2026屆浙江省溫州市示范名校高三化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆浙江省溫州市示范名校高三化學(xué)第一學(xué)期期中考試模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相對(duì)位置如右下圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等。下列判斷不正確的是RTQWA.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:R>QB.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Q<WC.原子半徑:T>Q>RD.含T的鹽溶液一定顯酸性2、下列有關(guān)硫酸或氫氧化鈉物質(zhì)的量濃度溶液的配制,操作與解釋均正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作解釋A量取濃硫酸后,慢慢轉(zhuǎn)入容量瓶中濃硫酸溶于水放出大量的熱,在容量瓶中溶解更安全B配制氫氧化鈉時(shí),應(yīng)為容量瓶選擇合適的塑料瓶塞氫氧化鈉溶液與玻璃塞中的二氧化硅反應(yīng)C定容時(shí),改用膠頭滴管滴加蒸餾水容易控制滴加的水量,減小誤差D定容時(shí),發(fā)現(xiàn)液面高度超過刻度線后,立即用干凈膠頭滴管吸去多余液體由于及時(shí)吸去多余水量,濃度不會(huì)手影響A.A B.B C.C D.D3、等質(zhì)量的兩份鋅粉a、b分別加入到兩份體積相同、物質(zhì)的量濃度相同且過量的稀硫酸中,同時(shí)向a中加入少量的CuSO4溶液,下列各圖為產(chǎn)生H2的體積V(L)與時(shí)間t(min)的關(guān)系,其中正確的是A. B. C. D.4、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.2gH218O與D216O的混合物中所含中子數(shù)為NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L的SO3中含有的分子數(shù)目為0.5NAC.1molFeCl3水解生成的Fe(OH)3膠體中膠粒數(shù)目等于NAD.2molNO和1molO2充分反應(yīng)后所得氣體分子數(shù)為2NA5、下列除去雜質(zhì)的操作中不正確的是()A.CuO中混有Al2O3:加入過量燒堿溶液充分反應(yīng)后過濾B.FeCl2溶液中混有CuCl2:加入過量鐵粉充分反應(yīng)后過濾C.Na2CO3固體中混有少量NaHCO3:加入過量NaOH溶液,反應(yīng)后加熱蒸干D.氯氣中混有少量氯化氫氣體:將混合氣體通過盛飽和食鹽水的洗氣瓶6、已知:。下列說法錯(cuò)誤的是A.異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯屬于加成反應(yīng) B.異丙苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面 D.異丙苯的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))7、下列化學(xué)用語正確的是()A.氧原子的最外層電子排布式:B.四氯化碳的比例模型:C.氮?dú)獾碾娮邮剑篋.鋁原子的結(jié)構(gòu)示意圖:8、如圖表示平衡混和物中X的百分含量在不同的壓強(qiáng)下,隨溫度變化的情況在下列平衡狀態(tài)中,X可以代表用下橫線標(biāo)明的物質(zhì)(反應(yīng)中各物質(zhì)均為氣態(tài))的是()A.N2+3H22NH3+QB.H2+I22HI+QC.2SO32SO2+O2-QD.4NH3+5O24NO+6H2O+Q9、混合下列各組物質(zhì)使之充分反應(yīng),加熱蒸干產(chǎn)物并高溫下灼燒至質(zhì)量不變,最終殘留固體為純凈物的是A.向CuSO4溶液中加入適量鐵粉B.等物質(zhì)的量濃度、等體積的FeCl3與KI溶液混合C.等物質(zhì)的量的NaHCO3與Na2O2溶于水D.在Na2SiO3溶液中通入過量CO2氣體10、化學(xué)平衡常數(shù)K、弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)Ka或Kb及溶度積常數(shù)Ksp是高中化學(xué)中常見的幾種常數(shù)。它們都能反映相應(yīng)的可逆變化進(jìn)行的程度,下列關(guān)于以上常數(shù)的說法正確的是()A.若改變條件使可逆反應(yīng)平衡右移,則達(dá)到新的平衡時(shí)的平衡常數(shù)K一定增大B.一定溫度下,在amol·L-1的飽和石灰水中加入適量的bmol·L-1CaCl2溶液(b>a),則一定有Ca(OH)2析出C.相同溫度時(shí),CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka與NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb相等,所以CH3COONH4的水溶液顯中性D.升高溫度,以上常數(shù)均增大11、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.液氯B.漂白粉C.鹽酸D.碘酒12、一定溫度下,在三個(gè)體積均為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)容器溫度(℃)起始物質(zhì)的量(mmol)平衡物質(zhì)的量(mol)編號(hào)CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)I3870.100.0400.040Ⅱ3870.20Ⅲ2070.200.0900.090則下列說法正確的是A.該反應(yīng)的?H﹥0B.達(dá)到平衡時(shí),CH3OH體積分?jǐn)?shù)容器Ⅱ中的比容器I中的大C.反應(yīng)達(dá)到平衡所需時(shí)間容器Ⅱ比容器Ⅲ長D.207℃若向容器Ⅳ(1.0L恒容密閉)充入CH3OH0.1mol、CH3OCH30.15mol和H2O0.20mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行13、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q原子序數(shù)依次增大。X是形成化合物種類最多的元素,Y和Z形成的化合物可以造成酸雨、破壞臭氧層等危害。W和Q形成的二元化合物的水溶液顯中性。下列說法正確的是()A.X、Y、W、Q都能與Z形成兩種或多種化合物B.Q氧化物的水化物的酸性一定比X的強(qiáng)C.X形成的含氧酸都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.X、Y、Z氫化物沸點(diǎn)一定是X<Y<Z14、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.惰性電極電解食鹽水,若電路中通過NA個(gè)電子,則陽極產(chǎn)生氣體11.2LB.常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體中含有的原子數(shù)為6NAC.0.25molNa2O2中含有的陰離子數(shù)為0.5NAD.在反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA15、松香中含有松香酸和海松酸,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法中,不正確的是A.二者互為同分異構(gòu)體B.二者所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同C.二者均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D.二者均能與H2以物質(zhì)的量之比為1∶3發(fā)生反應(yīng)16、在酸性高錳酸鉀溶液中加入過氧化鈉粉末,溶液褪色,其中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+16H++5Na2O2===2Mn2++5O2↑+8H2O+10Na+。下列判斷正確的是A.O2是還原產(chǎn)物,Mn2+是氧化產(chǎn)物B.Na2O2既是氧化劑,又是還原劑C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,產(chǎn)生22.4LO2時(shí)反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mole-D.通常用濃鹽酸酸化高錳酸鉀溶液17、近日,溫州大學(xué)王舜教授課題組與美國北德克薩斯大學(xué)ZhenhaiXia教授合作在雜原子摻雜碳的超級(jí)電容領(lǐng)域取得了新突破。下列C原子電子排布圖表示的狀態(tài)中能量關(guān)系正確的是A.①=②=③=④ B.③>④>①>②C.④>③>①=② D.②>①>④>③18、下列說法正確的是A.燒制瓷器的原料是純堿和黏土B.化妝品中添加甘油可以起到保濕作用C.二氧化硫有毒,嚴(yán)禁將其添加到任何食品和飼料中D.冠狀病毒粒子直徑約60~220nm,故介于溶液和膠體粒子之間19、某有機(jī)物的分子式為,該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成。則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有幾種(不考慮立體異構(gòu))A.8 B.10 C.12 D.1420、“類推”這種思維方法在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中有時(shí)會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤結(jié)論,因此類推的結(jié)論最終要經(jīng)過實(shí)踐的檢驗(yàn),才能確定其正確與否。下列幾種類推結(jié)論中,錯(cuò)誤的是A.Na可與冷水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,則K也可與冷水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣B.Al(OH)3、Cu(OH)2受熱易分解,則Fe(OH)3受熱也易分解C.Fe與Cl2反應(yīng)生成FeCl3,則Fe與I2反應(yīng)可生成FeI3D.CO2可以使澄清的石灰水變渾濁,則SO2也可以使澄清的石灰水變渾濁21、下列說法錯(cuò)誤的是A.用水鑒別乙醇、苯和溴苯B.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯C.橡膠、蛋白質(zhì)、尼龍、纖維素都是天然高分子化合物D.壓縮天然氣和液化石油氣是我國已經(jīng)推廣使用的清潔燃料22、高鐵酸鹽在能源環(huán)保領(lǐng)域有廣泛用途。用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鹽Na2FeO4的裝置如圖所示。下列推斷合理的是A.鐵是陽極,電極反應(yīng)為Fe-6e一+4H2O=FeO42-+8H+B.電解時(shí)電子的流動(dòng)方向?yàn)椋贺?fù)極→Ni電極→溶液→Fe電極→正極C.若隔膜為陰離子交換膜,則OH-自右向左移動(dòng)D.電解時(shí)陽極區(qū)pH降低、陰極區(qū)pH升高,撤去隔膜混合后,與原溶液比較pH降低(假設(shè)電解前后體積變化忽略不計(jì))二、非選擇題(共84分)23、(14分)花椒毒素(I)是白芷等中草藥的藥效成分,也可用多酚A為原料制備,合成路線如下:回答下列問題:(1)②的反應(yīng)類型為__________;B分子中最多有___________個(gè)碳原子共平面。(2)A中含氧官能團(tuán)的名稱為__________;若反應(yīng)④為加成反應(yīng),則寫出F的結(jié)構(gòu)簡式_______________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_____________。(4)芳香化合物J是D的同分異構(gòu)體,符合下列條件的J的結(jié)構(gòu)共有_______種,其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(只寫一種即可)。①苯環(huán)上只有3個(gè)取代基②可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2③1molJ可中和3molNaOH。(5)參照題圖信息,寫出以為原料制備:的合成路線(無機(jī)試劑任選):____________。24、(12分)A、B、C、D、E、X均為中學(xué)化學(xué)常見物質(zhì),相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分物質(zhì)略去)。I.若A為氣體單質(zhì),氣體B能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán),E為紅棕色氣體。(1)A中所含元素在周期表中的位置是__________________(2)實(shí)驗(yàn)室制取B的化學(xué)方程式為_________________________________________(3)D和CO均是汽車尾氣的主要成分,通過汽車尾氣催化轉(zhuǎn)化裝置生成無污染氣體,降低污染物排放,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________II.若A是淡黃色固體,B中陰、陽離子均為10電子粒子,常溫下X是無色氣體。(4)A與X反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________(5)將一定量的氣體X通入B的溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,產(chǎn)生的氣體與HCl物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示(忽略氣體的溶解和HCl的揮發(fā))。a點(diǎn)溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式為_________________25、(12分)Na2S2O3俗稱大蘇打(海波)是重要的化工原料。用Na2SO3和硫粉在水溶液中加熱反應(yīng),可以制得Na2S2O3。已知10℃和70℃時(shí),Na2S2O3在100g水中的溶解度分別為60.0g和212g。常溫下,從溶液中析出的晶體是Na2S2O3·5H2O。現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室欲制取Na2S2O3·5H2O晶體(Na2S2O3·5H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為248)步驟如下:①稱取12.6gNa2SO3于燒杯中,溶于80.0mL水。②另取4.0g硫粉,用少許乙醇潤濕后,加到上述溶液中。③(如圖所示,部分裝置略去),水浴加熱,微沸,反應(yīng)約1小時(shí)后過濾。④濾液在經(jīng)過______________、_____________后析出Na2S2O3·5H2O晶體。⑤進(jìn)行減壓過濾并干燥。(1)儀器B的名稱是________,其作用是____________________,加入的硫粉用乙醇潤濕的目的是____________________________。(2)步驟④應(yīng)采取的操作是_________________、________________。(3)濾液中除Na2S2O3和可能未反應(yīng)完全的Na2SO3外,最可能存在的無機(jī)雜質(zhì)是___________。如果濾液中該雜質(zhì)的含量不很低,其檢測的方法是:______________________________。(4)為了測產(chǎn)品的純度,稱取7.40g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,用移液管移取25.00mL于錐形瓶中,滴加淀粉溶液作指示劑,再用濃度為0.0500mol/L的碘水,用__________(填“酸式”或“堿式”)滴定管來滴定(2S2O32-+I2=S4O62-+2I-),滴定結(jié)果如下:滴定次數(shù)滴定前讀數(shù)(mL)滴定后讀數(shù)(mL)第一次0.3030.52第二次0.3631.06第三次1.1031.28則所得產(chǎn)品的純度為______________________________,你認(rèn)為影響純度的主要原因是(不考慮操作引起誤差)_________________________________。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和MnO2制Cl2,并以干燥的Cl2為原料進(jìn)行實(shí)驗(yàn),裝置如圖所示。(1)在A裝置部分中濃鹽酸表現(xiàn)了___________________性質(zhì)。(2)裝置B、C中應(yīng)盛放的試劑名稱及作用分別為______、_____。(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),先點(diǎn)燃____(A還是D)處的酒精燈,再點(diǎn)燃____(A還是D)處酒精燈,寫出D中反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________。(4)F裝置所起的作用是___________________,___________________。(5)用石灰乳吸收氯氣可制得漂白粉,寫出工業(yè)制漂白粉反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________。27、(12分)亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):0.5℃,有毒)常溫下是一種黃色氣體,遇水易水解。可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成,并以液態(tài)儲(chǔ)存。(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,均采用上圖制備裝置:①寫出NOCl的N元素化合價(jià):_______②為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是(填寫在橫線上):實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目裝置Ⅰ裝置Ⅱ制備的氣體燒瓶中分液漏斗中a.制備純凈干燥的Cl2MnO2______________b.制備純凈干燥的NOCu______________(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序?yàn)閍→____________________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,另一個(gè)作用是______________________________。③裝置Ⅵ在實(shí)驗(yàn)結(jié)束,拆解裝置前,應(yīng)作怎樣的處理?_________________________。④裝置Ⅷ中吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生的非氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。28、(14分)氫原子是最輕的原子,人們?cè)A(yù)言它可能是所有元素之母。學(xué)習(xí)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),回答下列問題:(1)太陽中的主要化學(xué)元素是氫和_______。(2)氫負(fù)離子H-基態(tài)電子排布式為_______。(3)下列變化:H-(g)=H(g)+e-吸收的能量為73kJ/mol,H(g)=H+(g)+e-吸收的能量為1311kJ/mol,則氫負(fù)離子H-的第一電離能為________。(4)幾種堿金屬氫化物的部分性質(zhì)如下表所示:氫化物L(fēng)iHNaHKH密度/g/cm30.781.43分解溫度/℃850425400從化學(xué)結(jié)構(gòu)的角度回答說明,分解溫度LiH>NaH>KH___。(5)水溶液中有H3O+、H5O2+、H9O4+等微粒的形式。H3O+中,中心原子的雜化類型是___,請(qǐng)畫出H5O2+的結(jié)構(gòu)式:______。當(dāng)用高能射線照射液態(tài)水時(shí),水分子便以一種新的方式電離,如圖所示寫出高能射線照射水的總反應(yīng)的離子方程式_______。(6)氫化鋁鈉(NaAlH4)等復(fù)合氫化物是重要的有機(jī)還原劑。NaAlH4晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,NaAlH4晶體中,與Na+緊鄰且等距的A1H4-有___個(gè),設(shè)阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則晶體的密度為___g·cm-3。(7)在立方晶胞中與晶胞體對(duì)角線垂直的面在晶體學(xué)中稱為(1,1,1)晶面。如圖則該立方晶胞體中(1,1,1)晶面共有___個(gè)。29、(10分)是一種重要的化學(xué)原料,在生產(chǎn)和生活中應(yīng)用十分廣泛。(1)氯水中具有漂白性,能殺菌消毒。其電子式為_____________。(2)實(shí)驗(yàn)室可用和濃鹽酸反應(yīng)制取,反應(yīng)的離子方程式是_________。(3)工業(yè)上可采取電解飽和食鹽水的方法制取,裝置如圖所示,圖中的離子交換膜為_______(填“陽”或“陰”)離子交換膜。(4)以為原料,用氧化制取,可提高效益,減少污染。反應(yīng)如下:上述反應(yīng)在同一反應(yīng)器中,通過控制合適條件,分兩步循環(huán)進(jìn)行,可使轉(zhuǎn)化率接近100%,其基本原理如下圖所示:過程Ⅰ的反應(yīng)為:①過程Ⅱ反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_______________。②過程Ⅰ流出的氣體通過稀溶液(含少量酚酞)進(jìn)行檢測,氯化初期主要為不含的氣體,判斷氯化結(jié)束時(shí)溶液的現(xiàn)象為___________。③相同條件下,若將氯化溫度升高的300℃。溶液中出現(xiàn)上述現(xiàn)象的時(shí)間將縮短,其原因?yàn)開_____。④實(shí)驗(yàn)測得在不同壓強(qiáng)下,總反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如圖;i平衡常數(shù)比較:K(A)_________K(B)(填“>”“<”或“=”)。ii壓強(qiáng)比較:p1_______p2。(填“>”“<”或“=”)

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【分析】T所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等,說明T為鋁,Q為硅,R為氮,W為硫?!驹斀狻緼、R的非金屬性比Q強(qiáng),所以氫化物的穩(wěn)定性R>Q,正確;B、最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為硅酸和硫酸,硫酸酸性強(qiáng),正確;C、電子層數(shù)越多半徑越大,同周期元素核電荷數(shù)越大,半徑越小,所以正確;D、含鋁元素的鹽可能為鋁鹽顯酸性,偏鋁酸鹽顯堿性,錯(cuò)誤。2、C【解析】容量瓶不能用于稀釋溶液,故A錯(cuò)誤;配制氫氧化鈉時(shí),可以用磨口玻璃塞,故B錯(cuò)誤。定容時(shí),改用膠頭滴管滴加蒸餾水,容易控制滴加的水量,故C正確;定容時(shí),發(fā)現(xiàn)液面高度超過刻度線后,立即用干凈膠頭滴管吸去多余液體,濃度偏小,故D錯(cuò)誤。3、A【詳解】a、b中的Zn的質(zhì)量相同,稀硫酸是過量的,所以Zn無剩余;又a中加入硫酸銅溶液,與Zn反應(yīng)生成Cu和硫酸鋅,消耗Zn,使Zn與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣的體積減少,同時(shí)形成銅、鋅原電池使反應(yīng)速率加快,所以a曲線先反應(yīng)完全,所需時(shí)間較少,但生成的氫氣的體積少于b。答案選A。4、A【分析】A、H218O與D216O摩爾質(zhì)量均為20g·mol-1,均含10個(gè)中子;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3是固體;C、Fe(OH)3膠體中膠粒是許多微觀粒子的集合體;D、混合物中有二氧化氮和四氧化二氮形成的平衡?!驹斀狻緼、H218O與D216O摩爾質(zhì)量均為20g·mol-1,2g混合物物質(zhì)的量為0.1mol,分子中均含10個(gè)中子,故0.1mol此混合物中含1NA個(gè)中子,故A正確;B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3是固體,無法用22.4L/mol計(jì)算SO3物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;C、Fe(OH)3膠體中膠粒是許多微觀粒子的集合體,1molFeCl3水解生成的Fe(OH)3膠體中膠粒數(shù)目小于NA,故C錯(cuò)誤;D、混合物中有二氧化氮和四氧化二氮形成的平衡,2molNO和1molO2充分反應(yīng)后所得氣體分子數(shù)小于2NA,故D錯(cuò)誤。故選A。5、C【解析】A.氧化鋁與NaOH反應(yīng),CuO不能,則充分反應(yīng)后過濾可分離,故A正確;B.Fe與氯化銅反應(yīng)生成氯化亞鐵,則加入過量鐵粉充分反應(yīng)后過濾可除雜,故B正確;C.加入過量NaOH溶液,引入新雜質(zhì)NaOH,不能除雜,應(yīng)選加熱法,故C錯(cuò)誤;D.氯氣不溶于飽和食鹽水,可用飽和食鹽水除雜,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握混合物分離提純、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意在飽和食鹽水中氯化氫能溶,而氯氣不溶,是因?yàn)槁葰馀c水反應(yīng)為可逆反應(yīng),增大氯離子濃度,能夠抑制氯氣與水的反應(yīng)。6、B【詳解】A.比較異丙烯苯和異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式可知,異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯過程中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵,故與H2加成,屬于加成反應(yīng),A正確;B.異丙苯是苯的同系物,且與苯環(huán)相連的碳原子上還有1個(gè)氫原子,故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯(cuò)誤;C.異丙烯苯分子中存在苯環(huán)和丙烯兩個(gè)平面結(jié)構(gòu),且兩平面以單鍵連接可以單方面任意旋轉(zhuǎn),故異丙烯苯所有的碳原子可能共平面,C正確;D.異丙苯的一氯代物有支鏈上有兩種和苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置,共5種(不考慮立體異構(gòu)),D正確;故答案為:B。7、D【解析】A.氧元素位于元素周期表第VIA族,故氧原子的最外層電子排布式為,A不正確;B.碳原子半徑小于氯原子半徑,故四氯化碳的比例模型與實(shí)際不符,B不正確;C.氮?dú)夥肿又杏械I,C不正確;D.鋁原子的結(jié)構(gòu)示意圖為,D正確。本題選D。8、D【解析】溫度一定時(shí),X%隨著壓強(qiáng)增大而減?。粔簭?qiáng)一定時(shí),X%隨著溫度升高而減小。A.加壓平衡右移,NH3增多,故X不是NH3;B.加壓,平衡不移動(dòng),故X不是HI;C.升溫平衡右移,SO2增多,故X不是SO2;D.升溫平衡左移,NO減少,加壓平衡左移,NO減少,故X可以是NO。故選D。點(diǎn)睛:其他條件不變時(shí),升溫平衡向著吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);其他條件不變時(shí),加壓平衡向著氣體物質(zhì)的量減少的方向移動(dòng)。9、D【解析】試題分析:A.向CuSO4溶液中加入適量鐵粉,發(fā)生反應(yīng):CuSO4+Fe=Cu+FeSO4,反應(yīng)后的固體是Cu、FeSO4,經(jīng)加熱Cu變?yōu)镃uO,則反應(yīng)后的固體是CuO、Fe2(SO4)3,不是純凈物;B.等物質(zhì)的量濃度、等體積的FeCl3與KI溶液混,發(fā)生反應(yīng):2FeCl3+2KI=2FeCl2+I2+2KCl,將反應(yīng)后物質(zhì)加熱,得到的I2升華,最后FeCl2產(chǎn)生Fe(OH)3分解產(chǎn)生Fe2O3,最后得到的是Fe2O3、KCl,是混合物;C.Na2O2溶于水發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,NaOH與NaHCO3發(fā)生反應(yīng):NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O,反應(yīng)后溶液中含有過量的NaOH和Na2CO3的混合物;錯(cuò)誤;D.在Na2SiO3溶液中通入過量CO2氣體,發(fā)生反應(yīng):Na2SiO3+CO2+2H2O=H2SiO3↓+NaHCO3,最后得到的沉淀是H2SiO3,灼燒H2SiO3分解產(chǎn)生SiO2,是純凈物,正確??键c(diǎn):考查物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)及分離等操作的知識(shí)。10、C【解析】A.對(duì)于可逆反應(yīng),保持溫度不變,若通過增加反應(yīng)物濃度或減小生成物的濃度使平衡右移,則到達(dá)新的平衡時(shí)的平衡常數(shù)K不變,故A錯(cuò)誤;B.一定溫度下,在a

mol?L-1的飽和石灰水中加入適量的b

mol?L-1CaCl2溶液(b>a),混合液中n(Ca2+)增大,溶劑增多,c(OH-)減小,如果c(Ca2+)·c2(OH-)<Ksp[Ca(OH)2],則沒有Ca(OH)2析出,故B錯(cuò)誤;C.相同溫度時(shí),CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka與NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb相等,所以CH3COONH4的水溶液中陰陽離子的水解程度相同,溶液顯中性,故C正確;D.升高溫度,大于放熱反應(yīng),平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查電解質(zhì)溶液中有關(guān)離子平衡常數(shù)的理解,解答時(shí)需抓住各常數(shù)的意義以及影響因素分析。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,容易忽視混合后溶液體積變化引起c(OH-)的變化而錯(cuò)選。11、A【解析】試題分析:A.液氯是液態(tài)氯氣,只有一種物質(zhì)組成,為純凈物,故A正確;B.漂白粉是氯化鈣和次氯酸鈣的混合物,故B錯(cuò)誤;C.鹽酸是氯化氫氣體的水溶液,屬于混合物,故C錯(cuò)誤;D.碘酒是碘單質(zhì)的酒精溶液,屬于混合物,故D錯(cuò)誤;故選A??键c(diǎn):考查了物質(zhì)的分類的相關(guān)知識(shí)。12、D【解析】A.容器Ⅰ中平衡時(shí)c(CH3OCH3)=c(H2O)=0.040mol1.0L=0.040mol/L,c(CH3OH)=0.1mol-0.040mol×21.0L=0.02mol/L,容器Ⅰ中化學(xué)平衡常數(shù)K1=0.04×0.040.02×0.02=4,容器Ⅲ中平衡時(shí)c(CH3OCH3)=c(H2O)=0.090mol1.0L=0.090mol/L,c(CH3OH)=0.2mol-0.090mol×21.0L=0.02mol/L,化學(xué)平衡常數(shù)K2=0.09×0.090.02×0.02=20.25>4,所以降低溫度,化學(xué)平衡常數(shù)增大,反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng),B.恒容條件下,容器Ⅱ相當(dāng)于在容器Ⅰ的基礎(chǔ)上加壓,但因?yàn)樵摲磻?yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),因此平衡不移動(dòng),所以容器Ⅰ中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)和容器Ⅱ中的相等,故B錯(cuò)誤;C.容器Ⅱ中的溫度比容器Ⅲ的溫度高,溫度越高反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡所需時(shí)間越短,故C錯(cuò)誤;

D.c(CH3OH)=0.1mol/L、c(CH3OCH3)=0.15mol/L、c(H2O)=0.20mol/L,濃度商=0.15×0.200.1×0.1=3<4,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以D選項(xiàng)是正確的;

故選13、A【分析】X是形成化合物種類最多的元素,則其為碳元素;Y和Z形成的化合物可以造成酸雨、破壞臭氧層等危害,則該物質(zhì)應(yīng)為氮的氧化物,從而得出Y為氮元素,Z為氧元素;W和Q形成的二元化合物的水溶液顯中性,則其為NaCl,從而得出W為Na,Q為Cl;因此,X、Y、Z、W、Q分別為C、N、O、Na、Cl。【詳解】A.C、N、Na、Cl都能與O形成兩種或多種化合物,如CO、CO2、NO、NO2、N2O5、Na2O、Na2O2、Cl2O、Cl2O3、Cl2O5等,A正確;B.Cl氧化物的水化物的酸性不一定比C的強(qiáng),比如HClO的酸性就比H2CO3弱,B錯(cuò)誤;C.C形成的含氧酸有的能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,比如HCOOH,C錯(cuò)誤;D.C、N、O氫化物沸點(diǎn)不一定是C<N<O,比如C的氫化物中的C20H42,沸點(diǎn)比水還高,D錯(cuò)誤;故選A。14、B【解析】A.未明確是否是標(biāo)準(zhǔn)狀況;B.NO2和N2O4的最簡式均為NO2,最簡式相同的物質(zhì),只要總質(zhì)量一定,無論以何種比例混合,原子個(gè)數(shù)是個(gè)定值;C.過氧化鈉由2個(gè)鈉離子和1個(gè)過氧根構(gòu)成;D.反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O轉(zhuǎn)移5mol電子時(shí)生成3mol碘單質(zhì)?!驹斀狻緼.惰性電極電解食鹽水,陽極電極反應(yīng)為2Cl--2e-=Cl2↑,若電路中通過NA個(gè)電子物質(zhì)的量為1mol,則陽極產(chǎn)生氣體0.5mol,不一定是標(biāo)準(zhǔn)狀況,氣體體積不一定是11.2L,故A錯(cuò)誤;B.NO2和N2O4的最簡式均為NO2,92g混合物中含有的NO2的物質(zhì)的量為2mol,故含有6mol原子即6NA個(gè),故B正確;C.過氧化鈉由2個(gè)鈉離子和1個(gè)過氧根構(gòu)成,故0.25mol過氧化鈉中含0.25mol陰離子即0.25NA個(gè),故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O轉(zhuǎn)移5mol電子時(shí)生成3mol碘單質(zhì),故當(dāng)生成3mol碘單質(zhì)時(shí)轉(zhuǎn)移5mol電子即5NA個(gè),故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵。15、D【解析】A.二者的分子式相同,均為C20H30O2,互為同分異構(gòu)體,故A正確;B.二者所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同,均含有1個(gè)羧基和2個(gè)碳碳雙鍵,故B正確;C.二者均含有羧基,均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),故C正確;D.羧基不能與氫氣加成,二者均能與H2以物質(zhì)的量之比為1∶2發(fā)生反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。16、C【詳解】A.Mn元素的化合價(jià)降低,被還原,O元素的化合價(jià)升高被氧化,則O2是氧化產(chǎn)物,Mn2+是還原產(chǎn)物,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.過氧化鈉中O元素的化合價(jià)升高,則過氧化鈉是還原劑,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,產(chǎn)生22.4LO2時(shí)反應(yīng)轉(zhuǎn)移×2×[0-(-1)]=2mole-,選項(xiàng)C正確;D.用濃鹽酸酸化高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),應(yīng)利用稀硫酸酸化,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。17、D【詳解】電子能量為1s<2s<2p,則2p軌道上電子越多、1s、2s軌道上電子越少,其能量越高,則能量由高到低的順序是②>①>④>③,故合理選項(xiàng)是D。18、B【詳解】A.燒制瓷器的原料是黏土,無純堿,A錯(cuò)誤;B.甘油分子中含有親水基,具有強(qiáng)的吸水性,因此化妝品中添加甘油可以起到保濕作用,B正確;C.二氧化硫氣體具有強(qiáng)還原性,常用作葡萄酒的抗氧化劑,C錯(cuò)誤;D.溶液中溶質(zhì)直徑小于1nm,膠體粒子直徑在1-100nm之間,而冠狀病毒粒子直徑約60~220nm,故冠狀病毒粒子直徑可能大于膠體粒子,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。19、C【詳解】該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成,說明分子中含有-OH,即可轉(zhuǎn)變?yōu)?個(gè)C的烷烴的二元取代物,可采用定一議一的方法。4個(gè)C的烷烴共有兩種結(jié)構(gòu),正丁烷和異丁烷,正丁烷共有8種二元取代物,異丁烷共有4種二元取代物,共有12種,故答案選C。20、C【解析】A.K比Na活潑,所以Na可與冷水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,K也可與冷水反應(yīng)生成氫氣,故不符合題意;B.難溶性堿受熱易分解,則Al(OH)3、Cu(OH)2受熱易分解,可知Fe(OH)3受熱也易分解,故不符合題意;C.氯氣具有強(qiáng)氧化性,而碘的氧化性較弱,則Fe與Cl2反應(yīng)生成FeCl3,而Fe與I2反應(yīng)可生成FeI2,故符合題意;D.CO2,SO2都能與澄清的石灰水反應(yīng)生成沉淀,所以CO2可以使澄清的石灰水變渾濁,SO2也可以使澄清的石灰水變渾濁,故不符合題意;故選C。21、C【解析】A.乙醇與水混溶,苯密度比水小,不溶于水,溴苯密度比水大也不溶于水,可加水鑒別,A正確;B.乙醇易溶于水,碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,溶液分層,可用碳酸鈉溶液鑒別,B正確;C.尼龍是合成高分子化合物,人造橡膠不是天然高分子化合物,C錯(cuò)誤;D.壓縮天然氣和液化石油氣燃燒產(chǎn)物只有水、二氧化碳,因此是我國已經(jīng)推廣使用的清潔燃料,D正確;故合理選項(xiàng)是C。22、D【詳解】A、依據(jù)裝置圖分析可知鐵與電源正極相連做電解池陽極,堿性溶液不能生成氫離子,電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-═FeO42-+4H2O,故A錯(cuò)誤;B、電解過程中電子流向負(fù)極流向Ni電極,不能通過電解質(zhì)溶液,是通過電解質(zhì)溶液中離子定向移動(dòng)實(shí)現(xiàn)閉合電路,通過Fe電極回到正極,故B錯(cuò)誤;C、陰離子交換膜只允許陰離子通過;陰離子移向陽極,應(yīng)從左向右移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D、陽極區(qū)域,鐵失電子消耗氫氧根離子,溶液PH減小,陰極區(qū)氫離子得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液pH增大;生成氫氧根離子物質(zhì)的量消耗,在陽極電極反應(yīng)Fe-6e-+8OH-═FeO42-+4H2O,陰極氫氧根離子增大,電極反應(yīng)2H++2e-=H2↑,依據(jù)電子守恒分析,氫氧根離子消耗的多,生成的少,所以溶液pH降低,故D正確;故答案為:D。二、非選擇題(共84分)23、加成反應(yīng)9羥基HCHO+H2O30或【分析】根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式和生成B的反應(yīng)條件結(jié)合A的化學(xué)式可知,A為,根據(jù)C和D的化學(xué)式間的差別可知,C與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D為,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知,D消去結(jié)構(gòu)中的羥基生成碳碳雙鍵得到E,E為,根據(jù)G生成H的反應(yīng)條件可知,H為,據(jù)此解答。【詳解】(1)②為C與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成D,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);B分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以最多有9個(gè)碳原子共平面,故答案為:加成反應(yīng);9;(2)A為,含氧官能團(tuán)為羥基;若反應(yīng)④為加成反應(yīng),E為,與F生成,則F為HCHO,故答案為:HCHO;(3)反應(yīng)③中D消去結(jié)構(gòu)中的羥基生成碳碳雙鍵得到E,化學(xué)方程式為+H2O(4)芳香化合物是D()的同分異構(gòu)體,①苯環(huán)上只有3個(gè)取代基;②可與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,說明結(jié)構(gòu)中含有羧基;③1molJ可中和3molNaOH,說明結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基;符合條件的J的結(jié)構(gòu)有:苯環(huán)上的3個(gè)取代基為2個(gè)羥基和一個(gè)-C3H6COOH,當(dāng)2個(gè)羥基位于鄰位時(shí)有2種結(jié)構(gòu);當(dāng)2個(gè)羥基位于間位時(shí)有3種結(jié)構(gòu);當(dāng)2個(gè)羥基位于對(duì)位時(shí)有1種結(jié)構(gòu);又因?yàn)?C3H6COOH的結(jié)構(gòu)有-CH2CH2CH2COOH,-CH2CH(CH3)COOH,-CH(CH3)CH2COOH、-C(CH3)2COOH、-CH(CH2CH3)COOH,因此共有(2+3+1)×5=30種,其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結(jié)構(gòu)簡式有或,故答案為:30;或;(5)以為原料制備,根據(jù)流程圖C生成D可知,可以和氫氣加成生成,羥基消去后生成,與溴化氫加成后水解即可生成,因此合成路線為:,故答案為:?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)合成與推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和已知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式釆用正逆推導(dǎo)的方法分析是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B分子中共面的原子數(shù)的判斷,要注意單鍵可以旋轉(zhuǎn);本題的難點(diǎn)是(6)的合成路線的設(shè)計(jì),要注意羥基的引入和去除的方法的使用。24、第二周期第ⅤA族Ca(OH)2+2NH4Cl

CaCl2+2NH3↑+2H2O2CO+2NON2+2CO22CO2+2Na2O22Na2CO3+O2NaHCO3

、NaCl【解析】試題分析:氣體B能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán),B為氨氣,E為紅棕色氣體,E為二氧化氮;則A為氮?dú)?;X為氧氣;I.(1)A中所含元素在周期表中的位置第2周期第ⅤA族;(2)實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)方程式Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;(3)NO和CO均是汽車尾氣的主要成分,通過汽車尾氣催化轉(zhuǎn)化裝置生成無污染氣體氮?dú)夂投趸?,降低污染物排放,該反?yīng)的化學(xué)方程式2CO+2NON2+2CO2;II.若A是淡黃色固體,B中陰、陽離子均為10電子粒子,常溫下X是無色氣體,則A為過氧化鈉、B為氫氧化鈉、X為二氧化碳、D為碳酸鈉、E為碳酸氫鈉;(4)過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2;由于,a點(diǎn)開始生成二氧化碳,所以A點(diǎn)的溶質(zhì)為NaHCO3NaCl。考點(diǎn):本題考查元素化合物的性質(zhì)。25、蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶球形冷凝管冷凝回流增加反應(yīng)物接觸面積,提高反應(yīng)速率蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶Na2SO4取少量濾液于試管中,加稀鹽酸至溶液呈酸性,靜置,取上層清液(或過濾除去S后的濾液)于另一支試管中,向該試管中滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)渾濁,證明原濾液中含Na2SO4酸式101.2%含有的Na2SO3也會(huì)和I2發(fā)生反應(yīng),從而影響純度【分析】本題以Na2S2O3·5H2O晶體的制備及其樣品純度的測定為背景,考查考生對(duì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器的認(rèn)識(shí)和解決實(shí)際問題的能力。硫粉不溶于水,制備過程硫粉與水溶液中的Na2SO3不能充分的接觸,影響反應(yīng)速率,用乙醇濕潤硫粉的目的就要從這些方面分析。溫度越高Na2S2O3溶解度越大,所以冷卻其較高溫度下的飽和溶液,可得到Na2S2O3·5H2O晶體。SO32-有較強(qiáng)的還原性,加熱條件下更易被溶解在溶液中的O2氧化,分析濾液中的雜質(zhì)要考慮這一點(diǎn)。用已知濃度的碘水滴定Na2S2O3溶液來測定樣品純度,而I2也能夠氧化SO32-,這是實(shí)驗(yàn)原理不完善帶來的系統(tǒng)誤差。由此分析?!驹斀狻?1)根據(jù)裝置圖可知,儀器B為球形冷凝管,使水蒸氣冷凝回流,防止反應(yīng)液中水分大量流失而析出晶體。硫粉難溶于水而微溶于乙醇,用乙醇濕潤可使硫粉易于分散到溶液中,增大硫與Na2SO3的接解面積,加快反應(yīng)速率。(2)由100C和700C下的Na2S2O3的溶解度數(shù)據(jù)可知,溫度越高Na2S2O3溶解度越大,可以先蒸發(fā)濃縮得到較高溫度下的Na2S2O3的飽和溶液,然后冷卻結(jié)晶,即可制備Na2S2O3·5H2O晶體。所以步驟④應(yīng)采取的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶。(3)SO32-具有較強(qiáng)的還原性,加熱過程中溶解在溶液中的O2氧化了部分SO32-生成SO42-,所以濾液中很可能存在Na2SO4。檢驗(yàn)Na2SO4的存在,只需檢驗(yàn)SO42-離子,但要排除SO32-和S2O32-的干擾,先用鹽酸酸化:Na2SO3+2HCl=SO2↑+H2O+2NaCl,Na2S2O3+2HCl=S↓+SO2↑+H2O+2NaCl,再加入BaCl2溶液:Ba2++SO42-=BaSO4↓,產(chǎn)生不溶于鹽酸的白色沉淀即證明濾液中含Na2SO4雜質(zhì)。所以檢驗(yàn)方法是:取少許濾液于試管中,加稀鹽酸至溶液呈酸性,靜置,取上層清液(或過濾除去S后的濾液)于另一支試管中,向該試管中加入BaCl2溶液,若出現(xiàn)渾濁則證明原濾液中含Na2SO4。(4)I2能與橡膠發(fā)生加成反應(yīng)而腐蝕橡膠,不能用堿式滴定管,只能用酸式滴定管盛裝碘水進(jìn)行滴定。由表中數(shù)據(jù)可知三次實(shí)驗(yàn)消耗碘水體積分別為30.22mL、30.70mL、30.18mL,顯然第二次實(shí)驗(yàn)誤差太大舍去,平均消耗碘水體積為=30.20mL。設(shè)所配樣品溶液的濃度為c(Na2S2O3),列比例式:,解得c(Na2S2O3)=0.1208mol/L7.40g樣品中Na2S2O3·5H2O的物質(zhì)的量=n(Na2S2O3)=0.25L×0.1208mol/L=0.0302mol,樣品的純度=×100%=101.2%。因?yàn)镾O32-有較強(qiáng)的還原性,也能被I2氧化,所以滴定中消耗的碘水體積偏大,使計(jì)算得到的純度值偏大。26、酸性和還原性飽和食鹽水,除去氯氣中混有的氯化氫濃硫酸,干燥氯氣AD2Fe+3Cl22FeCl3吸收未反應(yīng)的氯氣,以免污染空氣防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E中2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置可知,A中發(fā)生MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,B中飽和食鹽水可除去揮發(fā)的HCl,C中濃硫酸可干燥氯氣,D中發(fā)生2Fe+3Cl22FeCl3,F(xiàn)中堿石灰可吸收過量的氯氣且防止空氣中水進(jìn)入D,石灰乳吸收氯氣可制得漂粉精,發(fā)生2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,以此來解答?!驹斀狻?1)在A裝置部分中發(fā)生反應(yīng)MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,濃鹽酸中部分Cl元素化合價(jià)發(fā)生化合價(jià)變化,由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),化合價(jià)升高,失電子,作還原劑,表現(xiàn)還原性,產(chǎn)物中生成氯化錳,表現(xiàn)了酸性;(2)根據(jù)分析,裝置B中應(yīng)盛放的試劑為飽和食鹽水,作用為除去氯氣中混有的氯化氫;裝置C中應(yīng)盛放的試劑為濃硫酸,作用為干燥氯氣;(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),先點(diǎn)燃A處的酒精燈,讓氯氣充滿裝置,再點(diǎn)燃D處酒精燈,D中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Cl22FeCl3;(4)氯氣有毒,污染環(huán)境,所以不能排空,且氯化鐵可發(fā)生水解,則F裝置所起的作用是吸收多余的氯氣,防止污染環(huán)境、防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E中;(5)用石灰乳吸收氯氣可制得漂白粉,工業(yè)制漂白粉反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。27、+3濃鹽酸飽和食鹽水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通過觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速集氣瓶放于冰鹽中冷卻成液體,再拆除裝置(或鼓入氮?dú)庖粫?huì)兒再拆除裝置)NOCl+2NaOHNaCl+NaNO2+H2O【分析】根據(jù)化合物中元素的正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0確定NOCl中N的化合價(jià);制備干燥氣體時(shí),濃硫酸具有吸水性,用于干燥氣體,故裝置Ⅱ除雜,若實(shí)驗(yàn)制備氯氣,反應(yīng)物是二氧化錳和濃鹽酸,除雜用飽和食鹽水降低氯氣溶解度,同時(shí)吸收揮發(fā)出的氯化氫氣體;若實(shí)驗(yàn)制備一氧化氮,反應(yīng)物是銅和稀硝酸,除雜用水吸收揮發(fā)出的氣體。乙組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),裝置Ⅶ用于干燥,防NOCl遇水水解;Ⅷ用于處理尾氣;裝置Ⅸ用于冷卻收集NOCl?!驹斀狻浚?)①NOCl中氧元素-2價(jià),氯元素-1價(jià),故N元素化合價(jià)+3;②為制備純凈干燥的氣體:若實(shí)驗(yàn)制備氯氣,反應(yīng)物是二氧化錳和濃鹽酸,除雜用飽和食鹽水降低氯氣溶解度,同時(shí)吸收揮發(fā)出的氯化氫氣體;若實(shí)驗(yàn)制備一氧化氮,反應(yīng)物是銅和稀硝酸,除雜用水吸收揮發(fā)出的氣體。實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目裝置Ⅰ裝置Ⅱ制備的氣體燒瓶中分液漏斗中a.制備純凈干燥的Cl2MnO2濃鹽酸飽和食鹽水b.制備純凈干燥的NOCu稀硝酸水(2)裝置Ⅶ用于干燥,防NOCl遇水水解;Ⅷ用于處理尾氣;裝置Ⅸ用于冷卻收集NOCl,故①裝置連接順序?yàn)閍→e→f(或f→e)→c→b→d;②濃硫酸具有吸水性,濃硫酸不能吸收NO和Cl2,裝置IV、V的另一個(gè)作用:通過觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速;③為防止多余氣體污染空氣,所以必須保證拆解裝置前,裝置內(nèi)剩余氣體全部通過了除雜設(shè)備或轉(zhuǎn)化為其他狀態(tài),如液體或固體,故裝置Ⅵ在實(shí)驗(yàn)結(jié)束,拆解裝置前,應(yīng)將集氣瓶放于冰鹽中冷卻成液體,再拆除裝置(或鼓入氮?dú)庖粫?huì)兒再拆除裝置);④裝置Ⅷ中吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生非氧化還原反應(yīng),化學(xué)方程式為NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O。28、氦1s273kJ/mol均為離子晶體,陽離子離子半徑Li+<Na+<K+,晶格能LiH>NaH>KH,離子鍵強(qiáng),分解溫度高sp3(n+2)H2Oe(H2O)n-+·OH+H3O+88【分析】(1)根據(jù)太陽中各種元素含量多少分析判斷;(2)H-核外有有2個(gè)電子,根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫;(3)根據(jù)第一電離能定義推斷;(4)從離子半徑、晶格能大小分析;(5)根據(jù)雜化軌道理論分析,H5O2+可看作是H3O+與H2O通過氫鍵形成的離子;據(jù)此判斷微粒的空間構(gòu)型;結(jié)合圖示書寫反應(yīng)方程式;(6)以體心的AlH4-研究,與之緊鄰且等距的Na+位于晶胞棱之間、晶胞中上面立方體左右側(cè)面面心、晶胞中下面立方體前后面的面心,與AlH4-緊鄰且等距的Na+有8個(gè),晶胞中AlH4

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