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文檔簡介
安徽省宣城2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中復(fù)習(xí)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、常溫下,下列溶液中的粒子濃度關(guān)系正確的是()A.一定物質(zhì)的量濃度的Na2S溶液中:c(OH-)=c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)B.新制氯水中加入固體NaOH:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)C.pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)D.25℃時(shí),濃度均為0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa混合溶液pH=4.75,c()+c()=c(CH3COOH)+c(H+)2、合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)多步反應(yīng)制得,其中的一步反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H<0反應(yīng)達(dá)到平衡后,為提高CO的轉(zhuǎn)化率,下列措施中正確的是()A.增加壓強(qiáng) B.降低溫度 C.增大CO的濃度 D.更換催化劑3、在25℃時(shí)向VmLpH=m的HNO3中,滴加pH=n的KOH溶液10VmL時(shí),溶液中NO3-物質(zhì)的量恰好等于加入的K+的物質(zhì)的量,則m+n的值為()A.13 B.14 C.15 D.不能確定4、從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)過程中,涉及下列操作,其中正確的是A.將海帶燃燒成灰 B.過濾得含I-溶液C.放出碘的苯溶液 D.分離碘并回收苯5、研究不同條件對(duì)相同體積相同物質(zhì)的量濃度的H2O2分解速率的影響,得到如下數(shù)據(jù)。由此不能得出的結(jié)論是:A.Cu2+與Fe3+對(duì)H2O2分解都有催化作用,但Cu2+催化效果更好B.由Ⅰ與Ⅱ可知其它條件相同時(shí),時(shí)間越長,H2O2分解越徹底C.由Ⅰ與Ⅲ可知其它條件相同時(shí),溫度越高,H2O2分解越快D.由Ⅰ與Ⅲ可知其它條件相同時(shí),堿性越強(qiáng),H2O2分解越快6、手機(jī)芯片中的半導(dǎo)體材料所含主要元素為A.碳 B.硅 C.磷 D.硫7、X、Y、Z、W四種金屬分別用導(dǎo)線兩兩相連浸入稀硫酸中組成原電池。X、Y相連時(shí),X為負(fù)極;Z、W相連時(shí),電子流向?yàn)閆W;X、Z相連時(shí),Z極上產(chǎn)生大量氣泡;W、Y相連時(shí),W極發(fā)生氧化反應(yīng)。則這四種金屬的活動(dòng)性順序是A.X>Z>W>Y B.Z>X>Y>W C.X>Y>Z>W D.Y>W>Z>X8、下列化學(xué)用語書寫正確的是()A.水溶液中NH4HSO4的電離方程式:NH4HSO4=NH+H++SOB.水溶液中H2CO3的電離方程式:H2CO32H++COC.NaHCO3溶液水解的離子方程式:HCO+H2OCO+H3O+D.AlCl3溶液水解的離子方程式:Al3++3H2O=Al(OH)3+3H+9、在一密閉容器中,反應(yīng)mA(g)nB(g)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來的60%,則A.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)了B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減少了C.物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小了D.m小于n10、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)的表述均正確,且存在因果關(guān)系的是()表述Ⅰ表述ⅡA在水中,NaCl的溶解度比I2的溶解度大NaCl晶體中C1—與Na+間的作用力大于碘晶體中分子間的作用力B通常條件下,CH4分子比PbH4分子穩(wěn)定性高Pb的原子半徑比C的大,Pb與H之間的鍵能比C與H間的小C在形成化合物時(shí),同一主族元素的化合價(jià)相同同一主族元素原子的最外層電子數(shù)相同DP4O10、C6H12O6溶于水后均不導(dǎo)電P4O10、C6H12O6均屬于共價(jià)化合物A.A B.B C.C D.D11、下列反應(yīng)中,生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量的是A.氫氣在氧氣中燃燒B.鐵絲在氧氣中燃燒C.硫在氧氣中燃燒D.焦炭在高溫下與水蒸氣反應(yīng)12、對(duì)于平衡體系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)ΔH<0,下列結(jié)論中不正確的是A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時(shí)A的濃度為原來的2.1倍,則m+n<p+qB.若平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為m∶nC.若m+n=p+q,則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2amolD.若溫度不變時(shí),在恒容條件下充入稀有氣體增大壓強(qiáng),該反應(yīng)速率加快13、如圖所示,ΔH1=-393.5kJ·mol-1,ΔH2=-395.4kJ·mol-1,下列說法正確的是A.石墨和金剛石的轉(zhuǎn)化是物理變化B.金剛石的穩(wěn)定性強(qiáng)于石墨C.1mol石墨的總能量比1mol金剛石的總能量高1.9kJD.C(石墨,s)=C(金剛石,s),該反應(yīng)的焓變(ΔH)為正值14、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作或測(cè)量數(shù)據(jù)的說法正確的是A.用托盤天平稱量食鹽的質(zhì)量為12.35gB.用堿式滴定管量取高錳酸鉀溶液20.00mLC.用pH試紙測(cè)量次氯酸鈉溶液的pH為11D.中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,NaOH溶液應(yīng)該稍過量15、下列說法正確的是A.將AlCl3溶液和Al2(SO4)3溶液分別加熱、蒸干、灼燒,所得固體成分相同B.配制FeSO4溶液時(shí),將FeSO4固體溶于稀鹽酸中,然后稀釋至所需濃度C.用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH除去NH4Cl溶液中的FeCl3D.洗滌油污常用熱的碳酸鈉溶液16、某元素基態(tài)原子的最外層電子排布式為ns2,該元素()A.一定是第ⅡA族元素B.一定是金屬元素C.不是第ⅡA族元素就是副族元素D.可能是金屬元素也可能是非金屬元素17、六苯乙烷為白色固體,其結(jié)構(gòu)如圖,下列有關(guān)說法正確的是A.它是一種飽和烴,易溶于有機(jī)溶劑中B.它的分子式為C38H30,只含有非極性鍵C.它的一氯代物只有三種D.在同一平面上的原子最多有14個(gè)18、已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-395kJ/mol,CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H2=-283kJ/mol,則反應(yīng)C(s)+1/2O2(g)=CO(g)的反應(yīng)熱△H3等于()A.-112kJ/molB.-395kJ/molC.+112kJ/molD.-283kJ/mol19、下列條件下鐵制品最容易生銹的是A.全浸在純水中 B.半浸在鹽水中C.露置在干燥空氣中 D.半浸在有機(jī)溶劑溶液中20、下列關(guān)于能源的說法不正確的是A.太陽能、氫能、風(fēng)能、地?zé)崮?、生物質(zhì)能都是新能源B.煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉C.沼氣(主要成分是CH4)是可再生能源D.煤的干餾是物理變化,煤的氣化和液化是化學(xué)變化21、一定溫度下,向aL的密閉容器中加入2molNO2(g),發(fā)生如下反應(yīng):2NO22NO+O2,此反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolNO同時(shí)生成2nmolNO2B.混合氣體中NO2、NO和O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1C.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolNO同時(shí)生成nmolO2D.混合氣體的顏色變淺22、原電池原理的發(fā)現(xiàn)極大地推進(jìn)了現(xiàn)代化的進(jìn)程,改變了人們的生活方式。關(guān)于右圖所示原電池的說法不正確的是A.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.電子由鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片C.銅片上發(fā)生的反應(yīng)為Cu2++2e-=CuD.該裝置使氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)分別在兩個(gè)不同的區(qū)域進(jìn)行二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑,且A只有一種一氯取代物B,在一定條件下A可以發(fā)生如下變化:(1)A分子中的官能團(tuán)名稱是___,A的結(jié)構(gòu)簡式是___;(2)寫出下列化學(xué)方程式:A→B:___;A→D:___;(3)A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是:___。24、(12分)重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味,可通過如圖所示的流程合成:已知:①X是石油裂解氣主要成分之一,與乙烯互為同系物;②;③C、E、F均能與NaHCO3生成氣體(1)D中所含官能團(tuán)的名稱是_______________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________,反應(yīng)類型是________;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______________。(3)F的同分異構(gòu)體很多,其中一種同分異構(gòu)體只含有一種官能團(tuán),在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機(jī)物,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________。25、(12分)利用如圖裝置測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①量取50mL0.25mol/L硫酸倒入小燒杯中,測(cè)量溫度;②量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,測(cè)量溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻后測(cè)量混合液溫度。請(qǐng)回答:(1)NaOH溶液稍過量的原因______________________。(2)加入NaOH溶液的正確操作是_________(填字母)。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次迅速加入C.分三次加入(3)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是___________________________。(4)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是____________________________。26、(10分)已知在稀溶液里,強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)反應(yīng)熱叫做中和熱。現(xiàn)利用下圖裝置進(jìn)行中和熱的測(cè)定,請(qǐng)回答下列問題:(1)圖中未畫出的實(shí)驗(yàn)器材是________________、________________。(2)做一次完整的中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn),溫度計(jì)需使用________次。(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),將0.50mol·L-1的鹽酸加入到0.55mol·L-1的NaOH溶液中,兩種溶液的體積均為50mL,各溶液的密度均為1g/cm3,生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·oC),實(shí)驗(yàn)的起始溫度為t1oC,終止溫度為t2oC。測(cè)得溫度變化數(shù)據(jù)如下:序號(hào)反應(yīng)物起始溫度t1/oC終止溫度t2/oC中和熱①HCl+NaOH14.818.3ΔH1②HCl+NaOH15.119.7ΔH1③HCl+NaOH15.218.5ΔH1④HCl+NH3·H2O15.018.1ΔH2①試計(jì)算上述兩組實(shí)驗(yàn)測(cè)出的中和熱ΔH1=______________。②某小組同學(xué)為探究強(qiáng)酸與弱堿的稀溶液反應(yīng)時(shí)的能量變化,又多做了一組實(shí)驗(yàn)④,用0.55mol·L-1的稀氨水代替NaOH溶液,測(cè)得溫度的變化如表中所列,試計(jì)算反應(yīng)的ΔH2=____________。③兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異的原因是___________________________________________。④寫出HCl+NH3·H2O反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:_______________________________________。27、(12分)某燒堿樣品含有少量不與酸作用的雜質(zhì),為了測(cè)定其純度,進(jìn)行以下滴定操作:A.在250mL的容量瓶中定容配制250mL燒堿溶液;B.用堿式滴定管移取25.00mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴入2滴甲基橙指示劑;C.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品2.0g,在燒杯中用蒸餾水溶解;D.將物質(zhì)的量濃度為0.1000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸裝入酸式滴定管,調(diào)整液面記下開始讀數(shù)為V1;E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至終點(diǎn),記下讀數(shù)V2。就此實(shí)驗(yàn)完成下列填空:(1)正確的操作步驟的順序是(用編號(hào)字母填寫)________→________→________→D→________。(2)上述E中錐形瓶下墊一張白紙的作用是_______________________________(3)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視______________。直到加入一滴鹽酸后,溶液____________________________(填顏色變化)。(4)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是(____________)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)(5)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸溶液的體積為________mL。(6)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000mol·L-1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計(jì)算該燒堿的純度____。(結(jié)果保留四位有效數(shù)字)28、(14分)下列說法中正確的是()A.所有的電子在同一區(qū)域里運(yùn)動(dòng)B.在離原子核較近的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動(dòng)的電子能量較高,在離原子核較遠(yuǎn)的區(qū)域內(nèi)運(yùn)動(dòng)的電子能量較低C.處于最低能量的原子叫基態(tài)原子D.同一原子中,4s、4p、4d、4f所能容納的電子數(shù)越來越多,各能級(jí)能量大小相等29、(10分)Ⅰ、用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測(cè)定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是________________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是________________。(3)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量________________(填“相等、不相等”),所求中和熱___________(填“相等、不相等”)。(4)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)________________。(填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。Ⅱ、(1)下圖是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:__________________________。(2)依據(jù)蓋斯定律可以對(duì)某些難以通過實(shí)驗(yàn)直接測(cè)定的化學(xué)反應(yīng)的焓變進(jìn)行推算。已知:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ·mol-12H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2=-571.6kJ·mol-12C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2599kJ·mol-1根據(jù)蓋斯定律,計(jì)算298K時(shí)由C(s,石墨)和H2(g)生成1molC2H2(g)反應(yīng)的焓變:△H=___________。(3)1.3gC2H2完全燃燒生成液態(tài)水和CO2,放出62kJ熱量,寫出C2H2燃燒的熱化學(xué)方程式:_______________________________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】A.在Na2S溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒得c(OH-)=c(H+)+2c(H2S)+c(HS-),故A正確;B.新制氯水中加入固體NaOH,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),所以c(Na+)<c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),故B錯(cuò)誤;C.pH=8.3的NaHCO3溶液,溶液呈堿性,說明HCO3-的水解程度大于電離程度,所以c(CO32-)<c(H2CO3),故C錯(cuò)誤;D.25℃時(shí),濃度均為0.1mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa的混合溶液中存在電荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),25℃時(shí),溶液pH=4.75,則溶液中醋酸電離程度大于醋酸根離子水解程度,所以c(Na+)>c(CH3COOH),則c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),故D錯(cuò)誤;答案選A。2、B【詳解】提高CO的轉(zhuǎn)化率可以讓平衡正向進(jìn)行即可。A、增加壓強(qiáng),該平衡不會(huì)發(fā)生移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B、降低溫度,化學(xué)平衡向著放熱方向即正向進(jìn)行,故B正確;C、增大CO的濃度,化學(xué)平衡向著正方向進(jìn)行,但是一氧化碳的轉(zhuǎn)化率降低,故C錯(cuò)誤;D、催化劑不會(huì)引起化學(xué)平衡的移動(dòng),故D錯(cuò)誤;答案選B。3、A【解析】在25℃時(shí),KW=10-14,酸堿混合時(shí)溶液中硝酸根離子物質(zhì)的量恰好等于加入的鉀離子的物質(zhì)的量,根據(jù)電荷守恒可知?dú)潆x子物質(zhì)的量等于氫氧根離子物質(zhì)的量,則V×10-3×10-m=10V×10-3×10n-14,解得m+n=13,故選A。4、D【詳解】A.將海帶燒成灰應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,A錯(cuò)誤;B.過濾時(shí)要用玻璃棒引流,B錯(cuò)誤;C.苯的密度比水小,碘的苯溶液在上層,應(yīng)將碘的苯溶液從上層倒出,C錯(cuò)誤;D.苯易揮發(fā),用蒸餾的方法將碘和苯分離并回收苯,D正確。答案選D。5、C【詳解】A.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知在其它條件相同時(shí),分解百分率越高,催化效果越好,因此Cu2+與Fe3+對(duì)H2O2分解都有催化作用,但Cu2+催化效果更好,故A正確;B.由I與II可知其它條件相同時(shí),反應(yīng)時(shí)間越長,分解百分率越高,分解越徹底,故B正確;C.由I與III溶液的酸堿性和溫度不一樣,無法單獨(dú)判斷溫度與H2O2分解速率的關(guān)系,故C錯(cuò)誤;D.由I與III可知溫度和溶液的酸堿性均不相同,Ⅲ中在相同條件下,溫度低,溶液顯堿性時(shí),H2O2分解越快,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,在探究相關(guān)規(guī)律時(shí),需要控制其他條件不變。本題的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意Ⅲ在低溫下,堿性條件下進(jìn)行,分解速率快,因此堿性越強(qiáng),H2O2分解越快。6、B【詳解】高純的單晶硅是重要的半導(dǎo)體材料,手機(jī)芯片中的半導(dǎo)體材料所含主要元素為硅元素;碳元素形成的石墨為導(dǎo)體;磷和硫均不屬于半導(dǎo)體;答案選B。7、A【詳解】X、Y、Z、W四種金屬分別用導(dǎo)線兩兩相連浸入稀硫酸中組成原電池。X、Y相連時(shí),X為負(fù)極,則金屬活動(dòng)性X>Y;Z、W相連時(shí),電子流向?yàn)閆W,則金屬活動(dòng)性Z>W;X、Z相連時(shí),Z極上產(chǎn)生大量氣泡,則金屬活動(dòng)性X>Z;W、Y相連時(shí),W極發(fā)生氧化反應(yīng),則金屬活動(dòng)性W>Y。綜合以上分析,金屬活動(dòng)性順序?yàn)閄>Z>W>Y;故選A。8、A【詳解】A.NH4HSO4是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中的電離方程式為NH4HSO4=NH+H++SO,故A正確;B.碳酸是弱酸,在水溶液中分步電離,其第一步電離方程式為H2CO3H++HCO,故B錯(cuò)誤;C.NaHCO3在溶液中水解的離子方程式為HCO+H2OH2CO3+OH-,故C錯(cuò)誤;D.AlCl3在溶液中水解的離子方程式為Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,故D錯(cuò)誤;故答案為A。9、D【解析】A項(xiàng)、先假設(shè)體積增加一倍時(shí)若平衡未移動(dòng),B的濃度應(yīng)為原來的50%,實(shí)際平衡時(shí)B的濃度是原來的60%,比假設(shè)大,說明平衡向生成B的方向移動(dòng),即平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、平衡向生成B的方向移動(dòng),即減小壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、平衡向正反應(yīng)移動(dòng),B的質(zhì)量增大,混合氣體的總質(zhì)量不變,故物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、減小壓強(qiáng)平衡向體積增大的方向移動(dòng),根據(jù)A的判斷,平衡向生成B的方向移動(dòng),減小壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則m小于n,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)問題,采用假設(shè)法分析,假設(shè)a=b,則保持溫度不變,將容器體積增加一倍,平衡不移動(dòng),B的濃度應(yīng)是原來的1/2倍,但當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度均是原來的60%,說明減小壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。10、B【分析】A.根據(jù)相似相容原理進(jìn)行分析;B.元素非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng);C.形成化合物時(shí),同一主族元素的化合價(jià)可能不同D.個(gè)別共價(jià)化合物溶于水后形成的水溶液能導(dǎo)電。【詳解】A.氯化鈉為離子晶體,易溶于極性的水分子,而碘單質(zhì)為非極性分子,不易溶于水,與分子間作用力無關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鉛原子的半徑比碳的大,非金屬性比碳弱,對(duì)應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性也較弱,B項(xiàng)正確;C.形成化合物時(shí),同一主族元素的化合價(jià)可能不同,如H2O和H2O2中的O元素,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.P4O10、C6H12O6溶于水后均不導(dǎo)電,是因?yàn)槎邽榉请娊赓|(zhì),與是否屬于共價(jià)化合物無關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。11、D【分析】生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量表示為吸熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.氫氣在氧氣中燃燒屬于放熱反應(yīng),則生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,A錯(cuò)誤;B.鐵絲在氧氣中燃燒屬于放熱反應(yīng),則生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,B錯(cuò)誤;C.硫在氧氣中燃燒屬于放熱反應(yīng),則生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,C錯(cuò)誤;D.焦炭在高溫下與水蒸氣反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),則生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量,D正確;故選D?!军c(diǎn)晴】本題考查氧化還原反應(yīng),屬于高考高頻考點(diǎn),側(cè)重反應(yīng)類型判斷的考查,注意化合價(jià)角度及歸納常見的吸熱反應(yīng)分析。常見的吸熱反應(yīng)有:大部分分解反應(yīng),NH4Cl固體與Ba(OH)2?8H2O固體的反應(yīng),炭與二氧化碳反應(yīng)生成一氧化碳,炭與水蒸氣的反應(yīng),一些物質(zhì)的溶解(如硝酸銨的溶解),弱電解質(zhì)的電離,水解反應(yīng)等;常見的放熱反應(yīng):燃燒反應(yīng)、中和反應(yīng)、物質(zhì)的緩慢氧化、金屬與水或酸反應(yīng)、部分化合反應(yīng)。12、D【解析】A.由于c=n/V,若V減半則c增大為原來的2倍,A的濃度為原來的2.1倍,說明增大壓強(qiáng)平衡左移,逆反應(yīng)是氣態(tài)物質(zhì)體積減小的方向,所以m+n<p+q,故A正確;B.設(shè)起始時(shí)A、B的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,二者的轉(zhuǎn)化率都是z,則二者的△n分別為xzmol、yzmol,根據(jù)系數(shù)比規(guī)律,二者之比等于系數(shù)比,則(xz)/(yz)=m/n,所以x/y=m/n,故B正確;C.若m+n=p+q,即反應(yīng)過程中氣體的物質(zhì)的量保持不變,起始時(shí)氣體總量為amol+amol=2amol,則達(dá)到新平衡時(shí)氣體總量仍為2amol,故C正確;D.若溫度不變時(shí),在恒容條件下充入稀有氣體,各組分的濃度不變,故反應(yīng)速率不變,D錯(cuò)誤。故選D。13、D【分析】先根據(jù)圖示寫出對(duì)應(yīng)的熱化學(xué)方程式,然后根據(jù)蓋斯定律結(jié)合物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定分析解答?!驹斀狻坑蓤D得:①C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=△H1=-393.5kJ?mol-1,②C(s,金剛石)+O2(g)=CO2(g)△H=△H2=-395.4kJ?mol-1,根據(jù)蓋斯定律,將①-②可得:C(s,石墨)=C(s,金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1。A.石墨與金剛石是不同的物質(zhì),石墨轉(zhuǎn)化為金剛石為化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)C(s,石墨)=C(s,金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1,金剛石的能量大于石墨的能量,物質(zhì)的能量越高越不穩(wěn)定,則石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;C.C(s,石墨)=C(s,金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1,1mol石墨的總能量比1mol金剛石的總能量小1.9kJ,故C錯(cuò)誤;D.C(s、石墨)=C(s、金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1,該反應(yīng)的焓變?yōu)檎?,故D正確;故選D。14、D【解析】A.托盤天平用于粗略稱量藥品的質(zhì)量,能準(zhǔn)確到0.1g,不能精確到0.01g,故不能用托盤天平稱取12.35g的食鹽,故A錯(cuò)誤;B.高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕橡膠,故不能用堿式滴定管量取高錳酸鉀溶液,應(yīng)用酸式滴定管量取,故B錯(cuò)誤;C.因?yàn)榇温人徕c溶液有強(qiáng)氧化性和漂白性,會(huì)使pH試紙褪色,故不能用pH試紙測(cè)次氯酸鈉溶液的pH值,故C錯(cuò)誤;D.中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,NaOH溶液稍過量,可以保證鹽酸溶液完全被中和,從而提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度,故D正確故答案選D。15、D【解析】A.氯化鋁水解生成氫氧化鋁和氯化氫,加熱促進(jìn)氯化氫揮發(fā),從而促進(jìn)氯化鋁水解,將溶液蒸干得到氫氧化鋁固體,灼燒,得到氧化鋁;硫酸鋁水解生成氫氧化鋁和硫酸,加熱促進(jìn)硫酸鋁水解,因?yàn)榱蛩釠]有揮發(fā)性,所以得到的固體仍然是Al2(SO4)3,故A錯(cuò)誤;B.Fe2+易水解,水解生成H+,水解的離子方程式為Fe2++2H2O?Fe(OH)2+2H+,配制溶液時(shí),將FeSO4固體溶于稀鹽酸中抑制FeSO4水解,然后再用水稀釋到所需的濃度,鹽酸溶液中引入氯離子,應(yīng)該溶于硫酸中,故B錯(cuò)誤;C.用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH除去NH4Cl溶液中的FeCl3,會(huì)引入雜質(zhì)氯化鈉,同時(shí)也將氯化銨除去了,應(yīng)該使用氨水,故C錯(cuò)誤;D.純堿溶液水解顯堿性,升溫促進(jìn)水解,油脂在堿性條件下能發(fā)生水解,從而達(dá)到洗滌油污的目的,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了鹽類水解及其應(yīng)用。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為A,要注意硫酸和鹽酸的性質(zhì)的區(qū)別,鹽酸易揮發(fā),硫酸不揮發(fā)。16、D【解析】A.該元素基態(tài)原子的最外層電子排布式為ns2,可能是第IIA族、零族或副族元素,所以不一定是第ⅡA族元素,故A錯(cuò)誤;B.該元素基態(tài)原子的最外層電子排布式為ns2,可能是稀有氣體元素如He,所以不一定是金屬元素,故B錯(cuò)誤;C.該元素基態(tài)原子的最外層電子排布式為ns2,不一定是第ⅡA族元素或副族元素,還可能是零族元素,故C錯(cuò)誤;D.該元素基態(tài)原子的最外層電子排布式為ns2,可能是零族、第ⅡA族或副族元素,所以可能是金屬元素也可能是非金屬元素,故D正確。故選D。17、C【解析】A.該分子中含有6個(gè)苯環(huán),屬于不飽和芳香烴,故A錯(cuò)誤;B.它的分子中含有38個(gè)碳原子和30個(gè)氫原子,分子式為C38H30,分子中含有C-C鍵,為非極性鍵,含有C-H鍵,為極性鍵,故B錯(cuò)誤;
C.六個(gè)苯環(huán)的位置是等效的,但每個(gè)苯環(huán)上的氫不全等效,出現(xiàn)鄰、間、對(duì)三種不同位置的取代產(chǎn)物,故C正確;
D.兩個(gè)苯環(huán)上碳原子12個(gè)加上乙烷結(jié)構(gòu)上的1個(gè)碳原子共13個(gè),2個(gè)苯環(huán)上氫原子10個(gè),一共23個(gè),即在同一平面上的原子最多有23個(gè),故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選C。18、A【解析】試題分析:由蓋斯定律可知反應(yīng)C(s)+1/2O2(g)=CO(g)的反應(yīng)熱△H3=△H1-△H2=-395kJ/mol-(-283kJ/mol)=-112kJ/mol,故選A考點(diǎn):蓋斯定律的應(yīng)用19、B【分析】鐵在有水和氧氣并存時(shí)最易生銹,根據(jù)鐵生銹的條件進(jìn)行分析?!驹斀狻緼.全浸沒在水中,鐵與氧氣不接觸,不易生銹,A錯(cuò)誤;B.半浸在鹽水中,既有水,也有氧氣,且水中有食鹽,鐵制品的Fe、雜質(zhì)碳與食鹽水構(gòu)成原電池,F(xiàn)e作原電池的負(fù)極,失去電子被氧化,加快了Fe的腐蝕速率,最容易生銹,B正確;C.在干燥的空氣中鐵與水接觸的少,不易生銹,C錯(cuò)誤;D.半浸沒在植物油中,鐵與水不接觸,只與氧氣接觸,不易生銹,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。20、D【詳解】A.太陽能、氫能、風(fēng)能、地?zé)崮堋⑸镔|(zhì)能都是新能源,故A正確;B.煤油可由石油分餾獲得,煤油可用作燃料和保存少量金屬鈉,故B正確;C.沼氣可以通過發(fā)酵制取,是一種可再生能源,故C正確;D.煤的干餾是在隔絕空氣條件下發(fā)生的復(fù)雜的物理、化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤;故選D。21、A【詳解】A、單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolNO等效于消耗2nmolNO2同時(shí)生成2nmolNO2,正逆反應(yīng)速率相等,故A正確;B、NO2、NO和O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),不能說明達(dá)平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C、單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolNO同時(shí)生成nmolO2,都是正反應(yīng)速率,未體現(xiàn)正逆反應(yīng)的關(guān)系,故C錯(cuò)誤;D、混合氣體的顏色變淺,說明正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,未達(dá)平衡,故D錯(cuò)誤;故選A。22、C【分析】該裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,鋅易失電子作負(fù)極,銅作正極,負(fù)極上鋅發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)?!驹斀狻緼.該裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,為原電池,選項(xiàng)A正確;B.鋅作負(fù)極,銅作正極,電子從負(fù)極鋅沿導(dǎo)線流向正極,選項(xiàng)B正確;C.該裝置中,負(fù)極上鋅失電子、正極上氫離子得電子,所以銅片上發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e-═H2↑,選項(xiàng)C不正確;D.該裝置負(fù)極區(qū)鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極區(qū)氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),選項(xiàng)D正確。答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查了原電池原理,根據(jù)能量轉(zhuǎn)化方式確定裝置類型,根據(jù)失電子難易程度確定正負(fù)極,結(jié)合電子流向分析解答,題目難度不大。二、非選擇題(共84分)23、羥基(CH3)3C-OH+Cl2+HClCH2=C(CH3)2+H2O【分析】首先根據(jù)不飽和度發(fā)現(xiàn)A中無不飽和度,只有一種一氯代物說明只有一種等效氫,因此必然是對(duì)稱結(jié)構(gòu)的一元醇,則A為,B為一氯代物,C為醇鈉,A到D是典型的消去反應(yīng)的條件,得到烯烴,再和溴的四氯化碳加成得到E,本題得解?!驹斀狻浚?)A是醇,官能團(tuán)為羥基,A的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)A→B為取代反應(yīng),方程式為(CH3)3C-OH+Cl2+HCl,A→D為消去反應(yīng),方程式為CH2=C(CH3)2+H2O;(3)首先F也是一元醇,有3種等效氫,且羥基的鄰位碳上有氫原子,符合條件的結(jié)構(gòu)為。24、氯原子、羧基2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2OCH3OOCCH2COOCH3【分析】乙酸和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機(jī)物F(C5H8O4)分子式,可知有機(jī)物X、A、B、C均含有3個(gè)碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,據(jù)以上分析解答。【詳解】乙酸和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機(jī)物F(C5H8O4)分子式,可知有機(jī)物X、A、B、C均含有3個(gè)碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成F;(1)結(jié)合以上分析可知:(D)Cl-CH2-COOH中所含官能團(tuán)氯原子、羧基;正確答案:氯原子、羧基。(2)1-丙醇發(fā)生催化氧化為醛,化學(xué)方程式為2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;反應(yīng)類型:氧化反應(yīng);丙酸與HO-CH2-COOH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O;正確答案:2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;氧化反應(yīng);CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O。(3)有機(jī)物F為CH3CH2COOCH2COOH,它的同分異構(gòu)體滿足只含有一種官能團(tuán),在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機(jī)物,該有機(jī)物一定為酯類,且為乙二酸二甲酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCCH2COOCH3;正確答案:CH3OOCCH2COOCH3。25、確保硫酸被完全中和B用環(huán)形玻璃棒輕輕攪動(dòng)大于濃硫酸溶于水放出熱量【分析】本實(shí)驗(yàn)的目的是要測(cè)定中和熱,中和熱是指強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)生成1mol時(shí)放出的熱量,測(cè)定過程中要注意保溫,盡量避免熱量的散失?!驹斀狻?1)NaOH溶液稍過量可以確保硫酸被完全中和;(2)為減少熱量的散失倒入氫氧化鈉溶液時(shí),必須一次迅速的倒入,不能分幾次倒入氫氧化鈉溶液,否則會(huì)導(dǎo)致熱量散失,影響測(cè)定結(jié)果,所以選B;(3)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作方法是:用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地?cái)噭?dòng);(4)由于濃硫酸溶于水放出熱量,則放出的熱量偏大?!军c(diǎn)睛】注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。26、硬紙板(或泡沫塑料板)環(huán)形玻璃攪拌棒3-56.8kJ/mol-51.8kJ/molNH3·H2O是弱堿,在中和過程中NH3·H2O發(fā)生電離,要吸熱,因而總體放熱較少HCl(aq)+NH3·H2O(aq)===NH4Cl(aq)+H2O(l)ΔH=-51.8kJ·mol-1【詳解】(1)由量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒和燒杯上方的泡沫塑料蓋;(2)中和熱的測(cè)定中,需要測(cè)出反應(yīng)前酸溶液的溫度,測(cè)反應(yīng)前堿溶液的溫度,混合反應(yīng)后測(cè)最高溫度,所以總共需要測(cè)量3次;(3)①濃度為0.5mol/L的酸溶液和0.55mol/L的堿溶液各50mL混合,反應(yīng)生成了0.025mol水,混合后溶液的質(zhì)量和為:m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18J/(g·℃),代入公式Q=cm△T得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18J/(g·℃)×100g×3.4℃=1.4212kJ,即生成0.025mol的水放出熱量1.4212kJ,所以生成1mol的水放出熱量為△H1=1.4212kJ×=56.8kJ;中和熱為:-56.8KJ/mol;②△H2=cm△T=4.18J/(g·℃)×100g×3.1℃=1.2958kJ;即生成0.025mol的水放出熱量1.2958kJ,所以生成1mol的水放出熱量為△H2=1.2958kJ×=51.8KJ;中和熱-51.8KJ/mol;③兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異的原因是:一水合氨為弱堿,在中和過程中一水合氨發(fā)生電離,要吸收熱量,因而總體放熱較少;③鹽酸與一水合氨反應(yīng)生成氯化銨和水,HCl+NH3·H2O的熱化學(xué)方程式:HCl(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4Cl(aq)+H2O(l)△H=-51.8kJ/mol。27、CABE容易觀察溶液顏色變化錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不褪色D26.1052.20%【分析】(1).實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先稱量一定質(zhì)量的固體,溶解后配制成溶液,量取待測(cè)液于錐形瓶中,然后用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定;(2).錐形瓶下墊一張白紙便于觀察滴定終點(diǎn)溶液顏色的變化;(3).滴定時(shí)眼睛要注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的顏色變化為黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不褪色;(4).結(jié)合c(NaOH)=及不當(dāng)操作使酸的體積偏小,則造成測(cè)定結(jié)果偏低;(5).根據(jù)滴定管的構(gòu)造判斷讀數(shù);(6).第二次測(cè)定數(shù)據(jù)明顯有偏差,舍去,根據(jù)第一次和第三次測(cè)定數(shù)據(jù)求標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液的體積,利用c(NaOH)=計(jì)算NaOH溶液的濃度,結(jié)合溶液體積進(jìn)而求出NaOH的質(zhì)量,除以樣品質(zhì)量得NaOH的純度?!驹斀狻?1).測(cè)定NaOH樣品純度時(shí),應(yīng)先用托盤天平稱量NaOH固體的質(zhì)量,在燒杯中溶解冷卻至室溫后,在250mL的容量瓶中定容配制250mL燒堿溶液,用堿式滴定管移取25.00mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴入2滴甲基橙指示劑,將物質(zhì)的量濃度為0.1000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸裝入酸式滴定管,調(diào)整液面記下開始讀數(shù),最后在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至終點(diǎn),記下終點(diǎn)讀數(shù),所以正確的操作順序?yàn)镃→A→B→D→E,,故答案為:C;A;B;E;(2).在錐形瓶下墊一張白紙便于觀察滴定終點(diǎn)溶液顏色的變化,故答案為容易觀察溶液顏色變化;(3).用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測(cè)的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化,直到加入最后一滴鹽酸后,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不褪色,說明達(dá)到了滴定終點(diǎn),故答案為錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化;黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不褪色;(4).A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,鹽酸被稀釋,則滴入的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積偏大,測(cè)定NaOH溶液的濃度偏高,故A不選;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,對(duì)滴定結(jié)果無影響,故B不選;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積偏大,測(cè)定NaOH溶液的濃度偏高,故C不選;D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),讀取的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積偏小,測(cè)定NaOH溶液的濃度偏低,故D選,答案
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