2025年事業(yè)單位工勤技能-江西-江西藥劑員一級(高級技師)歷年參考題庫含答案解析(5套)_第1頁
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2025年事業(yè)單位工勤技能-江西-江西藥劑員一級(高級技師)歷年參考題庫含答案解析(5套)2025年事業(yè)單位工勤技能-江西-江西藥劑員一級(高級技師)歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】根據(jù)《藥品管理法》,麻醉藥品和精神藥品的處方應(yīng)配備專用印鑒,其專用印鑒的配備數(shù)量由哪級藥品監(jiān)督管理部門審批確定?【選項(xiàng)】A.縣級B.市級C.省級D.國家級【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品管理法》第三十五條,麻醉藥品和精神藥品的處方專用印鑒配備數(shù)量由省級藥品監(jiān)督管理部門審批,因此正確答案為B。其他選項(xiàng)中,縣級和國家級無明確審批權(quán)限,D選項(xiàng)明顯錯(cuò)誤。【題干2】在靜脈注射劑配伍禁忌中,以下哪種藥物與維生素C注射液存在配伍變化?【選項(xiàng)】A.葡萄糖注射液B.氯化鉀注射液C.華法林D.地高辛【參考答案】C【詳細(xì)解析】華法林與維生素C存在配伍禁忌,混合后可能因維生素C的還原作用降低華法林的抗凝效果,導(dǎo)致血栓風(fēng)險(xiǎn)。其他選項(xiàng)中,葡萄糖、氯化鉀和地高辛與維生素C無顯著配伍反應(yīng),因此C為正確答案?!绢}干3】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP),藥品零售企業(yè)儲存胰島素的條件中,溫度范圍應(yīng)為?【選項(xiàng)】A.2℃~8℃B.0℃~10℃C.15℃~25℃D.-20℃~0℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】胰島素需在2℃~8℃的陰涼環(huán)境下避光保存,此條件符合《GSP》對生物制品的儲存要求。選項(xiàng)B溫度偏高可能加速藥物降解,C和D不符合胰島素儲存標(biāo)準(zhǔn)?!绢}干4】在處方審核中,發(fā)現(xiàn)患者處方包含阿司匹林與磺胺類藥物聯(lián)用,此時(shí)應(yīng)優(yōu)先考慮的潛在風(fēng)險(xiǎn)是?【選項(xiàng)】A.過敏反應(yīng)B.胃腸道出血C.肝功能損傷D.交叉耐藥性【參考答案】B【詳細(xì)解析】阿司匹林抑制前列腺素合成,與磺胺類藥物聯(lián)用可能加重胃腸道黏膜損傷,誘發(fā)出血風(fēng)險(xiǎn)。選項(xiàng)A雖可能發(fā)生,但概率低于B;C和D與聯(lián)用反應(yīng)無直接關(guān)聯(lián)?!绢}干5】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,醫(yī)療用麻醉藥品的運(yùn)輸過程中,承運(yùn)人應(yīng)攜帶的文件不包括?【選項(xiàng)】A.麻醉藥品運(yùn)輸證明B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的麻醉藥品專用標(biāo)識文件C.身份證明D.藥品檢驗(yàn)合格證明【參考答案】D【詳細(xì)解析】運(yùn)輸麻醉藥品需攜帶麻醉藥品運(yùn)輸證明和醫(yī)療機(jī)構(gòu)專用標(biāo)識文件,身份證明為必要材料,但藥品檢驗(yàn)合格證明與運(yùn)輸環(huán)節(jié)無關(guān)。D選項(xiàng)不符合規(guī)定?!绢}干6】在藥劑制劑技術(shù)中,以下哪種方法可有效提高片劑溶出度?【選項(xiàng)】A.增加崩解劑用量B.采用包衣工藝C.加入潤滑劑D.使用微晶纖維素【參考答案】D【詳細(xì)解析】微晶纖維素(MCC)作為崩解助劑,可顯著改善片劑溶出速度。選項(xiàng)A過量使用可能降低片劑硬度,B和C對溶出度影響有限?!绢}干7】根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回過程中,應(yīng)優(yōu)先采取的召回方式是?【選項(xiàng)】A.主動召回B.行政命令召回C.企業(yè)自行召回D.媒體曝光召回【參考答案】A【詳細(xì)解析】主動召回是企業(yè)的法定義務(wù),行政命令召回適用于企業(yè)未主動召回的情況。選項(xiàng)C和D不符合法規(guī)要求?!绢}干8】在中藥制劑中,以下哪種成分易導(dǎo)致注射劑出現(xiàn)沉淀或變色?【選項(xiàng)】A.葡萄糖B.維生素B12C.人參皂苷D.甘露醇【參考答案】C【詳細(xì)解析】人參皂苷易與金屬離子螯合,在注射劑中易形成沉淀或顏色變化,其他選項(xiàng)均為穩(wěn)定成分?!绢}干9】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP),藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)滿足的防靜電要求是?【選項(xiàng)】A.接地電阻≤1ΩB.防靜電腕帶接地電阻≤10ΩC.環(huán)境濕度≥40%D.系統(tǒng)備份頻率≤7天【參考答案】B【詳細(xì)解析】防靜電腕帶接地電阻應(yīng)≤10Ω,A選項(xiàng)為接地系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn),C和D與防靜電無關(guān)?!绢}干10】在處方審核中,發(fā)現(xiàn)患者同時(shí)使用華法林和維生素K,此時(shí)應(yīng)采取的應(yīng)對措施是?【選項(xiàng)】A.立即停用華法林B.調(diào)整維生素K劑量C.加強(qiáng)凝血功能監(jiān)測D.更換維生素K品牌【參考答案】C【詳細(xì)解析】華法林與維生素K存在藥效拮抗,需密切監(jiān)測凝血酶原時(shí)間,而非立即停藥或更換藥物?!绢}干11】根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,藥品上市后變更需提交申請的最低時(shí)限是?【選項(xiàng)】A.上市后5年B.上市后10年C.上市后15年D.上市后20年【參考答案】A【詳細(xì)解析】藥品上市后需在5年內(nèi)提交變更申請,超過時(shí)限需重新注冊。其他選項(xiàng)不符合法規(guī)要求?!绢}干12】在靜脈輸液配伍中,以下哪種情況可能導(dǎo)致“靜脈炎”?【選項(xiàng)】A.輸注葡萄糖與氯化鈉B.輸注甘露醇與葡萄糖C.輸注硝酸甘油與氯化鉀D.輸注多巴胺與碳酸氫鈉【參考答案】C【詳細(xì)解析】硝酸甘油與氯化鉀混合可能生成亞硝酸,刺激血管導(dǎo)致靜脈炎。其他組合無此反應(yīng)?!绢}干13】根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)后,應(yīng)立即采取的措施是?【選項(xiàng)】A.24小時(shí)內(nèi)書面報(bào)告B.48小時(shí)內(nèi)電話報(bào)告C.72小時(shí)內(nèi)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)D.5個(gè)工作日內(nèi)匯總報(bào)告【參考答案】A【詳細(xì)解析】嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)需在24小時(shí)內(nèi)以書面形式報(bào)告,其他選項(xiàng)為不同級別報(bào)告時(shí)限。【題干14】在藥劑制劑技術(shù)中,以下哪種方法可減少片劑生產(chǎn)中的吸濕性?【選項(xiàng)】A.增加干燥時(shí)間B.使用防潮包裝C.添加干燥劑D.提高生產(chǎn)環(huán)境濕度【參考答案】B【詳細(xì)解析】防潮包裝(如鋁塑包裝)可有效減少吸濕,選項(xiàng)A延長干燥時(shí)間雖能降低濕度,但不符合工業(yè)化生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)?!绢}干15】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,醫(yī)療用麻醉藥品的儲存應(yīng)配備的專用設(shè)備不包括?【選項(xiàng)】A.專用保險(xiǎn)柜B.雙人雙鎖制度C.溫濕度記錄儀D.防鼠防蟲設(shè)施【參考答案】C【詳細(xì)解析】溫濕度記錄儀屬于儲存環(huán)境監(jiān)測設(shè)備,專用保險(xiǎn)柜和雙人雙鎖制度為管理要求,防鼠防蟲設(shè)施為常規(guī)儲存條件?!绢}干16】在處方審核中,發(fā)現(xiàn)患者處方存在重復(fù)用藥(如兩種不同品牌相同通用名藥物),此時(shí)應(yīng)優(yōu)先采取的應(yīng)對措施是?【選項(xiàng)】A.要求患者立即停藥B.聯(lián)系醫(yī)生調(diào)整用藥方案C.記錄并上報(bào)藥學(xué)部門D.更換藥品生產(chǎn)批號【參考答案】B【詳細(xì)解析】重復(fù)用藥需由醫(yī)生評估風(fēng)險(xiǎn),調(diào)整用藥方案,而非自行停藥或更換批號。選項(xiàng)C為后續(xù)處理步驟?!绢}干17】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP),藥品零售企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)檢查的標(biāo)簽信息不包括?【選項(xiàng)】A.藥品名稱B.生產(chǎn)日期C.有效期D.批準(zhǔn)文號【參考答案】D【詳細(xì)解析】批準(zhǔn)文號屬于藥品注冊信息,驗(yàn)收時(shí)需核對藥品名稱、生產(chǎn)日期和有效期,批準(zhǔn)文號通常通過藥品說明書或備案系統(tǒng)查詢?!绢}干18】在中藥制劑中,以下哪種成分易導(dǎo)致口服液劑型出現(xiàn)沉淀?【選項(xiàng)】A.薄荷腦B.蘆薈大黃素C.甘露醇D.碳酸氫鈉【參考答案】B【詳細(xì)解析】蘆薈大黃素屬于蒽醌類成分,易與金屬離子結(jié)合形成沉淀,其他選項(xiàng)均為穩(wěn)定輔料?!绢}干19】根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回過程中,應(yīng)承擔(dān)的費(fèi)用包括?【選項(xiàng)】A.運(yùn)輸費(fèi)用B.檢測費(fèi)用C.召回人員工資D.企業(yè)內(nèi)部整改費(fèi)用【參考答案】A【詳細(xì)解析】運(yùn)輸費(fèi)用為召回的直接成本,檢測和人員工資通常由責(zé)任方承擔(dān),企業(yè)內(nèi)部整改費(fèi)用屬于質(zhì)量問題整改范疇?!绢}干20】在靜脈注射劑穩(wěn)定性研究中,需重點(diǎn)考察的項(xiàng)目不包括?【選項(xiàng)】A.可見異物B.含量均勻度C.有關(guān)物質(zhì)D.微生物限度【參考答案】D【詳細(xì)解析】微生物限度屬于微生物檢測項(xiàng)目,穩(wěn)定性研究主要考察物理化學(xué)性質(zhì)(如含量均勻度、有關(guān)物質(zhì)、可見異物)。2025年事業(yè)單位工勤技能-江西-江西藥劑員一級(高級技師)歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】根據(jù)《藥品管理法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)使用什么級別的藥品原料?【選項(xiàng)】A.直接用于臨床的原料藥B.三級標(biāo)準(zhǔn)原料藥C.二級標(biāo)準(zhǔn)原料藥D.一級標(biāo)準(zhǔn)原料藥【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品管理法》第34條,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所用原料藥、輔料、包裝材料,必須符合藥用標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。其中,原料藥需達(dá)到二級標(biāo)準(zhǔn),故正確答案為C。選項(xiàng)A錯(cuò)誤,直接用于臨床的原料藥應(yīng)為一級標(biāo)準(zhǔn);選項(xiàng)B和D不符合法規(guī)要求。【題干2】青霉素類藥物過敏反應(yīng)的急救藥物首選是?【選項(xiàng)】A.地塞米松B.腎上腺素C.苯海拉明D.糖皮質(zhì)激素【參考答案】B【詳細(xì)解析】青霉素過敏反應(yīng)屬于I型超敏反應(yīng),急救需立即使用腎上腺素,通過拮抗組胺減少休克癥狀。地塞米松(A)和糖皮質(zhì)激素(D)屬于抗過敏輔助用藥,但非急救首選;苯海拉明(C)為H1受體拮抗劑,起效較慢?!绢}干3】靜脈輸液中需嚴(yán)格控制的無菌操作環(huán)節(jié)是?【選項(xiàng)】A.輸液瓶排氣B.輸液器針頭安裝C.輸液導(dǎo)管連接D.患者皮膚消毒【參考答案】C【詳細(xì)解析】輸液導(dǎo)管連接時(shí)需嚴(yán)格無菌操作,避免導(dǎo)管污染導(dǎo)致感染。選項(xiàng)A(排氣)、B(針頭安裝)和D(皮膚消毒)雖需注意無菌,但并非全程嚴(yán)格監(jiān)控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)?!绢}干4】以下哪種藥物屬于兩性霉素B的配伍禁忌?【選項(xiàng)】A.硫酸鎂B.維生素CC.乳酸鈉D.碳酸氫鈉【參考答案】B【詳細(xì)解析】兩性霉素B與維生素C(抗壞血酸)存在配伍禁忌,混合后可能產(chǎn)生沉淀或毒性。其他選項(xiàng)(A、C、D)為常用電解質(zhì)或堿性溶液,與兩性霉素B無禁忌?!绢}干5】處方審核中需特別注意的“三查八對”不包括?【選項(xiàng)】A.查配伍禁忌B.查用法用量C.查患者過敏史D.查藥品批號【參考答案】D【詳細(xì)解析】“三查八對”核心是用藥安全,包括查配伍禁忌、查用法用量、查患者過敏史(三查),以及患者、藥品、用法、劑量、途徑、時(shí)間、濃度、有效期(八對)。藥品批號屬于藥品追溯范疇,非處方審核重點(diǎn)?!绢}干6】左氧氟沙星滴眼的配制需添加哪種防腐劑?【選項(xiàng)】A.苯扎氯銨B.羧甲基纖維素鈉C.羧乙基纖維素D.磺酸鈉【參考答案】A【詳細(xì)解析】左氧氟沙星滴眼液需添加苯扎氯銨作為防腐劑,因其對眼睛刺激性小且穩(wěn)定性高。羧甲基纖維素鈉(B、C)為粘度調(diào)節(jié)劑,磺酸鈉(D)可能引起過敏反應(yīng)?!绢}干7】下列哪種情況需立即停用頭孢菌素類藥物?【選項(xiàng)】A.患者對青霉素過敏B.患者有輕度皮疹C.患者出現(xiàn)過敏性休克D.患者有糖尿病史【參考答案】C【詳細(xì)解析】頭孢菌素與青霉素存在交叉過敏風(fēng)險(xiǎn)(A選項(xiàng)可能引發(fā)過敏),但過敏性休克(C)是嚴(yán)重過敏反應(yīng),需立即停藥并搶救。皮疹(B)和糖尿病史(D)需評估后處理,非立即停藥指征?!绢}干8】藥品分類管理中,麻醉藥品屬于哪一類?【選項(xiàng)】A.第一類精神藥品B.第二類精神藥品C.神經(jīng)系統(tǒng)用藥D.禁止隨意銷售類【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,麻醉藥品分為第一類(如嗎啡)和第二類(如哌替啶)。神經(jīng)系統(tǒng)用藥(C)為藥品大類分類,禁止隨意銷售類(D)包括毒性藥品等?!绢}干9】輸液配制中,生理鹽水與葡萄糖溶液的混合比例應(yīng)?【選項(xiàng)】A.1:1B.1:2C.1:3D.1:4【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)臨床配液規(guī)范,生理鹽水與5%葡萄糖溶液的混合比例為1:3(如500ml生理鹽水+500ml葡萄糖),可維持滲透壓平衡。其他比例易導(dǎo)致溶血或電解質(zhì)紊亂?!绢}干10】藥品儲存中“避光”的要求主要針對哪種物質(zhì)?【選項(xiàng)】A.維生素CB.乙醇C.酚類D.脂溶性維生素【參考答案】D【詳細(xì)解析】脂溶性維生素(如維生素A、D)易受光照分解,需避光保存。維生素C(A)對光敏感但穩(wěn)定性較高;乙醇(B)和酚類(C)主要需防潮?!绢}干11】藥師審核處方時(shí),發(fā)現(xiàn)患者同時(shí)使用兩種降壓藥,應(yīng)考慮?【選項(xiàng)】A.增加劑量B.調(diào)整聯(lián)合用藥方案C.停用其中一種D.檢查患者肝功能【參考答案】B【詳細(xì)解析】聯(lián)合用藥需評估藥物相互作用(如ACEI與ACEI類重疊)和療效。選項(xiàng)C(停藥)可能影響血壓控制,選項(xiàng)D(肝功能)與聯(lián)合用藥直接關(guān)聯(lián)度低?!绢}干12】無菌制劑生產(chǎn)中,灌裝溫度應(yīng)控制在?【選項(xiàng)】A.25-30℃B.35-40℃C.45-50℃D.60-70℃【參考答案】C【詳細(xì)解析】無菌制劑灌裝溫度需在45-50℃以維持灌裝器具和環(huán)境的無菌狀態(tài),同時(shí)避免熱原污染。其他溫度范圍易導(dǎo)致微生物滋生或藥物分解?!绢}干13】下列哪種抗生素不宜與碳酸氫鈉配伍使用?【選項(xiàng)】A.青霉素B.頭孢唑林C.阿莫西林D.左氧氟沙星【參考答案】B【詳細(xì)解析】頭孢唑林與碳酸氫鈉(堿性環(huán)境)易形成不溶性鹽,降低療效。其他選項(xiàng)抗生素(A、C、D)在堿性條件下穩(wěn)定性良好。【題干14】藥品不良反應(yīng)報(bào)告中,嚴(yán)重不良反應(yīng)需在多少小時(shí)內(nèi)上報(bào)?【選項(xiàng)】A.1小時(shí)B.2小時(shí)C.24小時(shí)D.72小時(shí)【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》,嚴(yán)重不良反應(yīng)(如死亡、休克)需在1小時(shí)內(nèi)電話報(bào)告,24小時(shí)內(nèi)提交書面報(bào)告。選項(xiàng)B、C、D適用于一般不良反應(yīng)?!绢}干15】靜脈注射藥物排氣時(shí),應(yīng)首選哪種方法?【選項(xiàng)】A.排盡空氣后排氣B.邊推注邊排氣C.排出少量空氣后排氣D.使用排氣針頭【參考答案】A【詳細(xì)解析】排氣應(yīng)排盡輸液瓶內(nèi)全部空氣,避免氣泡進(jìn)入體內(nèi)。選項(xiàng)B(邊推注邊排氣)可能導(dǎo)致藥液浪費(fèi);選項(xiàng)C(少量空氣)仍存風(fēng)險(xiǎn);選項(xiàng)D(專用針頭)非標(biāo)準(zhǔn)操作?!绢}干16】藥品穩(wěn)定性研究中,需測試的參數(shù)不包括?【選項(xiàng)】A.溶解度B.降解產(chǎn)物C.微生物限度D.釋放度【參考答案】C【詳細(xì)解析】穩(wěn)定性研究主要評估藥物成分的化學(xué)降解(A、B)、物理變化(D)及外觀變化,微生物限度(C)屬微生物檢測范疇,需在微生物檢查中單獨(dú)進(jìn)行?!绢}干17】處方中未注明“拉丁文”的藥品,藥師應(yīng)如何處理?【選項(xiàng)】A.直接調(diào)配B.核對藥品通用名C.核對藥品批號D.簽署醫(yī)師簽名【參考答案】B【詳細(xì)解析】處方未標(biāo)注拉丁文時(shí),藥師需核對藥品通用名(中文名)與處方一致,確保用藥準(zhǔn)確性。選項(xiàng)A(直接調(diào)配)可能引發(fā)錯(cuò)誤;選項(xiàng)C(批號)與通用名無關(guān);選項(xiàng)D(簽名)非處理步驟?!绢}干18】以下哪種情況需使用無菌蒸餾水配制注射劑?【選項(xiàng)】A.糖鹽水B.維生素C注射液C.羥甲唑啉滴鼻液D.生理鹽水【參考答案】B【詳細(xì)解析】維生素C注射液需用無菌蒸餾水配制以避免氧化變質(zhì)。糖鹽水(A)和生理鹽水(D)含氯化鈉,無需蒸餾水;羥甲唑啉(C)為滴鼻液,用生理鹽水配制即可?!绢}干19】藥品運(yùn)輸中,需冷藏的藥品溫度應(yīng)保持在?【選項(xiàng)】A.2-8℃B.10-15℃C.25-30℃D.40-50℃【參考答案】A【詳細(xì)解析】2-8℃為藥品冷藏標(biāo)準(zhǔn)溫度(如生物制品),10-15℃為陰涼處儲存溫度(如部分中成藥)。選項(xiàng)C、D溫度過高可能影響藥品穩(wěn)定性?!绢}干20】藥師發(fā)現(xiàn)處方存在重復(fù)用藥,應(yīng)采取的措施是?【選項(xiàng)】A.直接執(zhí)行處方B.向醫(yī)師提出調(diào)整建議C.退回醫(yī)師重新開具D.拒絕調(diào)配【參考答案】B【詳細(xì)解析】藥師發(fā)現(xiàn)重復(fù)用藥(如兩種相同成分藥物)需通過溝通向醫(yī)師提出調(diào)整建議,而非直接執(zhí)行或拒絕調(diào)配(A、D錯(cuò)誤),亦無需退回處方(C不專業(yè))。2025年事業(yè)單位工勤技能-江西-江西藥劑員一級(高級技師)歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】根據(jù)《藥品管理法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)標(biāo)注哪些信息?【選項(xiàng)】A.生產(chǎn)日期和有效期B.配制人員簽名C.批準(zhǔn)文號D.以上皆是【參考答案】D【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品管理法》第64條,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須標(biāo)注批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、有效期、配制人員簽名以及藥品名稱。選項(xiàng)D涵蓋所有必要信息,符合法律規(guī)定?!绢}干2】靜脈注射腎上腺素用于治療哪種急癥?【選項(xiàng)】A.低血糖昏迷B.過敏性休克C.心源性哮喘D.術(shù)后疼痛【參考答案】B【詳細(xì)解析】腎上腺素是過敏性休克(I型超敏反應(yīng))的急救藥物,可迅速緩解支氣管痙攣和血管擴(kuò)張。其他選項(xiàng)對應(yīng)不同治療方案,如低血糖昏迷用葡萄糖,心源性哮喘用β受體阻滯劑。【題干3】以下哪種藥品屬于第二類精神藥品?【選項(xiàng)】A.地西泮B.丙泊酚C.曲馬多D.哌醋甲酯【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品分類目錄》,地西泮(安定)屬第二類精神藥品,需憑處方購買。丙泊酚為麻醉藥,曲馬多為第一類精神藥品,哌醋甲酯為第三類精神藥品?!绢}干4】中藥煎煮時(shí)“先煎”的藥材通常需要煎煮多長時(shí)間?【選項(xiàng)】A.10分鐘B.20分鐘C.30分鐘D.60分鐘【參考答案】C【詳細(xì)解析】“先煎”藥材(如礦物類、貝殼類)需煎煮30分鐘以上,以充分釋放有效成分。其他選項(xiàng)時(shí)間不足或過長,不符合《中藥煎煮技術(shù)規(guī)范》?!绢}干5】藥品運(yùn)輸過程中,生物制品需滿足哪種溫控條件?【選項(xiàng)】A.2-8℃B.25-30℃C.冷凍(-20℃以下)D.常溫保存【參考答案】A【詳細(xì)解析】生物制品(如疫苗、血液制品)運(yùn)輸需全程2-8℃冷藏,冷凍制品需-20℃以下。選項(xiàng)B、D不符合要求,C為特定藥品條件。【題干6】處方審核中,發(fā)現(xiàn)“阿司匹林+頭孢類藥物”聯(lián)用,應(yīng)如何處理?【選項(xiàng)】A.允許使用B.立即停藥C.標(biāo)注警示D.無需干預(yù)【參考答案】C【詳細(xì)解析】阿司匹林與頭孢菌素類藥物存在相互作用,可能引發(fā)出血風(fēng)險(xiǎn),需在處方中標(biāo)注警示并加強(qiáng)監(jiān)測,而非立即停藥。【題干7】無菌操作中,哪種行為會破壞無菌狀態(tài)?【選項(xiàng)】A.戴無菌手套前洗手B.傳遞無菌物品時(shí)手不觸碰容器外表面C.整理無菌區(qū)域時(shí)跨越無菌臺D.更換無菌包時(shí)暴露已滅菌區(qū)域【參考答案】C【詳細(xì)解析】無菌操作要求保持無菌區(qū)域完整,跨越無菌臺會污染操作環(huán)境。選項(xiàng)A、B、D均符合無菌原則,C為典型錯(cuò)誤操作。【題干8】藥品拆零服務(wù)中,哪種操作不符合規(guī)范?【選項(xiàng)】A.使用專用工具分裝B.保留原包裝標(biāo)簽C.使用未消毒工具D.記錄拆零信息【參考答案】C【詳細(xì)解析】拆零需使用專用工具并確保無菌,選項(xiàng)C違反消毒要求。其他選項(xiàng)均符合《藥品拆零服務(wù)技術(shù)指南》?!绢}干9】麻醉藥品處方需由哪種級別的醫(yī)師開具?【選項(xiàng)】A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.主任醫(yī)師C.主治醫(yī)師D.住院醫(yī)師【參考答案】B【詳細(xì)解析】麻醉藥品處方僅限主任醫(yī)師或具有相應(yīng)資質(zhì)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具,其他選項(xiàng)級別不符。【題干10】中藥炮制“炒制”的主要目的是什么?【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥性B.減少毒性C.破壞有效成分D.便于服用【參考答案】A【詳細(xì)解析】炒制通過加熱改變藥性,如醋炒延胡索增強(qiáng)止痛作用。選項(xiàng)B為“煅制”目的,C、D非主要作用?!绢}干11】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中,嚴(yán)重adverseevent(SAE)的報(bào)告時(shí)限是?【選項(xiàng)】A.5個(gè)工作日B.10個(gè)工作日C.3個(gè)工作日D.1個(gè)工作日【參考答案】B【詳細(xì)解析】SAE需在24小時(shí)內(nèi)初步報(bào)告,10個(gè)工作日內(nèi)完成正式報(bào)告(《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》第25條)?!绢}干12】以下哪種設(shè)備屬于壓力蒸汽滅菌器?【選項(xiàng)】A.高壓鍋B.干熱箱C.低溫等離子滅菌機(jī)D.紫外線滅菌燈【參考答案】A【詳細(xì)解析】高壓鍋符合壓力蒸汽滅菌條件(121℃、15-30分鐘),其他選項(xiàng)屬不同滅菌方式?!绢}干13】藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)中,需檢測的指標(biāo)不包括?【選項(xiàng)】A.有效成分含量B.微生物限度C.水分含量D.降解產(chǎn)物【參考答案】B【詳細(xì)解析】微生物限度檢測屬微生物檢測范疇,穩(wěn)定性試驗(yàn)主要關(guān)注化學(xué)降解、物理變化等。【題干14】中藥毒性藥材“馬錢子”炮制時(shí),需去除的部位是?【選項(xiàng)】A.種子B.根C.葉D.莖【參考答案】A【詳細(xì)解析】馬錢子毒性主要在種子,炮制需去種,其他部位經(jīng)炮制后可安全使用?!绢}干15】藥品包裝標(biāo)識中,“OTC”代表什么?【選項(xiàng)】A.處方藥B.非處方藥C.生物制品D.麻醉藥品【參考答案】B【詳細(xì)解析】OTC為OverTheCounter縮寫,指非處方藥,需在藥店貨架銷售。【題干16】急救藥品中,腎上腺素的有效期是?【選項(xiàng)】A.1年B.2年C.3年D.5年【參考答案】A【詳細(xì)解析】腎上腺素因易變質(zhì),有效期僅1年,需定期檢測效價(jià)。其他選項(xiàng)過長,不符合藥典規(guī)定?!绢}干17】中藥復(fù)?。◤?fù)?。┑某S梅椒ú话??【選項(xiàng)】A.煅制B.酒制C.蒸制D.燉煮【參考答案】D【詳細(xì)解析】燉煮屬服用方法,復(fù)?。ㄅ谥疲┓椒ò?、酒、蒸、炒等。【題干18】藥品追溯系統(tǒng)的主要功能是?【選項(xiàng)】A.提高藥品價(jià)格B.優(yōu)化供應(yīng)鏈C.追蹤流通環(huán)節(jié)D.增加銷售渠道【參考答案】C【詳細(xì)解析】追溯系統(tǒng)核心功能為追蹤藥品從生產(chǎn)到銷售的全流程,確保質(zhì)量安全?!绢}干19】無菌操作中,手部消毒應(yīng)使用哪種消毒劑?【選項(xiàng)】A.酒精B.碘伏C.氯己定D.雙氧水【參考答案】B【詳細(xì)解析】手部消毒推薦碘伏(0.5%-1%),酒精易燃且刺激性大,氯己定用于皮膚消毒,雙氧水為傷口消毒劑?!绢}干20】藥品拆零后,剩余包裝應(yīng)如何處理?【選項(xiàng)】A.隨意丟棄B.保留至下次使用C.密封后標(biāo)注剩余數(shù)量D.銷毀【參考答案】C【詳細(xì)解析】拆零后剩余包裝需密封并標(biāo)注剩余數(shù)量,以便追溯。選項(xiàng)A、B、D均違反規(guī)范。2025年事業(yè)單位工勤技能-江西-江西藥劑員一級(高級技師)歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)對處方藥和甲類非處方藥的陳列方式有何要求?【選項(xiàng)】A.處方藥與非處方藥混放,標(biāo)簽朝外B.處方藥單獨(dú)設(shè)置專區(qū),標(biāo)簽朝外C.非處方藥單獨(dú)設(shè)置專區(qū),標(biāo)簽朝內(nèi)D.處方藥與非處方藥混放,標(biāo)簽朝上【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,處方藥必須單獨(dú)設(shè)置專區(qū)陳列,標(biāo)簽朝外以便患者識別;非處方藥可與其他藥品混放,但需明確標(biāo)識。選項(xiàng)B符合規(guī)范要求,其他選項(xiàng)均存在陳列方式錯(cuò)誤或標(biāo)簽朝向問題。【題干2】某患者因高血壓長期服用氨氯地平片,突然出現(xiàn)下肢水腫和低血壓癥狀,最可能的原因是什么?【選項(xiàng)】A.藥物過敏反應(yīng)B.氨氯地平的鈣通道阻滯作用導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂C.藥物相互作用(與利尿劑聯(lián)用)D.患者自行停藥引發(fā)血壓反跳【參考答案】B【詳細(xì)解析】氨氯地平作為鈣通道阻滯劑,長期使用可能引起電解質(zhì)失衡,尤其是低鉀血癥,進(jìn)而導(dǎo)致下肢水腫和低血壓。選項(xiàng)B準(zhǔn)確描述了機(jī)制,而選項(xiàng)A(過敏反應(yīng))需有皮疹等典型癥狀,選項(xiàng)C未提及聯(lián)用藥物,選項(xiàng)D與癥狀無直接關(guān)聯(lián)?!绢}干3】中藥制劑的穩(wěn)定性考察中,需重點(diǎn)監(jiān)測的成分是?【選項(xiàng)】A.有效成分含量B.水分含量C.微生物總數(shù)D.重金屬殘留【參考答案】A【詳細(xì)解析】中藥制劑穩(wěn)定性考察的核心是有效成分的降解情況,因其直接影響藥效。選項(xiàng)A正確,選項(xiàng)B(水分)影響制劑吸濕性,選項(xiàng)C(微生物)屬微生物限度檢查項(xiàng)目,選項(xiàng)D(重金屬)屬雜質(zhì)限量范疇?!绢}干4】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)需對麻醉藥品進(jìn)行“五專”管理,其中“專賬”指什么?【選項(xiàng)】A.專用賬簿登記B.專用保險(xiǎn)柜存放C.專用運(yùn)輸車輛配送D.專用人員交接【參考答案】A【詳細(xì)解析】“五?!惫芾戆▽H素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用處方、專用賬冊、專車配送。“專賬”即專用賬冊,用于記錄麻醉藥品的領(lǐng)用、調(diào)配和剩余情況,確??勺匪菪?。選項(xiàng)A正確,其他選項(xiàng)分別對應(yīng)其他管理環(huán)節(jié)?!绢}干5】某醫(yī)院藥房收到批號為20231001的阿莫西林克拉維酸鉀片,在驗(yàn)收時(shí)應(yīng)重點(diǎn)檢查哪項(xiàng)?【選項(xiàng)】A.外觀顏色B.溶出度C.含量均勻度D.有效期【參考答案】B【詳細(xì)解析】阿莫西林克拉維酸鉀為復(fù)方制劑,需通過溶出度檢查確保崩解和釋放性能符合標(biāo)準(zhǔn)。選項(xiàng)B正確,選項(xiàng)A(外觀)是常規(guī)檢查項(xiàng)目,選項(xiàng)C(含量均勻度)適用于單方制劑,選項(xiàng)D(有效期)需在近效期時(shí)重點(diǎn)關(guān)注?!绢}干6】中藥炮制中“酒制”的主要目的是?【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥效B.降低毒性C.改變藥性D.提高溶解度【參考答案】A【詳細(xì)解析】酒制通過引入乙醇改變藥物成分,使有效成分更易溶出,同時(shí)可能增強(qiáng)藥效或降低毒性(視具體藥材而定)。選項(xiàng)A正確,選項(xiàng)B(降低毒性)如半夏酒制主要針對毒性,選項(xiàng)C(改變藥性)需結(jié)合具體炮制方法,選項(xiàng)D(提高溶解度)是部分酒制目的而非全部。【題干7】根據(jù)《藥品召回管理辦法》,以下哪種情形屬于主動召回?【選項(xiàng)】A.監(jiān)管部門要求召回B.企業(yè)自查發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題C.消費(fèi)者投訴引發(fā)召回D.銷售方要求退貨【參考答案】B【詳細(xì)解析】主動召回是企業(yè)或監(jiān)管部門基于風(fēng)險(xiǎn)主動發(fā)起,選項(xiàng)B(企業(yè)自查)符合定義;選項(xiàng)A(監(jiān)管部門要求)為被動召回,選項(xiàng)C(消費(fèi)者投訴)需由企業(yè)啟動調(diào)查決定是否召回,選項(xiàng)D(銷售方要求)不構(gòu)成召回主體?!绢}干8】某注射劑在穩(wěn)定性試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)pH值從初始的7.2降至6.8,應(yīng)首先考慮的原因是?【選項(xiàng)】A.滲透壓下降B.主藥降解C.輔料水解D.微生物污染【參考答案】B【詳細(xì)解析】pH值變化需結(jié)合主藥降解途徑分析。若主藥為弱酸性藥物,降解可能釋放酸性物質(zhì)導(dǎo)致pH下降;若為堿性藥物則相反。選項(xiàng)B(主藥降解)是首要考慮因素,選項(xiàng)A(滲透壓)通常與濃度變化相關(guān),選項(xiàng)C(輔料水解)需有pH突變的佐證,選項(xiàng)D(微生物污染)會引發(fā)渾濁或變色?!绢}干9】根據(jù)《處方管理辦法》,處方開具時(shí)限為?【選項(xiàng)】A.3日內(nèi)有效B.7日內(nèi)有效C.15日內(nèi)有效D.1個(gè)月內(nèi)有效【參考答案】B【詳細(xì)解析】處方開具后1個(gè)月內(nèi)有效,且僅限一次使用。選項(xiàng)B正確,選項(xiàng)A(3日)為部分醫(yī)院執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),選項(xiàng)C(15日)和D(1月)均超出規(guī)定時(shí)限。【題干10】某中藥制劑在加速穩(wěn)定性試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)樹脂成分增加,最可能的原因是?【選項(xiàng)】A.水分超標(biāo)B.光照加速C.金屬離子催化D.溫度過高【參考答案】C【詳細(xì)解析】樹脂類成分的生成常與金屬離子(如鐵、銅)催化氧化有關(guān),選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)A(水分)可能促進(jìn)微生物或酶促反應(yīng),選項(xiàng)B(光照)多導(dǎo)致色素或維生素降解,選項(xiàng)D(溫度)是綜合因素之一?!绢}干11】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)需滿足哪些功能?【選項(xiàng)】A.自動生成溫濕度報(bào)警B.支持電子監(jiān)管碼追溯C.實(shí)現(xiàn)處方審核功能D.提供藥品不良反應(yīng)查詢【參考答案】B【詳細(xì)解析】藥品零售企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)需滿足藥品電子監(jiān)管碼的驗(yàn)碼、賦碼、追溯功能,選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)A(溫濕度報(bào)警)屬于GSP倉庫管理系統(tǒng)功能,選項(xiàng)C(處方審核)為醫(yī)院HIS系統(tǒng)職責(zé),選項(xiàng)D(不良反應(yīng)查詢)需通過專業(yè)數(shù)據(jù)庫實(shí)現(xiàn)。【題干12】某醫(yī)院使用自動發(fā)藥機(jī)時(shí),發(fā)現(xiàn)阿托品片與地高辛片多次混發(fā),應(yīng)優(yōu)先排查哪個(gè)環(huán)節(jié)?【選項(xiàng)】A.藥品存儲B.設(shè)備校準(zhǔn)C.系統(tǒng)權(quán)限設(shè)置D.操作人員培訓(xùn)【參考答案】B【詳細(xì)解析】自動發(fā)藥機(jī)的混發(fā)主要源于藥品編碼錯(cuò)誤或設(shè)備校準(zhǔn)偏差,需優(yōu)先檢查藥品信息錄入和設(shè)備校準(zhǔn)記錄。選項(xiàng)B正確,選項(xiàng)A(存儲)可能導(dǎo)致藥品變質(zhì),但不會直接引發(fā)混發(fā);選項(xiàng)C(權(quán)限)和D(培訓(xùn))屬于長期預(yù)防措施?!绢}干13】中藥炮制中“蒸制”的主要目的是?【選項(xiàng)】A.滅酶防霉B.降低毒性C.軟化藥材便于切片D.提高有效成分溶出度【參考答案】A【詳細(xì)解析】蒸制通過濕熱處理破壞藥材中的酶活性,防止有效成分被自身酶解或霉變。選項(xiàng)A正確,選項(xiàng)B(降低毒性)如白果蒸制,選項(xiàng)C(軟化藥材)多見于炒制或煮制,選項(xiàng)D(提高溶出度)需結(jié)合具體藥材和炮制方法?!绢}干14】根據(jù)《藥品追溯碼管理規(guī)定》,藥品追溯碼應(yīng)包含哪些信息?【選項(xiàng)】A.藥品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號B.生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號C.流通企業(yè)、物流信息、倉儲條件D.所有前述信息【參考答案】D【詳細(xì)解析】藥品追溯碼需整合生產(chǎn)、流通、儲運(yùn)全鏈條信息,包括藥品基礎(chǔ)信息(A)、質(zhì)量信息(B)、流通信息(C),選項(xiàng)D全面覆蓋所有內(nèi)容?!绢}干15】某醫(yī)院使用凍干粉針劑時(shí),發(fā)現(xiàn)復(fù)溶后溶液渾濁,可能的原因是?【選項(xiàng)】A.未使用一次性注射器B.復(fù)溶水溫過高C.藥品儲存溫度不當(dāng)D.未按說明書復(fù)溶方法操作【參考答案】D【詳細(xì)解析】凍干粉針劑復(fù)溶需嚴(yán)格遵循說明書(如水溫、時(shí)間、攪拌方式)。選項(xiàng)D正確,選項(xiàng)A(未使用一次性注射器)可能導(dǎo)致交叉污染,選項(xiàng)B(水溫過高)可能引起蛋白質(zhì)變性,選項(xiàng)C(儲存溫度不當(dāng))會引發(fā)藥品變質(zhì)?!绢}干16】根據(jù)《中藥飲片炮制規(guī)范》,下列哪種炮制方法需在密閉容器中進(jìn)行?【選項(xiàng)】A.炒制B.蒸制C.蜜炙D.發(fā)酵【參考答案】C【詳細(xì)解析】蜜炙需在密閉容器中進(jìn)行以防止蜜糖吸潮或燃燒,選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)A(炒制)需敞口加熱,選項(xiàng)B(蒸制)需浸沒于液體中,選項(xiàng)D(發(fā)酵)需控制溫濕度但無需密閉?!绢}干17】某注射劑在穩(wěn)定性試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)塑化劑遷移,應(yīng)優(yōu)先排查哪個(gè)因素?【選項(xiàng)】A.儲存溫度B.包裝材料C.主藥降解D.輔料配伍【參考答案】B【詳細(xì)解析】塑化劑遷移主要與包裝材料(如PVC輸液袋)的溶脹性有關(guān),選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)A(溫度)可能加速遷移但非根本原因,選項(xiàng)C(主藥降解)與塑化劑無直接關(guān)聯(lián),選項(xiàng)D(輔料配伍)需有化學(xué)反應(yīng)證據(jù)?!绢}干18】根據(jù)《處方藥廣告審查辦法》,處方藥廣告不得含有哪些內(nèi)容?【選項(xiàng)】A.治愈率數(shù)據(jù)B.專家推薦語C.患者testimonialsD.適應(yīng)癥外用途【參考答案】D【詳細(xì)解析】處方藥廣告不得宣傳適應(yīng)癥外用途(超適應(yīng)癥、超劑量使用),選項(xiàng)D正確。選項(xiàng)A(治愈率)需有權(quán)威數(shù)據(jù)支持,選項(xiàng)B(專家推薦)需注明專家身份,選項(xiàng)C(患者證言)需避免使用“治愈”等絕對化用語?!绢}干19】中藥制劑的微生物限度檢查中,需特別注意哪種菌的污染風(fēng)險(xiǎn)?【選項(xiàng)】A.大腸埃希菌B.金黃色葡萄球菌C.白色念珠菌D.枯草芽孢桿菌【參考答案】C【詳細(xì)解析】中藥制劑因含糖、蛋白質(zhì)等易被真菌污染,白色念珠菌是常見污染菌,需重點(diǎn)檢測。選項(xiàng)C正確,選項(xiàng)A(大腸埃希菌)多見于污染水源或動物源性藥材,選項(xiàng)B(金黃色葡萄球菌)多因交叉污染,選項(xiàng)D(枯草芽孢桿菌)為需氧芽孢桿菌屬?!绢}干20】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)溫濕度監(jiān)控的頻率要求是?【選項(xiàng)】A.每日2次B.每4小時(shí)1次C.每次營業(yè)前1次D.每月1次【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP要求藥品零售企業(yè)溫濕度監(jiān)控至少每日2次,但儲存條件要求較高的區(qū)域(如冷藏藥品)需每4小時(shí)1次。選項(xiàng)B為最嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn),選項(xiàng)A(每日2次)僅滿足基礎(chǔ)要求,選項(xiàng)C(營業(yè)前1次)無法覆蓋全天波動,選項(xiàng)D(每月1次)明顯不足。2025年事業(yè)單位工勤技能-江西-江西藥劑員一級(高級技師)歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP),藥品零售企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí),對進(jìn)口藥品外包裝的中文標(biāo)識要求是?【選項(xiàng)】A.只需提供原標(biāo)簽即可B.必須加貼中文標(biāo)簽且標(biāo)簽內(nèi)容與原包裝一致C.可由企業(yè)自行翻譯D.只需核對藥品名稱【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)GSP要求,進(jìn)口藥品必須加貼有國家藥監(jiān)局審核批準(zhǔn)的中文標(biāo)簽,且標(biāo)簽內(nèi)容需與原包裝一致。選項(xiàng)B符合法規(guī)規(guī)定,其他選項(xiàng)均存在違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)?!绢}干2】靜脈注射藥物配伍禁忌中,屬于完全不相容的是?【選項(xiàng)】A.維生素C與氫氧化鈉B.葡萄糖與碳酸氫鈉C.腎上腺素與生理鹽水D.維生素B12與地塞米松【參考答案】C【詳細(xì)解析】腎上腺素與生理鹽水混合可能發(fā)生氧化還原反應(yīng),導(dǎo)致藥液變色和失效,屬于完全不相容配伍禁忌。其他選項(xiàng)均為可配伍組合?!绢}干3】麻醉藥品的儲存應(yīng)采取什么特殊措施?【選項(xiàng)】A.普通冷藏(2-8℃)B.避光、陰涼干燥處C.雙人雙鎖管理D.常溫保存【參考答案】C【詳細(xì)解析】麻醉藥品屬于特殊管理藥品,必須嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度。其他選項(xiàng)中冷藏不符合儲存要求,陰涼處雖正確但未體現(xiàn)管理特殊性,常溫保存明顯錯(cuò)誤?!绢}干4】處方審核中,發(fā)現(xiàn)患者過敏史為青霉素過敏,應(yīng)首先采取的措施是?【選項(xiàng)】A.直接更換同類抗生素B.查閱藥物相互作用表C.立即停用并報(bào)告醫(yī)師D.調(diào)整用藥劑量【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《處方管理辦法》,發(fā)現(xiàn)過敏史應(yīng)立即停用相關(guān)藥物并報(bào)告醫(yī)師,不可擅自更換或調(diào)整劑量。選項(xiàng)C符合應(yīng)急處理規(guī)范?!绢}干5】藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)中,需驗(yàn)證的穩(wěn)定性指標(biāo)不包括?【選項(xiàng)】A.鑒別試驗(yàn)B.含量均勻度C.有關(guān)物質(zhì)D.降解產(chǎn)物【參考答案】B【詳細(xì)解析】含量均勻度屬于制劑均勻性檢查項(xiàng)目,穩(wěn)定性試驗(yàn)需驗(yàn)證的是藥物降解產(chǎn)物、有關(guān)物質(zhì)變化及鑒別結(jié)果。選項(xiàng)B不在此列?!绢}干6】醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)的藥品臨床使用評價(jià)不包括?【選項(xiàng)】A.用藥錯(cuò)誤監(jiān)測B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)C.不良反應(yīng)報(bào)告D.處方前置審核【參考答案】D【詳細(xì)解析】處方前置審核屬于臨床藥學(xué)服務(wù)范疇,需由臨床藥師參與。其他選項(xiàng)均屬于藥學(xué)部臨床評價(jià)職能?!绢}干7】中藥飲片近效期標(biāo)志為?【選項(xiàng)】A.包裝無破損B.顏色符合標(biāo)準(zhǔn)C.效期剩余≤3個(gè)月D.包裝密封完好【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《中藥飲片管理辦法》,效

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