04伴性遺傳【教學(xué)過程】TeachingProcess1.概念圖3.教學(xué)總結(jié)、綜合2.課堂教

學(xué)內(nèi)容4.課堂練習(xí)鞏固基因在染色體上伴性遺傳題型總結(jié)規(guī)律總結(jié)一.基因在染色體上的假說與證據(jù)1.薩頓的假說(是推測，不是證明)項(xiàng)目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和______

在配子形成和受精過程中，________相對穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對成對配子成單成單體細(xì)胞中來源

成對基因一個(gè)來自____，

一個(gè)來自_____

一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時(shí)

非同源染色體上的____________自由組合______________自由組合獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)父方非等位基因母方非同源染色體減數(shù)分裂中基因和染色體的關(guān)系(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法：

。(3)研究過程①觀察實(shí)驗(yàn)(摩爾根先做了實(shí)驗(yàn)一，緊接著做了回交實(shí)驗(yàn)二)假說—演繹法2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(拓展探究)實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn))P紅眼(♀)

×

白眼(♂)

↓F1

紅眼(♀、♂)

↓F1雌雄交配F2

紅眼(♀、♂)

白眼(♂)

實(shí)驗(yàn)二(回交實(shí)驗(yàn))F1紅眼(♀)×白眼(♂)↓紅眼(♀)白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂)

1

∶

1

∶

1

∶

1②實(shí)驗(yàn)一中F1全為紅眼?紅眼為顯性性狀F2中紅眼∶白眼＝3∶1?符合基因的

定律白眼性狀的表現(xiàn)總是與

相關(guān)聯(lián)分離性別實(shí)驗(yàn)一(雜交實(shí)驗(yàn))P紅眼(♀)

×

白眼(♂)

↓F1

紅眼(♀、♂)

↓F1雌雄交配F2

紅眼(♀、♂)

白眼(♂)

實(shí)驗(yàn)二(回交實(shí)驗(yàn))F1紅眼(♀)×白眼(♂)↓紅眼(♀)白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂)

1

∶

1

∶

1

∶

1③提出假說，進(jìn)行解釋假說假說1：控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)一圖解

實(shí)驗(yàn)二圖解

疑惑上述兩種假說都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象④演繹推理，驗(yàn)證假說摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二之后提出假說1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二。為了驗(yàn)證假說，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說1得到了證實(shí)。利用上述的假說1和假說2，繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下表所示。假說假說1：控制果蠅眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒有假說2：控制果蠅眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有圖解

⑤得出結(jié)論：

。⑥基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有

基因，基因在染色體上

。控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上許多個(gè)呈線性排列

生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上(1)真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。(2)原核細(xì)胞中無染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。易錯(cuò)警示(3)用熒光標(biāo)記法可顯示基因在染色體上的位置，在教材給出的圖片中同種顏色在同一條染色體上會(huì)有兩個(gè)，原因是觀察的時(shí)期為有絲分裂中期，每條染色體上含有兩條染色單體，其相同位置上的基因相同。

教材拾遺高考題改編：在熒光顯微鏡下觀察被標(biāo)記的某動(dòng)物的睪丸細(xì)胞，等位基因A、a被分別標(biāo)記為紅、黃色，等位基因B、b被分別標(biāo)記為藍(lán)、綠色。①③細(xì)胞都處于染色體向兩極移動(dòng)的時(shí)期。不考慮基因突變和交叉互換，下列有關(guān)推測合理的是（）A．①時(shí)期的細(xì)胞中向每一極移動(dòng)都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各2個(gè)B．③時(shí)期的細(xì)胞中向每一極移動(dòng)都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各1個(gè)C．②時(shí)期的初級精母細(xì)胞中都有紅、黃、藍(lán)、綠色熒光點(diǎn)，各2個(gè)D．圖中精細(xì)胞產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂過程異常CA選項(xiàng)，1時(shí)期很明顯bai是有絲分裂的后期，間du期染色體復(fù)制后共有紅、黃，zhi藍(lán)，dao綠各2個(gè)，后期著絲點(diǎn)一分為二，向每一極移動(dòng)的都有紅黃藍(lán)綠各1個(gè)，所以A選項(xiàng)是錯(cuò)的。B選項(xiàng)，3時(shí)期很明顯是減數(shù)第二次分裂后期，如果第一次分裂的結(jié)果是A,b分一塊了，則此時(shí)向每一極移動(dòng)的應(yīng)該有紅、綠各1個(gè)；如果A,B分一塊了，此時(shí)向每一極移動(dòng)的應(yīng)該有紅、藍(lán)各1個(gè);如果是a,b分一塊了，則此時(shí)向每一極移動(dòng)的應(yīng)該是黃、綠各1個(gè)；如果是a,B分一塊了，此時(shí)向每一極移動(dòng)的應(yīng)該是黃，藍(lán)各1個(gè)。C選項(xiàng)正確，因?yàn)榈谝淮螠p數(shù)分裂間期，染色體復(fù)制的結(jié)果是紅、黃、藍(lán)，綠各2個(gè)。D選項(xiàng)，只可能是減數(shù)第一次分裂異常，因?yàn)锽,b同時(shí)存在，很明顯是同源染色體沒有分開。綜上所述，此題推測合理的，應(yīng)該選C。例1.判斷常考語句，澄清易混易錯(cuò)(1)體細(xì)胞中基因成對存在，配子中只含一個(gè)基因(

)(2)在形成配子時(shí)，并非所有非等位基因都發(fā)生自由組合(

)(3)薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上(

)(4)摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上(

)(5)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(

)(6)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞(

)××√√×√例2.摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個(gè)體與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是（）A.白眼突變體與野生型個(gè)體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B.F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為1∶1D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性B【解析】白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當(dāng)白眼突變體與野生型個(gè)體雜交時(shí)，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為1∶1，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項(xiàng)是最早提出的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，故B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。(1)類型：ZW型性別決定類型中雌性個(gè)體的性染色體組成是

，雄性個(gè)體的性染色體組成是

。XY型性別決定類型中雌性個(gè)體的性染色體組成是

，雄性個(gè)體的性染色體組成是

。ZWZZXYXX二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析1.性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)(2)傳遞特點(diǎn)(以XY為例)①X1Y中X1只能由父親傳給

，Y則由父親傳給

。②X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給

，也可傳給

。③一對夫婦(X1Y和X2X3)生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為

，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。女兒兒子女兒兒子X1二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析1.性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)

上的基因控制的性狀的遺傳與

相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析性染色體性別2.伴性遺傳的概念①男性的色盲基因一定傳給

，也一定來自

，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。②若女性為患者，則其父親和兒子

是患者；若男性正常，則其

也一定正常。③如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_________。④這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者

女性患者。女兒母親一定母親和女兒隔代遺傳多于3.伴性遺傳實(shí)例(1)伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給

，也一定來自

。②若男性為患者，則其母親和女兒

是患者；若女性正常，則其___________也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患者

男性患者，圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是_____________。女兒母親一定父親和兒子多于世代連續(xù)遺傳(2)伴X染色體顯性遺傳實(shí)例——抗維生素D佝僂?、倩颊呷珵槟行裕匀空?。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有

。世代連續(xù)性(3)伴Y染色體遺傳實(shí)例——外耳道多毛癥4.伴性遺傳的應(yīng)用三.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析(1)推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，請?jiān)O(shè)計(jì)選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解ZBZbZbW③選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個(gè)體保留。例3.如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(多選)（）A.2號的基因型是EeXAXaB.7號為甲病患者的可能性是1/303C.5號的基因型是aaXEXeD.4號與2號基因型相同的概率是1/3BD【解析】(1)生物的伴性遺傳現(xiàn)象與性染色體有關(guān)，但是并非所有生物都有性染色體。

(2)交叉遺傳實(shí)質(zhì)是指有關(guān)性狀的遺傳表現(xiàn)為性別交叉。

教材拾遺1例3.判斷關(guān)于性染色體說法的正誤(1)人類的初級精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體(

)(2)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(

)(3)女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2，男性的X染色體來自母親的概率是1(

)(4)XY型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子(

)(5)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因(

)(6)女性患者的致病基因既可來自祖父,也可來自外祖父（）×√×√××(1)并非所有真核生物均有性染色體，也并非性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)①只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體，如下生物無性染色體：a.所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等。b.雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。c.雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)?。易錯(cuò)提示1②性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。(2)男孩患病概率≠患病男孩概率①由常染色體上的基因控制的遺傳病a.患病概率與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。b.“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率×性別比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。②由性染色體上的基因控制的遺傳病：致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。例5.一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請問：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（）A.女孩的患病概率為1/2，男孩正常B.患病的概率為1/4C.男孩的患病概率為1/2，女孩正常D.健康的概率為1/2D在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：四.X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認(rèn)識(shí)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳(1)在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：例6.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者C五.伴性遺傳中特殊情況的分析1.伴性遺傳中的致死問題(1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死例7.(2019·全國卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子C(2)X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死XAXa

×

XAY正常♀正?！帷齒AXA

XAXa

XAY

XaY正常♀正?！庹！崴劳觥嵛?伴性遺傳中特殊情況的分析1.伴性遺傳中的致死問題例8.(2020·山西太原期末)某科研人員在某地區(qū)野生型果蠅(正常眼色)種群中發(fā)現(xiàn)兩只突變型褐眼雌果蠅,分別記為果蠅A和果蠅B。為研究果蠅A和果蠅B的突變是否為同一突變類型,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(突變基因均能獨(dú)立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼)。據(jù)此分析正確的是(

)組別親本F1表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一A×純正常雄果境40正常（♀）：38褐眼（♀）：42正常（♂）實(shí)驗(yàn)二B×純正常雄果境62正常（♀）：62褐眼（♀）：65正常（♂）：63褐眼（♂）實(shí)驗(yàn)三實(shí)驗(yàn)二的子代褐眼雌、雄果蠅互相交配25正常（♀）：49褐眼（♀）：23正常（♂）：47褐眼（♂）A.果蠅A發(fā)生了隱性突變,突變基因位于X染色體上B.果蠅A發(fā)生了顯性突變,突變基因位于常染色體上C.果蠅B發(fā)生了顯性突變,突變基因位于X染色體上D.讓果蠅A與實(shí)驗(yàn)二中F1褐眼雄果蠅雜交,其后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是2/3據(jù)此分析正確的是(

)組別親本F1表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一A×純正常雄果境40正常（♀）：38褐眼（♀）：42正常（♂）實(shí)驗(yàn)二B×純正常雄果境62正常（♀）：62褐眼（♀）：65正常（♂）：63褐眼（♂）實(shí)驗(yàn)三實(shí)驗(yàn)二的子代褐眼雌、雄果蠅互相交配25正常（♀）：49褐眼（♀）：23正常（♂）：47褐眼（♂）D【解析】假設(shè)與果蠅A的表現(xiàn)型相關(guān)的基因用A和a表示。若果蠅A發(fā)生了隱性突變,且突變基因位于X染色體上,則果蠅A的基因型為XaXa,純合正常眼雄果蠅的基因型為XAY,子代雌蠅(XAXa)全為正常眼,雄蠅全為褐眼(XaY),與表中信息不符;若果蠅A發(fā)生了顯性突變,突變基因位于常染色體上,則果蠅A的基因型為Aa,純合正常眼雄果蠅的基因型為aa,則子代雌、雄果蠅中正常眼∶褐眼=1∶1,與表中信息不符;若果蠅A發(fā)生了顯性突變,突變基因位于X染色體上,則果蠅A的基因型為XAXa,純合正常眼雄果蠅的基因型為XaY,子代基因型及其比例為XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,在基因型XAY致死的情況下,子代雌蠅中的正常眼∶褐眼=1∶1,雄蠅全為正常眼,與表中信息相符。綜上分析,果蠅A發(fā)生了顯性突變,突變基因位于X染色體上,A、B錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)二與實(shí)驗(yàn)三的子代中,具有正常眼與褐眼的果蠅在雌、雄中的數(shù)量比相同,說明眼色的遺傳與性別無關(guān),果蠅B的突變基因位于常染色體上;又因在實(shí)驗(yàn)三的子代雌、雄果蠅中,褐眼∶正常眼≈2∶1。(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。五.伴性遺傳中特殊情況的分析2.性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析例9.人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上B.XX男性可能是親代產(chǎn)生精子過程中Y染色體片段轉(zhuǎn)移到X上所致C.XY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致D.XO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致A例10.果蠅為XY型性別決定,與人的性別決定方式不同的是,果蠅由受精卵中的X染色體的數(shù)目決定雌性或雄性。如表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況。受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性、可育XY、XYY雄性、可育XXX、YO(沒有X染色體)、YY胚胎期死亡XO(沒有Y染色體)雄性、不育已知果蠅中紅眼(A)對白眼(a)為顯性,基因位于X染色體某一片段上,若該片段缺失則X染色體記為X-,其中XX-為可育雌果蠅,X-Y因缺少相應(yīng)基因而死亡。用紅眼雄果蠅(XAY)與白眼雌果蠅(XaXa)雜交得到F1,發(fā)現(xiàn)F1中有一只例外白眼雌果蠅。現(xiàn)將該白眼雌果蠅與正常紅眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F2。根據(jù)F2性狀判斷該白眼雌果蠅產(chǎn)生的原因:(1)若子代

,則是由親代配子基因突變所致;(2)若子代

,則是由X染色體片段缺失所致;(3)若子代

,則是由染色體數(shù)目變異所致。受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性、可育XY、XYY雄性、可育XXX、YO(沒有X染色體)、YY胚胎期死亡XO(沒有Y染色體)雄性、不育白眼雄果蠅∶紅眼雌果蠅=1∶1紅眼雌果蠅∶白眼雄果蠅=2∶1紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=4∶1∶1∶4(或雌雄個(gè)體中均有紅眼和白眼兩種性狀)【解析】紅眼雄果蠅(XAY)與白眼雌果蠅(XaXa)雜交,正常情況下產(chǎn)生的后代是紅眼雌果蠅(X