獸藥許可管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)獸藥許可管理，保證獸藥質(zhì)量，保障動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護(hù)公共衛(wèi)生安全，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口、使用和監(jiān)督管理活動(dòng)。（三）基本原則1.合法性原則：獸藥許可管理活動(dòng)必須嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)的規(guī)定，確保各項(xiàng)許可行為合法合規(guī)。2.科學(xué)性原則：依據(jù)科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范，對(duì)獸藥的質(zhì)量、安全性和有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)和審核。3.公開(kāi)、公平、公正原則：許可過(guò)程和結(jié)果應(yīng)向社會(huì)公開(kāi)，對(duì)所有申請(qǐng)人一視同仁，確保公平公正。4.風(fēng)險(xiǎn)管理原則：對(duì)獸藥許可過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行識(shí)別、評(píng)估和控制，保障獸藥使用安全。二、獸藥研制許可（一）研制條件1.人員要求：從事獸藥研制的單位或個(gè)人應(yīng)具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，熟悉獸藥研制的技術(shù)要求和質(zhì)量管理規(guī)范。2.設(shè)施設(shè)備：具備與研制獸藥相適應(yīng)的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所、儀器設(shè)備等條件，確保研制工作的順利進(jìn)行。3.管理制度：建立完善的研制管理制度，包括實(shí)驗(yàn)記錄、質(zhì)量控制、安全管理等制度。（二）申報(bào)材料1.申請(qǐng)表：填寫(xiě)獸藥研制申請(qǐng)表，包括研制單位基本信息、研制獸藥品種信息等。2.研制方案：詳細(xì)說(shuō)明研制獸藥的目的、方法、步驟、預(yù)期效果等。3.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案：制定獸藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案，明確各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)和檢驗(yàn)方法。4.藥理、毒理研究資料：提供獸藥的藥理作用、毒理特性等研究資料。5.臨床試驗(yàn)方案：對(duì)于需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的獸藥，提交臨床試驗(yàn)方案，包括試驗(yàn)?zāi)康?、受試?dòng)物、試驗(yàn)方法、觀察指標(biāo)、統(tǒng)計(jì)分析等內(nèi)容。（三）審批程序1.受理：省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)收到申報(bào)材料后，對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行形式審查，符合要求的予以受理。2.審查：組織專(zhuān)家對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查，必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。3.審批：根據(jù)專(zhuān)家審查意見(jiàn)，省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)作出是否批準(zhǔn)研制的決定。予以批準(zhǔn)的，發(fā)給獸藥研制許可證；不予批準(zhǔn)的，書(shū)面說(shuō)明理由。（四）監(jiān)督管理1.定期報(bào)告：研制單位應(yīng)定期向省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告研制進(jìn)展情況。2.變更管理：研制過(guò)程中如需變更研制內(nèi)容、研制單位等，應(yīng)按規(guī)定程序重新申報(bào)。3.終止研制：研制單位終止獸藥研制的，應(yīng)及時(shí)向省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告，并交回獸藥研制許可證。三、獸藥生產(chǎn)許可（一）生產(chǎn)條件1.生產(chǎn)場(chǎng)所：具有與生產(chǎn)獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和環(huán)境，符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求。2.生產(chǎn)設(shè)備：配備先進(jìn)、適用的生產(chǎn)設(shè)備，確保生產(chǎn)過(guò)程的自動(dòng)化和規(guī)范化。3.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員：設(shè)立質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，配備專(zhuān)業(yè)的質(zhì)量管理人員，負(fù)責(zé)獸藥生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量控制。4.管理制度：建立健全各項(xiàng)生產(chǎn)管理制度，包括生產(chǎn)操作規(guī)程、質(zhì)量檢驗(yàn)制度、人員培訓(xùn)制度等。（二）申報(bào)材料1.申請(qǐng)表：填寫(xiě)獸藥生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表，包括生產(chǎn)企業(yè)基本信息、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址等。2.生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件：提供生產(chǎn)場(chǎng)地的產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同等。3.生產(chǎn)設(shè)備清單：列出生產(chǎn)所需的設(shè)備名稱、型號(hào)、數(shù)量等。4.質(zhì)量管理文件：包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等質(zhì)量管理文件。5.人員資質(zhì)證明：生產(chǎn)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、生產(chǎn)操作人員等的資質(zhì)證明文件。（三）審批程序1.受理：省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)收到申報(bào)材料后，進(jìn)行形式審查，符合要求的予以受理。2.審查：組織對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，審查申報(bào)材料和現(xiàn)場(chǎng)檢查情況。3.審批：省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)根據(jù)審查結(jié)果，作出是否頒發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證的決定。予以批準(zhǔn)的，頒發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證；不予批準(zhǔn)的，書(shū)面說(shuō)明理由。（四）許可變更與延續(xù)1.變更管理：獸藥生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址、企業(yè)名稱等事項(xiàng)的，應(yīng)按規(guī)定程序申請(qǐng)變更獸藥生產(chǎn)許可證。2.延續(xù)申請(qǐng)：獸藥生產(chǎn)許可證有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)獸藥的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出延續(xù)申請(qǐng)。原發(fā)證機(jī)關(guān)對(duì)申請(qǐng)材料和生產(chǎn)條件進(jìn)行審查，符合要求的，予以延續(xù)；不符合要求的，不予延續(xù)，并書(shū)面說(shuō)明理由。（五）監(jiān)督管理1.日常監(jiān)督檢查：省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)定期對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行日常監(jiān)督檢查，檢查企業(yè)的生產(chǎn)條件、質(zhì)量管理、生產(chǎn)記錄等情況。2.飛行檢查：根據(jù)監(jiān)管需要，對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行飛行檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和查處違法違規(guī)行為。3.產(chǎn)品質(zhì)量抽檢：定期對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量抽檢，確保上市獸藥產(chǎn)品質(zhì)量合格。四、獸藥經(jīng)營(yíng)許可（一）經(jīng)營(yíng)條件1.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所：具有與經(jīng)營(yíng)獸藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)，保持清潔、衛(wèi)生。2.人員要求：配備具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的人員，負(fù)責(zé)獸藥的采購(gòu)、銷(xiāo)售和技術(shù)服務(wù)。3.質(zhì)量管理：建立質(zhì)量管理體系，對(duì)獸藥的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制。（二）申報(bào)材料1.申請(qǐng)表：填寫(xiě)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表，包括經(jīng)營(yíng)企業(yè)基本信息、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)地址等。2.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明文件：提供經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的產(chǎn)權(quán)證明或租賃合同等。3.人員資質(zhì)證明：經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、銷(xiāo)售人員等的資質(zhì)證明文件。4.質(zhì)量管理文件：包括質(zhì)量管理制度、采購(gòu)驗(yàn)收制度、銷(xiāo)售記錄制度等質(zhì)量管理文件。（三）審批程序1.受理：縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)收到申報(bào)材料后，進(jìn)行形式審查，符合要求的予以受理。2.審查：對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行審查，并對(duì)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。3.審批：縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)根據(jù)審查結(jié)果，作出是否頒發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的決定。予以批準(zhǔn)的，頒發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證；不予批準(zhǔn)的，書(shū)面說(shuō)明理由。（四）許可變更與注銷(xiāo)1.變更管理：獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)地址、企業(yè)名稱等事項(xiàng)的，應(yīng)按規(guī)定程序申請(qǐng)變更獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。2.注銷(xiāo)情形：獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，應(yīng)及時(shí)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)注銷(xiāo)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。有下列情形之一的，原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)依法注銷(xiāo)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證：（1）獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期屆滿未申請(qǐng)延續(xù)的；（2）獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的；（3）獸藥經(jīng)營(yíng)許可證依法被吊銷(xiāo)、撤銷(xiāo)或者撤回的；（4）法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)注銷(xiāo)的其他情形。（五）監(jiān)督管理1.日常監(jiān)督檢查：縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)定期對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行日常監(jiān)督檢查，檢查企業(yè)的經(jīng)營(yíng)條件、質(zhì)量管理、銷(xiāo)售記錄等情況。2.專(zhuān)項(xiàng)檢查：根據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管需要，組織開(kāi)展獸藥經(jīng)營(yíng)專(zhuān)項(xiàng)檢查，打擊違法違規(guī)經(jīng)營(yíng)行為。3.信用管理：建立獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)信用檔案，對(duì)違法違規(guī)企業(yè)進(jìn)行信用懲戒。五、獸藥進(jìn)出口許可（一）進(jìn)口許可1.申請(qǐng)條件：進(jìn)口獸藥的單位應(yīng)具有合法的獸藥經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，并符合國(guó)家有關(guān)進(jìn)口獸藥的規(guī)定。2.申報(bào)材料：填寫(xiě)進(jìn)口獸藥申請(qǐng)表，提供獸藥生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證明、獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)材料。3.審批程序：省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行審查，符合要求的報(bào)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)審批。國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)根據(jù)審查結(jié)果，作出是否批準(zhǔn)進(jìn)口的決定。予以批準(zhǔn)的，發(fā)給進(jìn)口獸藥通關(guān)單；不予批準(zhǔn)的，書(shū)面說(shuō)明理由。（二）出口許可1.申請(qǐng)條件：出口獸藥的企業(yè)應(yīng)具有合法的獸藥生產(chǎn)資質(zhì)，并符合國(guó)家有關(guān)出口獸藥的規(guī)定。2.申報(bào)材料：填寫(xiě)出口獸藥申請(qǐng)表，提供獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、國(guó)外客戶需求證明等相關(guān)材料。3.審批程序：省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行審查，符合要求的報(bào)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)審批。國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)根據(jù)審查結(jié)果，作出是否批準(zhǔn)出口的決定。予以批準(zhǔn)的，發(fā)給出口獸藥證明；不予批準(zhǔn)的，書(shū)面說(shuō)明理由。（三）監(jiān)督管理1.檢驗(yàn)檢疫：進(jìn)口獸藥到達(dá)口岸后，由口岸動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定實(shí)施檢驗(yàn)檢疫。2.追溯管理：建立獸藥進(jìn)出口追溯制度，對(duì)進(jìn)出口獸藥的流向和使用情況進(jìn)行跟蹤追溯。3.違規(guī)處理：對(duì)違反獸藥進(jìn)出口管理規(guī)定的單位和個(gè)人，依法予以處罰。六、獸藥使用許可（一）使用條件1.養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）資質(zhì)：具有合法的養(yǎng)殖資質(zhì)，遵守獸藥使用規(guī)定。2.人員培訓(xùn)：養(yǎng)殖人員應(yīng)經(jīng)過(guò)獸藥使用相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，熟悉獸藥的使用方法和注意事項(xiàng)。3.用藥記錄：建立完整的用藥記錄，包括獸藥名稱、劑型、規(guī)格、使用劑量、使用時(shí)間、停藥期等信息。（二）采購(gòu)管理1.渠道選擇：養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）應(yīng)從具有獸藥經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)采購(gòu)獸藥，確保獸藥質(zhì)量。2.索證索票：采購(gòu)獸藥時(shí)，應(yīng)索取獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、購(gòu)進(jìn)發(fā)票等相關(guān)證明文件。（三）使用管理1.嚴(yán)格按規(guī)定使用：養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）應(yīng)嚴(yán)格按照獸藥使用說(shuō)明書(shū)的規(guī)定使用獸藥，不得超劑量、超范圍使用。2.遵守停藥期規(guī)定：嚴(yán)格遵守獸藥停藥期規(guī)定，確保動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全。3.不良反應(yīng)報(bào)告：發(fā)現(xiàn)獸藥不良反應(yīng)的，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門(mén)報(bào)告。（四）監(jiān)督管理1.日常檢查：縣級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)定期對(duì)養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）的獸藥使用情況進(jìn)行檢查，檢查用藥記錄、獸藥采購(gòu)渠道等情況。2.抽檢監(jiān)測(cè)：開(kāi)展獸藥使用環(huán)節(jié)的抽檢監(jiān)測(cè)工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和查處違規(guī)使用獸藥的行為。3.宣傳培訓(xùn)：加強(qiáng)對(duì)養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）的獸藥使用宣傳培訓(xùn)，提高其質(zhì)量安全意識(shí)。七、獸藥廣告許可（一）廣告審批條件1.產(chǎn)品合法性：獸藥廣告內(nèi)容應(yīng)符合獸藥產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和使用說(shuō)明，不得含有虛假、夸大等內(nèi)容。2.證明文件齊全：提供獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)證明文件。（二）申報(bào)材料1.申請(qǐng)表：填寫(xiě)獸藥廣告審查申請(qǐng)表，包括廣告內(nèi)容、發(fā)布媒體等信息。2.證明文件：提供獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件。3.廣告樣稿：提交獸藥廣告樣稿，包括文字、圖片、視頻等內(nèi)容。（三）審批程序1.受理：省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)收到申報(bào)材料后，進(jìn)行形式審查，符合要求的予以受理。2.審查：對(duì)申報(bào)材料和廣告樣稿進(jìn)行審查，必要時(shí)組織專(zhuān)家進(jìn)行評(píng)估。3.審批：省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)根據(jù)審查結(jié)果，作出是否批準(zhǔn)獸藥廣告的決定。予以批準(zhǔn)的，發(fā)給獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)；不予批準(zhǔn)的，書(shū)面說(shuō)明理由。（四）監(jiān)督管理1.日常監(jiān)測(cè)：省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)定期對(duì)獸藥廣告進(jìn)行監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和查處違法違規(guī)廣告。2.違法處理：對(duì)違反獸藥廣告管理規(guī)定的，依法予以處罰。八、獸藥質(zhì)量監(jiān)督與檢驗(yàn)（一）監(jiān)督抽檢1.計(jì)劃制定：國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)和省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)制定獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢計(jì)劃，定期對(duì)獸藥產(chǎn)品進(jìn)行抽檢。2.抽檢范圍：涵蓋獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)的獸藥產(chǎn)品。3.結(jié)果通報(bào)：抽檢結(jié)果及時(shí)向社會(huì)通報(bào)，對(duì)不合格產(chǎn)品依法進(jìn)行處理。（二）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)1.資質(zhì)認(rèn)定：獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)經(jīng)省級(jí)以上人民政府計(jì)量認(rèn)證和獸醫(yī)行政管理部門(mén)審查認(rèn)可，具備相應(yīng)的檢驗(yàn)?zāi)芰Α?.檢驗(yàn)職責(zé)：承擔(dān)獸藥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)、仲裁檢驗(yàn)等工作，為獸藥許可管理提供技術(shù)支持。（三）不合格獸藥處理1.責(zé)令整改：對(duì)抽檢不合格的獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，責(zé)令其限期整改。2.處罰措施：對(duì)違法違規(guī)行為依法予以處罰，包括沒(méi)收違法所得、罰款、吊銷(xiāo)許可證等。3.召回制度：建立不合格獸藥召回制度，對(duì)已銷(xiāo)售的不合格獸藥及時(shí)召回，防止危害擴(kuò)大。九、法律責(zé)任（一）無(wú)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)處罰未取得獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獸藥的，或者雖有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證，但生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥的，依照《獸藥管理?xiàng)l例》的規(guī)定處罰。（二）許可違規(guī)處罰1.騙取許可：以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證或者獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)的，撤銷(xiāo)許可，并處以罰款。申請(qǐng)人在3年內(nèi)不得再次申請(qǐng)?jiān)撛S可。2.許可變更違規(guī)：獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)范圍，變更生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)地址，未依照本辦法規(guī)定辦理變更手續(xù)的，責(zé)令其限期辦理；逾期不辦理的，責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)，并處以罰款。（三）其他違規(guī)處罰1.研制違規(guī)：獸藥研制單位違反本辦法規(guī)定，未按要求進(jìn)行研制、未按規(guī)定報(bào)告研制進(jìn)展等情況的，責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷(xiāo)獸藥研制許可。2.生產(chǎn)違規(guī)：獸藥生產(chǎn)企業(yè)違反獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的，責(zé)令其限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)整頓，并處以罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)獸藥生產(chǎn)許可證。3.經(jīng)營(yíng)違規(guī)：獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的，責(zé)令其限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)整頓，并處以罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。4.使用違規(guī)：養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）違反獸藥使用規(guī)定的，責(zé)令其立即改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，并處以罰款。十、附則（一）術(shù)語(yǔ)解釋本辦法下列用語(yǔ)的含義是：1.獸藥：是指用于預(yù)防、