葫蘆島市重點中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

葫蘆島市重點中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測試試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、無機非金屬材料在信息科學(xué)、航空航天、建筑及能源等領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。下列無機非金屬材料不屬于含硅材料的是A.水泥 B.鋼化玻璃 C.光導(dǎo)纖維 D.鋁合金2、下列關(guān)于銅電極的敘述正確的是()A.銅鋅原電池中銅是正極 B.用電解法精煉粗銅時粗銅作陰極C.在鍍件上電鍍銅時用金屬銅作陰極 D.電解稀硫酸制H2、O2時銅作陽極3、關(guān)于如圖所示裝置的敘述,不正確的是()A.鋅片為負(fù)極,且鋅片逐漸溶解B.電子由銅片通過導(dǎo)線流向鋅片C.銅片為正極,且銅片上有氣泡D.該裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?、下列關(guān)于《中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測定》實驗的說法正確的是A.用溫度計測量鹽酸的溫度后要把溫度計上的酸用水沖洗干凈并把沖洗液倒入裝有鹽酸的小燒杯中B.兩溶液混合后,輕輕攪動溶液,準(zhǔn)確讀取混合溶液的最高溫度C.需要的玻璃儀器有:大燒杯(500mL)、小燒杯(100mL)、溫度計、量筒(50mL)兩個、玻璃棒D.所用的氫氧化鈉和鹽酸的濃度不宜太大,且體積和濃度均相等5、有一種合成維生素的結(jié)構(gòu)簡式為,對該合成維生素的敘述正確的是A.該合成維生素有三個苯環(huán)B.該合成維生素1

mol最多能中和5

mol氫氧化鈉C.該合成維生素1

mol最多能和含6

mol單質(zhì)溴的溴水反應(yīng)D.該合成維生素可用有機溶劑萃取6、已知反應(yīng)BeCl2+Na2BeO2+2H2O=2NaCl+2Be(OH)2↓能進(jìn)行完全。以下推斷中正確的是A.BeCl2溶液pH<7,將其蒸干、灼燒后可得殘留物BeCl2B.Na2BeO2溶液pH>7,將其蒸干、灼燒后可得殘留物Na2BeO2C.Be(OH)2能溶于鹽酸,不能溶于NaOH溶液D.BeCl2水溶液的導(dǎo)電性強,BeCl2一定是離子晶體7、下列各組離子一定能大量共存的是A.含有大量HCO的澄清透明溶液中:K+、Cl-、Na+、SOB.能與金屬鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液中:K+、NO、Cl-、Fe2+C.常溫下水電離出的c(H+)·c(OH-)=10-20的溶液中:Na+、ClO-、S2-、NHD.pH=7的溶液:Fe3+、Mg2+、SO、Cl-8、已知在1×105Pa,298K條件下,2mol氫氣燃燒生成水蒸氣放出484kJ熱量,下列熱化學(xué)方程式正確是()A.H2O(g)=H2(g)+1/2O2(g)ΔH=+242kJ/molB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-484kJ/molC.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=+242kJ/molD.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=+484kJ/mol9、下列熱化學(xué)方程式中,△H能正確表示物質(zhì)的燃燒熱的是()A.CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ/molB.C(s)+O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ/molC.H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ/molD.2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l)△H=-11036kJ/mol10、某溫度下,對可逆反應(yīng)2X(g)+Y(g)?3Z(g)+W(g)ΔH>0的敘述正確的是A.升高溫度,混合氣體的平均摩爾質(zhì)量減小B.將W液化移走,則正反應(yīng)速率增大,平衡向右移動C.溫度、體積不變,充入He氣增大壓強,反應(yīng)速率會加快D.增大壓強,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小11、在可逆反應(yīng)中,改變下列條件,一定能加快反應(yīng)速率的是A.增大反應(yīng)物的量 B.升高溫度 C.增大壓強 D.增大容器體積12、優(yōu)質(zhì)空氣利于身心健康。均會造成空氣污染的一組物質(zhì)是()A.CO2和NO2 B.SO2和NO2 C.H2O和SO2 D.H2O和CO213、諾貝爾化學(xué)獎曾授予致力于研究合成氨與催化劑表面積大小關(guān)系的德國科學(xué)家格哈德?埃特爾,表彰他在固體表面化學(xué)過程研究中作出的貢獻(xiàn)。下列說法中正確的是A.增大催化劑的表面積,能增大氨氣的產(chǎn)率B.增大催化劑的表面積,能加快合成氨的正反應(yīng)速率、降低逆反應(yīng)速率C.采用正向催化劑時,反應(yīng)的活化能降低,使反應(yīng)明顯加快D.工業(yè)生產(chǎn)中,合成氨采用的壓強越高,溫度越低,越有利于提高經(jīng)濟效益14、現(xiàn)有一份澄清溶液,可能含有Na+、K+、NH4+、Ca2+、Fe3+、SO42-、CO32-、SO32-、Cl-、I-中的若干種,且離子的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L(不考慮水解和水的電離)。①取少量溶液,滴加過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成;②另取少量原溶液,滴加過量氯水,無氣體生成;加入四氯化碳,振蕩,溶液分層,下層為紫紅色;③取②中的上層溶液,滴加硝酸酸化的硝酸銀,有白色沉淀生成。則關(guān)于原溶液的判斷中正確的是A.是否存在Na+、K+需要通過焰色反應(yīng)來確定B.通過四氯化碳層的顏色變化,可以判斷出原溶液中是否存在Fe3+C.由于實驗過程引入了氯元素,因此影響了原溶液中是否存在Cl-的判斷D.SO32-無法確定是否存在15、感冒發(fā)燒造成身體不適,可選用的解熱鎮(zhèn)痛藥為()A.阿司匹林 B.青霉素 C.碳酸氫鈉 D.維生素C16、已知Mg2C3的結(jié)構(gòu)與CaC2相似,由此可斷定Mg2C3與水反應(yīng)的產(chǎn)物是()A.Mg(OH)2和CH≡CH B.MgO和CH≡CHC.Mg(OH)2和CH3CH=CH2 D.Mg(OH)2和CH3C≡CH17、下列變化中屬于吸熱反應(yīng)的是①液態(tài)水汽化②將膽礬加熱變成白色粉末③濃硫酸稀釋④Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)⑤生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰A.①④ B.②③ C.①④⑤ D.②④18、制造焊錫時,把鉛加入錫的主要原因是()A.增加抗腐蝕能力 B.增加強度 C.降低熔點 D.增加延展性19、將4molA氣體和1molB氣體在2L的容器內(nèi)混合,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)3C(g),若2min后測得C的濃度為0.6mol·L-1,則下列說法正確的是A.用物質(zhì)A表示反應(yīng)的平均速率為v(A)=0.4mol·(L·min)-1B.2min時A、B、C三種氣體的總量為5molC.2min時B的轉(zhuǎn)化率為20%D.若2min后該反應(yīng)達(dá)平衡,則各種氣體的量不再變化,反應(yīng)停止20、已知一定溫度下,X(g)+2Y(g)mZ(g);ΔH=-akJ/mol(a>0)現(xiàn)有甲、乙兩容積相等且固定的密閉容器,在保持該溫度下,向密閉容器甲中通入1molX和2molY,達(dá)平衡狀態(tài)時,放出熱量bkJ;向密閉容器乙中通入2molX和4molY,達(dá)平衡狀態(tài)時,放出熱量ckJ,且2b<c,則下列各值關(guān)系正確的是A.a(chǎn)=b B.2a<c C.m>3 D.m<321、下列屬于不可再生能源的是()A.生物質(zhì)能 B.地?zé)崮?C.氫能 D.化石燃料22、下列電池屬于二次電池的是()①鋅銀鈕扣電池②氫氧燃料電池③鉛蓄電池④鋅錳干電池A.① B.② C.③ D.④二、非選擇題(共84分)23、(14分)2020年1月31日《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)在線發(fā)表了一篇關(guān)于瑞德西韋(Remdesivir)成功治愈美國首例新型冠狀病毒(2019-nCoV)確診病例的論文,因此瑞德西韋藥物在抗疫治療方面引起廣泛關(guān)注,該藥物的中間體M合成路線如下:已知:①R—COOH②A→B發(fā)生加成反應(yīng)(1)物質(zhì)A的化學(xué)名稱為___________,G中含氧官能團(tuán)名稱是__________。(2)由D→E的反應(yīng)類型為_____________。(3)H→K的流程中,加入CH3COCl的目的是__________。(4)J一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。___________________。24、(12分)下表列出了A~R10種元素在周期表中的位置:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02EG3ACDFHIR4B(1)這10種元素中化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是______(填元素符號)。(2)A、B、C三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為____。(3)A的過氧化物與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______;在該反應(yīng)中,還原劑是________。(4)D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),其離子方程式為___________。(5)E元素和F元素兩者核電荷數(shù)之差是____。25、(12分)草酸晶體的組成可用H2C2O4·2H2O(M=126g/mol)表示,其中混有不參與反應(yīng)的雜質(zhì),為了測定草酸晶體的純度,進(jìn)行如下實驗:稱取mg樣品,配成250mL水溶液。量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol·L-1的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的反應(yīng):KMnO4+H2C2O4+H2SO4=K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O。試回答:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式并配平:_________________________________________,該反應(yīng)發(fā)生時產(chǎn)生氣體先慢后快的原因是_______________________________________________(2)實驗中,KMnO4溶液應(yīng)裝在_____式滴定管中,因為___________________。(3)滴定過程中需要加入的指示劑為___________(填指示劑的名稱或“不需要”),確定反應(yīng)達(dá)到滴定終點時的現(xiàn)象是______________________________________。(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是_________________________。A.盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗就裝液滴定B.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測液潤洗C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,滴定前平視,滴定到終點后俯視D.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失(5)在滴定過程中若用cmol·L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為___mol·L-1,由此可計算樣品中草酸晶體的純度是________。26、(10分)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ水=1g/cm3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。(1)裝置a的名稱是__________________,主要作用是____________________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________,此反應(yīng)的原子利用率理論上可達(dá)___________。(原子利用率=(期望產(chǎn)物的總質(zhì)量/全部反應(yīng)物的總質(zhì)量)×100%)(3)經(jīng)測定,反應(yīng)溫度升高時,甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過高時,苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是________________________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過________、________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。a.對混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩27、(12分)下圖裝置中,b電極用金屬M制成,a、c、d為石墨電極,接通電源,金屬M沉積于b極,同時a、d電極上產(chǎn)生氣泡。試回答:(1)c極的電極反應(yīng)式為_________。(2)電解開始時,在B燒杯的中央,滴幾滴淀粉溶液,電解進(jìn)行一段時間后,你能觀察到的現(xiàn)象是:___________,電解進(jìn)行一段時間后,罩在c極上的試管中也收集到了氣體,此時c極上的電極反應(yīng)式為_____________。(3)當(dāng)d極上收集到44.8mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時停止電解,a極上放出了____moL氣體,此時若b電極上沉積金屬M的質(zhì)量為0.432g,則此金屬的摩爾質(zhì)量為___________。28、(14分)(1)如圖是1molNO2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成CO2和NO過程中的能量變化示意圖,已知E1=+134kJ·mol-1、E2=+368kJ·mol-1,若在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1的變化是________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),ΔH的變化是________。請寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________。(2)以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[化學(xué)式為CO(NH2)2]。已知:a:2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)

ΔH=-159.5kJ·mol-1b:NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)

ΔH=+116.5kJ·mol-1c:H2O(l)=H2O(g)

ΔH=+44.0kJ·mol-1①對于a反應(yīng)來說,________(填“高溫”“低溫”或“無影響”)更有利于該反應(yīng)的自發(fā)。②寫出CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:________。29、(10分)用惰性電極進(jìn)行電解時:(1)電解NaOH稀溶液,陽極反應(yīng)___________,pH_____________(填“變大”,“變小”或“不變”)。(2)電解NaCl溶液時,陰極反應(yīng):_____________,pH_____________(填“變大”,“變小”或“不變”)。(3)電解CuSO4溶液時,陰極反應(yīng):____________________,陽極反應(yīng)為___________________。(4)電解稀H2SO4溶液,溶液濃度_____________,pH_____________(填“變大”,“變小”或“不變”)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【詳解】鋼化玻璃、水泥中含有硅酸鈉、硅酸鈉,光導(dǎo)纖維主要成分是SiO2,都含有硅材料,鋁合金是以鋁為基添加一定量其他合金化元素的合金,不含硅材料,綜上所述,答案為D。2、A【詳解】A.原電池中還原性強的材料作負(fù)極,因此銅為正極,故A項正確;B.精煉銅時粗銅作陽極,精銅作陰極,故B項錯誤;C.電鍍銅時用鍍層金屬作為陽極,故C項錯誤;D.銅作陽極會發(fā)生氧化反應(yīng),無法生成O2,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為A。3、B【分析】該裝置為原電池,Zn易失電子作負(fù)極、Cu作正極,負(fù)極的反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+、正極的反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.鋅易失電子作負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,所以鋅片逐漸溶解,故A正確;B.原電池中電子由負(fù)極經(jīng)過導(dǎo)線流向正極,電子從負(fù)極鋅沿導(dǎo)線流向正極Cu,故B錯誤;C.Zn作負(fù)極、Cu作正極,正極的反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,所以正極上有氣泡產(chǎn)生,故C正確;D.該裝置是原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D正確;故選B。4、B【解析】A項,用溫度計測量鹽酸的溫度后要把溫度計上的酸用水沖洗干凈,但沖洗液不能倒入裝有鹽酸的小燒杯中,錯誤;B項,兩溶液混合后,輕輕攪動溶液,準(zhǔn)確讀取混合溶液的最高溫度,正確;C項,需要的玻璃儀器有:大燒杯(500mL)、小燒杯(100mL)、溫度計、量筒(50mL)兩個、環(huán)形玻璃攪拌棒,錯誤;D項,所用NaOH和鹽酸的濃度不宜太大,體積相等,但NaOH溶液濃度略大于鹽酸的濃度,使堿稍稍過量確保鹽酸被完全中和,錯誤;答案選B。5、D【解析】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知該合成維生素有二個苯環(huán),故A錯誤;B.能與氫氧化鈉反應(yīng)的只有酚羥基,該合成維生素1

mol最多能中和4

mol氫氧化鈉,故B錯誤;C.能與溴水反應(yīng)的為酚羥基的鄰、對位的取代以及碳碳雙鍵的加成反應(yīng),則該合成維生素1

mol最少能和5mol單質(zhì)溴的溴水反應(yīng),故C錯誤;D.有機物大都溶于有機溶劑,故D正確;故選D。6、B【解析】A.BeCl2為強酸弱堿鹽,水解呈酸性,溶液的pH<7,將其蒸干,灼燒后可得殘留物BeO,選項A錯誤;B.Na2BeO2溶液水解呈堿性,溶液的pH>7,將其蒸干,灼燒后可得殘留物Na2BeO2,選項B正確;C.Be(OH)2性質(zhì)類似于氫氧化鋁,具有兩性,則既能溶于鹽酸,又能溶于NaOH溶液,選項C錯誤;D.根據(jù)化合物在熔融狀態(tài)下能否導(dǎo)電來判斷其是否是離子化合物,BeCl2水溶液導(dǎo)電性強,不能說明BeCl2是離子晶體,選項D錯誤。答案選B。7、A【解析】A.含有大量HCO3-的澄清透明溶液中,該組離子之間不反應(yīng)可以大量共存,選項A正確;B、能與金屬鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液為酸性或堿性溶液,在酸性溶液中,因為存在硝酸根離子,而Al與硝酸反應(yīng)不會產(chǎn)生氫氣,若為堿性溶液,則氫氧根離子與Fe2+反應(yīng)生成氫氧化亞鐵,不可能大量共存,選項B錯誤;C、ClO-與S2-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項C錯誤;D、Fe3+、Mg2+水解溶液呈酸性,pH=7的溶液中:Fe3+、Mg2+不能大量存在,選項D錯誤。答案選A。8、A【詳解】A.氫氣在氧氣中燃燒為放熱反應(yīng),水蒸氣分解為氫氣和氧氣為吸熱反應(yīng),ΔH=+242kJ/mol,故A正確;B.根據(jù)題意可知,生成的水應(yīng)該為氣態(tài),而不是液態(tài),故B錯誤;C.氫氣在氧氣中燃燒為放熱反應(yīng),此時焓變符號為負(fù),故C錯誤;D.氫氣在氧氣中燃燒為放熱反應(yīng),此時焓變符號為負(fù),故D錯誤;故答案選A。9、A【分析】燃燒熱表示1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量,表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式中可燃物為1mol,產(chǎn)物為穩(wěn)定氧化物?!驹斀狻緼.由熱化學(xué)方程式可知,1mol一氧化碳完全燃燒生成二氧化碳放出283.0kJ的熱量,△H能正確表示一氧化碳的燃燒熱,故A符合題意;B.由熱化學(xué)方程式可知,1mol碳不完全燃燒生成一氧化碳放出110.5kJ的熱量,一氧化碳不是穩(wěn)定氧化物,△H不能正確表示碳的燃燒熱,故B不符合題意;C.由熱化學(xué)方程式可知,1mol氫氣全燃燒生成氣態(tài)水放出241.8的熱量,氣態(tài)水不是穩(wěn)定氧化物,△H不能正確表示氫氣的燃燒熱,故C不符合題意;D.由熱化學(xué)方程式可知,2mol辛烷全燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出11036的熱量,辛烷的物質(zhì)的量不是1mol,△H不能正確表示氫氣的燃燒熱,故D不符合題意;故選A。10、A【解析】A.升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,氣體的物質(zhì)的量增加,所以混合氣體的平均摩爾質(zhì)量減小,故A正確;B.將W液化移走,則正反應(yīng)速率不變,逆反應(yīng)速率減小平衡向右移動,故B錯誤;C。溫度、體積不變,充入He氣增大壓強,物質(zhì)的濃度不變所以反應(yīng)速率不變,故C錯誤;D。增大壓強,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率也增大,故D錯誤;本題答案為:A。11、B【詳解】A.如反應(yīng)物為固體,則增大反應(yīng)物的用量,反應(yīng)速率不一定增大,故A錯誤;B.升高溫度,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率一定增大,故B正確;C.如是固體或溶液中的反應(yīng),且沒有氣體參加反應(yīng),則增大壓強,反應(yīng)速率不一定增大,故C錯誤;D.增大體積,濃度減小,反應(yīng)速率減小,故D錯誤;故選B。12、B【詳解】A.CO2是空氣的組成成分,不屬于空氣污染物,NO2有毒,引起環(huán)境污染,故A錯誤;B.SO2和NO2都有毒,均會造成空氣污染,故B正確;C.H2O是空氣的組成成分,不屬于空氣污染物,SO2有毒,會造成空氣污染,故C錯誤;D.H2O和CO2均是空氣的組成成分,不屬于空氣污染物,故D錯誤。故選B?!军c睛】由于化石燃料的大量使用和工廠廢氣的任意排放,導(dǎo)致空氣中的顆粒物質(zhì)、一氧化碳、二氧化硫、二氧化氮等有害氣體成分增多,其中顆粒物質(zhì)屬于固體粉塵,其他只要不屬于空氣成分的,一般都屬于空氣污染物。13、C【詳解】A.催化劑以及固體的表面積大小只能改變反應(yīng)速率,不能改變平衡移動,所以氨氣的產(chǎn)率不變,故A錯誤;B.增大催化劑的表面積,能加快合成氨的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率,故B錯誤;

C.催化劑的作用是降低反應(yīng)的活化能,使活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增大,反應(yīng)速率加快,故C正確;

D.溫度低,催化劑的活性低反應(yīng)速率慢,產(chǎn)量降低,所以不利于提高經(jīng)濟效益,故D錯誤;答案:C【點睛】本題主要考查催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響,注意把握化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡移動原理對工業(yè)生成的指導(dǎo)意義,易錯選項A。14、B【解析】①取少量溶液,滴加過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成;說明有SO42-存在,硫酸鈣微溶于水,SO42-與Ca2+不能大量共存,故不存在Ca2+。②另取少量原溶液,滴加過量氯水,無氣體生成,說明不存在CO32-,加入四氯化碳,振蕩,溶液分層,下層為紫紅色,I2在四氯化碳中呈紫紅色,說明有I-存在,F(xiàn)e3+與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故不存在Fe3+。因為離子的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,在同一溶液中,體積相同,所以物質(zhì)的量也相同,設(shè)體積為1L,各離子的物質(zhì)的量為0.1mol,I-和SO42-的所帶負(fù)電荷總數(shù)為0.3mol,Na+、K+、NH4+所帶正電荷總數(shù)為0.3mol,正負(fù)電荷已守恒,故不存在Cl-和SO32-?!驹斀狻緼.根據(jù)溶液呈電中性,計算出有Na+、K+存在,故A錯誤;B.通過四氯化碳層的顏色變化,說明有I-存在,F(xiàn)e3+與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故不存在Fe3+,故B正確。C.根據(jù)溶液呈電中性,計算出沒有Cl-,故C錯誤;D.正負(fù)電荷已守恒,SO32-肯定不存在,故D錯誤;故選B。15、A【詳解】A.阿司匹林是一種常見的解熱鎮(zhèn)痛藥,故A正確;B.青霉素是抗生素,故B錯誤;C.碳酸氫鈉是抗酸性藥物,故C錯誤;D.維生素C是抗壞血酸藥,故D錯誤;故答案為A。16、D【解析】根據(jù)CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2,可知Mg2C3+4H2O=2Mg(OH)2+C3H4,C3H4的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C≡CH;故選D.17、D【詳解】①液態(tài)水汽化需要吸熱,由于是物理變化,不是吸熱反應(yīng);②將膽礬加熱變成白色粉末屬于吸熱反應(yīng);③濃硫酸稀釋放熱,屬于物理變化,不是放熱反應(yīng);④Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng);⑤生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰屬于放熱反應(yīng)。答案選D。18、C【解析】制造焊錫時,把鉛加入錫的主要原因是降低熔點,鉛的熔點比較低。故選C。19、B【解析】A.因2min后測得C的濃度為0.6mol·L-1,則用物質(zhì)C表示反應(yīng)的平均速率為v(C)=0.6mol·L-1÷2min=0.3mol·(L·min)-1,用物質(zhì)A表示反應(yīng)的平均速率為v(A)=v(C)=0.2mol·(L·min)-1,故A說法錯誤;B.由于該反應(yīng)為等體積的可逆反應(yīng),反應(yīng)前氣體的總物質(zhì)的量為:4mol+1mol=5mol,反應(yīng)后氣體的總物質(zhì)的量保持不變,則有2min時A、B、C三種氣體的總量為5mol,故B說法正確;C.2min內(nèi)轉(zhuǎn)化的B量為:0.6mol·L-1×2L÷3=0.4mol,則B的轉(zhuǎn)化率為:0.4mol÷1mol=40%,故C說法錯誤;D.可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,反應(yīng)并沒有停止,只是正逆反應(yīng)速率達(dá)到相等,故D說法錯誤;答案選B。20、D【詳解】X(g)+2Y(g)mZ(g)ΔH=-akJ/mol(a>0),該反應(yīng)為放熱反應(yīng)?,F(xiàn)有甲、乙兩容積相等且固定的密閉容器,在保持該溫度下,向密閉容器甲中通入1molX和2molY,達(dá)平衡狀態(tài)時,放出熱量bkJ;向密閉容器乙中通入2molX和4molY,達(dá)平衡狀態(tài)時,放出熱量ckJ,且2b<c。假設(shè)原容器的體積為1L,現(xiàn)在重新取一個2L的容器,在相同的溫度下向其中通入2molX和4molY,則在該容器中達(dá)到平衡時與甲容器是等效的,因為此容器中的投料是甲的2倍,故該容器中反應(yīng)放出的熱量為2bkJ,在此基礎(chǔ)上,增大壓強將容器的體積壓縮到1L,等重新建立平衡狀態(tài)后,與容器乙的平衡等效,則此容器中共放出的熱量為ckJ,因為正反應(yīng)為放熱反應(yīng),且2b<c,說明加壓后平衡向正反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的方向,故m<3,即D關(guān)系正確,故選D?!军c睛】本題利用建模的方法,選建立一個與甲等效的平衡,然后通過加壓轉(zhuǎn)化為與乙等效,分析加壓對化學(xué)平衡的影響,從而確定平衡移動的方向和相關(guān)化學(xué)計量數(shù)的關(guān)系。21、D【詳解】A.生物質(zhì)能是太陽能以化學(xué)能形式儲存在生物質(zhì)中的能量形式,以生物質(zhì)為載體的能量,它直接或間接地來源于綠色植物的光合作用,可轉(zhuǎn)化為常規(guī)的固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)燃料,取之不盡、用之不竭,是一種可再生能源,A不選;B.地?zé)崮苁怯傻貧こ槿〉奶烊粺崮埽@種能量來自地球內(nèi)部的熔巖,以熱力形式存在,是一種可再生資源,B不選;C.氫能是一種可再生資源,C不選;D.化石燃料不能短期內(nèi)從自然界得到補充,是不可再生資源,D選;答案選D。22、C【解析】鋅錳干電池、鋅銀鈕扣電池、氫氧燃料電池等屬于不可充電電池,完全放電后不能再使用,屬于一次電池,鉛蓄電池屬于可充電電池,可以反復(fù)充電放電,屬于二次電池,故選C。二、非選擇題(共84分)23、乙醛酯基取代保護(hù)酚羥基不被混酸氧化或或【分析】CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件反應(yīng)生成,與Br2反應(yīng)生成,和氨氣反應(yīng)生成E(D中—Br變?yōu)镋中—NH2),E和SOCl2反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)得到G,H和發(fā)生反應(yīng)生成I,I發(fā)生硝化反應(yīng)生成J,J和稀硫酸反應(yīng)生成K,L與K、G發(fā)生反應(yīng)生成最終產(chǎn)物?!驹斀狻?1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式和A→B發(fā)生加成反應(yīng),得到物質(zhì)A為CH3CHO,其化學(xué)名稱為乙醛,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式得到G中含氧官能團(tuán)名稱是酯基;故答案為:乙醛;酯基。(2)根據(jù)D→E和E→F(—COOH變?yōu)?、以及D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式得到D→E是—Br變?yōu)椤狽H2,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案為:取代反應(yīng)。(3)H→K的流程中,H加入CH3COCl變?yōu)镮,J變?yōu)镵羥基又變回來了,因此其目的是保護(hù)酚羥基不被混酸氧化;故答案為:保護(hù)酚羥基不被混酸氧化。(4)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,且水解后的產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色,說明原物質(zhì)有酯基,水解后含有苯酚;②其核磁共振氫譜有4種吸收峰;因此其同分異構(gòu)體為或或;故答案為:或或。(5)是由發(fā)生酯化反應(yīng)得到,乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?,CH3CHO與HCN反應(yīng)生成CH3CH(OH)CN,CH3CH(OH)CN在酸性條件下反應(yīng)生成,因此合成路線為,故答案為:。【點睛】有機推斷是??碱}型,主要考查反應(yīng)類型、官能團(tuán)、有機物結(jié)構(gòu)簡式、根據(jù)有機物前后聯(lián)系推斷有機物,書寫方程式,設(shè)計流程圖。24、ArK>Na>Mg2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑Na2O2Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O8【分析】由元素在周期表中的位置可知,A、B、C、D、E、F、G、H、I、R分別為Na、K、Mg、Al、C、Si、O、S、Cl、Ar?!驹斀狻浚?)這10種元素中化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是稀有氣體Ar。(2)同一主族的元素從上到下,原子半徑依次增大,同一周期的元素從左到右,原子半徑依次減小,因此,A、B、C三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為K>Na>Mg。(3)A的過氧化物為Na2O2,其與水反應(yīng)生成NaOH和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;在該反應(yīng)中化合價升高的元素是Na2O2中的O元素,還原劑是Na2O2。(4)D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是Al(OH)3,其為兩性氫氧化物,其與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,該反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O。(5)E元素和F元素分別為C和Si,兩者核電荷數(shù)之差是14-6=8?!军c睛】根據(jù)元素在周期表中的位置確定元素的名稱,這是高中學(xué)生的基本功,根據(jù)元素周期律結(jié)合常見元素的基本性質(zhì)進(jìn)行有關(guān)性質(zhì)的比較和推斷,也是學(xué)生的基本功,要求學(xué)生要在這些方面打好基礎(chǔ)。25、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O生成Mn2+起催化劑作用,加快反應(yīng)速率酸高錳酸鉀溶液具有強氧化性,可腐蝕橡膠管不需要溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色CcV/10315cV/m%【分析】(1)根據(jù)得失電子守恒配平KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的方程式;反應(yīng)生成的Mn2+具有催化作用;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠;(3)KMnO4溶液本身顯紫色;(4)根據(jù)c(待測)═分析誤差;(5)根據(jù)化學(xué)方程式計算草酸的濃度,根據(jù)草酸的濃度和體積、草酸的摩爾質(zhì)量計算草酸晶體的質(zhì)量?!驹斀狻?1)根據(jù)得失電子守恒配平KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的方程式為2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O,離子方程式是2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;反應(yīng)生成的Mn2+起催化劑作用,加快反應(yīng)速率,所以該反應(yīng)發(fā)生時產(chǎn)生氣體先慢后快;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠,所以KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中;(3)KMnO4溶液本身顯紫色,所以滴定過程中不需要加入指示劑;達(dá)到滴定終點時溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色;(4)盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗就裝液滴定,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,故不選A;錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測液潤洗,待測液物質(zhì)的量不變,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積不變,無影響,故不選B

;讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,滴定前平視,滴定到終點后俯視,讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,導(dǎo)致測定結(jié)果偏低,故選C;滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,故不選D;(5)設(shè)草酸的濃度為xmol/L,2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O25cmol·L-1xmol/Lx=cV/10;mg樣品中H2C2O4·2H2O的質(zhì)量是,樣品中草酸晶體的純度是。26、球形冷凝管冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率66.25%H2O2在較高溫度時分解速度加快,使實際參加反應(yīng)的H2O2減少,影響產(chǎn)量過濾蒸餾dacb【詳解】(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。由表格可知甲苯易揮發(fā),而反應(yīng)溫度為700C,如果沒有冷凝管,甲苯因大量揮發(fā)而離開反應(yīng)體系,苯甲醛的產(chǎn)率就會降低。所以a主要作用是冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率。(2)從題干敘述中可知,反應(yīng)物是甲苯和過氧化氫,產(chǎn)物是苯甲醛,從官能團(tuán)變化看,反應(yīng)過程中有機分子加氧原子,這是有機氧化反應(yīng)的特點,又據(jù)已學(xué)知識,過氧化氫有氧化性,所以此反應(yīng)是甲苯被過氧化氫氧化為苯甲醛的過程?;瘜W(xué)方程式為:+2H2O2+3H2O。苯甲醛的相對分子質(zhì)量為106,根據(jù)原子利用率的計算公式計算:原子利用率=×100%=×100%=66.25%。(3)因為溫度升高反應(yīng)速率加快,反應(yīng)更充分,所以適當(dāng)升高反應(yīng)溫度,甲苯的轉(zhuǎn)化率增大,但溫度過高,過氧化氫分解加快2H2O22H2O+O2,使過氧化氫氧化甲苯的量減小,苯甲醛的產(chǎn)量降低。(4)反應(yīng)結(jié)束后的混合物中含有難溶的固體催化劑、未反應(yīng)的甲苯和過氧化氫、產(chǎn)品苯甲醛、溶劑冰醋酸、少量水。先過濾以除去難溶的固體催化劑。因為甲苯、冰醋酸、水的沸點都比苯甲醛(沸點1790C)低,過氧化氫受熱易分解,所以在溫度低于1790C下蒸餾,所得蒸餾液即為苯甲醛粗產(chǎn)品。答案:過濾蒸餾;(5)將苯甲酸轉(zhuǎn)化為可溶于水的苯甲酸鈉,苯甲醛常溫下是微溶于水的液態(tài)物質(zhì),通過分液除去苯甲醛,所得水層是苯甲酸鈉溶液,再加酸使苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸,苯甲酸常溫下是微溶水的固體物質(zhì),過濾得到的濾渣即為苯甲酸,所以正確的操作步驟:dacb。27、2I—-2e-=I2C極附近溶液變?yōu)樗{(lán)色4OH——4e-=2H2O+O20.001108g/mol【解析】電極用金屬M制成,a、c、d為石墨電極,接通電源,金屬M沉積于b極,說明金屬M離子的放電能力大于氫離子,且b為電解池陰極,a、c為電解池的陽極,同時a、d電極上產(chǎn)生氣泡,a電極上氫氧根離子失電子生成氧氣,d電極上氫離子得電子生成氫氣?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析知,c陰極電極反應(yīng)式為2I—-2e-=I2;(2)電解碘化鉀溶液時,c電極上碘離子放電生成碘單質(zhì),碘遇淀粉溶液變藍(lán)色,所以在C處變藍(lán),一段時間后c電

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