執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一習題帶答案一、最佳選擇題（每題1分，共10題。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.某弱酸性藥物pKa=4.5，在pH=1.5的胃液中解離度約為（）A.0.1%B.1%C.10%D.90%E.99%答案：A解析：根據(jù)HandersonHasselbalch方程，對于弱酸性藥物，解離度=10^(pHpKa)/(1+10^(pHpKa))。代入數(shù)據(jù)得10^(1.54.5)/(1+10^(1.54.5))=10^(3)/(1+10^(3))≈0.001，即0.1%。2.關于液體制劑特點的說法，錯誤的是（）A.分散度大，吸收快B.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用C.易霉變，需加入防腐劑D.攜帶、運輸方便E.藥物分散度大，易引起化學降解答案：D解析：液體制劑因含大量溶劑，體積較大，攜帶和運輸不如固體制劑方便，D選項錯誤。3.下列片劑輔料中，屬于崩解劑的是（）A.微粉硅膠B.低取代羥丙基纖維素（LHPC）C.硬脂酸鎂D.羥丙甲纖維素（HPMC）E.聚乙二醇（PEG）答案：B解析：LHPC是常用的崩解劑；微粉硅膠和硬脂酸鎂是潤滑劑；HPMC是黏合劑或緩釋材料；PEG可作潤滑劑或水溶性基質(zhì)。4.藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是（）A.角質(zhì)層B.透明層C.顆粒層D.棘層E.基底層答案：A解析：皮膚的角質(zhì)層是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障，其結構緊密，對藥物穿透起關鍵阻礙作用。5.關于藥物代謝的說法，正確的是（）A.代謝后水溶性降低B.代謝后藥理活性一定消失C.代謝主要在胃腸道進行D.代謝反應包括氧化、還原、水解和結合E.首過效應不屬于代謝過程答案：D解析：藥物代謝包括Ⅰ相（氧化、還原、水解）和Ⅱ相（結合）反應；代謝后水溶性通常增加；代謝可能激活前藥（如可待因代謝為嗎啡）；代謝主要在肝臟進行；首過效應是代謝的一種表現(xiàn)。6.某藥物的消除半衰期為6小時，靜脈注射100mg后，體內(nèi)藥物量降至12.5mg所需時間為（）A.6小時B.12小時C.18小時D.24小時E.30小時答案：C解析：半衰期6小時，藥物量從100mg→50mg（6h）→25mg（12h）→12.5mg（18h），共3個半衰期，18小時。7.關于乳劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（）A.分層是由于分散相和分散介質(zhì)密度差引起B(yǎng).絮凝是乳滴可逆的聚集C.轉相是由于乳化劑性質(zhì)改變導致D.合并是乳滴不可逆的聚集E.酸敗是由于微生物污染引起，與氧化無關答案：E解析：酸敗是乳劑受微生物污染或氧化作用導致的變質(zhì)，與氧化有關，E錯誤。8.下列藥物中，屬于前藥的是（）A.阿司匹林B.潑尼松龍C.依那普利D.對乙酰氨基酚E.嗎啡答案：C解析：依那普利需代謝為依那普利拉發(fā)揮作用，屬于前藥；潑尼松龍是活性形式；阿司匹林本身有活性。9.關于藥物溶解度的說法，錯誤的是（）A.極性溶劑易溶解極性藥物B.溫度升高，大多數(shù)藥物溶解度增大C.加入助溶劑可增加難溶性藥物溶解度D.同離子效應會降低藥物溶解度E.藥物的晶型對溶解度無影響答案：E解析：藥物的晶型不同，晶格能不同，溶解度可能差異顯著（如無味氯霉素的A晶型和B晶型）。10.下列緩控釋制劑中，屬于滲透泵型的是（）A.骨架片B.胃漂浮片C.醋酸纖維素包衣片（片芯含滲透促進劑）D.微囊E.脂質(zhì)體答案：C解析：滲透泵型制劑的包衣膜為半透膜，片芯含藥物和滲透促進劑（如NaCl），通過滲透壓驅動藥物釋放。二、配伍選擇題（每題1分，共15題。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用）[1113]A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.防腐劑E.矯味劑11.制備復方碘溶液時，加入碘化鉀的作用是（）12.制備氯霉素滴眼液時，加入丙二醇的作用是（）13.制備芳香水劑時，加入吐溫80的作用是（）答案：11.B12.C13.A解析：碘化鉀與碘形成絡合物（KI·I?）增加溶解度，是助溶劑；丙二醇與水形成混合溶劑（潛溶劑）增加氯霉素溶解度；吐溫80是表面活性劑，作增溶劑。[1416]A.崩解時限B.溶出度C.釋放度D.含量均勻度E.重量差異14.緩釋片需檢查的項目是（）15.普通片劑需檢查的項目是（）16.小劑量片劑（≤25mg）需重點檢查的項目是（）答案：14.C15.A16.D解析：緩釋片需控制藥物釋放速率，檢查釋放度；普通片需在規(guī)定時間內(nèi)崩解，檢查崩解時限；小劑量片劑需保證每片含量均勻，檢查含量均勻度。[1719]A.肝臟B.腎臟C.肺D.皮膚E.腸道17.藥物代謝的主要器官是（）18.藥物排泄的主要器官是（）19.藥物首過效應的主要發(fā)生部位是（）答案：17.A18.B19.A解析：肝臟是藥物代謝（生物轉化）的主要器官；腎臟通過尿液排泄藥物；首過效應指藥物經(jīng)胃腸道吸收后，先經(jīng)肝臟代謝，導致進入體循環(huán)的藥量減少。[2022]A.主動轉運B.被動擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過20.維生素B??通過腸道吸收的方式是（）21.葡萄糖進入紅細胞的方式是（）22.大多數(shù)藥物通過生物膜的方式是（）答案：20.D21.C22.B解析：維生素B??分子量較大，通過胞飲（膜動轉運）吸收；葡萄糖進入紅細胞需載體但不耗能，是易化擴散；大多數(shù)藥物通過被動擴散（順濃度梯度，無載體）跨膜。[2325]A.過敏反應B.副作用C.毒性反應D.繼發(fā)反應E.特異質(zhì)反應23.長期使用廣譜抗生素引起的二重感染屬于（）24.阿托品治療胃腸絞痛時引起的口干屬于（）25.葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏者服用磺胺類藥物引起的溶血屬于（）答案：23.D24.B25.E解析：二重感染是廣譜抗生素殺滅敏感菌后，耐藥菌大量繁殖導致的繼發(fā)反應；阿托品的口干是治療劑量下的副作用（選擇性低）；G6PD缺乏者的溶血是遺傳異常引起的特異質(zhì)反應。三、綜合分析選擇題（每題1分，共10題。題目基于一個臨床情景、病例、實例或案例的背景信息逐題展開，每題的備選項中，只有1個最符合題意）[2630]患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：馬來酸依那普利片（10mg/片），每日1次；鹽酸二甲雙胍緩釋片（500mg/片），每日2次；阿托伐他汀鈣片（20mg/片），每晚1次。26.依那普利屬于（）A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑B.血管緊張素轉化酶抑制劑（ACEI）C.β受體阻滯劑D.鈣通道阻滯劑E.利尿劑答案：B解析：依那普利是ACEI類降壓藥，通過抑制血管緊張素轉化酶減少血管緊張素Ⅱ生成。27.二甲雙胍緩釋片設計為緩釋制劑的主要目的是（）A.提高生物利用度B.減少服藥次數(shù)C.增加藥物溶解度D.避免首過效應E.降低藥物毒性答案：B解析：緩釋制劑可延長藥物釋放時間，減少給藥次數(shù)（每日2次vs普通片每日3次），提高患者依從性。28.阿托伐他汀主要通過哪個酶代謝（）A.CYP1A2B.CYP2C9C.CYP2D6D.CYP3A4E.CYP2E1答案：D解析：阿托伐他汀是CYP3A4的底物，與該酶抑制劑（如克拉霉素）聯(lián)用需注意劑量調(diào)整。29.患者服藥2周后出現(xiàn)干咳，可能的原因是（）A.依那普利的副作用B.二甲雙胍的副作用C.阿托伐他汀的副作用D.糖尿病本身癥狀E.高血壓并發(fā)癥答案：A解析：ACEI類藥物（如依那普利）最常見的副作用是持續(xù)性干咳，與緩激肽蓄積有關。30.若患者需合用西咪替?。–YP3A4抑制劑），需調(diào)整哪種藥物的劑量（）A.依那普利B.二甲雙胍C.阿托伐他汀D.無需調(diào)整E.所有藥物答案：C解析：西咪替丁抑制CYP3A4，減少阿托伐他汀代謝，可能導致血藥濃度升高，增加肌病風險，需調(diào)整劑量。[3135]某制劑室制備一批維生素C注射液，處方如下：維生素C104g，碳酸氫鈉49g，亞硫酸氫鈉2g，依地酸二鈉0.05g，注射用水加至1000ml。31.處方中碳酸氫鈉的作用是（）A.調(diào)節(jié)pHB.抗氧化C.絡合金屬離子D.增加溶解度E.抑菌答案：A解析：維生素C（酸性）易氧化，加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH至5.07.0，提高穩(wěn)定性。32.亞硫酸氫鈉的作用是（）A.緩沖劑B.抗氧劑C.金屬離子絡合劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.增溶劑答案：B解析：亞硫酸氫鈉是水溶性抗氧劑，防止維生素C被氧化。33.依地酸二鈉的作用是（）A.調(diào)節(jié)滲透壓B.抑制微生物C.絡合金屬離子（如Fe3+）D.增加藥物溶解度E.調(diào)節(jié)pH答案：C解析：依地酸二鈉（EDTA2Na）是金屬離子絡合劑，防止金屬離子催化藥物氧化。34.維生素C注射液滅菌宜采用（）A.熱壓滅菌（121℃，15min）B.流通蒸汽滅菌（100℃，30min）C.干熱滅菌（160℃，2h）D.紫外線滅菌E.過濾滅菌答案：B解析：維生素C對熱敏感，采用流通蒸汽滅菌（100℃，30min）既能殺滅微生物，又減少藥物分解。35.若該注射液出現(xiàn)顏色變黃，可能的原因是（）A.溫度過高導致分解B.pH過低C.金屬離子催化氧化D.微生物污染E.以上均可能答案：E解析：維生素C氧化后生成去氫維生素C，進一步水解為2,3二酮古洛糖酸，再氧化生成有色物質(zhì)（黃色），溫度過高、pH不適、金屬離子存在或微生物污染均可加速氧化。四、多項選擇題（每題1分，共5題。每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案，錯選、少選均不得分）36.影響藥物胃腸道吸收的因素包括（）A.藥物的脂溶性B.胃排空速率C.腸內(nèi)細菌代謝D.藥物的解離度E.胃腸液的pH答案：ABCDE解析：所有選項均影響吸收：脂溶性高、解離度小易吸收；胃排空快可能減少某些藥物（如弱酸性藥）在胃的吸收；腸內(nèi)細菌可代謝藥物（如前藥）；胃腸液pH影響解離。37.關于注射劑的說法，正確的有（）A.滲透壓應與血漿等滲或略高B.靜脈注射劑應無菌無熱原C.混懸型注射劑不得用于靜脈注射D.乳狀液型注射劑應穩(wěn)定，不得有相分離E.注射劑的pH一般控制在49答案：ABCDE解析：所有選項均符合注射劑質(zhì)量要求：等滲避免溶血；靜脈注射需嚴格無菌無熱原；混懸型注射劑可能堵塞毛細血管；乳劑需穩(wěn)定；pH過酸或過堿易刺激組織。38.下列屬于藥物制劑穩(wěn)定性影響因素的有（）A.溫度B.光線C.濕度D.處方中的輔料E.包裝材料答案：ABCDE解析：溫度（加速反應）、光線（光降解）、濕度（固體吸濕）、輔料（如金屬離子）、包裝材料（如塑料的透氧性）均影響制劑穩(wěn)定性。39.關于生物利用度的說法，正確的有（）A.是評價制劑療效的重要指標B.絕對生物利用度以靜脈注射為參比C.相對生物利用度以市