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文檔簡(jiǎn)介
ICS75.160.20
CCSE31
63
青海省地方標(biāo)準(zhǔn)
DB63/T2059—2022
車用汽油快速篩查工作規(guī)范
2022-11-24發(fā)布2023-01-01實(shí)施
青海省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布
DB63/T2059—2022
車用汽油快速篩查工作規(guī)范
1范圍
本文件規(guī)定了車用汽油快速篩查術(shù)語(yǔ)和定義、要求和試驗(yàn)方法、取樣、檢測(cè)場(chǎng)所及要求、篩查結(jié)論
的內(nèi)容。
本文件適用于車用汽油產(chǎn)品的快速篩查檢驗(yàn)工作。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T259石油產(chǎn)品水溶性酸及堿測(cè)定法
GB/T260石油產(chǎn)品水含量的測(cè)定蒸餾法
GB/T511石油和石油產(chǎn)品及添加劑機(jī)械雜質(zhì)測(cè)定法
GB/T1884原油和液體產(chǎn)品密度實(shí)驗(yàn)室測(cè)定法(密度計(jì)法)
GB/T1885石油計(jì)量表
GB/T4756石油液體手工取樣法
GB/T5487汽油辛烷值的測(cè)定研究法
GB/T11132液體石油產(chǎn)品烴類的測(cè)定熒光指示劑吸附法
GB/T11140石油產(chǎn)品硫含量測(cè)定法波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法
GB17930—2016車用汽油
GB/T28768車用汽油烴類組成和含氧化合物的測(cè)定多維氣相色譜法
GB/T29858分子光譜多元校正定量分析通則
GB/T30519輕質(zhì)石油餾分和產(chǎn)品中烴族組成和苯的測(cè)定多維氣相色譜法
SH/T0253輕質(zhì)石油產(chǎn)品中總硫含量測(cè)定法電量法
SH/T0604原油和石油產(chǎn)品密度測(cè)定法(U形振動(dòng)管法)
NB/SH/T0663汽油中醇類和醚類含量的測(cè)定氣相色譜法
SH/T0689輕質(zhì)烴及發(fā)動(dòng)機(jī)燃料和其他油品的總硫含量測(cè)定法(紫外熒光法)
SH/T0693汽油中芳烴含量測(cè)定法(氣相色譜法)
SH/T0713車用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量測(cè)定法(氣相色譜法)
SH/T0720汽油中含氧化合物測(cè)定法(氣相色譜及氧選擇性火焰離子化檢測(cè)器法)
ASTMD5845用紅外光譜法測(cè)定測(cè)定汽油中MTBE、ETBE、TAME、DIPE、甲醇、乙醇和叔丁醇的試驗(yàn)
方法(StandardTestMethodforDeterminationofMTBE,ETBE,TAME,DIPE,Methanol,Ethanoland
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tert-ButanolinGasolinebyInfraredSpectroscopy1)
ASTMD6277使用中紅外光譜儀測(cè)定火花點(diǎn)燃式發(fā)動(dòng)機(jī)燃料中苯含量的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法(Standard
TestMethodforDeterminationofBenzeneinSpark-IgnitionEngineFuelsUsingMidInfrared
Spectroscopy)
ASTMD7039用單色波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法測(cè)定法測(cè)定汽油、柴油、噴氣燃料、煤油、生物柴
油、生物柴油混合燃料和汽油乙醇混合燃料中硫的試驗(yàn)方法(StandardTestMethodforSulfurin
Gasoline,DieselFuel,JetFuel,Kerosine,Biodiesel,BiodieselBlends,andGasoline-EthanolBlends
byMonochromaticWavelengthDispersiveX-rayFluorescenceSpectrometry)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
3.1
定標(biāo)模型calibrationmodel
利用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立的樣品近紅外光譜與對(duì)應(yīng)質(zhì)量指標(biāo)之間關(guān)系的數(shù)學(xué)模型。
3.2
定標(biāo)模型驗(yàn)證calibrationmodelvalidation
通過(guò)驗(yàn)證集樣品來(lái)檢驗(yàn)定標(biāo)模型預(yù)測(cè)結(jié)果與參考方法測(cè)定結(jié)果之間準(zhǔn)確性和重復(fù)性的過(guò)程。
3.3
定標(biāo)集樣品calibrationsetsample
用來(lái)建立定標(biāo)模型的一組具有代表性的、能夠覆蓋質(zhì)量指標(biāo)范圍的樣品集合。
3.4
驗(yàn)證集樣品validationsetsample
用來(lái)驗(yàn)證定標(biāo)模型分析精度的一組樣品。
3.5
多元校正multivariatecalibration
用一個(gè)以上波長(zhǎng)或頻率,建立一組樣品的質(zhì)量指標(biāo)與吸收光譜之間的關(guān)系(定標(biāo)模型)的過(guò)程。在
本文件中,多元校正是通過(guò)化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件來(lái)實(shí)現(xiàn)。
3.6
置信度confidencecoefficient
表征被測(cè)樣品近紅外光譜與定標(biāo)模型差異的量化指標(biāo)。
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4要求和試驗(yàn)方法
車用汽油快速篩查項(xiàng)目包括A類指標(biāo)和B類指標(biāo),A類項(xiàng)目、B類項(xiàng)目質(zhì)量指標(biāo)值執(zhí)行GB17930—2016
的相關(guān)規(guī)定,具體的要求和試驗(yàn)方法見表1、表2。
表1A類項(xiàng)目的要求和試驗(yàn)方法
質(zhì)量指標(biāo)
項(xiàng)目試驗(yàn)方法
89號(hào)92號(hào)95號(hào)98號(hào)
機(jī)械雜質(zhì)及水分無(wú)目測(cè)a
水溶性酸或堿無(wú)GB/T259
硫含量b/(mg/kg)≦10SH/T0689
甲醇含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%≦0.3NB/SH/T0663
a將試樣注入100mL的玻璃量筒中觀察,在室溫(20℃±5℃)下觀察,應(yīng)當(dāng)透明,沒(méi)有懸浮和沉降的機(jī)械雜質(zhì)和水分。
在有異議時(shí),以GB/T511和GB/T260方法為準(zhǔn)。
b也可采用GB/T11140、SH/T0253、ASTMD7039進(jìn)行檢測(cè),在有異議時(shí),以SH/T0689方法為準(zhǔn)。
表2B類項(xiàng)目的要求和試驗(yàn)方法
質(zhì)量指標(biāo)
項(xiàng)目試驗(yàn)方法
89號(hào)92號(hào)95號(hào)98號(hào)
研究法辛烷值(RON)≧89929598
芳烴含量(體積分?jǐn)?shù))/%≦35附錄A
烯烴含量(體積分?jǐn)?shù))/%≦(ⅥA)18、(ⅥB)1515
密度(20℃)/(kg/m3)720~775附錄A或SH/T0604
苯含量(體積分?jǐn)?shù))/%≦0.8附錄A或ASTMD6277
氧含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%≦2.7附錄A或ASTMD5845
5取樣
5.1加油機(jī)油槍取樣:從待測(cè)樣品的加油槍放出4L后,抽取300mL樣品用于快速篩查。再抽取4L,其
中2L用于實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證檢驗(yàn),2L用于留樣復(fù)檢。
5.2其他取樣地點(diǎn)或有爭(zhēng)議時(shí),按照GB/T4756的要求進(jìn)行取樣。
6檢測(cè)場(chǎng)所及要求
6.1本文件檢測(cè)場(chǎng)所包括油品常規(guī)檢測(cè)室和移動(dòng)檢測(cè)車。
6.2油品移動(dòng)檢測(cè)車應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)需求配置相應(yīng)的檢測(cè)設(shè)備;檢測(cè)車配置的電源、通風(fēng)、空調(diào)、消防等
設(shè)施滿足檢驗(yàn)要求,能夠保證檢測(cè)設(shè)備在高海拔、極端低溫天氣地區(qū)檢測(cè)設(shè)備的供電穩(wěn)定性、安全性及
準(zhǔn)確性,同時(shí)應(yīng)符合加油站、點(diǎn)及儲(chǔ)油庫(kù)安全規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
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6.3移動(dòng)檢測(cè)車應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)需求配置相應(yīng)的車載檢測(cè)設(shè)備,該設(shè)備應(yīng)具備抗沖擊和抗震動(dòng)等性能。
7篩查結(jié)論
7.1檢測(cè)結(jié)果符合表1和表2要求,判定所檢樣品快速篩查結(jié)論為合格。
7.2檢測(cè)結(jié)果不符合表1要求,判定所檢樣品快速篩查結(jié)論為不合格。
7.3檢測(cè)結(jié)果符合表1要求,但不符合表2要求,判定所檢樣品快速篩查結(jié)論為不合格,應(yīng)按GB
17930進(jìn)行復(fù)檢。
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A
A
附錄A
(規(guī)范性)
車用汽油快速檢測(cè)方法近紅外光譜法
A.1原理
近紅外光譜法是利用含有氫基團(tuán)(X—H,X為:C,0,N等)化學(xué)鍵的伸縮振動(dòng)的倍頻或合頻,以透
射或反射方式獲取在近紅外區(qū)的吸收光譜,通過(guò)主成分分析、偏最小二乘法等現(xiàn)代化學(xué)計(jì)量學(xué)方法,建
立光譜與質(zhì)量指標(biāo)之間的線性或非線性關(guān)系(定標(biāo)模型),從而實(shí)現(xiàn)利用光譜信息對(duì)待測(cè)樣品的多種質(zhì)
量指標(biāo)的快速測(cè)定。
A.2儀器與設(shè)備
A.2.1近紅外光譜儀:采用傅里葉變換近紅外光譜儀(A.2.1.1)或光柵式近紅外光譜儀(A.2.1.2),
或其他能夠滿足相應(yīng)光譜技術(shù)指標(biāo)的新一代近紅外光譜儀。
a)傅里葉變換近紅外光譜儀:近紅外光譜的有效波長(zhǎng)區(qū)間應(yīng)包括12500cm-1~4000cm-1,光譜分辨
率優(yōu)于2cm-1,波數(shù)準(zhǔn)確度優(yōu)于±0.03cm-1,波數(shù)重復(fù)性優(yōu)于0.05cm-1,掃描速度優(yōu)于5次/秒。光
譜系統(tǒng)配備具有平面鏡電磁驅(qū)動(dòng)干涉功能的動(dòng)態(tài)準(zhǔn)直干涉儀;
b)光柵式近紅外光譜儀:近紅外光譜儀的有效波長(zhǎng)區(qū)間應(yīng)包括1000nm~1800nm,波長(zhǎng)準(zhǔn)確性優(yōu)于±
0.2nm,波長(zhǎng)重復(fù)性優(yōu)于0.01nm,掃描速度優(yōu)于5次/秒;光譜系統(tǒng)配備TEC制冷控溫型銦鎵砷檢測(cè)
器。
A.2.2化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件:使用近紅外光譜儀配置的化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件,至少含PLS(偏最小二乘法)多元
校正算法,具有近紅外光譜數(shù)據(jù)的收集、存儲(chǔ)分析和計(jì)算功能,采用馬氏距離判斷樣品異常性以保障定
標(biāo)模型預(yù)測(cè)的可靠性和特異性樣品的識(shí)別。
A.3試劑
樣品池沖洗溶劑:石油醚(90℃~120℃),分析純。
A.4定標(biāo)模型的建立和驗(yàn)證
A.4.1儀器準(zhǔn)備
按儀器操作規(guī)程,啟動(dòng)儀器,儀器進(jìn)入正常工作狀態(tài)后,設(shè)定儀器參數(shù),測(cè)定定標(biāo)集樣品、驗(yàn)證樣
品集和待測(cè)試樣的光譜時(shí),儀器參數(shù)應(yīng)一致。
A.4.2定標(biāo)集和驗(yàn)證集樣品的選擇
定標(biāo)集樣品和驗(yàn)證樣品均應(yīng)具有代表性,應(yīng)覆蓋不同牌號(hào)、不同生產(chǎn)企業(yè)具有代表性的車用汽油,
能夠覆蓋使用該模型預(yù)測(cè)樣品中遇到的樣品特性;定標(biāo)集樣品和驗(yàn)證集樣品數(shù)目應(yīng)足夠多,能統(tǒng)計(jì)確定
光譜變量與待校正組分濃度與性質(zhì)之間的關(guān)系;定標(biāo)集樣品數(shù)量通常在剔除異常樣品后,不少于6k(k
為PLS的主因子數(shù));驗(yàn)證集樣品應(yīng)包含異常樣品,數(shù)量應(yīng)不少于4k。
A.4.3定標(biāo)集樣品的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定值
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按照表A.1規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)方法作為參考方法,分別測(cè)定定標(biāo)集樣品的研究法辛烷值、芳烴含量、烯烴
含量、氧含量、苯含量和密度等質(zhì)量指標(biāo),每個(gè)樣品有效重復(fù)測(cè)定2次,取其平均值做為最終測(cè)定結(jié)果,
即為標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定值。
表A.1標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)方法
研究法辛烷值(RON)GB/T5487
苯含量aSH/T0713
芳烴含量bGB/T30519
烯烴含量bGB/T30519
氧含量cNB/SH/T0663
密度dSH/T0604
a也可采用GB/T30519、SH/T0693、GB/T28768進(jìn)行測(cè)定,在有異議時(shí),以SH/T0713方法為準(zhǔn)。
b也可采用GB/T11132、GB/T28768進(jìn)行測(cè)定,在有異議時(shí),以GB/T30519方法為準(zhǔn)。
c也可采用SH/T0720進(jìn)行測(cè)定,在有異議時(shí),以NB/SH/T0663方法為準(zhǔn)。
d在有異議時(shí),以GB/T1884、GB/T1885方法為準(zhǔn)。
A.4.4近紅外光譜數(shù)據(jù)采集
以空氣為參比,采集背景光譜。樣品搖勻后,移取樣品置入樣品池中,樣品注入量滿足樣品池要求,
并確保光度有效通過(guò)樣品池且無(wú)氣泡存在,測(cè)量樣品光譜。
A.4.5異常樣品的剔除
剔除的異常樣品有兩種類型。一種是與樣品集中其他樣品的化學(xué)組成有明顯差異,另一種是預(yù)測(cè)值
與標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定值有顯著性差異。在定標(biāo)模型建立過(guò)程中需要檢測(cè)并刪除界外點(diǎn)(異常值)。第一種異常樣
品通過(guò)馬氏距離與光譜參差關(guān)系進(jìn)行識(shí)別,明顯離群的為異常樣品。第二種異常樣品通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定值與
預(yù)測(cè)值關(guān)系進(jìn)行識(shí)別,明顯離群的為異常樣品。根據(jù)馬氏距離等標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計(jì)工具,進(jìn)行異常樣本的識(shí)別與
篩除,異常值不得超過(guò)定標(biāo)樣品集的5%。
A.4.6定標(biāo)模型建立
利用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件,以偏最小二乘法(PLS)建立各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)與光譜數(shù)據(jù)關(guān)系的定標(biāo)模型,應(yīng)符
合GB/T29858要求。用定標(biāo)樣品集的統(tǒng)計(jì)偏差(SEC)評(píng)價(jià)定標(biāo)模型的準(zhǔn)確性,以SEC是否滿足參考標(biāo)準(zhǔn)
方法的再現(xiàn)性進(jìn)行評(píng)價(jià),計(jì)算公式(1).
……………
…(1)
式中:
—定標(biāo)樣品集第i個(gè)樣品標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定值;
—定標(biāo)樣品集第i個(gè)樣品的指標(biāo)預(yù)測(cè)值;
—定標(biāo)樣品數(shù)目。
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在定標(biāo)模型建立過(guò)程中需要檢測(cè)并刪除界外點(diǎn)(異常值)。根據(jù)F/T分布,計(jì)算檢驗(yàn)值,進(jìn)行異常
樣品的識(shí)別與篩除,異常值不得超過(guò)定標(biāo)樣品集的10%。
A.4.7定標(biāo)模型驗(yàn)證
驗(yàn)證集樣品數(shù)應(yīng)不少于20個(gè),采集驗(yàn)證集樣品吸收光譜數(shù)據(jù),利用定標(biāo)集樣品所建立的校正模型,
測(cè)定驗(yàn)證集樣品的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo),并于A.4.3的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定值進(jìn)行比較,驗(yàn)證定標(biāo)模型的準(zhǔn)確性。近紅外
光譜法與標(biāo)準(zhǔn)方法的測(cè)定結(jié)果之差應(yīng)滿足表A.2再現(xiàn)性要求。
隨機(jī)選擇驗(yàn)證樣品數(shù),采用A.4.6所建立的定標(biāo)模型,重復(fù)多次測(cè)定表A.2中各項(xiàng)目,且各項(xiàng)質(zhì)量指
標(biāo)的重復(fù)性測(cè)定最大偏差均應(yīng)符合表A.2重復(fù)性要求。
A.4.8定標(biāo)模型維護(hù)
定標(biāo)模型應(yīng)進(jìn)行定期維護(hù),根據(jù)待分析樣品變化情況及時(shí)更新定標(biāo)模型樣品集,可將原來(lái)定標(biāo)模型
的驗(yàn)證光譜用于更新定標(biāo)模型驗(yàn)證,建議每6個(gè)月一次。
A.5樣品測(cè)定
A.5.1樣品溫度應(yīng)符合室溫(20℃±5℃)要求。儀器需帶有控溫功能,設(shè)定樣品池的溫度為室溫,待
樣品達(dá)到樣品池溫度后采集光譜。若儀器沒(méi)有控溫功能,則樣品需在室溫下放置一定時(shí)間,達(dá)到室溫后
開始測(cè)量。
A.5.2以空氣為參比,采集背景光譜。按照A.4.4采集光譜并保存到指定位置。利用定標(biāo)模型分析待測(cè)
樣品的近紅外光譜,即可得出各質(zhì)量指標(biāo)的分析數(shù)據(jù)和置信度值。
A.5.3每個(gè)樣品有效重復(fù)測(cè)定兩次,并計(jì)算平均值。
A.6結(jié)果報(bào)告
A.6.1樣品檢測(cè)結(jié)果置信度值不小于80%,則認(rèn)為正常,以兩次測(cè)定結(jié)果的平均值報(bào)告結(jié)果。
A.6.2樣品檢測(cè)結(jié)果置信度小于80%,則認(rèn)為可疑,必須按照表A.1規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)定。
A.6.3檢測(cè)結(jié)果的報(bào)出值的有效位數(shù)與其標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法規(guī)則一致。
A.7重復(fù)性
由同一操作者,在同一實(shí)驗(yàn)室,使用同一臺(tái)設(shè)備,對(duì)同一樣品連續(xù)測(cè)定的兩個(gè)試驗(yàn)結(jié)果之差不應(yīng)超
過(guò)表A.2所列重復(fù)性要求。
A.8再現(xiàn)性
近紅外光譜法的測(cè)定結(jié)果,與按照表A.1所列的標(biāo)準(zhǔn)方法的測(cè)定結(jié)果之差不應(yīng)超過(guò)表A.2所列再現(xiàn)性
要求。
表A.2車用汽油各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)重復(fù)性和再現(xiàn)性
項(xiàng)目重復(fù)性再現(xiàn)性范圍
研究法辛烷值(RON)0.20.790~100
苯含量(體積分?jǐn)?shù))/%0.03X+0.010.13X+0.050.1~1.5
芳烴含量(體積分?jǐn)?shù))/%0.16X0.480.33X0.541~80
烯烴含量(體積分?jǐn)?shù))/%0.12X0.540.30X0.580.5~70
氧含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%0.02X1.260.09X1.27—
密度(20℃)/(kg/m2)0.41.5—
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注:其中X是組分的平均值。
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DB63/T2059—2022
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起
草。
本文件由青海省市場(chǎng)監(jiān)督管理局提出并歸口。
本文件起草單位:青海省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)院。
本文件主要起草人:王渭清、李希、孫雯娟、李沛、宋宇杰、周斌、姜志成、沈哲。
本文件由青海省市場(chǎng)監(jiān)督管理局監(jiān)督并實(shí)施。
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車用汽油快速篩查工作規(guī)范
1范圍
本文件規(guī)定了車用汽油快速篩查術(shù)語(yǔ)和定義、要求和試驗(yàn)方法、取樣、檢測(cè)場(chǎng)所及要求、篩查結(jié)論
的內(nèi)容。
本文件適用于車用汽油產(chǎn)品的快速篩查檢驗(yàn)工作。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T259石油產(chǎn)品水溶性酸及堿測(cè)定法
GB/T260石油產(chǎn)品水含量的測(cè)定蒸餾法
GB/T511石油和石油產(chǎn)品及添加劑機(jī)械雜質(zhì)測(cè)定法
GB/T1884原油和液體產(chǎn)品密度實(shí)驗(yàn)室測(cè)定法(密度計(jì)法)
GB/T1885石油計(jì)量表
GB/T4756石油液體手工取樣法
GB/T5487汽油辛烷值的測(cè)定研究法
GB/T11132液體石油產(chǎn)品烴類的測(cè)定熒光指示劑吸附法
GB/T11140石油產(chǎn)品硫含量測(cè)定法波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法
GB17930—2016車用汽油
GB/T28768車用汽油烴類組成和含氧化合物的測(cè)定多維氣相色譜法
GB/T29858分子光譜多元校正定量分析通則
GB/T30519輕質(zhì)石油餾分和產(chǎn)品中烴族組成和苯的測(cè)定多維氣相色譜法
SH/T0253輕質(zhì)石油產(chǎn)品中總硫含量測(cè)定法電量法
SH/T0604原油和石油產(chǎn)品密度測(cè)定法(U形振動(dòng)管法)
NB/SH/T0663汽油中醇類和醚類含量的測(cè)定氣相色譜法
SH/T0689輕質(zhì)烴及發(fā)動(dòng)機(jī)燃料和其他油品的總硫含量測(cè)定法(紫外熒光法)
SH/T0693汽油中芳烴含量測(cè)定法(氣相色譜法)
SH/T0713車用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量測(cè)定法(氣相色譜法)
SH/T0720汽油中含氧化合物測(cè)定法(氣相色譜及氧選擇性火焰離子化檢測(cè)器法)
ASTMD5845用紅外光譜法測(cè)定測(cè)定汽油中MTBE、ETBE、TAME、DIPE、甲醇、乙醇和叔丁醇的試驗(yàn)
方法(StandardTestMethodforDeterminationofMTBE,ETBE,TAME,DIPE,Methanol,Ethanoland
1
DB63/T2059—2022
tert-ButanolinGasolinebyInfraredSpectroscopy1)
ASTMD6277使用中紅外光譜儀測(cè)定火花點(diǎn)燃式發(fā)動(dòng)機(jī)燃料中苯含量的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法(Standard
TestMethodforDeterminationofBenzeneinSpark-IgnitionEngineFuelsUsingMidInfrared
Spectroscopy)
ASTMD7039用單色波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法測(cè)定法測(cè)定汽油、柴油、噴氣燃料、煤油、生物柴
油、生物柴油混合燃料和汽油乙醇混合燃料中硫的試驗(yàn)方法(StandardTestMethodforSulfurin
Gasoline,DieselFuel,JetFuel,Kerosine,Biodiesel,BiodieselBlends,andGasoline-EthanolBlends
byMonochromaticWavelengthDispersiveX-rayFluorescenceSpectrometry)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
3.1
定標(biāo)模型calibrationmodel
利用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立的樣品近紅外光譜與對(duì)應(yīng)質(zhì)量指標(biāo)之間關(guān)系的數(shù)學(xué)模型。
3.2
定標(biāo)模型驗(yàn)證calibrationmodelvalidation
通過(guò)驗(yàn)證集樣品來(lái)檢驗(yàn)定標(biāo)模型預(yù)測(cè)結(jié)果與參考方法測(cè)定結(jié)果之間準(zhǔn)確性和重復(fù)性的過(guò)程。
3.3
定標(biāo)集樣品calibrationsetsample
用來(lái)建立定標(biāo)模型的一組具有代表性的、能夠覆蓋質(zhì)量指標(biāo)范圍的樣品集合。
3.4
驗(yàn)證集樣品validationsetsample
用來(lái)驗(yàn)證定標(biāo)模型分析精度的一組樣品。
3.5
多元校正multivariatecalibration
用一個(gè)以上波長(zhǎng)或頻率,建立一組樣品的質(zhì)量指標(biāo)與吸收光譜之間的關(guān)系(定標(biāo)模型)的過(guò)程。在
本文件中,多元校正是通過(guò)化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件來(lái)實(shí)現(xiàn)。
3.6
置信度confidencecoefficient
表征被測(cè)樣品近紅外光譜與定標(biāo)模型差異的量化指標(biāo)。
2
DB63/T2059—2022
4要求和試驗(yàn)方法
車用汽油快速篩查項(xiàng)目包括A類指標(biāo)和B類指標(biāo),A類項(xiàng)目、B類項(xiàng)目質(zhì)量指標(biāo)值執(zhí)行GB17930—2016
的相關(guān)規(guī)定,具體的要求和試驗(yàn)方法見表1、表2。
表1A類項(xiàng)目的要求和試驗(yàn)方法
質(zhì)量指標(biāo)
項(xiàng)目試驗(yàn)方法
89號(hào)92號(hào)95號(hào)98號(hào)
機(jī)械雜質(zhì)及水分無(wú)目測(cè)a
水溶性酸或堿無(wú)GB/T259
硫含量b/(mg/kg)≦10SH/T0689
甲醇含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%≦0.3NB/SH/T0663
a將試樣注入100mL的玻璃量筒中觀察,在室溫(20℃±5℃)下觀察,
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