(在此卷上答題無效)2025-2026學(xué)年福州市高三年級第一次質(zhì)量檢測友情提示：請將所有答案填寫到答題卡上!請不要錯位、越界答題!一、選擇題：本題共10小題，每小題4分，共40分。在每小題給出的四個選項中，B.楚帛(絲綢)書耐酸堿腐蝕B.1molM能與2molNaOH反應(yīng)3.下列實(shí)驗(yàn)操作對應(yīng)的裝置(加熱及夾持裝置省略)錯誤的是A.分離油和水B.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液C.量取15.00mL稀鹽酸D.海水蒸餾B.用于吸收雷達(dá)波的Fe?O4納米顆粒涂層，含F(xiàn)e(ID.航空燃油(以C??H?6計),標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LC??H?6含原子數(shù)為38NA是A.第一電離能X<Y<ZC.該離子中X采用sp2、sp3雜化列關(guān)于該反應(yīng)的說法正確的是A.為非氧化還原反應(yīng)B.酵母菌能降低反應(yīng)的活化能C.提高發(fā)酵罐溫度一定能加快反應(yīng)速率D.發(fā)酵罐敞口能提高單位時間內(nèi)乙醇的產(chǎn)率9.為減少火力發(fā)電時SO?的排放，可采用電解法去除燃煤中的FeS?雜質(zhì)，原理如圖。下列說法錯誤的是aa石墨A石墨B個A.石墨A為陽極B.石墨B上產(chǎn)生氣體的電極反應(yīng)式為2H++2e?=H?↑C.當(dāng)外電路通過1mole時，理論上能處理8gFeS?D.電解一段時間后，溶液的酸性會減弱10.常溫下，用300mL0.1mol-L-1NaOH溶液吸收工業(yè)廢氣中的SO?(廢氣中其他氣體不與NaOH反應(yīng)),所得溶液pH與通過氣體A.廢氣中SO?的濃度約為640mg/m3B.溶液pH=7時，2c(SO3-)>c(HSO?)C.X點(diǎn)溶液呈酸性的原因是HSO?電離程度大于其水解程度二、非選擇題：本題共4小題，共60分。CePO4,還有CaF?等)為原料獲得含鈰浸出液的工藝流程如圖。(1)CeFCO?中Ce的化合價為。氟離子提供與鈰離子形成配位鍵。(2)稀土精礦與堿餅的XRD圖譜中含鈰物質(zhì)的衍射峰分別如圖(XRD圖譜用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在，不同晶態(tài)物質(zhì)出現(xiàn)衍射峰的衍射角不同),寫出CeFCO?在“堿浸”中反應(yīng)的化學(xué)方程式：◎衍射峰強(qiáng)度▲-衍射峰強(qiáng)度▲-CePO.■-Ce(OH)?堿餅■■(3)保持其他條件不變，酸浸溫度對鈰浸出率和含鈰浸出液中Ca、F、P去除率的影響如圖所示，則：①選擇80℃的依據(jù)是o②超過80℃時鈰浸出率下降的原因是0(列計算式)。(4)該工藝的優(yōu)點(diǎn)有。(填標(biāo)號)a.無HF氣體排放b.磷元素轉(zhuǎn)化為化肥原料c.稀土浸出率超99%12.(19分)rGO(還原氧化石墨烯)表面負(fù)載二維晶體，具有室溫鐵磁性和壓電行為共存等反常的物理性質(zhì)，有望用于制作新型電子器件。I.制備GO(氧化石墨烯)石墨GO(氧化石墨烯)(1)制備GO的過程可能會生成,需要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。(2)不同反應(yīng)階段所需溫度不同，其中“<20℃”可用的方法來控制溫度范圍。(3)反應(yīng)結(jié)束后，向容器內(nèi)加入30%H?O?溶液除去未反應(yīng)完的KMnO4,紫紅色懸濁液的顏色褪去，除去KMnO?的離子方程式為(4)將(3)所得的懸濁液經(jīng)離心、蒸餾水洗滌、干燥后，得到土黃色的GO。通過檢驗(yàn)SO一的存在可判斷洗滌是否完全，具體檢驗(yàn)方法為◎Ⅱ.制備rGO(還原氧化石墨烯)i.稱取0.50gGO粉末于燒杯，加入100mL水，用超聲震蕩形成分散液；ii.向分散液中加入維生素C,繼續(xù)超聲震蕩，從所得懸濁液分離出rGO并制成GO(氧化石墨烯)rGO(還原氧化石墨烯)(5)稱取0.50gGO粉末于燒杯，(填“能”或“不能”)使用托盤天平。(6)GO還原為rGO后，在水中溶解度會下降的原因是0(7)下列有關(guān)制備rGO的說法中，正確的是。(填標(biāo)號)a.維生素C的實(shí)際用量應(yīng)比理論值大b.H?可以代替維生素C,還原GOc.超聲震蕩的效果相當(dāng)于攪拌d.分離rGO最好用蒸發(fā)結(jié)晶Ⅲ.rGO表面負(fù)載二維晶體將rGO薄膜浸入CaCl溶液，再通過冷凍電鏡觀察晶體結(jié)構(gòu)。發(fā)現(xiàn)陰、陽離子在rGO薄膜表面相互作用形成二維晶體，結(jié)構(gòu)示意圖如下。側(cè)視圖俯視圖(8)二維晶體的化學(xué)式為;其中，Cl與rGO層中六元碳環(huán)的個數(shù)比為0(9)rGO以及表面負(fù)載的二維晶體中包含的微粒間作用力有。(填標(biāo)號)13.(12分)抗重度抑郁癥的輔助藥物布瑞哌唑(F)合成路線如下(部分條件及試劑已簡化):三5yD(1)布瑞哌唑(F)中含氧官能團(tuán)的名稱為o(2)反應(yīng)I的反應(yīng)類型為o(3)可通過巰基乙酸()制得,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)理論上，E的核磁共振氫譜圖有組峰。(6)反應(yīng)V通常需添加K?CO?以提高產(chǎn)率，原因是0(7)與A具有相同官能團(tuán)的芳香族同分異構(gòu)體還有種。14.(17分)研究氮氧化物反應(yīng)機(jī)理，對于控制汽車尾氣、保護(hù)環(huán)境有重要意義。上述反應(yīng)分兩步進(jìn)行： 高三化學(xué)—7—(共8頁)(2)恒溫恒容下，向密閉容器中按n(NO):n(CO)=1:1投料，下列能說明反應(yīng)a.CO?的體積分?jǐn)?shù)不再變化b.n(NO)=n(CO)c.v(NO)=2v(N?)同時間，測得各產(chǎn)物的物質(zhì)的量濃度如下圖(均未達(dá)到平衡):mol·L-1物物質(zhì)的量濃度b0①曲線a表示的物質(zhì)是0②450℃時，容器中NO的轉(zhuǎn)化率=此時N?的選擇性=③實(shí)驗(yàn)過程中，高于350℃后，c(N?O)逐漸減小，試分析發(fā)生該變化的(4)已知反應(yīng)Ⅱ的正反應(yīng)速率方程表達(dá)式為v=kc(N?O),k為反應(yīng)速率常數(shù)，第一步：N?O+Pt?O*一N?+Pt?O?*;③為提高反應(yīng)Ⅱ的速率，可采取的措施是a.恒容時，再充入COb.升溫c.恒容時，再充入N?Od.恒壓時，再充入Ar高三化學(xué)—8—(共8頁)第I卷(選擇題40分)156789CCABBDA第IⅡ卷(非選擇題60分)11.(12分)(1)+3(1分)孤電子對(1分)(2)CeFCO?+3NaOH=Ce(OH)?↓+NaF+Na?CO?(2(3)①80℃時鈰浸出率最高，Ca、F、P去除率最高(2分)②超過80℃,溫度過高導(dǎo)致鹽酸揮發(fā)，H+濃度下降，影響稀土氧化物溶解(2分)③1000×65.97%×93%(2分)12.(19分)(2)冰水浴(2分)(3)2MnO?-+5H?O?+6H+=2Mn2+8H?O+5O?↑(2完全(2分)(5)不能(1分)(6)rGo的親水基團(tuán)減少(2分)(8)CaCl(2分)1:3(2分)