qū)、科的分布區(qū)等。（二）分布區(qū)的制圖方法1.點(diǎn)圖法將某種動(dòng)、植物已知的分布地點(diǎn)用點(diǎn)、圈或其它符號(hào)繪在一定比例尺的空白地圖上，稱為點(diǎn)圖法。它表示的事實(shí)客觀、直接、具體，是研究動(dòng)、植物分布的原始資料。2.周界法當(dāng)動(dòng)、植物的分布點(diǎn)很多，可把地圖上最外圍的各個(gè)分布點(diǎn)連結(jié)起來(lái)，給出分布區(qū)的輪廓，即為周界法。確定邊界用實(shí)線，推測(cè)邊界用虛線。3.涂斑法對(duì)較小的分布區(qū)，常在小比例尺地圖上將整個(gè)分布區(qū)涂成不同的斑塊。二分布區(qū)的形成（一）分布區(qū)的形成理論關(guān)于種的分布區(qū)的形成有多種理論。一種是單境發(fā)生論，認(rèn)為：生物種或其他類群，最初都是由一個(gè)地點(diǎn)發(fā)生的，然后由發(fā)生地點(diǎn)逐漸向四周擴(kuò)展分布。最初的發(fā)生地叫做發(fā)生中心或起源中心。另一種是多境發(fā)生論，認(rèn)為：生物種可以在多個(gè)地區(qū)中同時(shí)或不同時(shí)發(fā)生。還有人主張泛境發(fā)生論，認(rèn)為：一個(gè)舊種的進(jìn)化達(dá)到質(zhì)變階段，新種就在舊種的背景上于整個(gè)分布區(qū)中一次發(fā)生。動(dòng)、植物種地理分布的這種自然擴(kuò)散，稱為侵移或擴(kuò)展。一般情況下，分布區(qū)的大小與種的繁殖能力和年齡成正比。（二）影響分布區(qū)形狀和邊界的主要環(huán)境因子任何生物分類單位（種、屬、科或種以下的亞種、變種等）在地球表面分布的范圍叫做它的分布區(qū)，不同分類單位的分布區(qū)大小和形狀差別很大，這既取決于生物本身的散布能力，也取決于它所遇到的外界條件；此外，還決定于歷史因素等。1.生物的散布能力是由它的繁殖速度和它的散布方式?jīng)Q定的。凡產(chǎn)生種子或孢子多、繁殖快的，它的散布能力就大，低等植物往往產(chǎn)生驚人數(shù)量的繁殖體，它們的散布能力就比產(chǎn)生較少繁殖體的種子植物大得多。動(dòng)物也是一樣，每窩仔僅數(shù)個(gè)的哺乳動(dòng)物(靈長(zhǎng)目、鯨目等)，其散布能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)不如大量產(chǎn)卵的昆蟲。風(fēng)布和動(dòng)物布與不利用外界能源的散布（重力散布、營(yíng)養(yǎng)繁殖）方式相比，能到達(dá)的距離更遠(yuǎn)。對(duì)于少數(shù)生物，水布也是遠(yuǎn)距離散布的一種方式。在交通發(fā)達(dá)的現(xiàn)代，人類幫助某些生物的散布，其速度之快，所達(dá)距離之遠(yuǎn)，超過(guò)其他動(dòng)力。2.限制生物分布的因素生物的本性是產(chǎn)生盡可能多的后代，占領(lǐng)盡可能大的地盤（分布區(qū)），然而由于外界條件的限制，它并不能實(shí)現(xiàn)這一本性。限制生物分布的外界因素來(lái)自兩方面：環(huán)境影響與同其他生物的相互作用。環(huán)境影響生物只能生存于一定的環(huán)境條件范圍內(nèi)。一般說(shuō)來(lái)，氣候和土壤是決定植物分布的主要環(huán)境條件；大多數(shù)動(dòng)物以植物為食或以其為蔽所，因此動(dòng)物的分布往往與植物的分布相合。從赤道到極地和從沿海到內(nèi)陸的氣候變化不僅伴隨著植物分布的改變，而且也伴隨著動(dòng)物分布的改變。有時(shí)分布區(qū)的外形不決定于氣候，而決定于基質(zhì)。例如鹽生植物的分布與鹽漬土的分布相一致。環(huán)境影響有時(shí)表現(xiàn)為明顯的“地理障礙”。例如，海洋對(duì)于絕大多數(shù)陸生生物是不可逾越的障礙，陸地對(duì)于水生生物也是一樣，所以許多生物的分布區(qū)以岸線為界。蘇伊士運(yùn)河未鑿?fù)ㄇ?，地中海和紅海具有極不相同的動(dòng)物區(qū)系，運(yùn)河挖通后，某些紅海種的分布區(qū)延伸到地中海東部。地形對(duì)于陸地棲居者來(lái)說(shuō)也是重要的分布障礙，連續(xù)不斷的山鏈(例如喜馬拉雅山、秦嶺、天山、祁連山)對(duì)于生活在低海拔地區(qū)的種有如一堵不可通過(guò)的墻，因此山兩邊可以發(fā)現(xiàn)很多不同的種類。大型湖泊和河流有時(shí)也成為陸地棲居者通過(guò)的障礙。3.同其他生物的相互作用一個(gè)生物種的分布可能決定于同其他種的相互作用。例如有毒植物牛心樸子目前在鄂爾多斯一帶廣泛分布，這不僅由于它本身不為牲畜所吃，還由于該地區(qū)長(zhǎng)期強(qiáng)度放牧，減少了其他植物對(duì)它的競(jìng)爭(zhēng)壓力；各類針茅數(shù)量的日漸減少則是牲畜直接大量啃食所造成的。一定植物群落常常成為某些動(dòng)物分布的限制，特別是占領(lǐng)廣闊空間的群落，這種限制作用尤其顯著。例如，對(duì)于大多數(shù)熱帶森林動(dòng)物來(lái)說(shuō)，稀樹草原是它們分布的障礙，但同時(shí)熱帶森林也是稀樹草原棲居者分布的障礙。在這種情況下，障礙作用既是環(huán)境條件的改變，也是競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果。三分布區(qū)的擴(kuò)展（一）主動(dòng)擴(kuò)展生物依靠自身力而進(jìn)行的積極性遷移，從而使分布區(qū)擴(kuò)大。分正常擴(kuò)展和先鋒擴(kuò)展。（二）被動(dòng)擴(kuò)展生物依靠外力進(jìn)行擴(kuò)展。分為水?dāng)U展、風(fēng)擴(kuò)展、生物攜帶擴(kuò)展等。生物的局部分布從小范圍看，生物個(gè)體分布在不同種之間差別很大，一般有3種基本類型。均勻分布個(gè)體間大致等距離分布，一些占域鳥和森林中的樹木表現(xiàn)為這種類型。中國(guó)北疆古爾班通古特沙漠中的白梭梭和美國(guó)索諾蘭沙漠中的巨仙人柱是這種分布的最典型代表。均勻型的產(chǎn)生往往是由于個(gè)體相互排斥，因而彼此保持一定距離。聚集分布個(gè)體成群或聚集分布。聚集型形成的原因有幾種：或者由于個(gè)體相互接近有利(如動(dòng)物群)；或者由于環(huán)境的不均勻性，有利于生物在某一部分存在而不利于在另一部分存在；或者由于繁殖的特性造成（植物的匍匐莖或根莖的無(wú)性繁殖）。大多數(shù)動(dòng)物趨向于聚集型分布。土壤或森林枯枝落葉層中大多數(shù)節(jié)肢動(dòng)物都成群或聚集分布。隨機(jī)分布個(gè)體的分布是偶然性的。在特別一致的環(huán)境里，生物自由選擇定居地點(diǎn)，這有利于隨機(jī)型分布的出現(xiàn)。例如在潮帶間的泥灘，某些蛤類通常呈隨機(jī)型分布。生物的大范圍分布由于起源、歷史、生態(tài)要求和環(huán)境條件的差異，不同物種分布區(qū)的大小和外形極其多種多樣，但幾乎所有物種都在地球表面占據(jù)不規(guī)則形狀的面積。分布區(qū)形狀的不規(guī)則性在大多數(shù)情況下由環(huán)境特點(diǎn)所決定。四分布區(qū)的類型不同的分布區(qū)，其大小、形式和穩(wěn)定性方面都有所不同，根據(jù)這些特點(diǎn)可將分布區(qū)劃分為若干類型。(一)按其大小通常分為廣域分布區(qū)和狹域分布區(qū)。與此相對(duì)應(yīng)的便是廣域分布種（世界種）與狹域分布種。一般來(lái)說(shuō)，種的生態(tài)幅度愈廣，克服阻限能力愈大，分布范圍就越廣。種的年齡愈年輕，其分布區(qū)越狹小。例如，現(xiàn)代植物中的銀杉，只分布在我國(guó)廣西、四川和云南等地，動(dòng)物中的高加索雪雞和里海雪雞等，便屬于狹分布區(qū)種。(二)按分布區(qū)的形狀通常分為連續(xù)分布區(qū)和間斷分布區(qū)連續(xù)分布區(qū)通常連成一片的一塊完整的區(qū)域，生物種從它的發(fā)生地，以自然的形式向四處擴(kuò)張。例如，棕櫚科植物是泛熱帶連續(xù)分布區(qū)。間斷分布區(qū)，是種的分布被分裂為相距遙遠(yuǎn)的兩部分或更多的部分，中間可能被高山、海洋、不適宜的氣候或土壤等障礙所隔開，各部分的種群間失去基因交流的機(jī)會(huì)，而形成一種不連續(xù)的間斷分布區(qū)。例如，刺猬、大麝鼩（QU）和黑線姬鼠分別見(jiàn)于我國(guó)東部和歐洲、中亞一帶，亦呈間斷分布區(qū)。據(jù)推測(cè)，這都是由于第四紀(jì)冰川所造成的。(三)按分布區(qū)的穩(wěn)定程度可分為擴(kuò)展性分布區(qū)和縮減性分布區(qū)（潛在分布區(qū)、特有分布區(qū)、殘遺分布區(qū)、替代分布區(qū)）（四）各類分布區(qū)簡(jiǎn)介1.世界性分布區(qū)指覆蓋地球大部分面積的分布區(qū)。目和科的世界性分布較多。動(dòng)物中的輪蟲類，種子植物中的菊科、禾本科、豆科和莎草科都具有世界性分布。屬和種只有很少是相對(duì)世界性的。大約有20種左右種子植物可以歸入世界性分布，它們包括許多水生和沼澤植物，如浮萍、蘆葦、香蒲、水燭等。伴隨人類散布的雜草，有些也是世界性的，如早熟禾、薺菜、蒲公英、大車前等。動(dòng)物中的家蠅和褐家鼠等的分布也遍及全世界。2.環(huán)大陸和環(huán)海洋分布區(qū)指占據(jù)某一緯度范圍的陸地或海洋的分布區(qū)。包括環(huán)北極分布，如拉伯蘭苔草；北半球中緯環(huán)陸分布,如驢蹄草,茶子;泛熱帶分布，如棕櫚科植物、含羞草、馬錢子、羊蹄甲等；南半球高緯環(huán)陸分布，這是斷續(xù)分布，以某些古老類群的生物為特征，如原始導(dǎo)管植物，有爪綱以及Styloniceae科的等足目甲殼類。3.特有分布區(qū)與世界性分布相反,特有分布只限分布于某一有限地域。特有分布區(qū)的面積可能多種多樣，目、科、屬的特有分布區(qū)面積一般較大，例如澳大利亞、塔斯馬尼亞和新幾內(nèi)亞總起來(lái)形成單孔目的特有地域。對(duì)于種或變種來(lái)說(shuō)，其特有分布區(qū)可能面積很小。例如就現(xiàn)在所知,金佛山蘭(Tantsiniananchuanica)只產(chǎn)于中國(guó)四川省南川縣的金佛山。從進(jìn)化觀點(diǎn)看，特有現(xiàn)象可能是兩種完全不同的進(jìn)化過(guò)程的結(jié)果：①古特有種，或稱殘遺特有種，都是古老的物種，早先的分布區(qū)極為廣闊，后來(lái)由于氣候改變或由于適應(yīng)力較強(qiáng)的其他種的競(jìng)爭(zhēng)，其分布區(qū)逐漸縮小。所以古特有種大多處于消失的過(guò)程中。例如銀杏，在中生代三疊紀(jì)和侏羅紀(jì)時(shí)遍布全世界,在第四紀(jì)冰川期,中歐和北美的銀杏都已絕滅，只在中國(guó)浙江天目山一帶還保存有野生種。所以銀杏目前的分布區(qū)(野生)很小，是古特有分布區(qū)。水杉(Metasequoialptostroboides)在第三紀(jì)時(shí)也廣布于北半球，現(xiàn)在野生狀態(tài)的個(gè)體僅在中國(guó)湖北西部利川縣和四川東部萬(wàn)縣的少數(shù)幾個(gè)地區(qū)能夠見(jiàn)到，也是古特有種。被隔離的山鏈往往是特有種集中的地方。例如在非洲撒哈拉山區(qū)的阿哈加爾山脈，特有種占植物的40％。②新特有種，或稱年幼特有種，是一類不久以前在局部地區(qū)產(chǎn)生的特有種。由于形成時(shí)間不久，往往只達(dá)到亞種級(jí)。例如生活于不列顛和中歐湖泊中的一種淡水鮭魚鴉巴沙(Coreonus)，在每一湖泊中都有不同形態(tài)的個(gè)體。在不久以前才與歐洲大陸分離的不列顛群島上，陸生動(dòng)物中新特有種數(shù)目特別多。4.替代分布區(qū)從相鄰兩個(gè)區(qū)域的同樣生境起源，或從同一區(qū)域的兩個(gè)不同生境起源的兩個(gè)近緣分類單位相互取代的現(xiàn)象叫替代現(xiàn)象，它們的分布區(qū)是替代分布區(qū)。前一種情況是地理替代；后一種情況是生態(tài)替代。前者如地中海流域的油橄欖（Oleaeuropaea）,它的野生形式在撒哈拉山區(qū)為非常接近的O.laperrinei所替代；后者如中國(guó)南方的狗脊(Woodwardiajaponica)和鐮狗脊W.uniemmata)，狗脊生長(zhǎng)于酸性土上,而鐮狗脊則要求石灰性土。在砂質(zhì)巖(或第四紀(jì)紅層)和石灰?guī)r相間分布的山坡，就可以看到狗脊和鐮狗脊相間出現(xiàn)。巴拿馬地峽東岸和西岸動(dòng)物區(qū)系的相互替代是海洋替代的極好例子。地峽大約在上新世開始形成，使兩岸相互隔開。目前許多魚和軟體動(dòng)物可以相近形式成對(duì)出現(xiàn)，其中每一對(duì)中的一個(gè)出現(xiàn)在大西洋近岸水域，另一個(gè)就出現(xiàn)在太平洋近岸水域。5.間斷分布區(qū)或稱不連續(xù)分布區(qū)。有些分類單位的分布區(qū)斷裂成幾個(gè)部分，并且彼此相距很遠(yuǎn)。相似的或有密切關(guān)系的甚至相同的種出現(xiàn)在地球的不同部分，形成相互隔離的分布范圍，這樣的分布區(qū)叫間斷分布區(qū)或不連續(xù)分布區(qū)。間斷分布區(qū)有多種多樣的類型。例如，著名的第三紀(jì)殘遺植物鵝掌楸屬中，一種(即鵝掌楸)分布于中國(guó)南方，另一種（北美鵝掌楸）分布于北美東部，為洲際間斷鵝掌楸屬植物過(guò)去(黑色)和現(xiàn)在(斜線)的分布])。不僅鵝掌楸屬,整個(gè)木蘭族也是洲際間斷。許多種具有北極-高山間斷分布,即它們的主要分布區(qū)在北極附近的凍原,但也出現(xiàn)在中緯度的高山上例如對(duì)生葉虎耳草,既見(jiàn)于北極地區(qū)的低地,也出現(xiàn)在歐洲南部高山的高海拔生境。許多北極性的植物如高山唐松草(Thalictrumalpinum)、珠芽蓼(Polonumvivipa-rum)、虎耳草(Saxifraahirculus)、蘿蒂草(Lodiaserotina)等在中國(guó)西南高山也能見(jiàn)到。特別令人驚奇的是兩極間斷分布（或稱雙極分布）。同一個(gè)屬的不同種，甚至同種，既出現(xiàn)在北極附近，也出現(xiàn)在南極附近，而中間地區(qū)卻沒(méi)有，例如巖高蘭屬主要具有環(huán)北極分布區(qū)，但又出現(xiàn)在南美的南端。海洋動(dòng)物中也有雙極分布的例子，例如北極海參(Psolus)和南極海參。五造成間斷分布的原因曾有許多爭(zhēng)論。一種解釋是遠(yuǎn)距離散布，特別是往返于南北半球之間的候鳥的遷徙，可能是傳布繁殖體的重要媒介。候鳥遷徙對(duì)解釋某些植物的兩極間斷分布有幫助，但不能解釋有些洲際間斷，如上面談到的鵝掌楸在東亞和北美東部之間的間斷。為什么同樣緯度、氣候條件相似的北美西部沒(méi)有鵝掌楸，這難以用候鳥遷徙解釋。有些人提出相似種在地表不同的和遠(yuǎn)離的部分完全獨(dú)立地起源的假說(shuō)，但很少證據(jù)能夠證明這點(diǎn)。普遍接受的假說(shuō)是：相似的或遺傳上有關(guān)系的生物類型在過(guò)去必然來(lái)源于一共同祖先，從共同的起源中心向外侵移到它們所占據(jù)的地區(qū)，而目前分布區(qū)的不連續(xù)性是以后發(fā)生的環(huán)境改變──“障礙”造成的，這種障礙把它們目前占領(lǐng)的地區(qū)分開。例如,北極-高山間斷分布是由于在冰川期間北半球的冰蓋向南延伸到中緯度,覆蓋了歐亞大陸和北美的廣大地區(qū)。隨著冰川的南侵，原來(lái)分布在北極附近的許多植物也隨之分布到中緯度許多地方。后來(lái)間冰期來(lái)到，冰川北退，氣候變暖，它們就在氣候寒冷的高山頂部保存下來(lái)，形成目前的分布。有些間斷分布很難從生物的繁殖能力、散布方式和生境特點(diǎn)等方面圓滿解釋，必須考慮歷史因素。例如假山毛櫸屬（Nothofaus）目前的分布范圍是南半球的智利南端、新西蘭、澳大利亞、新喀里多尼亞和新幾內(nèi)亞，但非洲沒(méi)有。有人研究了這個(gè)屬的散布特征得出結(jié)論：它的種子不適于跳躍式散布，因而不能越過(guò)廣闊的咸水海洋，它現(xiàn)在的不連續(xù)分布是岡瓦納古陸破裂產(chǎn)生的結(jié)果。A.L.韋格納的大陸漂移學(xué)說(shuō)，隨著新近板塊理論的出現(xiàn)已得到普遍承認(rèn)。按照大陸漂移說(shuō)，大陸曾經(jīng)是連接在一起的，后來(lái)逐漸裂開。在中生代的某個(gè)時(shí)候，全部世界的陸地組成兩塊大的大陸：勞亞古陸和岡瓦納古陸。勞亞古陸由現(xiàn)在的北美和歐亞大陸組成；岡瓦納古陸由現(xiàn)在的南極大陸、澳大利亞、南美、非洲和印度組成。這兩塊古陸中間隔著古地中海。后來(lái)勞亞古陸和岡瓦納古陸破裂成較小的部分。岡瓦納古陸的碎塊向外漂移開，就形成現(xiàn)在南半球的幾塊陸地。假山毛櫸是岡瓦納屬，它的分布限于岡瓦納古陸，雖然現(xiàn)在在南極大陸沒(méi)有假山毛櫸的分布，但南極大陸上有兩個(gè)地點(diǎn)發(fā)現(xiàn)了假山毛櫸的花粉化石，所以該屬今天的間斷分布應(yīng)是岡瓦納古陸破裂的結(jié)果形成的。地球的生物地理分區(qū)如果把地球不同部分的植物和動(dòng)物種類進(jìn)行對(duì)比，就會(huì)發(fā)現(xiàn)彼此有明顯的差別，兩地相距越遠(yuǎn)差別越大。雖然可能有些分類單位彼此共有，但通常是許多分類單位只出現(xiàn)在某一地區(qū)，而不出現(xiàn)在另一地區(qū)。這就有可能把地球劃分為不同的植物地理區(qū)域和動(dòng)物地理區(qū)域，或者是同時(shí)考慮植物和動(dòng)物的生物地理區(qū)。無(wú)論植物、動(dòng)物或生物地理區(qū)域都是客觀的存在，都是科學(xué)研究的實(shí)體。無(wú)論植物或動(dòng)物，地理區(qū)域的劃分必須首先根據(jù)常見(jiàn)的優(yōu)勢(shì)類群的分布。所以動(dòng)物地理區(qū)域主要根據(jù)哺乳動(dòng)物的分布來(lái)劃分，而植物地理區(qū)域則根據(jù)被子(有花)植物的分布來(lái)劃分。E.C.皮耶盧1979年對(duì)動(dòng)物和植物給予同樣的強(qiáng)調(diào)。把施密特的省結(jié)合成8個(gè)“生物地理區(qū)”，即古北極區(qū)、新北極區(qū)、新熱帶區(qū)、非洲區(qū)、東方區(qū)、澳亞區(qū)、南極區(qū),此外還包括一個(gè)大洋區(qū)。植物地理區(qū)域的劃分從D.恩格勒,L.迪爾斯以來(lái),通行分為3級(jí):界、區(qū)和省。界的主要特征是具有特有科和亞科，并且屬和種的特有率非常高；區(qū)的特征是有很高的屬和種特有現(xiàn)象；省之內(nèi)屬的特有現(xiàn)象不顯著，而以種的特有現(xiàn)象為特征。D.恩格勒將全世界分成4個(gè)陸地植物區(qū)系界、1個(gè)海洋界;將陸地植物區(qū)系界分為29個(gè)區(qū)、102個(gè)省。近代較有代表的植物地理區(qū)域的劃分,為英國(guó)植物學(xué)家R.古德和蘇聯(lián)植物學(xué)家..塔赫塔江所提出。古德將地球陸地植物區(qū)系分為6個(gè)界、37個(gè)區(qū)、120個(gè)??；塔赫塔江則分為6個(gè)界、34個(gè)區(qū)、147個(gè)省?？梢?jiàn)在植物地理學(xué)中采用的界的劃分?jǐn)?shù)目不大，劃分的結(jié)果也比較一致，普遍同意將陸地植物區(qū)系劃分為6個(gè)界──泛北極界、古熱帶界、新熱帶界、開普界、澳大利亞界和泛南極界。動(dòng)物地理區(qū)域的劃分，從A.R.華萊士以來(lái)公認(rèn)的方案也是將地球陸地分為6個(gè)動(dòng)物地理界,每一個(gè)或多或少包括一個(gè)主要大陸，并且互相間被海洋或山脈分開。它們是：古北界、新北界、新熱界、非洲界、東洋界和澳洲界。較新的一個(gè)動(dòng)物地理劃分方案是K.P.施密特1954年提出的,他區(qū)分出4個(gè)不同等級(jí)的單位：界、區(qū)、亞區(qū)和省。他一共劃分出3個(gè)界（北界、新界、南界）、5個(gè)區(qū)(古熱區(qū)、全北區(qū)、新熱區(qū)、澳大利亞區(qū)、大洋區(qū))、13個(gè)亞區(qū)和32個(gè)省。海洋可以分為兩個(gè)界:大陸架和深海。200米深等深線是大陸架和深海的分界線。這是光透入的下限。在此限度以上的海洋生物能進(jìn)行光合作用。深海從來(lái)沒(méi)有成為過(guò)陸地，那里動(dòng)物區(qū)系分布簡(jiǎn)單，在世界范圍內(nèi)比較一致，具有廣泛分布的世界性科。而大陸架實(shí)際是大陸的一部分，沉沒(méi)在陸緣海之下，動(dòng)植物區(qū)系較為復(fù)雜多樣。第二節(jié)生物區(qū)系一生物區(qū)系biota的概念在一定的地域中（同一環(huán)境或地理區(qū)域）生物的全體種類。這是個(gè)定性的概念，通常是指植物區(qū)系和動(dòng)物區(qū)系的總合，同時(shí)可以與微生物區(qū)系相區(qū)別。例如地中生物區(qū)系、陸生生物區(qū)系（landbiota）、底棲生物區(qū)系（benthicbiota）、非洲生物區(qū)系等，這里并不包含種類相互關(guān)系或環(huán)境意義等概念。生物區(qū)系主要包括植物區(qū)系、動(dòng)物區(qū)系和微生物區(qū)系。廣義的生物區(qū)系是指許多不同生物種(科、屬、種)的總和；這種總合可以按行政區(qū)，如長(zhǎng)春生物區(qū)系；也可以按自然區(qū)，如山地生物區(qū)系、平原生物區(qū)系等，還可以按生物的分類系統(tǒng)，如被子植物區(qū)系，昆蟲區(qū)系等。狹義的生物區(qū)系是指不同的生物種在一定的歷史條件下形成的生物總體。通常分為植物區(qū)系和動(dòng)物區(qū)系。同一生物區(qū)系分布范圍大體與具有某一特征的自然環(huán)境相聯(lián)系，反映其發(fā)展進(jìn)程與古地理或現(xiàn)代自然條件間的關(guān)系。從生物地理學(xué)出發(fā)，整個(gè)地球表面可分為海洋生物區(qū)系和大陸生物區(qū)系。島嶼生物和內(nèi)陸水域生物，通常都?xì)w入大陸生物區(qū)系之中。因?yàn)橥鼈冊(cè)诜植忌贤懙赜忻芮新?lián)系。海洋生物區(qū)系與陸地生物區(qū)系的區(qū)別：（1）海洋中有極其豐富的等級(jí)較高的類群，并有廣泛的世界性分布，但陸地上的生物種類比海洋豐富。（2）海洋生物結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單而原始，而陸地生物結(jié)構(gòu)比海洋生物高級(jí)而復(fù)雜。這與海陸環(huán)境條件的差別有關(guān)。二生物區(qū)系區(qū)的形成和演變生物分布在地質(zhì)時(shí)期中經(jīng)歷了巨大變化。強(qiáng)烈影響和生物地理分布的因素很多，例如板塊漂移、海陸形勢(shì)變化（海侵與海退）、古氣候變化、生物類群分化與進(jìn)化等。它們之間又通常相互聯(lián)系，錯(cuò)綜復(fù)雜，不少情況尚未查明。所以許多學(xué)者根據(jù)古植物和古地理資料做出的推斷，往往差別較大。盡管如此，生物分布的歷史變遷輪廓仍然比較清楚地呈現(xiàn)在人們面前。1）侏羅紀(jì)時(shí)統(tǒng)一的大陸已分裂為南北兩塊，南方的岡瓦納古陸進(jìn)一步發(fā)生斷裂移動(dòng)，全球海洋性氣候居于優(yōu)勢(shì)，比現(xiàn)代要溫暖些，而且氣候帶間變化不很顯著。北半球銀杏類分布甚廣，混生松科與杉科植物（其后又出現(xiàn)柏科植物），多處形成大片森林。南半球銀杏稀少，以南洋杉科與羅漢松科為主。低緯的熱帶亞熱帶氣候區(qū)以本內(nèi)蘇鐵與蘇鐵類比較繁盛。真蕨類生于各地林下。此時(shí)有沒(méi)有被子植物繁生，目前尚無(wú)定論。2）被子植物化石最早見(jiàn)于早白堊世（1.3億年前）的熱帶地區(qū)（或認(rèn)為在山地），至今這里（主要是東南亞）保存有許多最原始的被子植物科屬，如木蘭科、金縷梅科、三白草科等。這時(shí)氣候仍很溫暖，但由于山地抬升使部分內(nèi)陸轉(zhuǎn)為干燥環(huán)境。在中白堊世（1.1—1.0億年前）的巖層中發(fā)現(xiàn)有木蘭科、水青樹科、無(wú)患子科、山龍眼科、小蘗科、毛茛科、防己科、以及類似樟科、蓮科的化石或花粉。到晚白堊世（8000萬(wàn)年前）裸子植物已居劣勢(shì)，蘇鐵類只殘留少數(shù)，而被子植物約有六、七十科，躍居植物界首位。白堊紀(jì)期間板塊運(yùn)動(dòng)有所加劇。南美南部與非洲南部在早期就已分離，中期時(shí)它們的北部亦失去直接聯(lián)系，印度板塊則由南向赤道方向移動(dòng)。這些變化對(duì)各地區(qū)間植物種類交流和進(jìn)化帶來(lái)明顯的影響，如開普植物區(qū)（好望角）便是在長(zhǎng)期孤立的形勢(shì)下發(fā)展的。3）早第三紀(jì)始新世時(shí)全球氣候較暖，氣候帶界線難劃清楚。這期間被子植物科數(shù)又增加一倍左右，并有許多現(xiàn)代屬。南北緯25°之間為早第三紀(jì)赤道熱帶植物區(qū)系，與現(xiàn)代濕潤(rùn)熱帶植物很相似，它主要分布在我國(guó)南部與東南沿海地帶，并斜向西北，最北界延伸到英格蘭（50°N）與阿拉斯加（62°N），形成古地中海第三紀(jì)植物區(qū)。在35°N以北（在北美到60°N，歐亞到55°N，斯匹次卑爾根為80°N），廣泛分布喜暖濕環(huán)境的第三紀(jì)植物，偏北部以落葉闊葉樹為主，南部混生常綠種類。此時(shí)中國(guó)東北和華北的平地，分布著水青岡、櫟、胡桃、樸、榆、昆欄樹、臭椿、欒樹、黃檗、棗等，雜有樟、釣樟、五味子、金合歡。山地生有水杉、雪松、鐵杉、柳杉、榧、銀杏和松樹。最引人注目的是這里曾有現(xiàn)代只保存于北美的紅杉、香蕨木（Comptonia）、弗特吉（Fothergilla，金縷梅科）及沼澤中的落羽杉（Taxodium）。早第三紀(jì)極地寒溫帶植物區(qū)系分布在東西伯利亞和北美西北沿岸的一些島嶼。據(jù)研究，這里當(dāng)時(shí)無(wú)霜期長(zhǎng)達(dá)5個(gè)月以上，年平均溫度不低于-5℃，年降水量800—1000mm，具海洋性氣候特征，但有半年陽(yáng)光不足，落葉的針葉樹很多。早第三紀(jì)期間南方古陸岡瓦納繼續(xù)分裂移動(dòng)。但南溫帶植物區(qū)系廣布于南美南部、新西蘭、澳大利亞?wèn)|南部。其中八個(gè)科包括山龍眼科、鼠刺科、五椏果科、帚燈草科等亦見(jiàn)于南非，證明它們之間尚有聯(lián)系。南美與非洲的中部擁有許多泛熱帶植物科，兩地共有12個(gè)熱帶科，而南美與東南亞、澳大利亞只共有8個(gè)熱帶科。印度板塊向北運(yùn)動(dòng)中一度位于非澳之間，可能有一些被子植物通過(guò)它進(jìn)行傳播交流。但現(xiàn)代印度植物區(qū)系缺乏特有科，更多地近似于東南亞植物區(qū)系，被認(rèn)為是在始新世末與亞洲板塊碰撞連結(jié)后才由后者移入的。澳大利亞板塊亦在此時(shí)（4900萬(wàn)年前）與南極板塊分離北移，由于新西蘭與它早在8000萬(wàn)年前便已分開，兩地共同成分較少。南極板塊向南方高緯移動(dòng)，至漸新世時(shí)因氣候過(guò)冷而種子植物在此絕跡。漸新世初北方氣溫劇降，北美西北沿岸在100—200萬(wàn)年內(nèi)年平均溫度由27℃降到12℃，年較差則由5℃增到25℃，致使溫帶植物區(qū)系向南遷移分布，此地原有的常綠種類逐漸消失。4）晚第三紀(jì)時(shí)喜馬拉雅運(yùn)動(dòng)強(qiáng)烈，高山隆起，大陸面積擴(kuò)大，內(nèi)地大陸性氣候更趨旱化。大氣環(huán)流形勢(shì)發(fā)生變化，全球普遍降溫，氣候帶變化與界線明顯，全世界植物區(qū)系和現(xiàn)代已很接近。在中新世（1700萬(wàn)年前）北非與中亞植物因陸地相接獲得交流條件，經(jīng)過(guò)選擇與適應(yīng)的變化逐步形成地中海西亞-中亞植物區(qū)系。北方溫帶落葉闊葉林仍然分布較廣，但在更北面更涼濕的地區(qū)，北方植物區(qū)系獲得迅速發(fā)展，它以裸子植物中的云杉、冷杉、落葉松等為代表，并夾有一定數(shù)量的樺、榛、赤楊等。一些學(xué)者認(rèn)為這個(gè)區(qū)系起源于中緯高地，在氣候變冷時(shí)向低地移動(dòng)并擴(kuò)大分布。到1500萬(wàn)年前澳大利亞主體位于南回歸線附近的高壓帶形成大面積干旱的荒漠，它的東南部還保留一些南極成分，北部通過(guò)新出露水面的伊里安島接受一些東南亞熱帶區(qū)系成分。上新世期間（1200萬(wàn)—200萬(wàn)年前）北半球中緯地區(qū)植物區(qū)系變化很大。以西歐一些地方植物化石資料為例，上新統(tǒng)底層的化石中中國(guó)-北美成分占到64%，中期降到31%，上層只有16%，而頂部?jī)H僅0.74%。絕滅的和以后在本地消失的種類則分別為94%、64%、40%與4%。此時(shí)已出現(xiàn)幾乎所有被子植物的現(xiàn)代屬和大部現(xiàn)代種。600萬(wàn)年前南北美間海峽消失，植物得以溝通交流。5）第三紀(jì)末與第四紀(jì)初造山運(yùn)動(dòng)劇烈、氣候大幅度降溫，使第三紀(jì)植物區(qū)系受到非常深刻的影響，尤其是分布變化極大。更新世冰期和間冰期多次交替出現(xiàn)，造成植物大規(guī)模遷移。當(dāng)某種植物分布區(qū)北部氣溫下降對(duì)該地種群生長(zhǎng)不利，可能導(dǎo)致死亡，但南部降溫相對(duì)地有利于該種向南傳播定居時(shí)，會(huì)出現(xiàn)北退南進(jìn)的植物遷移。沒(méi)有阻障的平原有利于遠(yuǎn)距離遷移時(shí)，稱為走廊式遷移。遷移去向的前方若有地峽等不利的地理?xiàng)l件存在，可能只容許部分種類通過(guò)，其余則被阻滯時(shí)，稱為過(guò)濾式遷移。當(dāng)遷移前方遇到不能逾越的障礙（高山、海峽等）或生態(tài)條件包括生物競(jìng)爭(zhēng)條件使該種植物無(wú)法適應(yīng)時(shí)，遷移可能根本不能進(jìn)行或半途而廢。最后還有一些原有植物在新環(huán)境中能夠逐漸適應(yīng)，或轉(zhuǎn)化為新生態(tài)型（變種），參加當(dāng)?shù)匦碌膮^(qū)系組成。中歐和西伯利亞的第三紀(jì)植物區(qū)系成分在冰期被南部山地和干旱區(qū)阻擋，未能南下避難而大部絕滅，所以現(xiàn)代區(qū)系種類貧乏。北美亦僅在東南部和西海岸保存部分第三紀(jì)植物區(qū)系，與東亞遙遙相對(duì)構(gòu)成間斷分布。在中美地峽則只能進(jìn)行過(guò)濾式遷移。近期研究表明，高緯地區(qū)巨大冰蓋發(fā)育時(shí)，引起世界性大氣環(huán)流變化，西風(fēng)帶氣旋轉(zhuǎn)向低緯移動(dòng)，現(xiàn)代干旱的北非等地區(qū)變成多雨環(huán)境。此外海進(jìn)海退、湖泊消長(zhǎng)、山地起伏等影響使這一變化更趨復(fù)雜化。更新世氣候及它引起的生境變化，使各個(gè)種的不同種群經(jīng)受多種自然選擇壓力，并使它們之間或孤立或接觸，從而出現(xiàn)一些新種或變種。一些學(xué)者指出，第三紀(jì)植物區(qū)系中古老而原始的類型常進(jìn)化緩慢，而比較進(jìn)化的類型卻分化很快，新種較多。冰期和間冰期的交替使海平面上下變動(dòng)約300m，使白令海峽等植物傳播阻障數(shù)次消失，為動(dòng)植物交流提供方便，歐亞與北美的高緯地區(qū)共有種類因而較多。此時(shí)期中國(guó)大陸與臺(tái)灣島的植物也有多次交流。6）距今11000年前最近一次冰期結(jié)束，氣候回暖，海面上升，大陸架又被海侵沒(méi)入水下，島嶼植物與大陸聯(lián)系中斷，大陸植物逐漸向中高緯地區(qū)遷移。距今7000—5000年前氣候最為溫暖，喜暖植物分布比現(xiàn)代更偏北。其后出現(xiàn)波動(dòng)式降溫，有幾次降溫幅度很大，引起植物分布的相應(yīng)變化。但這期間人類活動(dòng)的影響已很重要，特別是對(duì)栽培植物和雜草的傳播作用更為突出。第三節(jié)世界陸地生物區(qū)系區(qū)一陸地生物區(qū)系區(qū)的劃分（一）世界植物區(qū)系區(qū)的劃分最早對(duì)植物區(qū)系進(jìn)行分區(qū)的是德國(guó)學(xué)者恩格勒(Engler)和狄爾斯(Diels)，后來(lái)蘇聯(lián)學(xué)者阿略興(An6xuu)、塔赫他間(TaxTa~tmmO，美國(guó)學(xué)者古德(R.Good)等，都在恩格勒和狄爾斯分區(qū)的基礎(chǔ)上加以補(bǔ)充和修改，并提出各自的區(qū)系分區(qū)意見(jiàn)，他們的方案大同小異。一般將全球分為六個(gè)植物區(qū)：泛北極植物區(qū)、古熱帶植物區(qū)（包括非洲、印度和東南亞）、新熱帶植物區(qū)、好望角植物區(qū)、澳大利亞植物區(qū)和南極植物區(qū)。（二）世界動(dòng)物區(qū)系區(qū)的劃分最早對(duì)世界陸地動(dòng)物區(qū)系進(jìn)行分區(qū)的是英國(guó)學(xué)者斯克萊特。他根據(jù)鳥類的分布把世界陸地動(dòng)物分為六個(gè)界（動(dòng)物區(qū)系稱界）：舊北界、新北界、埃塞俄比亞界、印度界、澳大利亞界、和新熱帶界。后來(lái)華萊斯對(duì)此加以修訂，分為：舊北界、新北界、埃塞俄比亞界、東洋界、澳大利亞界和新熱帶界。美國(guó)新墨西哥大學(xué)摩雷恩以動(dòng)物區(qū)系區(qū)為基本單元，將世界陸地動(dòng)植物區(qū)系歸并為六個(gè)生物區(qū)系區(qū)：古北區(qū)、新北區(qū)、古熱帶區(qū)、非洲熱帶區(qū)、東洋區(qū)和澳大利亞區(qū)。作者的劃分：全北區(qū)（包括古北區(qū)和新北區(qū)）、新熱帶區(qū)、非洲熱帶區(qū)、東洋區(qū)、澳大利亞區(qū)和南極區(qū)。二陸地生物區(qū)系區(qū)I全北區(qū)又稱泛北極區(qū)。它的面積最大，包括北半球北回歸線以北的廣大地區(qū)和以南的部分地區(qū)。除東南亞、中國(guó)南部和日本南部以外，一般是與熱帶植物區(qū)系分開的。泛北極植物區(qū)是以溫帶為主的植物區(qū)系，包括亞熱帶常綠闊葉林、溫帶夏綠闊葉林和寒溫帶針葉林。由于古地中海大部分海域在喜馬拉雅造山運(yùn)動(dòng)后消失，歐亞大陸內(nèi)部氣候逐漸干燥，而使本區(qū)系的帶狀分布變形，并產(chǎn)生了草原和荒漠。本植物區(qū)系有一些典型的科與熱帶植物區(qū)系有顯著不同。II印度—馬來(lái)西亞區(qū)（東洋區(qū)包括由印度半島、喜馬拉雅山、緬甸、中南半島、馬來(lái)半島、印度尼西亞諸島、菲律賓、太平洋島嶼。全年都適于植物生長(zhǎng)，所以植物種類十分豐富，大約有45000種以上。植物區(qū)系主要由熱帶雨林、季雨林特有科、屬組成。典型的有豬籠草科(Nepenthaceae)、大花草科(Rafflesiaceae)、芭蕉科(Musaeeae)、姜科(Zingiberaceae)。此外，棕櫚科(Palmaceae)、蘭科(Orchidaceae)，天南星科(Araceae)中的很多特有屬，也分布在這里。III新熱帶區(qū)新熱帶區(qū)包括中美洲和南美大陸。大約從34oW～110oW,北緯15oN～55oS.區(qū)系特點(diǎn)（1）生物種類十分豐富，是六個(gè)生物區(qū)系區(qū)中種類最豐富多彩的區(qū)。僅巴西就有40000多種。（2）特有科與特有屬較豐富。特有科為仙人掌科、美人蕉科(Cannaceae)、旱金蓮科(Tropaeolaceae)、鳳梨科、巴拿馬草科。仙人掌科植物多為各種各樣的肉質(zhì)植物，多分布在炎熱干燥的山區(qū)。風(fēng)梨科(Bromeliaceae)植物大都是附生植物，生長(zhǎng)在喬木和巖石上，從熱帶雨林到干旱地區(qū)都有分布。特有屬:除上述這些特有科植物以外，還有棕櫚科和蘇鐵科的一些屬。IV澳大利亞區(qū)由澳大利亞、新幾內(nèi)亞。新西蘭、新喀里多尼亞組成。區(qū)系特點(diǎn)（1）特有植物種、屬特別多，為其他任何區(qū)所不能比擬。如在12049種維管束植物中，就有9036種為特有種，占75％。這種現(xiàn)象的產(chǎn)生，主要是由于從中生代白堊紀(jì)以來(lái)，在地理上澳大利亞大陸一直處于被海洋包圍的孤立狀態(tài)，不能與相今大陸植物區(qū)系進(jìn)行種、屬上的交流，因而保持了高度的特有現(xiàn)象。特有科有山龍眼科(Pruteaceae)、豆科、桃金娘科、木麻黃科(Casuarinaceae)等。它們都包含許多特有屬、特有種。如山龍眼科的Banksia屬含特有種50種以上；豆科的金合歡屬(Acacia)有特有種280種；桃金娘科桉屬(Eucalyptus)的特有種也有600種。（2）區(qū)系成分：當(dāng)?shù)爻煞?、印度馬來(lái)亞成分、南非成分、南極成分。（3）特有科、屬：（4）動(dòng)物區(qū)系：原始性與古老性。V非洲熱帶區(qū)又稱古熱帶區(qū)、埃塞俄比亞區(qū)。包括非洲大陸、阿拉伯半島、馬達(dá)加斯加及附近島嶼。區(qū)系特點(diǎn)植物區(qū)系種類豐富，除熱帶共有科外，還有不少的特有科和特有種。如龍腦香科、露兜樹科、水蕹科、芭蕉科、棕櫚科、蘭科等。陸生脊椎動(dòng)物種類很多，具有一些特有目和特有科。VI南極區(qū)包括南極大陸及其附近島嶼。區(qū)系特點(diǎn)植物區(qū)系非常貧乏，南極大陸上植物區(qū)系由苔蘚和地衣及幾種顯花植物所組成。動(dòng)物區(qū)系是包括一些極耐寒的無(wú)脊椎動(dòng)物，特別是螨類和無(wú)翅昆蟲，近年來(lái)發(fā)現(xiàn)南極大陸有8.種鳥類，其中有14種是在南極洲上繁殖。第四節(jié)世界海洋生物區(qū)系區(qū)海洋生物區(qū)系區(qū)的劃分，由于許多原因而變得格外困難。其中最主要原因有三個(gè)方面：第一，大多數(shù)等級(jí)較高的分類類群，都是很廣泛的，常常是世界性的分布，因而它們不適于作為分區(qū)的依據(jù)，所以不得不依靠屬、種分布區(qū)。然而，大多數(shù)海洋動(dòng)物屬和種的分布區(qū)目前研究得還很不夠。第二，大洋動(dòng)物的各級(jí)類群在其分布上很不相同，以哪個(gè)類群作為分區(qū)的主要依據(jù)，現(xiàn)在還存有爭(zhēng)議。另外在大陸區(qū)系中占有特殊地位的哺乳動(dòng)物，在海洋中是很貧乏的。第三，由于海洋存在著垂直帶的分異，使分區(qū)顯得更加復(fù)雜化，要想做出一個(gè)適合整個(gè)海洋各帶的統(tǒng)一模式是不可能的。到目前為止，對(duì)海洋動(dòng)物區(qū)系的分區(qū)還沒(méi)有一個(gè)統(tǒng)一的劃分方案。對(duì)海洋動(dòng)物來(lái)說(shuō)，應(yīng)當(dāng)按每個(gè)帶進(jìn)行獨(dú)立的區(qū)劃，但目前有關(guān)深海動(dòng)物分布的資料很少，只能以沿岸帶和大洋帶的動(dòng)物分布情況，進(jìn)行一般性的探討。海洋動(dòng)物(沿岸帶和大洋帶動(dòng)物)的地理分布，主要受海水溫度和由于大陸阻限分隔具有相似溫度條件的水區(qū)的影響。大洋上層的溫度，第一取決于該水區(qū)所在的地理緯度；第二取決于洋流性質(zhì)(寒流和暖流)。同陸地動(dòng)物區(qū)系的劃分相似，主要以海洋哺乳類和鳥類為依據(jù)，將世界海洋劃分為七個(gè)動(dòng)物區(qū)系區(qū)。一北極冷水區(qū)本區(qū)主要位于北緯60℃以北的遼闊海域，包括北冰洋、白令海北部和東部、白海、巴芬灣和哈得遜灣，并沿格陵蘭島和北美洲東部南下，直達(dá)紐芬蘭島。北極冷水區(qū)的水溫低而年變幅??；常在0℃以下。一年內(nèi)大部分時(shí)間幾乎都被堅(jiān)冰覆蓋。就是在最暖的季節(jié)，海水中也漂浮著許多冰塊。由于許多河流注入及冰雪的消融，使這里海水的鹽分含量比較低，表層的鹽度為30％。一32％o。極端的低溫條件，使這里的動(dòng)物區(qū)系具有很大的特殊性。第一，動(dòng)物種類和數(shù)量相對(duì)貧乏，特別是脊椎動(dòng)物更為貧乏。但其中某些種類個(gè)體數(shù)量卻相當(dāng)多。夏季在漂浮著冰塊的水中，發(fā)展有相當(dāng)豐富的浮游植物，它們是浮游動(dòng)物的食物，并能把魚類吸引到此區(qū)。在冰塊附近有許多海豹、鯨類和大群海鳥。白熊整年游蕩在冰原上，尋找它們的主要獵物一海豹。本區(qū)最典型的鯨類有北極鯨、一角鯨和白鯨，食肉目有白熊，鳥類中有鷗類和海雀類，魚類中最典型的是鱈魚、比目魚和杜父魚。鳥類中的三趾鷗和各種海雀類常常形成很大的集群，分布在新地島、法蘭士約瑟夫地群島和斯匹次卑爾根群島的懸崖峭壁、以及格陵蘭島、東北美洲附近海洋的陡岸上。特有種白鷗最為典型，這種鳥一生絕大部分時(shí)間都在浮冰上度過(guò)。魚類種類不多。夏季，大西洋魚類(如鯡、鱈、海鱸魚和比目魚等)可迥游到本區(qū)覓食。第二，本區(qū)沿岸地帶終年大部分時(shí)間都被冰雪覆蓋，因此缺乏沿岸帶的動(dòng)物區(qū)系。第三，這里水溫垂直變化小，動(dòng)物垂直分布差異也不明顯。二北太平洋溫水區(qū)本區(qū)范圍大致由白令海峽向南伸延到北緯40°一帶。除了太平洋北部以外，白令海、鄂霍次克海和日本海的絕大部分均屬本區(qū)的組成部分。這里水溫比北極冷水區(qū)高，季節(jié)變化明顯，上層與深層的水溫差別很大，夏季尤為明顯。白令海和鄂霍次克海冬季常常被冰雪復(fù)蓋，夏季也有浮冰，因此本區(qū)的北部和西部水溫很低。動(dòng)物區(qū)系的特點(diǎn)是種的組成豐富而特殊，多固有種。許多動(dòng)物的個(gè)體數(shù)量很多，所以北太平洋和北大西洋是世界重要漁場(chǎng)的集中海域。本區(qū)特有的哺乳動(dòng)物主要有海狗、海驢和海獺。誨狗和海驢屬鰭足目海狗科的兩個(gè)特有屬。海驢的雄獸體長(zhǎng)可達(dá)3米以上，體重1噸多，是一種較耐寒的動(dòng)物。它的分布區(qū)與本區(qū)相符，甚至在冬季移棲時(shí)也不超出這個(gè)區(qū)域。海狗小于海驢，體長(zhǎng)2米，體重250公斤。被以致密的細(xì)毛，是一種比較適于溫水的動(dòng)物。三北大西洋溫水區(qū)位于北極冷水區(qū)的南面。包括巴倫支海的絕大部分，挪威海、北海、波羅的海、格陵蘭海的東部和大西洋東北部，向南達(dá)捷拉瓦爾灣和比斯開灣。本區(qū)自然地理特點(diǎn)近似北太平洋溫水區(qū)，但溫度分布的比較均勻，動(dòng)物區(qū)系比北太平洋區(qū)貧乏。除了鯨類和海豹類比較豐富外，缺乏鰭足類，海雀的種類也非常少。特有哺乳類有比斯開鯨、白鼻海豚、長(zhǎng)鼻海豹和格陵蘭海豹。比斯開鯨近似日本鯨，目前幾乎絕滅。白鼻海豚屬于體長(zhǎng)中等(長(zhǎng)2.5—3米)的短鼻嘴海豚，為本區(qū)較北部所特有。長(zhǎng)鼻海豹也分布在本區(qū)的北部。格陵蘭海豹是更較適寒的動(dòng)物，主要靠近北美洲海岸并部分地侵入北極區(qū)。四印度—太平洋暖水區(qū)本區(qū)大約位于南北緯40°之間，在南美洲的西海岸，由于秘魯寒流的影響，其南