高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省濱州市2025屆高三二模一、單選題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.某種芽孢桿菌產(chǎn)生抗菌多肽（LAR）的部分過(guò)程如圖所示，LAR中的1號(hào)、8號(hào)氨基酸通過(guò)肽鍵形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其他部分穿過(guò)該環(huán)，形成“套索”。LAR通過(guò)與多種細(xì)菌核糖體的特定位點(diǎn)結(jié)合，增大翻譯過(guò)程中氨基酸錯(cuò)誤摻入的概率而殺傷細(xì)菌，但對(duì)動(dòng)物細(xì)胞毒性較小。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖中LrcC酶催化肽鍵形成時(shí)脫去水中的氧原子來(lái)自R基B.LAR可使細(xì)菌合成出錯(cuò)誤蛋白質(zhì)而導(dǎo)致細(xì)菌死亡C.LAR對(duì)動(dòng)物細(xì)胞毒性小的原因可能是動(dòng)物細(xì)胞與細(xì)菌的核糖體結(jié)構(gòu)存在差異D.LAR不對(duì)自身核糖體起作用的原因可能是合成后即被高爾基體分泌到細(xì)胞外【答案】D〖祥解〗根據(jù)題干信息“LAR中的1號(hào)、8號(hào)氨基酸通過(guò)肽鍵形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)”，說(shuō)明，LrcC催化氨基酸R基團(tuán)的羧基和氨基形成肽鍵?！驹斘觥緼、從圖中看出，LrcC酶催化肽鍵形成時(shí)脫去水中的氧原子來(lái)自氨基酸的R基，A正確；B、LAR通過(guò)與多種細(xì)菌核糖體的特定位點(diǎn)結(jié)合，增大翻譯過(guò)程中氨基酸錯(cuò)誤摻入的概率而殺傷細(xì)菌，所以可以推測(cè)LAR可使細(xì)菌合成出錯(cuò)誤蛋白質(zhì)而導(dǎo)致細(xì)菌死亡，B正確；C、LAR與多種細(xì)菌核糖體的特定位點(diǎn)結(jié)合，導(dǎo)致其蛋白質(zhì)合成錯(cuò)誤，但對(duì)動(dòng)物細(xì)胞毒性較小，可以推測(cè)，LAR與動(dòng)物細(xì)胞核糖體不發(fā)生結(jié)合，所以可能是動(dòng)物細(xì)胞與細(xì)菌的核糖體結(jié)構(gòu)存在差異，C正確；D、抗菌多肽（LAR）是由芽孢桿菌產(chǎn)生，芽孢桿菌是原核生物，不含高爾基體，D錯(cuò)誤。故選D。2.磷脂合成所需的酶位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的外側(cè)，合成后可借助磷脂轉(zhuǎn)位蛋白移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的內(nèi)側(cè)（如圖）。磷脂從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜向其他膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助磷脂交換蛋白（PEP）進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，遇到靶膜時(shí)被安插在靶膜上。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.磷脂除了含有C、H、O，還含有P甚至NB.磷脂轉(zhuǎn)位蛋白可使膜中磷脂不對(duì)稱分布而造成膜彎曲C.PEP與磷脂分子結(jié)合后的復(fù)合物具親水性D.磷脂從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上向其他膜轉(zhuǎn)運(yùn)均通過(guò)PEP實(shí)現(xiàn)【答案】D〖祥解〗細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成，此外，還有少量的糖類。細(xì)胞膜的磷脂雙分子層是膜的基本支架，具有流動(dòng)性。蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層，其中大多數(shù)蛋白質(zhì)分子都是能運(yùn)動(dòng)的。【詳析】A、與糖類相似，組成脂質(zhì)的化學(xué)元素主要是C、H、O，其中磷脂還含有P和N，A正確；B、依題意，磷脂轉(zhuǎn)位蛋白能夠?qū)⒘字瑥哪さ囊粋?cè)移至另一側(cè)，導(dǎo)致膜的磷脂分布不對(duì)稱，從而可能導(dǎo)致膜彎曲，B正確；C、依題意，磷脂從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜向其他膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助PEP進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是水溶液，推測(cè)PEP與磷脂分子結(jié)合后的復(fù)合物具親水性，C正確；D、磷脂從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到其他膜除了可以通過(guò)PEP轉(zhuǎn)運(yùn)，也可以通過(guò)與膜直接連接運(yùn)輸，或隨囊泡運(yùn)輸?shù)绕渌緩竭M(jìn)行，D錯(cuò)誤。故選D。3.受調(diào)分泌是指分泌物合成后先儲(chǔ)存于分泌囊泡中，細(xì)胞接受特定信號(hào)分子刺激后，通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)激活磷脂酶C，進(jìn)而使Ca2+順濃度梯度從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，Ca2+與鈣調(diào)蛋白結(jié)合后激活鈣調(diào)蛋白激酶，活化的鈣調(diào)蛋白激酶改變細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)與功能，使分泌囊泡向細(xì)胞膜移動(dòng)并完成胞吐。下列說(shuō)法正確的是（）A.受調(diào)分泌過(guò)程中細(xì)胞接受的特定信號(hào)分子和分泌物都是蛋白質(zhì)B.細(xì)胞接受特定信號(hào)分子刺激前，分泌囊泡被錨定在細(xì)胞骨架上C.鈣調(diào)蛋白改變細(xì)胞骨架，使分泌囊泡向細(xì)胞膜移動(dòng)并與之融合釋放分泌物D.若使用磷脂酶C抑制劑處理，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+的比值會(huì)降低【答案】B〖祥解〗當(dāng)細(xì)胞攝取大分子時(shí)，首先是大分子與膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合，從而引起這部分細(xì)胞膜內(nèi)陷形成小囊，包圍著大分子。然后小囊從細(xì)胞膜上分離下來(lái)，形成囊泡進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，這種現(xiàn)象叫作胞吞。與細(xì)胞需要外排的大分子，先在細(xì)胞內(nèi)形成囊泡，囊泡移動(dòng)到細(xì)胞膜處，與細(xì)胞膜融合，將大分子排出細(xì)胞，這種現(xiàn)象叫作胞吐?！驹斘觥緼、受調(diào)分泌過(guò)程中細(xì)胞接受的特定信號(hào)分子和分泌物未必都是蛋白質(zhì)，如信號(hào)分子神經(jīng)遞質(zhì)不是蛋白質(zhì)，其作為分泌物也未必是蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、題意顯示，活化的鈣調(diào)蛋白激酶改變細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)與功能，使分泌囊泡向細(xì)胞膜移動(dòng)并完成胞吐，據(jù)此可推測(cè)細(xì)胞接受特定信號(hào)分子刺激前，分泌囊泡被錨定在細(xì)胞骨架上，B正確；C、活化的鈣調(diào)蛋白激酶改變細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)與功能，使分泌囊泡向細(xì)胞膜移動(dòng)并完成胞吐，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞接受特定信號(hào)分子刺激后，通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)激活磷脂酶C，進(jìn)而使Ca2+順濃度梯度從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，若使用磷脂酶C抑制劑處理，則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的鈣離子無(wú)法進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+的比值會(huì)升高，D錯(cuò)誤。故選B。4.在細(xì)胞周期中，DNA雙鏈或單鏈損傷后，會(huì)分別激活A(yù)TM蛋白激酶或ATR蛋白激酶，二者均會(huì)啟動(dòng)WEE1蛋白的表達(dá)使細(xì)胞無(wú)法進(jìn)入有絲分裂期，為修復(fù)受損DNA爭(zhēng)取時(shí)間。用誘導(dǎo)雙鏈損傷的γ射線處理植物幼苗，一段時(shí)間后野生型幼苗生長(zhǎng)恢復(fù)，而ATM基因突變的幼苗生長(zhǎng)逐漸停止以致死亡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.WEE1蛋白可能抑制細(xì)胞染色質(zhì)螺旋化B.推測(cè)DNA損傷未修復(fù)繼續(xù)分裂會(huì)導(dǎo)致DNA損傷積累和細(xì)胞死亡C.推測(cè)用誘導(dǎo)雙鏈損傷的γ射線處理ATR基因突變體后，突變體不會(huì)死亡D.抑制ATM和ATR兩種蛋白激酶的活性，會(huì)導(dǎo)致DNA損傷細(xì)胞的細(xì)胞周期延長(zhǎng)【答案】D〖祥解〗分析題意可知，蛋白激酶ATM主要負(fù)責(zé)雙鏈DNA損傷修復(fù)，ATR主要負(fù)責(zé)單鏈DNA損傷修復(fù)，二者均會(huì)啟動(dòng)WEE1蛋白的表達(dá)使細(xì)胞無(wú)法進(jìn)入有絲分裂期，為修復(fù)受損DNA爭(zhēng)取時(shí)間?！驹斘觥緼、WEE1蛋白抑制細(xì)胞周期進(jìn)程，阻止細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂期，而染色質(zhì)螺旋化是細(xì)胞進(jìn)入分裂期的重要步驟，A正確；B、未修復(fù)的DNA損傷會(huì)導(dǎo)致遺傳信息錯(cuò)誤傳遞，積累會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞功能障礙甚至死亡，B正確；C、分析題干信息：用誘導(dǎo)雙鏈損傷的γ射線處理植物幼苗，一段時(shí)間后野生型幼苗生長(zhǎng)恢復(fù)，推測(cè)用誘導(dǎo)雙鏈損傷的γ射線處理ATR基因突變體后，突變體不會(huì)死亡，C正確；D、ATM和ATR的活性是阻止細(xì)胞周期進(jìn)程的，抑制它們的活性會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞更快地進(jìn)入分裂期，而不是延長(zhǎng)細(xì)胞周期，D錯(cuò)誤。故選D。5.人體卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)，先出現(xiàn)紡錘體多極化，后在關(guān)鍵蛋白ABC調(diào)控下，完成紡錘體雙極化，以實(shí)現(xiàn)同源染色體準(zhǔn)確分離。異常情況下，則出現(xiàn)紡錘體三極化或單極化，如圖所示。紡錘體三極化可導(dǎo)致染色體被拉向三個(gè)不同方向，進(jìn)入3個(gè)子細(xì)胞；紡錘體單極化可形成2個(gè)子細(xì)胞且染色體隨機(jī)分離。若減數(shù)第二次分裂染色單體正常分離，卵原細(xì)胞的基因型為AaBb，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.關(guān)鍵蛋白ABC可在減I前期和中期發(fā)揮作用B.異常情況可能是由關(guān)鍵蛋白ABC基因發(fā)生突變所致C.若出現(xiàn)紡錘體三極化，卵細(xì)胞的基因組成最多有6種D.若出現(xiàn)紡錘體單極化，卵細(xì)胞的染色體最多有46條【答案】C〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半?！驹斘觥緼、根據(jù)題干信息，“人體卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí)，先出現(xiàn)紡錘體多極化，后在關(guān)鍵蛋白ABC調(diào)控下，完成紡錘體雙極化”，說(shuō)明關(guān)鍵蛋白ABC在減數(shù)第一次分裂的前期和中期都發(fā)揮了作用，以確保紡錘體的正常雙極化，從而實(shí)現(xiàn)同源染色體的準(zhǔn)確分離，A正確；B、題干中提到“異常情況下，則出現(xiàn)紡錘體三極化或單極化”，這些異常情況可能是由于關(guān)鍵蛋白ABC的功能異常導(dǎo)致的。而功能異常很可能是由于其編碼基因發(fā)生了突變，B正確；C、若出現(xiàn)紡錘體三極化，則卵原細(xì)胞的染色體被拉向三個(gè)不同方向，進(jìn)入3個(gè)子細(xì)胞，由于減數(shù)第二次分裂染色單體正常分離，我們可以根據(jù)減數(shù)分裂的規(guī)律來(lái)推斷卵細(xì)胞的基因組成，考慮到基因的自由組合，卵細(xì)胞的基因組成最多有AB、Ab、aB、ab、A、B、a、b，共8種，C錯(cuò)誤；D、人體卵原細(xì)胞含有46條染色體。若出現(xiàn)紡錘體單極化，則形成2個(gè)子細(xì)胞且染色體隨機(jī)分離，由于減數(shù)第二次分裂染色單體正常分離，考慮到極端情況，一個(gè)卵細(xì)胞可獲得了所有的46條染色體（雖然這種情況在實(shí)際中非常罕見(jiàn)），所以可以說(shuō)卵細(xì)胞的染色體最多有46條，D正確。故選C。6.果蠅X染色體上的16A區(qū)段發(fā)生重復(fù)，導(dǎo)致組成復(fù)眼的小眼數(shù)量改變，復(fù)眼類型由野生型的橢圓形變?yōu)榘粞?。不同?fù)眼類型和16A區(qū)段發(fā)生重復(fù)的關(guān)系如表所示。不考慮其他變異。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）重復(fù)類型（♀）（♂）（♀）（♀）（♂）（♀）（♀）表示形式bbbB/bB/BBBB/bBB/BB小眼數(shù)量77935868604525復(fù)眼性狀橢圓形雜合棒眼純合棒眼棒眼雜合重棒眼純合重棒眼A.可用光學(xué)顯微鏡檢出棒眼果蠅的染色體結(jié)構(gòu)異常B.16A區(qū)段數(shù)量相同但分布位置不同時(shí)，棒眼性狀表現(xiàn)有差異C.雜合棒眼（♀）與棒眼（♂）雜交，后代復(fù)眼性狀有3種D.BB/b與B的個(gè)體雜交，子代小眼數(shù)量最少的介于25和68之間【答案】C〖祥解〗題意分析，細(xì)胞中X染色體16A區(qū)段的數(shù)目越多，復(fù)眼中小眼數(shù)量越少；且隨著X染色體16A區(qū)段的增多有累加效應(yīng)?！驹斘觥緼、染色體16A區(qū)段發(fā)生重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，因而可通過(guò)顯微鏡觀察染色體結(jié)構(gòu)來(lái)判斷16A區(qū)段的數(shù)量，A正確；B、X染色體16A區(qū)段會(huì)影響復(fù)眼中小眼數(shù)量，純合棒眼（B/B）和雜合重棒眼（BB/b）含有的16A區(qū)段數(shù)目相同，但二者的小眼數(shù)有差別，說(shuō)明16A區(qū)段重復(fù)數(shù)量和位置共同決定果蠅小眼數(shù)目，B正確；C、雜合棒眼（♀XBXb）與棒眼（♂XBY）雜交，后代基因組成為XBXB（純合棒眼）、XBXb（雜合棒眼）、XBY（棒眼）、XbY（橢圓形），后代復(fù)眼性狀有4種，C錯(cuò)誤；D、XBBXb與XBY的個(gè)體雜交，子代小眼數(shù)量最少的XBBXB介于25和68之間，D正確。故選C。7.Igf2蛋白是某哺乳動(dòng)物重要的生長(zhǎng)促進(jìn)因子，對(duì)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育起關(guān)鍵作用。Igf2蛋白基因（Igf2）特定區(qū)段ICR1被甲基化時(shí)，Igf2轉(zhuǎn)錄水平正常；該區(qū)段不被甲基化則抑制Igf2轉(zhuǎn)錄。Igf2受體基因（Igf2-R）的甲基化使其轉(zhuǎn)錄被抑制。兩種基因均為顯性基因，分別位于兩對(duì)常染色體上，在子代的表達(dá)情況因來(lái)源而不同，如表所示。下列說(shuō)法正確的是（）來(lái)源Igf2Igf2-R母方不表達(dá)表達(dá)父方表達(dá)不表達(dá)A.ICR1區(qū)段不被甲基化，胎兒可出現(xiàn)過(guò)度生長(zhǎng)B.來(lái)自母方的Igf2的ICR1被甲基化C.基因型相同的個(gè)體表型均相同D.兩對(duì)基因均雜合的父母生出正常發(fā)育孩子的概率為1/4【答案】D〖祥解〗一個(gè)個(gè)體的同源染色體（或相應(yīng)的一對(duì)等位基因）因分別來(lái)自其父方或母方，而表現(xiàn)出功能上的差異，因此當(dāng)它們其一發(fā)生改變時(shí)，所形成的表型也有不同，這種現(xiàn)象稱為遺傳印記或基因組印記、親代印記。遺傳印記一般發(fā)生在哺乳動(dòng)物的配子形成期，并且是可逆的，它不是一種突變，也不是永久性的變化；它是特異性的對(duì)源于父親或母親的等位基因做一個(gè)印記，使其只表達(dá)父源或母源的等位基因。印記持續(xù)在一個(gè)個(gè)體的一生中，在下一代配子形成時(shí)，舊的印記可以消除并發(fā)生新的印記?！驹斘觥緼、Igf2蛋白是某哺乳動(dòng)物重要的生長(zhǎng)促進(jìn)因子，對(duì)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育起關(guān)鍵作用。Igf2蛋白基因（Igf2）特定區(qū)段ICR1被甲基化時(shí)，Igf2轉(zhuǎn)錄水平正常；該區(qū)段不被甲基化則抑制Igf2轉(zhuǎn)錄，故ICR1區(qū)段不被甲基化，抑制胎兒可出現(xiàn)過(guò)度生長(zhǎng)，A錯(cuò)誤；B、分析表格可知，來(lái)自母方的Igf2不表達(dá)，說(shuō)明母方的ICR1沒(méi)有被甲基化，B錯(cuò)誤；C、相同的基因，由于甲基化情況不同，表型不一定相同，C錯(cuò)誤；D、分析表格可知，來(lái)自母方的Igf2不表達(dá)，來(lái)自父方的Igf2表達(dá)，來(lái)自母方的Igf2-R表達(dá)，來(lái)自父方的Igf2-R不表達(dá)，故兩對(duì)基因均雜合的父母生出的孩子，只有同時(shí)含有來(lái)自父方的Igf2和來(lái)自母方的Igf2-R才能正常發(fā)育，概率為1/4，D正確。故選D。8.食物代謝產(chǎn)生的氨可經(jīng)肝轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩?，肝衰竭患者該過(guò)程發(fā)生障礙，氨大量進(jìn)入腦組織導(dǎo)致谷氨酸的合成增多，此外還會(huì)導(dǎo)致腦水腫，即肝性腦病。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.食物中的蛋白質(zhì)代謝可產(chǎn)生氨而糖類和脂肪不能產(chǎn)生氨B.谷氨酸可作為神經(jīng)遞質(zhì)影響腦神經(jīng)元間的信息傳遞C.肝性腦病的治療過(guò)程中應(yīng)使用抗利尿激素增加尿量D.可通過(guò)檢測(cè)血氨含量初步診斷肝性腦病【答案】C〖祥解〗氨基酸脫水縮合后形成肽鍵；谷氨酰胺含量增加導(dǎo)致組織液滲透壓增高可引起腦組織水腫。肝性腦病是由于肝功能衰竭導(dǎo)致氨在體內(nèi)積累，尤其在腦組織中，引起神經(jīng)系統(tǒng)癥狀?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)代謝產(chǎn)生氨，糖類和脂肪不直接產(chǎn)生氨，A正確；B、谷氨酸是重要的神經(jīng)遞質(zhì)，B正確；C、抗利尿激素減少尿量，治療肝性腦病應(yīng)降低血氨，而非增加尿量，C錯(cuò)誤；D、血氨升高是肝性腦病的重要指標(biāo)，D正確。故選C。9.擬南芥種子萌發(fā)時(shí)會(huì)形成頂端彎鉤，其形成機(jī)制是種子出土前胚軸的A側(cè)生長(zhǎng)素濃度明顯高于B側(cè)，細(xì)胞中的DAR1催化TMK1c的形成，A側(cè)的TMK1c入核后將IAA32/34磷酸化而使IAA32/34不易降解，進(jìn)而抑制了ARFs基因表達(dá)，抑制細(xì)胞伸長(zhǎng)；B側(cè)細(xì)胞的TMK1c則被降解。下列說(shuō)法正確的是（）A.生長(zhǎng)素的合成原料是各種氨基酸B.TMK1c在生長(zhǎng)素濃度高時(shí)含量高C.B側(cè)細(xì)胞中的IAA32/34發(fā)生磷酸化而更加穩(wěn)定D.頂端優(yōu)勢(shì)發(fā)生時(shí)，側(cè)芽細(xì)胞的ARFs基因表達(dá)水平高于頂芽【答案】B〖祥解〗題意分析，彎鉤的形成是由于尖端A側(cè)生長(zhǎng)素濃度明顯高于B側(cè)，A側(cè)抑制生長(zhǎng)，說(shuō)明彎鉤形成體現(xiàn)了生長(zhǎng)素作用具有低濃度促進(jìn)生長(zhǎng)、高濃度抑制生長(zhǎng)的特點(diǎn)?！驹斘觥緼、生長(zhǎng)素的合成原料是色氨酸，不是各種氨基酸，A錯(cuò)誤；B、分析題干信息：A側(cè)生長(zhǎng)素濃度明顯高于B側(cè)，細(xì)胞中的DAR1催化TMK1c的形成，可知TMK1c在生長(zhǎng)素濃度高時(shí)含量高，B正確；C、由題干信息可知，B側(cè)細(xì)胞的TMK1c則被降解，細(xì)胞中的IAA32/34不會(huì)發(fā)生磷酸化，C錯(cuò)誤；D、由題干信息可知，頂端優(yōu)勢(shì)發(fā)生時(shí)，側(cè)芽細(xì)胞的生長(zhǎng)素濃度高，ARFs基因表達(dá)受抑制，抑制細(xì)胞伸長(zhǎng)，D錯(cuò)誤。故選B。10.野生大熊貓高度警覺(jué)但日均活動(dòng)范圍很小，可以采用距離區(qū)分法調(diào)查種群數(shù)量。野外調(diào)查大熊貓的活動(dòng)痕跡，如果兩處較近的活動(dòng)痕跡的距離低于某一閾值（如7天1500m）即可記為一只。通過(guò)該方法調(diào)查到某地大熊貓共有6只。下列說(shuō)法正確的是（）A.野生大熊貓的獨(dú)居特性是距離區(qū)分法的基礎(chǔ)B.該地大熊貓共有6只是種群數(shù)量的準(zhǔn)確值C.距離區(qū)分法中閾值的確定與季節(jié)、食物是否充足無(wú)關(guān)D.因活動(dòng)范圍小，大熊貓的種群數(shù)量調(diào)查不適用標(biāo)記重捕法【答案】A〖祥解〗標(biāo)志重捕法是指在種群的活動(dòng)范圍內(nèi)，捕獲一部分個(gè)體，做上標(biāo)記后再放回原處，一段時(shí)間后再重捕，根據(jù)重捕的動(dòng)物中標(biāo)記個(gè)體數(shù)占總個(gè)體數(shù)的比例，來(lái)估計(jì)種群密度?！驹斘觥緼、距離區(qū)分法的前提是大熊貓具有獨(dú)居特性，活動(dòng)范圍小且相對(duì)固定。若兩處痕跡距離低于閾值，可認(rèn)為是同一只個(gè)體的活動(dòng)痕跡。因此獨(dú)居特性是該方法的理論基礎(chǔ)，A正確；B、調(diào)查結(jié)果為6只是基于痕跡距離的估算值，而非準(zhǔn)確值（可能存在遺漏或誤判），B錯(cuò)誤；C、閾值需考慮季節(jié)和食物條件，冬季活動(dòng)范圍可能縮小，食物充足時(shí)活動(dòng)范圍可能擴(kuò)大，故距離區(qū)分法中閾值的確定與季節(jié)、食物是否充足有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、標(biāo)記重捕法不適用調(diào)查大熊貓，是因大熊貓高度警覺(jué)（難以捕捉和標(biāo)記），且數(shù)量較少，而非僅因活動(dòng)范圍小，D錯(cuò)誤。故選A。11.一種螢火蟲(chóng)的雄性發(fā)光強(qiáng)度顯著高于雌性，某種蜘蛛是其主要天敵，雄性螢火蟲(chóng)被蛛網(wǎng)纏住后不會(huì)被立即殺死，而是受到蜘蛛的刺激改變發(fā)光強(qiáng)度，導(dǎo)致蛛網(wǎng)上被殺死的雄性螢火蟲(chóng)數(shù)量遠(yuǎn)多于雌性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.天敵的捕食可通過(guò)改變獵物種群的性別比例影響其種群密度B.被蛛網(wǎng)纏住的雄性螢火蟲(chóng)發(fā)光強(qiáng)度低于自由飛翔的雄性C.螢火蟲(chóng)被蜘蛛捕食后其體內(nèi)的能量中有10%-20%被蜘蛛獲得D.蜘蛛不立即殺死被蛛網(wǎng)纏住雄性螢火蟲(chóng)的行為使其在同種蜘蛛中更具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)【答案】C〖祥解〗信息傳遞在生態(tài)系統(tǒng)中的作用：（1）個(gè)體：生命活動(dòng)的正常進(jìn)行，離不開(kāi)信息的傳遞。（2）種群：生物種群的繁衍，離不開(kāi)信息的傳遞。（3）群落和生態(tài)系統(tǒng)：能調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系，以維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定?！驹斘觥緼、題意顯示，雄性螢火蟲(chóng)被殺死數(shù)量遠(yuǎn)多于雌性，這會(huì)改變性別比例，進(jìn)而可能影響種群密度，A正確；B、題意顯示，雄性螢火蟲(chóng)被蛛網(wǎng)纏住后“改變發(fā)光強(qiáng)度”，又知螢火蟲(chóng)的雄性發(fā)光強(qiáng)度顯著高于雌性，且蛛網(wǎng)上被殺死的雄性螢火蟲(chóng)數(shù)量遠(yuǎn)多于雌性，因而可判斷被纏住的雄性發(fā)光強(qiáng)度可能低于自由飛翔的雄性，B正確；C、能量傳遞效率在生態(tài)系統(tǒng)中通常為10%-20%，但這是指營(yíng)養(yǎng)級(jí)之間的傳遞，而非個(gè)體被捕食時(shí)的能量分配，蜘蛛實(shí)際獲得的能量比例可能更低（如部分能量未被吸收或損失），C錯(cuò)誤；D、蜘蛛不立即殺死雄性螢火蟲(chóng)，而是刺激其改變發(fā)光強(qiáng)度進(jìn)而吸引更多的雄性蜘蛛被捕獲，可見(jiàn)蜘蛛不立即殺死被蛛網(wǎng)纏住雄性螢火蟲(chóng)的行為使其在同種蜘蛛中更具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，D正確。故選C。12.PAHs是一種不溶于水的碳?xì)浠衔?，在土壤中的降解速率很慢，并具有致癌和致畸作用。科研人員欲從被PAHs污染的土壤中分離出降解PAHs的菌株并計(jì)數(shù)，過(guò)程如圖，已知培養(yǎng)基中PAHs被降解后會(huì)形成透明圈。下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基應(yīng)以PAHs為唯一碳源B.可用細(xì)菌計(jì)數(shù)板對(duì)試管3中PAHs分解菌進(jìn)行計(jì)數(shù)C.挑取單菌落時(shí)應(yīng)選擇透明圈與菌落直徑比值大的菌落D.1g樣品土壤中約含7×107個(gè)PAHs分解菌【答案】B〖祥解〗分析題圖：圖示表示科研人員從被PAHs污染的土壤中分離出高效降解PAHs的菌株并計(jì)數(shù)的主要步驟。其中培養(yǎng)液中加入多環(huán)芳烴菲作為唯一碳源，目的是篩選出高效降解PAHs的菌株?！驹斘觥緼、該實(shí)驗(yàn)的目的是從被PAHs污染的土壤中分離出高效降解PAHs的菌株，所以培養(yǎng)基應(yīng)以PAHs為唯一碳源，A正確；B、試管3中菌體不一定都是PAHs分解菌，不能用細(xì)菌計(jì)數(shù)板對(duì)試管3中PAHs分解菌進(jìn)行計(jì)數(shù)，可用稀釋涂布平板法根據(jù)透明圈計(jì)數(shù)，B錯(cuò)誤；C、透明圈直徑與菌落直徑比值越大，降解PAHs的效果越好，C正確；D、根據(jù)平板菌落數(shù)可知1g樣品土壤中約含（66+76+68）÷3÷0.1×105=7.0×107個(gè)PAHs分解菌，D正確。故選B。13.應(yīng)用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法時(shí)，目的基因插入T-DNA后，需要對(duì)T-DNA測(cè)序。測(cè)序前根據(jù)目的基因的序列設(shè)計(jì)引物對(duì)T-DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增的過(guò)程如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)需要清楚目的基因的全部堿基序列B.L、R酶切位點(diǎn)需要在T-DNA外側(cè)，且需用同種限制酶切割C.引物設(shè)計(jì)時(shí)需要考慮目的基因兩側(cè)序列，選擇引物b、cD.1個(gè)環(huán)狀DNA分子首次PCR后得到的DNA分子含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)【答案】D〖祥解〗PCR只能擴(kuò)增兩端序列已知的基因片段，反向PCR可擴(kuò)增一段已知序列的兩端未知序列。反向PCR的目的在于擴(kuò)增一段已知序列旁側(cè)的DNA，也就是說(shuō)這一反應(yīng)體系不是在一對(duì)引物之間而是在引物外側(cè)合成DNA?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)只需要清楚目的基因兩側(cè)的堿基序列，以便設(shè)計(jì)引物，A錯(cuò)誤；B、L、R酶切位點(diǎn)需要在T-DNA內(nèi)側(cè)，且需用同種限制酶切割，B錯(cuò)誤；C、引物設(shè)計(jì)時(shí)需要考慮目的基因兩側(cè)序列，選擇引物a、d，bc只能擴(kuò)增出目的基因，C錯(cuò)誤；D、1個(gè)環(huán)狀DNA分子首次PCR后得到的DNA分子為鏈狀，含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，D正確。故選D。14.關(guān)于植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程，下列說(shuō)法正確的是（）A.培養(yǎng)基都需要進(jìn)行滅菌處理并需要定期更換B.應(yīng)用的培養(yǎng)基都屬于固體培養(yǎng)基且需要加入糖類C.二者都在完全密封的條件下進(jìn)行且對(duì)溫度、pH和滲透壓有要求D.培養(yǎng)過(guò)程都體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性且存在基因的選擇性表達(dá)【答案】A〖祥解〗植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理為植物體細(xì)胞的全能性，即已經(jīng)分化的細(xì)胞仍然具有發(fā)育成完整植株的潛能；生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素能促進(jìn)細(xì)胞分裂分化，在培養(yǎng)的不同時(shí)期對(duì)兩者的比例會(huì)有不同要求，在再分化過(guò)程中，生長(zhǎng)素高，促進(jìn)根的分化，細(xì)胞分裂素比例高，促進(jìn)芽的分化。植物組織培養(yǎng)的條件：①細(xì)胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時(shí)的光照、pH和無(wú)菌環(huán)境等）；②一定的營(yíng)養(yǎng)（無(wú)機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件：①無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素，定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物；②營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：葡萄糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)；③溫度和pH；④氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）?！驹斘觥緼、植物組織培養(yǎng)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)都需要無(wú)菌的環(huán)境，培養(yǎng)基都需要進(jìn)行滅菌處理并需要定期更換，A正確；B、植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基是固體培養(yǎng)基，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要液體培養(yǎng)基，B錯(cuò)誤；C、植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中的細(xì)胞需要進(jìn)行有氧呼吸，不能完全密封，C錯(cuò)誤；D、植物組織培養(yǎng)最終形成完整植物體，體現(xiàn)了植物細(xì)胞全能性，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)沒(méi)有體現(xiàn)全能性，D錯(cuò)誤。故選A。15.根據(jù)PCR的原理，復(fù)性溫度要根據(jù)引物確定，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基互補(bǔ)配對(duì)的短單鏈核酸B.引物偏長(zhǎng)，則復(fù)性溫度要相應(yīng)地降低C.引物設(shè)計(jì)的過(guò)短或者過(guò)長(zhǎng)都可能會(huì)導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增D.在一定溫度范圍內(nèi)，提高復(fù)性溫度可以增強(qiáng)PCR的特異性【答案】B〖祥解〗PCR是利用DNA在體外95℃左右高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60°C左右）時(shí)引物與單鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72°C左右），DNA聚合酶沿著5'-3'的方向合成互補(bǔ)鏈?；诰酆厦钢圃斓腜CR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備，能在變性溫度，復(fù)性溫度，延伸溫度之間很好地進(jìn)行控制。【詳析】A、引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對(duì)的短單鏈核酸，A正確；B、引物偏長(zhǎng)時(shí)，由于堿基配對(duì)增多，引物與模板DNA的結(jié)合更穩(wěn)定，因此復(fù)性溫度應(yīng)提高，B錯(cuò)誤；C、引物設(shè)計(jì)過(guò)短，特異性差，易與非目標(biāo)序列結(jié)合，過(guò)長(zhǎng)時(shí)，可能形成二級(jí)結(jié)構(gòu)或與非特異序列結(jié)合，兩者均可能導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增，C正確；D、在一定溫度范圍內(nèi)，提高復(fù)性溫度可增強(qiáng)引物與目標(biāo)序列結(jié)合的嚴(yán)格性，減少非特異性結(jié)合，從而提高PCR的特異性，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.人體有一類特殊線粒體能合成特定氨基酸，P5CS蛋白是合成過(guò)程的關(guān)鍵酶。一般的線粒體其基質(zhì)中的NADH脫去氫并釋放電子，電子流經(jīng)線粒體內(nèi)膜中的電子傳遞鏈時(shí)，釋放能量驅(qū)動(dòng)H+從線粒體基質(zhì)移至內(nèi)外膜間隙中，隨后H+經(jīng)ATP合酶返回線粒體基質(zhì)并促使ATP合成。而富含P5CS的線粒體保留了內(nèi)膜中的電子傳遞鏈但缺少ATP合酶。下列說(shuō)法正確的是（）A.線粒體中合成的特定氨基酸是必需氨基酸B.一般的線粒體中NADH脫去的氫與接受了電子的O2結(jié)合生成水C.富含P5CS的線粒體內(nèi)外膜間隙中H+濃度大于線粒體基質(zhì)D.富含P5CS的線粒體合成氨基酸的能量可來(lái)自H+濃度梯度形成的勢(shì)能【答案】BCD〖祥解〗線粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所，是細(xì)胞的能量供應(yīng)站?！驹斘觥緼、人體內(nèi)能夠合成的氨基酸為非必需氨基酸，由題干信息不能說(shuō)明該特殊氨基酸為必需氨基酸，A錯(cuò)誤；B、普通線粒體通過(guò)電子傳遞鏈和ATP合酶，利用NADH電子傳遞給氧氣生成水，并利用質(zhì)子梯度合成ATP，B正確；C、一般線粒體中電子流經(jīng)線粒體內(nèi)膜中的電子傳遞鏈時(shí)，釋放能量驅(qū)動(dòng)H?從線粒體基質(zhì)移至內(nèi)外膜間隙，使得內(nèi)外膜間隙中H?濃度大于線粒體基質(zhì)。富含P5CS的線粒體保留了內(nèi)膜中的電子傳遞鏈，同樣會(huì)有H?的這種運(yùn)輸過(guò)程，所以富含P5CS的線粒體內(nèi)外膜間隙中H?濃度大于線粒體基質(zhì)，C正確；D、富含P5C8的線粒體不能利用質(zhì)子梯度合成ATP，其氨基酸合成能量可以直接來(lái)自質(zhì)子梯度勢(shì)能，D正確。故選BCD。17.某罕見(jiàn)遺傳病由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A/a，B/b控制，每對(duì)基因均為完全顯性，其中A、a位于常染色體上。對(duì)某患病家庭部分成員的這兩對(duì)基因進(jìn)行檢測(cè)，電泳結(jié)果如圖所示。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段和突變。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.B/b位于常染色體上B.該家庭中所有患者的基因型均不同C.若對(duì)I1進(jìn)行基因檢測(cè)將得到3個(gè)條帶D.該父母再生一個(gè)患病孩子的概率為1/4【答案】AD〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。＃?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳析】A、依據(jù)題干信息和系譜圖可推知，Ⅱ1個(gè)體具有四種條帶，可知，Ⅱ1個(gè)體的基因型為AaBb或AaXBXb，Ⅱ2個(gè)體具有二種條帶，可知，Ⅱ2個(gè)體的基因型為aabb或aaXbY或aaXBY或AAbb或AAXbY，由于Ⅱ1正常而Ⅱ2、I1、I2患病，可知只有雙顯性個(gè)體表現(xiàn)為正常，單顯性和雙隱性個(gè)體均表現(xiàn)為患者，故可推知，Ⅰ1的基因型為Aabb或AaXbY，Ⅰ2個(gè)體的基因型為aaBb或aaXBXb，所以B/b既可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；B、只有雙顯性個(gè)體表現(xiàn)為正常，單顯性和雙隱性個(gè)體均表現(xiàn)為患者；故該家庭中所有患者的基因型各不相同，B正確；C、若對(duì)I1進(jìn)行基因檢測(cè)將得到3個(gè)條帶，可出現(xiàn)A、a、Xb三種不同條帶，C正確；D、該父母（Ⅰ1的基因型為Aabb或AaXbY，Ⅰ2個(gè)體的基因型為aaBb或aaXBXb）再生一個(gè)患病孩子的概率為1-（1/2）（1/2）=3/4，D錯(cuò)誤。故選AD。18.焦慮會(huì)使人呼吸頻率加快，原理是大腦皮層焦慮產(chǎn)生區(qū)興奮，降低了dACC神經(jīng)元的興奮性從而減弱PnC神經(jīng)元的活動(dòng)，使PnC神經(jīng)元對(duì)呼吸中樞的影響減弱。慢跑、主動(dòng)降低呼吸頻率有助于緩解焦慮。下列說(shuō)法正確的是（）A.焦慮情緒持續(xù)過(guò)久會(huì)導(dǎo)致血漿pH降低B.PnC神經(jīng)元興奮抑制呼吸中樞活動(dòng)C.主動(dòng)降低呼吸頻率后dACC神經(jīng)元可以抑制PnC神經(jīng)元的活動(dòng)D.慢跑可能提高了的dACC神經(jīng)元的興奮性【答案】BD〖祥解〗分析題意可知：焦慮會(huì)導(dǎo)致大腦皮層焦慮產(chǎn)生區(qū)(dACC)神經(jīng)元興奮性降低，進(jìn)而減弱PnC神經(jīng)元活動(dòng)，導(dǎo)致呼吸頻率加快。慢跑和主動(dòng)降低呼吸頻率可以緩解焦慮。【詳析】A、焦慮導(dǎo)致呼吸頻率加快，排出更多二氧化碳，血漿pH會(huì)升高，A錯(cuò)誤；B、PnC神經(jīng)元活動(dòng)減弱導(dǎo)致呼吸頻率加快，說(shuō)明其活動(dòng)抑制呼吸中樞，B正確；C、主動(dòng)降低呼吸頻率可以反向調(diào)節(jié)dACC神經(jīng)元，使其增強(qiáng)PnC神經(jīng)元的活動(dòng)，緩解焦慮，C錯(cuò)誤；D、慢跑緩解焦慮，應(yīng)該是提高了dACC神經(jīng)元的興奮性，D正確。故選BD。19.群落中某一種植物的個(gè)體數(shù)占該群落所有植物個(gè)體數(shù)的百分比可用相對(duì)多度表示。由于城市化進(jìn)程的加快，某村落中出現(xiàn)較多空置院落。對(duì)某處院落進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，人去樓空后植物甲、乙和丙的相對(duì)多度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.人去樓空后該院落發(fā)生了次生演替B.第24月至第60月乙種群密度不斷減小C.人去樓空20月左右乙是該院落的優(yōu)勢(shì)種D.A點(diǎn)時(shí)甲乙具有相同的種群密度【答案】AD〖祥解〗隨著時(shí)間的推移，一個(gè)群落被另一個(gè)群落代替的現(xiàn)象叫做群落的演替。演替的方向一般是向物種豐富度越來(lái)越高，群落結(jié)構(gòu)越來(lái)越復(fù)雜的方向進(jìn)行的，某退耕農(nóng)田自然演替屬于次生演替，一般過(guò)程是草本植物階段→灌木階段→森林階段?！驹斘觥緼、空置院落發(fā)生的演替屬于次生演替，A正確；B、相對(duì)多度是指群落中某一種植物的個(gè)體數(shù)占該群落所有植物個(gè)體數(shù)的百分比，第24月至第60月乙的相對(duì)多度下降，不能說(shuō)明種群密度不斷減小，B錯(cuò)誤；C、優(yōu)勢(shì)種不僅數(shù)量多，對(duì)其他物種的影響也大，從曲線中不能得出20月左右乙是優(yōu)勢(shì)種的結(jié)論，C錯(cuò)誤；D、A點(diǎn)時(shí)甲乙的相對(duì)多度一樣，可知此時(shí)甲乙具有相同的種群密度，D正確。故選AD。20.PMA（疊氮溴化丙錠）是一種可以插入死細(xì)胞DNA的染料，該染料一旦插入到DNA中，就會(huì)抑制后續(xù)qPCR擴(kuò)增。利用PMA—qPCR可以快速測(cè)得溶液中活菌的數(shù)量，PMA處理后，提取樣品細(xì)菌DNA進(jìn)行qPCR。qPCR是在PCR反應(yīng)體系中加入引物的同時(shí)，加入與某條模板鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)的熒光探針，當(dāng)TaqDNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處會(huì)水解探針并生成熒光分子，即每個(gè)DNA擴(kuò)增一次，就產(chǎn)生一個(gè)熒光信號(hào)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤是（）A.提取樣品細(xì)菌DNA前需要除去多余的PMAB.qPCR所用的引物可根據(jù)細(xì)菌中擬核DNA序列來(lái)設(shè)計(jì)C.TaqDNA聚合酶具有5'→3'聚合活性和核酸水解酶的活性D.PCR進(jìn)行10輪后產(chǎn)生1.023×106個(gè)熒光信號(hào)，則樣品中約含100個(gè)活菌【答案】D〖祥解〗CR原理：在高溫作用下，打開(kāi)DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開(kāi)始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈?！驹斘觥緼、分析題意可知，PMA會(huì)插入死細(xì)胞DNA并抑制qPCR擴(kuò)增，若未去除多余PMA，殘留染料可能干擾活菌DNA的提取和擴(kuò)增，實(shí)驗(yàn)前需清除游離PMA以保證準(zhǔn)確性，A正確；B、引物的設(shè)計(jì)原則是與目的基因的一段序列進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，利用PMA—qPCR可以快速測(cè)得溶液中活菌的數(shù)量，故qPCR所用的引物可根據(jù)細(xì)菌中擬核DNA序列來(lái)設(shè)計(jì)，B正確；C、TaqDNA聚合酶具有5’→3’聚合活性，能夠催化子鏈DNA的形成，同時(shí)結(jié)合題意可知，當(dāng)TaqDNA聚合酶催化子鏈延伸至探針處會(huì)水解探針并生成熒光分子，故該酶還具有核酸水解酶的活性，C正確；D、每個(gè)DNA擴(kuò)增一次，就產(chǎn)生一個(gè)熒光信號(hào)，10輪PCR擴(kuò)增后，設(shè)初始活菌數(shù)量是N?，理論產(chǎn)物數(shù)為N?×210，若信號(hào)數(shù)為1.023×10?，則初始活菌數(shù)≈1.023×10?/210=1000個(gè)，D錯(cuò)誤。故選D。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.綠硫細(xì)菌通過(guò)循環(huán)光合磷酸化作用使ADP磷酸化生成ATP，機(jī)制如下圖。當(dāng)光合片層膜上含菌綠素的光系統(tǒng)I（PSI）吸收光能時(shí)，通過(guò)膜電子傳遞系統(tǒng)使光合片層內(nèi)腔中H+濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，進(jìn)而利用H+濃度梯度驅(qū)動(dòng)ATP合酶催化ATP合成。該過(guò)程產(chǎn)生的NADPH和ATP可將二氧化碳轉(zhuǎn)化為糖類。（1）綠硫細(xì)菌的光合片層在功能上與高等植物的________膜相似。綠硫細(xì)菌光合作用有關(guān)酶分布的場(chǎng)所是________。（2）綠硫細(xì)菌在光反應(yīng)中，最初的電子供體和最終的電子受體分別是________。據(jù)圖分析，光合片層內(nèi)腔中H+濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的原因是________。ATP合酶以________方式運(yùn)輸H+。（3）寫出綠硫細(xì)菌光合作用的總反應(yīng)式________________。（4）綠硫細(xì)菌可用于生態(tài)工程中水體的凈化，可能的原因是________?！敬鸢浮浚?）①.葉綠體類囊體薄膜②.光合片層和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（2）①.H2S、NADP+②.H2S分解產(chǎn)生的H+沒(méi)有被NADP+消耗完③.協(xié)助擴(kuò)散（3）CO?+2H?S

(CH?O)+2S+H?O（4）綠硫細(xì)菌能利用光能分解水體中的硫化氫（H?S）等有害物質(zhì)〖祥解〗光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)階段，其中光反應(yīng)包括水的光解和ATP的生成，暗反應(yīng)包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原等。【解析】（1）綠硫細(xì)菌的光合片層在功能上與高等植物的葉綠體類囊體薄膜膜相似，其上具有光合色素，能吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化光能。綠硫細(xì)菌光合作用有關(guān)酶分布的場(chǎng)所是光合片層和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。（2）結(jié)合圖示可知，綠硫細(xì)菌在光反應(yīng)中，最初的電子供體是H2S，最終的電子受體是NADP+。據(jù)圖分析，光合片層內(nèi)腔中H+濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的原因是H2S分解產(chǎn)生的H+沒(méi)有被NADP+消耗完，因而導(dǎo)致光合片層內(nèi)腔中H+濃度高于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。而后ATP合酶以協(xié)助擴(kuò)散方式運(yùn)輸H+，進(jìn)而驅(qū)動(dòng)ATP的生成。（3）結(jié)合圖示可知，綠硫細(xì)菌光合作用的總反應(yīng)式CO?+2H?S(CH?O)+2S+H?O（4）綠硫細(xì)菌能利用光能分解水體中的硫化氫（H?S）等有害物質(zhì)，減少污染，因而起到凈化污水的作用。22.水稻抗稻瘟?。ê?jiǎn)稱抗病）與感病、晚熟與早熟、高產(chǎn)與低產(chǎn)這三對(duì)相對(duì)性狀，分別由A/a、B/b和D/d控制，均呈完全顯性。利用相關(guān)水稻進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。組別親代子代一抗病晚熟高產(chǎn)×感病早熟低產(chǎn)抗病早熟高產(chǎn)（F1）二F1×感病晚熟低產(chǎn)抗病晚熟高產(chǎn)：感病早熟高產(chǎn)：抗病早熟高產(chǎn)：感病晚熟高產(chǎn)：抗病晚熟低產(chǎn)：感病早熟低產(chǎn)：抗病早熟低產(chǎn)：感病晚熟低產(chǎn)=24:24:1:1:24:24:1:1（F2）（1）A/a與D/d的遺傳________（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是________。（2）若讓F1自交，則至少需種植________株，才能從后代中篩選出5株純合的抗病早熟高產(chǎn)植株；若利用F1進(jìn)行單倍體育種，則至少需培養(yǎng)________株，即可獲得5株純合的抗病早熟高產(chǎn)植株。（3）對(duì)水稻Coq1基因進(jìn)行改造，可得到能合成輔酶Q10的水稻新品種甲。甲和普通水稻品種乙雜交，F(xiàn)1中能合成輔酶Q10的植株比例為1/2，這說(shuō)明能合成Q10的性狀屬于________（填“顯性”或“隱性”）性狀。若D/d位于2號(hào)染色體上，控制合成輔酶Q10的基因?yàn)镋/e，兩對(duì)基因均為完全顯性。利用甲乙品種獲得的四種純合子：①AABBDDEE②aabbddEE③AABBDDee④aabbddee，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究E/e的位置。（不考慮E/e和D/d基因之間的互換和致死等）實(shí)驗(yàn)方案：選擇親本________（填序號(hào)）雜交，F(xiàn)1自交，僅統(tǒng)計(jì)F2________（填基因）控制的性狀比例。預(yù)期結(jié)果：若F2的性狀比例是________，則E/e在2號(hào)染色體上；若F2的性狀比例是9:3:3:1，則E/e不在2號(hào)染色體上。【答案】（1）①.遵循②.F2（或測(cè)交后代）中抗病高產(chǎn)：感病高產(chǎn)：抗病低產(chǎn)：感病低產(chǎn)=1：1：1：1（2）①.50000（或5萬(wàn)或5×104）②.500（3）①.顯性②.①④（或②③）③.D/d和E/e④.3:1（或1:2:1）〖祥解〗自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因在減數(shù)第一次分裂后期隨染色體的自由組合而獨(dú)立分配。這一過(guò)程與同源染色體上等位基因的分離（分離定律）同時(shí)發(fā)生且互不干擾；時(shí)間：減數(shù)第一次分裂后期；范圍：僅適用于有性生殖的真核生物核基因，無(wú)性生殖及原核生物不遵循；實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)?：孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2代出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比（如黃圓/黃皺/綠圓/綠皺），證明兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。??【解析】（1）由表格信息可知，F(xiàn)1×感病低產(chǎn)（測(cè)交）后代中抗病高產(chǎn)：感病高產(chǎn)：抗病低產(chǎn)：感病低產(chǎn)=（24+1）：（24+1）：（24+1）：（24+1）=1：1：1：1，因此A/a與D/d的遺傳遵循自由組合定律；（2）由表格信息可知，F(xiàn)1×感病晚熟低產(chǎn)的后代中抗病晚熟高產(chǎn)：感病早熟高產(chǎn)：抗病早熟高產(chǎn)：感病晚熟高產(chǎn)：抗病晚熟低產(chǎn)：感病早熟低產(chǎn)：抗病早熟低產(chǎn)：感病晚熟低產(chǎn)=24:24:1:1:24:24:1:1（F2），F(xiàn)1（AaBbDd）產(chǎn)生的配子為AbD：aBD：ABD：abD：Abd：aBd：ABd：abd=24:24:1:1:24:24:1:1，可判斷出抗病基因（A）與晚熟基因（b）、感病基因（a）與早熟基因（B）在一條染色體上，且在產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了交叉互換，互換率為1/100，即F1（AaBbDd）產(chǎn)生的配子ABD的概率為1/100，因此若讓F1自交，則至少需種植5÷（1/100×1/100）=50000株，才能從后代中篩選出5株純合的抗病早熟高產(chǎn)植株；若利用F1進(jìn)行單倍體育種，則至少需培養(yǎng)5÷（1/100）=500株，即可獲得5株純合的抗病早熟高產(chǎn)植株；（3）甲和乙雜交，

F1中能合成輔酶Q10的植株比例為1/2，相當(dāng)于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，由此可知能合成Q10

的性狀為顯性性狀；要探究

E/e

的位置，已知D/d位于2號(hào)染色體上，選擇①AABBDDEE和④aabbddee（或②aabbddEE和③AABBDDee）雜交，F(xiàn)1基因型為AaBbDdEE，

F1自交，統(tǒng)計(jì)F2中D/d和E/e控制的性狀比例。如果E/e在2號(hào)染色體上，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子類型及比例為

AED：aEd=1：1

（不考慮互換），F(xiàn)2的性狀比例是3:1；如果E/e不在2號(hào)染色體上，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子類型及比例符合自由組合定律，

F2的性狀比例是9:3:3:1

。23.機(jī)體在長(zhǎng)期緊張的狀態(tài)下，往往會(huì)出現(xiàn)腹痛、腹脹和排便頻率改變等癥狀，信號(hào)通路如下圖所示。其中皮質(zhì)酮和IL-6的含量比正常狀態(tài)減少，IL-6是一種多效性促炎細(xì)胞因子，不僅影響免疫系統(tǒng)的功能，還調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖和分化等過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）垂體產(chǎn)生的促腎上腺皮質(zhì)激素只作用于腎上腺皮質(zhì)的根本原因是________。在皮質(zhì)酮分泌的調(diào)節(jié)過(guò)程中，存在________調(diào)節(jié)機(jī)制以放大激素調(diào)節(jié)效應(yīng)。（2）已知副交感神經(jīng)促進(jìn)巨噬細(xì)胞釋放IL-6，據(jù)圖分析，人體在長(zhǎng)期緊張焦慮狀態(tài)下，相關(guān)神經(jīng)中樞________（填“促進(jìn)”或“抑制”）副交感神經(jīng)的活動(dòng)。（3）已知巨噬細(xì)胞上有M型和N型受體。阿托品屬于M型受體阻斷劑，筒箭毒堿屬于N型受體阻斷劑。通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)的方式探究乙酰膽堿通過(guò)哪一種受體介導(dǎo)巨噬細(xì)胞釋放IL-6。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：將含有巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)液均分為2組后，甲組加入筒箭毒堿，乙組加入等量的阿托品，兩組中均加入適量的乙酰膽堿，培養(yǎng)一段時(shí)間后檢測(cè)。該實(shí)驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)組是________。培養(yǎng)一段時(shí)間后檢測(cè)培養(yǎng)液中________（填物質(zhì)）的含量。若乙酰膽堿只以M型受體介導(dǎo)巨噬細(xì)胞釋放IL-6，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_(kāi)_______。若兩組中均檢測(cè)到目標(biāo)物質(zhì)且甲組含量高，則說(shuō)明________?！敬鸢浮浚?）①.促腎上腺皮質(zhì)激素的受體基因只在腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)（促腎上腺皮質(zhì)激素的受體基因的選擇性表達(dá)）②.分級(jí)（2）抑制??（3）①.甲組、乙組②.1L-6③.乙組IL-6含量顯著低于甲組④.乙酰膽堿主要通過(guò)M型受體介導(dǎo)巨噬細(xì)胞釋放IL-6〖祥解〗下丘腦、垂體和甲狀腺功能的分級(jí)調(diào)節(jié)系統(tǒng)，也稱為下丘腦—垂體—甲狀腺軸；人和高等動(dòng)物體內(nèi)還有“下丘腦—垂體—腎上腺皮質(zhì)軸”“下丘腦—垂體—性腺軸”等，人們將下丘腦、垂體和靶腺體之間存在的這種分層調(diào)控，稱為分級(jí)調(diào)節(jié)。分級(jí)調(diào)節(jié)可以放大激素的調(diào)節(jié)效應(yīng)，形成多級(jí)反饋調(diào)節(jié)，有利于精細(xì)調(diào)控，從而維持機(jī)體的穩(wěn)態(tài)。【解析】（1）促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）具有特異性，只能與靶細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合。腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞表達(dá)ACTH受體，而其他組織細(xì)胞不表達(dá)，這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。下丘腦-垂體-腎上腺軸（HPA軸）是一個(gè)典型的分級(jí)調(diào)節(jié)系統(tǒng)。下丘腦分泌促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）作用于垂體，垂體分泌ACTH作用于腎上腺皮質(zhì)，促進(jìn)皮質(zhì)酮分泌。這種分級(jí)調(diào)節(jié)可逐級(jí)放大激素效應(yīng)（少量CRH可引發(fā)大量皮質(zhì)酮分泌）。（2）長(zhǎng)期緊張焦慮狀態(tài)下，皮質(zhì)酮和IL-6含量減少。副交感神經(jīng)促進(jìn)巨噬細(xì)胞釋放IL-6，但此時(shí)IL-6減少，表明副交感神經(jīng)活動(dòng)受抑制。緊張焦慮通常激活交感神經(jīng)，同時(shí)抑制副交感神經(jīng)，以減少IL-6釋放。（3）實(shí)驗(yàn)組是接受實(shí)驗(yàn)變量（受體阻斷劑）處理的組。甲組（加筒箭毒堿）和乙組（加阿托品）均添加了阻斷劑，屬于實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組應(yīng)為不加任何阻斷劑、只加乙酰膽堿的組，但題目未設(shè)置，故實(shí)驗(yàn)組指甲組和乙組。實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄恳阴Ｄ憠A介導(dǎo)巨噬細(xì)胞釋放IL-6的受體類型，故檢測(cè)目標(biāo)物質(zhì)為IL-6。M型受體介導(dǎo)釋放IL-6時(shí)：乙組加阿托品（M型受體阻斷劑），乙酰膽堿無(wú)法作用于M型受體，IL-6釋放被抑制，含量低。甲組加筒箭毒堿（N型受體阻斷劑），M型受體未被阻斷，乙酰膽堿仍可介導(dǎo)IL-6釋放，含量正?；蜉^高。結(jié)果：乙組IL-6含量遠(yuǎn)低于甲組。甲組（N型受體阻斷）IL-6含量高，乙組（M型受體阻斷）IL-6含量低，表明阻斷M型受體后IL-6釋放減少，而阻斷N型受體影響較小。說(shuō)明乙酰膽堿主要依賴M型受體介導(dǎo)IL-6釋放，N型受體作用次要或非必需。24.某種病毒可借助蚜蟲(chóng)侵染小麥。為研究三者之間的相互作用，科學(xué)家進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：利用攜帶病毒的蚜蟲(chóng)感染小麥后將蚜蟲(chóng)移除，獲得1株帶毒小麥作為實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組小麥種植在同一封閉環(huán)境中，將150頭饑餓處理的蚜蟲(chóng)放入兩株小麥之間的中心點(diǎn)，統(tǒng)計(jì)小麥上的蚜蟲(chóng)數(shù)量，結(jié)果如圖1。（1）這三種生物的種間關(guān)系有________。據(jù)圖分析，不同蚜蟲(chóng)的取食偏好及其對(duì)病毒在小麥間傳播的影響是________。（2）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，病毒感染使小麥釋放兩種揮發(fā)性物質(zhì)E和H。將蚜蟲(chóng)置于圖2a中所示的四臂嗅覺(jué)儀的中心，其中一臂連接氣味源，統(tǒng)計(jì)一段時(shí)間內(nèi)蚜蟲(chóng)在四個(gè)區(qū)域停留的時(shí)間，如圖2b、c。E和H對(duì)蚜蟲(chóng)的影響是________，E和H屬于生態(tài)系統(tǒng)中________信息，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以體現(xiàn)生態(tài)系統(tǒng)中信息傳遞的作用是________。（3）研究蚜蟲(chóng)和小麥的生態(tài)位時(shí)，均需要研究的因素是________，每種生物都具有穩(wěn)定的生態(tài)位，這是________的結(jié)果。【答案】（1）①寄生、捕食、原始合作②.帶毒蚜蟲(chóng)更偏好取食健康小麥，不病毒蚜蟲(chóng)更喜歡取食健康小麥（2）①.

E吸引蚜蟲(chóng)，H驅(qū)避蚜蟲(chóng)②.化學(xué)③.調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系，影響蚜蟲(chóng)的分布和行為（3）①.它們與其他物種的關(guān)系②.長(zhǎng)期自然選擇與協(xié)同進(jìn)化〖祥解〗種間關(guān)系（不同種生物之間的關(guān)系）：（1）互利共生：兩種生物長(zhǎng)期共同生活在一起，相互依存，彼此有利。如豆科植物與根瘤菌；人體中的有些細(xì)菌；地衣是真菌和藻類的共生體。（2）捕食：一種生物以另一種生物為食的現(xiàn)象。如：兔以植物為食；狼以兔為食。（3）競(jìng)爭(zhēng)：兩種或更多種生物共同利用同樣的有限資源和空間而產(chǎn)生的相互排斥的現(xiàn)象。如：大小草履蟲(chóng)；水稻與稗草等。（4）寄生：一種生物從另一種生物（宿主）體液、組織或已消化的物質(zhì)中獲取營(yíng)養(yǎng)并通常對(duì)宿主產(chǎn)生危害。（5）原始合作：兩種生物共同生活在一起時(shí)，雙方都受益，但分開(kāi)后，各自也能獨(dú)立生活。例如?？讨?/p>