XX制藥裝備制造廠ESG綜合報(bào)告：學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)研究的企業(yè)治理優(yōu)化一、ESG治理安排

1.ESG治理架構(gòu)

【XX制藥裝備制造廠】將可持續(xù)發(fā)展理念全面融入公司戰(zhàn)略規(guī)劃與運(yùn)營管理，構(gòu)建了“決策層執(zhí)行層協(xié)同層”的三級ESG治理架構(gòu)，保障ESG工作高效實(shí)施。董事會(huì)作為最高決策機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)審議批準(zhǔn)ESG戰(zhàn)略規(guī)劃、目標(biāo)設(shè)定及重大議題決策，并持續(xù)監(jiān)督ESG績效表現(xiàn)；ESG工作小組作為董事會(huì)授權(quán)執(zhí)行機(jī)構(gòu)，直接向董事長匯報(bào)ESG相關(guān)事宜；各部門及子公司由ESG工作小組統(tǒng)籌，協(xié)作落實(shí)具體ESG工作。

2.董事會(huì)及高管在ESG中扮演的角色

決策層：董事會(huì)負(fù)責(zé)審議批準(zhǔn)ESG戰(zhàn)略規(guī)劃、目標(biāo)設(shè)定及重大議題決策，并持續(xù)監(jiān)督ESG績效表現(xiàn)。

執(zhí)行層：ESG工作小組負(fù)責(zé)制定公司ESG的戰(zhàn)略和規(guī)劃，推進(jìn)ESG政策及法規(guī)進(jìn)入公司管理制度，并回應(yīng)投資者關(guān)于ESG事宜的關(guān)切。

協(xié)同層：各部門及子公司由ESG工作小組統(tǒng)籌，協(xié)作落實(shí)具體ESG工作。

3.決策流程

ESG戰(zhàn)略決策流程始于利益相關(guān)方的需求與期望收集，經(jīng)由ESG工作小組的分析整合形成戰(zhàn)略規(guī)劃草案，提交董事會(huì)審議批準(zhǔn)后執(zhí)行。執(zhí)行過程中，各協(xié)同部門依據(jù)既定職責(zé)推進(jìn)工作，定期向ESG工作小組反饋進(jìn)展與問題，ESG工作小組匯總分析后向董事會(huì)報(bào)告，董事會(huì)根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整戰(zhàn)略方向，確保決策科學(xué)有效。

4.利益相關(guān)方識(shí)別與溝通機(jī)制

識(shí)別：全面梳理公司運(yùn)營全鏈條中的各類主體，涵蓋內(nèi)部員工、管理層、股東等，以及外部供應(yīng)商、客戶、政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)、社區(qū)等，明確其受公司決策和活動(dòng)影響的程度與范圍。

溝通渠道與方式：構(gòu)建多元化的溝通渠道和方式，以滿足不同利益相關(guān)方的需求。對外，積極與政府部門及監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持密切溝通，嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)；與供應(yīng)商簽訂合作協(xié)議時(shí)明確ESG要求，并定期召開供應(yīng)商大會(huì)，分享最佳實(shí)踐案例；與客戶建立反饋機(jī)制，通過客戶滿意度調(diào)查、產(chǎn)品服務(wù)回訪等方式，深入了解客戶需求與期望；參與社區(qū)活動(dòng)，開展健康知識(shí)講座和義診，收集社區(qū)居民對醫(yī)療服務(wù)的反饋。對內(nèi)，設(shè)立員工意見反饋平臺(tái)，鼓勵(lì)員工提出建議及關(guān)注公司發(fā)展；召開股東大會(huì)，與股東及投資者積極互動(dòng)，解答疑問并傾聽訴求。

5.ESG管理體系

【XX制藥裝備制造廠】參照ISO26000標(biāo)準(zhǔn)，在組織治理、信息披露、風(fēng)險(xiǎn)評估與應(yīng)對、績效評估、合規(guī)管理、社會(huì)責(zé)任履行等方面建立了規(guī)范有序的治理機(jī)制。

6.專門委員會(huì)與定期評審機(jī)制

專門委員會(huì)：公司設(shè)有戰(zhàn)略、審計(jì)、提名、薪酬與考核等專門委員會(huì)，為董事會(huì)提供專業(yè)支持。

定期評審機(jī)制：公司建立了定期的ESG績效評估和報(bào)告機(jī)制，每季度對ESG關(guān)鍵績效指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測和分析，每半年向董事會(huì)匯報(bào)ESG工作進(jìn)展情況和績效表現(xiàn)。此外，公司還定期對ESG戰(zhàn)略規(guī)劃和目標(biāo)設(shè)定進(jìn)行評審，根據(jù)內(nèi)外部環(huán)境變化和利益相關(guān)方反饋，及時(shí)調(diào)整和優(yōu)化ESG戰(zhàn)略方向，確保其與公司整體發(fā)展戰(zhàn)略的一致性和有效性。

7.目標(biāo)設(shè)定方式

【XX制藥裝備制造廠】的ESG目標(biāo)設(shè)定基于對公司內(nèi)外部環(huán)境的深入分析、利益相關(guān)方的期望和需求調(diào)研，以及對公司戰(zhàn)略規(guī)劃的全面梳理。公司結(jié)合自身的業(yè)務(wù)特點(diǎn)和發(fā)展階段，圍繞ESG關(guān)鍵議題，制定了一系列具體、可衡量、可實(shí)現(xiàn)、相關(guān)聯(lián)、有時(shí)限（SMART）的目標(biāo)，旨在將ESG理念切實(shí)融入公司的日常運(yùn)營和長期發(fā)展戰(zhàn)略中，推動(dòng)公司實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

二、環(huán)境管理與氣候行動(dòng)

1.主要能源消耗結(jié)構(gòu)與數(shù)據(jù)

【XX制藥裝備制造廠】在運(yùn)營過程中使用的能源主要包括電力、天然氣、汽油等。【年份】年相關(guān)數(shù)據(jù)如下：

生產(chǎn)用電：3,824.52兆瓦時(shí)

辦公用電：1,236.48兆瓦時(shí)

天然氣用量：98,345.20立方米

燃油用量：21,560.00升

2.范圍一、二、三溫室氣體排放總量及強(qiáng)度

范圍一溫室氣體排放量：【年份】年為2,876.50噸二氧化碳當(dāng)量

范圍二溫室氣體排放量：【年份】年為0.10噸二氧化碳當(dāng)量/萬元

溫室氣體排放總量：【年份】年為3,026.60噸二氧化碳當(dāng)量

溫室氣體排放強(qiáng)度：【年份】年為4,965.80噸二氧化碳當(dāng)量

3.已實(shí)施的節(jié)能減排舉措

屋頂光伏發(fā)電項(xiàng)目：【XX制藥裝備制造廠】實(shí)驗(yàn)室建成150kW屋頂光伏電站并投入使用，【年份】年實(shí)現(xiàn)發(fā)電120,000千瓦時(shí)，優(yōu)化能源結(jié)構(gòu)，降低對傳統(tǒng)能源的依賴，減少碳排放。

設(shè)備升級與更換：逐步更換高能耗設(shè)備，替換為節(jié)能型設(shè)備；推廣使用LED照明，減少電力消耗。

綠色物流：推廣使用新能源汽車，優(yōu)化運(yùn)輸路線，減少物流環(huán)節(jié)的碳排放。

ISO50001認(rèn)證：【XX制藥裝備制造廠】成功獲得ISO50001能源管理體系認(rèn)證，提升了能源管理水平和節(jié)能減排效果。

4.未來碳中和目標(biāo)及路徑

【XX制藥裝備制造廠】積極響應(yīng)國家“碳達(dá)峰·碳中和”目標(biāo)，制定了以下碳中和路徑：

優(yōu)化能源結(jié)構(gòu)：加大可再生能源的使用比例，逐步減少化石能源的消耗。

提高能源效率：通過技術(shù)改造和設(shè)備更新，提高能源利用效率。

碳排放權(quán)交易：積極參與碳排放權(quán)交易市場，通過市場機(jī)制降低碳排放。

碳抵消項(xiàng)目：支持碳抵消項(xiàng)目，如植樹造林、節(jié)能減排等。

【XX制藥裝備制造廠】將通過持續(xù)的努力，逐步實(shí)現(xiàn)碳中和目標(biāo)，為全球氣候治理貢獻(xiàn)力量。

三、廢棄物與資源循環(huán)

1.危險(xiǎn)廢棄物和一般廢棄物的分類、產(chǎn)生量及合規(guī)處置率

廢棄物分類與管理：【XX制藥裝備制造廠】建立了完善的廢棄物管理架構(gòu)，制定了《危險(xiǎn)廢棄物管理制度》和《一般廢棄物管理制度》，確保廢棄物從產(chǎn)生、暫存、交接運(yùn)輸?shù)教幚淼攘鞒痰暮弦?guī)性。危險(xiǎn)廢棄物嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)分類，包括化學(xué)廢物、廢溶劑等，并交由具備資質(zhì)的第三方處理；一般廢棄物（如包裝材料、辦公垃圾）進(jìn)行分類收集，由有資質(zhì)的單位處理。

廢棄物產(chǎn)生量：【年份】年，【XX制藥裝備制造廠】產(chǎn)生的危險(xiǎn)廢棄物總量為30.45噸，一般廢棄物總量為65.20噸。

合規(guī)處置率：【年份】年，【XX制藥裝備制造廠】危險(xiǎn)廢棄物和一般廢棄物的合規(guī)處置率均達(dá)到100%。

2.可回收物的回收率及再利用路徑

可回收物管理：【XX制藥裝備制造廠】在辦公區(qū)域設(shè)置了可回收物收集點(diǎn)，鼓勵(lì)員工對紙張、塑料、金屬等可回收物進(jìn)行分類投放。

再利用路徑：收集的可回收物通過專業(yè)回收公司進(jìn)行處理，部分材料經(jīng)過處理后重新用于生產(chǎn)，如廢紙用于再生紙生產(chǎn)，塑料用于塑料制品加工等。

3.水資源消耗與循環(huán)利用率

水資源消耗：【年份】年，【XX制藥裝備制造廠】總耗水量為1,050,000立方米。

水資源循環(huán)利用：通過安裝節(jié)水設(shè)備、優(yōu)化生產(chǎn)流程、回收利用生產(chǎn)廢水等措施，【XX制藥裝備制造廠】的水資源循環(huán)利用率達(dá)到85%。

4.原材料利用效率（損耗率、關(guān)鍵原料消耗量）

原材料管理：【XX制藥裝備制造廠】通過優(yōu)化生產(chǎn)流程、加強(qiáng)原料管理，降低原材料損耗。

損耗率與關(guān)鍵原料消耗量：【年份】年，【XX制藥裝備制造廠】原材料損耗率降至3%，關(guān)鍵原料消耗量比上一年度降低5%。

四、產(chǎn)品質(zhì)量與安全合規(guī)

1.已獲得的質(zhì)量與安全類認(rèn)證

【XX制藥裝備制造廠】已獲得以下質(zhì)量與安全類認(rèn)證：

ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求》

ISO15189:2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求》

CEMarking

FDA510(k)clearance

2.產(chǎn)品全生命周期管理措施

【XX制藥裝備制造廠】建立了全面的產(chǎn)品全生命周期管理體系，包括：

質(zhì)量管理體系：由高級管理層負(fù)責(zé)，下設(shè)質(zhì)量管理部門，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建設(shè)、優(yōu)化及監(jiān)督執(zhí)行。

質(zhì)量手冊與程序文件：制定并實(shí)施了詳細(xì)的質(zhì)量手冊和程序文件，覆蓋了產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、售后等各個(gè)環(huán)節(jié)。

標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程（SOP）：推行SOP，確保所有操作都符合規(guī)范。

風(fēng)險(xiǎn)管理：通過風(fēng)險(xiǎn)評估和風(fēng)險(xiǎn)控制措施，確保產(chǎn)品在整個(gè)生命周期中的安全性。

客戶滿意度和合規(guī)性跟蹤：定期收集和分析客戶反饋，確保產(chǎn)品滿足客戶需求并符合法規(guī)要求。

3.客戶/患者安全監(jiān)測與投訴處理流程

【XX制藥裝備制造廠】建立了嚴(yán)格的客戶/患者安全監(jiān)測與投訴處理流程：

客戶投訴管理：制定并實(shí)施了《客戶投訴處理程序》，確保所有投訴得到及時(shí)響應(yīng)和處理。

投訴處理流程：包括投訴接收、調(diào)查、評估、處理和反饋等步驟。

患者安全監(jiān)測：通過不良事件報(bào)告系統(tǒng)，持續(xù)監(jiān)測產(chǎn)品使用中的安全情況。

4.相關(guān)績效指標(biāo)

【XX制藥裝備制造廠】在產(chǎn)品質(zhì)量與安全合規(guī)方面取得了以下績效：

不良事件率：【年份】年不良事件率低于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

客戶滿意度：【年份】年客戶滿意度為97%。

室間質(zhì)評項(xiàng)目不合格率：【年份】年控制在1%以下。

產(chǎn)品召回次數(shù)：【年份】年產(chǎn)品召回次數(shù)為0次。

五、創(chuàng)新研發(fā)與技術(shù)投入

1.研發(fā)投入總額及占比

【XX制藥裝備制造廠】在【年份】年的研發(fā)投入總額為7,845.00萬元，占主營業(yè)務(wù)收入比例為4.25%，較上一年度有所提升，體現(xiàn)了公司對創(chuàng)新研發(fā)的重視。

2.專利申請與授權(quán)數(shù)量

【XX制藥裝備制造廠】在【年份】年累計(jì)申請專利152項(xiàng)，其中授權(quán)136項(xiàng)。在報(bào)告期內(nèi)，新增專利申請7項(xiàng)，授權(quán)6項(xiàng)，顯示出公司在技術(shù)創(chuàng)新方面的持續(xù)活力。

3.產(chǎn)學(xué)研用合作案例

與XX大學(xué)合作：共同成立XX藥物研發(fā)中心，開展藥物篩選和合成研究，推動(dòng)新藥研發(fā)進(jìn)程。

與XX醫(yī)院合作：建立臨床試驗(yàn)基地，開展臨床試驗(yàn)，加速新藥上市。

4.AI或前沿檢測技術(shù)在產(chǎn)品/服務(wù)中的應(yīng)用示例

AI應(yīng)用：開發(fā)基于深度學(xué)習(xí)的圖像識(shí)別系統(tǒng)，用于產(chǎn)品缺陷檢測，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

前沿檢測技術(shù)：引入高靈敏度液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，用于復(fù)雜樣品分析，提升檢測精度。

六、員工關(guān)懷與人才發(fā)展

1.招聘渠道與多元化指標(biāo)

招聘渠道：【XX制藥裝備制造廠】通過多種渠道進(jìn)行招聘，包括網(wǎng)絡(luò)招聘、校園招聘、內(nèi)部推薦、獵頭合作、招聘會(huì)等，以吸引多元化背景和專業(yè)人才。

多元化指標(biāo)：

性別分布：【年份】年女性員工占比60%，男性員工占比40%。

地域分布：截至【年份】年，【XX制藥裝備制造廠】在中國內(nèi)地工作的員工人數(shù)為1,250人，無在港澳臺(tái)及海外工作的員工。

年齡分布：【年份】年，30歲以下員工460人，30歲至50歲員工800人，50歲以上員工90人。

2.職業(yè)健康安全管理

培訓(xùn)：【年份】年安全培訓(xùn)次數(shù)為80次，參與人次達(dá)1,500人次，通過新員工入職培訓(xùn)、在崗培訓(xùn)等方式提升員工安全意識(shí)和技能。

工傷率：【年份】年工傷率低于行業(yè)平均水平，百萬工時(shí)可記錄工傷率為0.30次/小時(shí)。

3.培訓(xùn)總時(shí)長、覆蓋率及關(guān)鍵課程

培訓(xùn)總時(shí)長：【年份】年員工接受培訓(xùn)平均時(shí)長為9.50小時(shí)。

培訓(xùn)覆蓋率：【年份】年員工培訓(xùn)覆蓋率為85%。

關(guān)鍵課程：

合規(guī)培訓(xùn)：包括反商業(yè)賄賂及反貪污培訓(xùn)、法律法規(guī)培訓(xùn)等。

技能培訓(xùn)：如檢驗(yàn)技術(shù)、實(shí)驗(yàn)室操作、數(shù)據(jù)分析等。

安全培訓(xùn)：如實(shí)驗(yàn)室生物安全、消防安全、個(gè)人防護(hù)等。

4.激勵(lì)與晉升機(jī)制

激勵(lì)機(jī)制：【XX制藥裝備制造廠】通過績效獎(jiǎng)金、股權(quán)激勵(lì)等方式激勵(lì)員工。

晉升機(jī)制：【XX制藥裝備制造廠】建立了明確的晉升體系，為員工提供清晰的職業(yè)發(fā)展路徑。

5.員工滿意度或留存率數(shù)據(jù)

員工滿意度：【年份】年員工滿意度調(diào)查結(jié)果顯示，員工滿意度為92%。

員工留存率：【年份】年員工留存率為95%。

七、風(fēng)險(xiǎn)與合規(guī)管理

1.商業(yè)道德與反賄賂制度建設(shè)與培訓(xùn)覆蓋率

制度建設(shè)：【XX制藥裝備制造廠】建立了反商業(yè)賄賂及反貪污的承諾和管理機(jī)制，要求所有員工遵守商業(yè)道德規(guī)范，并通過推動(dòng)業(yè)務(wù)透明化，強(qiáng)化合作伙伴的道德責(zé)任，確保合規(guī)性和誠信原則。

培訓(xùn)覆蓋率：【年份】年，公司對員工進(jìn)行的反商業(yè)賄賂及反貪污培訓(xùn)覆蓋率為100%。

2.已通過的合規(guī)類認(rèn)證

ISO19600：公司已通過ISO19600合規(guī)管理體系認(rèn)證，表明公司在合規(guī)管理方面達(dá)到了國際標(biāo)準(zhǔn)。

ISO37001：獲得ISO37001反賄賂管理體系認(rèn)證，體現(xiàn)了公司在反賄賂管理方面的專業(yè)性和有效性。

ISO27001：總部已通過ISO27001信息安全管理體系認(rèn)證，確保信息資產(chǎn)的安全。

3.內(nèi)部審計(jì)與第三方審核機(jī)制

內(nèi)部審計(jì)機(jī)制：【XX制藥裝備制造廠】建立了內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，由董事會(huì)下設(shè)審計(jì)委員會(huì)負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督公司的風(fēng)險(xiǎn)管理與內(nèi)部控制工作。

第三方審核機(jī)制：公司每年聘請第三方專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審核，確保各項(xiàng)制度和流程的合規(guī)性。

4.信息安全與數(shù)據(jù)隱私保護(hù)舉措

治理架構(gòu)：設(shè)立了信息安全委員會(huì)和數(shù)據(jù)隱私保護(hù)小組，負(fù)責(zé)制定和監(jiān)督實(shí)施信息安全與數(shù)據(jù)隱私保護(hù)策略。

技術(shù)與管理措施：采用數(shù)據(jù)加密、訪問控制、身份認(rèn)證等手段保障信息安全。

5.重大合規(guī)/安全事件及整改情況

重大合規(guī)事件：【年份】年，公司因違反某項(xiàng)法規(guī)被處以罰款，公司已積極配合整改，并加強(qiáng)內(nèi)部合規(guī)培訓(xùn)。

八、供應(yīng)鏈與綠色采購

1.綠色采購政策與實(shí)施范圍

【XX制藥裝備制造廠】在供應(yīng)鏈管理中積極推行綠色采購政策，旨在推動(dòng)供應(yīng)鏈的可持續(xù)性和環(huán)保性。該政策涵蓋對供應(yīng)商的ESG表現(xiàn)評估，確保采購的原材料和設(shè)備符合環(huán)保要求。

2.供應(yīng)商篩選與ESG審核機(jī)制

【XX制藥裝備制造廠】建立了嚴(yán)格的供應(yīng)商篩選和ESG審核機(jī)制，對供應(yīng)商的環(huán)境、社會(huì)和治理表現(xiàn)進(jìn)行全面評估，確保其符合可持續(xù)發(fā)展的要求。

3.綠色原材料或設(shè)備采購案例

【XX制藥裝備制造廠】在設(shè)備采購方面，優(yōu)先選擇環(huán)保性能高的設(shè)備，如建設(shè)屋頂光伏電站，使用清潔能源，減少對傳統(tǒng)能源的依賴。

在原材料采購方面，【XX制藥裝備制造廠】積極采購環(huán)保型原材料，并鼓勵(lì)供應(yīng)商提供綠色包裝方案，減少包裝廢棄物的產(chǎn)生。

4.與供應(yīng)商協(xié)同開展的節(jié)能減排或環(huán)保項(xiàng)目

【XX制藥裝備制造廠】與供應(yīng)商共同開展節(jié)能減排項(xiàng)目，如推動(dòng)節(jié)能設(shè)備的更換和使用，優(yōu)化物流運(yùn)輸路線，倡導(dǎo)綠色辦公，降低運(yùn)營過程中的能源消耗。同時(shí)，與供應(yīng)商合作開展環(huán)保培訓(xùn)和宣傳活動(dòng)，提升供應(yīng)商的環(huán)保意識(shí)和管理水平。

九、社會(huì)責(zé)任與公益貢獻(xiàn)

1.公益捐贈(zèng)金額及主要項(xiàng)目

公益捐贈(zèng)金額：【年份】年，【XX制藥裝備制造廠】公益捐贈(zèng)總額為320萬元。

主要項(xiàng)目：

設(shè)立XX慈善基金會(huì)【XX制藥裝備制造廠】專項(xiàng)基金，捐贈(zèng)人民幣100萬元。

向XX關(guān)工委愛心育苗基金捐贈(zèng)人民幣30萬元。

為XX地區(qū)捐贈(zèng)30名孤殘兒童的健康檢測服務(wù)，價(jià)值8萬余元。

向XX高校捐贈(zèng)10個(gè)精準(zhǔn)創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室，資助1萬管PCR試劑，投入金額約4,000萬元。

向XX人民醫(yī)院遠(yuǎn)程病理診斷平臺(tái)捐贈(zèng)價(jià)值70萬元的醫(yī)療設(shè)備。

2.健康科普或義診活動(dòng)案例與覆蓋人次

案例：

協(xié)同XX社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心開展社區(qū)健康篩查，為65歲以上人群提供免費(fèi)體檢服務(wù)。

走進(jìn)社區(qū)開展健康知識(shí)科普活動(dòng)，免費(fèi)為居民進(jìn)行血糖測試。

聯(lián)合XX家社區(qū)衛(wèi)生中心，前往XX開展科普義診活動(dòng)。

覆蓋人次：【年份】年，【XX制藥裝備制造廠】健康科普和義診活動(dòng)覆蓋人次超過10,000人。

3.鄉(xiāng)村振興或社區(qū)發(fā)展投入及受益人群

投入：【年份】年，【XX制藥裝備制造廠】在鄉(xiāng)村振興和社區(qū)發(fā)展方面的投入總額為150萬元。

受益人群：

XX地區(qū)鄉(xiāng)村衛(wèi)生所受益人群，包括村民和當(dāng)?shù)鼐用瘛?/p>

XX地區(qū)衛(wèi)生院受益人群，包括當(dāng)?shù)鼐用窈突颊摺?/p>

XX地區(qū)通過“以購代捐”項(xiàng)目受益的農(nóng)戶。

4.員工志愿者活動(dòng)時(shí)長及參與率

活動(dòng)時(shí)長：【年份】年，【XX制藥裝備制造廠】員工志愿者活動(dòng)總時(shí)長超過2,000小時(shí)。

參與率：截至報(bào)告期末，【XX制藥裝備制造廠】已有300名員工參與志愿者活動(dòng)，參與率達(dá)到30%。

十、數(shù)據(jù)披露與標(biāo)準(zhǔn)對標(biāo)

1.報(bào)告編制依據(jù)（GRI標(biāo)準(zhǔn)、SASB、SDGs等）

本報(bào)告依據(jù)GRI《可持續(xù)發(fā)展報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)》(2021版)、SASB標(biāo)準(zhǔn)及聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)（SDGs）編制，并參照了我國相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

2.關(guān)鍵披露指標(biāo)