高三生物人類遺傳病試題答案及解析

1.卜.列有關(guān)遺傳變異與進化的敘述中，正確的是

A.原發(fā)性高血壓是?種多基因遺傳病，它發(fā)病率比較高

B.基因內(nèi)增加一個堿基對，只會改變肽鏈上一個氨基酸

C.每個人在生長發(fā)育的不同階段中，基因是不斷變化的

D.在一個種群中，控制某一性狀的全部基因稱為基因庫

【答案】A

【解析】B錯誤，只增加一個堿基會導(dǎo)致移碼突變，突變位點后所有氨基酸都會改變：C錯誤，

在生長過程中，基因本身不改變，改變的只是基因的表達狀態(tài)：D錯誤，基因庫是一個種群全部

個體所帶有的全部基因的總和。只有A正確。

【考點】本題考查有關(guān)遺傳變異與進化的相關(guān)知識，意在考查考生的理解能力與判斷能力.

2.某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bell酶切后?，可產(chǎn)生

大小不同的片段（如圖1,bp表示堿基對），據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。

下列敘述錯誤的是

A.h基因特定序列中Bell酶切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果

B.H—I的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親

C.H—2的基因診斷中出現(xiàn)I42bp、99bp和43bp三個片段，其基因型為

D.11—3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

【答案】D

【解析】H基因經(jīng)Bell酶比后可產(chǎn)生99bp和43bp二個片段，而h基因經(jīng)Bell酶切后只產(chǎn)生

142bp的一個片段，說明h基因中沒有Bell酶的識別序列和醐切位點，是堿基序列改變的結(jié)果；

H—1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，說明其只有h基因，h位于X染色體上，所以其致病基因

來自母親；11-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個片段，說明其既有H基因又有h基

因，基因型應(yīng)為XHX\II3的丈夫表現(xiàn)型正常，基因型為XN,II3的基因型為1/2X1*和

1/2XHX\兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段（即基因型為XhY）的概率為1/4。

【考點】本題考查基因的酶和切遺傳病相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識要點。

3.（雙選題）人類紅綠色盲的基因位于X染色體匕禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)

測,下圖中113和H4所生子女是（）

BBBbbb

男非禿頂禿頂禿頂

女非禿頂非禿頂禿頂

A.非禿頂色肓兒子的概率為1/4

B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8

C.禿頂色盲兒子的概率為1/8

D.禿頂色盲女兒的概率為0

［答案］CD

【薛析】設(shè)控制色覺的基因用A、a表示，由題意知，I1的基因型為bbX'X"I2的基因型為

BBXW,推出II3的基因型為BbX'X\II4的基因型為BBX^Y0分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/p>

l/2BB,l/2Bb,即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂;后代關(guān)于色盲的基因型為

1/4XAX\1/4X"X+1/4X'Y」/4X"Y,即生出患色盲女孩的概率為1/4,有1/4的可能生出患色盲男孩°所

以非禿頂色盲兒子的概率為l/2xl/4=l/8,非禿頂色盲女兒的概率為1x1/4=14禿頂色盲兒子的概率

為l/2xl/4=l/8,禿頂色盲女兒的概率為0xl/4=0。

4.某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（ni）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患芍甲種

遺傳?。@性基因為A,隱性基因為a）,他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳

?。@性基因為B,隱性基因為b）,她有一個與她年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征）的舅

舅。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制如圖。請回答下列相關(guān)問題：

（1）醫(yī)師通過咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患

者，由此可以判斷夫妻雙方」填“不帶有”或“帶有，對方家庭的致病基因。

⑵甲病的致病基因位于—染色體上，是—性遺傳。

⑶乙病的致病基因位于—染色體上，是—性遺傳。

（4）丈夫的基因型是一，妻子的基因型是。

⑸該夫婦再生一個男孩患病的概率是一，女孩患病的概率是

⑹先天性愚型，可能是由染色體組成為—的卵細胞或—的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來

的。

⑺通過對上述問題的分析，為了達到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：

①____：②；

____:④，

【答案】⑴不帶有（2）常隱（3）X隱

（4）AAXBY或AaXBYAAXBXb

（5）1/20（6）23+X23+Y

⑺①禁止近親結(jié)婚②進行遺傳咨詢

③提倡“適齡生育”④產(chǎn)前診斷

【解析】（2）甲病“無中生有”是隱性遺傳病，由于女性患者L的父親表現(xiàn)正常，因此甲病的致病基

因位于常染色體上。（3）乙病“無中生有”也是隱性遺傳病，由于川”不帶有乙病的致病基因，因此

IV3的致病基因只能來自其母親

IIII2,由此判斷乙病為伴X染色體陷性遺傳病。（4）由于該夫婦不帶有對方家庭的致病基因，因此

可以判斷丈夫的基因型是AAXBY或AaX'Y,妻子的基因型是AAXX。（5）該夫婦所生子女都不

患甲病，生男孩患病概率為1/2,生女孩患病概率為0。（6）先天性愚型的染色體組成為47,可能

是由染色體組成為23+X的卵細胞或23+Y的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來的。

5.某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究xx病的遺傳方式”為子課題。下列子課題

中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（）

A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查

B.研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查

C.研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機抽樣調(diào)查

D.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查

［答案］D

【施析】在調(diào)查人群中的遺傳病時，研究某種遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)該選擇發(fā)病頻率較高的單

基因遺傳病，而且要選擇在患者家系中調(diào)查。如D項中的紅綠色盲屬于單基因遺傳病，且在患者

的家系中調(diào)查，符合題意。

6.遺傳咨詢可以為家庭中出現(xiàn)過遺傳病患者的夫婦，預(yù)測后代出現(xiàn)遺傳病的風(fēng)險。下列夫婦中，

最需要進行遺傳咨詢的是

A.患過流感的夫婦

B.直系親屬中有血友病患者的夫婦

C.患過肺結(jié)核的夫婦

D.意外事故導(dǎo)致肢體有殘疾的夫婦

【答案】B

【解析】流感和肺結(jié)核都是由病原體感染而引起的疾病，與意外事故導(dǎo)致的肢體殘疾一樣，不是

由遺傳物質(zhì)決定的疾病，不屬于遺傳?。篈、C、D錯誤。血友病是由遺傳物質(zhì)決定的疾病，屬于

遺傳病，需要進行遺傳咨詢，B正確。

【考點】本題考查遺傳性疾病的相關(guān)知識，意在考查考生理論聯(lián)系實際，綜合運用所學(xué)知識解決

社會生活中一些生物學(xué)問題的能力。

7.（1）請回答有關(guān)人類遺傳病的問題：

一位青年男性血友病患者去醫(yī)院進行遺傳咨詢。醫(yī)生只對該男性血友病患者的母親、外祖母、外

祖父、姨母（母親的姐妹）和舅父（母親的兄弟）等親屬是否患病作了詢問和記錄，而對其父親

一方的親屬沒作任何詢問。清回答：

①為什么醫(yī)生只對男性血友病患者母親一方的親屬進行家庭病史詢問?

②通過遺傳咨詢，該男性血友病患者的母親、外祖母，外祖父、姨母和舅父的表現(xiàn)型均正常，則

在這幾人中，肯定為血友病基因攜帶者的有.

③該男性血友病患者的姨母與一個表現(xiàn)型正常的男性婚配，從理論上，這對夫婦生育表現(xiàn)型正常

孩子的概率為

④我國遺傳學(xué)家培育出的轉(zhuǎn)基因山羊為血友病B患者的臨床基因治療帶來了希望。實驗研究中發(fā)

現(xiàn)，hFIX基因（控制人凝血因子IX蛋白合成的基因）只在山羊的乳腺細胞中得到了表達，其原因

是在個體發(fā)育中，是不同的。

（2）請回答農(nóng)作物遺傳育種的有關(guān)問題。

①返回式已星搭載的辣椒種子經(jīng)地面種植，能選育出多個不同的新品種。這是因為太空環(huán)境中的

各種物埋因素可以提高-

②為了選育出個大、肉厚、口感好，維生素C含量高等多個品系的純系辣椒植株，育種工作者在

兩年內(nèi)即可完成，其最佳的育種途徑是_______「

③已知辣椒的厚皮肉（D）對薄皮肉（＜d）是顯性，老熟時紅色（R）對黃色（r）是顯性，兩對

性狀是獨立遺傳的。現(xiàn)將表現(xiàn)型為薄皮黃椒的甲、乙兩植株在花蕾期去掉雄蕊，然后在甲株雌蕊

柱頭上涂上一定濃度的2,4-D溶液；在乙雌蕊柱頭上授以純合的厚皮紅椒的花粉。試比較甲、乙

兩植株所結(jié)果實的性狀表現(xiàn):。

④在農(nóng)作物培育過程中，往往要采用異花傳粉的方式得到新品種，為了獲得厚皮紅肉辣椒，應(yīng)采

用基因型為的兩個親本進行雜交。如果將得到的雜種后代再自交，其后代表現(xiàn)型為厚皮

紅肉辣椒的個體中，純合子的概率為o

【答案】（14分）

（1）①血友病由位于X染色體上隱性基因控制；男性的X染色體來自母親

②母親和外祖母

③7/8

④不同的細胞中遺傳信息的執(zhí)行情況是不同的

（2）①基因突變的頻率（或突變率）

②單倍體育種

③甲植株結(jié)薄皮黃椒的無子果實，乙植株結(jié)薄皮黃椒有子果實。

（2分。答出“甲植株結(jié)無子果實，乙植株結(jié)有子果實”即給2分，可分別各給1分。只回答，?無子

果實，有子果實”也給2分。如果回答的是“有子果實，無子果實“，則不給分。）

④ddRRxDD1/9

【解析】

（I）血友病是伴X隱性遺傳病，男性的X染色體來自母親，所以醫(yī)生只對男性血友病患者母親

一方的親屬進行家庭病史詢司。男性血友病患者的母親、外祖母，外祖父、姨母和舅父的表現(xiàn)型

均正常，男性正常，不會攜帶致病基因，所以肯定為血友病基因攜帶者的有母親、外祖母。男性

BB

血友病患者的姨母，其是攜帶者的概率是l/2XXh,與一個表現(xiàn)型正常的男性（XY）婚配，從理

論上，這對夫婦生育患者的概率是1/2x14=1/8,表現(xiàn)型正常孩子的概率為7/8。

轉(zhuǎn)基因山羊的體細胞中都含有hFIX基因，由于不同的細胞中遺傳信息的執(zhí)行情況是不同的（基

因的選擇性表達），只在山羊的乳腺細胞中得到表達。

（2）在太空微重力，高輻射情況下，基因突變率提高，發(fā)生基因突變，可能出現(xiàn)?些優(yōu)良性狀。

使用單倍體育種方法，可在亞時間內(nèi)獲得純種。

在甲株雌蕊柱頭上涂上一定濃度的2,4-D溶液，由于2,4-D溶液可促進果實的發(fā)育，甲植株會

結(jié)薄皮黃椒的無子果實：在乙雌蕊柱頭上授以純含的厚皮紅椒的花粉，由于果實是由于房發(fā)育成

的，所以乙植株結(jié)薄皮黃椒有子果實。

為了獲得A皮紅肉辣椒，應(yīng)采用基因型為ddRRxDDrr的兩個親本進行雜交。雜種后代DdRr再自

交，其后代表現(xiàn)型為厚皮紅為辣椒的個體中，純合子的概率為1/9。

【考點】本題考杳伴性遺傳、基因工程及育種的知識。意在考杳能理解所學(xué)知識的要點，把握知

識間的內(nèi)在聯(lián)系，能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行

解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

8.Y（黃色）和y（白色）是位于某種蝴蝶常染色體上的?對等位基因，雄性有黃色和白色，雌性只有

白色。下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是（）

A.?Yyx（?yyB.RyyxgYY

C.9yy*^yyD.?Yy*^Yy

【答案】B

【解析】根據(jù)題意，此顏色的遺傳特點如圖所示:

表現(xiàn)型基因型性別YYYyyy

雌性白色白色白色

雄性黃色黃色白色

基因型為yy的個體無論為雌性還是雄性均為白色，而YY、Yy在雄性中為黃色，在雌性中則為

白色，所以題目選項中可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的為？yyx6YY。

9.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）

A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病

B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病

C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險

D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響

【答案】D

【解析】本題考查人類遺傳病的類型，意在考查考生的識記能力和理解能力。人類遺傳病主要有

單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單個基因的突變可導(dǎo)致單基因遺傳病;

多基因遺傳病由多對等位基因控制，較易受環(huán)境因素的影響。

10.如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相

關(guān)分析錯誤的是（）*3觸刃性

8dl?口0正常男女

A.該病是伴X染色體隱性遺傳病

B.1號和4號肯定攜帶有該致病基因

C.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8

D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4

【答案】D

【解析】試題分析：3號不攜帶該遺傳病的致病基因，但是生出了患病的男孩，由此可判定該病是

伴X染色體隙性遺傳病，并且1號和4號肯定攜帶該致病基因。3號和4號的基因型可表示為

X8YXBXb再生一個男孩是正常的概率為1/2,6號基因型可表示為1/2XBX"/2XBXB7號的基因型

為X"Y生百患該遺傳病小孩的概率為l/2x|/4=l/8

【考點】本題考查r伴性遺傳的的遺傳規(guī)律等知識。意在考查考生的能用文字、圖表等多種形式

準(zhǔn)確描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。

11.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、?；颊撸?/p>

譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)

圖例：

m患甲病女性

皿患乙病男性

表示）:

胞患兩種耦男性

□o正常男女

（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為o

（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。

①I-2的基因型為;11-5的基因型為。

②如果H-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為一。

③如果II-7與II-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為o

④如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為

【答案】（1）常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳

⑵①HhXTX'HHX『Y或HhX'Y②1/36（2分）③1/60000（2分）④3/5（2分）

【解析】（1）根據(jù)II和12都沒有病生出的女兒2號有甲病說明甲病是常染色體陷性遺傳病,乙

病在男性中發(fā)病率高，雙親正常時都是男孩有病，說明乙病最可能是伴X隱性遺傳病。

（2）①1-2表現(xiàn)型正常，而其女兒有甲病說明其是甲病攜帶者，其兒子有乙病說明其是乙病攜帶

者，故基因型應(yīng)是HhX「XtII-5無甲病但其父母是攜帶者所以其有可能是1/3HH或2/3Hh,沒有

乙病應(yīng)是XTY,故是HHX'Y或HhX'Ye

②116有可能是1/3HH、2/3Hh,l/2XTXt,1/2XTXT,和05生一個患甲病孩子的概率是

2/3*2/3*1/4=179,生一個男孩患乙病的概率是1/2*1/2=1/4,放應(yīng)是1/9*1/4=1/36.

③H.7有2/3Hh,而8號在正常人群中Hh基因型頻率為10',故生?個患甲病孩子的概率是

2/3*1/10000*1/4=1/60000.：，

④II-5有l(wèi)/3HH,2/3Hh,與一個Hh結(jié)婚，生一個表現(xiàn)型正常的兒子是Hh概率為3/6,這是在整個

人群中，hh概率為1/6,該孩子表現(xiàn)型正常應(yīng)將患病的1份給去除掉，因此是3/5.

【考點】本題考查人類遺傳病相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解和對信息的分析及簡單計

算能力。

12.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病（如下圖），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯送的

O-r^

112----------------------oo正氣男女

yi物⑤《p睛男女

是u95d加?中??乙硝另女

ml91■6團I

I234）?7t

A.甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴x染色體隱性遺傳

B.H—3的致病基因均來自于1—2

C.II—2有一種基因型，HI—8基因型有四種可能

D.若II-4與II—5再生育一個孩子，兩種病都患的概率是3/16

【答案】B

【解析】04,5生出的女孩7和男孩6沒有甲病說明甲病是常染色體顯性遺傳病，而他們都沒有乙

病，生出的男孩卻有乙病應(yīng)是伴X隱性遺傳，故A正確。H-3既有甲病又有乙病而其母親沒有甲

病其甲病致病基因來自1-2,但其乙病基因來自故B錯誤。H-2后代中女兒有患乙病的，說

明其母親一定是攜帶者，而HI-8可能有4種，甲病可能是AA或Aa,乙病可能是XBXB或XBXb,

故C正確。若11-4與H—S再生育一個孩子，兩種病都患的概率是3/4叼/4=3/16,故D正確。

【考點】本題考查人類遺傳病相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度和對圖形的分析

能力。

13.如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號不攜帶該遺傳病的致病基因。下列相

關(guān)分析錯誤的是6T3病野性

8dl?口。正常男女

A.該病是伴X染色體隱性遺傳病

B.1號和4號肯定攜帶有該致病基因

C.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8

D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4

［答案］D

【做析】由圖可在，該病是隱性遺傳病，3號不攜帶致病基因，所以是伴X隱性遺傳，A正確。8

號X染色體來自4,5號X染色體來自1,所以I號和4號肯定攜帶致病基因，B正確；6號和7

號生育患該遺傳病小孩的概率為I/2*1/4=1/8,C正確：3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/2,

D錯誤。

【考點】本題考查人類遺傳病，意在考查考生識記所列知識點，并能運用所學(xué)知識做出合理的判

斷或得出正確的結(jié)論的能力，

14.一位患有單基因遺傳病的男子與正常女子結(jié)始，如生女孩，則100%患病；如生男孩，則100%

正常，這種遺傳病屬于

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳

【答案】Q

【解析J由題意父親有病，母親正常，女兒全部有病，兒子全部正常，所以該病是伴X顯性遺傳

病，故C正確。

【考點】本題考查遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的自在聯(lián)

系的能力。

15.下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，山為患者。

A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上

B.若h攜帶致病基因，則h、h再生一患病男孩的概率為1/8

C.若I,不攜帶致病基因，則L的?個初級卵母細胞中含2個致病基因

D.該病易受環(huán)境影響，H：是攜帶者的概率為1/2

【答案】D

【薛析】由于L和L正常，而n,患病，則該病一定屬于隱性遺傳病，若致病基因在x染色體上，

則致病基因來自其母親，故A正確；若I1雋帶致病基因，如該病的致病基因位于常染色體上，1L

L和I,都是雜合子，再生一患病男孩的概率為l/4xl/2=l/8,故B正確；若I,不攜帶致病基因，則

該病而致病基因在X染色體匕L為攜帶者，故I,的染色體經(jīng)過復(fù)制之后的初級卵母細胞含有2

個致病基因，故C正確；單基因遺傳病一般不受環(huán)境影響，故D錯誤。

【考點】本題考查人類遺傳病的有關(guān)知識，意在考查考生能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分

析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解稗、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

16.某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)BcH前切后，可產(chǎn)

生大小不同的片段（如圖1,bp表示堿基對），據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系

IH.為中特定序句一|逢迎螞43bp|

IEJ-i—O□男性正常

_______.。妞正常

譜。下列敘述錯誤的是菽1n■A（S■男性患薪

Ih基因中特定序列卜BclliS切JM2bp

圖1圖2

A.h基因特定序列中Bell酷切位點的消失是堿基序列改變的結(jié)果

B.0-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基囚來自母親

C.H-2的基因診斷中出現(xiàn)I42bp,99bp和43bp三個片段，其基因型為

D.H-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

［答案］D

【嬴斤】據(jù)圖可知，h基因是由于基因突變的結(jié)果，故A正確；根據(jù)題干可知，該遺傳病是伴X

染色體的性遺傳病，根據(jù)III患病男孩可知，其父母的基因型分別為X"Y、XHXh,因此該患病男

孩的致病基因來自其母親，牧B正確：根據(jù)父母的基因型可知，H2和113的基因型均為1/2*次1,

或l/2X"Xh,若基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三個片段，則說明是雜合子，故C正確：

H3與正常男子（XHY）婚配，所生的兒子中，概率為1/4,故D錯。

【考點】本題考杳遺傳方式的判斷、相關(guān)計算，意在考杳考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多

種表達形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容和獲取信息的能力。

17.（18分）某家庭有甲、乙兩種遺傳病，其中一種是顯性遺傳病，該病在自然人群中患病的概

率為19%,另一種是伴性遺傳病。下圖是該家庭的系譜圖，其中II—5的性染色體只有一條，其

I什?勿患甲病男性

他成員的染色體正常?；卮鹨韵聠栴}。n斷&d_口筋患乙病女性

M*2384"口。正常男、女

（1）甲、乙兩種遺傳病的遺傳類型分別是和O

（2）導(dǎo)致II—5的性染色體異常的原因是產(chǎn)生了不正常的配子，假如該個體同時產(chǎn)生的另

一種異常配子與其配偶的正常配子結(jié)合，發(fā)育成的個體（均視為存活）的性染色體的組成可能是

（3）11-3和II-4結(jié)婚后生育一個兩病兼患孩子的概率是一°

（4）對甲病患者檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內(nèi)削只含

有前45個氨基酸。這種異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是，由此導(dǎo)致正常mRNA第一位密

碼子變?yōu)榻K止密碼子。

（5）對乙病利用分子雜交技術(shù)進行基因診斷，其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與—進行

雜交。為快速制備大量探針，可利用技術(shù)。

【答案】（每空2分，共18分）

（1）常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳

（2）1-1XXY或XXX或XYY

（3）

（4）基因突變46

（5）目的基因（待測基因）；PCR

【解析】（1）甲病1-1患病，子代都正常，遺傳方式表現(xiàn)為“有中生無為顯性”，甲病為顯性遺傳,

“有中生無為顯性，女兒正常為常顯“，所以甲病的遺傳類型為常染色體顯性遺傳，乙病為陶性遺

傳，乂是伴性遺傳，乂因為1-1正常，所以乙病不會是伴Y染色體遺傳，應(yīng)該是伴X染色體隱性

遺傳。

乙病表現(xiàn)為伴X染色體隱性遺傳，1【-5的致病基因來自1-2,又因為II-5只含有一條性染色體,

所以這條染色體只能來自1-2,所以II-5的性染色體異常的原因是1-1產(chǎn)生了不正常的不含有性

染色體的配子，另外一個異常配子可能是：XY或XX或YY,與其配偶的正常配子結(jié)合，發(fā)育成

的個體性染色體的組成可能是XXY或XXX或XYYo

假設(shè)甲病由A、a控制，乙病由B、b控制，11-3患甲病男性，基因型為AAXBY或者是

AaXBY,,甲病在人群中的發(fā)病率為19%,所以A的基因頻率是10%,a的基因頻率是90%,II

一4的基因型為aaXBXB或者是aaXBXb,兩者比例為1:1,II—3和II-4結(jié)婚后生育后代患兩種

病的概率為

（4）對甲病患者檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基酸組成），但是在患者體內(nèi)

這種多肽鏈則只含有前45個氨基酸，后面的缺失，說明在合成過程中到第45個氨基酸的時候便

結(jié)束，說明45個氨基酸后面的第46個密碼子變成了終止密碼，這是由于基因突變造成的。

（5）利用分子雜交技術(shù)進行疾病診斷時，致病基因是目的基因，利用特殊方法標(biāo)記的探針DNA

單鏈與目的基因進行雜交，如果探針與日的基因相互配對互補，則可以確定患有這種疾病或者是

確定致病基因在染色體上的具體位置，利用PCR技術(shù)，可以快速的在體外條件下人工合成目的基

因（探針）。

【考點】主要考查對人類遺傳病等考點的理解，意在考查圖文轉(zhuǎn)換能力，遺傳概率的計算等。

18.某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他TJ所

生的子女患該病的概率是（〉

A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2

【答案】A

【解析】由題意已知A-=19%,所以aa=8I%,貝Ua=9U%,A=10%,所以AA=1%,

Aa=2*10%*90%=18%o正常人中雜合子的概率為18/19。一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，則妻

子的基因型是aa,丈夫的基因型是18/19Aa,所以他們所生的子女患該病的概率是1-18/19*1/2=1-

9/19=10/19,故A正確。

【考點】本題考查常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率的相關(guān)知識，意在考瓷考生理解所學(xué)知識的要點,

把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

19.（10分）下圖為關(guān)于某遺傳病的家族系譜圖（基因用Bfnb表示）。請據(jù)圖回答:

注：□O正行男、女

卷患病男性

O—]■_O

（1）若3、7均不帶致病基因，則該病的遺傳方式是,4號的基因型可能

是,9號產(chǎn)生的配子芍有致病基因的幾率是?.

（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是,7號的基因型為一，4號

的基因型可能是,9號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是；若3帶致病基因，8號產(chǎn)

生的配子帶有致病基因的幾率是。

（3）若9號患有唐氏綜合征，其根本原因是。

（4）圖中4號的旁系血親有。

【答案】3）伴X染色體隱性遺傳X吠B或X吠b1用

（2）常染色體隱性遺傳BbBB或Rb1/63/10

（3）其體細胞中有3條21號染色體

（4）5、6、10、II

【解析】（1）由6、7、11可知該病為胞性遺傳病，又因7不帶致病基因，所以該病的遺傳方式

是伴X染色體隱性遺傳，4號的基因型可能是XBXB或XBXb,9號的基因型是3/4XBXB或

l/4XBXb,其產(chǎn)生的配子帶有致病基因的幾率是1/8。

（2）若3不帶致病基因，7帶致病基因，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，7號的基因型為

Bb,4號的基因型可能是1/3BB或2/3Bb,9號基因型是2/3BB或l/3Bb,其產(chǎn)生的配子帶有致病

基因的幾率是1/3*1/2=1/6；若3帶致病基因，8號的基因型是2/5BB或3/5Bb,其產(chǎn)生的配子帶

有致病基因的幾率是3/5*1/2=3/10。

（3）若9號患有唐氏綜合征，其根本原因是其體細胞中有3條21號染色體。

（4）圖中4號的旁系血親有5、6、10、11。

【考點】本題考查遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)

系的能力。

20.下圖表示某家族的遺傳系譜、如果圖中3號與一正常男子婚配，生下一個患病的男孩，則該遺

傳病的遺傳方式可能是nO3

山

①常染色體上的顯性遺傳②常染色體上的隱性遺傳③Y染色體上的遺傳

④X染色體上的顯性遺傳⑤X染色體上的隱性遺傳

A.②④B.②⑤C.③⑤D.?@

【答案】B

【解加】由“圖中3號與一正常男子婚配，生下一個患病的男孩”可推出該病為隱性遺傳病，可能

為常染色體隱性遺傳，也可能是X染色體隱性遺傳；由于男性患者多，所以最可能為X染色體隱

性遺傳；答案A正確。

【考點】本題考查遺傳知識，意在考查運用所學(xué)知識與觀點結(jié)合圖示信息，通過比較、分析與綜

合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

21.下列有關(guān)四個遺傳系譜圖的敘述正確的是（）

□正常男性

o正杉^

■患者男性

?患者妙

A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

B.家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為3/4

C.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙

D.家系丙的遺傳方式只能是伴X隱性遺傳或常染色體顯性遺傳

【答案】C

【解析】甲圖為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是X染色體隱性遺傳病。乙圖

有可能是Y染色體遺傳病或常染色體顯性遺傳病或常染色體隱性遺傳病或X隱性遺傳病。丙圖可

能是X隱性遺傳或X顯性區(qū)此或常染色顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。丁圖為顯性遺傳?。籄、

D錯誤。甲系不管是常染色體隱性遺傳病還是X染色體隱性遺傳病，雙親生卜.的患病孩子的概率

為1/4；B錯誤。抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，所以肯定不是抗維生素D佝僂病遺

傳的家系是甲、乙；C正確,

【考點】本題考式遺傳病的相關(guān)知識，意在考查用文字、圖表以式等多種表達形式準(zhǔn)確地描述生

物學(xué)方面的內(nèi)容及運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解

釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。

22.下圖表示某家系中有甲（相關(guān)基因為A,a）、乙（相關(guān)基因為B,b）兩種單基因遺傳，其

中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是（）

I

□O正常男女

物命中病男女

??乙病男女

國患兩種病男性

2345678

A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X隱性遺傳

B.1%的基因型一定是AaX、

C.若川3與Hl?結(jié)婚，生一患病孩子的幾率是1/8

D.nk的致病基因來自于b

【答案】D

【解析】根據(jù)H代的4、5和IH7可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為隱性，同時根據(jù)題干

可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，故A正確；II,是一個患有兩種病的男性，因此控制乙病的

基因型為*卜丫，含有甲病且后代有不患甲病的孩子，因此控制甲病的基因型為Aa,因此的基

因型是AaX，，故B正確；IY的基因型為aaXBY,叫的基因型為aaXBxB或aaXBX：概率各為

1/2,因此后代患病孩子的概率為l/2xl/4=l/8,故C正確；的致病基因直接來自于114,而12

不患乙病，因此致病基因來自L，故D錯。本題主要考查遺傳方式的判斷和相關(guān)計算，意在考查

考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力.

【考點】本題主要考杳遺傳方式的判斷和相關(guān)計算，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握

知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。

23.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是（）

1,審；

||OO-T-HO

■ei3oi■o

I234567?

LJOm留兒女■?乙JW刃女

密卷甲加刃女愿患兩沖病刃11

A.H-3的致病基因均來自于1-2

8.11-2有一種基因型，川-8基因型有四種可能

C.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳

D.若W-4與ni-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5；12

【答案】A

【解析】由系譜圖中0—4和11-5均患甲病，III-7為女性且不患甲病，可推知甲病為常染色體

顯性遺傳病。由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，11-4和0-5不患

乙病，生育了患乙病兒子川一6,可知乙病是伴X染色體隱性遺傳病，C項正確：若甲病用A表

示，乙病用b表示，I—1的基因型為aaXBXb,I—2的基因型為AaXBY,II—3的基因型為

AaXbY,Xb致病基因來自1-1,A項錯誤；由II-2的表現(xiàn)型可知基因型為aaXBX-,ltlIII-2

患乙病推知11-2基因型為aaXBXb。II-4的基因型為AaXBXb,II—5的基因型為AaXBY,III

一8基因型有AaXBXB、AaXBXb.AAXBXB和AAXBXb四和1可能，B項正確：川一4基因型為

AaXBXb,III-5基因型為l/3AAXbY、2/3AaXbY,若IH—4與皿-5結(jié)婚,生育一患甲病孩子的

概率為l/3+2/3x3/4=5/6,患乙病孩子的概率為1/2,生育一患兩種病孩子的概率為5/6xl/2=

5/12,D項正確。

【考點】本題考查常染色體遺傳和伴性遺傳?、分離定律和自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生能

用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種衣達形式準(zhǔn)確地描述牛.物學(xué)方面的內(nèi)容，能運用所學(xué)知識與觀

點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正

確的結(jié)論的能力。

24.在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的的結(jié)合會產(chǎn)生先天性愚型的男患兒（）

①23A+X②22A+X③21A+X④22A+Y

A.??B.②③C.①④D.（2X4）

【答案】C

【解析】先天性愚型的男患兒的染色體組成是45條常染色體和XY性染色體，所以應(yīng)該是①23A

%X和④22A+Y兩種生殖細胞的的結(jié)合會產(chǎn)生的，C符合題目要求.

【考點】本題考查先天性愚型的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)

在聯(lián)系的能力。

25.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ鐖D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是

ItBfc

Wt

out

A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳

B.II-3的致病基因均來自于1-2

C.II-2有一種基因型，IH-8基因型有四種可能

D.若HI-4與IH-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12

［答案］ACD

［Of］分析系譜可知，gxn-5生育III7（患病雙親生育正常女兒）甲病一定是常染色體顯性

遺傳，口xII-2生育II-3,所以乙病是伴X染色體隱性遺傳：II-3基因型為AaX，，致病基因A

來自12b來自I/；依0-2x11-3生育HI-2可分析得知H-2的基因型為aaX3X*川-8基因型為

AXBX,有四種可能；HI?4與HL5婚配,即AaXXxAX'（2/3）,利用分枝法，生育甲病孩子的

概率為5/6,生育乙病的概率為1/2,所以生育一患兩種病孩子的概率是5/12。

【考點】本題考查人類遺傳病系譜題的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能運用所學(xué)知識與觀點，通過比

較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。

26.圖為人類某種遺傳病的系譜圖，H$和HI”為男性患者。卜.列相關(guān)敘述錯誤的是（）

'yr4?

"??g4金?￡

inoQo

A.該病可能屬于常染色體隱性遺傳病

B.若％不帶致病基囚，貝Jni”的致病基囚可能來自h

C.若%帶致病基因，則1山。為純合子的概率為2/3

D.若“不帶致病基因，H,帶致病基因，1%和IIL?；榕?后代患病的概率是1/18

【答案】c

【解析】根據(jù)系譜圖可以確定，該遺傳病為隱性遺傳病，但不能確定致病基因的位置，故A正確;

若7號沒有致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳，11號個體的致病基因來自6號，6號的致

病基因來自其母親1號，故B正確：若7號有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，6和7號

為雜合子，10號為純合子的概率為1/3,故C錯：若7號有致病基因則說明該病為常染色體隱性

遺傳病，6和7號均為雜合子，10號個體1/3為純合子，2/3為雜合子：同理4號個體1/3為純合

子，2/3為雜合子，則9號為2/3為純合子，1/3為雜合子，因此9號和10號婚配，后代患病的概

率為1/3x2/3x1/4=1/18,故D正確。

【考點】本題主要考究遺傳方式的判斷和計算，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識

間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。

27.下圖為某單基因遺傳病系譜圖，II5不攜帶致病基因。下列說法正確的是

一___,O正0女

6□dn-D□一

3J:■?可女

O-O■一

I23

A.該遺傳病的致病基因根本來源是基因重組

B.H2和H4的基因型不完全相同

C.II2與一正常男性結(jié)婚，所生男孩患病概率為1/2

D.III與一正常男性結(jié)婚，所生女孩都是純合子

【答案】C

【解加】該遺傳病的致病基因根本來源是基因突變；由114、5后代患病，可知該病為隱性病，且

II5不攜帶致病基因，可知為伴X染色體隱性病。H2和114基因型均為雜合子。III為純合子，

與一正常男性結(jié)婚，所生女孩都是雜合子。

【考點】本題考查細胞器有關(guān)知識，意在考查考生能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜

合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力；識圖能

力和具備驗證簡單生物學(xué)事實的能力，并能對實驗現(xiàn)象和結(jié)果進行解釋、分析和處理的能力。

28.卜.圖為某單基因遺傳病系譜圖，II、不攜帶致病基因。卜列說法正確的是

??-T-O

O小京女

■*dhd—a□一

?2JJeSMft

■（5■o

?:a

A.該遺傳病的致病基因根本來源是基因重組

B.和IL的基因型不完全相同

C.H?與一正常男性結(jié)婚，所生男孩患病概率為1/2

D.II?與--正常男性結(jié)婚，所生女孩都是純合子

【答案】C

【解析】由114、H5和IH2可知，該病是隱性遺傳，又因為H5不攜帶致病基因，所以為伴X染

色體遺傳。該遺傳病的致病基因根本來源是基因突變，A錯誤。II2和II4都是雜合子，B錯誤。

假設(shè)該遺傳病由一對等位基因A/a控制，II2（XnXh）與正常男子（X，）結(jié)婚，了?代男孩基因組成

為XBY和X，,概率為1/2,C正確。H1（乂卜叱）與正常男子（X，）結(jié)婚，子代女兒全是雜合子，

D錯誤。

【考點】本題考查遺傳病相關(guān)知識，意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點、獲取信息以及識圖分析

能力和運用所學(xué)知識分析問題、解決問題的能力。

29.下圖是4個患遺傳病的家系，下列敘述正確的是

O-rQOyO

□O正常為、女

患病力、女

甲乙丙丁

A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、兩、T

C.家系乙中患病男孩的父母一定是該病基因的攜帶者

D.家系丁中的夫婦再生一個正常女兒的幾率為25%

【答案】B

【解析】白化病是常染色體隱性遺傳病，遺傳規(guī)律是“無中生女有“，而家系丁中患病父母生下了

正常的兒女，應(yīng)為常染色體顯性遺傳，故A錯誤。紅綠色盲的致病基因是X染色體上的隱性基因,

若女兒患病，父親一定時患者，家系甲不是；若母親患病，兒子一定患病，家系丙也不是；若父

母皆是患者，兒女一定是患者，家系丁也不是：正常父母可以生下患病的兒子，母親為紅綠色盲

基因的攜帶者，父親無致病基因，家系乙可能為紅綠色盲遺傳，故B正確，C錯誤。家系丁為常

染色體顯性遺傳，父母皆為雜合子，再生一個正常女兒的幾率為l/4xl/2=l/8,故D錯誤。

【考點】本題考查伴性遺傳，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系。

30.某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對夫婦中妻子患病，丈夫正常,他們所生的子

女患該病的概率是()

A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2

【答案】A

【解析】發(fā)病率為19%,說明患病基因頻率是0.1,這個女人有可能是1%的AA也有可能是18%

的Aa,如果是AA共后代全部患病，如果是Aa,共后代6?一半患病，相加為10/19,故選A。

【考點】本題考查遺傳病相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解和簡單計算能力。

31.人類疾病中有一種雖然數(shù)量較少但卻頗有特色的阿帕特綜合征，癥狀是尖頭，指、趾呈蹊狀。

研究發(fā)現(xiàn)大齡父親容易產(chǎn)生患阿帕特綜合征的小孩。引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子

中，從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于該病的說法錯誤的是()

A.該病是一種遺傳病

B.患病基因突變多發(fā)生在有絲分裂

C.Z受體蛋白基因突變的概率與年齡有一定的關(guān)系

D.患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同

［答案］B

【薪析】引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中，容易傳給后代，因此該病是一種遺傳病,

A正確；

精子的形成是減數(shù)分裂，因比該患病基因突變多發(fā)生在減數(shù)分裂中，B錯誤：

基因突變的概率與年齡有關(guān)，年齡越大，越易突變，C正確：

題干已強調(diào)“從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)”，因此患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與

正常人不同，D正確.

故選B。

【考點】本題考查生物遺傳和變異、減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力,

運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力C

32.(18分)下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列

口正常男

O正常女

問題:■甲病不

?甲薪女

□乙病男

(1)甲病屬于,乙病屬于.

A.常染色體顯性遺傳病

B.常染色體陷性遺傳病

C.伴X染色體顯性遺傳病

D.伴X染色體隱性遺傳病

E.伴Y染色體遺傳病

(2)11—5為純合體的概率是,II—6的基因型為,川-13的致病基因來自于

⑶假如山一10和山一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是

不患病的概率是o

(4)若山”是21三體綜合征患者，則其可能是由染色體組成為的卵細胞和的精子

受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異屬于染色體的變異。

(5)21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是

①適齡生育②基因診斷③染色體分析④B超檢查

A.①③B.①②C.@@D.②③

【答案】⑴AD(2)1/2aaXnYII-8(3)2/31用7/24(4)22+X(或23+X)23

十丫(或22+丫)數(shù)目(5)A

【解析】根據(jù)題意和圖示分析：由1"、I"患病，HL,正常，可確定甲病屬于常染色體顯性遺傳病。

由患病,1%正常,而0%正常，11%患病可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳。IP匕、L、

1【6基因型分別為：aaXBX\AaX，、aaX^X'(或aaXBxB)、aaX-Y。II,的基因型為AaX1^(或

AaXBXB),I"基因型為AakY,所以【兒。為2/3Aa(或1/3AA),3/4XBXB(^l/4XBXb),11%基因型

為aaXYHL。與llh個體婚配，有2/3Aaxaa-(2/3xl⑵aa,正常概率為1/3,故后代中患甲病概

率為1-1/3=2/3。對乙病來說,l/4XBXbxXbY->(l/4xl/4)XbXb、(l/4xl/4)XhY,后代中患乙病的概

率為1/16+1/16=1/8,不患乙病概率為7/8,兩病均不患的為1/3x7/8=7/24。21三體綜合征，即

21號染色體為三條，若精子不正常，則精子染色體為23+X(或23+Y),卵細胞染色體為22+X：

若卵細胞不正常，則精子染色體為22+X(或22+Y),卵細胞染色體為23+X。在進行遺傳咨詢

和產(chǎn)前診斷時，要對胎兒進行染色體分析。從題中所給圖示分析，當(dāng)母親年齡大于30歲后，隨著

母親年齡的增大，21三體綜合征患兒的發(fā)病率迅速增大，方以預(yù)防此遺傳病要適齡生育。

【考點】本題考查人類遺傳病的相關(guān)實驗知識，意在考查學(xué)生理解的知識要點、獲取信息以及識

圖分析能力和運用所學(xué)知識分析問題、解決問題的能力。

33.某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖。下列說法正

確的是

A.該病為常染色體顯性遺傳病