藥劑科辦公室試題及答案試題部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.藥物在體內(nèi)的代謝主要在哪個(gè)器官進(jìn)行？A.肝臟B.腎臟C.心臟D.肺臟2.以下哪種藥物屬于抗生素類？A.阿司匹林B.青霉素C.對(duì)乙酰氨基酚D.布洛芬3.處方藥的標(biāo)志是什么？A.RX

B.OTC

C.QSD.GDP4.藥物的半衰期指的是什么？A.藥物在體內(nèi)完全消除所需的時(shí)間B.藥物濃度下降到初始濃度一半所需的時(shí)間C.藥物開(kāi)始發(fā)揮作用的時(shí)間D.藥物失效的時(shí)間5.以下哪項(xiàng)不屬于藥物的不良反應(yīng)？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.治療效果6.藥品儲(chǔ)存時(shí)，應(yīng)避免哪種條件？A.干燥B.通風(fēng)C.高溫D.避光7.以下哪種藥物常用于降低血壓？A.利尿劑B.抗生素C.鎮(zhèn)靜劑D.抗抑郁藥8.藥物的劑型不包括以下哪一種？A.片劑B.注射劑C.氣霧劑D.保健品9.藥品說(shuō)明書上的“用法用量”部分主要提供哪些信息？A.藥物的成分B.藥物的適應(yīng)癥C.藥物的用藥劑量和頻次D.藥物的生產(chǎn)日期10.以下哪種藥物是質(zhì)子泵抑制劑，用于治療胃潰瘍？A.氫氧化鋁B.奧美拉唑C.碳酸鈣D.硫糖鋁11.藥物相互作用中，一種藥物增強(qiáng)另一種藥物效應(yīng)的現(xiàn)象稱為？A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.相加作用D.無(wú)關(guān)作用12.以下哪項(xiàng)是衡量藥物安全性的重要指標(biāo)？A.藥物的療效B.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率C.藥物的半衰期D.藥物的價(jià)格13.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，什么時(shí)間內(nèi)保證質(zhì)量？A.生產(chǎn)到銷售B.開(kāi)封到使用完C.生產(chǎn)到使用完D.購(gòu)進(jìn)到銷售14.以下哪種藥物是β受體阻滯劑，常用于心血管疾病治療？A.硝苯地平B.阿托伐他汀C.美托洛爾D.氨氯地平15.藥物的生物利用度主要反映什么？A.藥物在體內(nèi)的分布B.藥物在體內(nèi)的消除C.藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度D.藥物在體內(nèi)的代謝途徑16.以下哪種藥物是用于治療糖尿病的口服降糖藥？A.胰島素B.格列本脲C.二甲雙胍D.以上都是17.藥品批發(fā)企業(yè)的驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至藥品有效期后多少年？A.1年B.2年C.3年D.5年18.特殊管理的藥品不包括以下哪一種？A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.解熱鎮(zhèn)痛藥19.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度中，新的藥品不良反應(yīng)是指？A.藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)B.藥品說(shuō)明書中已載明的不良反應(yīng)C.所有不良反應(yīng)D.嚴(yán)重不良反應(yīng)20.以下哪種藥物是用于治療細(xì)菌感染的抗病毒藥物？A.阿昔洛韋B.青霉素C.紅霉素D.頭孢菌素多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.影響藥物吸收的因素包括哪些？A.藥物的溶解度B.給藥途徑C.胃腸道的蠕動(dòng)情況D.藥物的劑量2.以下哪些屬于藥品儲(chǔ)存的基本要求？A.避光B.干燥C.通風(fēng)D.控制溫度3.處方藥的開(kāi)具和使用應(yīng)遵守哪些規(guī)定？A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具的處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用B.可在大眾媒體上發(fā)布廣告C.必須在醫(yī)生或藥師指導(dǎo)下使用D.可自行購(gòu)買和使用4.藥品不良反應(yīng)的類型包括哪些？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)5.以下哪些因素可能影響藥物的分布？A.藥物的脂溶性B.血漿蛋白結(jié)合率C.組織器官的血流量D.藥物的排泄速度6.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理職責(zé)包括哪些？A.確保所經(jīng)營(yíng)藥品符合法定標(biāo)準(zhǔn)和要求B.建立質(zhì)量管理體系C.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和投訴D.負(fù)責(zé)不合格藥品的處理7.藥物的排泄途徑主要包括哪些？A.腎臟排泄B.膽汁排泄C.呼吸道排泄D.乳腺排泄8.以下哪些屬于特殊管理的藥品？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品9.藥品召回的原因可能包括哪些？A.藥品存在安全隱患B.藥品不符合法定標(biāo)準(zhǔn)C.藥品的包裝標(biāo)簽說(shuō)明書不符合規(guī)定D.藥品已過(guò)有效期10.藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)索取哪些資料？A.藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件C.GMP或GSP證書復(fù)印件D.藥品質(zhì)量保證協(xié)議書判斷題（每題2分，共20分）1.處方藥可以在大眾媒體上發(fā)布廣告。（）2.藥物的生物利用度越高，說(shuō)明藥物在體內(nèi)的吸收越完全。（）3.藥品的有效期是指藥品從生產(chǎn)出來(lái)到藥品變質(zhì)不能使用的時(shí)間。（）4.特殊管理的藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，并建立相應(yīng)的管理制度。（）5.藥品說(shuō)明書上的適應(yīng)癥是指該藥品能夠治療的疾病范圍。（）6.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。（）7.藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，無(wú)需索取藥品質(zhì)量保證協(xié)議書。（）8.藥物的消除半衰期越長(zhǎng)，說(shuō)明藥物在體內(nèi)消除的速度越慢。（）9.處方藥和非處方藥可以在同一貨架上擺放銷售。（）10.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)（包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商）按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。（）填空題（每題2分，共20分）1.藥物的代謝主要在______進(jìn)行。2.處方藥的標(biāo)志是______。3.藥品說(shuō)明書上的“規(guī)格”部分主要提供藥品的______信息。4.藥物的生物利用度主要反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的______和______。5.特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和______。6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度中，新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書中未載明的______。7.藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)索取加蓋供貨單位公章原印章的資質(zhì)證明文件及相關(guān)票據(jù)，并建立______。8.藥物的排泄途徑主要包括腎臟排泄、______、呼吸道排泄等。9.處方藥的開(kāi)具和使用必須憑______或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具的處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用。10.藥品召回的原因可能包括藥品存在安全隱患、不符合法定標(biāo)準(zhǔn)、包裝標(biāo)簽說(shuō)明書不符合規(guī)定以及______等。答案部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題答案：1.A2.B3.A4.B5.D6.C7.A8.D9.C10.B11.A12.B13.C14.C15.C16.C17.D18.D19.A20.A多項(xiàng)選擇題答案：1.ABCD2.ABCD3.AC4.ABCD5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.AB