高二化學(xué)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元-期末復(fù)習(xí)測(cè)試綜合卷檢測(cè)試題_第1頁(yè)
高二化學(xué)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元-期末復(fù)習(xí)測(cè)試綜合卷檢測(cè)試題_第2頁(yè)
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高二化學(xué)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元期末復(fù)習(xí)測(cè)試綜合卷檢測(cè)試題一、高中化學(xué)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物1.丙烯是石油化工的重要原料,一定條件下可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:已知:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:______________________;(2)反應(yīng)④的類(lèi)型為:______________________反應(yīng);(3)D與足量乙醇反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為:______________________________________。(4)與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________。(5)B的同分異構(gòu)體有多種.寫(xiě)出其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生酯化反應(yīng)的2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________、_______________________________。2.為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu),做如下實(shí)驗(yàn):①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,得如圖一所示的質(zhì)譜圖;③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖二所示圖譜,圖中三個(gè)峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問(wèn)題:(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是___。(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是__。(3)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定A的分子式__(填“能”或“不能”),若能,則A的分子式是__,若不能,則此空不填。(4)寫(xiě)出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。3.化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線(xiàn):回答下列問(wèn)題(1)②的反應(yīng)類(lèi)型是________________。(2)D的系統(tǒng)命名為_(kāi)___________________。(3)反應(yīng)④所需試劑,條件分別為_(kāi)_________________。(4)G的分子式為_(kāi)__________,所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______________。(5)寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體且滿(mǎn)足下列條件的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1)。(6)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線(xiàn)___________________(無(wú)機(jī)試劑任選)。4.苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N。(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去)(1)由苯酚生成A的化學(xué)方程式是______。(2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應(yīng),C的一氯代物有2種。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。(3)B與C反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________。(4)生成N的反應(yīng)類(lèi)型是______,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(5)以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成防腐劑F。已知F的相對(duì)分子質(zhì)量為152,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31%,F(xiàn)完全燃燒只生成CO2和H2O。則F的分子式是________。(6)已知F具有如下結(jié)構(gòu)特征:①芳香族化合物F能與NaHCO3溶液反應(yīng),且不能發(fā)生水解反應(yīng);②F的分子中含有4種不同的氫原子;③分子結(jié)構(gòu)中不存在“-O-O-”的連接方式。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。5.異丁烯[CH2=C(CH3)2]是重要的化工原料。已知:(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對(duì)叔丁基酚(),該反應(yīng)屬于_________反應(yīng)(填“反應(yīng)類(lèi)型”).(2)對(duì)叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(3)寫(xiě)出符合下列條件的對(duì)叔丁基酚的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________。①含相同官能團(tuán);②不屬于酚類(lèi);③苯環(huán)上的一溴代物只有一種。(4)已知由異丁烯的一種同分異構(gòu)體A,經(jīng)過(guò)一系列變化可合成物質(zhì),其合成路線(xiàn)如圖:①條件1為_(kāi)____________;②寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____________;B____________。(5)異丁烯可二聚生成CH2=C(CH3)CH2C(CH3)3,寫(xiě)出該二聚物的名稱(chēng)__________。異丁烯二聚時(shí),還會(huì)生成其他的二聚烯烴類(lèi)產(chǎn)物,寫(xiě)出其中一種鏈狀烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________。6.Ⅰ.有機(jī)物A的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖分別如下:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。Ⅱ.相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)100的有機(jī)物B,既能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體,又能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體,還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃燒只生成CO2和H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%。經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)B的氫譜如圖:(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。7.PTT纖維綜合了尼龍的柔軟性、腈綸的蓬松性、滌綸的抗污性,加上本身固有的彈性,以及能常溫染色等特點(diǎn),把各種纖維的優(yōu)良性能集于一身,從而成為當(dāng)前國(guó)際上最新開(kāi)發(fā)的熱門(mén)髙分子新材料之一。下面是制備PTT的一種線(xiàn)路:巳知:①A、B、C均為鏈狀化合物,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B結(jié)構(gòu)中含有兩種含氧官能團(tuán);②C的核磁共振氫譜表明其有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為1:2:1③1molD與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可生成2molCO2。(1)B所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______.(2)C的系統(tǒng)名稱(chēng)是_________,寫(xiě)出與C含有相同官能團(tuán)的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型:A→B____________,C+D→PTT_______________.(4)C與D反應(yīng)生成PTT的化學(xué)方程式是______________________.(5)分子式為C4H6O且與A互為同系物的同分異構(gòu)體有_________種。8.某有機(jī)化合物A廣泛存在于多種水果中。(1)經(jīng)測(cè)定,A中僅含有C、H、O三種元素,67gA在空氣中完全燃燒時(shí)可生成27gH2O和88gCO2。則A的實(shí)驗(yàn)式或最簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。若要確定A的分子式,還需要知道A的相對(duì)分子質(zhì)量,測(cè)定物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量可以采用___________(填“質(zhì)譜”或“紅外光譜”)法。經(jīng)測(cè)定A的相對(duì)分子質(zhì)量為134,則A的分子式為_(kāi)______。(2)又知1molA與足量的NaHCO3溶液充分反應(yīng)可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的C02氣體44.8L,lmolA與足量的Na反應(yīng)可生成1.5mol的H2,則A分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___。(3)若A分子中不存在甲基且有一個(gè)手性碳原子,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。該A在濃硫酸存在下加熱,可以生成多種產(chǎn)物,請(qǐng)寫(xiě)出A發(fā)生消去反應(yīng)后所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。(4)A的一種同分異構(gòu)體B,與A所含官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目均相同,且能催化氧化成醛,則B的1H核磁共振譜圖中將會(huì)出現(xiàn)__________組特征峰。9.某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后,生成化合物B、C各1.2mol,試完成下列問(wèn)題:(1)烴A的分子式為_(kāi)___。(2)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,則此烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。(3)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基,烴A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)__。10.某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為70.59%、含氫為5.88%,其余含有氧?,F(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的質(zhì)譜如圖:方法二:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3。方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜,如圖:(1)分子中共有____種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。(2)A的分子式為_(kāi)___。(3)該物質(zhì)屬于哪一類(lèi)有機(jī)物____。(4)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是____(填序號(hào))。aA的相對(duì)分子質(zhì)量bA的分子式cA的核磁共振氫譜圖dA分子的紅外光譜圖(5)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________。11.有機(jī)物A、D均是重要的有機(jī)合成中間體,D被稱(chēng)為佳味醇,具有特殊芳香的液體,也可直接作農(nóng)藥使用。如圖所示的是由苯酚為原料合成A、D的流程:已知:①BrR1BrMR1R1—R2(THF為一種有機(jī)溶劑)②C6H5—O—RC6H5—OH請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______、______。(2)是化合物B的一種同分異構(gòu)體,用核磁共振氫譜可以證明該化合物中有______種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境。(3)指出

的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型______。(4)化合物B經(jīng)過(guò)下列轉(zhuǎn)化,可合成用于制造樹(shù)脂、合成橡膠乳液的有機(jī)原料丙烯酸:BEFG①設(shè)置反應(yīng)②、⑥的目的是______。②寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式______。③寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式______。④G與甲醇反應(yīng)生成的酯H是生產(chǎn)丙烯酸樹(shù)脂的一種重要單體,寫(xiě)出H聚合的化學(xué)反應(yīng)方程式_________________。(5)寫(xiě)出符合下列要求的化合物D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。①遇FeCl3溶液呈紫色;

②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。12.含有C、H、O的化合物,其C、H、O的質(zhì)量比為1

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