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全國名校大聯(lián)考2026屆化學(xué)高三上期中經(jīng)典模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下圖是一種正投入生產(chǎn)的大型蓄電系統(tǒng),放電前,被膜隔開的電解質(zhì)為Na2S2和NaBr3,放電后分別變?yōu)镹a2S4和NaBr。下列敘述正確的是()A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為3NaBr-2e-=NaBr3+2Na+B.充電時(shí),陽極反應(yīng)為2Na2S2-2e-=Na2S4+2Na+C.放電時(shí),Na+經(jīng)過離子交換膜,由b池移向a池D.用該電池電解飽和食鹽水,產(chǎn)生2.24LH2時(shí),b池生成17.40gNa2S42、下列物質(zhì)(對(duì)應(yīng)X—Y—Z)不能通過一步反應(yīng)完成如圖轉(zhuǎn)化的是A.Cl2—HClO—HClB.NO—NO2—HNO3C.FeO—Fe(OH)2—Fe(OH)3D.NaOH—Na2CO3—NaHCO33、一定條件下,下列金屬中能與水發(fā)生置換反應(yīng)并產(chǎn)生金屬氧化物的是A.鉀 B.鎂 C.鐵 D.銅4、用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),將液體A逐滴加入到固體B中,下列敘述正確的是()A.若A為濃鹽酸,B為Na2SO3,C中盛有Na2SiO3溶液,C中溶液出現(xiàn)白色沉淀,證明酸性:H2SO3>H2SiO3B.若A為濃鹽酸,B為MnO2,C中盛有KI淀粉溶液,C中溶液變藍(lán)色C.若A為濃氨水,B為生石灰,C中盛有AlCl3溶液,C中先產(chǎn)生白色沉淀后沉淀溶解D.若A為H2O2,B為MnO2,C中盛有Na2S溶液,C中溶液變渾濁5、電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率越大導(dǎo)電能力越強(qiáng)。常溫下,用0.100mol·L-1鹽酸滴定10.00mL濃度均為0.100mol·L-1的NaOH溶液和二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中電離與氨相似,Kb[(CH3)2NH·H2O]=1.6×10-4)。利用傳感器測(cè)得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說法正確的是A.曲線①代表滴定二甲胺溶液的曲線B.a(chǎn)點(diǎn)溶液中:c[(CH3)2NH2+]>c[(CH3)2NH·H2O]C.d點(diǎn)溶液中:c(H+)=c(OH-)+c[(CH3)2NH·H2O]D.b、c、e三點(diǎn)的溶液中,水的電離程度最大的是b點(diǎn)6、下列有關(guān)離子方程式正確的是()A.稀硝酸和過量的鐵屑反應(yīng):Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OB.向Ca(
HCO3)
2溶液中加入過量NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.碳酸氫鈉溶液水解的離子方程式:HCO3-+H2OCO32-+H3O+D.Fe(OH)3溶于氫碘酸中:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O7、根據(jù)元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述不正確的是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>SiH4B.氫元素與其他元素可形成共價(jià)化合物或離子化合物C.如圖所示實(shí)驗(yàn)可證明元素的非金屬性:Cl>C>SiD.用中文“”(ào)命名的第118號(hào)元素在周期表中位于第七周期0族8、實(shí)驗(yàn)室用H2還原SiHCl3(沸點(diǎn):31.85℃)制備純硅的裝置如圖所示(夾持裝置和尾氣處理裝置略去),下列說法正確的是()A.裝置Ⅱ、Ⅲ中依次盛裝的是濃H2SO4、冰水B.實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)先加熱管式爐,再打開盛裝稀硫酸的分液漏斗C.為鑒定制得的硅中是否含微量鐵單質(zhì),用到的試劑可以為:鹽酸、雙氧水、硫氰化鉀溶液D.該實(shí)驗(yàn)中制備氫氣的裝置也可用于氫氧化鈉稀溶液與氯化銨固體反應(yīng)制備氨氣9、下列說法正確的是()A.用CC14萃取碘水中的碘單質(zhì),振蕩過程中需進(jìn)行放氣操作B.用容量瓶配制溶液,定容時(shí)仰視刻度線,則所配溶液濃度偏高C.量筒上標(biāo)有“0”刻度、溫度和規(guī)格D.用棕色的堿式滴定管準(zhǔn)確量取10.00mL溴水10、自然界的礦物、巖石的成因和變化受到許多條件的影響。地殼內(nèi)每加深1km,壓強(qiáng)增大約25000~30000kPa。在地殼內(nèi)SiO2和HF存在以下平衡:SiO2(s)+4HF(g)SiF4(g)+2H2O(g)△H=-148.9kJ·mol-1。下列說法錯(cuò)誤的是A.在地殼淺處容易有SiO2固體沉積B.如果上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)在平衡移動(dòng)時(shí)逆反應(yīng)速率先減小后增大C.如果上述反應(yīng)在體積不變的密閉容器中發(fā)生,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v(H2O)=2v(SiF4)D.若該反應(yīng)的容器容積為2.0L,反應(yīng)時(shí)間8.0min,容器內(nèi)氣體的質(zhì)量增加了0.24g,在這段時(shí)間內(nèi)HF的平均反應(yīng)速率為0.0020mol·L-1·min-111、室溫時(shí),等體積、濃度均為0.1mol/L的下列水溶液,分別達(dá)到平衡。①醋酸溶液:CH3COOH?CH3COO+H+②醋酸鈉溶液:CH3COO?+H2O?CH3COOH+OH?有關(guān)敘述中正確的是()A.加入等體積水后,只有②中平衡向右移動(dòng)B.加入等體積水后,①中c(OH?)增大,②中c(OH?)減小C.①和②中,由水電離出的c(H+)相等D.c(CH3COOH)與c(CH3COO?)之和:①>②12、已知:1mol
H2(g)與1mol
Br2(g)完全反應(yīng)生成2mol
HBr(g)時(shí)放出72kJ的熱量,有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:化學(xué)鍵H2(g)Br2(g)HBr(g)斷裂1mol化學(xué)鍵需要吸收的能量/kJ436a369則表中a為()A.404 B.260 C.230 D.20013、化學(xué)與社會(huì)、生活、技術(shù)和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說法中不正確的是()A.有機(jī)溶劑(如乙醚、乙醇、苯、丙酮等)沸點(diǎn)低,極易被引燃,加熱時(shí)最好用水浴加熱B.石油裂解、海水制鎂、植物油制人造奶油都包含化學(xué)變化C.大分子化合物油脂在人體內(nèi)水解為氨基酸和甘油等小分子才能被吸收D.蘋果放在空氣中久置變黃和紙張久置變黃原理不同14、下列物質(zhì)與其用途相符合的是()①NH3—工業(yè)上制HNO3②SiO2—太陽能電池③碘元素—預(yù)防甲狀腺腫大④Al2O3—耐火材料A.①③B.②③C.②④D.①③④15、某溶液中可能含有OH-、CO32-、[Al(OH)4]-、SiO32-、SO42-、Na+、Fe3+、Mg2+、Al3+等離子。當(dāng)向該溶液中逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸時(shí),發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨鹽酸溶液的體積變化如圖所示。下列說法正確的是A.BC段是OH-與鹽酸反應(yīng)B.反應(yīng)后最終溶液中的溶質(zhì)只有NaC1C.原溶液中含有CO32-與[Al(OH)4]-的物質(zhì)的量之比為3:4D.原溶液中一定含有的離子是Na+、OH-、SiO32-、SO42-、[A1(OH)4]-、CO32-16、工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,含F(xiàn)e2O3雜質(zhì))為原料冶煉鋁的工藝流程如下:下列敘述正確的是()A.反應(yīng)②的化學(xué)方程式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3B.反應(yīng)①、過濾后所得沉淀為氫氧化鐵C.圖中所示轉(zhuǎn)化反應(yīng)都不是氧化還原反應(yīng)D.試劑X可以是氫氧化鈉溶液,也可以是鹽酸17、(2011·惠州市調(diào)研)一定溫度下,難溶電解質(zhì)AmBn在水中溶解平衡的溶度積為Ksp=cm(An+)×cn(Bm-)。25℃,向AgCl的白色懸濁液中,依次加入等濃度的KI溶液和Na2S溶液,先出現(xiàn)黃色沉淀,最終生成黑色沉淀。已知有關(guān)物質(zhì)的顏色和溶度積如下:物質(zhì)
AgCl
AgI
Ag2S
顏色
白
黃
黑
Ksp(25℃)
1.8×10-10
1.5×10-16
1.8×10-50
下列敘述不正確的是()A.溶度積小的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶度積更小的沉淀B.若先加入Na2S溶液,再加入KI溶液,則無黃色沉淀產(chǎn)生C.25℃時(shí),飽和AgCl、AgI、Ag2S溶液中所含Ag+的濃度相同D.25℃時(shí),AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度的NaCl、CaCl2溶液中的溶度積相同18、下列有關(guān)綠色化學(xué)的敘述中,不正確的是()A.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染。B.最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”就是反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物。C.綠色化學(xué)反應(yīng)選擇的原料、催化劑、溶劑都應(yīng)該是無毒無害的。D.所有環(huán)境問題都是環(huán)境污染。19、下列關(guān)于物質(zhì)分類的說法正確的是()①稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液都屬于膠體②氯水、次氯酸都屬于弱電解質(zhì)③Na2O、MgO、Al2O3均屬于堿性氧化物④明礬、冰水混合物、四氧化三鐵都不是混合物⑤電解熔融的Al2O3、12C轉(zhuǎn)化為14C都屬于化學(xué)變化⑥葡萄糖、油脂都不屬于有機(jī)高分子A.①② B.②④ C.③⑤ D.④⑥20、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大.m、p、q、r、s是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下r為液體,其余均為無色氣體,m的摩爾質(zhì)量為p的2倍,n是元素Y的單質(zhì),是綠色植物光合作用產(chǎn)生的無色氣體,p能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),q能使品紅溶液褪色.上述物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是A.原子半徑:X<Y<ZB.非金屬性:X>Y>ZC.p與s、m與q在一定條件下均能發(fā)生反應(yīng)D.q與s均為酸性氧化物,m的水溶液顯酸性21、向一定量的明礬溶液中滴加氫氧化鋇溶液,生成沉淀的質(zhì)量m與加入氫氧化鋇溶液體積V之間的正確關(guān)系式A. B. C. D.22、一定溫度下,水存在H2OH++OH--Q的平衡,下列敘述一定正確的是()A.向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動(dòng),Kw減小B.將水加熱,Kw增大,pH減小C.向水中加入少量固體NH4Cl,平衡逆向移動(dòng),c(H+)降低D.向水中加入少量固體硫酸鈉,c(H+)=10-7mol/L,Kw不變二、非選擇題(共84分)23、(14分)M是日常生活中不可缺少的調(diào)味品。已知C可在D中燃燒發(fā)出蒼白色火焰。M與其他物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分產(chǎn)物已略去)(1)若A是地売中含量最多的金屬元素,將A的氯化物溶液和氫氧化鈉溶液等體積混合,得到的沉淀物中A元素與溶液中A元素的質(zhì)量相等,則A的該氯化物溶液和氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度之比可能為________________________________。(2)若A是CO2氣體,A與B溶液反應(yīng)后所得的溶液再與鹽酸反應(yīng),放出氣體的物質(zhì)的量與所加鹽酸體積之間的關(guān)系如右圖所示,則A與B溶液反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)為____________________(填化學(xué)式),物質(zhì)的量之比為_______。(3)若A是一種正鹽,A能分別與B、F溶液反應(yīng)生成無色且具有刺激性氣味的氣體,則A的化學(xué)式為_____________。(4)若A是一種鹽,A溶液與B溶液混合將產(chǎn)生白色絮狀沉淀且瞬間變?yōu)榛揖G色,最后變成紅褐色的E,向G溶液中加入KSCN后溶液顯紅色,則由A轉(zhuǎn)化成E的離子方程式是____________________________________________________。(5)若A是一種溶液,只可能含有H+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、SO42-、CO32-中的某些離子,當(dāng)向該溶液中加入B溶液時(shí)發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨B溶液的體積發(fā)生如右圖所示變化,由此可知,該溶液中肯定含有的離子為______________________________。24、(12分)A、B、C三種不同的物質(zhì)中均含有同一種元素,它們之間存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物及生成物已略去)。請(qǐng)回答下列問題:(1)若常溫時(shí)B為紅棕色氣體,C為無色氣體,則B生成C的化學(xué)方程式:____________。(2)若常溫時(shí)A為氣態(tài)氫化物,B為淡黃色固體,C為氣體,則CO2中混有少量氣體C雜質(zhì)可以用_________________來除(寫一種即可)。(3)若A為金屬氧化物,B為工業(yè)制玻璃的主要原料之一,常溫時(shí)0.1mol/L的C溶液的pH值為13,則檢驗(yàn)A、B、C中共有的金屬離子的方法是_____________________;現(xiàn)象為____________________。(4)若常溫時(shí)A為氣體單質(zhì),①②③④均為化合反應(yīng),C的相對(duì)分子質(zhì)量大于B,則C的電子式為:_____________________。(5)若A是第三周期某金屬的氧化物,B、C均為正鹽且B的水溶液呈酸性,C的水溶液呈堿性。請(qǐng)寫出反應(yīng)③的離子方程式:________________________________________。(6)若反應(yīng)②③④均為化合反應(yīng),反應(yīng)①為置換反應(yīng)。當(dāng)A為一種金屬單質(zhì)時(shí),B中陽離子的檢驗(yàn)方法為_________________________________________(寫出具體操作過程)。25、(12分)某純堿樣品中含有少量NaCl雜質(zhì),現(xiàn)用如圖所示裝置來測(cè)定純堿樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。實(shí)驗(yàn)步驟如下:①按圖連接裝置,并檢查氣密性;②準(zhǔn)確稱得盛有堿石灰的干燥管D的質(zhì)量為80.20g;③準(zhǔn)確稱得20.00g純堿樣品放入容器b中;④打開分液漏斗a的旋塞,緩緩滴入稀硫酸,至不再產(chǎn)生氣泡為止;⑤打開彈簧夾,往試管A中緩緩鼓入一定量空氣;⑥然后稱得干燥管D的總質(zhì)量為84.36g;⑦重復(fù)步驟⑤和⑥的操作,直到干燥管D的質(zhì)量不變,為85.18g。試回答:(1)裝置B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______________________________。(2)裝置A中試劑X應(yīng)選用足量的________,裝置A的作用________________.A.Ba(OH)2溶液B.NaOH溶液C.飽和NaCl溶液D.濃H2SO4(3)裝置C的作用:__________________________________。(4)若將分液漏斗中的硫酸換成濃度相同的鹽酸,則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果________(填“偏大”“偏小”或“不變”,下同);若沒有操作⑤⑦,則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果__________;若去掉裝置E,則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果__________.(5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的有關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)算出純堿樣品Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。26、(10分)自來水是自然界中的淡水經(jīng)過絮凝、沉淀、過濾、消毒等工藝處理后得到的。常用的自來水消毒劑有二氧化氯(ClO2)和高鐵酸鉀(K2FeO4)等。(1)某研究小組用下圖裝置制備少量ClO2(夾持裝置已略去)。資料:ClO2常溫下為易溶于水而不與水反應(yīng)的氣體,水溶液呈深黃綠色,11℃時(shí)液化成紅棕色液體。以NaClO3和HCl的乙醇溶液為原料制備ClO2的反應(yīng)為2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。①冰水浴的作用是____________。②NaOH溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為________________。(2)將ClO2水溶液滴加到KI溶液中,溶液變棕黃;再向其中加入適量CCl4,振蕩、靜置,觀察到____,證明ClO2具有氧化性。(3)ClO2在殺菌消毒過程中會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物亞氯酸鹽(ClO2-),需將其轉(zhuǎn)化為Cl-除去。下列試劑中,可將ClO2-轉(zhuǎn)化為Cl-的是_____________________(填字母序號(hào))。a.FeSO4b.O3c.KMnO4d.SO2(4)K2FeO4是一種新型、綠色的多功能凈水劑,集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等性能為一體。實(shí)驗(yàn)室制備K2FeO4的方法如下:在冰水浴中,向KClO和KOH的混合溶液中少量多次加入硝酸鐵,并不斷攪拌。①上述制備K2FeO4反應(yīng)的離子方程式為______________________。②凈水過程中,K2FeO4起到吸附、絮凝作用的原理是____________。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和MnO2制Cl2,并以干燥的Cl2為原料進(jìn)行實(shí)驗(yàn),裝置如圖所示。(1)在A裝置部分中濃鹽酸表現(xiàn)了___________________性質(zhì)。(2)裝置B、C中應(yīng)盛放的試劑名稱及作用分別為______、_____。(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),先點(diǎn)燃____(A還是D)處的酒精燈,再點(diǎn)燃____(A還是D)處酒精燈,寫出D中反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________。(4)F裝置所起的作用是___________________,___________________。(5)用石灰乳吸收氯氣可制得漂白粉,寫出工業(yè)制漂白粉反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________。28、(14分)I.CO、CO2的應(yīng)用和治理是當(dāng)今社會(huì)的熱點(diǎn)問題。CO工業(yè)上可用于高爐煉鐵,發(fā)生如下反應(yīng):1/3Fe2O3(s)+CO(g)2/3Fe(s)+CO2(g),已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如下表:溫度/℃100011501300平衡常數(shù)4.03.73.5(1)該反應(yīng)的正反應(yīng)為_____反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”),欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進(jìn)Fe2O3的轉(zhuǎn)化,可采取的措施是____(選填序號(hào))a.及時(shí)吸收或移出CO2b.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)c.用更高效的催化劑d.粉碎礦石,增大接觸面積(2)一定條件下,在容積一定的容器中,鐵和CO2發(fā)生反應(yīng):Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)-Q,該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=_____________。下列措施中能使平衡時(shí)增大的是______(選填編號(hào))。a.升高溫度b.增大壓強(qiáng)c.充入一定量COd.再加入一些鐵粉II.合成尿素的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)+Q(Q>0)。一定條件下,在10L的恒容密閉容器中,充入2molNH3和1molCO2,反應(yīng)經(jīng)5min后達(dá)到平衡,測(cè)得容器中CO2的濃度為0.05mol?L-1。完成下列填空:(1)平均反應(yīng)速率υ(NH3)=____________。(2)下列描述中能說明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是_________。(填序號(hào))a.2υ正(NH3)=υ逆(H2O)b.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化c.NH3和CO2的比例保持不變d.氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化(3)為提高尿素的產(chǎn)率,工業(yè)上用該反應(yīng)生產(chǎn)尿素時(shí),合適的反應(yīng)條件是_______。(填序號(hào))a.200℃b.800℃c.101kPad.24000kPa29、(10分)燃煤會(huì)產(chǎn)生CO2、CO、SO2等大氣污染物。燃煤脫硫的相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)ΔH1=+281.4kJ/mol(反應(yīng)Ⅰ)1/4CaSO4(s)+CO(g)1/4CaS(s)+CO2(g)ΔH2=-43.6kJ/mol(反應(yīng)Ⅱ)(1)計(jì)算反應(yīng)CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g)ΔH=____________。(2)一定溫度下,向某恒容密閉容器中加入CaSO4(s)和1molCO,若只發(fā)生反應(yīng)I,下列能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____________(填序號(hào))a.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化b.υ正(CO)=υ正(CO2)c.容器內(nèi)氣體的密度不發(fā)生變化d.n(CO)+n(CO2)=1mol(3)一定溫度下,體積為1L容器中加入CaSO4(s)和1molCO,若只發(fā)生反應(yīng)II,測(cè)得CO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下圖中曲線A所示。①在0~2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO)=____________。②曲線B表示過程與曲線A相比改變的反應(yīng)條件可能為____________答出一條即可)。③若要提高反應(yīng)體系中CO2的體積分?jǐn)?shù),可采取的措施為__________________。(4)一定溫度下,向恒容密閉容器中加入CaSO4(s)和1molCO,下列能說明反應(yīng)I和反應(yīng)II同時(shí)發(fā)生的是________________(填代號(hào))。a.反應(yīng)后氣體能使品紅褪色b.反應(yīng)過程中,CO的體積分?jǐn)?shù)逐漸減小c.反應(yīng)體系達(dá)平衡前,SO2和CO2兩種氣體的濃度之比隨時(shí)間發(fā)生變化d.體系壓強(qiáng)逐漸增大(5)煙道氣中的SO2和CO2均是酸性氧化物,也可用氫氧化鈉溶液吸收。已知:25℃時(shí),碳酸和亞硫酸的電離平衡常數(shù)分別為:碳酸
K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11亞硫酸
K1=1.5×10-2
K2=1.0×10-7①下列事實(shí)中,不能比較碳酸與亞硫酸的酸性強(qiáng)弱的是__________(填標(biāo)號(hào))。a.25℃下,飽和碳酸溶液pH大于飽和亞硫酸溶液pHb.25℃下,等濃度的NaHCO3溶液pH大于NaHSO3溶液c.將SO2氣體通入NaHCO3溶液,逸出氣體通入澄清石灰水,澄清石灰水變渾濁d.將CO2氣體通入NaHSO3溶液,逸出氣體通入品紅溶液,品紅溶液不褪色②25℃時(shí),氫氧化鈉溶液吸收煙道氣,得到pH=6的吸收液,該溶液中c(SO32-):c(HSO3-)=___________。③H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)的主要離子方程式為____________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】由題意可知,放電時(shí),負(fù)極上Na2S2被氧化為Na2S4,正極上NaBr3被還原為NaBr,則左儲(chǔ)罐電解質(zhì)為NaBr3/NaBr,右儲(chǔ)罐電解質(zhì)為Na2S2/Na2S4?!驹斀狻緼、放電時(shí),負(fù)極上Na2S2被氧化為Na2S4,電極反應(yīng)式為:2Na2S2-2e-=Na2S4+2Na+,故A錯(cuò)誤;B、充電時(shí),電池的正極與電源正極相連,作陽極,陽極上NaBr被氧化為NaBr3,電極反應(yīng)式為:3NaBr-2e-=NaBr3+2Na+,故B錯(cuò)誤;C、放電時(shí),陽離子向正極移動(dòng),則離子Na+經(jīng)過離子交換膜,由b池移向a池,故C正確;D、沒有確定是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法計(jì)算氫氣的物質(zhì)的量,則無法計(jì)算b池生成Na2S4質(zhì)量,故D錯(cuò)誤;答案選C。2、C【詳解】A.Cl2溶于水生成HClO,HClO見光分析生成HCl,濃鹽酸和MnO2混合加熱生成Cl2,故A正確;B.NO被氧氣氧化為NO2,NO2溶于生成HNO3,Cu和稀硝酸反應(yīng)生成NO,故B正確;C.FeO不能與水直接反應(yīng)生成Fe(OH)2,而4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3直接分解生成Fe2O3,而不是FeO,故C錯(cuò)誤;D.NaOH溶解適量CO2生成Na2CO3,Na2CO3與水和CO2化合生成NaHCO3,NaHCO3與過量石灰水反應(yīng)生成NaOH和CaCO3,故D正確;故答案為C。3、C【詳解】A.鉀和水反應(yīng)生成KOH和氫氣,故A不選;B.加熱條件下,鎂和水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氣,故B不選;C.加熱條件下,鐵和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,故C選;D.銅和水不反應(yīng),故D不選。故選C。4、D【詳解】A、濃鹽酸具有揮發(fā)性,即產(chǎn)生的SO2中混有HCl,對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾因此無法證明亞硫酸的酸性強(qiáng)于硅酸,故A不合理;B、濃鹽酸與MnO2反應(yīng)需要加熱,題中所給裝置,缺少加熱裝置,故B不合理;C、生石灰與水放出熱量,有利于NH3的逸出,NH3通入AlCl3溶液中,發(fā)生Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,繼續(xù)通入NH3,Al(OH)3不溶于氨水,因此沉淀不溶解,故C不合理;D、MnO2作催化劑,使H2O2分解:2H2O22H2O+O2↑,氧氣通入H2S溶液中,將H2S氧化成S單質(zhì),即C中溶液變渾濁,故D合理;答案為D。5、C【解析】A、二甲胺是弱電解質(zhì),溶液中離子濃度較小,與鹽酸反應(yīng)后溶液中離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電性增強(qiáng),因此曲線②是滴定二甲胺溶液,故A錯(cuò)誤;B、曲線①是滴定NaOH溶液的曲線,故B錯(cuò)誤;C、把二甲胺看作是NH3,加入10mL鹽酸,兩者恰好完全反應(yīng),根據(jù)質(zhì)子守恒,因此由c(H+)=c(OH-)+c[(CH3)2NH·H2O],故C正確;D、b點(diǎn)反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)是二甲胺、(CH3)2NH2Cl,溶液顯堿性,二甲胺的電離抑制水的電離,c點(diǎn)恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)為NaCl,e點(diǎn)鹽酸過量,抑制水的電離,因此電離程度最大的是c點(diǎn),故D錯(cuò)誤;答案選C。6、B【詳解】A.當(dāng)Fe過量時(shí),F(xiàn)e3+將被Fe還原為Fe2+,所以稀硝酸和過量的鐵屑反應(yīng),離子方程式為:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2O,A不正確;B.向Ca(HCO3)2溶液中加入過量NaOH溶液,因?yàn)镹aOH過量,所以參加反應(yīng)的Ca2+、HCO3-符合組成1:2關(guān)系,反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O,B正確;C.HCO3-+H2OCO32-+H3O+,此反應(yīng)式為碳酸氫鈉的電離方程式,C不正確;D.Fe(OH)3溶于氫碘酸中,I-將Fe3+還原,離子方程式為:2Fe(OH)3+6H++2I-=2Fe++I2+6H2O,D不正確。故選B。7、C【詳解】A.C、N、O屬于同周期元素,從左至右,非金屬性依次增強(qiáng),原子序數(shù)C<N<O,非金屬性O(shè)>N>C,C、Si屬于同主族元素,從上到下,非金屬性依次減弱,原子序數(shù)C<Si,非金屬性C>Si,則非金屬性O(shè)>N>Si,非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性H2O>NH3>SiH4,故A正確;B.H與F、Cl等形成共價(jià)化合物,與Na等形成離子化合物,則氫元素與其他元素可形成共價(jià)化合物或離子化合物,故B正確;C.利用最高價(jià)含氧酸的酸性比較非金屬性強(qiáng)弱,HCl不是最高價(jià)含氧酸,則不能比較Cl、C的非金屬性,故C錯(cuò)誤;D.118號(hào)元素的原子序數(shù)為118,質(zhì)子數(shù)為118,核外電子數(shù)為118,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,它的原子結(jié)構(gòu)中有7個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為8,則第118號(hào)元素在周期表中位于第七周期0族,故D正確。答案為C。8、C【解析】本題制備晶體硅,H2+SiHCl3Si+3HCl,此反應(yīng)應(yīng)在IV裝置中進(jìn)行,A、裝置I的目的是制備氫氣,氫氣中含有水蒸氣,對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾,必須除去,因此裝置II的目的是除去氫氣中的水蒸氣,即II中盛放濃硫酸,III的提供SiHCl3氣體,因此在水浴中加熱,故A錯(cuò)誤;B、應(yīng)先通入氫氣,目的是排除裝置中的空氣,防止發(fā)生危險(xiǎn),故B錯(cuò)誤;C、硅不與鹽酸反應(yīng),鐵與鹽酸反應(yīng)生成Fe2+,F(xiàn)e2+被H2O2氧化成Fe3+,與KSCN溶液變紅,可以鑒定是否含有鐵單質(zhì),故C正確;D、用NaOH溶液制備氨氣,需要加熱或NaOH溶液為濃溶液,I裝置中沒有加熱裝置,且NaOH溶液為稀溶液,因此此裝置不能制備氨氣,故D錯(cuò)誤。9、A【詳解】A.四氯化碳易揮發(fā),且振蕩時(shí)加劇其揮發(fā),因此,振蕩過程中需進(jìn)行放氣操作。故A正確;B.用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,若定容時(shí)仰視刻度線,最終得到的溶液的體積偏大,導(dǎo)致所配溶液的濃度偏低。故B錯(cuò)誤;C.量筒上標(biāo)有溫度和規(guī)格,但沒有“0”刻度。故C錯(cuò)誤;D.溴水具有較強(qiáng)的氧化性,準(zhǔn)確量取一定體積的溴水不能用堿式滴定管,因?yàn)閴A式滴定管的橡膠管容易被溴水腐蝕,應(yīng)該用酸式滴定管準(zhǔn)確量取10.00mL溴水,故D錯(cuò)誤;答案選A。10、D【詳解】A.地殼淺處壓強(qiáng)小,上述平衡逆向移動(dòng),SiO2的量增加,有利于SiO2沉積,A正確;B.K值變大說明平衡正向移動(dòng),移動(dòng)瞬間v正>v逆,此時(shí)v逆比原平衡的速率減小,當(dāng)平衡正向移動(dòng)后,生成物的濃度增大,逆反應(yīng)速率增大,故逆反應(yīng)速率先減小后增大,B正確;C.根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知任一時(shí)刻均有v(H2O)=2v(SiF4),C正確;D.根據(jù)方程式可知?dú)怏w增加的質(zhì)量為反應(yīng)的SiO2的質(zhì)量,所以反應(yīng)的SiO2的物質(zhì)的量為0.24g÷60g/mol=0.004mol,則反應(yīng)的HF的物質(zhì)的量為0.016mol,所以v(HF)=0.016÷2÷8=0.001mol·L-1·min-1,D錯(cuò)誤;答案選D。11、B【詳解】A.加水促進(jìn)弱酸的電離,促進(jìn)鹽的水解,則①②均向右移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.加入等體積水后,醋酸溶液酸性減弱則①中c(OH?)增大,醋酸鈉溶液堿性減弱則②中c(OH-)減小,故B正確;
C.酸抑制水的電離,鹽的水解促進(jìn)水的電離,則①和②中,由水電離出的c(H+)不同,故C錯(cuò)誤;
D.溶液中遵循物料守恒,則等體積等濃度的醋酸、醋酸鈉溶液中,c(CH3COOH)與c(CH3COO-)之和:①=②,故D錯(cuò)誤;
故選:B。12、C【詳解】1molH2(g)與1molBr2(g)完全反應(yīng)生成2molHBr(g)時(shí)放出72kJ的熱量,即熱化學(xué)方程式為H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)△H=-72kJ/mol反應(yīng)中,反應(yīng)熱等于反應(yīng)物的總鍵能減生成物的總鍵能,則-72=436+a-2×369,解得a=230。答案選C。13、C【詳解】A.水浴加熱的溫度較低,則一些有機(jī)溶劑(如乙醚、乙醇、苯、丙酮等)沸點(diǎn)低極易被引燃,加熱時(shí)最好用水浴加熱,故A正確;B.石油裂解、海水制鎂、植物油制人造奶油都有新物質(zhì)生成,都包含化學(xué)變化,故B正確;C.油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯,水解生成高級(jí)脂肪酸(或鹽)、甘油,故C錯(cuò)誤;D.紙張久置變黃因?yàn)榧垙埨w維間的空隙中會(huì)滲入很多霉菌之類的真菌孢子,蘋果久置變黃是因?yàn)樗r(jià)鐵離子被氧化生成三價(jià)鐵離子,二者原理不相同,故D正確;故選:C。14、D【解析】①NH3→NO→NO2→HNO3,故正確;②二氧化硅作光導(dǎo)纖維,故錯(cuò)誤;③碘有極其重要的生理作用,人體內(nèi)的碘主要存在于甲狀腺中,人體內(nèi)如果缺碘,甲狀腺得不到足夠的碘會(huì)形成甲狀腺腫大,所以適當(dāng)?shù)匮a(bǔ)充碘,能預(yù)防甲狀腺腫大,故正確;④氧化鋁是一種白色難熔的物質(zhì),是一-種很好的耐火材料,故正確;故選D。15、C【解析】由圖象可知,開始加入HCl時(shí)無沉淀生成,說明加入的HCl與溶液中OH-的反應(yīng),則溶液中一定不會(huì)存在與氫氧根離子發(fā)生反應(yīng)的離子:Fe3+、Mg2+、Al3+;之后開始生成沉淀且反應(yīng)生成沉淀逐漸增大,說明溶液中存在AlO2-、SiO32-,繼續(xù)加入鹽酸沉淀量不變,消耗鹽酸的離子只能是CO32-離子,碳酸根離子反應(yīng)完后繼續(xù)加入鹽酸,沉淀逐漸減小,到不再改變,進(jìn)一步證明沉淀是氫氧化鋁和硅酸沉淀,氫氧化鋁沉淀溶于鹽酸,最后剩余沉淀為硅酸;硫酸根離子不能確定存在,但根據(jù)溶液的電中性可知,溶液中至少含有K+、Na+離子中的一種離子。BC段是CO32-與鹽酸反應(yīng),故A錯(cuò)誤;溶液中至少含有K+、Na+離子中的一種離子、反應(yīng)后最終溶液中一定鋁離子、氯離子、鈉離子或鉀離子,故B錯(cuò)誤;依據(jù)圖象可知和碳酸根離子反應(yīng)的鹽酸為2體積,反應(yīng)總方程式為:CO32-+2H+=CO2↑+H2O;氫氧化鋁溶解消耗的鹽酸體積為4體積,反應(yīng)的離子方程式為:Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;所以原溶液中含有CO32-與Al(OH)3的物質(zhì)的量之比為n(CO32-):n(Al(OH)3)=2×:=3:4,故C正確;根據(jù)以上分析可知,原溶液中一定含有的離子是:OH-、SiO32-、[A1(OH)4]-、CO32-,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:根據(jù)電荷守恒,溶液中陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù)一定等于陽離子所帶正電荷總數(shù)。根據(jù)電荷守恒可計(jì)算離子的物質(zhì)的量。16、A【詳解】綜合分析工藝流程圖可知,試劑X只能是氫氧化鈉溶液,Al2O3溶于氫氧化鈉溶液得到NaAlO2溶液,F(xiàn)e2O3與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),所以反應(yīng)①、過濾后所得溶液乙為NaAlO2溶液,沉淀為Fe2O3;Y為CO2,向NaAlO2溶液中通入過量CO2的化學(xué)方程式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3;電解熔融Al2O3屬于氧化還原反應(yīng),綜上分析正確答案為A。17、C【解析】25時(shí),根據(jù)溶度積可判斷,其飽和溶液中Ag+濃度大小依次是:AgCl>AgI>Ag2S。18、D【詳解】A.綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染,A正確;B.反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物,原子的轉(zhuǎn)化率為100%,為最理想的“原子經(jīng)濟(jì)”,B正確;C.綠色化學(xué)選擇的原料、催化劑、溶劑都應(yīng)該是無毒無害的,產(chǎn)物應(yīng)該是安全、能降解、可再利用的環(huán)境友好產(chǎn)品,C正確;D.全球變暖、土地荒漠化、臭氧層破壞等都屬于環(huán)境問題,所有環(huán)境問題不一定都是環(huán)境污染引起的,故D錯(cuò)誤;故答案為D。19、D【詳解】試題分析:①分散質(zhì)微粒直徑不同是分散系的本質(zhì)區(qū)別,稀豆?jié){屬于膠體分散系、硅酸是難溶的沉淀、氯化鐵溶液不是膠體,故①錯(cuò)誤;②氯水是氯氣的水溶液屬于混合物,次氯酸屬于弱電解質(zhì),故②錯(cuò)誤;③Na2O、MgO和酸反應(yīng)生成鹽和水,均為堿性氧化物,Al2O3均既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),是兩性氧化物,故③錯(cuò)誤;④明礬是硫酸鋁鉀晶體屬于化合物、冰水混合物是一種物質(zhì)組成的純凈物、四氧化三鐵是化合物,都不是混合物,故④正確;⑤12C轉(zhuǎn)化為14C是核反應(yīng),既不屬于物理變化又不屬于化學(xué)變化,故⑤錯(cuò)誤;⑥葡萄糖、油脂屬于有機(jī)物,但是相對(duì)分子質(zhì)量不大,不是高分子化合物,故⑥正確;故選D。【點(diǎn)晴】基礎(chǔ)考查,側(cè)重概念的理解與應(yīng)用;膠體是分散質(zhì)直徑在1-100nm的分散系,硅酸是沉淀,氯化鐵溶液不是膠體;水溶液中部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),是化合物;堿性氧化物是指和酸反應(yīng)生成鹽和水的氧化物;不同物質(zhì)組成的為混合物;物理變化和化學(xué)變化的根本區(qū)別在于是否有新物質(zhì)生成.如果有新物質(zhì)生成,則屬于化學(xué)變化;有機(jī)高分子化合物是指相對(duì)分子質(zhì)量很大的有機(jī)物,可達(dá)幾萬至幾十萬,甚至達(dá)幾百萬或更大;據(jù)此分析判斷即可。20、C【分析】短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大;m、p、q、r、s是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下r為液體,r為H2O,則其余均為無色氣體,q能使品紅溶液褪色,q為SO2,n是元素Y的單質(zhì),結(jié)合轉(zhuǎn)化可以知道,m為H2S,n為O2,m的摩爾質(zhì)量為p的2倍,p能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),則p為NH3,s為NO,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,W為H,X為N,Y為O,Z為S,以此解答該題?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹梢灾?W為H,X為N,Y為O,Z為S,
A.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:Y<X<Z,故A錯(cuò)誤;
B.同周期元素從左到右非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,應(yīng)為非金屬性:Y>X、Y>Z,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)元素化合價(jià)的變化規(guī)律可以判斷:p為NH3,s為NO,二者在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成氮?dú)夂退?;m為H2S,q為SO2,二者在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成硫和水;故C正確;D.q為SO2,SO2為酸性氧化物;s為NO,NO為不成鹽氧化物,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。21、C【解析】向一定質(zhì)量的明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液時(shí),先發(fā)生2KAl(SO4)2+3Ba(OH)2=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓+K2SO4,然后發(fā)生氫氧化鋁的溶解和硫酸鋇的形成,2Al(OH)3+K2SO4+Ba(OH)2=2KAlO2+BaSO4↓+H2O,圖像中沉淀的質(zhì)量量逐漸增多,后由于氫氧化鋁的溶解,沉淀的質(zhì)量增大的幅度減小,最后不變,故選C。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)之間的反應(yīng),明確離子反應(yīng)先后順序是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意氫氧化鋁溶解的同時(shí),會(huì)繼續(xù)生成硫酸鋇沉淀,沉淀的總質(zhì)量仍增加。22、B【詳解】A.溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,與溶液的酸堿性無關(guān),向水中滴入少量稀鹽酸,平衡逆向移動(dòng),Kw不變,故A錯(cuò)誤;
B.水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,離子積常數(shù)Kw增大,氫離子濃度增大,溶液的pH減小,故B正確;C.加入少量氯化銨固體,銨根發(fā)生水解,與氫氧根反應(yīng),所以水的電離平衡正向移動(dòng),氫離子濃度增大,故C錯(cuò)誤;D.溫度不變水的離子積常數(shù)不變,硫酸鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,向水中加入硫酸鈉固體后,不影響平衡,Kw不變,但溫度不知,氫離子濃度無法確定,故D錯(cuò)誤;故答案為B。【點(diǎn)睛】向水中加入酸或堿抑制水電離,加入含有弱根離子的鹽能促進(jìn)水電離,水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),水的電離過程為吸熱過程,加熱促進(jìn)水的電離。二、非選擇題(共84分)23、2:3或者2:7Na2CO3和NaHCO31:1(NH4)2SO34Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓或者分步寫Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3)H+、NH4+、Al3+、SO42-【分析】已知C可在D中燃燒發(fā)出蒼白色火焰,所以C為氫氣;D為氯氣;若A是地売中含量最多的金屬元素,則A為鋁;AlCl3溶液和氫氧化鈉溶液等體積混合后,可能發(fā)生的反應(yīng)有Al3++3OH﹣=Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH﹣=AlO2﹣+H2O,所以生成偏鋁酸鈉的總反應(yīng)為Al3++4OH﹣=AlO2﹣+2H2O。若A是CO2氣體,A與B溶液反應(yīng)即CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl、NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2【詳解】(1)當(dāng)?shù)玫降某恋砦镏蠥元素與溶液中A元素的質(zhì)量相等,由反應(yīng)的離子方程式可知,堿過量時(shí)n[Al(OH)3]=n(AlO2﹣),此時(shí)c(AlCl3):c(NaOH)=2:7當(dāng)堿量不足時(shí),n[Al(OH)3]=n(AlCl3),此時(shí)c(AlCl3):c(NaOH)=2:3所以A的氯化物溶液和氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度之比可能為2:3或2:7。(2)圖所示知00.1V鹽酸時(shí)沒有氣體放出,發(fā)生的是Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl;0.10.3V時(shí)氣體完全放出,發(fā)生的是NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2,所以A與B溶液反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)為Na2CO3和NaHCO3,根據(jù)消耗鹽酸的體積知Na2CO3和NaHCO3物質(zhì)的量之比為1:1。答案:Na2CO3和NaHCO3、1:1。(3)因?yàn)锽為NaOH,A是一種正鹽能和NaOH生成具有刺激性氣味的氣體,則A中含有NH4+;因?yàn)镕為HCl,A是一種正鹽且A能與大dddHCl生成具有刺激性氣味的氣體,則A中含有SO32_;所以A為(NH4)2SO3。答案:(NH4)2SO3。(4)若A是一種鹽,A溶液與B溶液混合將產(chǎn)生白色絮狀沉淀且瞬間變?yōu)榛揖G色,最后變成紅褐色的E,向G溶液中加入KSCN后溶液顯紅色,推斷出A為亞鐵鹽溶液,E為Fe(OH)3,則由A轉(zhuǎn)化成E的離子方程式是Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓或Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3)。(5)由圖可以知道,開始加入NaOH沒有沉淀和氣體產(chǎn)生,則一定有H+,一定沒有CO32-,后來有沉淀產(chǎn)生且最后消失,則一定沒有Mg2+,一定含有Al3+;中間段沉淀的質(zhì)量不變,應(yīng)為NH4++OH-=NH3H2O的反應(yīng),則含有NH4+,由電荷守恒可以知道一定含有SO42-,由此可知,該溶液中肯定含有的離子為H+、NH4+、Al3+、SO42-。24、3NO2+H2O=2HNO3+NO飽和NaHCO3溶液或酸性KMnO4溶液等合理答案均可焰色反應(yīng)焰色為黃色AlO2-+4H+=Al3++2H2O取少量B溶液于試管中,滴加少量KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加少量新制氯水,若出現(xiàn)血紅色則B中含F(xiàn)e2+離子(用氫氧化鈉沉淀法或K3[Fe(CN)6]沉淀法等合理均可,用酸性高錳酸鉀不可)【解析】(1).常溫時(shí)B為紅棕色氣體,C為無色氣體,說明B為NO2,C為NO,A為HNO3,B生成C的化學(xué)方程式是:3NO2+H2O=2HNO3+NO,故答案為3NO2+H2O=2HNO3+NO;(2).常溫時(shí)A為氣態(tài)氫化物,B為淡黃色固體,說明B為S,A為H2S,C為SO2,則CO2中混有少量氣體SO2雜質(zhì)時(shí),可以選用飽和的NaHCO3溶液或酸性KMnO4溶液除去SO2,故答案為飽和NaHCO3溶液或酸性KMnO4溶液等;(3).常溫時(shí)0.1mol/LC溶液的pH值為13,則C溶液中c(OH-)=0.1mol/L,說明C是一元強(qiáng)堿,結(jié)合B為工業(yè)制玻璃的主要原料之一,說明B是碳酸鈉,C為氫氧化鈉,A為氧化鈉或過氧化鈉,則三種物質(zhì)中含有的相同金屬元素是鈉元素,檢驗(yàn)鈉元素常用焰色反應(yīng),現(xiàn)象是焰色為黃色,故答案是:焰色反應(yīng);焰色為黃色;(4).若常溫時(shí)A為氣體單質(zhì),①②③④均為化合反應(yīng),C的相對(duì)分子質(zhì)量大于B,符合題意的是A為氧氣,B為CO,C為CO2,①②③④對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式分別為:2C+O22CO、2CO+O22CO2、CO2+C2CO、C+O2CO2,故C的電子式為:,故答案為;(5).若A是第三周期某金屬的氧化物,B、C均為正鹽且B的水溶液呈酸性,C的水溶液呈堿性,說明該金屬是鋁,A為氧化鋁,B溶液含有鋁離子、C溶液含有偏鋁酸根離子,偏鋁酸根離子反應(yīng)生成鋁離子的反應(yīng)方程式是:AlO2-+4H+=Al3++2H2O,故答案為AlO2-+4H+=Al3++2H2O;(6).若反應(yīng)②③④均為化合反應(yīng),反應(yīng)①為置換反應(yīng)。當(dāng)A為一種金屬單質(zhì)時(shí),說明A為單質(zhì)鐵,B為Fe2+、C為Fe3+,①②③④對(duì)應(yīng)的反應(yīng)方程式可以是:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、2FeCl2+Cl2=2FeCl3、2FeCl3+Fe=3FeCl2、2Fe+3Cl22FeCl3,則檢驗(yàn)Fe2+的實(shí)驗(yàn)方法是:取少量B溶液于試管中,滴加少量KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加少量新制氯水,若出現(xiàn)血紅色則B中含F(xiàn)e2+離子,也可以用氫氧化鈉沉淀法或K3[Fe(CN)6]沉淀法等,但不能用酸性高錳酸鉀,故答案為取少量B溶液于試管中,滴加少量KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加少量新制氯水,若出現(xiàn)血紅色則C中含F(xiàn)e2+離子(用氫氧化鈉沉淀法或K3[Fe(CN)6]沉淀法等合理均可)。25、2H++CO=H2O+CO2↑AB防止空氣中的CO2進(jìn)入D引起測(cè)量誤差吸收CO2氣體中的水蒸氣,避免測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生誤差偏大偏小偏大60%【分析】B中發(fā)生發(fā)反應(yīng):Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+CO2↑,C中濃硫酸干燥二氧化碳,D中堿石灰增重為生成二氧化碳的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。通入空氣排盡裝置中二氧化碳,使二氧化碳進(jìn)入D中完全吸收,空氣中的二氧化碳會(huì)影響實(shí)驗(yàn),A中盛放堿溶液可以除去空氣中二氧化碳。E裝置吸收空氣中的二氧化碳、水蒸氣,防止加入D中影響二氧化碳質(zhì)量測(cè)定?!驹斀狻?1)在裝置B中,硫酸與碳酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),產(chǎn)生硫酸鈉、二氧化碳和水,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2H++CO=H2O+CO2↑,故答案為:2H++CO=H2O+CO2↑;(2)裝置A中試劑應(yīng)選用足量的堿吸收空氣中的二氧化碳,避免干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,裝置A中Ba(OH)2溶液,NaOH溶液可以除去空氣中的二氧化碳,防止空氣中的CO2進(jìn)入D引起測(cè)量誤差,故答案為:AB,防止空氣中的CO2進(jìn)入D引起測(cè)量誤差;(3)C中濃硫酸吸收二氧化碳中的水蒸氣,避免測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生誤差,故答案為:吸收二氧化碳中的水蒸氣,避免測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生誤差;(4)如果將分液漏斗中的硫酸換成濃度相同的鹽酸,則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果鹽酸揮發(fā)出的氯化氫也會(huì)被堿石灰吸收,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大,若沒有操作⑤⑦,生成的氣體不能全部被堿石灰吸收,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏小,裝置E的作用防止空氣中的水或CO2進(jìn)入裝置內(nèi)被堿石灰吸收,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏大,故答案為:偏大,偏小,偏大;(5)用某純堿樣品中含有少量NaCl雜質(zhì),用如圖所示裝置測(cè)定純堿樣品中的Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),直到干燥管D的質(zhì)量不變,為85.18g,生成二氧化碳的質(zhì)量為=85.18-80.20=4.98g,結(jié)合碳元素守恒計(jì)算碳酸鈉純度為,故答案為:60%。26、分離Cl2和ClO2Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O溶液分層,下層為紫色ad3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O凈水過程中,F(xiàn)eO42-發(fā)揮氧化作用,被還原成Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3膠體,起到吸附、絮凝作用【詳解】(1)①根據(jù)反應(yīng)2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O可知,制備ClO2的同時(shí)生成氯氣,利用ClO211℃時(shí)液化成紅棕色液體,可用冰水浴將Cl2和ClO2分離,獲得純凈的ClO2,答案為:分離Cl2和ClO2;②NaOH溶液為尾氣處理裝置,作用是吸收產(chǎn)生的氯氣,氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,答案為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O(2)向混合后的溶液中加入適量CCl4,振蕩、靜置,CCl4密度比水大,且不溶于水,若觀察到溶液分層,且下層為紫色,說明溶液中生成碘單質(zhì),進(jìn)一步說明將ClO2水溶液滴加到KI溶液中發(fā)生反應(yīng),碘離子由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),化合價(jià)升高被氧化,則證明ClO2具有氧化性。答案為:溶液分層,下層為紫色;(3)需將ClO2-其轉(zhuǎn)化為Cl-除去,氯元素的化合價(jià)從+3價(jià)變?yōu)?1價(jià),化合價(jià)降低得電子,被還原,需要加入還原劑,a.FeSO4中亞鐵離子具有還原性,可以做還原劑,故a符合;b.O3具有強(qiáng)氧化性,故b不符合;c.KMnO4具有強(qiáng)氧化性,故c不符合;d.SO2具有還原性,可以做還原劑,故d符合;答案為ad;(4)K2FeO4是一種新型、綠色的多功能凈水劑,集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等性能為一體。實(shí)驗(yàn)室制備K2FeO4的方法如下:在冰水浴中,向KClO和KOH的混合溶液中少量多次加入硝酸鐵,并不斷攪拌。①在冰水浴中,向KClO和KOH的混合溶液中少量多次加入硝酸鐵,生成高鐵酸鉀,F(xiàn)e3+從+3價(jià)升高到+6價(jià)的FeO42-,失去3個(gè)電子,ClO-中氯元素從+1價(jià)變?yōu)?1價(jià)的氯離子,得到2個(gè)電子,最小公倍數(shù)為6,則ClO-和Cl-的系數(shù)為3,F(xiàn)e3+和FeO42-系數(shù)為2,根據(jù)物料守恒,可得離子方程式為3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O,答案為:3ClO-+10OH-+2Fe3+=2FeO42-+3Cl-+5H2O;②凈水過程中,F(xiàn)eO42-發(fā)揮氧化作用,被還原成Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3膠體,起到吸附、絮凝作用,答案為:凈水過程中,F(xiàn)eO42-發(fā)揮氧化作用,被還原成Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3膠體,起到吸附、絮凝作用。27、酸性和還原性飽和食鹽水,除去氯氣中混有的氯化氫濃硫酸,干燥氯氣AD2Fe+3Cl22FeCl3吸收未反應(yīng)的氯氣,以免污染空氣防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E中2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置可知,A中發(fā)生MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,B中飽和食鹽水可除去揮發(fā)的HCl,C中濃硫酸可干燥氯氣,D中發(fā)生2Fe+3Cl22FeCl3,F(xiàn)中堿石灰可吸收過量的氯氣且防止空氣中水進(jìn)入D,石灰乳吸收氯氣可制得漂粉精,發(fā)生2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,以此來解答?!驹斀狻?1)在A裝置部分中發(fā)生反應(yīng)MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,濃鹽酸中部分Cl元素化合價(jià)發(fā)生化合價(jià)變化,由-1價(jià)變?yōu)?價(jià),化合價(jià)升高,失電子,作還原劑,表現(xiàn)還原性,產(chǎn)物中生成氯化錳,表現(xiàn)了酸性;(2)根據(jù)分析,裝置B中應(yīng)盛放的試劑為飽和食鹽水,作用為除去氯氣中混有的氯化氫;裝置C中應(yīng)盛放的試劑為濃硫酸,作用為干燥氯氣;(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),先點(diǎn)燃A處的酒精燈,讓氯氣充滿裝置,再點(diǎn)燃D處酒精燈,D中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Fe+3Cl22FeCl3;(4)氯氣有毒,污染環(huán)境,所以不能排空,且氯化鐵可發(fā)生水解,則F裝置所起的作用是吸收多余的氯氣,防止污染環(huán)境、防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入E中;(5)用石灰乳吸收氯氣可制得漂白粉,工業(yè)制漂白粉反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。28、放熱aa0.02mol?L-1?min-1bd;ad;【分析】I.(1)由表中數(shù)據(jù)可知,溫度升高,K值減小,即反應(yīng)逆向移動(dòng),而升溫平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng);欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進(jìn)Fe2O3的轉(zhuǎn)化,根據(jù)影響平衡移動(dòng)的因素逐項(xiàng)進(jìn)行分析;(2)平衡常數(shù)為生成物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪的乘積的比值,固體和純液體不代入表達(dá)式;,則該比值就是平衡常數(shù),而平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,K值不變,且正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則升溫正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大;II.(1)根據(jù)已知信息可列出三段式,計(jì)算平衡時(shí)氨氣的轉(zhuǎn)化量,再根據(jù)公式計(jì)算速率;(2)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征判斷,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);(3)根據(jù)影響平衡移動(dòng)的因素進(jìn)行分析?!驹斀狻縄.(1)由表中數(shù)據(jù)可知,溫度升高,K值減小,即反應(yīng)逆向移動(dòng),而升溫平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng);欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進(jìn)Fe2O3的轉(zhuǎn)化,逐項(xiàng)進(jìn)行分析,a.及時(shí)吸收或移出CO2,平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,a項(xiàng)正確;b.該反應(yīng)前后氣體體積不變,則增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),b項(xiàng)錯(cuò)誤;c.催化劑能夠同等程度的加快正逆反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),c項(xiàng)錯(cuò)誤;d.粉碎礦石,增大接觸面積,只能加快反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),d項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述可采取的措施為a;故答案為放熱;a;(2)平衡常數(shù)為生成物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪的乘積的比值,由于Fe和FeO為固體,不能寫在化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式中,因此該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為;因?yàn)?,則該比值就是平衡常數(shù),而平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,K值不變,且正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則升溫正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,a.溫度越高,K越大,生成物濃度越大,反應(yīng)物濃度越小,即c(CO)/c(CO2)增大,a項(xiàng)正確;b.該反應(yīng)前后氣體體積不變,增大壓強(qiáng)化學(xué)平衡不移動(dòng),即c(CO)/c(CO2)不變,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c.充入一定量CO,溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,則c(CO)/c(CO2)不變,c項(xiàng)錯(cuò)誤;d.再加入一些鐵粉,平衡不移動(dòng),溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,d項(xiàng)錯(cuò)誤;綜上所述,能使平衡時(shí)增大的是a;故答案為;a;II.(1)根據(jù)已知信息可列出三段式,2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)開始(mol/L)0.2mol?L-10.1mol?L-1轉(zhuǎn)化(mol/L)0.1mol?L-10.05mol?L-1平衡(mol/L)0.1mol?L-10.05mol?L-1則平均反應(yīng)速率;故答案為0.02mol?L-1?min-1(2)a.用不同物質(zhì)的反應(yīng)速率表示平衡狀態(tài)時(shí),應(yīng)滿足“一正一逆,系數(shù)之比”,而2υ正(NH3)=υ逆(H2O),速率之比不等于物質(zhì)的計(jì)量數(shù)之比,a項(xiàng)錯(cuò)誤;b.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),b項(xiàng)正確;c.NH3和CO2按照系數(shù)之比2:1投料,又按2:1進(jìn)行轉(zhuǎn)化,因此NH3和CO2的比例始終為2:1,保持不變,則NH3和CO2的比例保持不變不能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),c項(xiàng)錯(cuò)誤;d.該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量發(fā)生變化,容器容積不變,因此隨反應(yīng)進(jìn)行,壓強(qiáng)減小,當(dāng)氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化時(shí),能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),d項(xiàng)正確;綜上所述,能說明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是bd;故答案為bd;(3)2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)+Q(Q>0),該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱且氣體體積減小的反應(yīng),工業(yè)上用該反應(yīng)生產(chǎn)尿素時(shí),合適的反應(yīng)條件是低溫高壓,則合適的反應(yīng)條件是ad;故答案為ad?!军c(diǎn)睛】1、化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷是學(xué)生們的易錯(cuò)點(diǎn),首先一定要關(guān)注反應(yīng)條件是恒溫恒容、恒溫恒壓還是恒溫絕熱等,再關(guān)注反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量的變化以及物質(zhì)的狀態(tài),化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的量、濃度等保持不變,以及衍生出來的一些量也不變,但一定得是“變化的量”不變了,才可作為判斷平衡的標(biāo)志。例如本題中第II(2)問,c項(xiàng)NH3和CO2的比例始終保持不變,因此不能用NH3和CO2的比例保持不變判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);d項(xiàng)壓強(qiáng)隨反應(yīng)進(jìn)行是變化的,所以當(dāng)壓強(qiáng)不變了可以判斷反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)。2、可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),一定滿足正逆反應(yīng)速率相等,在用
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