工業(yè)分析檢驗(yàn)?zāi)M考試題含參考答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.下列哪種方法不屬于工業(yè)分析中的化學(xué)分析法（）A.重量分析法B.比色分析法C.電位滴定法D.原子吸收光譜法答案：D。原子吸收光譜法是儀器分析法，而重量分析法、比色分析法、電位滴定法都屬于化學(xué)分析法范疇。重量分析法是通過稱量物質(zhì)的質(zhì)量來確定其含量；比色分析法是基于比較溶液顏色深淺來測(cè)定物質(zhì)含量；電位滴定法是利用電極電位的變化來確定滴定終點(diǎn)。2.在酸堿滴定中，選擇指示劑時(shí)可不考慮的因素是（）A.滴定突躍的范圍B.指示劑的變色范圍C.指示劑的顏色變化D.指示劑的摩爾質(zhì)量答案：D。選擇酸堿指示劑時(shí)，需要考慮滴定突躍范圍，要使指示劑的變色范圍部分或全部落在滴定突躍范圍內(nèi)，以保證能準(zhǔn)確指示滴定終點(diǎn)；指示劑的變色范圍和顏色變化也是重要考慮因素，變色明顯且變色范圍合適才能準(zhǔn)確判斷終點(diǎn)。而指示劑的摩爾質(zhì)量與選擇指示劑無(wú)關(guān)。3.用重鉻酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，加入磷酸的主要目的是（）A.調(diào)節(jié)溶液酸度B.與Fe3?形成配合物，降低Fe3?/Fe2?電對(duì)的電位C.增加溶液的穩(wěn)定性D.防止Fe2?被氧化答案：B。在重鉻酸鉀法測(cè)定鐵時(shí)，加入磷酸能與Fe3?形成穩(wěn)定的無(wú)色配合物，降低Fe3?/Fe2?電對(duì)的電位，使滴定突躍范圍增大，同時(shí)消除Fe3?的黃色干擾，便于終點(diǎn)觀察。調(diào)節(jié)溶液酸度一般用硫酸等；加入磷酸對(duì)溶液穩(wěn)定性影響不大；防止Fe2?被氧化不是加入磷酸的主要目的。4.下列哪種氣體不能用排水集氣法收集（）A.氫氣B.氧氣C.二氧化碳D.氮?dú)獯鸢福篊。排水集氣法適用于收集難溶于水且不與水反應(yīng)的氣體。氫氣、氧氣、氮?dú)舛茧y溶于水且不與水反應(yīng)，可以用排水集氣法收集。而二氧化碳能溶于水并與水反應(yīng)生成碳酸，不能用排水集氣法收集，一般用向上排空氣法收集。5.分光光度計(jì)中，用來將復(fù)合光分解為單色光的部件是（）A.光源B.單色器C.吸收池D.檢測(cè)器答案：B。光源的作用是提供復(fù)合光；單色器的功能是將復(fù)合光分解為單色光；吸收池用于盛放待測(cè)溶液；檢測(cè)器的作用是檢測(cè)透過溶液后的光強(qiáng)度，并將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。6.在重量分析中，過濾BaSO?沉淀應(yīng)選用（）A.快速定量濾紙B.中速定量濾紙C.慢速定量濾紙D.定性濾紙答案：C。BaSO?沉淀是細(xì)晶形沉淀，過濾時(shí)應(yīng)選用慢速定量濾紙，以保證沉淀能被完全截留，且過濾效果好?？焖俣繛V紙適用于粗晶形沉淀；中速定量濾紙適用于一般晶形沉淀；定性濾紙不能用于重量分析，因?yàn)樗幕曳州^高。7.用EDTA滴定金屬離子M時(shí)，若要求相對(duì)誤差小于0.1%，則滴定的酸度條件必須滿足（）A.lgK'MY≥6B.lgαY(H)≤lgKMY-8C.lgαY(H)≥lgKMY-8D.lgK'MY≤6答案：B。根據(jù)配位滴定的準(zhǔn)確滴定條件，若要求相對(duì)誤差小于0.1%，則需要滿足lgK'MY≥6。又因?yàn)閘gK'MY=lgKMY-lgαY(H)，所以lgαY(H)≤lgKMY-8時(shí)能滿足準(zhǔn)確滴定的要求。8.測(cè)定水樣中化學(xué)需氧量（COD）時(shí)，常用的氧化劑是（）A.高錳酸鉀B.重鉻酸鉀C.過氧化氫D.碘酸鉀答案：B。在測(cè)定水樣中化學(xué)需氧量（COD）時(shí)，重鉻酸鉀法是最常用的方法，重鉻酸鉀具有強(qiáng)氧化性，能將水樣中的還原性物質(zhì)氧化，通過消耗重鉻酸鉀的量來計(jì)算COD值。高錳酸鉀也可用于測(cè)定COD，但重鉻酸鉀法更為準(zhǔn)確和常用；過氧化氫一般不用于COD的測(cè)定；碘酸鉀氧化性較弱，不適合用于COD測(cè)定。9.用氣相色譜法分析樣品時(shí)，若提高柱溫，會(huì)使（）A.分離度提高B.保留時(shí)間縮短C.峰寬變寬D.靈敏度提高答案：B。提高柱溫會(huì)使樣品在色譜柱中的傳質(zhì)速率加快，分子擴(kuò)散加劇，從而使保留時(shí)間縮短。但柱溫升高會(huì)使分離度下降，峰寬變窄；柱溫對(duì)靈敏度沒有直接影響，靈敏度主要與檢測(cè)器等因素有關(guān)。10.下列關(guān)于基準(zhǔn)物質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.純度高，雜質(zhì)含量應(yīng)低于0.01%-0.02%B.性質(zhì)穩(wěn)定，不易與空氣中的O?、CO?等反應(yīng)C.組成與化學(xué)式完全相符D.摩爾質(zhì)量較小，便于稱量答案：D?；鶞?zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具有純度高（雜質(zhì)含量低于0.01%-0.02%）、性質(zhì)穩(wěn)定（不易與空氣中的O?、CO?等反應(yīng)）、組成與化學(xué)式完全相符等特點(diǎn)。為了減小稱量誤差，基準(zhǔn)物質(zhì)一般要求摩爾質(zhì)量較大，而不是較小。11.在電位滴定中，以ΔE/ΔV-V曲線確定終點(diǎn)時(shí)，滴定終點(diǎn)是（）A.ΔE/ΔV為零的點(diǎn)B.ΔE/ΔV為最大值的點(diǎn)C.ΔE/ΔV為最小值的點(diǎn)D.曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)答案：B。在電位滴定中，以ΔE/ΔV-V曲線確定終點(diǎn)時(shí)，滴定終點(diǎn)是ΔE/ΔV為最大值的點(diǎn)。因?yàn)樵诘味ńK點(diǎn)附近，電極電位E會(huì)發(fā)生突變，ΔE/ΔV會(huì)出現(xiàn)最大值。12.下列哪種物質(zhì)不能用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液（）A.重鉻酸鉀B.氯化鈉C.氫氧化鈉D.鄰苯二甲酸氫鉀答案：C。重鉻酸鉀、氯化鈉、鄰苯二甲酸氫鉀都具有純度高、性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn)，可以用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。而氫氧化鈉易吸收空氣中的水分和二氧化碳，純度不高，不能用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，一般采用間接法配制。13.用分光光度法測(cè)定物質(zhì)含量時(shí)，吸光度A應(yīng)控制在（）范圍內(nèi)，以減小測(cè)量誤差。A.0.1-0.5B.0.2-0.8C.0.5-1.0D.1.0-1.5答案：B。根據(jù)朗伯-比爾定律和分光光度法的誤差分析，吸光度A在0.2-0.8范圍內(nèi)，測(cè)量誤差較小。當(dāng)A小于0.2或大于0.8時(shí)，測(cè)量的相對(duì)誤差會(huì)增大。14.在沉淀滴定法中，莫爾法使用的指示劑是（）A.鐵銨礬B.鉻酸鉀C.吸附指示劑D.二甲酚橙答案：B。莫爾法是以鉻酸鉀為指示劑，在中性或弱堿性溶液中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氯化物或溴化物的方法。鐵銨礬是佛爾哈德法使用的指示劑；吸附指示劑用于法揚(yáng)司法；二甲酚橙是配位滴定中常用的指示劑。15.測(cè)定鋼鐵中錳的含量時(shí)，常用的方法是（）A.酸堿滴定法B.氧化還原滴定法C.配位滴定法D.重量分析法答案：B。測(cè)定鋼鐵中錳的含量通常采用氧化還原滴定法。在酸性介質(zhì)中，用氧化劑將錳氧化成高價(jià)態(tài)，然后用還原劑標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)消耗的還原劑的量來計(jì)算錳的含量。酸堿滴定法一般用于測(cè)定酸堿性物質(zhì)；配位滴定法主要用于測(cè)定金屬離子；重量分析法對(duì)于鋼鐵中錳含量的測(cè)定不太適用，因?yàn)椴僮鬏^繁瑣且靈敏度可能不夠。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共15分）1.下列屬于工業(yè)分析中常用的分離方法有（）A.沉淀分離法B.萃取分離法C.離子交換分離法D.色譜分離法答案：ABCD。沉淀分離法是通過沉淀反應(yīng)將待測(cè)組分與其他組分分離；萃取分離法是利用物質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同進(jìn)行分離；離子交換分離法是利用離子交換樹脂與溶液中的離子進(jìn)行交換來實(shí)現(xiàn)分離；色譜分離法是利用不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同進(jìn)行分離，這些都是工業(yè)分析中常用的分離方法。2.在酸堿滴定中，影響滴定突躍范圍大小的因素有（）A.酸或堿的濃度B.酸或堿的強(qiáng)度C.指示劑的選擇D.滴定劑的種類答案：AB。酸或堿的濃度越大，滴定突躍范圍越大；酸或堿的強(qiáng)度越強(qiáng)，滴定突躍范圍也越大。指示劑的選擇只影響終點(diǎn)的判斷，不影響滴定突躍范圍的大??；滴定劑的種類主要影響反應(yīng)的類型和化學(xué)計(jì)量關(guān)系，對(duì)滴定突躍范圍大小影響不大。3.用原子吸收光譜法測(cè)定元素含量時(shí)，可能產(chǎn)生的干擾有（）A.光譜干擾B.化學(xué)干擾C.電離干擾D.物理干擾答案：ABCD。光譜干擾是由于光譜重疊等原因?qū)е聹y(cè)量誤差；化學(xué)干擾是指在原子化過程中，待測(cè)元素與其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，影響其原子化效率；電離干擾是指待測(cè)元素在高溫下發(fā)生電離，使基態(tài)原子數(shù)減少；物理干擾是指樣品的物理性質(zhì)（如黏度、表面張力等）對(duì)噴霧、蒸發(fā)等過程產(chǎn)生影響，這些都是原子吸收光譜法中可能產(chǎn)生的干擾。4.在重量分析中，為了獲得準(zhǔn)確的分析結(jié)果，沉淀應(yīng)滿足（）A.沉淀的溶解度要小B.沉淀要純凈C.沉淀的顆粒要大D.沉淀要易于過濾和洗滌答案：ABCD。沉淀的溶解度小可以保證待測(cè)組分沉淀完全；沉淀純凈可以減少雜質(zhì)對(duì)分析結(jié)果的影響；沉淀顆粒大便于過濾和洗滌，同時(shí)也能減少沉淀對(duì)雜質(zhì)的吸附；易于過濾和洗滌可以保證沉淀的分離效果，從而提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。5.下列關(guān)于滴定分析的說法，正確的有（）A.滴定反應(yīng)必須具有確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系B.滴定反應(yīng)的速度要快C.要有適當(dāng)?shù)姆椒ù_定滴定終點(diǎn)D.滴定劑必須是基準(zhǔn)物質(zhì)答案：ABC。滴定反應(yīng)必須具有確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系，這樣才能根據(jù)滴定劑的用量準(zhǔn)確計(jì)算待測(cè)物質(zhì)的含量；反應(yīng)速度快可以使滴定過程迅速完成，減少誤差；要有適當(dāng)?shù)姆椒ù_定滴定終點(diǎn)，以準(zhǔn)確判斷反應(yīng)的完成。滴定劑不一定是基準(zhǔn)物質(zhì)，很多滴定劑是通過間接法配制的，然后用基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定。三、判斷題（每題1分，共10分）1.工業(yè)分析的任務(wù)是測(cè)定工業(yè)生產(chǎn)中的原料、中間產(chǎn)品和最終產(chǎn)品的化學(xué)組成和含量。（）答案：正確。工業(yè)分析就是對(duì)工業(yè)生產(chǎn)中的各種物質(zhì)進(jìn)行分析，以確定其化學(xué)組成和含量，為生產(chǎn)過程的控制和產(chǎn)品質(zhì)量的保證提供依據(jù)。2.在酸堿滴定中，只要酸堿的濃度足夠大，就可以準(zhǔn)確滴定任何強(qiáng)度的酸堿。（）答案：錯(cuò)誤。酸堿滴定能否準(zhǔn)確進(jìn)行不僅取決于酸堿的濃度，還與酸堿的強(qiáng)度有關(guān)。對(duì)于很弱的酸堿，即使?jié)舛群艽?，由于滴定突躍范圍太小，也無(wú)法準(zhǔn)確滴定。3.用分光光度法測(cè)定物質(zhì)含量時(shí)，吸光度越大，測(cè)定結(jié)果越準(zhǔn)確。（）答案：錯(cuò)誤。吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)，測(cè)量誤差較小，吸光度過大或過小都會(huì)使測(cè)量誤差增大，所以不是吸光度越大測(cè)定結(jié)果越準(zhǔn)確。4.在重量分析中，沉淀的洗滌次數(shù)越多，洗滌效果越好，分析結(jié)果越準(zhǔn)確。（）答案：錯(cuò)誤。沉淀的洗滌次數(shù)過多可能會(huì)導(dǎo)致沉淀的溶解損失，反而使分析結(jié)果不準(zhǔn)確。應(yīng)該根據(jù)沉淀的性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)要求，選擇合適的洗滌次數(shù)和洗滌方法。5.電位滴定法是以電極電位的變化來確定滴定終點(diǎn)，不需要指示劑。（）答案：正確。電位滴定法是通過測(cè)量電極電位的變化來確定滴定終點(diǎn)，不需要使用指示劑，避免了指示劑變色不明顯等問題，結(jié)果更準(zhǔn)確。6.用氣相色譜法分析樣品時(shí)，柱溫越高，分離效果越好。（）答案：錯(cuò)誤。柱溫升高會(huì)使樣品在色譜柱中的傳質(zhì)速率加快，但也會(huì)使分離度下降，所以不是柱溫越高分離效果越好，需要選擇合適的柱溫。7.基準(zhǔn)物質(zhì)可以直接用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，也可以用于標(biāo)定其他溶液的濃度。（）答案：正確?；鶞?zhǔn)物質(zhì)具有純度高、性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn)，既可以準(zhǔn)確稱量后直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，也可以用它來標(biāo)定其他溶液的濃度。8.在沉淀滴定法中，佛爾哈德法只能在酸性溶液中進(jìn)行。（）答案：正確。佛爾哈德法是以鐵銨礬為指示劑，用硫氰酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定銀離子的方法，為了防止鐵離子水解，該方法只能在酸性溶液中進(jìn)行。9.用原子吸收光譜法測(cè)定元素含量時(shí)，靈敏度與待測(cè)元素的濃度無(wú)關(guān)。（）答案：錯(cuò)誤。原子吸收光譜法的靈敏度與待測(cè)元素的濃度有關(guān)，在一定范圍內(nèi)，濃度越低，靈敏度越高。當(dāng)濃度過高時(shí)，會(huì)出現(xiàn)自吸等現(xiàn)象，使靈敏度下降。10.在配位滴定中，只要選擇合適的指示劑，就可以準(zhǔn)確滴定任何金屬離子。（）答案：錯(cuò)誤。配位滴定能否準(zhǔn)確進(jìn)行不僅取決于指示劑的選擇，還與金屬離子的穩(wěn)定性、溶液的酸度等因素有關(guān)。對(duì)于一些穩(wěn)定性較差或存在干擾的金屬離子，即使選擇了合適的指示劑，也可能無(wú)法準(zhǔn)確滴定。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述酸堿滴定中選擇指示劑的原則，并舉例說明。答：酸堿滴定中選擇指示劑的原則如下：（1）指示劑的變色范圍應(yīng)部分或全部落在滴定突躍范圍內(nèi)，這樣才能保證在滴定終點(diǎn)附近指示劑發(fā)生明顯的顏色變化，準(zhǔn)確指示滴定終點(diǎn)。（2）指示劑的變色要明顯、靈敏，易于觀察。例如，用0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHCl溶液，其滴定突躍范圍是pH=4.30-9.70。酚酞的變色范圍是pH=8.2-10.0，部分落在滴定突躍范圍內(nèi)，當(dāng)溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色時(shí)，可認(rèn)為達(dá)到滴定終點(diǎn)；甲基橙的變色范圍是pH=3.1-4.4，也部分落在滴定突躍范圍內(nèi)，當(dāng)溶液由紅色變?yōu)槌壬珪r(shí)，可指示滴定終點(diǎn)。2.簡(jiǎn)述原子吸收光譜法的基本原理和主要分析步驟。答：原子吸收光譜法的基本原理是：光源發(fā)射出具有待測(cè)元素特征譜線的光，通過試樣原子蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來測(cè)定試樣中待測(cè)元素的含量。主要分析步驟如下：（1）樣品預(yù)處理：將樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?，如溶解、稀釋等，使待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為適合測(cè)定的狀態(tài)。（2）選擇合適的光源：一般使用空心陰極燈，其發(fā)射的光具有待測(cè)元素的特征譜線。（3）原子化：將樣品中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子。常用的原子化方法有火焰原子化法和石墨爐原子化法。（4）測(cè)量吸光度：讓光源發(fā)射的光通過原子蒸氣，用檢測(cè)器測(cè)量透過光的強(qiáng)度，計(jì)算吸光度。（5）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：配制一系列不同濃度的待測(cè)元素標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別測(cè)量其吸光度，繪制吸光度-濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線。（6）測(cè)定樣品：測(cè)量樣品溶液的吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)元素的含量。五、計(jì)算題（每題12.5分，共25分）1.稱取含Na?CO?和NaHCO?的混合試樣0.6850g，溶于適量水中。以甲基橙為指示劑，用0.2000mol/LHCl溶液滴定至終點(diǎn)，消耗HCl溶液50.00mL。計(jì)算試樣中Na?CO?和NaHCO?的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。（已知M(Na?CO?)=106.0g/mol，M(NaHCO?)=84.01g/mol）解：設(shè)混合試樣中Na?CO?的物質(zhì)的量為xmol，NaHCO?的物質(zhì)的量為ymol。反應(yīng)方程式為：Na?CO?+2HCl=2NaCl+H?O+CO?↑NaHCO?+HCl=NaCl+H?O+CO?↑根據(jù)消耗HCl的物質(zhì)的量可得：2x+y=0.2000×0.05000=0.01000mol又因?yàn)樵嚇淤|(zhì)量為0.6850g，所以有：106.0x+84.01y=0.6850聯(lián)立方程組：\[\begin{cases}2x+y=0.01000\\106.0x+84.01y=0.6850\end{cases}\]由第一個(gè)方程得y=0.01000-2x，代入第