河北省邢臺市清河縣清河中學2026屆化學高二上期中統(tǒng)考試題注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列離子方程式的書寫正確的是()A．鈉和水反應：2Na＋H2O=2Na＋＋OH－＋H2↑B．氯化鎂溶液中加入氨水：Mg2++2OH－=Mg(OH)2↓C．氫氧化鋇與稀硫酸反應：Ba2++SO42－=BaSO4↓D．氯氣通入FeCl2溶液中：Cl2

+2Fe2+

=2Cl－+2Fe3+2、一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關該電池的說法正確的是（）A．反應，每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移12mol電子B．電極A上H2參與的電極反應為：H2+2OH--2e-=2H2OC．電池工作時，CO32-向電極B移動D．電極B上發(fā)生的電極反應為：O2+2CO2+4e－=2CO32-3、關于晶體下列各種說法錯誤的是A．分子晶體中分子間的作用力相對于化學鍵較弱，故熔、沸點較低B．金剛石和晶體硅是結(jié)構(gòu)相似的原子晶體，但金剛石的熔點比晶體硅高C．固體NaCl和MgO都是型離子晶體，但NaCl的晶格能小于MgOD．固體石墨能導電，屬于金屬晶體4、常溫下，下列溶液中的微粒濃度關系不正確的是A．pH＝8.3的某酸式鹽NaHB的水溶液中：c(Na+)>c(HB－)>c(H2B)>c(B2－)B．0.1mol/LNaH2PO4溶液中：c(Na+)＝c(PO43－)+c(HPO4２－)+c(H2PO4－)+c(H3PO4)C．NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至恰好呈中性：c(Na+)>c(SO42－)>c(NH4+)>c(OH－)＝c(H+)D．等物質(zhì)的量濃度的Na2S和NaHS溶液中：c(Na+)＝2c(S2－)+c(HS－)5、下列現(xiàn)象不能用“相似相溶原理”解釋的是()A．氯化氫易溶于水B．氯氣易溶于氫氧化鈉溶液中C．碘易溶于四氯化碳D．碘難溶于水6、1997年，第一只“克隆羊”在英國誕生，“克隆羊”的關鍵技術之一是找到一些特殊的酶，它們能激活普通體細胞，使之像生殖細胞一樣發(fā)育成個體。下列有關酶的敘述錯誤的是A．酶是一種特殊的蛋白質(zhì) B．酶的催化作用具有選擇性和專一性C．酶通常具有高效催化作用 D．高溫或紫外線的照射會增加酶的活性7、某溫度下，在2L的密閉容器中，加入1molX（g）和2molY（g）發(fā)生反應：X（g）+mY（g）3Z（g），平衡時，X、Y、Z的體積分數(shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1molZ（g），再次達到平衡后，X、Y、Z的體積分數(shù)不變。下列敘述不正確的是A．m=2B．兩次平衡的平衡常數(shù)相同C．X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1:1D．第二次平衡時，Z的濃度為0.4mol·L－18、對下列有機反應類型的認識中，不正確的是()A．；取代反應B．CH4+Cl2CH3Cl+HCl；置換反應C．CH2=CH2+H2OCH3-CH2OH；加成反應D．CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O；酯化反應9、下列表格中的各種情況，可以用右圖的曲線表示的是（）反應縱坐標甲乙A相同質(zhì)量的氨，在同一容器中

2NH3N2+3H2氨氣的轉(zhuǎn)化率500℃400℃B等質(zhì)量鉀、鈉分別與足量水反應H2質(zhì)量鈉鉀C在體積可變的恒壓容器中，體積比1︰3的N2、H2，

N2+3H22NH3氨氣的濃度活性高的催化劑活性一般的催化劑D2molSO2和1molO2，在相同溫度下2SO2+O22SO3SO3物質(zhì)的量2個大氣壓10個大氣壓A．A B．B C．C D．D10、有關實驗室制乙烯的說法中，不正確的是（）A．溫度計的水銀球要插入到反應物的液面以下 B．反應過程中溶液的顏色會逐漸變黑C．生成的乙烯中混有刺激性氣味的氣體 D．水浴加熱使溫度迅速上升至170℃11、已知室溫下碳酸氫鈉溶液的為8.4，則下列說法正確的是（）A．加入少量固體，鈉離子和碳酸根離子濃度均增大B．將該溶液加水稀釋，的比值保持不變C．D．12、下列化學用語書寫正確的是（）A．甲烷的電子式：B．丙烯的鍵線式：C．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2D．乙醇的結(jié)構(gòu)式：13、下列說法正確的是A．常溫下，向0.1mol/LCH3COONa溶液中通入HCl至溶液pH＝7:c(Na+)＞c(CH3COOH)＝c(Cl－)B．常溫時，將pH=1的醋酸和pH=13的NaOH溶液等體積混合后的溶液：c(Na+)＞c(CH3COO－)＞c(OH－)＞c(H＋)C．常溫下0.1mol·L－1的下列溶液①NH4Al(SO4)2②NH4Cl③NH3·H2O④CH3COONH4中，c(NH4+)由大到小的順序是：②＞①＞④＞③D．常溫下，0.2mol·L－1CH3COOH溶液與0.1mol·L－1NaOH溶液等體積混合后c(CH3COO－)+c(CH3COOH)－c(Na+)=0.1mol·L－114、非結(jié)合膽紅素(VCB)分子中有羥基，被氧化后(生成羧基)與鈣離子結(jié)合形成膽紅素鈣的反應，就是一個沉淀生成的離子反應，從動態(tài)平衡的角度分析能預防膽結(jié)石的方法是A．大量食用純堿可使鈣離子沉淀完全，防止膽結(jié)石生成B．不食用含鈣的食品C．適量服用低維生素E、低維生素C等抗氧化自由基可防治膽結(jié)石D．常喝水稀釋鈣離子，溶解沉淀15、生活在某些山區(qū)的人，由于飲用的水和食物中缺碘，導致某些人患病，該病的主要癥狀是A．身體消瘦 B．食欲旺盛 C．血糖濃度升高 D．甲狀腺增生腫大16、常溫下，向100mL0.01mol/L的HA溶液中逐滴加入0.02mol/L的MOH溶液，圖中所示曲線表示混合溶液的pH的變化情況，下列說法正確的是A．HA為弱酸B．在N到K間任意一點對應的溶液中：c(M+)+c(H+)=c(OHˉ)+c(Aˉ)C．K點對應的溶液中：c(M+)+c(MOH)=c(Aˉ)D．常溫下，MA溶液的pH＞717、下列說法正確的是（）A．增大反應物的濃度，可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分數(shù)，從而使有效碰撞次數(shù)增加B．H2、I2、HI平衡混合氣體加壓后顏色加深，不能用勒夏特列原理解釋C．當反應達化學平衡時，各組分濃度相等D．不管什么反應，增大濃度、加熱、加壓、使用催化劑都可以加快反應速率18、將c(H+)=1×10-2mol/L的CH3COOH和HNO3溶液分別稀釋100倍，稀釋后兩溶液的H+的物質(zhì)的量濃度分別為a和b，則a和b的關系為()A．a(chǎn)＞bB．a(chǎn)＜bC．a(chǎn)=bD．不能確定19、如圖是兩種烴的球棍模型，以下說法正確的是（）A．二者互為同系物 B．二者互為同分異構(gòu)體C．都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．都不能發(fā)生加成反應20、正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體的依據(jù)是A．具有相似的化學性質(zhì) B．具有相同的物理性質(zhì)C．分子具有相同的空間結(jié)構(gòu) D．分子式相同，但分子內(nèi)碳原子的連接方式不同21、可逆反應:A(g)+B(g)C(s)+2D(g)的ΔH>0,下圖所示為正逆反應速率(v)與時間(t)的關系,如果在t1時刻改變以下條件:①加入A;②加入催化劑;③加壓;④升溫;⑤移走C,符合圖示的條件是()。A．②③ B．①② C．③④ D．④⑤22、下列四種物質(zhì)摩爾質(zhì)量彼此接近。根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)判斷，四種物質(zhì)中，沸點最高、在水中溶解度最大的是（）A．氯乙烷 B．1-戊烯 C．正戊烷 D．1-丁醇二、非選擇題(共84分)23、（14分）已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關問題。（1）C的電子式___，G的結(jié)構(gòu)簡式為____。（2）指出下列反應的反應類型：A轉(zhuǎn)化為B：___，C轉(zhuǎn)化為D：___。（3）B的同分異構(gòu)體有很多種，遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體共有__種。（4）寫出下列反應的化學方程式。A→B的化學方程式：___。B和F生成G的化學方程式：___。24、（12分）1,4-環(huán)己二醇可用于生產(chǎn)聚酯纖維，可通過下列路線合成（某些反應的反應物和反應條件未列出）：（1）寫出反應①、⑦的化學方程式：①____________________________________________________________________________；⑦____________________________________________________________________________。（2）上述七個反應中屬于消去反應的有____________（填反應序號）。（3）反應⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________。25、（12分）用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱。回答下列問題：（1）從實驗裝置上看，圖中尚缺少的一種玻璃用品是_______。（2）燒杯間填滿碎紙條的作用是_________。（3）大燒杯上如不蓋硬紙板，求得的中和熱數(shù)值_______(填“偏大、偏小、無影響”)（4）如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應，與上述實驗相比，所求中和熱_______(填“相等、不相等”),簡述理由________。（5）用相同濃度和體積的氨水（NH3·H2O）代替NaOH溶液進行上述實驗，測得的中和熱的數(shù)值會__________；（填“偏大”、“偏小”、“無影響”）。26、（10分）某課外小組分別用如圖所示裝置對原電池和電解池原理進行實驗探究。請回答：Ⅰ.用圖1所示裝置進行第一組實驗。（1）在保證電極反應不變的情況下，不能替代Cu作電極的是____(填序號)。A．鋁B．石墨C．銀D．鉑（2）N極發(fā)生反應的電極反應為___。（3）實驗過程中，SO42-___(填“從左向右”、“從右向左”或“不”)移動；濾紙上能觀察到的現(xiàn)象有___。Ⅱ.用圖2所示裝置進行第二組實驗。實驗過程中，兩極均有氣體產(chǎn)生，Y極區(qū)溶液逐漸變成紫紅色；停止實驗，鐵電極明顯變細，電解液仍然澄清。查閱資料發(fā)現(xiàn)，高鐵酸根(FeO42-)在溶液中呈紫紅色。（4）電解過程中，X極區(qū)溶液的pH___(填“增大”、“減小”或“不變”)。（5）電解過程中，Y極發(fā)生的電極反應為Fe－6e-＋8OH-=FeO42-＋4H2O、___。（6）若在X極收集到672mL氣體，在Y極收集到168mL氣體(均已折算為標準狀況下的氣體體積)，則Y電極(鐵電極)質(zhì)量減少___g。（7）在堿性鋅電池中，用高鐵酸鉀作為正極材料，電池反應：2K2FeO4＋3Zn=Fe2O3＋ZnO＋2K2ZnO2，該電池正極發(fā)生的反應的電極反應為___。27、（12分）（10分）某同學在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實驗中，發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率。請回答下列問題：（1）上述實驗中發(fā)生反應的化學方程式有。（2）硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是。（3）為了進一步研究硫酸銅的量對氫氣生成速率的影響，該同學設計了如下一系列實驗。將表中所給的混合溶液分別加入到6個盛有過量Zn粒的反應瓶中，收集產(chǎn)生的氣體，記錄獲得相同體積的氣體所需時間?；旌弦?/p>

A

B

C

D

E

F

4mol·L-1H2SO4/mL

30

V1

V2

V3

V4

V5

飽和CuSO4溶液/mL

0

0.5

2.5

5

V6

20

H2O/mL

V7

V8

V9

V10

10

0

①請完成此實驗設計，其中：V1=，V6=，V9=。②反應一段時間后，實驗E中的金屬呈色。③該同學最后得出的結(jié)論為：當加入少量CuSO4溶液時，生成氫氣的速率會大大提高。但當加入的CuSO4溶液超過一定量時，生成氫氣的速率反而會下降,請分析氫氣生成速率下降的主要原因。28、（14分）氮(N)、磷(P)、砷(As)等都是VA族的元素,該族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途?；卮鹣铝袉栴}:（1）NH3的沸點比PH3高，原因是________________________________________________。（2）Na3AsO4中含有的化學鍵類型包括________________________；AsO43-的空間構(gòu)型為____________（用文字描述）。（3）NH3和F2在Cu催化下可發(fā)生反應4NH3+3F2＝NF3+3NH4F，化學方程式中的5種物質(zhì)所屬的晶體類型有_____________________(填序號)。寫出基態(tài)銅原子的價電子排布式_______________。a.離子晶體b.分子晶體c.原子晶體d.金屬晶體29、（10分）某課外活動小組用如圖裝置進行實驗，試回答下列問題：（1）若開始時開關K與a連接，則B極的電極反應式為______________。（2）若開始時開關K與b連接，則B極的電極反應式為__________，總反應的離子方程式為____________。（3）若開始時開關K與b連接.下列說法正確的是_______。A．溶液中Na＋向A極移動B．從A極處逸出的氣體能使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍C．反應一段時間后加適量鹽酸可恢復到電解前電解質(zhì)的濃度D．若標準狀況下B極產(chǎn)生2.24L氣體，則溶液中轉(zhuǎn)移0.2mol電子（4）該小組同學認為，如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法，那么可以設想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。①該電解槽的陽極反應式為________。②制得的氫氧化鉀溶液從出口(填“A”、“B”、“C”或“D”)________導出。③電解過程中陰極區(qū)堿性明顯增強，用平衡移動原理解釋原因_________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、D【解析】A、鈉和水反應的離子反應為2Na+2H2O=2Na++2OH﹣+H2↑，選項A錯誤；B、氯化鎂溶液中加入氨水的離子反應為Mg2++2NH3?H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+，選項B錯誤；C、氫氧化鋇與稀硫酸反應的離子反應為2H++2OH﹣++Ba2++SO42﹣=BaSO4↓+2H2O，選項C錯誤；D、氯氣通入FeCl2溶液中的離子反應為Cl2+2Fe2+=2Cl﹣+2Fe3+，選項D正確。答案選D。點睛：本題考查離子反應方程式的書寫，為高頻考點，把握發(fā)生的反應、離子反應的書寫方法為解答的關鍵，側(cè)重分析與應用能力的考查，注意離子反應中保留化學式的物質(zhì)及電子、電荷守恒。2、D【詳解】A、1molCH4→CO，化合價由-4價→+2上升6價，1molCH4參加反應共轉(zhuǎn)移6mol電子，故A錯誤；B、環(huán)境不是堿性，否則不會產(chǎn)生CO2，其電極反應式：CO+H2+2CO32--4e-=3CO2＋H2O，故B錯誤；C、根據(jù)原電池工作原理，電極A是負極，電極B是正極，陰離子向負極移動，故C錯誤；D、根據(jù)電池原理，O2、CO2共同參加反應，其電極反應式：O2+2CO2+4e-=2CO32-，故D正確；故合理選項為D。3、D【分析】分子間作用力比化學鍵弱；硅原子半徑大于碳原子，所以Si-Si鍵的鍵能小于C-C鍵的；離子半徑越小，離子所帶電荷越大，離子晶體的晶格能越大；石墨是混合晶體；【詳解】分子間作用力比化學鍵弱，所以分子晶體的熔、沸點較低，故A說法正確；硅原子半徑大于碳原子，所以Si-Si鍵的鍵能小于C-C鍵的，金剛石的熔點比晶體硅高，故B說法正確；離子半徑越小，離子所帶電荷越大，離子晶體的晶格能越大，鈉離子、氯離子的半徑大于鎂離子、氧離子，鈉離子、氯離子所帶電荷小于鎂離子、陽離子，所以NaCl的晶格能小于MgO，故C說法正確；石墨是非金屬單質(zhì)，不是金屬晶體，石墨是混合晶體，故D說法錯誤；選D?！军c睛】本題考查晶格能、鍵能的大小比較，題目難度中等，根據(jù)離子半徑大小和離子所帶電荷判斷晶格能的大小、原子半徑大小判斷鍵能的大小是解題的關鍵，注意主要因素和其次因素的影響。4、D【詳解】A．某酸式鹽NaHB的水溶液為pH=8.3，說明HB-水解程度大于電離程度，且水解和電離程度都較小，所以存在c

(Na+)＞c

(HB-)＞c

(H2B)＞c

(B2-)，故A正確；B．任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒，根據(jù)物料守恒得c

(Na+)=c

(PO43-)+c

(HPO42-)+c

(H2PO4-)+c

(H3PO4)，故B正確；C．溶液呈中性，則c

(OH-)=c

(H+)，溶液中的溶質(zhì)為硫酸鈉和一水合氨、硫酸銨，c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42-)，c(Na+)＞c(SO42-)，則c(NH4+)＜(SO42-)，溶液中離子濃度大小順序是c

(Na+)＞c

(SO42-)＞c

(NH4+)＞c

(OH-)=c

(H+)，故C正確；D．任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒，根據(jù)電荷守恒得c

(Na+)+c

(H+)=c

(OH-)+2c

(S2-)+c

(HS-)，混合溶液呈堿性，c

(OH-)＞c

(H+)，所以存在，c

(Na+)＞2c

(S2-)+c

(HS-)，故D錯誤；故答案為D。【點睛】電解質(zhì)溶液中的守恒關系：電荷守恒：如NaHCO3溶液中c(Na+)+c(H+)＝c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)；物料守恒：如NaHCO3溶液中c(Na+)＝c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)；質(zhì)子守恒：如Na2CO3溶液中c(OH-)＝c(H+)+2c(H2CO3)+c(HCO3-)。5、B【解析】試題分析：A．氯化氫和水都是極性分子，符合相似相溶規(guī)則；B．氯分子是非極性分子，氫氧化鈉是離子化合物，氯氣和氫氧化鈉的結(jié)構(gòu)不相似但能相溶不符合相似相溶規(guī)則；C．碘和四氯化碳都是非極性分子，符合相似相溶規(guī)則；D．碘是非極性分子，水是極性分子，碘難溶于水符合相似相溶規(guī)則。故選B?？键c：相似相溶規(guī)則的運用。6、D【分析】酶是生物體內(nèi)活細胞產(chǎn)生的生物催化劑，在體內(nèi)的化學反應中能夠加快反應速度；絕大多數(shù)酶的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)．具有催化效率高、專一性強、作用條件溫和等特點，據(jù)此即可解答?！驹斀狻緼．酶是一種特殊的蛋白質(zhì)，對發(fā)生在體內(nèi)和體外的某些化學反應都能起催化作用，選項A正確；B．酶的專一性和選擇性是指一種酶只能催化一種化合物或一類化合物的化學反應，選項B正確；C．酶的催化效率比體外的普通催化劑效率高得多，具有高效催化作用，選項C正確；D．由于大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，因而會被高溫、強酸、強堿等破壞而失去活性，即蛋白質(zhì)發(fā)生變性，所以，酶在高溫或紫外線的照射條件下不能增加其活性，選項D錯誤；答案選D?！军c睛】本題的關鍵是理解酶的概念，酶是一種生物催化劑．生物體內(nèi)含有千百種酶，它們支配著生物的新陳代謝、營養(yǎng)和能量轉(zhuǎn)換等許多催化過程，與生命過程關系密切的反應大多是酶催化反應．但是酶不一定只在細胞內(nèi)起催化作用，題目難度不大。7、D【詳解】A.某溫度下，在2L的密閉容器中，加入1molX（g）和2molY（g）發(fā)生反應：X（g）+mY（g）3Z（g），平衡時，X、Y、Z的體積分數(shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1molZ（g），則可等效為兩等效平衡體系合，在合并瞬間X、Y、Z的體積分數(shù)不變，但單位體積內(nèi)體系分子總數(shù)增多，依據(jù)勒夏特列原理平衡應朝使單位體積內(nèi)分子總數(shù)減小方向移動，但再次達到平衡后，X、Y、Z的體積分數(shù)不變，則說明m+1=3，故m=2，A項正確；B.同一化學反應的平衡常數(shù)只與溫度有關，兩次平衡溫度不變，故兩次平衡的平衡常數(shù)相同，B項正確；C.m=2，起始量X與Y之比為1:2，則反應過程中由方程式可知反應的X與Y之比為1:2，故X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1:1，C項正確；D.m=2，則該反應為反應前后氣體總量不變的反應，故第二次平衡時Z的物質(zhì)的量為：4mol×10%=0.4mol，故Z的濃度為0.4mol÷2L=0.2mol/L，故D項錯誤；本題選D。8、B【解析】A．苯的硝化反應，苯環(huán)上的H被硝基取代，為取代反應，故A不選；B．甲烷中的H被-Cl取代，則為甲烷的取代反應，生成物中沒有單質(zhì)，不屬于置換反應，故B選；C．碳碳雙鍵生成碳碳單鍵，為乙烯與水發(fā)生加成反應，故C不選；D．乙酸中的-OH被CH3CH2O-取代，為酯化反應，也為取代反應，故D不選；故選B。9、B【詳解】A．反應2NH3N2+3H2吸熱，升高溫度，平衡向正反應方向移動，氨氣的轉(zhuǎn)化率增大，但溫度高時，反應速率快，平衡先達到平衡，圖象不符合，故A錯誤；B．鉀比鈉活潑，與水反應更劇烈，由于鈉的相對原子質(zhì)量小于鉀，等質(zhì)量時，鈉反應生成氫氣多，則甲為鈉，乙為鉀，故B正確；C．催化劑只改變反應速率，不影響平衡移動，平衡時氨氣的濃度相等，故C錯誤；D．反應2SO2+O22SO3中，增大壓強，平衡向正反應方向移動，SO3的物質(zhì)的量增多，與圖象不符合，故D錯誤。答案選B。10、D【解析】A.制備乙烯需要控制反應的溫度，所以溫度計的水銀球需要插入反應液面以下，故A正確；B.反應過程中濃硫酸具有脫水性和強氧化性，乙醇可被氧化生成碳，溶液的顏色會逐漸變黑，故B正確；C.濃硫酸具有脫水性，乙醇有少量碳化，碳和濃硫酸加熱反應有二氧化硫和二氧化碳生成，則制取的乙烯中會混有刺激性氣味的二氧化硫氣體，故C正確；D.由于在140℃時會發(fā)生副反應生成乙醚，所以加熱時應該使溫度迅速升高到170℃，但是在通常情況下水浴加熱的溫度最多只能達到100℃，故D錯誤。故選D。11、A【詳解】0.1mol/L的碳酸氫鈉溶液的pH為8.4，溶液呈堿性，說明HCO3-

的水解程度大于電離程度。A．加入少量NaOH固體，發(fā)生HCO3-+OH-=CO32-+H2O，則鈉離子和碳酸根離子濃度均增大，故A正確；B．加水稀釋，促進HCO3-的水解，HCO3-＋H2OH2CO3＋OH－平衡右移，c(HCO3-

)減小程度更大，則的比值增大，故B錯誤；C．根據(jù)電荷守恒，應有c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-

)+2c(CO32-)+c(OH-)，故C錯誤；D．根據(jù)物料守恒，應有c(Na+)=c(HCO3-

)+c(CO32-)+c(H2CO3)，故D錯誤；故選A?！军c睛】本題的易錯點為CD，要注意理解電荷守恒和物料守恒關系式中c(CO32-)前的系數(shù)。12、A【解析】A、甲烷分子中含有4個C-H鍵，碳原子最外層達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則電子式為，故A正確；B、鍵線式是用短線表示化學鍵，端點、交點是碳原子，而碳原子、氫原子不必標出，丙烯的鍵線式應為，選項中為2-丁烯的鍵線式，故B錯誤；C、烯烴的結(jié)構(gòu)簡式中碳碳雙鍵不能省略，乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，故C錯誤；D、乙基與羥基連接構(gòu)成乙醇，選項中是甲醚的結(jié)構(gòu)式，故D錯誤。故選A。13、A【解析】A.常溫下，向0.1mol/LCH3COONa溶液中通入HCl至溶液pH＝7:電荷守恒c(Na+)+C(H+)=C(OH-)+C(Cl-)+C(CH3COO-),因為PH=7，所以c(Na+)=C(Cl-)+C(CH3COO-)，物料守恒c(Na+)=c(CH3COOH)+C(CH3COO-)，所以c(Na+)＞c(CH3COOH)＝c(Cl－)，故A正確；B.常溫時，將pH=1的醋酸和pH=13的NaOH溶液等體積混合后得到CH3COONa和CH3COOH混合溶液，而且CH3COOH會過量很多，溶液顯酸性:c(CH3COO－)＞c(Na+)＞c(H＋)＞c(OH－)，故B錯誤；C.常溫下0.1mol·L－1的下列溶液①NH4Al(SO4)2，鋁離子水解會抑制銨根離子水解；②NH4Cl③NH3·H2O是弱電解質(zhì)，少量電離，所以銨根離子濃度最??；④CH3COONH4中，醋酸根離子水解會促進銨根離子水解，所以c(NH4+)由大到小的順序應該是：①＞②＞③＞④，故C錯誤；D.常溫下，0.2mol·L－1CH3COOH溶液與0.1mol·L－1NaOH溶液等體積混合得到1:1的CH3COOH和CH3COONa混合液，物料守恒c(CH3COO－)+c(CH3COOH)=0.1mol/L，C（Na+）=0.05mol/L,所以c(CH3COO－)+c(CH3COOH)－c(Na+)=0.1-0.05=0.05mol·L-1,故D錯誤；正確答案：A。14、C【詳解】A、人的胃內(nèi)有胃酸可以和純堿反應，故食用純堿后難以生成碳酸鈣沉淀，即使鈣離子沉淀完全依然沉淀在體內(nèi)，而且大量食用純堿也會引起身體不適，不能食用大量的純堿，故A錯誤；B、不食用含鈣的食品，這樣易引起人體缺鈣，故B錯誤；C、服用維生素可預防羥基氧化生成羧基，可防治膽結(jié)石，故C正確；D、常喝水減小體液內(nèi)的鈣離子濃度，但是不能使膽結(jié)石溶解，因為水不能進入膽囊，故D錯誤；綜上所述，本題應選C?！军c睛】從動態(tài)平衡的角度分析能預防膽結(jié)石應從濃度度化學平衡的影響進行考慮，人體接近恒溫、此反應為溶液中的反應，壓強影響較小，預防膽結(jié)石的生成，可以減小反應物的濃度，減小鈣離子濃度可能會導致人體缺鈣，可以減小羧酸濃度，即防止羥基（-OH）被氧化后生成羧基與鈣離子結(jié)合形成沉淀。15、D【詳解】碘是合成甲狀腺激素不可缺少的原料，由于水和食物中缺碘，合成的甲狀腺激素就不足，通過反饋，垂體分泌的促甲狀腺激素就增加，從而促進了甲狀腺代償性的增生，以擴大吸收碘的面積，這種病叫做甲狀腺增生腫大。故選D。16、B【詳解】A．0.01mol?L-1HA溶液中pH=2，則HA是強酸，A錯誤；B．N到K間任意一點對應的溶液中一共含有M+、Aˉ、H+和OH￣四種離子，根據(jù)電荷守恒可得：c(M+)+c(H+)=c(OHˉ)+c(Aˉ)，B正確；C．K點MOH過量，反應后得到等物質(zhì)的量的MA和MOH，c(M+)+c(MOH)=0.01mol?L￣1，c(Aˉ)=0.005mol?L￣1，C錯誤；D．HA為強酸，N點時溶液呈中性，MOH的物質(zhì)的量大于HA的物質(zhì)的量，說明MOH是弱堿，所以MA水解使溶液顯酸性，pH<7，D錯誤；答案選B。17、B【詳解】A．增大反應物的濃度，可增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù)，活化分子的百分數(shù)不變，A錯誤；B．該反應前后氣體計量數(shù)之和不變，所以壓強不影響平衡移動，加壓后體積變小導致碘濃度增大，所以顏色加深，不能用勒夏特里原理解釋，B正確；C．當反應達化學平衡時，各組分濃度保持不變，但不一定相等，C錯誤；D．對于無氣體參與的反應，加壓對反應速率無影響，D錯誤；故選B。18、A【解析】CH3COOH是弱電解質(zhì)，不能夠完全電離，因此加水稀釋的時候還會有一部分醋酸分子繼續(xù)電離出氫離子，因此和醋酸等同pH的強酸與醋酸稀釋相同的倍數(shù)，最終氫離子的濃度要小于醋酸，即a＞b，A正確；綜上所述，本題選A?！军c睛】酸溶液稀釋規(guī)律：pH=a的強酸和弱酸，均稀釋到原來溶液體積的10n倍，強酸的pH能夠變化n個單位，弱酸小于n個單位，即強酸：pH=a+n，弱酸：pH<a+n。19、B【解析】A為乙苯，B為間二甲苯，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A錯誤；二者子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；乙苯、間二甲苯中的側(cè)鏈都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯誤；苯環(huán)能夠與氫氣發(fā)生加成反應，乙苯、間二甲苯均含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，所以都能與氫氣發(fā)生加成反應，D錯誤；正確選項B。點睛：與苯環(huán)直接相連的碳上至少有一個氫原子，才能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基，酸性高錳酸鉀溶液褪色，否則不能被氧化。20、D【詳解】同分異構(gòu)體的定義是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物，正丁烷和異丁烷分子式均為C4H10，正丁烷為直鏈結(jié)構(gòu)，異丁烷有支鏈，故結(jié)構(gòu)不同；二者互為同分異構(gòu)體。答案選D。21、A【分析】圖像表明在t1時刻正逆反應速率同等程度增大，平衡不移動?！驹斀狻竣偌尤階，增大了反應物的濃度，正反應速率會突然增大，平衡向正反應方向移動，和圖像不符；②加入催化劑，會使正逆反應速率同等程度增大，平衡不移動，和圖像相符；③加壓，正逆反應速率都增大，由于C是固體，所以正逆反應速率會同等程度增大，和圖像相符；④升溫，正逆反應速率都增大，但是正反應速率增大得更多，平衡向正反應方向移動，和圖像不符；⑤移走C，不會改變速率，平衡也不移動，和圖像不符；故選A?！军c睛】若正逆反應速率同等程度增大，有兩種可能：一是使用了催化劑，二是對反應前后氣體系數(shù)之和相等的可逆反應增大了壓強。22、D【詳解】有機物中碳原子數(shù)目越多，沸點越高，所以沸點：氯乙烷<正戊烷；碳原子數(shù)目相等時，烯烴<烷烴，所以沸點：1-戊烯<正戊烷；由于1-丁醇的官能團為-OH，分子極性更強，所以沸點：正戊烷<1-丁醇；根據(jù)相似相溶原理，1-丁醇在水中溶解度更大；綜上可知沸點最高、在水中溶解度最大的是1-丁醇，故答案選D。二、非選擇題(共84分)23、取代反應加成反應3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，則C為乙烯，其與水發(fā)生加成反應生成的D為乙醇；乙醇經(jīng)催化氧化生成E，E為乙醛；乙醛經(jīng)銀氨溶液氧化后再酸化得到F，則F為乙酸；由圖中信息可知，甲苯與氯氣在光照的條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應生成A，A屬于鹵代烴，其在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應生成B；B與F在一定條件下生成G，由G的分子式C9H10O2可以推斷B為苯甲醇（）、A是。【詳解】（1）C為乙烯，其電子式為；G為乙酸苯甲酯，其結(jié)構(gòu)簡式為。（2）A轉(zhuǎn)化為B屬于鹵代烴的水解反應，其反應類型為取代反應；C轉(zhuǎn)化為D的反應是乙烯與水反應生成乙醇，其反應類型為加成反應。（3）B為苯甲醇，其同分異構(gòu)體有很多種，遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體屬于酚，可能為鄰甲酚、間甲酚和對甲酚，共有3種。（4）A→B的化學方程式為+NaOH+NaCl。B和F生成G的化學方程式為CH3COOH++H2O。24、+Cl2+HCl+2NaOH+2NaBr②④、【分析】由合成路線可知，反應①為光照條件下的取代反應，反應②為NaOH/醇條件下的消去反應生成A為，反應③為A與氯氣發(fā)生加成反應生成B為，B在NaOH/醇條件下發(fā)生消去反應得到，反應⑤為溴與的1,4—加成反應，反應⑥為碳碳雙鍵與氫氣的加成反應，生成C為，反應⑦為C在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應生成1,4-環(huán)己二醇，據(jù)此解答?！驹斀狻?1).反應①為環(huán)己烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成，化學方程式為：+Cl2+HCl，反應⑦為在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應生成1,4-環(huán)己二醇，化學方程式為：+2NaOH+2NaBr，故答案為：+Cl2+HCl；+2NaOH+2NaBr；(2).由上述分析可知，上述七個反應中屬于消去反應的有②和④，故答案為②④；(3).反應⑤為溴與發(fā)生的1,4—加成反應，在反應時，可能和溴發(fā)生1,2—加成反應生成，也可能兩個C=C都與溴發(fā)生加成反應生成，故答案為、。25、環(huán)形玻璃攪拌器減少實驗過程中的熱量損失；偏小相等因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量，與酸堿的用量無關偏小?！痉治觥扛鶕?jù)中和熱是酸和堿反應生成1mol水時放出的熱量和中和熱測定實驗進行分析解答本題?！驹斀狻?1)根據(jù)量熱計的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌器，故答案為：環(huán)形玻璃攪拌器；

(2)中和熱測定實驗成敗的關鍵是保溫工作，大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是：減少實驗過程中的熱量損失，故答案為：減少實驗過程中的熱量損失；

(3)大燒杯上如不蓋硬紙板，會有一部分熱量散失，求得的中和熱數(shù)值將會偏小，故答案為：偏??；

(4)因為中和熱是酸和堿反應生成1mol水時放出的熱量，與酸堿的用量無關，所以如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應進行上述實驗，測得中和熱數(shù)值相等，故答案為：相等；因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量，與酸堿的用量無關；(5)稀的強酸和強堿反應生成1mol水時放出的熱量為57.3kJ，氨水為弱堿的溶液，弱堿的電離過程為吸熱過程，所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應，反應放出的熱量小于57.3kJ，故答案為：偏小。26、A2H＋＋2e-=H2↑從右向左濾紙上M極附近有紅褐色斑點產(chǎn)生增大4OH-－4e-=2H2O＋O2↑0.282FeO42-＋6e-＋5H2O=Fe2O3＋10OH-【分析】圖1裝置左側(cè)是原電池，發(fā)生的電極反應式，鋅電極：，銅電極：；右側(cè)為電解池，電解液為溶液，電極為陽極，電極反應式為：，電極為陰極，電極反應式為：；圖2裝置電極為陽極，電極反應式為：Fe－6e-＋8OH-=FeO42-＋4H2O、4OH-－4e-=2H2O＋O2↑，電極為陰極，電極反應式為：?！驹斀狻縄．（1）電極反應不變的情況下，只有在金屬活動順序表中活潑性低于銅才可以替代Cu作電極，只有鋁的活潑性大于銅，因此選鋁；（2）電極為陰極，考慮陽離子的放電順序，該環(huán)境中陽離子為，根據(jù)放電順序，發(fā)生反應，電極反應式為：；（3）在溶液中從正極移向負極，所以從右向左移動；電極為陽極，電極反應式為：，，被氧化成，所以可以看到，在電極附近有紅褐色斑點產(chǎn)生；故答案為：A；2H＋＋2e-=H2↑；從右向左；濾紙上M極附近有紅褐色斑點產(chǎn)生；II．（4）圖2裝置中X極為陰極，電極反應式為：，消耗氫離子，所以X極區(qū)溶液的pH增大；（5）Y極為陽極，堿性環(huán)境溶液不渾濁，則Fe－6e-＋8OH-=FeO42-＋4H2O，且（6）中涉及到Y(jié)極有氣體產(chǎn)生，所以溶液中的陰離子OH-也會放電，發(fā)生電極反應：4OH-－4e-=2H2O＋O2↑；（6）X極的氣體，Y極氣體，X極得到電子，Y極生成氣體失去，則鐵失去電子，則鐵的質(zhì)量減少；（7）在堿性鋅電池中，用高鐵酸鉀作為正極材料，電池總反應：2K2FeO4＋3Zn=Fe2O3＋ZnO＋2K2ZnO2，根據(jù)氧化還原反應特點，該電池正極發(fā)生還原反應：2FeO42-＋6e-＋5H2O=Fe2O3＋10OH-；故答案為：增大；4OH-－4e-=2H2O＋O2↑；0.28；2FeO42-＋6e-＋5H2O=Fe2O3＋10OH-?！军c睛】靈活根據(jù)題前題后信息解題，（5）需要根據(jù)已知信息及（6）中涉及到Y(jié)極有氣體產(chǎn)生來分析電極反應，在計算中要巧用關系式解題，簡單又快捷。27、（1）Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu、Zn+H2SO4=ZnSO4+H2-（2分）（2）CuSO4與Zn反應產(chǎn)生的銅與Zn形成微電池，加快了氫氣產(chǎn)生的速度（2分）（3）①V1=30；V6=10；V9=17.5②紅色（紫紅色）（每格1分，共4分）③當加入一定量的CuSO4后，生成的單質(zhì)銅會沉積在Zn的表面降低了Zn與溶液接觸的表面（2分）【解析】試題分析：用稀硫酸與鋅制取氫氣的實驗中，發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣原因：Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu，Zn、Cu、H2SO4形成原電池：Zn+