藥劑科2025年麻醉藥品、精神藥品及核對制度考核試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.以下哪種藥品屬于麻醉藥品（）A.地西泮B.曲馬多C.氯胺酮D.芬太尼2.醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復診或者隨診一次。A.1個月B.2個月C.3個月D.4個月3.麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年4.以下關于麻醉藥品和精神藥品的儲存說法錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品應當設立專庫或者專柜儲存B.專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置C.專柜應當使用保險柜D.麻醉藥品和第一類精神藥品可以與其他藥品同庫儲存5.藥師在調配麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應進行嚴格的審核，以下不屬于審核內容的是（）A.處方的開具日期B.患者的年齡C.處方的用量D.藥品的價格6.醫(yī)療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以（）A.從其他醫(yī)療機構或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.讓患者到其他醫(yī)療機構購買D.立即自行配制7.以下哪種精神藥品屬于第二類精神藥品（）A.三唑侖B.艾司唑侖C.哌醋甲酯D.丁丙諾啡8.麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色9.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧俊.一次B.一日C.三日D.七日10.醫(yī)療機構取得印鑒卡不需要具備的條件是（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目11.以下關于麻醉藥品和精神藥品的運輸說法正確的是（）A.托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明B.運輸證明有效期為1年C.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運人應當查驗、收存運輸證明副本D.以上說法都正確12.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當（）A.繼續(xù)調配B.拒絕調配C.自行修改處方D.與醫(yī)師協(xié)商后調配13.對麻醉藥品和第一類精神藥品，處方的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以（）A.登記B.保存C.銷毀D.封存14.醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在哪個部門監(jiān)督下進行（）A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.所在地衛(wèi)生主管部門C.所在地公安機關D.以上都不對15.以下關于麻醉藥品和精神藥品的處方管理說法錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年B.第二類精神藥品處方保存期限為2年C.麻醉藥品和精神藥品處方至少保存2年D.處方的調配人、核對人應當在處方上簽名二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應當具備的條件包括（）A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件C.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設施、儲存條件和相應的安全管理設施D.有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力2.以下屬于麻醉藥品和精神藥品的管理原則的有（）A.嚴格管制B.總量控制C.定點生產(chǎn)D.定點經(jīng)營3.醫(yī)療機構在麻醉藥品、第一類精神藥品的使用過程中，應當（）A.建立并嚴格執(zhí)行出庫驗收制度B.建立并嚴格執(zhí)行入庫驗收制度C.專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年D.做到賬物相符4.藥師在調配麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當（）A.仔細核對處方內容B.對不符合規(guī)定的處方，拒絕調配C.調配后簽名D.對處方的用藥合理性進行審核5.以下哪些情況需要進行麻醉藥品和精神藥品的銷毀（）A.過期的麻醉藥品和精神藥品B.損壞的麻醉藥品和精神藥品C.患者不再使用的剩余麻醉藥品和精神藥品D.變質的麻醉藥品和精神藥品6.關于麻醉藥品和精神藥品的使用，以下說法正確的是（）A.醫(yī)療機構應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方D.醫(yī)療機構應當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報送所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門7.麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有（）A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志B.藥品名稱C.規(guī)格D.生產(chǎn)日期8.以下關于麻醉藥品和精神藥品的核對制度說法正確的是（）A.處方調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方B.核對內容包括患者姓名、性別、年齡等基本信息C.核對無誤后，處方調配人、核對人應當簽署姓名D.發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，應當及時與醫(yī)師溝通，確認無誤后方可調配9.醫(yī)療機構在購買麻醉藥品和第一類精神藥品時，應當（）A.向定點生產(chǎn)企業(yè)購買B.向定點批發(fā)企業(yè)購買C.持印鑒卡到定點批發(fā)企業(yè)購買D.購買的麻醉藥品和第一類精神藥品數(shù)量不得超過印鑒卡規(guī)定的限量10.以下哪些藥品屬于第一類精神藥品（）A.氯氮卓B.司可巴比妥C.麥角胺咖啡因片D.丁丙諾啡三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品可以在大眾媒體上進行廣告宣傳。（）2.醫(yī)療機構可以根據(jù)本單位醫(yī)療需要自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）3.藥師在調配麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，如發(fā)現(xiàn)處方有錯誤，可以自行修改。（）4.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為2年。（）5.醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，內容包括患者姓名、性別、年齡等。（）6.第二類精神藥品可以在藥店憑處方銷售。（）7.對麻醉藥品和第一類精神藥品，處方的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記。（）8.醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應當在所在地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進行。（）9.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以在本醫(yī)療機構為所有患者開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）10.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品的核對制度的主要內容。2.請說明醫(yī)療機構在麻醉藥品和第一類精神藥品使用過程中的管理要點。藥劑科2025年麻醉藥品、精神藥品及核對制度考核試題答案一、單項選擇題1.答案：D解析：地西泮屬于第二類精神藥品，曲馬多是精神藥品，但不屬于麻醉藥品范疇，氯胺酮是第一類精神藥品，芬太尼屬于麻醉藥品。2.答案：C解析：醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。3.答案：D解析：麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。4.答案：D解析：麻醉藥品和第一類精神藥品應當設立專庫或者專柜儲存，專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置，專柜應當使用保險柜，且不能與其他藥品同庫儲存。5.答案：D解析：藥師調配麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應審核處方的開具日期、患者年齡、處方用量等，藥品價格不屬于審核內容。6.答案：A解析：醫(yī)療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用。7.答案：B解析：三唑侖、哌醋甲酯、丁丙諾啡屬于第一類精神藥品，艾司唑侖屬于第二類精神藥品。8.答案：A解析：麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為淡紅色。9.答案：A解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧俊?0.答案：D解析：醫(yī)療機構取得印鑒卡需要具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度等條件，有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目不是取得印鑒卡的必備條件。11.答案：D解析：托運或者自行運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應當向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請領取運輸證明，運輸證明有效期為1年，運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運人應當查驗、收存運輸證明副本，以上說法均正確。12.答案：B解析：藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調配。13.答案：A解析：對麻醉藥品和第一類精神藥品，處方的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記。14.答案：B解析：醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應在所在地衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下進行。15.答案：C解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年，C選項說法錯誤。二、多項選擇題1.答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應當具備有藥品生產(chǎn)許可證、有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件、有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設施、儲存條件和相應的安全管理設施、有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力等條件。2.答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品的管理原則包括嚴格管制、總量控制、定點生產(chǎn)、定點經(jīng)營。3.答案：BCD解析：醫(yī)療機構在麻醉藥品、第一類精神藥品的使用過程中，應當建立并嚴格執(zhí)行入庫驗收制度，專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年，做到賬物相符，出庫驗收制度不是使用過程中的重點制度。4.答案：ABCD解析：藥師在調配麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當仔細核對處方內容，對不符合規(guī)定的處方拒絕調配，調配后簽名，對處方的用藥合理性進行審核。5.答案：ABCD解析：過期、損壞、患者不再使用的剩余、變質的麻醉藥品和精神藥品都需要進行銷毀。6.答案：ABD解析：醫(yī)療機構應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格，執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方，醫(yī)療機構應當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報送所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門。7.答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品的標簽應當印有國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志、藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期等。8.答案：ABCD解析：處方調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，核對內容包括患者姓名、性別、年齡等基本信息，核對無誤后，處方調配人、核對人應當簽署姓名，發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，應當及時與醫(yī)師溝通，確認無誤后方可調配。9.答案：BCD解析：醫(yī)療機構在購買麻醉藥品和第一類精神藥品時，應當向定點批發(fā)企業(yè)購買，持印鑒卡到定點批發(fā)企業(yè)購買，購買的麻醉藥品和第一類精神藥品數(shù)量不得超過印鑒卡規(guī)定的限量，不能向定點生產(chǎn)企業(yè)直接購買。10.答案：BD解析：氯氮卓屬于第二類精神藥品，麥角胺咖啡因片是藥品類易制毒化學品，司可巴比妥、丁丙諾啡屬于第一類精神藥品。三、判斷題1.答案：錯誤解析：麻醉藥品和精神藥品不得在大眾媒體上進行廣告宣傳。2.答案：錯誤解析：醫(yī)療機構不得自行配制麻醉藥品和精神藥品。3.答案：錯誤解析：藥師在調配麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，如發(fā)現(xiàn)處方有錯誤，不得自行修改，應與醫(yī)師溝通。4.答案：錯誤解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。5.答案：正確解析：醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，內容包括患者姓名、性別、年齡等。6.答案：正確解析：第二類精神藥品可以在藥店憑處方銷售。7.答案：正確解析：對麻醉藥品和第一類精神藥品，處方的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記。8.答案：錯誤解析：醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應當在所在地衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下進行。9.答案：錯誤解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，只能在本醫(yī)療機構為符合規(guī)定的患者開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。10.答案：正確解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。四、簡答題1.簡述麻醉藥品和精神藥品的核對制度的主要內容-處方審核：處方調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方。審核內容包括患者基本信息，如姓名、性別、年齡等；處方的開具日期、用藥品種、規(guī)格、劑量、用法用量等是否準確無誤。同時，要審查處方的開具是否符合相關法律法規(guī)和醫(yī)療機構的規(guī)定，例如處方的用量是否在規(guī)定范圍內，醫(yī)師是否具有相應的處方資格等。-藥品核對：在調配藥品時，要核對所調配的麻醉藥品和精神藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量與處方是否一致。檢查藥品的外觀、質量，確保藥品無破損、變質等情況。對于需要特殊儲存條件的藥品，要檢查儲存條件是否符合要求。-雙人核對：調配和核對工作應由兩人進行，以確保核對的準確性和安全性。調配人完成調配后，核對人要再次進行全面核對。核對無誤后，處方調配人、核對人應當簽署姓名，以示負責。-疑問處理：發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，應當及時與醫(yī)師溝通，確認無誤后方可調配。如果醫(yī)師的處方存在不合理用藥或者違反規(guī)定的情況，藥師應拒絕調配，并向醫(yī)師說明理由。2.請說明醫(yī)療機構在麻醉藥品和第一類精神藥品使用過程中的管理要點-人員管理-培訓考核：醫(yī)療機構應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和第一類精神藥品使用知識的培訓、考核。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格。同時，藥師也應接受相關培訓，具備審核、調配麻醉藥品和第一類精神藥品處方的能力。-人員資質：從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理、調配、使用的人員應當具備相應的專業(yè)知識和技能，熟悉相關法律法規(guī)和管理制度。-采購管理-定點采購：醫(yī)療機構應當向定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品，持印鑒卡到定點批發(fā)企業(yè)購買，且購買的麻醉藥品和第一類精神藥品數(shù)量不得超過印鑒卡規(guī)定的限量。-驗收管理：建立并嚴格執(zhí)行入庫驗收制度，對購入的麻醉藥品和第一類精神藥品進行嚴格驗收。驗收內容包括藥品的數(shù)量、規(guī)格、質量、包裝等，確保藥品符合要求。驗收記錄應當保存完整，以備查考。-儲存管理-專庫專柜：麻醉藥