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文檔簡介
2026屆山東省青島市即墨區(qū)重點(diǎn)高中化學(xué)高二第一學(xué)期期中考試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、用鉑電極電解一定濃度的下列物質(zhì)的水溶液,在電解后的剩余電解液中加適量水時,能使溶液濃度恢復(fù)到電解前濃度的是()A.AgNO3B.NaClC.Na2SO4D.CuCl22、膳食纖維有助于胃腸蠕動,被人們譽(yù)為食物中的“第7營養(yǎng)素”。下列食物中含膳食纖維較多的是①玉米②精制面粉③西芹④豆腐A.①②B.①③C.②④D.①④3、一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關(guān)該電池的說法正確的是()A.反應(yīng),每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移12mol電子B.電極A上H2參與的電極反應(yīng)為:H2+2OH--2e-=2H2OC.電池工作時,CO32-向電極B移動D.電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+2CO2+4e-=2CO32-4、白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如桑甚、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能夠與1mol該化合物發(fā)生反應(yīng)的Br2和H2的最大用量分別是()A.1mol、1mol B.3.5mol、7molC.3.5mol、6mol D.6mol、7mol5、下列屬于加成反應(yīng)的是A.苯與硝酸反應(yīng)生成硝基苯B.乙烯與氯化氫反應(yīng)生成氯乙烷C.甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷D.乙酸與乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯6、將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度的稀硫酸中,以下敘述正確的是()A.兩燒杯中溶液的pH均增大B.甲中銅片是正極,乙中銅片是負(fù)極C.兩燒杯中銅片表面均無氣泡產(chǎn)生D.產(chǎn)生氣泡的速度甲比乙慢7、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法中正確的是A.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢B.化學(xué)反應(yīng)速率為,是指1s時,物質(zhì)的量深度為C.對任何化學(xué)反應(yīng)來說,反應(yīng)速率越大化學(xué)現(xiàn)象越明顯D.化學(xué)反應(yīng)速率是指一定時間內(nèi),任何一種反應(yīng)物濃度的減少或任何一種生成物濃度的增加8、下列各組物質(zhì),按化合物、單質(zhì)、混合物順序排列的是()A.鹽酸、氯氣、膽礬 B.碳酸鈉、臭氧、氨水C.食鹽、鋁、氯化氫 D.堿石灰、金剛石、熟石灰9、可逆反應(yīng):A2(?)+B2(?)?2AB(?),當(dāng)溫度和壓強(qiáng)改變時,n(AB)的變化如下圖,下列敘述正確的是A.A2、B2及AB均為氣體,ΔH<0B.AB為氣體,A2、B2至少有一種為非氣體,ΔH<0C.AB為氣體,A2、B2有一種為非氣體,ΔH>0D.AB為固體,A2、B2有一種為非氣體,ΔH>010、在一個不傳熱的固定容積的密閉容器中,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是()①單位時間內(nèi)有斷裂同時有斷裂②混合氣體的質(zhì)量不變③體系的壓強(qiáng)逐漸變小④各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變
⑤體系的溫度不再發(fā)生變化
⑥正反應(yīng)逆反應(yīng)
⑦反應(yīng)速率A.③④⑤⑦ B.④⑤⑥ C.①②③⑤ D.②③④⑥11、關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,錯誤的是A.用裝置①在鐵上鍍鋅,則a為鐵,b為鋅B.裝置②的總反應(yīng)是:Fe+2Fe3+=3Fe2+C.裝置③的反應(yīng)實(shí)質(zhì)是電解水D.裝置④中開關(guān)由M改置于N時,Cu—Zn合金的腐蝕速率減小12、按如圖的裝置進(jìn)行電解實(shí)驗(yàn):A極是銅鋅合金,B為純銅。電解質(zhì)溶液中含有足量的銅離子。通電一段時間后,若A極恰好全部溶解,此時B極質(zhì)量增加9.6g,溶液質(zhì)量增加0.05g,則A極合金中Cu、Zn原子個數(shù)比為A.4:1B.1:1C.2:1D.任意比13、下列說法中不正確的是()A.“硅膠”常用作干燥劑B.氨氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)C.常溫下可用鋁制容器盛裝濃硝酸D.NO和CO2均為無色的有毒氣體14、已知某溶液中存在H+、Ba2+、Fe3+三種陽離子,則其中可能大量存在的陰離子是A.SO42- B.CO32- C.NO3- D.OH-15、0.2mol·L-1的NaOH溶液與0.4mol·L-1的NH4NO3溶液等體積混合并加熱使NH3全部逸出,溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系正確的是A.c()>c()>c(Na+)>c(OH-)>c(H+) B.c(Na+)>c()>c()>c(OH-)>c(H+)C.c()>c()>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) D.c()>c(Na+)>c()>c(H+)>c(OH-)16、下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途有關(guān)聯(lián)的是選項(xiàng)性質(zhì)用途AH2能在O2中燃燒并放出大量的熱H2用作潔凈燃料B硝酸能與苯發(fā)生取代反應(yīng)苯用作溶劑C葡萄糖能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)葡萄糖可用作甜味劑D乙酸能與NaOH溶液反應(yīng)乙酸可用作調(diào)味劑A.A B.B C.C D.D17、某化學(xué)小組研究在其他條件不變時,改變密閉容器中某一條件對A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響,得到如下圖所示的曲線(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)下列判斷正確的是()A.若T2>T1,則正反應(yīng)一定是放熱反應(yīng)B.達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b>a>cC.若T2>T1,達(dá)到平衡時b、d點(diǎn)的反應(yīng)速率為vd>vbD.在T2和n(A2)不變時達(dá)到平衡,AB3的物質(zhì)的量大小為:c>b>a18、25℃時,在10mL濃度為0.1mol/L的NH3·H2O溶液中滴加0.1mol/L鹽酸,下列有關(guān)描述正確的是A.加入5mL鹽酸時:c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)B.加入10mL鹽酸時:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)C.在溶液pH=7時:水的電離程度最大D.加入20mL鹽酸時:c(Cl-)=2c(NH4+)19、現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式:①;②;③;④。則下列有關(guān)比較中正確的是(
)A.第一電離能:④>③>②>①B.原子半徑:④>③>②>①C.電負(fù)性:④>③>②>①D.最高正化合價(jià):④>③=②>①20、影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,下列措施不能加快化學(xué)反應(yīng)速率的是()A.降低溫度 B.升高溫度 C.使用催化劑 D.增加反應(yīng)物濃度21、在容積可變的密閉容器中,2molN2和8molH2在一定條件下反應(yīng),達(dá)到平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率為25%,則平衡時氨氣的體積分?jǐn)?shù)接近于()A.5% B.10% C.15% D.20%22、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.能溶解Al2O3的溶液:Na+、K+、HCO3-、NO3-B.0.1mol·L-1Ca(ClO)2溶液:K+、Na+、I-、Cl-C.能使甲基橙顯紅色的溶液:K+、Fe2+、Cl-、NO3-D.加入KSCN顯紅色的溶液:Na+、Mg2+、Cl-、SO42-二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;B的結(jié)構(gòu)簡式為___________________(2)B→C的反應(yīng)條件為______;G→H的反應(yīng)類型為_______;D→E的反應(yīng)類型為______;(3)寫出下列化學(xué)方程式:E→F:__________;F→有機(jī)玻璃:_________。24、(12分)下圖中,A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖回答問題:(1)D、F的化學(xué)名稱是________、________。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型。②____________________________________________,________;④____________________________________________,________;(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________,1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)會消耗________molNaOH。(4)寫出符合下列3個條件的B的同分異構(gòu)體____________________。①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)②與B有相同官能團(tuán)③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)25、(12分)某化學(xué)興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1)裝置A中盛放亞硫酸鈉的儀器名稱是________,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為________________________________________________________________。(2)實(shí)驗(yàn)過程中,裝置B、C中發(fā)生的現(xiàn)象分別是________________________、______________________,裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________________________________。(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請寫出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象_______________________。(4)尾氣可采用________溶液吸收。26、(10分)用50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。回答下列問題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是:___________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是:_________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值_________(填“偏大、偏小、無影響”)(4)如果用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱________(填“偏大、偏小、無影響”)27、(12分)研究+6價(jià)鉻鹽不同條件下微粒存在形式及氧化性,某小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):已知:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+△H=+13.8kJ/mol,+6價(jià)鉻鹽在一定條件下可被還原為Cr3+,Cr3+在水溶液中為綠色。(1)試管c和b對比,推測試管c的現(xiàn)象是_____________________。(2)試管a和b對比,a中溶液橙色加深。甲認(rèn)為溫度也會影響平衡的移動,橙色加深不一定是c(H+)增大影響的結(jié)果;乙認(rèn)為橙色加深一定是c(H+)增大對平衡的影響。你認(rèn)為是否需要再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明?__________(“是”或“否”),理由是____________________________________________________。(3)對比試管a、b、c的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,可知pH增大_____(選填“增大”,“減小”,“不變”);(4)分析如圖試管c繼續(xù)滴加KI溶液、過量稀H2SO4的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,說明+6價(jià)鉻鹽氧化性強(qiáng)弱為Cr2O72-__________CrO42-(填“大于”,“小于”,“不確定”);寫出此過程中氧化還原反應(yīng)的離子方程式_________。(5)小組同學(xué)用電解法處理含Cr2O72-廢水,探究不同因素對含Cr2O72-廢水處理的影響,結(jié)果如表所示(Cr2O72-的起始濃度,體積、電壓、電解時間均相同)。實(shí)驗(yàn)?、ⅱ"な欠窦尤隖e2(SO4)3否否加入5g否是否加入H2SO4否加入1mL加入1mL加入1mL電極材料陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨陰、陽極均為石墨陰極為石墨,陽極為鐵Cr2O72-的去除率/%0.92212.720.857.3①實(shí)驗(yàn)ⅱ中Cr2O72-放電的電極反應(yīng)式是________________。②實(shí)驗(yàn)ⅲ中Fe3+去除Cr2O72-的機(jī)理如圖所示,結(jié)合此機(jī)理,解釋實(shí)驗(yàn)iv中Cr2O72-去除率提高較多的原因_______________。28、(14分)T℃時,在體積為2L的恒容密閉容器中A氣體與B氣體反應(yīng)生成C氣體,反應(yīng)過程中A、B、C物質(zhì)的量的變化如圖所示。(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___。(2)從反應(yīng)開始到平衡,A的平均反應(yīng)速率v(A)=__;B的轉(zhuǎn)化率為___。(3)若該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,改變某條件,使該反應(yīng)的平衡正向移動,可以采取的措施是___。(4)恒溫恒容時,通入氦氣,平衡___(填“正移”“逆移”或“不移動”,下同);恒溫恒壓時,通入氦氣,平衡___。(5)在此容器中,判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是__。(填字母)a.A和B的濃度相等b.C的百分含量保持不變c.容器中氣體的壓強(qiáng)不變d.C的生成速率與C的消耗速率相等e.容器中混合氣體的密度保持不變(6)對于該可逆反應(yīng),下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是__。A.圖一表示反應(yīng)在一定溫度下,平衡時B的體積分?jǐn)?shù)(B%)與壓強(qiáng)變化的關(guān)系如圖所示,反速率x點(diǎn)比y點(diǎn)時的慢B.圖二是可逆反應(yīng)在t1時刻改變條件一定是加入催化劑29、(10分)對羥基苯甲酸乙酯()又稱為尼泊金乙酯,可用作食品防腐劑和化妝品防霉劑?,F(xiàn)以有機(jī)物X(分子C9H10O2)為原料合成尼泊金乙酯的路線如下(無機(jī)產(chǎn)物略):已知:①苯環(huán)上的鹵原子(如)在稀NaOH溶液中難以發(fā)生水解反應(yīng):②烯醇不穩(wěn)定,很容易自動發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng):RCH===CHOH―→RCH2CHO。回答下列問題:(1)對羥基苯甲酸乙酯分子中能和NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有________(填名稱)。(2)在①~④的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有__________________個。(3)X的結(jié)構(gòu)簡式為________;D的核磁共振氫譜有________組峰。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)②______________________________;反應(yīng)④__________________________________________________________。(5)對羥基苯甲酸甲酯(分子式為C8H8O3)也具有消毒防腐性質(zhì),它的同分異構(gòu)體很多,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種。Ⅰ.遇FeCl3溶液呈紫色;Ⅱ.苯環(huán)上的一氯代物有3種;Ⅲ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】惰性電極電極電解質(zhì)溶液,溶液中的陽離子移向陰極,陰離子移向陽極;向剩余溶液中加少量水,能使溶液濃度和電解前相同說明是電解水。【詳解】A項(xiàng)、電解硝酸銀溶液電解的是硝酸銀和水,電解結(jié)束后加水不能恢復(fù)原溶液的濃度,故A錯誤;B項(xiàng)、電解NaCl實(shí)質(zhì)是電解水和氯化鈉,電解結(jié)束后,向剩余溶液中加少量水,不能使溶液濃度和電解前相同,故B錯誤;C項(xiàng)、電解硫酸鈉溶液實(shí)質(zhì)是電解水,電解結(jié)束后,向剩余溶液中加適量水,能使溶液濃度和電解前相同,故C正確;D項(xiàng)、電解氯化銅實(shí)質(zhì)是電解氯化銅,電解結(jié)束后,向剩余溶液中加適量水,不能使溶液濃度和電解前相同,故D錯誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了電解原理的應(yīng)用,明確電解過程中電解的物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,應(yīng)熟悉溶液中離子的放電順序來判斷。2、B【解析】玉米和面粉的主要成分是淀粉,但精制面粉在制作過程中去掉了大量纖維素(細(xì)胞壁),玉米卻不經(jīng)過該處理,所以含纖維素較多。西芹的莖含有大量纖維素。豆腐在制作過程中也經(jīng)加工處理去掉了纖維素,主要成分是蛋白質(zhì),故含膳食纖維較多的是①③。故選B。3、D【詳解】A、1molCH4→CO,化合價(jià)由-4價(jià)→+2上升6價(jià),1molCH4參加反應(yīng)共轉(zhuǎn)移6mol電子,故A錯誤;B、環(huán)境不是堿性,否則不會產(chǎn)生CO2,其電極反應(yīng)式:CO+H2+2CO32--4e-=3CO2+H2O,故B錯誤;C、根據(jù)原電池工作原理,電極A是負(fù)極,電極B是正極,陰離子向負(fù)極移動,故C錯誤;D、根據(jù)電池原理,O2、CO2共同參加反應(yīng),其電極反應(yīng)式:O2+2CO2+4e-=2CO32-,故D正確;故合理選項(xiàng)為D。4、D【分析】有機(jī)物中含有酚羥基,可與溴發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),其中苯環(huán)、碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),以此解答該題?!驹斀狻糠肿又泄埠?個酚羥基,1mol該化合物可與5mol溴發(fā)生取代反應(yīng),取代在酚羥基的鄰位和對位,含有1個碳碳雙鍵,則1mol該化合物可與1mol溴發(fā)生加成反應(yīng),共消耗6mol溴;分子中含有2個苯環(huán),1個碳碳雙鍵,則1mol該化合物可與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故答案選D?!军c(diǎn)睛】有機(jī)物中含有酚羥基,可與溴發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),其中苯環(huán)、碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基的鄰位和對位可以被溴取代。5、B【解析】A、苯與硝酸反應(yīng)生成硝基苯和水,是取代反應(yīng),A錯誤;B、乙烯含有碳碳雙鍵,與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷,B正確;C、甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,是取代反應(yīng),C錯誤;D、乙酸與乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,是取代反應(yīng),D錯誤,答案選B。6、A【詳解】A、甲燒杯中可以形成原電池,乙燒杯不能形成原電池,但是兩燒杯中的反應(yīng)均為Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,隨著H2SO4的消耗,溶液酸性減弱,pH均增大,A正確;B、甲燒杯形成的原電池,Zn失去電子做負(fù)極,Cu做正極;乙燒杯不能形成原電池,B錯誤;C、甲燒杯中Cu正極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,所以Cu表面有氣泡產(chǎn)生;乙燒杯Zn直接參加反應(yīng)產(chǎn)生H2,Cu表面無明顯現(xiàn)象,C錯誤;D、甲燒杯形成原電池使反應(yīng)更迅速,所以產(chǎn)生氣泡速度甲比乙快,D錯誤。答案選A。7、A【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)速率是用于描述化學(xué)反應(yīng)快慢的物理量,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢,故A正確;B.因化學(xué)反應(yīng)速率為平均速率,則化學(xué)反應(yīng)速率為0.8mol/(L·s)是指1s內(nèi)該物質(zhì)的濃度變化量為0.8mol/L,故B錯誤;C.對有明顯現(xiàn)象的化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)速率越快,反應(yīng)現(xiàn)象就越明顯,對于沒有明顯現(xiàn)象的反應(yīng),反應(yīng)速率快慢對反應(yīng)現(xiàn)象影響很小,如中和反應(yīng)等,故C錯誤;D.化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減小或生成物濃度的增大來表示,固體或純液體的濃度變化視為0,不能用于表示反應(yīng)速率,故D錯誤。故選A?!军c(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減小或生成物濃度的增大來表示,固體或純液體的濃度變化視為0,不能用于表示反應(yīng)速率。8、B【詳解】A.鹽酸是氯化氫氣體的水溶液,屬于混合物;氯氣是氯元素組成的純凈物,屬于單質(zhì);膽礬中只含有一種物質(zhì)則是純凈物,故A錯誤;B.碳酸鈉是不同種元素組成的純凈物則屬于化合物,臭氧是氧元素組成的純凈物則屬于單質(zhì),氨水是氨氣的水溶液則屬于混合物,故B正確;C.食鹽是鈉元素和氯元素組成的純凈物則是化合物,鋁是鋁元素組成的純凈物則為單質(zhì),氯化氫是不同種元素組成的純凈物則是化合物,故C錯誤;D.堿石灰的主要成分是氧化鈣和氫氧化鈉則屬于混合物,金剛石是碳元素組成的純凈物則是單質(zhì),熟石灰是氫氧化鈣,是不同種元素組成的純凈物則為化合物,故D錯誤;故選:B。9、B【解析】由圖像可知a曲線→b曲線時壓強(qiáng)不變,降低溫度,平衡時生成物AB的物質(zhì)的量增大,說明平衡A2+B22AB向正反應(yīng)方向移動,根據(jù)勒夏特列原理,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),即ΔH<0。由圖像可知b曲線→c曲線,溫度不變,壓強(qiáng)增大,達(dá)到平衡時生成AB的物質(zhì)的量減少,說明平衡A2+B22AB向逆反應(yīng)方向移動,根據(jù)勒夏特列原理,逆反應(yīng)應(yīng)該是氣體體積減少的方向,因此生成物AB必為氣體,A2、B2至少有一種為非氣體(液體或固體)。答案選B。10、B【分析】化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理量不變,注意化學(xué)方程式的特點(diǎn),反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和大于生成物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和,反應(yīng)放熱等特點(diǎn)?!驹斀狻竣賳挝粫r間內(nèi)鍵斷裂的同時有鍵斷裂,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),所以單位時間內(nèi)斷裂同時斷裂,反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;
②反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量始終保持不變,不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故錯誤;
③該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),體系的壓強(qiáng)逐漸變小,當(dāng)壓強(qiáng)不變時達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;
④當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變,故正確;
⑤該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且容器不傳熱,故當(dāng)體系的溫度不變時反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
⑥正反應(yīng)逆反應(yīng),說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
⑦無論是否達(dá)到平衡狀態(tài),化學(xué)反應(yīng)速率之比都等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,不能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;綜上所述,可以作為可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志的是④⑤⑥,故B符合;
故選B。11、A【分析】根據(jù)有無直流電源判斷是電解池還是原電池,從電流的方向判斷電解池的陰陽極,根據(jù)金屬活動性判斷原電池的正負(fù)極,從放電順序分析電極反應(yīng)。【詳解】裝置①是電解池,若在鐵上鍍鋅,鐵一定做陰極,而a極與電源正極相連,即為陽極,故A錯誤,符合題意;裝置②是原電池,F(xiàn)e做負(fù)極,故總反應(yīng)方程式為:Fe+2Fe3+=3Fe2+,故B正確,但不符合題意;裝置③實(shí)際發(fā)生的是電解水,故C正確,但不符合題意;裝置④中開關(guān)由M改置于N時,Cu—Zn合金做正極,Zn極做負(fù)極被腐蝕,故Cu—Zn合金的腐蝕速率減小,D正確,但不符合題意;故選A?!军c(diǎn)睛】原電池中活潑金屬容易失電子,做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng);電解池中連接電源正極的為陽極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)。12、C【解析】該裝置是電解池,陽極上金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以陰極上增加的質(zhì)量是銅的質(zhì)量,溶液中增加的質(zhì)量為溶解鋅的質(zhì)量與通過相同電子時析出銅的質(zhì)量差,根據(jù)質(zhì)量差可以計(jì)算溶解的鋅的物質(zhì)的量,再根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等計(jì)算合金上銅的物質(zhì)的量,從而計(jì)算銅和鋅的原子個數(shù)之比,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻緽極上析出的是銅,B極質(zhì)量增加9.6g,其物質(zhì)的量=9.6/64=0.15mol,陽極上溶解鋅時,陰極上析出銅,所以溶液質(zhì)量增加的質(zhì)量為鋅和銅的質(zhì)量差,溶液質(zhì)量增加0.05g,即鋅和銅的質(zhì)量差為0.05g;設(shè)鋅的物質(zhì)的量為x,根據(jù)Zn+Cu2+=Zn2++Cu反應(yīng)可知,1molZn完全反應(yīng),固體質(zhì)量增加1g,現(xiàn)在固體質(zhì)量增加0.05g,消耗鋅的量x,即:1:1=x:0.05,x=0.05mol,即合金中鋅的物質(zhì)的量是0.05mol;根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等知,陽極上鋅和銅失去的電子數(shù)等于陰極上銅離子得到的電子,設(shè)銅的物質(zhì)的量為y,0.05×2+2y=0.15×2,y=0.1mol,所以銅和鋅的物質(zhì)的量之比為0.1:0.05=2:1,C正確;綜上所述,本題選C。13、D【詳解】A.硅膠多孔,吸附能力很強(qiáng),所以硅膠用作干燥劑、吸附劑,也可用作催化劑的載體,故A正確;B.氨氣是堿性氣體,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),故B正確;C.常溫下,鋁與冷的濃硝酸發(fā)生鈍化現(xiàn)象,可以用鋁制容器盛裝濃硝酸,故C正確;D.二氧化碳是沒有毒的無色氣體,故D錯誤;故選D。14、C【解析】A.SO42-與Ba2+生成硫酸鋇沉淀,不能大量存在;B.CO32-與H+生成CO2和水、CO32-與Ba2+生成碳酸鋇沉淀,不能大量存在;C.NO3-與H+、Ba2+、Fe3+都不能反應(yīng),能大量存在;D.OH-與H+生成水、OH-與Fe3+生成氫氧化鐵沉淀,不能大量存在;答案選C。15、D【詳解】將0.2mol·L-1的NaOH溶液與0.4mol·L-1的NH4NO3溶液等體積混合,會發(fā)生反應(yīng)NH4NO3+NaOH=NaNO3+NH3↑+H2O,反應(yīng)后得到的溶液為NaNO3、NH4NO3等濃度的混合溶液,假設(shè)溶液的體積是1L,則反應(yīng)后溶液中NH4NO3和NH4NO3的物質(zhì)的量濃度都是1mol/L,則c()=2mol/L,c(Na+)=1mol/L,NH4NO3是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中會發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生NH3·H2O而消耗,所以c()<1mol/L,NH4+水解消耗水電離產(chǎn)生的OH-,最終達(dá)到平衡時使溶液中c(H+)>c(OH-),但鹽水解程度是微弱的,主要以鹽電離產(chǎn)生的離子存在,所以c()>c(H+),故反應(yīng)后整個溶液中各種離子的濃度大小關(guān)系為:c()>c(Na+)>c()>c(H+)>c(OH-),故合理選項(xiàng)是D。16、A【詳解】A.H2能在O2中燃燒生成水,無污染,并放出大量的熱,H2用作潔凈燃料,A正確;B.硝酸能與苯發(fā)生取代反應(yīng),苯常溫下呈液態(tài),常用作有機(jī)溶劑,B錯誤;C.葡萄糖具有還原性,能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng),葡萄糖因?yàn)橛刑鹞?,可用作甜味劑,C錯誤;D.乙酸屬于羧酸,能與NaOH溶液反應(yīng),乙酸可用作調(diào)味劑與能和NaOH反應(yīng)無關(guān),D錯誤;答案選A。17、D【詳解】A項(xiàng),若T2>T1,說明隨著溫度的升高,AB3的體積分?jǐn)?shù)增大,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng),在T2和n(A2)不變時,隨著n(B2)的增大,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率增加,即A2的轉(zhuǎn)化率大小為:c>b>a,故B項(xiàng)錯誤;C項(xiàng),溫度越高,反應(yīng)速率越快,若T2>T1,達(dá)到平衡時,b、d點(diǎn)的反應(yīng)速率有vb>vd,故C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng),在T2和n(A2)不變時,隨著n(B2)的增大,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,達(dá)到平衡時AB3的物質(zhì)的量增大,則AB3的物質(zhì)的量大小為:c>b>a,故D項(xiàng)正確。綜上所述,本題正確答案為D?!军c(diǎn)睛】本題主要考查影響化學(xué)平衡移動的因素以及影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,解題關(guān)鍵在于仔細(xì)審題,尤其是圖象的分析方法,注意曲線的變化趨勢。18、B【解析】A、反應(yīng)后溶質(zhì)為NH3·H2O和NH4Cl,其兩者物質(zhì)的量相等,NH3·H2O的電離程度大于NH4+的水解程度,溶液顯堿性,離子濃度大小順序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故A錯誤;B、根據(jù)溶液顯電中性,得出c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),故B正確;C、水的電離程度最大時,溶質(zhì)為NH4Cl,NH4+水解促進(jìn)水的電離,溶液顯酸性,故C錯誤;D、加入20mL鹽酸,溶質(zhì)為NH4Cl和HCl,且兩者物質(zhì)的量相等,根據(jù)物料守恒,c(Cl-)=2c(NH4+)+2c(NH3·H2O),19、A【分析】由四種元素基態(tài)原子電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢,故第一電離能N<F,但P元素原子3p能級容納3個電子,為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,所以第一電離能S<P,同主族自上而下第一電離能減小,所以第一電離能N>P,所以第一電離能S<P<N<F,即④>③>②>①,A選項(xiàng)正確;B.同周期自左而右原子半徑減小,所以原子半徑P>S,N>F,電子層數(shù)越多原子半徑越大,故原子半徑P>S>N>F,即②>①>③>④,B選項(xiàng)錯誤;C.同周期自左而右電負(fù)性增大,所以電負(fù)性P<S,N<F,同主族自上而下電負(fù)性減小,所以電負(fù)性P<N,N元素非金屬性比S元素強(qiáng),故電負(fù)性P<S<N<F,即②<①<③<④,C選項(xiàng)錯誤;D.元素的最高正化合價(jià)一般等于原子最外層電子數(shù),但F元素沒有正化合價(jià),所以最高正化合價(jià):①>②=③,D選項(xiàng)錯誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢,同主族自上而下第一電離能降低,注意全滿、半滿穩(wěn)定狀態(tài);同周期自左而右原子半徑減小、電子層數(shù)越多原子半徑越大;同周期自左而右電負(fù)性增大,非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大;元素的最高正化合價(jià)一般等于原子最外層電子數(shù),但F元素沒有正化合價(jià)。20、A【解析】一般升高溫度、增大反應(yīng)物的濃度或使用催化劑可以加快反應(yīng)速率。降低溫度則降低反應(yīng)速率。答案選A。21、C【詳解】在容積可變的密閉容器中,2molN2和8molH2在一定條件下反應(yīng),達(dá)到平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率為25%,消耗的氫氣為2mol,則:平衡時氨氣的體積分?jǐn)?shù)=,故選:C。22、D【詳解】A.能溶解Al2O3的溶液可能是酸性或堿性,碳酸氫根離子不能存在,故錯誤;B.0.1mol·L-1Ca(ClO)2溶液中I-被氧化,故錯誤;C.能使甲基橙顯紅色的溶液為酸性溶液,F(xiàn)e2+與NO3-反應(yīng)不能共存,故錯誤;D.加入KSCN顯紅色的溶液說明還有鐵離子,與Na+、Mg2+、Cl-、SO42-四種離子不反應(yīng),能共存,故正確。故選D。二、非選擇題(共84分)23、2-甲基-1-丙烯CH2ClCCl(CH3)2NaOH溶液,加熱加成反應(yīng)消去反應(yīng)CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2On【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)→B為加成反應(yīng),則B為CH3ClCCCl(CH3)2;B→C為水解反應(yīng);C→D為氧化反應(yīng),則D為HOOCCOH(CH3)
2;E→F為酯化反應(yīng),則F為CH2=C(CH3)COOCH3,G→H為加成反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式,A的名稱為2-甲基-1-丙烯;B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3ClCCCl(CH3)2;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;G→H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng);D為HOOCCOH(CH3)
2,D→E的反應(yīng)過程中,D中的羥基上發(fā)生消去反應(yīng)生成E;(3)E→F為CH2=C(CH3)COOH和CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3,化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;F→有機(jī)玻璃為CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)反應(yīng)方程式為:n。24、乙醇乙酸乙酯+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O消去反應(yīng)2【分析】B在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng)生成酯,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式,推知B中含有羧基和羥基,其結(jié)構(gòu)簡式為:;D在濃硫酸、170℃下反應(yīng)生成乙烯,結(jié)合D的分子式可推知D是乙醇;C和乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,結(jié)合F的分子式可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,則F為CH3COOC2H5,B和C、D發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,則A的結(jié)構(gòu)簡式為:?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析,D的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2OH,其名稱是乙醇,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOC2H5,其名稱是乙酸乙酯,故答案為乙醇;乙酸乙酯;
(2)在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為:+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng);乙醇在濃硫酸、170℃下反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,反應(yīng)類型為消去反應(yīng);故答案為+H2O;酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反應(yīng);
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為,分子中含有兩個酯基,A在堿性條件下水解后再酸化生成B、C、D,1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)會消耗2molNaOH。故答案為;2;
(4)①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu),說明含有兩個取代基且處于鄰位,②與B有相同官能團(tuán)說明含有醇羥基和羧基,③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明不含酚羥基,所以其同分異構(gòu)體為,有3種同分異構(gòu)體,
故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)體推斷,難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的推斷,注意根據(jù)題給信息確定含有的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu),從而確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。25、蒸餾燒瓶Na2SO3+H2SO4(濃)===Na2SO4+SO2↑+H2OKMnO4酸性溶液褪色淺黃色(乳白色)沉淀5SO2+2MnO+2H2O===2Mn2++5SO42-+4H+品紅溶液褪色后,關(guān)閉分液漏斗的活塞,點(diǎn)燃酒精燈加熱,已褪色的品紅又恢復(fù)紅色NaOH【解析】(1)裝置A中盛放亞硫酸鈉的儀器是蒸餾燒瓶,其中Na2SO3和H2SO4(濃)反應(yīng)生成二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;綜上所述,本題答案是:蒸餾燒瓶,Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O。(2)高錳酸鉀溶液為紫紅色,具有氧化性,二氧化硫具有還原性,二者發(fā)生氧化還原反應(yīng):5SO2+2MnO+2H2O===2Mn2++5SO42-+4H+,可觀察到裝置B中紅色逐漸變淺直至完全褪去;二氧化硫進(jìn)入硫化鈉溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)硫,反應(yīng)為:2S2-+SO2+2H2O=3S↓+4OH-,則觀察到裝置C出現(xiàn)淺黃色渾濁;綜上所述,本題答案是:KMnO4酸性溶液褪色,淺黃色(乳白色)沉淀,5SO2+2MnO+2H2O===2Mn2++5SO42-+4H+。(3)二氧化硫能夠使品紅溶液褪色,體現(xiàn)的是二氧化硫的漂白性,加熱后,溶液恢復(fù)為紅色,可以證明SO2與品紅作用的可逆性;因此,正確答案是:品紅溶液褪色后,關(guān)閉分液漏斗的活塞,點(diǎn)燃酒精燈加熱,已褪色的品紅又恢復(fù)紅色。(4)SO2屬于酸性氧化物,能夠與堿反應(yīng),因此可以用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫;綜上所述,本題答案是:NaOH。26、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失偏小不相等無影響【詳解】(1)在反應(yīng)中為了使反應(yīng)進(jìn)行的更充分,同時也為了使溶液混合均勺,需要攪拌。因此還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)該實(shí)驗(yàn)應(yīng)該離開你減少熱量的損失,所以燒杯間填滿碎紙條的作用是減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失,故答案為:減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失;(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,則會導(dǎo)致熱量損失,使測定結(jié)果偏小,故答案為:偏??;(4)如果改變酸堿的物質(zhì)的量,則反應(yīng)中放出的熱量是不相同的,但中和熱是不變的,因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān),故答案為:不相等;無影響;27、溶液變黃色否Cr2O72-(橙色)+H2OCrO42-(黃色)+2H+正向是吸熱反應(yīng),若因濃H2SO4溶于水而溫度升高,平衡正向移動,溶液變?yōu)辄S色。而實(shí)際的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液橙色加深,說明橙色加深就是增大c(H+)平衡逆向移動的結(jié)果減小大于Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2OCr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O陽極Fe失電子生成Fe2+,F(xiàn)e2+與Cr2O72-在酸性條件下反應(yīng)生成Fe3+,F(xiàn)e3+在陰極得電子生成Fe2+,繼續(xù)還原Cr2O72-,F(xiàn)e2+循環(huán)利用提高了Cr2O72-的去除率【分析】根據(jù)平衡移動原理分析對比實(shí)驗(yàn);注意從圖中找出關(guān)鍵信息?!驹斀狻浚?)由Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+及平衡移動原理可知,向重鉻酸鉀溶液中加入氫氧化鈉溶液后,可以減小溶液中的氫離子濃度,使上述平衡向正反應(yīng)方向移動,因此,試管c和b(只加水,對比加水稀釋引起的顏色變化)對比,試管c的現(xiàn)象是:溶液變?yōu)辄S色。(2)試管a和b對比,a中溶液橙色加深。甲認(rèn)為溫度也會影響平衡的移動,橙色加深不一定是c(H+)增大影響的結(jié)果;乙認(rèn)為橙色加深一定是c(H+)增大對平衡的影響。我認(rèn)為不需要再設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明,故填否。理由是:Cr2O72-(橙色)+H2OCrO42-(黃色)+2H+正向是吸熱反應(yīng),濃H2SO4溶于水會放出大量的熱量而使溶液的溫度升高,上述平衡將正向移動,溶液會變?yōu)辄S色。但是,實(shí)際的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液的橙色加深,說明上述平衡是向逆反應(yīng)方向移動的,橙色加深只能是因?yàn)樵龃罅薱(H+)的結(jié)果。(3)對比試管a、b、c的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,可知隨著溶液的pH增大,上述平衡向正反應(yīng)方向移動,減小,而增大,故減小。(4)向試管c繼續(xù)滴加KI溶液,溶液的顏色沒有明顯變化,但是,加入過量稀H2SO4后,溶液變?yōu)槟G色,增大氫離子濃度,上述平衡向逆反應(yīng)方向移動,CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,Cr2O72-可以在酸性條件下將I-氧化,而在堿性條件下,CrO42-不能將I-氧化,說明+6價(jià)鉻鹽氧化性強(qiáng)弱為:Cr2O72-大于CrO42-;此過程中發(fā)生的氧化還原反應(yīng)的離子方程式是Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O。(5)①實(shí)驗(yàn)ⅱ中,Cr2O72-在陰極上放電被還原為Cr3+,硫酸提供了酸性環(huán)境,其電極反應(yīng)式是Cr2O72-+6e-+14H+=2Cr3++7H2O。②由實(shí)驗(yàn)ⅲ中Fe3+去除Cr2O72-的機(jī)理示意圖可知,加入Fe2(SO4)3溶于水電離出Fe3+,在直流電的作用下,陽離子向陰極定向移動,故Fe3+更易在陰極上得到電子被還原為Fe2+,F(xiàn)e2+在酸性條件下把Cr2O72-還原為Cr3+。如此循環(huán)往復(fù),F(xiàn)e3+在陰極得
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