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152022-06-24發(fā)布本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定I冰草組織培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品NY/T2306-2013花卉種苗組培快繁技術(shù)規(guī)程N(yùn)Y/T2306界定的術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。屬于禾本科(Gramineae)冰草屬(Agropyron)多年生草本植物。12將常用試劑配制成50~100倍的母液,按照GB/T603規(guī)定方法配制。所用激素均配制濃度為0.5母液配制好分別貼上標(biāo)簽,注明溶液名稱、配制倍數(shù)、配制日期、配制者。配置1L培養(yǎng)基時(shí),先加蒸餾水600ml~700ml,再加入7.5g瓊脂,加熱攪拌瓊脂融化后加入25g蔗糖,攪拌溶解后再分別加入母液,攪拌均勻,加蒸餾水定6.2.2成熟胚3將幼穗段接種在愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,每2.5cm2~3cm2接種1個(gè),均勻擺放,封好皿口,標(biāo)明名稱和日期。24℃~26℃暗培養(yǎng)。成熟胚愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+0.2mol/L甘露醇+2.0mg/L2,4-D。將成熟胚接種在愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基上,每1.5cm2~2cm2接種1個(gè),均勻擺放,封好皿口,標(biāo)明名稱和日期。幼穗增殖培養(yǎng)基為改良MS+2.0mg/L2,4-D+0.2mg/L6BA。4見7.1.3。8.2成熟胚成熟胚增殖培養(yǎng)基為MS+0.2mol/L甘露醇+2.0mg/L2,4-D+0.3mg/LABA。見7.1.3。幼穗分化培養(yǎng)基為MS+3.0mg/LKT+0.5mg/LNAA。在超凈工作臺(tái)上,挑選狀態(tài)較好的胚性愈傷組織轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基,每5cm2~6cm2接種1個(gè),均勻擺24℃~26℃,全天光照培養(yǎng),光照強(qiáng)度3000Lux~4000Lux。9.2成熟胚成熟胚分化培養(yǎng)基為MS+3.0mg/LKT+1.在超凈工作臺(tái)上,挑選狀態(tài)較好的胚性愈傷組織轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基,每5cm2~6cm2接種124℃~26℃,每天光照時(shí)間16h,光照強(qiáng)度3000Lux~4000Lux。幼穗生根培養(yǎng)基為改良1/2MS+0.1在超凈工作臺(tái)上,將長(zhǎng)至3cm~4cm的小苗逐一轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基,每器皿接種1苗,封好瓶口,標(biāo)成熟胚生根培養(yǎng)基為1/2MS+0.55選擇生長(zhǎng)健壯的組培苗,打開封口膜,放在自然光、室溫下2d~36NH4NO3M
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