2024年腫瘤內(nèi)科學(xué)(副高)考試題庫(kù)帶答案解析_第1頁(yè)
2024年腫瘤內(nèi)科學(xué)(副高)考試題庫(kù)帶答案解析_第2頁(yè)
2024年腫瘤內(nèi)科學(xué)(副高)考試題庫(kù)帶答案解析_第3頁(yè)
2024年腫瘤內(nèi)科學(xué)(副高)考試題庫(kù)帶答案解析_第4頁(yè)
2024年腫瘤內(nèi)科學(xué)(副高)考試題庫(kù)帶答案解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩18頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024年腫瘤內(nèi)科學(xué)(副高)考試題庫(kù)帶答案解析一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共40分)1.關(guān)于腫瘤分期中TNM系統(tǒng)的描述,正確的是:A.T代表區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移程度B.N代表原發(fā)腫瘤大小及浸潤(rùn)深度C.M代表遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移存在與否D.所有腫瘤均采用統(tǒng)一的TNM分期標(biāo)準(zhǔn)答案:C解析:TNM分期中,T(Tumor)指原發(fā)腫瘤的大小及浸潤(rùn)范圍,N(LymphNode)指區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,M(Metastasis)指遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移存在與否(M0為無轉(zhuǎn)移,M1為有轉(zhuǎn)移)。不同腫瘤的TNM分期標(biāo)準(zhǔn)可能不同(如肺癌與乳腺癌),故C正確。2.晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者檢測(cè)到EGFR外顯子19缺失突變,一線治療首選方案是:A.吉非替尼B.阿法替尼C.奧希替尼D.克唑替尼答案:C解析:2023年CSCO肺癌指南推薦,EGFR敏感突變(包括19del/L858R)的晚期NSCLC一線治療首選三代TKI(如奧希替尼),因其無進(jìn)展生存期(PFS)及總生存期(OS)均優(yōu)于一代/二代TKI,且對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移控制更優(yōu)。3.乳腺癌患者免疫組化結(jié)果:ER(+,80%)、PR(+,60%)、HER2(0)、Ki67(15%),術(shù)后輔助內(nèi)分泌治療首選:A.來曲唑B.他莫昔芬C.氟維司群D.阿那曲唑聯(lián)合卵巢功能抑制(OFS)答案:B解析:該患者為L(zhǎng)uminalA型(ER/PR陽(yáng)性、HER2陰性、Ki67低表達(dá)),絕經(jīng)前女性首選他莫昔芬單藥;若為絕經(jīng)后,可選芳香化酶抑制劑(AI)。題目未提及絕經(jīng)狀態(tài),默認(rèn)首選他莫昔芬(經(jīng)典方案)。4.關(guān)于結(jié)直腸癌分子分型,與抗EGFR治療療效相關(guān)的關(guān)鍵標(biāo)志物是:A.KRAS野生型B.BRAFV600E突變C.dMMR/MSIHD.NRAS突變答案:A解析:抗EGFR單抗(如西妥昔單抗、帕尼單抗)僅對(duì)RAS(KRAS/NRAS)野生型結(jié)直腸癌有效,RAS突變會(huì)導(dǎo)致EGFR下游信號(hào)通路持續(xù)激活,靶向治療無效。dMMR/MSIH與免疫治療相關(guān),BRAF突變提示預(yù)后差,需聯(lián)合治療。5.多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者初診時(shí),最具診斷價(jià)值的實(shí)驗(yàn)室檢查是:A.血清蛋白電泳(SPEP)B.24小時(shí)尿輕鏈定量C.骨髓漿細(xì)胞比例≥10%D.血清游離輕鏈(sFLC)比值異常答案:C解析:MM診斷需滿足骨髓單克隆漿細(xì)胞≥10%或組織活檢證實(shí)漿細(xì)胞瘤,加上至少1項(xiàng)CRAB標(biāo)準(zhǔn)(高鈣血癥、腎功能不全、貧血、骨?。┗蛏飿?biāo)志物異常(如克隆性漿細(xì)胞≥60%、sFLC比值≥100等)。骨髓漿細(xì)胞比例是核心指標(biāo)。6.胃癌患者接受XELOX方案(奧沙利鉑+卡培他濱)化療,最常見的劑量限制性毒性是:A.周圍神經(jīng)毒性B.中性粒細(xì)胞減少C.手足綜合征D.腹瀉答案:A解析:奧沙利鉑的特征性毒性為劑量依賴性周圍神經(jīng)毒性(冷敏感、肢端麻木),卡培他濱的主要毒性為手足綜合征,但XELOX方案中奧沙利鉑的神經(jīng)毒性更易導(dǎo)致劑量調(diào)整,是劑量限制性毒性。7.小細(xì)胞肺癌(SCLC)一線標(biāo)準(zhǔn)治療方案是:A.依托泊苷+順鉑B.紫杉醇+卡鉑C.吉西他濱+順鉑D.培美曲塞+順鉑答案:A解析:SCLC對(duì)化療敏感,一線標(biāo)準(zhǔn)方案為EP(依托泊苷+順鉑)或EC(依托泊苷+卡鉑),其他方案(如紫杉醇、吉西他濱)療效無優(yōu)勢(shì)。8.關(guān)于免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)的不良反應(yīng)(irAEs),最常見的累及器官是:A.甲狀腺B.肺C.皮膚D.胃腸道答案:C解析:ICIs相關(guān)irAEs中,皮膚毒性(如皮疹、瘙癢)發(fā)生率最高(約30%),其次為胃腸道(腹瀉、結(jié)腸炎)、內(nèi)分泌(甲狀腺功能異常)、肺(肺炎)等。9.肝癌患者血清AFP持續(xù)升高,但影像學(xué)未發(fā)現(xiàn)明確占位,最可能的診斷是:A.肝炎活動(dòng)期B.肝硬化代償期C.小肝癌(≤2cm)D.轉(zhuǎn)移性肝癌答案:C解析:AFP是肝癌的特異性標(biāo)志物,約60%70%肝癌患者AFP升高。若AFP≥400ng/mL持續(xù)1個(gè)月或≥200ng/mL持續(xù)2個(gè)月,排除妊娠、生殖腺胚胎瘤后,即使影像學(xué)未發(fā)現(xiàn)占位,也應(yīng)高度懷疑小肝癌(因影像學(xué)對(duì)≤2cm病灶敏感度較低)。10.關(guān)于腫瘤靶向治療的耐藥機(jī)制,EGFRTKI耐藥最常見的獲得性突變是:A.T790MB.C797SC.MET擴(kuò)增D.HER2擴(kuò)增答案:A解析:一代/二代EGFRTKI耐藥后,約50%為T790M突變(EGFR20外顯子),導(dǎo)致藥物與EGFR結(jié)合力下降;三代TKI(奧希替尼)耐藥后常見C797S突變或MET擴(kuò)增。11.卵巢癌一線化療方案首選:A.紫杉醇+卡鉑B.多柔比星+順鉑C.吉西他濱+順鉑D.環(huán)磷酰胺+依托泊苷答案:A解析:卵巢癌(尤其是上皮性)一線標(biāo)準(zhǔn)方案為TC方案(紫杉醇+卡鉑),療效確切,耐受性較好。12.關(guān)于惡性淋巴瘤的病理分型,屬于霍奇金淋巴瘤(HL)的是:A.彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)B.濾泡性淋巴瘤(FL)C.結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)D.套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)答案:C解析:HL主要分為經(jīng)典型(結(jié)節(jié)硬化型、混合細(xì)胞型、淋巴細(xì)胞豐富型、淋巴細(xì)胞消減型)和NLPHL,其余選項(xiàng)均為非霍奇金淋巴瘤(NHL)。13.胰腺癌患者出現(xiàn)梗阻性黃疸,最有效的姑息治療手段是:A.經(jīng)皮肝穿刺膽道引流(PTCD)B.內(nèi)鏡下鼻膽管引流(ENBD)C.手術(shù)膽道旁路術(shù)D.化療聯(lián)合放療答案:B解析:內(nèi)鏡下膽道引流(如ENBD或支架置入)創(chuàng)傷小、恢復(fù)快,是梗阻性黃疸的首選姑息治療;PTCD適用于無法內(nèi)鏡操作的患者;手術(shù)旁路術(shù)創(chuàng)傷大,僅用于預(yù)計(jì)生存期較長(zhǎng)者。14.關(guān)于腫瘤疼痛的三階梯治療原則,錯(cuò)誤的是:A.口服優(yōu)先B.按需給藥C.按階梯給藥D.個(gè)體化劑量答案:B解析:三階梯治療原則包括口服優(yōu)先、按階梯(非阿片類→弱阿片類→強(qiáng)阿片類)、按時(shí)給藥(而非按需)、個(gè)體化劑量、注意具體細(xì)節(jié)。15.食管癌患者病理類型為鱗癌,分期為T3N1M0,最佳治療模式是:A.手術(shù)切除B.同步放化療C.術(shù)前新輔助放化療+手術(shù)D.單純放療答案:C解析:局部晚期食管癌(如T3N1)推薦新輔助放化療(同步或序貫)后手術(shù),可提高R0切除率及生存率,優(yōu)于單純手術(shù)或放化療。16.關(guān)于多發(fā)性骨髓瘤(MM)的診斷,需滿足的最低標(biāo)準(zhǔn)是:A.骨髓漿細(xì)胞≥10%+血/尿M蛋白陽(yáng)性B.骨髓漿細(xì)胞≥30%C.血/尿M蛋白陽(yáng)性+溶骨性病變D.骨髓漿細(xì)胞≥10%+CRAB標(biāo)準(zhǔn)中1項(xiàng)答案:D解析:MM診斷需滿足:①骨髓單克隆漿細(xì)胞≥10%或漿細(xì)胞瘤;②至少1項(xiàng)骨髓瘤定義事件(MDE):CRAB標(biāo)準(zhǔn)(高鈣、腎損、貧血、骨?。┗蛏飿?biāo)志物異常(如克隆漿細(xì)胞≥60%、sFLC比值≥100、MRI≥1個(gè)局灶病變)。17.甲狀腺髓樣癌(MTC)的特征性腫瘤標(biāo)志物是:A.降鈣素(CT)B.甲狀腺球蛋白(Tg)C.CEAD.TSH答案:A解析:MTC起源于甲狀腺濾泡旁C細(xì)胞,可分泌降鈣素,是其特異性標(biāo)志物;Tg是分化型甲狀腺癌(乳頭狀/濾泡狀)的標(biāo)志物。18.關(guān)于乳腺癌新輔助化療的適應(yīng)癥,錯(cuò)誤的是:A.腫瘤直徑>5cmB.腋窩淋巴結(jié)陽(yáng)性C.炎性乳腺癌D.導(dǎo)管原位癌(DCIS)答案:D解析:新輔助化療用于局部晚期乳腺癌(如T2T4、N+)或希望保留乳房但腫瘤較大者;DCIS為非浸潤(rùn)性癌,無需新輔助化療,手術(shù)切除即可。19.結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者,若轉(zhuǎn)移灶可切除,最佳治療策略是:A.直接手術(shù)切除轉(zhuǎn)移灶B.術(shù)前化療(轉(zhuǎn)化治療)+手術(shù)C.手術(shù)切除原發(fā)病灶+轉(zhuǎn)移灶D.射頻消融+化療答案:B解析:可切除的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移推薦術(shù)前化療(如FOLFOX/FOLFIRI±靶向),以消滅微轉(zhuǎn)移、降低術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),提高無病生存期(DFS)。20.關(guān)于CART細(xì)胞治療的適應(yīng)癥,目前國(guó)內(nèi)獲批的是:A.復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血?。ˋML)B.復(fù)發(fā)/難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)C.初治多發(fā)性骨髓瘤(MM)D.轉(zhuǎn)移性黑色素瘤答案:B解析:國(guó)內(nèi)已獲批的CART產(chǎn)品(如阿基侖賽、瑞基奧侖賽)主要用于復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(包括DLBCL、轉(zhuǎn)化型FL等)。二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共30分,多選、錯(cuò)選、漏選均不得分)1.屬于腫瘤特異性抗原的是:A.甲胎蛋白(AFP)B.癌胚抗原(CEA)C.黑色素瘤抗原(MAGE)D.人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)答案:C、D解析:腫瘤特異性抗原(TSA)僅表達(dá)于腫瘤細(xì)胞,如MAGE(黑色素瘤)、HER2(乳腺癌/胃癌);AFP、CEA為腫瘤相關(guān)抗原(TAA),正常組織低表達(dá)。2.肺癌驅(qū)動(dòng)基因檢測(cè)應(yīng)包括的靶點(diǎn)有:A.EGFRB.ALKC.ROS1D.BRAFV600E答案:A、B、C、D解析:2023年CSCO指南推薦,晚期NSCLC需檢測(cè)EGFR、ALK、ROS1、BRAFV600E、NTRK、MET14外顯子跳躍突變、RET等驅(qū)動(dòng)基因,指導(dǎo)靶向治療。3.乳腺癌內(nèi)分泌治療耐藥的機(jī)制包括:A.ESR1基因突變B.CDK4/6通路激活C.PI3K/AKT/mTOR通路激活D.HER2過表達(dá)答案:A、B、C、D解析:內(nèi)分泌治療耐藥涉及多個(gè)機(jī)制:ESR1突變(ER基因變異)、細(xì)胞周期通路(CDK4/6)異常、PI3K/AKT/mTOR信號(hào)激活、HER2擴(kuò)增(導(dǎo)致ER信號(hào)被旁路激活)等。4.免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)聯(lián)合治療的策略包括:A.ICIs+化療B.ICIs+抗血管生成藥物C.ICIs+靶向治療D.ICIs+雙特異性抗體答案:A、B、C、D解析:ICIs聯(lián)合化療(增強(qiáng)免疫原性)、抗血管生成藥物(改善腫瘤微環(huán)境)、靶向治療(解除耐藥)或雙特異性抗體(增強(qiáng)T細(xì)胞激活)均為當(dāng)前研究熱點(diǎn)。5.關(guān)于腫瘤骨轉(zhuǎn)移的治療,正確的是:A.雙膦酸鹽類藥物(如唑來膦酸)可預(yù)防骨相關(guān)事件(SREs)B.地諾單抗(Denosumab)適用于腎功能不全患者C.放射治療可緩解骨痛D.手術(shù)治療僅用于病理性骨折答案:A、B、C解析:雙膦酸鹽和地諾單抗(靶向RANKL)均能抑制破骨細(xì)胞活性,預(yù)防SREs;地諾單抗不經(jīng)腎臟代謝,更適用于腎損患者;放療是骨痛的有效緩解手段;手術(shù)可用于預(yù)防骨折或修復(fù)已骨折(如骨皮質(zhì)破壞>50%)。6.胃癌分子分型包括:A.微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型(MSIH)B.EB病毒陽(yáng)性型(EBV+)C.腸型D.彌漫型答案:A、B、C、D解析:TCGA將胃癌分為4型:EBV+型、MSIH型、基因組穩(wěn)定型(GS)、染色體不穩(wěn)定型(CIN);Lauren分型為腸型、彌漫型、混合型。7.小細(xì)胞肺癌(SCLC)的臨床特點(diǎn)包括:A.早期易轉(zhuǎn)移B.對(duì)放化療敏感但易復(fù)發(fā)C.多表達(dá)神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物(如Syn、CgA)D.驅(qū)動(dòng)基因突變率高(如EGFR、ALK)答案:A、B、C解析:SCLC惡性程度高,早期易轉(zhuǎn)移(如腦、肝、骨);對(duì)放化療敏感但緩解期短,易復(fù)發(fā);神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物陽(yáng)性;驅(qū)動(dòng)基因(如EGFR、ALK)突變率極低,與NSCLC不同。8.多發(fā)性骨髓瘤(MM)的支持治療包括:A.雙膦酸鹽預(yù)防骨病B.促紅素糾正貧血C.別嘌醇預(yù)防高尿酸血癥D.血液透析治療腎損答案:A、B、C、D解析:MM支持治療涵蓋骨保護(hù)(雙膦酸鹽)、貧血(促紅素或輸血)、高尿酸(別嘌醇)、腎損(水化、透析)、感染預(yù)防(免疫球蛋白)等。9.關(guān)于結(jié)直腸癌術(shù)后輔助化療,正確的是:A.II期高?;颊撸ㄈ鏣4、分化差、脈管癌栓)需輔助化療B.III期患者常規(guī)輔助化療C.輔助化療方案首選FOLFOX或CAPOXD.化療療程為6個(gè)月(約24周期)答案:A、B、C、D解析:II期高危(如T4、組織學(xué)分級(jí)34級(jí)、脈管/神經(jīng)侵犯、腸梗阻等)推薦輔助化療;III期(無論高危與否)均需化療;方案以?shī)W沙利鉑為基礎(chǔ)(FOLFOX/CAPOX),療程36個(gè)月(通常6個(gè)月)。10.肝癌系統(tǒng)治療的藥物包括:A.索拉非尼B.侖伐替尼C.阿替利珠單抗+貝伐珠單抗(T+A方案)D.替雷利珠單抗答案:A、B、C、D解析:肝癌一線系統(tǒng)治療包括靶向藥物(索拉非尼、侖伐替尼)、免疫聯(lián)合靶向(T+A、阿帕替尼+卡瑞利珠單抗)、PD1/PDL1單藥(如替雷利珠單抗用于未接受過系統(tǒng)治療的不可切除肝癌)。三、案例分析題(每題6分,共30分)案例1:患者女,65歲,因“咳嗽、痰中帶血2月”就診。胸部CT示右肺上葉占位(4cm×3.5cm),縱隔淋巴結(jié)腫大(短徑1.5cm),頭顱MRI、腹部CT及骨掃描未見轉(zhuǎn)移。支氣管鏡活檢病理:肺腺癌,分化中等。免疫組化:TTF1(+),NapsinA(+)?;驒z測(cè):EGFR19外顯子缺失突變(19del),ALK(),ROS1(),PDL1TPS5%。問題1:該患者的臨床分期是?答案:cT2aN1M0,IIB期(根據(jù)AJCC第8版肺癌分期:腫瘤最大徑4cm為T2a,N1為同側(cè)支氣管周圍/肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,M0無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,故分期為IIB期)。問題2:首選的治療方案是?答案:手術(shù)切除(若患者體能狀態(tài)允許)或新輔助靶向治療后手術(shù)。解析:IIB期肺腺癌(可切除)首選手術(shù)治療;若存在高危因素(如N1淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移),術(shù)后需輔助靶向治療(奧希替尼);因EGFR突變陽(yáng)性,新輔助靶向治療(如奧希替尼)可縮小腫瘤、提高R0切除率,是近年來探索的方向。問題3:若術(shù)后病理提示“胸膜侵犯(PL1),脈管癌栓(+)”,術(shù)后輔助治療應(yīng)選擇?答案:奧希替尼輔助治療3年。解析:2023年CSCO指南推薦,EGFR敏感突變的IIIIIA期NSCLC術(shù)后輔助治療首選奧希替尼(ADAURA研究證實(shí)可顯著延長(zhǎng)DFS),療程3年。案例2:患者男,58歲,診斷為“多發(fā)性骨髓瘤(IgGκ型)”,骨髓漿細(xì)胞65%,血肌酐220μmol/L(基線80μmol/L),血紅蛋白85g/L,血鈣2.8mmol/L(正常2.12.6mmol/L),全身骨顯像示多發(fā)溶骨性病變。問題1:該患者的DS分期(DurieSalmon)是?答案:III期B組。解析:DS分期:血紅蛋白<85g/L(III期標(biāo)準(zhǔn):血紅蛋白<85g/L或高鈣血癥或≥3處骨?。?;血肌酐>176.8μmol/L(B組),故為III期B組。問題2:初始治療方案應(yīng)選擇?答案:VRD方案(硼替佐米+來那度胺+地塞米松)或DRd方案(達(dá)雷妥尤單抗+來那度胺+地塞米松)。解析:患者為新診斷MM(NDMM),合并腎功能不全(需避免腎毒性藥物如馬法蘭),首選含蛋白酶體抑制劑(硼替佐米)或CD38單抗(達(dá)雷妥尤單抗)的方案,VRD或DRd可快速緩解癥狀,改善腎功能。問題3:治療后患者出現(xiàn)周圍神經(jīng)毒性(手足麻木,影響精細(xì)動(dòng)作),應(yīng)如何處理?答案:調(diào)整硼替佐米劑量(減量或改為皮下注射),加用神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物(如維生素B1、B12),避免寒冷刺激。解析:硼替佐米的周圍神經(jīng)毒性為劑量依賴性,皮下注射較靜脈注射毒性更低;癥狀嚴(yán)重時(shí)需暫?;驕p量,并給予支持治療。案例3:患者女,42歲,右乳腺癌術(shù)后1年(改良根治術(shù),病理:浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌,大小3cm×2.5cm,腋窩淋巴結(jié)4/15轉(zhuǎn)移,ER(+,90%),PR(+,80%),HER2(2+),F(xiàn)ISH檢測(cè)陰性,Ki6730%)。術(shù)后接受ECT方案(表柔比星+環(huán)磷酰胺×4周期,紫杉醇×4周期)化療,未行放療。現(xiàn)復(fù)查發(fā)現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移(單個(gè)病灶,3cm×2.5cm),無其他轉(zhuǎn)移。問題1:該患者的分子分型是?答案:LuminalB型(HER2陰性)。解析:LuminalB型定義為ER/PR陽(yáng)性,HER2陰性,Ki67≥20%或淋巴結(jié)陽(yáng)性,符合該患者(Ki6730%,淋巴結(jié)陽(yáng)性)。問題2:肝轉(zhuǎn)移灶的最佳局部治療方式是?答案:手術(shù)切除或射頻消融。解析:?jiǎn)蝹€(gè)肝轉(zhuǎn)移灶(≤5cm)且無其他轉(zhuǎn)移,可考慮手術(shù)切除(R0切除)或射頻消融(適用于無法手術(shù)者),聯(lián)合全身治療可提高生存率。問題3:全身治療方案應(yīng)選擇?答案:內(nèi)分泌治療(如來曲唑+CDK4/6抑制劑哌柏西利)。解析:患者為HR陽(yáng)性、HER2陰性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌,首選內(nèi)分泌治療聯(lián)合靶向(CDK4/6抑制劑、PI3K抑制劑等);因既往未用內(nèi)分泌治療(術(shù)后僅化療),一線推薦AI(如來曲唑)+CDK4/6抑制劑(如哌柏西利),可顯著延長(zhǎng)PFS。案例4:患者男,70歲,因“進(jìn)行性吞咽困難1月”就診。胃鏡示食管中段潰瘍型腫物(長(zhǎng)約5cm),病理:鱗狀細(xì)胞癌。胸腹部CT示腫瘤侵犯食管全層(T4a),周圍脂肪間隙模糊,無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。問題1:該患者的臨床分期是?答案:cT4aN0M0,IIIB

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論